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(E)-3-(4-醛基苯基)丙烯酸甲酯
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苯环化合物 芳基 醛 苯 芳香杂环化合物 帕比司他中间体 酯 烯基
3-苯基丙烯酸甲酯
苯甲醛 丙烯酸酯

CAS号：58045-41-3

CAS号58045-41-3, 是酯类化合物, 分子量为190.2, 分子式C11H10O3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供58045-41-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(E)-3-(4-醛基苯基)丙烯酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(E)-Methyl 3-(4-formylphenyl)acrylate

货号：BD161768 (E)-Methyl 3-(4-formylphenyl)acrylate 标准纯度：, 98%
58045-41-3
58045-41-3
58045-41-3

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : (E)-Methyl 3-(4-formylphenyl)acrylate
中文名称 : (E)-3-(4-醛基苯基)丙烯酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 58045-41-3
分子式 : C11H10O3
线性分子式 : -
分子量 : 190.20
MDL NO : MFCD00157179
沸点 : -
Pubchem ID : 11008713
InChIKey : KVXMLLMZXPRPNG-VOTSOKGWSA-N

常用 :

SDS-BD161768 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.09
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 52.82
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

43.37 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.04
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.08
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.58
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.53
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.41
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.93

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.38
Solubility 0.788 mg/ml ; 0.00414 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.62
Solubility 0.456 mg/ml ; 0.0024 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.51
Solubility 0.582 mg/ml ; 0.00306 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.98 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.99

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：58045-41-3

104-88-1

292638-85-8

7560-50-1
产率 合成条件 实验步骤
94% With C50H58Cl2N6Pd; triethylamine; calcium chloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 3 h; 通用程序：向25mL RB烧瓶中加入氯代芳烃（1.00mmol），丙烯酸甲酯（0.130g，1.50mmol），三乙胺（0.152g，1.50mmol）和DMF（5mL）。 通过注射器将DMF催化剂溶液（0.1,0.01和0.001摩尔％，表1; 0.01摩尔％，表2）加入上述溶液中。 将烧瓶安装到盖有无水CaCl 2保护管的水冷凝器上，同时搅拌烧瓶中的内容物并在90℃下加热3小时。 冷却反应混合物，然后倒入蒸馏水（300mL）中。 将产物用EtOAc（5×50mL）萃取。 将有机层用无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到油状物。 通过硅胶柱色谱法（正己烷/ EtOAc，10/0→8/2，v / v）纯化油状物，得到表1和2中所示的偶联产物。
89% With [Pd{C6H2-(CH2CH2NH2)-(OMe)2-3,4}Br(PPh3)]; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 130℃; for 0.83 h; 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中加入单体palladacycle 2（0.4mol％），K2CO3（1.1mmol），烯烃（2.2mmol）和芳基卤（1mmol）的NMP（3mL）溶液。。 使用油浴将混合物在130℃加热，并通过TLC（己烷/ EtOAc，80：20）和气相色谱（GC）监测进程。 完成反应后，将混合物用正己烷（30mL）和H 2 O稀释。 将有机层用盐水（20mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过从EtOH和H 2 O中重结晶纯化残余物。 通过将它们的mp和IR，1H和13C NMR光谱与文献中报道的那些进行比较来表征产物。
74% With C16H30Cl2N4P2Pd; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 24 h; 一般步骤：向25mL Schlenk管中加入芳基卤化物1（0.2mmol），烯烃2（0.3mmol，1.5当量），K 2 CO 3（0.4mmol，2当量），Pd络合物（5mol％）和DMF（1.0mL）。 然后将管密封并在110℃下搅拌24小时。 完成后，将混合物用乙酸乙酯（3×10mL）萃取并用无水硫酸钠干燥。 在真空下除去挥发性组分，并通过制备薄层色谱法（乙酸乙酯/石油醚= 1：6）进一步纯化残余物，得到相应的产物3。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 19, p. 8036 - 8041
[2] Polyhedron, 2018, vol. 151, p. 313 - 322
[3] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 37, p. 4782 - 4787
[4] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 2, p. 1250 - 1255
[5] ChemCatChem, 2013, vol. 5, # 8, p. 2418 - 2424
[6] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 3, p. 493 - 496
[7] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 4,

更多

2. 合成：58045-41-3

67-56-1

66885-68-5

7560-50-1
产率 合成条件 实验步骤
92% for 3 h; Heating / reflux 通过加入4-甲酰基肉桂酸（25g，0.143mol）的MeOH和HCl（6.7g，0.18mol）制备4-甲酰基肉桂酸甲酯。将所得悬浮液加热回流3小时，冷却并蒸发至干。将得到的黄色固体溶解在EtOAc中，用饱和NaHCO 3洗涤溶液，干燥（MgSO 4）并蒸发，得到浅黄色固体，其不经进一步纯化而使用（25.0g，92％）。向色胺（16.3g，100mmol）和4-甲酰基肉桂酸甲酯（19g，100mmol）的二氯乙烷溶液中加入NaBH（OAc）3（21g，100mmol）。 4小时后，将混合物用10％K 2 CO 3溶液稀释，分离有机相，水溶液用CH 2 Cl 2萃取。将合并的有机萃取液干燥（Na 2 SO 4），蒸发，并将残余物通过快速色谱法纯化，得到3-（4 - {[2-（1H-吲哚-3-基） - 乙基氨基] - 甲基} - 苯基） - （ 2E）-2-丙烯酸甲酯（29g）。将KOH（12.9g，87％，0.2mol）的MeOH（100mL）溶液加入到HONH 2“HCl（13.9g，0.2mol）的MeOH（200mL）溶液中，得到沉淀物.15分钟后，混合物过滤，滤饼用MeOH洗涤，滤液真空蒸发至约75mL。过滤混合物，用MeOH将体积调节至100mL。将得到的溶液2MHONH2在-20℃下在N 2下储存至室温。 2周后，3-（4 - {[2-（1H-吲哚-3-基） - 乙基氨基] - 甲基} - 苯基） - （2.磅） - 2-丙烯酸甲酯（2.20克，将6.50mmol）加入到2M HONH 2的MeOH溶液（30mL，60mmol）中，然后加入KOH（420mg，6.5mmol）的MeOH（5mL）溶液.2小时后，向反应中加入干冰，将混合物蒸发至干燥。将残余物溶于热MeOH（20mL）中，冷却并在-20℃下储存过夜。将所得悬浮液进行EPO过滤，用冰冷的MeOH洗涤固体并在真空下干燥，产生/ V-羟基-3- [4- t [[2-（1 H-in dol -3-基） - 乙基] - 氨基]甲基]苯基] -2E-2-丙烯酰胺（m / z 336 [MH +]）。
86% at 5 - 60℃; for 2 h; 将（E）-3-（4-甲酰基苯基）丙烯酸（2g，10.5mmol）在甲醇（30mL）中的悬浮液冷却至5℃，然后在搅拌下加入浓H 2 SO 4（3mL）并在60℃加热。 C持续2小时。 蒸发除去溶剂，将得到的化合物与水（100mL）一起搅拌15分钟。 过滤沉淀的白色固体，用水（300mL）洗涤并干燥，得到纯产物（1.9g，收率86％）。
86% at 5 - 80℃; 将（。） - 3-（4-甲酰基苯基）丙烯酸（2g，10.5mmol）在甲醇（30mL）中的悬浮液冷却至5℃锥形。 然后在搅拌下加入H 2 SO 4（3mL）并在80℃下加热3小时。 蒸发除去溶剂，将得到的化合物与水（100mL）一起搅拌15分钟。 过滤沉淀的白色固体，用水（300mL）洗涤并干燥，得到纯产物（1.9g，收率86％）。
59% at 20℃; for 18 h; Heating / reflux 在室温下向搅拌的4-甲酰基肉桂酸（15.39g，87.36mmol）在1,2-二氯乙烷（100mL）中的悬浮液中分别加入浓硫酸（8mL）和无水MeOH（15mL）。 将反应混合物回流18小时，冷却至室温并浓缩。 将残余物用AcOEt稀释，并用H 2 O，饱和NaHCO 3水溶液，H 2 O和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤，并再次浓缩。 通过硅胶快速色谱法（洗脱液AcOEV己烷：20 / 80No.30 / 70）纯化粗产物，得到标题化合物2（9.75g，51.26mmol，59％产率），为浅黄色粉末。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（ppm）：10.04（s，1H），7.91（d，J = 7.9Hz，2H），7.80-7。 60（m，3H），6.56（d，J = 15.8Hz，1H），3.84（s，3H）。
105.0 g at 45℃; 将（2E）-3-（4-甲酰基苯基）丙-2-炔酸（100g）加入到甲醇的甲醇溶液中，然后在环境温度下加入亚硫酰氯。 将反应混合物加热至45±3℃并静置数小时。 蒸发溶剂并将水加入反应物料中并搅拌几分钟。 冷却反应物质，过滤并干燥。产量：105.0gm

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2007/21682, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[2] Patent: WO2009/53808, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Patent: WO2010/43953, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: WO2005/92899, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[5] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1995, vol. 68, # 8, p. 2355 - 2362
[6] Patent: US2008/167340, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[7] Patent: WO2017/221163, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 11

更多

3. 合成：58045-41-3

177352-25-9

7560-50-1
产率 合成条件 实验步骤
99.2% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; for 2.50 h; [7011步骤2：将（E'-甲基3-（4-甲酰基苯基丙烯酸酯[7021（E）-3-（4-（二甲氧基甲基）苯基）丙烯酸甲酯（0.870g，3.682mmol）的合成溶解在甲醇（15mL）中 在室温下，在相同温度下加入HCl（15mL，1N甲醇溶液），搅拌2小时30分钟，减压浓缩反应混合物，饱和碳酸氢钠水溶液。 将沉淀的固体过滤并干燥，得到所需化合物（0.695g，99.2％），为浅黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/137750, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 701; 702

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CAS号: 103-36-6

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酯

货号: BD01819665

CAS号: 20754-20-5

相似度: 94.12%

货号: BD139388

CAS号: 103-26-4

相似度: 94.12%

货号: BD139074

CAS号: 1076-96-6

相似度: 89.47%

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CAS号: 103-36-6

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货号: BD7632

CAS号: 1571-08-0

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货号: BD7630

CAS号: 52178-50-4

相似度: 86.84%

货号: BD218710

CAS号: 6287-86-1

相似度: 82.5%

货号: BD12755

CAS号: 130036-17-8

相似度: 81.08%

货号: BD7625

CAS号: 4122-56-9

相似度: 80.49%

合成路线

1. 合成：58045-41-3

104-88-1

292638-85-8

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With C50H58Cl2N6Pd; triethylamine; calcium chloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 3 h; 通用程序：向25mL RB烧瓶中加入氯代芳烃（1.00mmol），丙烯酸甲酯（0.130g，1.50mmol），三乙胺（0.152g，1.50mmol）和DMF（5mL）。 通过注射器将DMF催化剂溶液（0.1,0.01和0.001摩尔％，表1; 0.01摩尔％，表2）加入上述溶液中。 将烧瓶安装到盖有无水CaCl 2保护管的水冷凝器上，同时搅拌烧瓶中的内容物并在90℃下加热3小时。 冷却反应混合物，然后倒入蒸馏水（300mL）中。 将产物用EtOAc（5×50mL）萃取。 将有机层用无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到油状物。 通过硅胶柱色谱法（正己烷/ EtOAc，10/0→8/2，v / v）纯化油状物，得到表1和2中所示的偶联产物。
89% With [Pd{C6H2-(CH2CH2NH2)-(OMe)2-3,4}Br(PPh3)]; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 130℃; for 0.83 h; 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中加入单体palladacycle 2（0.4mol％），K2CO3（1.1mmol），烯烃（2.2mmol）和芳基卤（1mmol）的NMP（3mL）溶液。。 使用油浴将混合物在130℃加热，并通过TLC（己烷/ EtOAc，80：20）和气相色谱（GC）监测进程。 完成反应后，将混合物用正己烷（30mL）和H 2 O稀释。 将有机层用盐水（20mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过从EtOH和H 2 O中重结晶纯化残余物。 通过将它们的mp和IR，1H和13C NMR光谱与文献中报道的那些进行比较来表征产物。
74% With C16H30Cl2N4P2Pd; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 24 h; 一般步骤：向25mL Schlenk管中加入芳基卤化物1（0.2mmol），烯烃2（0.3mmol，1.5当量），K 2 CO 3（0.4mmol，2当量），Pd络合物（5mol％）和DMF（1.0mL）。 然后将管密封并在110℃下搅拌24小时。 完成后，将混合物用乙酸乙酯（3×10mL）萃取并用无水硫酸钠干燥。 在真空下除去挥发性组分，并通过制备薄层色谱法（乙酸乙酯/石油醚= 1：6）进一步纯化残余物，得到相应的产物3。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 19, p. 8036 - 8041
[2] Polyhedron, 2018, vol. 151, p. 313 - 322
[3] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 37, p. 4782 - 4787
[4] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 2, p. 1250 - 1255
[5] ChemCatChem, 2013, vol. 5, # 8, p. 2418 - 2424
[6] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 3, p. 493 - 496
[7] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 4,

更多

2. 合成：58045-41-3

67-56-1

66885-68-5

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
92% for 3 h; Heating / reflux 通过加入4-甲酰基肉桂酸（25g，0.143mol）的MeOH和HCl（6.7g，0.18mol）制备4-甲酰基肉桂酸甲酯。将所得悬浮液加热回流3小时，冷却并蒸发至干。将得到的黄色固体溶解在EtOAc中，用饱和NaHCO 3洗涤溶液，干燥（MgSO 4）并蒸发，得到浅黄色固体，其不经进一步纯化而使用（25.0g，92％）。向色胺（16.3g，100mmol）和4-甲酰基肉桂酸甲酯（19g，100mmol）的二氯乙烷溶液中加入NaBH（OAc）3（21g，100mmol）。 4小时后，将混合物用10％K 2 CO 3溶液稀释，分离有机相，水溶液用CH 2 Cl 2萃取。将合并的有机萃取液干燥（Na 2 SO 4），蒸发，并将残余物通过快速色谱法纯化，得到3-（4 - {[2-（1H-吲哚-3-基） - 乙基氨基] - 甲基} - 苯基） - （ 2E）-2-丙烯酸甲酯（29g）。将KOH（12.9g，87％，0.2mol）的MeOH（100mL）溶液加入到HONH 2“HCl（13.9g，0.2mol）的MeOH（200mL）溶液中，得到沉淀物.15分钟后，混合物过滤，滤饼用MeOH洗涤，滤液真空蒸发至约75mL。过滤混合物，用MeOH将体积调节至100mL。将得到的溶液2MHONH2在-20℃下在N 2下储存至室温。 2周后，3-（4 - {[2-（1H-吲哚-3-基） - 乙基氨基] - 甲基} - 苯基） - （2.磅） - 2-丙烯酸甲酯（2.20克，将6.50mmol）加入到2M HONH 2的MeOH溶液（30mL，60mmol）中，然后加入KOH（420mg，6.5mmol）的MeOH（5mL）溶液.2小时后，向反应中加入干冰，将混合物蒸发至干燥。将残余物溶于热MeOH（20mL）中，冷却并在-20℃下储存过夜。将所得悬浮液进行EPO过滤，用冰冷的MeOH洗涤固体并在真空下干燥，产生/ V-羟基-3- [4- t [[2-（1 H-in dol -3-基） - 乙基] - 氨基]甲基]苯基] -2E-2-丙烯酰胺（m / z 336 [MH +]）。
86% at 5 - 60℃; for 2 h; 将（E）-3-（4-甲酰基苯基）丙烯酸（2g，10.5mmol）在甲醇（30mL）中的悬浮液冷却至5℃，然后在搅拌下加入浓H 2 SO 4（3mL）并在60℃加热。 C持续2小时。 蒸发除去溶剂，将得到的化合物与水（100mL）一起搅拌15分钟。 过滤沉淀的白色固体，用水（300mL）洗涤并干燥，得到纯产物（1.9g，收率86％）。
86% at 5 - 80℃; 将（。） - 3-（4-甲酰基苯基）丙烯酸（2g，10.5mmol）在甲醇（30mL）中的悬浮液冷却至5℃锥形。 然后在搅拌下加入H 2 SO 4（3mL）并在80℃下加热3小时。 蒸发除去溶剂，将得到的化合物与水（100mL）一起搅拌15分钟。 过滤沉淀的白色固体，用水（300mL）洗涤并干燥，得到纯产物（1.9g，收率86％）。
59% at 20℃; for 18 h; Heating / reflux 在室温下向搅拌的4-甲酰基肉桂酸（15.39g，87.36mmol）在1,2-二氯乙烷（100mL）中的悬浮液中分别加入浓硫酸（8mL）和无水MeOH（15mL）。 将反应混合物回流18小时，冷却至室温并浓缩。 将残余物用AcOEt稀释，并用H 2 O，饱和NaHCO 3水溶液，H 2 O和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤，并再次浓缩。 通过硅胶快速色谱法（洗脱液AcOEV己烷：20 / 80No.30 / 70）纯化粗产物，得到标题化合物2（9.75g，51.26mmol，59％产率），为浅黄色粉末。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（ppm）：10.04（s，1H），7.91（d，J = 7.9Hz，2H），7.80-7。 60（m，3H），6.56（d，J = 15.8Hz，1H），3.84（s，3H）。
105.0 g at 45℃; 将（2E）-3-（4-甲酰基苯基）丙-2-炔酸（100g）加入到甲醇的甲醇溶液中，然后在环境温度下加入亚硫酰氯。 将反应混合物加热至45±3℃并静置数小时。 蒸发溶剂并将水加入反应物料中并搅拌几分钟。 冷却反应物质，过滤并干燥。产量：105.0gm

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参考文献：
[1] Patent: WO2007/21682, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[2] Patent: WO2009/53808, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Patent: WO2010/43953, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: WO2005/92899, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[5] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1995, vol. 68, # 8, p. 2355 - 2362
[6] Patent: US2008/167340, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[7] Patent: WO2017/221163, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 11

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3. 合成：58045-41-3

177352-25-9

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
99.2% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; for 2.50 h; [7011步骤2：将（E'-甲基3-（4-甲酰基苯基丙烯酸酯[7021（E）-3-（4-（二甲氧基甲基）苯基）丙烯酸甲酯（0.870g，3.682mmol）的合成溶解在甲醇（15mL）中 在室温下，在相同温度下加入HCl（15mL，1N甲醇溶液），搅拌2小时30分钟，减压浓缩反应混合物，饱和碳酸氢钠水溶液。 将沉淀的固体过滤并干燥，得到所需化合物（0.695g，99.2％），为浅黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/137750, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 701; 702
4. 合成：58045-41-3

1122-91-4

292638-85-8

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With C16H30Cl2N4P2Pd; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 24 h; 一般步骤：向25mL Schlenk管中加入芳基卤化物1（0.2mmol），烯烃2（0.3mmol，1.5当量），K 2 CO 3（0.4mmol，2当量），Pd络合物（5mol％）和DMF（1.0mL）。 然后将管密封并在110℃下搅拌24小时。 完成后，将混合物用乙酸乙酯（3×10mL）萃取并用无水硫酸钠干燥。 在真空下除去挥发性组分，并通过制备薄层色谱法（乙酸乙酯/石油醚= 1：6）进一步纯化残余物，得到相应的产物3。
96% With [Pd{C6H2-(CH2CH2NH2)-(OMe)2-3,4}Br(PPh3)]; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 130℃; for 0.67 h; 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中加入单体palladacycle 2（0.4mol％），K2CO3（1.1mmol），烯烃（2.2mmol）和芳基卤（1mmol）的NMP（3mL）溶液。。 使用油浴将混合物在130℃加热，并通过TLC（己烷/ EtOAc，80：20）和气相色谱（GC）监测进程。 完成反应后，将混合物用正己烷（30mL）和H 2 O稀释。 将有机层用盐水（20mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过从EtOH和H 2 O中重结晶纯化残余物。 通过将它们的mp和IR，1H和13C NMR光谱与文献中报道的那些进行比较来表征产物。
92% With bis(((1Z,3Z)-3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl)oxy)palladium; potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 3.50 h; 一般步骤：将芳基卤（1mmol），烯烃（1mmol），K 2 CO 3（1mmol）和Pd-Schiff碱配合物（2.1mg，0.2mol％）在DMF-H 2 O（1：1）中的混合物在80℃下搅拌。 °C 3-4小时。通过TLC定期监测反应进程。反应完成后，将其冷却至室温，用乙酸乙酯（3×10mL）从水相中萃取产物。将合并的有机级分用Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂，得到粗产物。通过硅胶短柱色谱法纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到所需的偶联产物，产率高达98％。产物经1H和13C NMR确认。铃木 - 宫浦反应的一般程序：芳基卤（1mmol），芳基硼酸（1mmol），K2CO3（1mmol）和Pd-Schiff碱配合物（2.1mg，将0.2mol％的DMF-H 2 O（1：1）在80℃下搅拌3-5小时。通过TLC监测反应进程，直至完全消耗芳基卤化物。反应后，将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯反复萃取。分离合并的有机层，用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到相应的偶联产物，分离产率高达95％。产物通过1H和13C NMR确认。
90% With [Pd{C6H4(CH2N(CH2Ph)2)}(μ-Br)]2; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 130℃; for 1 h; 一般步骤：在装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中加入KMPCO3（1.1mmol），烯烃（2.2mmol）和芳基卤化物（1mmol）在NMP（3ml）中的混合物，加入0.1mol％的palladacycle络合物 （A）并配备冷凝器进行回流。 将上述混合物在130℃的油浴中加热。 通过TLC（己烷/ EtOAc，80：20）和气相色谱（GC）监测反应进程。 反应完成后，将混合物用正己烷和水稀释。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过从乙醇和水中重结晶纯化残余物。 通过将它们的m.p.，IR，1H，13C NMR光谱与文献[41-43]中发现的光谱进行比较来表征产物。
89% With C31H24NO3PPd; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 7 h; 一般步骤：将芳基卤（1mmol），烯烃（1mmol）的混合物置于25mL圆底烧瓶中，然后加入K 2 CO 3（1mmol）和钯（II）络合物（0.08mol）在DMF中（5毫升）。 将所得混合物在80℃下搅拌5-7小时。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物冷却至室温，用水洗涤产物并用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂，得到粗产物，将其通过柱色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯（4：1）作为洗脱剂。 产物通过1H和13C NMR确认。
83% With palladium diacetate; triethylamine; tris-(o-tolyl)phosphine In N,N-dimethyl acetamide at 110℃; for 16 h; （E）-3-（4-甲酰基苯基）丙烯酸甲酯的制备将4-溴苯甲醛（30g，162.15mmol）和丙烯酸甲酯（20.94g，243.22mmol）在彻底脱气的DMA（300nil）中溶解并用三嗪处理将对甲苯基膦（4.94g，16.21mmol），乙酸钯（II）（1.820g，8.11mmol）和三乙胺（45.2ml，324.29mmol）加热至110℃，保持16小时。在此之后反应似乎完成。将反应混合物倒入水（4L）中，过滤并干燥所得沉淀物。将固体在二氧化硅上色谱分离，用100％庚烷至30％EtOAc /庚烷洗脱。合并相关级分并蒸发至干，得到黄色固体产物，将其与庚烷一起研磨，过滤并用冷庚烷洗涤。将固体干燥，得到（E）-3-（4-甲酰基苯基）丙烯酸甲酯（25.6g，83％），为黄色结晶产物。 1H NMR（400MHz，DMSO，30℃）δ3.75（3H，s），6.79（1H，d），7.72（1H，d），7.93（4H，s），10.03（1H，s）。在LCMS中未观察到质量离子。
63% With sodium acetate; palladium diacetate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 115℃; for 1.67 h; Inert atmosphere 向2.00g 4-溴苯甲醛（10.8mmol，1.0当量），975mg新鲜脱水的乙酸钠（11.89mmol，1.1当量），97mg二乙酸钯（0.43mmol，0.04当量）在15mL abs中的溶液中加入。 在氩气下，向N-甲基-2-吡咯烷酮中加入1.4mL丙烯酸甲酯（15.13mmol，1.4当量）。 将混合物在密封小瓶中在115℃下搅拌100分钟。 将反应混合物倒入100mL水中并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 将合并的有机相用水（2×100mL），盐水（100mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并在减压下除去溶剂。 将所得油状物用乙醇处理，得到沉淀物，通过真空过滤收集沉淀物。 通过部分除去溶剂，可以获得另外的产物。 获得1.30g（63％）白色固体。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 25, p. 6040 - 6045
[2] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 47, p. 13349 - 13357
[3] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 3, p. 493 - 496
[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 37, p. 4782 - 4787
[5] Journal of Chemical Sciences, 2011, vol. 123, # 1, p. 47 - 54
[6] ChemCatChem, 2013, vol. 5, # 8, p. 2418 - 2424
[7] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 20, p. 12288 - 12292
[8] Applied Organometallic Chemistry, 2015, vol. 29, # 3, p. 143 - 146
[9] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 6, p. 1237 - 1240
[10] Journal of Organometallic Chemistry, 2017, vol. 846, p. 105 - 112
[11] Synlett, 2013, vol. 24, # 2, p. 254 - 258
[12] Journal of Organometallic Chemistry, 2011, vol. 696, # 13, p. 2669 - 2675
[13] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 13, p. 5595 - 5604
[14] Inorganica Chimica Acta, 2018, vol. 471, p. 345 - 354
[15] Synthesis, 2011, # 7, p. 1125 - 1131
[16] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 5, p. 1177 - 1184
[17] Applied Organometallic Chemistry, 2011, vol. 25, # 7, p. 542 - 551
[18] Applied Organometallic Chemistry, 2010, vol. 24, # 11, p. 798 - 804
[19] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 47, p. 11225 - 11229
[20] Patent: US2014/357661, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0450-0452
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 20, p. 8128 - 8140
[22] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 7, p. 1199 - 1202
[23] Journal of Organometallic Chemistry, 2009, vol. 694, # 16, p. 2548 - 2554
[24] Journal of Organometallic Chemistry, 2002, vol. 650, # 1-2, p. 157 - 172
[25] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 21, p. 4113 - 4116
[26] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 1, p. 514 - 518
[27] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 89, p. 503 - 523
[28] Molecules, 2000, vol. 5, # 6, p. 851 - 855
[29] European Journal of Inorganic Chemistry, 2005, # 9, p. 1724 - 1736
[30] Journal of Organic Chemistry, 1977, vol. 42, p. 3903 - 3907
[31] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 48, p. 11687 - 11688
[32] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 10, p. 1577 - 1580
[33] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 9, p. 1287 - 1290
[34] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 31, p. 5363 - 5366
[35] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 20, p. 4637 - 4643
[36] Patent: US2009/187029, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[37] Inorganica Chimica Acta, 2016, vol. 440, p. 107 - 117

更多

5. 合成：58045-41-3

623-27-8

21204-67-1

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
89% at 20℃; for 4 h; 在室温下向对苯二甲醛（5g，36.54mmol）的四氢呋喃（THF）溶液中加入甲基（三苯基亚正膦基）乙酸酯（13.09g，38.37mmol）。 将溶液在室温下搅拌4小时。 将所得溶液用水洗涤三次，并收集有机层。 通过色谱法纯化残余物，用乙酸乙酯和己烷洗脱，得到固体（6.17g，89％）。 1 H NMR（300MHz，DMSO-rfe）：δ3.74（s，3H，OCH 3），6.81（d，1H，/ = 16.2Hz，CH = CH），7.73（d，1H，J = 16.2Hz，CH = CH），7.90-7.97（m，4H，ArH），10.02（brs，1H，CHO）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/200966, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[2] Russian Chemical Bulletin, 1993, vol. 42, # 5, p. 866 - 869
[3] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1993, # 5, p. 910 - 913
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1979, p. 1 - 6
6. 合成：58045-41-3

292638-85-8

15164-44-0

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With bis(((1Z,3Z)-3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl)oxy)palladium; potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 3.50 h; 一般步骤：将芳基卤（1mmol），烯烃（1mmol），K 2 CO 3（1mmol）和Pd-Schiff碱配合物（2.1mg，0.2mol％）在DMF-H 2 O（1：1）中的混合物在80℃下搅拌。 °C 3-4小时。通过TLC定期监测反应进程。反应完成后，将其冷却至室温，用乙酸乙酯（3×10mL）从水相中萃取产物。将合并的有机级分用Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂，得到粗产物。通过硅胶短柱色谱法纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到所需的偶联产物，产率高达98％。产物经1H和13C NMR确认。铃木 - 宫浦反应的一般程序：芳基卤（1mmol），芳基硼酸（1mmol），K2CO3（1mmol）和Pd-Schiff碱配合物（2.1mg，将0.2mol％的DMF-H 2 O（1：1）在80℃下搅拌3-5小时。通过TLC监测反应进程，直至完全消耗芳基卤化物。反应后，将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯反复萃取。分离合并的有机层，用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到相应的偶联产物，分离产率高达95％。产物通过1H和13C NMR确认。
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2017, vol. 846, p. 105 - 112
[2] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 21, p. 4113 - 4116
[3] Chemical Communications, 1999, # 4, p. 357 - 358
7. 合成：58045-41-3

144-55-8

66885-68-5

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With potassium carbonate; dimethyl sulfate In N-methyl-acetamide 实施例75 3- [4 - [（E）-2- [N-（3-吡啶基甲基）氨基甲酰基]乙烯基]苯基]丙酸盐酸盐的合成4-甲酰基肉桂酸（10.0g），硫酸二甲酯（5.9ml）的悬浮液 将碳酸钾（11.8g）在100ml二甲基甲酰胺中的溶液在室温下搅拌17小时。 过滤除去无机盐后，向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，然后用乙酸乙酯萃取两次。 用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层，并用硫酸钠干燥。 滤除干燥剂，蒸发滤液，减压干燥，得到4-甲酰基肉桂酸甲酯（9.78g，91％），为浅黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: US6413995, 2002, B1
8. 合成：58045-41-3

5927-18-4

81172-89-6

7560-50-1
参考文献：
[1] Patent: WO2010/97586, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
9. 合成：58045-41-3

66885-68-5

74-88-4

7560-50-1
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 实施例14 4-甲酰基肉桂酸甲酯4-甲酰基肉桂酸（7.04克，40毫摩尔），无水碳酸钾（16.5克，120毫摩尔）和甲基碘（8.5克，60毫摩尔）在无水N，N-二甲基甲酰胺（50）中的混合物 将ml）在室温下搅拌过夜，真空蒸发溶剂。 将产物在乙醚和水之间分配，有机相用盐水洗涤并干燥（MgSO 4）。 蒸发得到7.32g（97％）mp（甲醇水溶液）83-85℃的标题酯，νmax（mull）1723,1683,1635cm -1，δ（CDCl 3）3.83（3H，s，CH 3） ，6.52（1H，d，J15 Hz，C = CHCO2），7.75（1H，d，J 15 Hz，ArCH = C），7.79（4H，ABq，J 6 Hz，Δν16.5Hz，arom），10.08（ 1H，s，CHO）。 实测值：C，69.70; H，5.12; C11 H10 O3要求：C，69.46; H，5.30％。
参考文献：
[1] Patent: US4713486, 1987, A
[2] Patent: US4803211, 1989, A
10. 合成：58045-41-3

87199-17-5

292638-85-8

7560-50-1
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 23, p. 4512 - 4515
11. 合成：58045-41-3

78-94-4

292638-85-8

15164-44-0

7560-50-1

1380049-31-9
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 13, p. 2635 - 2642
12. 合成：58045-41-3

1122-91-4

292638-85-8

7560-50-1

N/A
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 19, p. 6291 - 6302
13. 合成：58045-41-3

1779-58-4

623-27-8

7560-50-1

N/A
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1979, p. 1 - 6

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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