CAS号:102518-79-6

CAS号102518-79-6, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为242.31, 分子式C15H18N2O, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供102518-79-6批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

(5R,9R,E)-5-Amino-11-ethylidene-7-methyl-5,6,9,10-tetrahydro-5,9-methanocycloocta[b]pyridin-2(1H)-one

货号:BD7739 (5R,9R,E)-5-Amino-11-ethylidene-7-methyl-5,6,9,10-tetrahydro-5,9-methanocycloocta[b]pyridin-2(1H)-one 标准纯度:, 98%
102518-79-6
102518-79-6
102518-79-6

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合成路线

1. 合成:102518-79-6

185741-46-2

92138-20-0

产率 合成条件 实验参考步骤
46%
Stage #1: With sodium iodide In acetonitrile at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: With chloro-trimethyl-silane In acetonitrile at 20℃; Reflux
在室温下向100mL圆底烧瓶中加入式(11)氨基甲酸酯(1.0g,3.9mmol),碘化钠(2.9g,19.5mmol)和乙腈(12mL)。在室温下搅拌10分钟后,加入氯三甲基硅烷(2.0g,18.3mmol),将所得混合物在回流下搅拌4小时。将反应混合物冷却至环境温度,用二氯甲烷(20mL)稀释,并用1.5M盐酸(13mL)萃取。将含水酸性提取物用二氯甲烷(2.x.18ml)洗涤两次,然后用6M氢氧化钠(约3.5mL)将pH调节至pH 9-10,并将混合物用二氯甲烷(3.x)再萃取三次。 .12毫升)。合并后三种二氯甲烷萃取液,用磷酸氢二钠溶液(1.5g,在15mL水中)洗涤,干燥,浓缩,得到0.78g(产率82%)粗品( - ) - 石杉碱甲,为灰白色粉末。将粗( - ) - 石杉碱甲(0.78g)从1:1乙腈/水(10mL)中重结晶,得到0.36g(46%收率)纯( - ) - 石杉碱甲,为白色粉末。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 22, p. 5354 - 5356
[2] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 23, p. 11806 - 11817
[3] Patent: US2009/247754, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12; 8
[4] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
2. 合成:102518-79-6

N/A

92138-20-0

92138-20-0

产率 合成条件 实验参考步骤
56%
Stage #1: With bis-[(trifluoroacetoxy)iodo]benzene In methanol at 65℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With trimethylsilyl iodide In chloroform at 61℃; for 3 h; Inert atmosphere
Stage #3: With methanol In chloroform at 65℃; for 12 h; Inert atmosphere
步骤3d:酰胺14与( - ) - 石杉碱甲(1)的对应:将[双(三氟乙酰氧基)碘]苯(5.58g,13.0mmol,1.10当量)加入到未纯化的酰胺14(11.8mmol,1.00当量,在前一步骤中的定量产率)在甲醇(240mL)中的搅拌溶液中)。将所得混合物加热至回流(浴温= 65℃)。搅拌反应混合物并在65℃下加热2小时。将产物混合物在30分钟内冷却至24℃。将冷却的混合物浓缩至干。将得到的残余物溶于氯仿(120mL)中。加入碘代三甲基硅烷(8.40mL,59.0mmol,5.00当量),并将反应混合物加热至回流(浴温= 61℃)。搅拌反应混合物并在61℃下加热3小时。然后将混合物在30分钟内冷却至24℃。加入甲醇(120mL)并将所得混合物加热至回流(浴温= 65℃)。搅拌反应混合物并在65℃下加热12小时。然后将产物混合物在30分钟内冷却至24℃。将冷却的产物混合物浓缩至干。将得到的残余物溶于50%二氯甲烷 - 氯仿(v / v,200mL)中。将所得溶液转移至已装有1.0N硫酸水溶液(200mL)的分液漏斗中。形成的层是分开的。然后用50%二氯甲烷 - 氯仿(v / v,2 200mL)萃取水层。合并有机层并弃去。将水层用饱和的氢氧化铵水溶液(100mL,最终pH = 12-13)碱化。用50%二氯甲烷 - 氯仿(v / v,4×200mL)萃取碱化水层。合并有机层,合并的有机层用硫酸钠干燥。过滤干燥的溶液,浓缩滤液。得到的残余物经快速柱色谱纯化(用10%甲醇 - 乙酸乙酯洗脱),得到( - ) - 石杉碱甲(1,1.61g,56%,灰白色固体)和烯烃异构体(wo-huperzine A, 17,3 10 mg,11%,灰白色固体)。合成( - ) - 石杉碱甲(1)在所有方面都相同[1H NMR,I3C NMR,LC / MS保留时间,IR,TLC溶剂系统(10%)甲醇 - 乙酸乙酯,5%甲醇 - 二氯甲烷,5%甲醇 - 二氯甲烷+ 1%氢氧化铵)和旋光度]至真实样品。( - ) - 石杉碱甲(1):R f = 0.15(10%甲醇,乙酸乙酯,KMnO 4) )。 tR = 0.91。 [a] 20n -144(c 0.23,CHC13),点燃。 [α] 20n = -150(c 0.12,CHCl 3).10 1H NMR(500MHz,CDCl 3),δ13.25(br s,1H,H3),7.88(d,1H,J = 9.5Hz,Hi),6.37 (d,1H,J = 9.0Hz,H2),5.46(q,1H,J = 6.5Hz,H9),5.38(d,1H,J = 4.5Hz,H6),3.59-3.55(m,1H) ,H5),2.86(dd,1H,J = 17.0,5.0,H4),2.73(dd,1H,J = 16.5,1.0Hz,H4),2.12(app s,2H,H7),1.88(br s, 2H,Hn),1.64(d,3H,J = 6.5Hz,H10),1.51(s,3H,H8).13C NMR(125MHz,CDCl3),δ165.5(C),143.3(C),142.4( C),140.3(CH),134.1(C),124.4(CH),122.8(C),117.1(CH),11.4(CH),54.5(C),49.2(CH2),35.4(CH2) ,33.0(CH),22.7(CH3),12.5(CH3)。 IR(ATR-FTIR),cm -1:3355(br),1644(s),1608(s),1552(m),1452(m),1121(m),837(m)。HRMS-CI (m / z):[M + H] + C 15 H 19 N 2 O计算值243 1492;实测值243.1493.z'jO-石杉碱甲(17):R f = 0.15(5%甲醇 - 二氯甲烷+ 1%氢氧化铵,KMnO 4 (a)20n = -121(c 0.01,CHCl 3).1H NMR(400MHz,CDCl 3),δ13.10(br s,1H,H3),7.86(d,1H,J = 9.6Hz,Hi), 6.42(d,1H,J = 9.6 Hz,H2),5.41(q,1H,J = 7.2 Hz,H9),5.37(br s,1H,3/4),3.00-2.88(m,2 H,H4) / H5),2.70(d,1H,J = 16.0 Hz,H4),2.40(d,1H,J = 16.8,H7),2.05(d,1H,H7),1.93(d,3H,J = 7.2 Hz ,Hi0),1.90(br s,2H,Hn),1.53(s,3H,H8).13C NMR(100MHz,CDCl3),δ165.5(C),143.4(℃),140.2(℃),140.0( CH),133.7(C),125.4(CH),123.0(C),117.3(CH),115.7(CH),56.6(C),49.8(CH2),44.0(CH),36.4(CH2), 22.6(CH3),14.0(CH3).IR(ATR-FTIR),cm“1:3380(br),2909(br),1653(s),161 1(m),1551(m),1459(m) ),833(m),755(m),651(m)。 HRMS-CI(m / z):[M + H] + d5H19N20的计算值,243.1492;实测值:243.1492。发现,243.1494。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/121863, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60
3. 合成:102518-79-6

N/A

92138-20-0

产率 合成条件 实验参考步骤
74% With sodium hydroxide In water for 1 h; 实施例2( - ) - 石杉碱甲的制备将8.5g( - ) - 石杉碱甲-D-二苯甲酰基酒石酸盐加入到42.5ml水中。 使用40%氢氧化钠溶液将pH值调节至9.0-9.3。 将悬浮液搅拌1小时,然后过滤。 用10ml水洗涤固体,用95%乙醇重结晶,真空干燥后得到3.6g( - ) - 石杉碱甲。 产率:74%,HPLC纯度:99.6%(310nm),光学纯度:99.5%,mp:217-219℃.1H NMR(400MHz,CDCl3)δ13.16(br,1H),7.92(d,J = 9.6 Hz,1H),6.43(d,J = 9.6 Hz,1H),5.47-5.52(m,1H),5.41-5.43(m,1H),3.62(s,1H),2.88-2.93(m,1H ),2.74-2.78(m,1H),2.11-2.19(m,2H),1.63(d,J = 6.8Hz,3H),1.56(s,3H)。
参考文献:
[1] Patent: US2016/159745, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0128; 0129
4. 合成:102518-79-6

120786-18-7

92138-20-0

产率 合成条件 实验参考步骤
5 g With O,O'-dibenzoyl-D-tartaric acid In water; acetone at 20℃; for 1 h; 实施例9将7.3g(+ - ) - 石杉碱甲悬浮于丙酮 - 水中,比例为1:1(v:v)。 在20℃下加入17.8g D - ( - ) - 二苯甲酰基酒石酸。搅拌1小时后,过滤得到的盐,得到固体,然后用无水乙醇重结晶。 使用40%氢氧化钠溶液将pH值调节至10.0-10.3。 搅拌1小时后,过滤悬浮液,用10ml水洗涤固体。 将固体从95%乙醇中重结晶,然后在真空下干燥,得到( - ) - 石杉碱甲。得到的产物:5.0g,HPLC纯度:99.5%(310nm),光学纯度:99.5%。
参考文献:
[1] Patent: US2016/159745, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0141
5. 合成:102518-79-6

92138-20-0

92138-20-0

130791-77-4

产率 合成条件 实验参考步骤
1.85 g With DAC 50 chiral column In methanol; dichloromethane; diethylamineResolution of racemate 通过工业规模的制备型手性HPLC将外消旋物(( - ) - 石杉碱甲)与实施例1的(±) - 胡椒胺A的外消旋混合物分离。图。附图简述图1是显示在实施例2中分离成( - ) - 石杉碱甲的(±) - 胡椒胺A的外消旋混合物的手性拆分色谱图。实验条件(例如仪器和条件)如下:[0061]设备:工业级制备型高效液相色谱仪(Pilot 6000),取自北京通恒创新科技有限公司(中国北京),包括DAC 50手性柱。最大流速为500毫升/分钟。手性柱:得自Interchim(Montlucon,France)的DAC50柱,其尺寸为250mm(长度)×50mm(直径)。手性柱填充材料:平均粒径为10μm的三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)纤维素。手性柱温度:30℃。 [0065] UV-检测器的波长:254nm。流动相:溶液包括甲醇和二氯甲烷(体积比为20/80),并包含0.5%(基于流动相总体积的V / V)的二乙胺。流速:80ml / min。注射体积:20ml。根据Interchim提供的说明书将纤维素三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)填充到DAC50柱中。 DAC50柱是手性柱,并连接到从北京通恒创新科技有限公司获得的工业规模制备型高效液相色谱仪(HPLC).20g(±) - 胡椒碱A的外消旋混合物将实施例1的实施例1溶于流动相中以制备100ml样品溶液(将20g(±) - 胡椒胺A的外消旋混合物在流动相中稀释至100ml)。在上述条件下,将样品溶液注入制备型手性HPLC中。将样品溶液分离成( - ) - 石杉碱甲和(+) - 石杉碱甲并记录色谱图。在实施例2的条件下,(±) - 胡椒胺A的外消旋混合物的手性拆分色谱图示于图2中。 [0071]对应于图1中的信号的组件包括:分别在7.5分钟至9.8分钟和12.5分钟至20分钟时出现1次。前者(对应于7.5分钟至9.8分钟的信号的成分)包括石杉碱甲的对映体((+) - 石杉碱甲),后者(对应于12.5分钟至20分钟的信号的成分)包括石杉碱。 A(( - ) - Huperzine A)。将( - ) - 胡椒胺A旋转干燥。旋转干燥后的( - ) - 石杉碱甲的质量为1.85g。使用Agilent 1260 Infinity四元液相色谱系统(得自Agilent,Santa Clara,California)分析旋转干燥后( - ) - 石杉碱甲的光学纯度,其提供的测试值对映体过量(ee)为99.8%(通过HPLC测量,基于( - ) - 石杉碱甲和(+) - 石杉碱甲的总摩尔数,得到99.8摩尔浓度的( - ) - 石杉碱甲。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/54286, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 10
6. 合成:102518-79-6

N/A

92138-20-0

参考文献:
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 17, p. 4446 - 4449
7. 合成:102518-79-6

134781-04-7

92138-20-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 12, p. 4695 - 4696
8. 合成:102518-79-6

134287-26-6

92138-20-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 12, p. 4695 - 4696
9. 合成:102518-79-6

185741-40-6

92138-20-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
[2] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
10. 合成:102518-79-6

185741-49-5

92138-20-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
[2] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
11. 合成:102518-79-6

185741-41-7

92138-20-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
[2] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
12. 合成:102518-79-6

185741-42-8

92138-20-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
[2] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
13. 合成:102518-79-6

191607-29-1

92138-20-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
14. 合成:102518-79-6

185741-44-0

92138-20-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484
15. 合成:102518-79-6

120686-04-6

92138-20-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 12, p. 4695 - 4696
16. 合成:102518-79-6

955117-18-7

92138-20-0

参考文献:
[1] Patent: US2009/118320, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
17. 合成:102518-79-6

134875-91-5

92138-20-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5471 - 5484

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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