CAS号:1510-21-0

CAS号1510-21-0, 分子量为486.72, 分子式C31H50O4, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供1510-21-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-((R)-6-甲基庚-2-基)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲基-3-基)氧基)-4-氧代丁酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

Cholesteryl hemisuccinate

货号:BD84780 Cholesteryl hemisuccinate 标准纯度:, 95%
1510-21-0
1510-21-0
1510-21-0

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合成路线

1. 合成:1510-21-0

108-30-5

57-88-5

1510-21-0

产率 合成条件 实验参考步骤
96% at 20℃; for 168 h; 通用方法:将琥珀酸酐(14.7mmol; 1.57当量)和DMAP(1.584mmol,0.17equiv)加入到(3β) - 氨基-8,24-二烯-3-醇(1)或(3β)的溶液中 - 胆甾-5-烯-3-醇(11)(9.37mmol)的吡啶(28mL)溶液。 将反应混合物在室温下搅拌7天。 停止反应后,将所得混合物倒入冰中,加入盐酸调节pH = 7,用氯仿萃取,用硫酸钠干燥。 蒸发溶剂得到固体,将其通过柱色谱纯化,得到产物(2)或(12),产率分别为79%或96%,并具有> 99.9%的分析纯度(方案1-2)。 产品2和12的分析数据见补充材料。
95%
Stage #1: at 20℃; for 24 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; water
将7.6克胆固醇和2.36克琥珀酸酐溶于圆底烧瓶中的100毫升1,4-二恶烷中。 向其中加入2.9克4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)的反应催化剂,并将该混合物在室温下搅拌24小时。 将反应混合物引入HCl溶液中以沉淀胆固醇琥珀酸酯(9.1g;产率= 95%)。
95% With dmap In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 将DMAP(1.58g,12.9mmol)和琥珀酸酐(1.29g,12.9mmol)加入到胆固醇(5g,12.9mmol)的CH 2 Cl 2(50mL)溶液中。将溶液在室温下搅拌15小时。通过TLC监测反应进程。反应完成后,真空除去溶剂,将所得残余物溶于氯仿(50ml)中。随后用水溶液洗涤有机层。 HCl(1N)(2×50mL),饱和NaHCO 3(2×50mL),盐水溶液(50mL),用无水Na 2 SO 4干燥,然后真空蒸发溶剂。通过柱色谱(SiO 2,20%EtOAc-己烷)纯化粗产物,得到CS [29],为白色无定形粉末。产量= 5.98g(95%); Rf 0.5(1:9MeOH / CHCl 3);熔点:DSC跟踪178.85°C,第二次循环; [α] D20 = -36.02(c 1.00,CHCl3); FT-IR(Neat):ν2930,1704,1434,1314,1178,998cm-1; 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ0.5-2.1(m,41H,胆固醇),2.35(d,J = 7.0Hz,2H,CH2),2.60(t,J = 6.0Hz,2H,CH2),2.65( t,J = 6.0Hz,2H,CH2),4.50(m,1H,OCH),5.37(m,1H,CH); 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ177.6,171.6,139.5,122.7,74.2,56.7,56.1,50.0,42.2,39.7,39.5,37.9,36.9,36.5,36.2,35.8,31.9,31.9,29.2,28.21,28.0 ,27.7,24.2,23.8,22.8,22.5,21.0,19.3,18.7,11.8; HRMS:m / z C31H50O4Na计算值。 509.3607,发现509.3608。
93% at 90℃; for 24 h; Inert atmosphere 根据先前报道的方案[33]合成ChMS,其在方案1中显示。将胆固醇(2.5g)溶解在6mL吡啶中,并加入琥珀酸酐(1.8g)。 在氮气氛下搅拌下使反应在90℃下进行24小时。 反应完成后,将深棕色反应混合物冷却至室温并倒入蒸馏水中。 用蒸馏水彻底洗涤所得沉淀物。 减压干燥得到的产物,用丙酮重结晶纯化。 将重结晶产物在室温下真空干燥(产量= 2.92g; 93%)。 IR(KBr,cm -1):3200-2500(-COOH),2980-2839(CH 2,CH),1709(C = O),1181(C-O-C)。
92% at 80℃; for 3 h; 胆固醇基琥珀酸盐(CHEMS,):将琥珀酸酐(1.55g,15.5mmol)加入到胆固醇(5g,12.9mmol)的吡啶(10ml)溶液中。 在80℃加热3小时后,将反应混合物用DCM稀释,有机相用10%HCl(50ml)洗涤,然后用水洗涤(50ml)。 分离有机相,用Na 2 SO 4干燥,得到半琥珀酸胆固醇,为白色固体。 将固体从DCM和己烷中重结晶(5.78g,收率92%,熔点176-178℃)。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δ5.47(d,乙烯基-H,J = 5.0),4.70-4.60(m,1H),2.75-2.65(m,4H),2.38-2.35(d,7H), 2.20-1.80(m,12H),1.60-1.40(m,12H),0.78-0.75(m,3H)。
89%
Stage #1: With triethylamine In ethyl acetate for 12 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water; ethyl acetate
胆固醇基琥珀酸盐(2)将38.7g(100mmol)胆固醇,20.0g(200mmol)琥珀酸酐,0.6g(5mmol)DMAP和51.2ml(400mmol)三乙胺在500ml乙酸乙酯中的溶液温热。 回流12小时。 加入100ml乙酸乙酯和100ml甲醇,然后用200ml 2N HCl萃取。 再加入100ml乙酸乙酯,然后每次用150ml的0.2N HCl和甲醇的混合物(2:1)萃取有机相两次。 将有机相浓缩至小体积,并将残余物溶于300ml甲醇中。 在室温下搅拌所得悬浮液15分钟。 加入300毫升水使产物完全沉淀。 虹吸出粗产物,每次用200ml水洗涤两次,真空干燥,然后用200ml二异丙醚重结晶。 产率为43.4g 2,为无色粉末。
85.3% at 90℃; for 24 h; 将5g胆固醇和1.55g琥珀酸酐溶于90mL吡啶中,90回流24h,冷却至室温,稀盐酸(pH1.0,100mL)产生白色沉淀,过滤,滤饼洗净后 用乙酸乙酯溶于水,二氯甲烷/甲醇柱层析,得到白色固体(琥珀酸胆固醇,5.24g,85.3%)。将100mg胆固醇琥珀酸单酯溶于10mL氯仿中,室温搅拌,65mg 加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI),46mg 1-羟基苯并三唑(HOBt)和150μL三乙胺,1小时后62.5mg ADIBO,室温下搅拌过夜后, 反应完成后,用水(10mL×3)洗涤,浓缩有机层,用二氯甲烷/甲醇柱层析,得到淡黄色固体(氮杂双环辛烯胆固醇,64mg,40.3%)。
80.1% at 20℃; for 24 h; 根据Yu等人报道的方法成功合成了Chol-COOH。[30]。 简而言之,将胆固醇琥珀酸酐(SA)溶解在吡啶中并在室温下持续搅拌下保持24小时。然后,将去离子水加入上述溶液中。 过滤得到生成的沉淀物并干燥。粗产物在丙酮中重结晶,得到白色粉末,Chol-COOH。
72% With triethylamine In acetone at 25℃; for 24 h; Inert atmosphere 通过报道的方法合成3-胆固醇氧基羰基丙酸.30将胆固醇(3.89g,10mmol),琥珀酸酐(1.27g,13mmol)和三乙胺(1.5mL,15mmol)在无水丙酮(60mL)中的溶液加入。 在氮气氛下加热回流24小时。 然后蒸发丙酮,得到的沉淀物用冰醋酸重结晶两次,白色固体3.5g,产率72%。 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ5.37(d,1H,J = 4.0Hz),4.63(m,1H),2.68(t,2H,J = 6.0Hz),2.61(t,2H,J = 7.0Hz) ),2.32(d,2H,J = 9.0Hz),2.02-0.91(m,33H),0.86(dd,6H,J = 4.0Hz),0.68(s,3H)。
71% With dmap In dichloromethane at 20℃; 在氮气氛下向胆固醇(1.0g,2.5毫摩尔)在无水二氯甲烷中的溶液中加入琥珀酸酐(0.25g,2.5mmol)和4-二甲基氨基吡啶(0.305g,2.5mmol),在室温下搅拌过夜。 温度。 用氯仿(50mL)萃取反应混合物,并用氯化铵溶液(3×25mL)洗涤,然后用盐水溶液(3×20mL)洗涤。 用硫酸钠干燥氯仿萃取液,并在旋转蒸发仪上蒸发。 使用230-400目硅胶大小和5-6%甲醇的氯仿(v / v)作为洗脱液,对所得残余物进行硅胶柱色谱纯化,得到标题化合物,为白色固体(2.0g,71%收率,Rf = 0.5)。 ,10:90,v / v,甲醇 - 氯仿)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ/ ppm = 0.6-2.30 [m,43H,胆固醇基骨架]; 2.60 [t,Chol-OCO-C / ir]; 2.70 [t,ChO1-OCO-CH2-CH2-COOH]; 4.60 [m,IH5 H30(Choi)]; 5.40 [m,IH5 H6(Choi)]。
70% With pyridine In n-heptane for 21 h; Reflux 将胆固醇(5.80g,15mmol),琥珀酸酐(1.50g,15mmol),吡啶(1.00mL)和干燥庚烷(150mL)的溶液加热回流21小时并冷却至室温。 将所得沉淀物用丙酮重结晶两次。 产量:70%。
55% With dmap In dichloromethaneReflux 实施例6:2 - ((2-(2,4-二氟苯基)-1,3-二(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-基氧基)(乙氧基)磷酰氧基的制备乙基(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13,17-三甲基-17-((R)-6-甲基庚-2-基)-2,3,4,7,8 ,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-基琥珀酸酯6胆固醇55%6-163%6-268%如上述方案6所示,胆固醇反应用琥珀酸酐在4-二甲基氨基吡啶存在下,在二氯甲烷中回流,得到55%羧酸6.1,在65℃下用亚硫酰氯在甲苯中转化成酰氯,并在存在下与乙二醇反应。在室温下,在二氯甲烷中的三乙胺得到衍生物6.2,产率为63%。在室温下,在N,N-二异丙基乙胺(Hnig碱)存在下,在无水四氢呋喃中,6.2与新制备的磷酸化试剂乙基/ N-二异丙基氯代亚磷酰胺反应,随后在四唑存在下与氟康唑(FLC)偶联通过用30%过氧化氢水溶液氧化,在一锅法中得到所需的氟虫腈衍生物,层析后产率为68%。所得产物通过质子核磁共振和质谱法表征如下:-1H NMR(400MHz,CDCl3):58.39(d,J = 14.9Hz,2H),7.81(s,2H),7.11(m,1H) ,6.88(m,IH),6.77(m,IH),5.35(m,1H),5.18(m,4H),4.59(m,1H),4.24(m,2H),4.21-4.01(m,4H) ),2.61(m,4H),2.30(m,2H),1.98(m,2H),1.83(m,2H),1.62-1.03(m,25H),1.00(s,3H),0.90(d, J = 6.6Hz,3H),0.86和0.84(dd,J = 1.8Hz,6H),0.67(s,3H)-MS(APCI):928(M)白色粉末产品的熔点DSC表征如下:图2。
31% Reflux 通用方法:将胆固醇(38.6g,100mmol)和二羧酸酐(10mmol)的溶液在无水吡啶(100mL)中回流8-10小时。使用旋转蒸发仪将反应混合物减压浓缩至 产生湿残余物,将其溶于50mL沸腾的丙酮中,冷却后得到无色产物。 通过从丙酮和来自无水乙醇的一次重结晶纯化粗化合物。 4-(胆固醇氧基)-4-氧代丁酸(1)。 据报道[15],产量15.1克,31%,熔点175-176℃。

更多

参考文献:
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[17] Pharmaceutical Research, 2017, vol. 34, # 10, p. 2172 - 2184
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[26] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 43, p. 11716 - 11721,6
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[28] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3060 - 3069
[29] Patent: WO2010/105910, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31-33
[30] Molecules, 2014, vol. 19, # 9, p. 13177 - 13187
[31] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 8, p. 787 - 791
[32] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2007, vol. 80, # 10, p. 1975 - 1980
[33] International Journal of Pharmaceutics, 2010, vol. 397, # 1-2, p. 147 - 154
[34] International Journal of Pharmaceutics, 2011, vol. 408, # 1-2, p. 173 - 182
[35] Polymer, 2012, vol. 53, # 16, p. 3566 - 3576
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[37] Patent: US2014/363490, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0070; 0071
[38] Patent: CN106432338, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0091
[39] Patent: CN106554368, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0040
[40] Patent: WO2017/137958, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00195
[41] Patent: CN108424434, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0035

更多

2. 合成:1510-21-0

57-88-5

543-20-4

1510-21-0

产率 合成条件 实验参考步骤
92%
Stage #1: at 50℃; for 12 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile
将7.6克胆固醇和琥珀酰氯(两摩尔胆固醇)引入烧瓶中,并溶解在50毫升乙腈中。 将琥珀酸酯基团与胆固醇的羟基结合的反应在50℃下进行12小时,然后在HCl水溶液中沉淀,得到琥珀酸胆固醇酯(8.2g:收率92%)。
参考文献:
[1] Patent: US2005/201972, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15
3. 合成:1510-21-0

92803-49-1

1510-21-0

参考文献:
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2019 - 2028
[2] Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 501 - 507
4. 合成:1510-21-0

57-88-5

1510-21-0

参考文献:
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2019 - 2028
5. 合成:1510-21-0

108-30-5

57-88-5

1510-21-0

参考文献:
[1] Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1944, vol. 33, p. 107
[2] Chem.Abstr., 1944, p. 2765
[3] Magyar biol. Kutatointezet Munkai, 1941, vol. 13, p. 334
[4] Chem.Abstr., 1942, p. 484
6. 合成:1510-21-0

57-88-5

543-20-4

1510-21-0

1510-20-9

参考文献:
[1] Biochemische Zeitschrift, 1930, vol. 220, p. 304,308, 321

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
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预防
编码说明
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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
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P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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