MK-2206 是一种口服有效的变构 Akt 抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3，IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206是一种正在研究的有助于治疗癌症的候选药物。它的化学式是C25H21N5O。它是一种高度选择性的PAK-AKT抑制剂，即所有三种Akt异构体Akt1、Akt2和Akt3。它的目的是用于其他癌症治疗，先进的肿瘤可能会变得抗药性。
1-(4-Chlorophenyl)cyclobutanecarboxylic acid
tert-Butyl (2-chloro-3-formylpyridin-4-yl)carbamate
tert-Butyl (1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)carbamate
tert-Butyl 1-(4-cyanophenyl)cyclobutylcarbamate
tert-Butyl (1-(4-(2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
