艾代拉里斯是一种有效的选择性的 p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比作用于其他I类 PI3K 酶 (抑制 p110α，p110β 和 p110γ; IC50 分别为 820，565 和 89 nM) 选择性高 40 到 300 倍。 它是一种用于治疗某些血液系统恶性肿瘤的药物。该物质起磷酸肌醇3激酶抑制剂的作用；更具体地说，它阻断P110δ，即磷酸肌醇3激酶的δ同工酶。
(S)-2-(1-Aminopropyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
2-Amino-6-fluorobenzoic acid
6-Chloro-7H-purine
Boc-Abu-OH
2-Fluoro-6-nitrobenzoic acid
6-Bromo-7H-purine
(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
Purin-6-amine
Ethyl (R)-2-hydroxybutanoate
(S)-tert-Butyl (1-(2-fluoro-6-nitro-N-phenylbenzamido)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
(S)-tert-Butyl (1-(5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propyl)carbamate
2-Fluoro-6-nitro-N-phenylbenzamide
