1-((2S,4R,5S)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
1-((2S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione , Telbivudine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
80% | With hydrogen In water for 2 - 3 h; | 将步骤4的产物溶于50ml水中并在约50℃下氢化。 在Ra-Ni(50%悬浮于水中)存在下1.5巴。 在反应结束后(约2-3小时),将混合物通过硅藻土过滤。 滤饼用乙醇/水洗涤。 蒸发合并的相,用辛醇吸收,再次真空蒸馏一半,以除去DMF和其它溶剂。 倾析出剩余的溶剂后,留下残余物,将其与乙酸乙酯一起煮沸。 沉淀出所需产物。 滤出残余物并用乙酸乙酯洗涤。约。 获得1.7g(80%)的LdT。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
93.4% | With ammonia In methanol at 6℃; for 72 h; | (实施例6)L-胸苷的制备将L-3',5'-二乙酰基胸苷(7.15g,21.9mmol)溶解在甲醇(36ml)中。 向其中滴加8.4重量%。 室温下氨/甲醇溶液百分比。 将所得溶液在60℃下反应3天。 反应完成后,浓缩反应混合物以除去溶剂。 向所得残余物中加入乙醇(21ml),然后在室温下搅拌1.5小时。 过滤收集所得晶体,用乙醇(3ml)洗涤两次,减压干燥,得到标题化合物(4.95g,93.4%)。 | ||||
89% | at 50℃; for 12 h; Large scale | 5,前一步骤液体反应后进入水解反应器,然后缓慢加入1200kg氨质量分数的10%氨/甲醇溶液。打开蒸汽加热,控制反应温度约50℃,并保持12小时即可完成 水解反应。甲醇的大气蒸馏回收,然后在减压下回收N,N-二甲基甲酰胺。将液体转移到离心机中进行离心分离。通过从质量分数为95%的氯仿溶液中重结晶得到固体物质。 加入氯仿为2000kg。结晶后,得到70kg合格的胸苷,产率为89%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
79% | With triethylamine hydrofluoride In tetrahydrofuran at 20℃; for 16 h; | 将化合物9(B =胸腺嘧啶,R3,R3 = -Si(iPr)2-O-(iPr)2Si-)(4.84g,0.01mol)溶于1M三乙基氟化铵的四氢呋喃(40mL)溶液中。 在室温下16小时后,将混合物用饱和碳酸氢钠溶液(40mL)稀释并真空浓缩。 将残余物在水(50mL)和乙醚(50mL)之间分配。 分离水层,用乙醚(50mL)洗涤,然后真空浓缩。 将残余物用吡啶研磨,过滤除去不溶性盐,真空浓缩滤液,残余物用硅胶色谱纯化,用二氯甲烷 - 四氢呋喃(1:2v / v)作洗脱液。 收集UV吸收级分,真空浓缩,残余物用乙酸乙酯结晶,熔点183-185℃,1.93g(79%)。 该样品的1H-NMR谱与天然胸苷的1H-NMR谱相同。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
95% | at 45 - 50℃; | 例5; β-L-胸苷的制备; 用甲醇钠在甲醇中脱保护,得到纯L-dT,产率为95% | ||||
92% | Stage #1: for 12 h; Reflux; Large scale Stage #2: at 50℃; for 0.25 h; Large scale |
将LDL-5(2300g)加入反应釜中,并将无水甲醇(2.3L)加入釜中。将反应溶液加热至回流并搅拌12小时。反应完成,将反应溶液冷却至约50℃。将Amberlite 732强酸性阳离子树脂(H型)加入到反应溶液中以中和MeONa,并将混合物搅拌15分钟。该系统的pH值约为6-6.5。用热水过滤反应溶液,滤饼用无水甲醇洗涤三次。合并有机相并减压浓缩。将MTBE以20倍的体积加入到残余物中。将混合物回流并打浆约3小时,然后冷却至室温,过滤,冲洗并干燥,得到替比夫定。粗产物用无水乙醇(约23-25倍体积)重结晶,得到替比夫定的纯化产物。纯度为99.9%,收率为92%。 | ||||
85% | Stage #1: With sodium methylate In methanol at 5 - 50℃; Stage #2: at 20℃; for 0.50 h; |
将L-阿拉伯糖转化为相应的甲基糖苷,并将3-和4-羟基保护为丙酮化合物衍生物。下面的方案显示了通过将化合物2的2-羟基转化为相应的甲磺酸酯基团并使该甲磺酸酯中间体经受还原裂解条件以产生2-脱氧中间体4来使化合物2的2-羟基脱氧的简单方法。参见H.Urata,E。 Ogura,K。Shinohara,Y。Ueda和M. Akagi,Nucleic Acids Res。 1992,20,3325-3332;和J. W. Pratt,N。K. Richtmyer,和C. S. Hudson,J。Am。化学。 SOC。 1952,74,22-2205L-阿拉伯糖通过关键还原消除步骤转化为相应的糖衍生物,并将得到的糖中间体转化为甲基2-脱氧核糖核苷。参见B.K.Shull,Z.Wu和M.Koreeda,J.Carbohydr。化学。 1996,15,955-964; M. L. Sznaidman,M。R. Almond和A. Pesyan。 Nucleosides,Nucleotides Nucleic Acids 2002,21,155-163;和Z.-X. Wang,W。Duan,LI Wiebe,J。Balzarini,ED Clercq和EE Knaus,Nucleosides,Nucleotides&Nucleic Acids 2001,20,11-40 L-arabinose通过关键的还原消除步骤转化为相应的glycal衍生物,将得到的糖中间体转化为甲基2-脱氧呋喃核糖苷。见M. L. Sznaidman,M。R. Almond和A. Pesyan。核苷,核苷酸和核酸2002,21,155-163; Z.-X. Wang,W.Duan,L.I.Wiebe,J.Balzarini,E.D.Clercq和E.E.Knaus,Nucleosides,Nucleotides&Nucleic Acids 2001,20,11-40;和R. V. Stick,K。A. Stubbs,D。M. G. Tilbrook和A. G. Watts,Aust。 J. Chem。 2002,55,83-85。用溴/水氧化D-木糖,然后将得到的1,4-内酯进行HBr /乙酸,得到2,5-二溴-2,5-二脱氧-D-赖氨酸-1,4-内酯2。在TFA中用碘化钾处理二溴内酯2得到相应的5-碘化合物,并且还导致在C-2处选择性除去溴原子,得到5-碘-2-脱氧内酯3.使这种5-碘 - 内酯3至氢氧化钾水溶液得到4,5-环氧化物衍生物,其在用酸水溶液处理后,通过在C-4处的立体特异性反转得到相应的2-脱氧L-核糖内酯。使用Red-Al将受保护的2-脱氧L-核糖内酯6选择性地还原成相应的内酯7。然后将Lactol 7转化为所需的氯糖9.参见H. S. Isbell,Methods in Carbohydrate Research 1963,2,13-14; K. Bock,I。Lundt和C. Pedersen,Carbohydrate Research 1981,90,17-26; K. Bock,I。Lundt和C. Pedersen,Carbohydrate Research 1982,104,79-85;和I. Lundt,和R. Madsen,当前化学专题2001,215,177-191。将D-半乳糖氧化裂解得到D-赖氨酸内酯,然后将其溴化以产生2,5-二溴-2,5-二脱氧-D- xylono-1,4-内酯2.选择性氢解2得到5-溴代-2-脱氧内酯3然后经历一系列转化,类似于实施例7中所示,以产生关键的氯糖中间体8.参见K.Bock,I.Lundt和C.Pedersen,Carbohydrate Research 1981, 90,17-26; K. Bock,I。Lundt和C. Pedersen,Carbohydrate Research 1979,68,313-319; K. Bock,I。Lundt和C. Pedersen,Acta Chem。 SCAND。 B 1984,38,555-561;和W. J. Humphlett,碳水化合物研究1967,4,157-164。将D-葡糖酸-1,4-内酯转化为2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖-1,4-内酯1.用肼处理内酯1,然后用溴水溶液处理得到6-溴 - 2,6-二脱氧-D-阿拉伯 - 己烯-1,4-内酯3.将3与过量的氢氧化钾水溶液反应,然后酸化,在C-4和C-5处反转,得到2-脱氧-L-核糖 - 该转化涉及通过伯烯重排将伯环氧化物4开环至仲环己烷5而开环内酯.2-脱氧-L-核糖 - 己烯-1,4-内酯6氧化裂解,然后还原所得的醛以产生内酯7,使用类似于实施例5中所示的反应顺序将其转化为所需的氯糖。参见K.Bock,I.Lundt和C.Pedersen,Carbohydrate Research 1979, 68,313-319;和K. Bock,I。Lundt和C. Pedersen,Acta Chem。 Scand B 1984,38,555-561。将D-半乳糖-1,4-内酯转化为乙酰化二溴内酯2,用肼处理后溴化,得到2-脱氧内酯3.将内酯3脱乙酰化,进行氧化裂解,然后还原得到的醛。 NaBH&4产生2-脱氧-L-核糖-1,4-内酯5.参见K.Bock,I.Lundt和C.Pedersen,Carbohydrate Research 1979,68,313-319;和K. Bock,I。Lundt和C. Pedersen,Acta Chem。 SCAND。 B 1984,38,555-561。使用呋喃内酯,市售的非碳水化合物和非手性的原料来获得氯糖。该方法的关键步骤是2Z-戊烯酸酯2的不对称二羟基化以形成2(R),3(R) - 戊酸衍生物3.中间体3是主题 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
78% | With hydrogenchloride; methanol In water at 20℃; for 1.42 h; | 将2'-脱氧-5'-O-三苯甲基-D-胸苷(2(1.215g,2.5mmol))悬浮在甲醇(9.6mL)中并将反应混合物在水浴中加热至约45℃直至然后将烧瓶冷却至室温,向混合物中加入浓HCl(200μL,2.5mmol)并在室温下搅拌。约25分钟后,白色固体开始从溶液中沉淀出来。小时,tlc分析(在二氯甲烷中110%甲醇,通过香草醛和UV显示)表明没有剩余的原料(Rf 0.53)和主要产物的形成(Rf 0.21)。将一部分正庚烷(10mL)加入到反应中混合物在室温下搅拌约15分钟,过滤分离出白色固体(405mg固体),将滤液分成两层,用正庚烷(10mL)萃取甲醇层,然后浓缩。真空至体积为2mL。将残余物与405mg白色固体合并,悬浮于TBME(10mL)中。在室温下搅拌约1小时。过滤分离白色固体,用TBME(3mL)洗涤并在烘箱中真空干燥,得到2'-脱氧-D-胸苷(Al(471mg,78%)。该产物通过1H NMR和HPLC相同对真实样本的分析。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
79.6 g | Stage #1: at 145℃; for 10 h; Stage #2: at 20℃; for 6 h; |
将化合物2(46.03g,0.365mol)加入到反应烧瓶中,然后加入HMDS(117.8g,0.73mol)和硫酸铵(1.4g,0.011mol),加热至145℃,10小时后停止加热。 将反应冷却至室温; 反应体系中加入500mL氯仿并干燥,加入中间体3(107.1g,0.402mol),室温,反应6H; 反应完成后,将10%氢氧化钠溶液的pH值调至中性,用水洗涤,分层,将有机层浓缩至干,搅拌下加入150mL丙酮,抽滤,得白色固体成79.6g,收率 90%,纯度98%。 熔点:187.5-188.0(文献值:188-190) |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
60% | Acidic conditions | 本实施例与实施例21的不同之处仅在于将甲基引入2'-脱氧-L-尿苷衍生物5的5位。化合物5在碱性介质中用甲醛处理,得到5-羟甲基 衍生物6,其在酸性乙醇上产生2'-脱氧-5-乙氧基甲基-L-尿苷7.化合物7在催化氢化条件下产生LdT。 见A. Holy,Coll。捷克。化学。COMMUN。 1972,37,4072-4087。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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