阿帕替尼是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 1 nM。Apatinib也有效抑制Ret，c-Kit 和 c-Src活性，IC50s分别为 13，429 和 530 nM，浓度高达 10 μM 时，Apatinib 对 EGFR，Her-2 和 FGFR1也无作用效果，是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2（VEGFR2，也称为KDR）。它是一种口服生物利用性小分子药物，被认为能抑制癌细胞的血管生成，特别是阿帕替尼能抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖，从而阻断肿瘤组织中新生血管的形成。该试剂还温和地抑制c-kit和c-Src酪氨酸激酶。
2-Chloro-N-(4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl)nicotinamide
1-Phenylcyclopentanecarbonitrile
2-Chloronicotinoyl chloride
N-(4-(1-Cyanocyclopentyl)phenyl)-2-((pyridin-4-ylmethyl)amino)nicotinamide methanesulfonate
Pyridin-4-ylmethanamine
1-(4-Aminophenyl)cyclopentanecarbonitrile
1-(4-Nitrophenyl)cyclopentanecarbonitrile
