CAS号：5576-97-6

CAS号5576-97-6, 是硝基类化合物, 分子量为179.17, 分子式C9H9NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供5576-97-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(E)-1-甲氧基-4-(2-硝基乙烯基)苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(E)-1-Methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene

货号：BD757182 (E)-1-Methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(E)-1-Methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene
中文名称 :	(E)-1-甲氧基-4-(2-硝基乙烯基)苯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	5576-97-6
分子式 :	C₉H₉NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	179.17
MDL NO :	MFCD00024826
沸点 :	-
Pubchem ID :	697963
InChIKey :	JKQUXSHVQGBODD-VOTSOKGWSA-N

常用 :

SDS-BD757182

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.11
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	51.13
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	55.05 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.82
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.2
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.83
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.72
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.15
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.54

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.48
Solubility	0.593 mg/ml ; 0.00331 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.99
Solubility	0.183 mg/ml ; 0.00102 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.99
Solubility	1.82 mg/ml ; 0.0101 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.83 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.16

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~30 ►

1. 合成：5576-97-6

637-69-4

3179-10-0

产率

合成条件

实验步骤

94%

With 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl; dipotassium peroxodisulfate; sodium nitrite In 1,2-dichloro-ethane at 100℃; for 24 h; Sealed tube

一般程序：向25mL密封管中加入烯烃1或3（0.5mmol）和NaNO 2（1.5当量），K 2 S 2 O 8（2.0当量），TEMPO（1.2当量）和ClCH 2 CH 2 Cl（2mL）。将反应混合物在100℃下搅拌24小时。反应完成后，将反应冷却至室温。加入二氯甲烷（2mL）和水（5mL）。分离有机层，水相用二氯甲烷（5mL×3）萃取。将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤。真空蒸发溶剂后，残余物通过柱色谱纯化，用PE / EtOAc洗脱，得到纯的硝基烯烃2或4。

87%

With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In 1,4-dioxane at 80℃; for 1 h; Green chemistry

一般步骤：苯乙烯（0.104g，1.0mmol），Claycop [0.605g，1.5mmol，含1.5当量Cu（NO3）2]，TEMPO（0.0156g，20mol％）和1,4-二恶烷（5mL）的混合物）在80℃下搅拌1小时。然后将混合物冷却至室温，过滤收集Claycop并用1,4-二恶烷（3×5mL）洗涤。合并有机相并在真空下浓缩。通过重结晶或柱色谱（EtOAc-己烷）纯化粗产物，得到结晶黄色固体

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 1, p. 80 - 84
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 12, p. 2399 - 2404
[3] Synlett, 2014, vol. 25, # 14, p. 1997 - 2000
[4] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 9, p. 3355 - 3358
[5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 12, p. 5949 - 5954
[6] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 13, p. 3384 - 3387
[7] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 6, p. 979 - 982
[8] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 34, p. 11025 - 11029
[9] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 11191 - 11195,5

2. 合成：5576-97-6

943-89-5

3179-10-0

产率

合成条件

实验步骤

90%

With chloro-trimethyl-silane; copper(II) nitrate trihydrate In acetonitrile at 100℃; for 1 h;

一般步骤：在压力管中，加入α，β-不饱和羧酸（0.5mmol，1当量）和硝酸铜（II）三水合物（423mg，1.75mmol，3.5当量）在无水乙腈（3mL）中的溶液，加入氯三甲基硅烷（65mg，0.6mmol，1.2当量）。将反应混合物在100℃剧烈搅拌2小时。用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，并使用二氯甲烷萃取有机物。用硫酸钠干燥有机层，减压除去溶剂，得到纯净形式的相应产物，产率高。

88%

With copper(II) nitrate In acetonitrile at 110℃; for 8 h; Sealed tube; Green chemistry

一般步骤：向25mL Schlenk管中加入α，β-不饱和酸（0.4mmol），Cu（NO 3）2（0.48mmol）和CH 3 CN（2mL）。将管密封，然后将混合物在空气中在110℃下搅拌8小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应完成后，加入H 2 O（5mL）。用二氯甲烷（3×4mL）萃取混合物。将合并的有机层用饱和碳酸氢钠溶液（10mL）和水（10mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后通过旋转蒸发器浓缩。最后，通过硅胶柱色谱（流动相：石油醚/乙酸乙酯6：1）纯化残余物，得到所需产物（3）。（E） - （2-硝基乙烯基）苯（3a）[18,19,21]

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 46, p. 5286 - 5288
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 39, p. 6713 - 6716
[3] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 29, p. 2842 - 2845
[4] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 6, p. 6079 - 6087
[5] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 7, p. 3645 - 3650
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 19, p. 3801 - 3809
[7] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 47, p. 8141 - 8143
[8] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 23, p. 4043 - 4045

3. 合成：5576-97-6

830-09-1

3179-10-0

产率

合成条件

实验步骤

82%

With pyridine; Iron(III) nitrate nonahydrate In toluene at 100℃; for 12 h;

通用方法：将α，β-不饱和酸（0.5mmol），Fe（NO 3）3（1.0mmol），吡啶（0.5mmol）和甲苯（2ml）的混合物在100℃下搅拌12小时。冷却至室温后，将反应混合物用H 2 O（10ml）洗涤，并用乙酸乙酯萃取三次。将获得的顶部有机层用无水MgSO 4干燥。将混合物真空浓缩，残余物通过硅胶柱色谱纯化（EA /正己烷= 15％），得到纯产物。

参考文献：

[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 9, p. 1079 - 1082
[2] Russian Chemical Bulletin, 2008, vol. 57, # 1, p. 118 - 123

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：5576-97-6

637-69-4

3179-10-0

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

With 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl; dipotassium peroxodisulfate; sodium nitrite In 1,2-dichloro-ethane at 100℃; for 24 h; Sealed tube

87%

With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In 1,4-dioxane at 80℃; for 1 h; Green chemistry

参考文献：

2. 合成：5576-97-6

943-89-5

3179-10-0

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With chloro-trimethyl-silane; copper(II) nitrate trihydrate In acetonitrile at 100℃; for 1 h;

88%

With copper(II) nitrate In acetonitrile at 110℃; for 8 h; Sealed tube; Green chemistry

参考文献：

3. 合成：5576-97-6

830-09-1

3179-10-0

产率

合成条件

实验参考步骤

82%

With pyridine; Iron(III) nitrate nonahydrate In toluene at 100℃; for 12 h;

参考文献：

[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 9, p. 1079 - 1082
[2] Russian Chemical Bulletin, 2008, vol. 57, # 1, p. 118 - 123

4. 合成：5576-97-6

75-52-5

123-11-5

3179-10-0

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With hexan-1-amine In toluene at 90℃; for 3 h;

通用方法：将正己胺（20mg，0.2mmol）加入到3a（212mg，2.0mmol），硅胶（200mg）和硝基甲烷（134mg，2.2mmol）在甲苯（4mL）中的混合物中。。将混合物在90℃下搅拌4小时。过滤硅胶并用甲苯洗涤。在40℃下蒸发溶液得到残余物，将其通过硅胶柱色谱纯化，使用庚烷 - 丙酮（5：1）作为洗脱剂，得到5a（268mg，90％）。

96%

With sodium hydroxide In methanol; water at 0 - 10℃;

1 - （（E）-2-硝基 - 乙烯基） - （4-甲氧基） - 苯或T4MN采用Claisen-Schmitd方法（Vogel，1989; Ford等，1994）与对茴香醛和硝基甲烷合成。作为底物（分别为0.1和0.12eq。）（图1B）。通过用0.05当量处理将芳香醛“一锅”转化为相应的β-硝基苯乙烯，产率为96％。在0-10℃（1：2）的甲醇和水中的NaOH（Rosini等，1991）。过滤所得沉淀物并在真空下干燥，得到所需的β-硝基苯乙烯衍生物T4MN。由于产生低能量产物的立体选择性反应，反式产物优于顺式形式。 T4MN在乙醇中结晶为黄色固体晶体;熔点86.6-88.2℃（86-88℃; Sigma-Aldrich标准）。通过NMR（1H和13C NMR）和FT-IR光谱鉴定最终产物，并与文献中的性质进行比较（Wang和Wang，2002）。 IRνmax（cm-1）806.25,1624.06,1456.26,2900,1600,1550,1498,1375; 1H NMR（CD3SOCD3,300MHz）δ7.87（dd，2H），7.52（dd，2H），7.47（d，1H），6.87（d，1H），3.76（s，3H）; 13C NMR（CD3SOCD3,75MHz）δ162.89,139.12,135.09,131.33,122.48,114.87,55.50。

95%

for 3 h; Sonication

将茴香醛5（20克，0.147摩尔），硝基甲烷（94毫升，1.741摩尔），冰醋酸（24毫升，0.419摩尔）和乙酸铵（24克，0.311摩尔）的混合物超声处理（33KHz，Enertech） 3小时除去硝基甲烷后，将其在二氯甲烷（DCM）（3×100mL）之间分配，用水洗涤，然后用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并过滤。在减压下除去DCM并使用乙酸乙酯/石油醚（5:95）在硅胶柱上纯化残余物，得到硝基苯乙烯4（24.7g，95％），为黄色固体。熔点80-82℃（点亮78-79℃）。 Rf（10％EtOAc /己烷）0.5; IR（CHCl3）：3021,2950,1702,1554,1255cm-1; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3 + CCl 4，）：δ3.88（s，3H），6.95（d，J = 8.8Hz，2H），7.50（d，J = 13.7Hz，1H），7.51（d，J = 8.9） Hz，2H），7.96（d，J = 13.7,1H）。 13 C NMR（50MHz，CDCl 3 + CCl 4）：55.33,114.84,122.53,131.03,135.05,138.67,162.82。

85%

Stage #1: With sodium hydroxide In methanol at 10℃; for 0.25 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water

一般程序：方法B：在10℃下，将3.5M NaOH溶液滴入冷却的硝基甲烷和芳醛在甲醇中的溶液中。将混合物搅拌15分钟后，加入碎冰直至固体完全溶解。将澄清溶液滴入剧烈搅拌的5M HCl溶液中，出现一些固体产物。然后将混合物在冰箱中再保持4小时以产生更多固体。过滤得到的固体产物，用水洗涤，真空干燥，最后重结晶。

70%

at 120℃; Microwave irradiation

通用方法：向适当的苯甲醛（3.6mmol）的冰醋酸（4mL）溶液中加入硝基烷（7.2mmol），然后加入环己胺（3.6mmol，0.4mL）。将反应混合物在微波辐射下在120℃下加热30分钟。冷却后，将水（10mL）加入到反应中并使其静置。通过过滤分离沉淀的硝基乙烯。将滤液进一步用水（20mL）稀释，并用二氯甲烷（3×10mL）萃取。合并有机相，用饱和NaHCO 3水溶液（3×10mL）洗涤。将溶液经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空除去所有溶剂，得到油状物，将其通过硅胶快速柱色谱法纯化（洗脱液：二氯甲烷/己烷），并从乙醇中重结晶。

62%

at 60℃; for 24 h;

一般步骤：在室温下依次向搅拌的第二聚乙烯亚胺3（50mg）的硝基甲烷（3mL）溶液，无水氯化锌（0.5mmol）和4-硝基苯甲醛（151mg; 1mmol）中加入。将反应混合物在60℃/ 24小时或140℃/ 6小时搅拌。在反应完成以除去过量的硝基甲烷后，将反应混合物减压浓缩。将粗残余物用乙酸乙酯（2×10mL）萃取。将分离的有机层用盐水溶液（1×10mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法用己烷和乙酸乙酯（8：2）纯化粗产物。用1H NMR确认纯产物并与报道的值比较。化合物性质是黄色结晶固体。

58%

for 1 h; Reflux

（E）-1-甲氧基-4-（2-硝基乙烯基） - 苯的合成根据文献中报道的略微改进的方法进行。[2]将283mg（3.67mmol，0.50当量）的NH 4 OAc溶解在13.4中。在该溶液中，一次性加入1.00g（7.34mmol，1.00当量）新蒸馏的茴香醛。将反应溶液加热回流1小时。加入水，水层用CH 2 Cl 2（2×30mL）萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用NaSO 4干燥。减压除去溶剂。粗产物用EtOH重结晶纯化，产物4b用黄色针状物（755mg，3.93mmol，58％）得到.TLC：Rf = 0.25（P / E = 9/1）[ UV] .mp：82-84℃。 1H-NMR（300MHz，CDCl3,298K）：δ（ppm）= 3.87（s，3H，OCH3），6.93-6.98（m，2H，Har-2,6），7.49-7.55（m，3H， Har-3,5; CH = CHNO2），7.97（d，3J = 13.6Hz，1H，CH = CHNO2）.13C-NMR（75MHz，CDCl3,298K）：δ（ppm）= 55.7（q，OCH3）），115.1（d，CHar-2,6），122.7（s，CarCH = CHNO2），131.8（d，CHar-3,5），135.2（d，CarCH = CHNO2），139.1（d，CarCH = CHNO2），163.1（s，CarOCH3）。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 4, p. 392 - 396
[2] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 12, p. 2401 - 2403
[3] European Journal of Pharmacology, 2017, vol. 807, p. 182 - 189
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 12, p. 5199 - 5221
[5] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 17, p. 2137 - 2139
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 22, p. 4823 - 4828
[7] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3407 - 3415
[8] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 12, p. 2827 - 2833
[9] Journal of Catalysis, 2004, vol. 222, # 2, p. 410 - 418
[10] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 50, p. 6760 - 6763
[11] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 40, p. 10216 - 10225
[12] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 7, p. 2305 - 2309
[13] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 23, p. 4749 - 4757
[14] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2010, vol. 66, # 3-4, p. 276 - 284
[15] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 5, p. 2159 - 2165
[16] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 34, p. 5925 - 5929
[17] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 2, p. 560 - 572
[18] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 207 - 214
[19] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 20, p. 5218 - 5221
[20] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 120, p. 99188 - 99192
[21] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 12, p. 4086 - 4092
[22] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 11, p. 2660 - 2663
[23] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2354 - 2361
[24] Medicinal Chemistry, 2018, vol. 14, # 2, p. 181 - 199
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[57] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 32, p. 8050 - 8053
[58] Molecules, 2014, vol. 19, # 1, p. 1150 - 1162
[59] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 25, p. 7718 - 7724
[60] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 30, p. 6584 - 6586
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[62] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 42, p. 4705 - 4708
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[64] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 25, p. 3524 - 3526
[65] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 25, p. 6001 - 6003
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[67] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 19, p. 5442 - 5445
[68] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 15, p. 2768 - 2775
[69] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 9, p. 2513 - 2516
[70] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 20, p. 3760 - 3770

5. 合成：5576-97-6

75-52-5

123-11-5

3179-10-0

117538-86-0

产率

合成条件

实验参考步骤

37%

With hexan-1-amine; silica gel In toluene at 50℃; for 3 h;

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 4, p. 392 - 396
[2] Applied Catalysis A: General, 2011, vol. 399, # 1-2, p. 126 - 133

6. 合成：5576-97-6

N/A

3179-10-0

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With sodium iodide; tin(ll) chloride In ethanol for 0.12 h; Reflux; Green chemistry

通用方法：向环氧化物（1mmol）和NaI（3mmol）的无水乙醇（5ml）溶液中分几批加入SnCl 2（2mmol）。将混合物在回流温度下搅拌并通过TLC监测反应进程。在2-10分钟内，将反应混合物倒入冰水中，获得沉淀，搅拌10分钟并过滤固体，干燥得到纯产物2a-12a / 1b-17b / 1c-10c和1d-10d，85- 产量96％。

参考文献：

[1] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 22, p. 3542 - 3552

7. 合成：5576-97-6

38316-05-1

3179-10-0

产率

合成条件

实验参考步骤

74%

Stage #1: With potassium carbonate In water for 0.42 h; Green chemistry
Stage #2: With hydrogenchloride In waterGreen chemistry

通用方法：在5-10℃下，将2-硝基醇（4,1.2mmol）和去离子水（2mL）的非均相混合物分批用粉末状K 2 CO 3（0.18g，1.3mmol）处理。将混合物在5-10℃下搅拌直至其变得均匀。将反应混合物（5-10℃）用2N HCl酸化至pH6并用乙醚萃取。用NaHSO 3溶液和水洗涤萃取物以除去痕量的醛（衍生自竞争的逆亨利反应）。真空除去溶剂，得到相应的（E） - 硝基烯烃（6），通过薄层色谱（TLC）发现均相，并用光谱法表征。

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 20, p. 3008 - 3018
[2] Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 192,198
[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, # 11, p. 4029 - 4036
[4] Organic Preparations and Procedures International, 2010, vol. 42, # 4, p. 373 - 378
[5] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 40, p. 5500 - 5504

8. 合成：5576-97-6

1133396-07-2

3179-10-0

参考文献：

[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 59, p. 54495 - 54502

9. 合成：5576-97-6

943-89-5

3179-10-0

123-11-5

参考文献：

[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 18, p. 3055 - 3058

10. 合成：5576-97-6

637-69-4

3179-10-0

178101-25-2

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 16, p. 2493 - 2497

11. 合成：5576-97-6

6303-59-9

3179-10-0

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 12, p. 2399 - 2404

12. 合成：5576-97-6

75-52-5

123-11-5

3179-10-0

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 42, p. 5577 - 5580

13. 合成：5576-97-6

38316-05-1

N/A

3179-10-0

675579-61-0

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1961 - 1965

14. 合成：5576-97-6

123-11-5

3179-10-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 40, p. 5500 - 5504
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 39, p. 6713 - 6716
[3] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 59, p. 54495 - 54502

15. 合成：5576-97-6

N/A

3179-10-0

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, 2012, vol. 36, # 8, p. 472 - 473

16. 合成：5576-97-6

75-52-5

2393-23-9

3179-10-0

参考文献：

[1] Synlett, 2013, vol. 24, # 20, p. 2740 - 2742

17. 合成：5576-97-6

943-89-5

3179-10-0

178101-25-2

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 46, p. 5286 - 5288

18. 合成：5576-97-6

N/A

3179-10-0

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, # 11, p. 4029 - 4036

19. 合成：5576-97-6

N/A

99696-01-2

N/A

3179-10-0

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 1, p. 12 - 13

20. 合成：5576-97-6

24393-56-4

3179-10-0

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 39, p. 6713 - 6716

21. 合成：5576-97-6

2826-26-8

3179-10-0

参考文献：

[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 59, p. 54495 - 54502

22. 合成：5576-97-6

943-89-5

118533-94-1

3179-10-0

123-11-5

31680-08-7

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1670 - 1674

23. 合成：5576-97-6

943-89-5

3179-10-0

100-09-4

118195-12-3

31680-08-7

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1670 - 1674

24. 合成：5576-97-6

75-52-5

123-08-0

3179-10-0

参考文献：

[1] Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 2, p. 81 - 109

25. 合成：5576-97-6

10125-65-2

3179-10-0

参考文献：

[1] Acta Chemica Scandinavica, 1998, vol. 52, # 6, p. 745 - 750
[2] Acta Chemica Scandinavica, 1998, vol. 52, # 6, p. 745 - 750

26. 合成：5576-97-6

5153-67-3

1309664-93-4

3179-10-0

1309664-91-2

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 23, p. 8822 - 8825

27. 合成：5576-97-6

N/A

3179-10-0

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Bio-inorganic, Physical, Theoretical & Analytical Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 272 - 274

28. 合成：5576-97-6

625-75-2

123-11-5

3179-10-0

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 986 - 990

29. 合成：5576-97-6

75-52-5

123-11-5

110-58-7

3179-10-0

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1556,1558

产率	合成条件	实验参考步骤
73%	With tert.-butylhydroperoxide; ammonium iodide; meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride In acetonitrile at 120℃; for 6 h; Sealed tube	一般步骤：具体步骤为：烯烃（0.5mmol），NH4I（1.5当量，0.75mmol，108mg），TBHP（70％H2O，6.0当量，3.0mmol，384mg），TPPFeCl（3至5％）和乙腈将（2mL）加入到密封管中。首先加入乙腈，然后加入烯烃，NH4I和TPPFeCl，最后加入TBHP。将反应在120℃下剧烈搅拌6小时，并通过TLC监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，然后过滤并用乙酸乙酯（乙醚）洗涤。最后，用旋转蒸发器浓缩滤液，并使用硅胶（200-300目筛）通过柱色谱法纯化。使用石油醚（PE）/乙酸乙酯（E）作为洗脱剂。
73%	With tert.-butylhydroperoxide; ammonium iodide; meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride In water; acetonitrile at 120℃; for 6 h; Sealed tube	一般步骤：具体步骤为：烯烃（0.5mmol），NH4I（1.5当量，0.75mmol，108mg），TBHP（70％H2O，6.0当量，3.0mmol，384mg），TPPFeCl（3至5％）和乙腈。将（2mL）加入密封管中。首先加入乙腈，然后加入烯烃，NH4I和TPPFeCl，最后加入TBHP。将反应在120℃下剧烈搅拌6小时，并通过TLC监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，然后过滤并用乙酸乙酯（EA）洗涤。最后，用旋转蒸发器浓缩滤液，并用石油醚（PE）/乙酸乙酯（EA）作为洗脱液，用凝胶（200-300目筛）处理，用于柱色谱。
73%	With tert.-butylhydroperoxide; ammonium iodide; meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride In water; acetonitrile at 120℃; for 6 h; Sealed tube; Green chemistry	一般步骤：原油包括以下步骤：烯烃（0.5mmol），NH4I（1.5当量，0.75mmol，108mg），TBHP（70％H2O，6.0当量，3.0mmol，384mg），TPPFeCl摩尔量为3 - 5％）和乙腈（2ml）加入密封管中。首先加入乙腈，然后加入烯烃，NH4I和TPPFeCl，最后加入TBHP。将反应在120℃剧烈搅拌6小时，并通过TLC监测。反应完成后，然后将混合物冷却至室温，然后过滤并用乙酸乙酯（EA）洗涤。最后，旋转蒸发器用于浓缩滤液，石油醚/乙酸乙酯（PE）作为洗脱剂，硅胶（200-300目筛）进行柱色谱纯化。
65 mg	With tert.-butylhydroperoxide; ammonium iodide; meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride In acetonitrile at 120℃; for 6 h; Sealed tube	一般步骤：具体步骤为：烯烃（0.5mmol），NH4I（1.5当量，0.75mmol，108mg），TBHP（70％H2O，6.0当量，3.0mmol，384mg），TPPFeCl（3~5％苯乙烯摩尔）量）将乙腈（2mL）加入密封管中。首先加入乙腈，然后加入烯烃，NH 4 I和TPP FeCl，最后加入TBHP。将反应在120℃剧烈搅拌6小时，并通过TLC监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，然后过滤并用乙酸乙酯（EA）洗涤。最后，使用旋转蒸发器浓缩滤液，并使用硅胶（200-300目），使用石油醚（PE）/乙酸乙酯（EA）作为洗脱液，通过柱色谱法纯化。
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一般
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P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：5576-97-6

(E)-1-甲氧基-4-(2-硝基乙烯基)苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(E)-1-Methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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