(1-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
tert-Butyl (1-hydroxypropan-2-yl)carbamate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
94% | With triethylamine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 18 h; | 将10克(133毫摩尔)(R)-2-氨基-1-丙醇和14.8克(146.5毫摩尔)三乙胺在500毫升四氢呋喃中的溶液冷却至0℃。向该溶液中一次性加入30克( 133mMol)二碳酸二叔丁酯。 将反应混合物在室温下搅拌约18小时。 然后将反应混合物减压浓缩,将得到的残余物溶于300mL乙酸乙酯中。 将该溶液用200mL水洗涤两次,用200mL饱和氯化钠水溶液洗涤一次,用硫酸镁干燥并减压浓缩,得到22g(94%)所需化合物,为黄色油状物.1H-NMR( CDCl3):δ4.71(m,1H),3.72(m,1H),3.59-3.46(m,2H),2.86(m,1H)。 | ||||||
89% | at 0 - 20℃; for 17.50 h; | 步骤1:(R) - 叔丁基(1-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯在0℃下,向D-丙氨醇(5.0g,66.58mmol)的无水THF(50mL)溶液中加入 在30分钟内滴加Boc 2 O(15.26g,70.0mmol)的无水THF(20mL)溶液。 将反应混合物在0℃下再搅拌1小时,然后温热至室温。 超过1 6小时。 此后,将有机物减压浓缩,将残余物用异己烷研磨,得到固体,将其过滤并空气干燥,得到标题化合物,为无色固体(10.4g,89%)。 1HNMRδ(ppm)(CDCl3):4.64(1H,s),3.77(1H,s),3.64(1H,d,J = 11.0Hz),3.51(1H,t,J) = 7.8Hz),2.62(1H,br s),1.70(2H,s),1.45(9H,s),1.15(3H,d,J = 6.8Hz)。 | ||||||
84% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; | 向搅拌的D-丙氨醇(9.5g,126mmol)和氢氧化钠(506mg,12.6mmol)的水(100mL)溶液中加入二碳酸二叔丁酯(30.3g,139mmol)。 作为THF(100mL)中的溶液。 将所得混合物在室温下搅拌过夜(观察到稳定鼓泡)。 将混合物用乙醚稀释,并用盐水(2x),水(2x)和盐水(1x)洗涤。 将有机相干燥,过滤并真空浓缩。 将残余物在己烷中搅拌。 过滤所得悬浮液,收集所需产物,为白色固体(18.56g,84%)。 | ||||||
77% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0℃; | 向(。>; - 2-氨基-1-丙醇(5g,67mmol)的四氢呋喃(THF)(50mL)溶液中加入1M氢氧化钠水溶液(150mL,150mmol)和溶液。 在0℃下,二碳酸二叔丁酯(14.5g,67mmol)的THF(50mL)溶液搅拌15小时,反应混合物用乙酸乙酯稀释,有机相从水相中分离,用无水硫酸钠干燥。 在减压下除去溶剂后,通过硅胶快速柱色谱法(己烷/乙酸乙酯= 1 / l作为洗脱剂)纯化粗物质,得到(i-M2-羟基-1-甲基 - 乙基) ) - 氨基甲酸叔丁酯(9.Og,51.4mmol,77%),为无色油状物。 | ||||||
63% | at 60℃; for 6 h; | 步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇将D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
25.0 mmol; 94% | With aq NaOH In tetrahydrofuran; 1,4-dioxane; ethyl acetate | 部分A.(R) - ( - ) - N-t-Boc-2-氨基-1-丙醇。 将2.00g(26.6mmol)(R) - ( - ) - 2-氨基-1-丙醇在27mL二恶烷和27mL 1.0N NaOH水溶液中的溶液用5.81g(26.6mmol)的溶液处理。 二碳酸二叔丁酯在5mL THF中的溶液。 将反应物搅拌过夜,并真空浓缩。 通过快速色谱法(SiO 2; 40%EtOAc的己烷溶液)纯化残余物,得到4.38g(25.0mmol; 94%)标题化合物,为糊状物。 FDMS 176(M + 1);。 C8H17NO3的计算值:C,54.84; H,9.78; N,7.99。 实测值:C,54.88; H,9.61; N,8.05。 | ||||||
25.0 mmol; 94% | With aq NaOH In tetrahydrofuran; 1,4-dioxane; ethyl acetate | 部分B.(R) - ( - ) - N-t-Boc-2-氨基-1-丙醇。 STR586将2.00克(26.6毫摩尔)(R) - ( - ) - 2-氨基-1-丙醇在27毫升二恶烷和27毫升1.0N NaOH水溶液中的溶液用5.81克(26.6毫摩尔)的溶液处理 )二碳酸二叔丁酯在5mL THF中的溶液。 将反应物搅拌过夜,并真空浓缩。 通过快速色谱法(SiO 2; 40%EtOAc的己烷溶液)纯化残余物,得到4.38g(25.0mmol; 94%)标题化合物,为糊状物。 FDMS 176(M + 1);。 C8H17NO3计算值:C,54.84; H,9.78; N,7.99。 实测值:C,54.88; H,9.61; N,8.05。 | ||||||
20.3 g | With triethylamine In tetrahydrofuran at 25℃; | 向(R)-2-氨基丙-1-醇(15g,200mmol),三乙胺(60.6g,599mmol)的四氢呋喃(THF)(300mL)溶液中加入二碳酸二叔丁酯(87)。 g,399mmol),在25℃下搅拌过夜。 将有机相用饱和盐水洗涤,用硫酸钠干燥,浓缩,得到标题化合物(20.3g),为黄色油状物。 LC-MS(ESI):m / z 121 [M + 1] +; 1.01分钟(ret时间)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Heating / reflux Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.17 h; Stage #3: at 60℃; for 6 h; |
制备例4:(5)-2-甲氧基-1-甲基 - 乙胺; 该制备中使用的合成方法概述如下方案F.步骤1(5)-Boc-2-氨基 - 丙醇; 将D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2 O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Heating / reflux Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.17 h; Stage #3: at 60℃; for 6 h; |
步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇; 将D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Heating / reflux Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.17 h; Stage #3: at 60℃; for 6 h; |
步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇; 将D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Heating / reflux Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran; dichloromethane at 60℃; for 6 h; |
步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇将D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Reflux Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.17 h; Stage #3: at 60℃; for 6 h; |
步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Reflux Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.17 h; Stage #3: at 60℃; for 6 h; |
步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Reflux Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.17 h; Stage #3: at 60℃; for 6 h; |
将D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Reflux Stage #2: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; dichloromethane; water at 0 - 60℃; for 6.17 h; |
步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。继续流动12小时,然后 将反应混合物冷却至0℃,并通过小心加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。在室温下搅拌10分钟后,得到(Boc)溶液。 加入在CH 2 Cl 2(40ml)中的20(8.31g,38.13mmol)。将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,产率:63%。 MS(M + H)= 176。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
63% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Heating / reflux Stage #2: at 60℃; for 6 h; |
步骤1(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇将D-丙氨酸(3.5g,39.3mmol)分小份加入到LiAlH 4(2.89g,76.26mmol)在回流THF中的悬浮液中。 继续回流12小时,然后将反应混合物冷却至0℃,并通过小心地加入15%NaOH水溶液(3ml)和水(9ml)淬灭过量试剂。 在室温下搅拌10分钟后,加入(Boc)2O(8.31g,38.13mmol)的CH 2 Cl 2(40ml)溶液。 将反应混合物在60℃下搅拌6小时,冷却至室温,通过无水Na 2 SO 4垫过滤,并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到(S)-Boc-2-氨基 - 丙醇,为白色固体,收率:63%。 MS(M + H)= 176。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
70% | With palladium dichloride In methanol; water at 25℃; for 10 h; Green chemistry | 一般步骤:向带有磁力搅拌棒的10mL单颈圆底烧瓶中加入二苄基-1-烷基肼-1,2-二羧酸酯(1a-i)(5mmol)和Boc2O(5mmol)在去离子水中的溶液。 / MeOH(1:1)(30mL)。 向其中加入PMHS(20mmol),然后加入催化剂PdCl 2(5mol%)。 将所得混合物在25℃下搅拌10小时。 在反应完成后,通过在0℃下滴加NaOH水溶液(10mL)淬灭,然后再搅拌3小时。 然后将混合物用EtOAc萃取。 将有机层进一步用盐水(2×10mL)洗涤并用无水硫酸钠干燥。硫酸钠。 减压浓缩溶剂,得到粗产物,将其通过柱色谱(石油醚/ EtOAc)(4:1)作为洗脱剂纯化,得到纯的氨基甲酸酯化合物(2a-i)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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