2,3-二氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶

CAS号：1151801-90-9

CAS号1151801-90-9, 是含氟砌块类化合物, 分子量为195.17, 分子式C9H7F2N3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1151801-90-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,3-二氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,3-Difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine

货号：BD763482 2,3-Difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2,3-Difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine
中文名称 :	2,3-二氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1151801-90-9
分子式 :	C₉H₇F₂N₃
分子量 :	195.17
MDL NO :	MFCD28366017
沸点 :	-
Pubchem ID :	57691365
InChIKey :	GFHXYORKLHVVET-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD763482

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	14
Num. arom. heavy atoms	11
Fraction Csp3	0.11
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	4.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	46.64
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	30.71 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.8
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.32
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.6
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.42
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.27
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.88

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.4
Solubility	0.782 mg/ml ; 0.00401 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.57
Solubility	5.3 mg/ml ; 0.0272 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.5
Solubility	0.0612 mg/ml ; 0.000313 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.55 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.2

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~4 ►

1. 合成：1151801-90-9

89402-43-7

761446-44-0

1151801-90-9

产率

合成条件

实验步骤

85%

With potassium phosphate; tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(ll); tetrabutylammomium bromide In 2-methyltetrahydrofuran at 70℃; Inert atmosphere

根据方案14，通过以下步骤合成3-氟-2-肼基-5-（1-甲基-1H-吡唑-4-基） - 吡啶。在60L夹套反应器上安装5L加料漏斗，夹套温度设定为20±5℃。使用聚丙烯传输线，通过20tm在线过滤器将36.0L（15体积）的2-甲基四氢呋喃加入反应器中。通过在搅拌下将氮气鼓泡通过溶液中的试纸1±0.5小时来喷射溶液。 1小时后，移除量油尺，但继续进行氮气吹扫。除去1.55kg喷射的2-MeTHF以用作冲洗体积。向反应器中加入36.7g Pd 2 dba 3,75.6g X-Phos，259g四丁基溴化铵和7397g磷酸三钾。用0.125kg喷射的2-MeTHF冲洗检修孔。搅拌反应器并继续氮气吹扫1±0.5小时。然后停止氮气吹扫并将反应在氮气正压下保持。[00317]通过将氮气鼓泡通过4L瓶水1±0.5小时，预先制备3.6L（1.5体积）的喷射水。使用聚丙烯输送管线通过20tm在线过滤器将氮气喷射的水转移到5L加料漏斗中，然后缓慢加入到反应中，同时保持内部温度在20±5℃。用2L加料漏斗代替5L加料漏斗。将2412g 5-氯-2,3-二氟吡啶加入到2L加料漏斗中。然后通过2L加料漏斗将5-氯-2,3-二氟吡啶加入到反应中。用0.060kg喷射的2-MeTHF冲洗2L加料漏斗。向反应器中加入83.8g（1.15当量）1-甲基吡唑-4-硼酸频哪醇酯，用氮气吹扫反应器1±0.5小时，然后置于氮气正压下。将反应器的内部温度调节至70±5℃。在加入最终试剂后，将批料在70±5℃搅拌至少4小时。从反应中取出样品并测定反应进程的转化率。每2小时检查反应进程直至反应完成（例如，转化率大于99％）。将批料冷却至20±5℃。[00318]通过将12.0L水然后2411g亚硫酸氢钠加入合适的容器中并搅拌至均匀来制备20％w / v亚硫酸氢钠溶液（12.0L，5体积）。将20％亚硫酸氢钠溶液转移到反应器中并搅拌30分钟。停止搅拌，使各相沉降，除去水相。通过将12.0L水和348g氟化钾加入合适的容器中并搅拌至均匀来制备0.5M氟化钾溶液（12.0L，5体积）。将0.5M氟化钾溶液转移到反应器中并搅拌30mm。停止搅拌，使各相沉降，除去水相。通过向合适的容器中加入12.0L水和2999g氯化钠并搅拌至均匀来制备25％w / v氯化钠溶液（12.0L，5体积）。将25％氯化钠溶液转移到反应器中并搅拌30mm。停止搅拌，使各相沉降，并从反应器中除去水相。[00319]以恒定体积（36L，15体积）蒸馏有机相，同时通过调节真空压力将反应器的内部温度保持在50±5℃，直至剩余不超过0.3％的水。根据需要将2-甲基四氢呋喃加入到反应器中以保持恒定的体积。将批料冷却至20℃并转移至鼓中。使用抛光过滤器（使用5tm在线过滤器）将批料转移到60L夹套反应器中，其中连接有分散的浓缩器。使用1.2L的2-MeTHF来冲洗鼓。将批料浓缩至约9体积，同时将容器的内部温度保持在50±5℃，同时调节真空压力。然后以恒定体积（22.0L，9Vol）蒸馏该批料，同时通过调节真空压力将容器的内部温度保持在50±5℃。加入庚烷，残余真空，直至获得15％的2-MeTHF：庚烷上清液混合物。在氮气下将压力升至大气压。在2±2小时内将反应器冷却至20±5℃。将批料在20±5℃下搅拌直至上清液的测定表明产物的量为7mg / mL 2,3-二氟-1-甲基-1H-吡唑-4-基）吡啶。[00320] ]通过混合720mL 2-MeTHF和6.5L庚烷制备10％2-MeTHF：庚烷（7.2L，3体积）洗涤溶液。通过装有25吨聚丙烯滤布的Aurora过滤器过滤批次的松散物，产生重晶体，需要使用聚丙烯泵隔膜泵

参考文献：

[1] Patent: WO2014/210042, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00316-00320
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2328 - 2342

2. 合成：1151801-90-9

89402-43-7

847818-55-7

1151801-90-9

产率

合成条件

实验步骤

76%

With potassium phosphate; palladium diacetate; XPhos In 1,4-dioxane; water at 100℃; for 12 h; Inert atmosphere; Reflux

一般步骤：典型步骤1：5-氯-2-氟吡啶5a（6.60g，50.2mmol），（1-甲基-1H-吡唑-4-基）硼酸（6.30g，50.1mmol），Pd的混合物（OAc）2（0.46g，2.1mmol），2-二环己基膦基-20,40,60-三异丙基联苯（1.99g，4.1mmol）和K 3 PO 4（26.30g，123.7mmol）的二恶烷/水溶液（80mL / 8mL）在N 2气氛下在100℃下搅拌直至通过TLC完成反应。在减压下浓缩溶液后，通过柱色谱法纯化产物，得到化合物6。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3483 - 3493
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 5, p. 2417 - 2430

3. 合成：1151801-90-9

N/A

89402-43-7

1151801-90-9

产率

合成条件

实验步骤

87%

With chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(ll) In water; iso-butanol at 20 - 80℃; Inert atmosphere

根据方案13，通过以下步骤合成2,3-二氟-5-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）吡啶。在第一个3颈-2L圆底烧瓶（RBF 1）中制备硼酸盐复合物。向RBF 1中加入141g（66.4wt％，基于硼酸酯0.9当量）的2-羟基-4,4,5,5-四甲基-2-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）锂 - 1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-脲。向RBF 1中加入120mL（相对于5-氯-2,3-二氟吡啶为1.6体积）氮气喷射（2h）2-BuOH和120mL（1.6体积）氮气喷射（2h）水。和N2扫描开始。将反应在20℃下老化至少30mm（老化至24小时的反应也是成功的）。[00310]向第二个3颈-2L圆底烧瓶（RBF 2）中加入1.48g（0.004当量）Xphos-palladacycle和450mL（6vol相对于5-氯-2,3-二氟吡啶）的氮气 - 喷雾（2小时）2-BuOH。将Vacuum1N2冲洗循环通过RBF2三次以使RBF与N2惰性化。将RBF 2中的批料加热至80℃。将75g（1.0当量）5-氯-2,3-二氟吡啶加入到RBF 2中。[00311]将硼酸盐络合物的浆液从RBF 1转移至500mL滴液漏斗中。用30mL（0.4体积）2-BuOH冲洗RBF 1。使用滴液漏斗，将硼酸盐复合物的松散物在1小时内加入到RBF 2中的热溶液混合物中.1小时后，观察到95％的转化率。如果未观察到大于90％的转化率，则添加另外的硼酸盐复合浆料（相对于硼酸盐络合物，一次0.1当量，1.6体积的1：1 2- BuOH /水）。转化完成后，将批料冷却至50℃。在冷却的同时，将600mL（8体积）甲苯加入到RBF 2中。将300mL（4体积）20％w / v NaHSO 3水溶液加入到RBF 2中，并将该批料在50℃下搅拌至少1小时。。使用5微米Whatman过滤器在50℃下将批料抛光过滤到2L Atlas反应器中。用30mL（4.0体积）1：1的2-BuOH：甲苯溶液冲洗RBF 2。在填充时，在Atlas反应器中将批料的温度调节至50℃。停止搅拌并使各相沉降至少15mm，同时将批料保持在50℃。将底部水层与批料分离。向Atlas反应器中加入300mL（4体积）20％w / v NaHSO 3溶液，并将该批料在50℃下搅拌1小时。停止搅拌，使各相在50℃下沉降至少15mm。除去底部水层。开始搅拌，向Atlas反应器中加入200mL（4体积）0.5M KF，同时将批料保持在50℃至少30mm。停止搅拌，使各相在50℃下沉降至少15mm。除去底部水层。开始搅拌并向反应器中加入300mL（4体积）水。将批料在50℃下老化至少30mm。停止搅拌，使各相在50℃下沉降至少15mm。之后移除底部水性物质。[00312]通过减压蒸馏（180吨，夹套温度70℃，内部温度约50℃）浓缩有机相至最小搅拌体积（约225mL）。向Atlas反应器中加入525mL（7体积）的2-BuOH。使用减压（85-95托，夹套温度75℃，内部温度约55℃）将有机批料再次浓缩至最小搅拌体积（约125mL）。用2-BuOH将批料的总体积调节至250mL。[00313]将525mL（7体积）庚烷加入Atlas反应器中的浆料混合物中。将夹套温度调节至100℃并将批料老化超过15mm，直至批料变得均匀。将批料在至少3小时内冷却至20℃。取出混合物样品，测定上清液中的2,3-二氟-5-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）吡啶。如果浓度大于10mg / mL，则持续老化至少1小时直至上清液浓度小于10mg / mL。使用中等玻璃料过滤批料。将滤饼用150mL（2体积）30％2-BuOH /庚烷溶液洗涤，然后用150mL（2体积）庚烷洗涤。将滤饼在N 2 /真空下干燥。分离出76.64g 2,3-二氟-5-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）吡啶，为白色固体（87％收率）。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/210042, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00309-00313

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浓度
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=
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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1151801-90-9

89402-43-7

761446-44-0

1151801-90-9

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

参考文献：

[1] Patent: WO2014/210042, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00316-00320
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2328 - 2342

2. 合成：1151801-90-9

89402-43-7

847818-55-7

1151801-90-9

产率

合成条件

实验参考步骤

76%

With potassium phosphate; palladium diacetate; XPhos In 1,4-dioxane; water at 100℃; for 12 h; Inert atmosphere; Reflux

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3483 - 3493
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 5, p. 2417 - 2430

3. 合成：1151801-90-9

N/A

89402-43-7

1151801-90-9

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(ll) In water; iso-butanol at 20 - 80℃; Inert atmosphere

参考文献：

[1] Patent: WO2014/210042, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00309-00313

4. 合成：1151801-90-9

N/A

761446-44-0

1151801-90-9

产率

合成条件

实验参考步骤

57.4%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 10.16 h; Inert atmosphere

5-溴-2,3-二氟吡啶（1.9g，9.79mmol）和1-甲基-4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）的混合物 - 将1 H-吡唑（2.038g，9.79mmol），Na 2 CO 3（2.076g，19.59mmol）和Pd（PPh 3）4（1.131g，0.979mmol）的DMF（8ml）溶液用N 2鼓泡10分钟并且然后加热至80℃保持10小时。冷却至室温后，过滤混合物，滤液用EA稀释，用水和盐水洗涤，经无水MgSO 4干燥。过滤并浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，用Hex / EA（从100％至20％）洗脱，得到标题化合物，为白色固体（1.5g，57.4％收率）。 1 H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm8.29（d，3H），7.99（d，1H），3.87（s，3H）。 LCMS（方法B）：[M + H] + = 196，t R = 1.91min。

57.4%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 10 h; Inert atmosphere

5-溴-2,3-二氟吡啶（1.9g，9.79mmol）和1-甲基-4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）1H的混合物将-pyrazole（2.038g，9.79mmol），Na 2 CO 3（2.076g，19.59mmol）和Pd（PPh 3）4（1.131g，0.979mmol）的DMF（8ml）溶液用N 2鼓泡10分钟，然后加热至80℃。 °C，持续10小时。冷却至室温后，过滤混合物，滤液用EA稀释，用水和盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥。过滤并浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，用Hex / EA（从100％至20％）洗脱，得到标题化合物，为白色固体（1.5g，57.4％收率）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm8.29（d，3H），7.99（d，1H），3.87（s，3H）。 LCMS（方法B）：[M + H] + = 196，t R = 1.91min。

参考文献：

[1] Patent: WO2013/38362, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 78; 79
[2] Patent: US2013/245002, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0719

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预防
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P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
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P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
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P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：1151801-90-9

2,3-二氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,3-Difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine