(E)-3-(4-醛基苯基)丙烯酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
(E)-Methyl 3-(4-formylphenyl)acrylate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
94% | With C50H58Cl2N6Pd; triethylamine; calcium chloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 3 h; | 通用程序:向25mL RB烧瓶中加入氯代芳烃(1.00mmol),丙烯酸甲酯(0.130g,1.50mmol),三乙胺(0.152g,1.50mmol)和DMF(5mL)。 通过注射器将DMF催化剂溶液(0.1,0.01和0.001摩尔%,表1; 0.01摩尔%,表2)加入上述溶液中。 将烧瓶安装到盖有无水CaCl 2保护管的水冷凝器上,同时搅拌烧瓶中的内容物并在90℃下加热3小时。 冷却反应混合物,然后倒入蒸馏水(300mL)中。 将产物用EtOAc(5×50mL)萃取。 将有机层用无水硫酸钠干燥并真空浓缩,得到油状物。 通过硅胶柱色谱法(正己烷/ EtOAc,10/0→8/2,v / v)纯化油状物,得到表1和2中所示的偶联产物。 | ||||||
89% | With [Pd{C6H2-(CH2CH2NH2)-(OMe)2-3,4}Br(PPh3)]; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 130℃; for 0.83 h; | 一般步骤:向装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中加入单体palladacycle 2(0.4mol%),K2CO3(1.1mmol),烯烃(2.2mmol)和芳基卤(1mmol)的NMP(3mL)溶液。。 使用油浴将混合物在130℃加热,并通过TLC(己烷/ EtOAc,80:20)和气相色谱(GC)监测进程。 完成反应后,将混合物用正己烷(30mL)和H 2 O稀释。 将有机层用盐水(20mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥,并减压浓缩。 通过从EtOH和H 2 O中重结晶纯化残余物。 通过将它们的mp和IR,1H和13C NMR光谱与文献中报道的那些进行比较来表征产物。 | ||||||
74% | With C16H30Cl2N4P2Pd; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 24 h; | 一般步骤:向25mL Schlenk管中加入芳基卤化物1(0.2mmol),烯烃2(0.3mmol,1.5当量),K 2 CO 3(0.4mmol,2当量),Pd络合物(5mol%)和DMF(1.0mL)。 然后将管密封并在110℃下搅拌24小时。 完成后,将混合物用乙酸乙酯(3×10mL)萃取并用无水硫酸钠干燥。 在真空下除去挥发性组分,并通过制备薄层色谱法(乙酸乙酯/石油醚= 1:6)进一步纯化残余物,得到相应的产物3。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
92% | for 3 h; Heating / reflux | 通过加入4-甲酰基肉桂酸(25g,0.143mol)的MeOH和HCl(6.7g,0.18mol)制备4-甲酰基肉桂酸甲酯。将所得悬浮液加热回流3小时,冷却并蒸发至干。将得到的黄色固体溶解在EtOAc中,用饱和NaHCO 3洗涤溶液,干燥(MgSO 4)并蒸发,得到浅黄色固体,其不经进一步纯化而使用(25.0g,92%)。向色胺(16.3g,100mmol)和4-甲酰基肉桂酸甲酯(19g,100mmol)的二氯乙烷溶液中加入NaBH(OAc)3(21g,100mmol)。 4小时后,将混合物用10%K 2 CO 3溶液稀释,分离有机相,水溶液用CH 2 Cl 2萃取。将合并的有机萃取液干燥(Na 2 SO 4),蒸发,并将残余物通过快速色谱法纯化,得到3-(4 - {[2-(1H-吲哚-3-基) - 乙基氨基] - 甲基} - 苯基) - ( 2E)-2-丙烯酸甲酯(29g)。将KOH(12.9g,87%,0.2mol)的MeOH(100mL)溶液加入到HONH 2“HCl(13.9g,0.2mol)的MeOH(200mL)溶液中,得到沉淀物.15分钟后,混合物过滤,滤饼用MeOH洗涤,滤液真空蒸发至约75mL。过滤混合物,用MeOH将体积调节至100mL。将得到的溶液2MHONH2在-20℃下在N 2下储存至室温。 2周后,3-(4 - {[2-(1H-吲哚-3-基) - 乙基氨基] - 甲基} - 苯基) - (2.磅) - 2-丙烯酸甲酯(2.20克,将6.50mmol)加入到2M HONH 2的MeOH溶液(30mL,60mmol)中,然后加入KOH(420mg,6.5mmol)的MeOH(5mL)溶液.2小时后,向反应中加入干冰,将混合物蒸发至干燥。将残余物溶于热MeOH(20mL)中,冷却并在-20℃下储存过夜。将所得悬浮液进行EPO过滤,用冰冷的MeOH洗涤固体并在真空下干燥,产生/ V-羟基-3- [4- t [[2-(1 H-in dol -3-基) - 乙基] - 氨基]甲基]苯基] -2E-2-丙烯酰胺(m / z 336 [MH +])。 | ||||||
86% | at 5 - 60℃; for 2 h; | 将(E)-3-(4-甲酰基苯基)丙烯酸(2g,10.5mmol)在甲醇(30mL)中的悬浮液冷却至5℃,然后在搅拌下加入浓H 2 SO 4(3mL)并在60℃加热。 C持续2小时。 蒸发除去溶剂,将得到的化合物与水(100mL)一起搅拌15分钟。 过滤沉淀的白色固体,用水(300mL)洗涤并干燥,得到纯产物(1.9g,收率86%)。 | ||||||
86% | at 5 - 80℃; | 将(。) - 3-(4-甲酰基苯基)丙烯酸(2g,10.5mmol)在甲醇(30mL)中的悬浮液冷却至5℃锥形。 然后在搅拌下加入H 2 SO 4(3mL)并在80℃下加热3小时。 蒸发除去溶剂,将得到的化合物与水(100mL)一起搅拌15分钟。 过滤沉淀的白色固体,用水(300mL)洗涤并干燥,得到纯产物(1.9g,收率86%)。 | ||||||
59% | at 20℃; for 18 h; Heating / reflux | 在室温下向搅拌的4-甲酰基肉桂酸(15.39g,87.36mmol)在1,2-二氯乙烷(100mL)中的悬浮液中分别加入浓硫酸(8mL)和无水MeOH(15mL)。 将反应混合物回流18小时,冷却至室温并浓缩。 将残余物用AcOEt稀释,并用H 2 O,饱和NaHCO 3水溶液,H 2 O和盐水洗涤,经MgSO 4干燥,过滤,并再次浓缩。 通过硅胶快速色谱法(洗脱液AcOEV己烷:20 / 80No.30 / 70)纯化粗产物,得到标题化合物2(9.75g,51.26mmol,59%产率),为浅黄色粉末。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3)δ(ppm):10.04(s,1H),7.91(d,J = 7.9Hz,2H),7.80-7。 60(m,3H),6.56(d,J = 15.8Hz,1H),3.84(s,3H)。 | ||||||
105.0 g | at 45℃; | 将(2E)-3-(4-甲酰基苯基)丙-2-炔酸(100g)加入到甲醇的甲醇溶液中,然后在环境温度下加入亚硫酰氯。 将反应混合物加热至45±3℃并静置数小时。 蒸发溶剂并将水加入反应物料中并搅拌几分钟。 冷却反应物质,过滤并干燥。产量:105.0gm | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
99.2% | With hydrogenchloride In methanol at 20℃; for 2.50 h; | [7011步骤2:将(E'-甲基3-(4-甲酰基苯基丙烯酸酯[7021(E)-3-(4-(二甲氧基甲基)苯基)丙烯酸甲酯(0.870g,3.682mmol)的合成溶解在甲醇(15mL)中 在室温下,在相同温度下加入HCl(15mL,1N甲醇溶液),搅拌2小时30分钟,减压浓缩反应混合物,饱和碳酸氢钠水溶液。 将沉淀的固体过滤并干燥,得到所需化合物(0.695g,99.2%),为浅黄色固体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
98% | With C16H30Cl2N4P2Pd; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 24 h; | 一般步骤:向25mL Schlenk管中加入芳基卤化物1(0.2mmol),烯烃2(0.3mmol,1.5当量),K 2 CO 3(0.4mmol,2当量),Pd络合物(5mol%)和DMF(1.0mL)。 然后将管密封并在110℃下搅拌24小时。 完成后,将混合物用乙酸乙酯(3×10mL)萃取并用无水硫酸钠干燥。 在真空下除去挥发性组分,并通过制备薄层色谱法(乙酸乙酯/石油醚= 1:6)进一步纯化残余物,得到相应的产物3。 | ||||||
96% | With [Pd{C6H2-(CH2CH2NH2)-(OMe)2-3,4}Br(PPh3)]; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 130℃; for 0.67 h; | 一般步骤:向装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中加入单体palladacycle 2(0.4mol%),K2CO3(1.1mmol),烯烃(2.2mmol)和芳基卤(1mmol)的NMP(3mL)溶液。。 使用油浴将混合物在130℃加热,并通过TLC(己烷/ EtOAc,80:20)和气相色谱(GC)监测进程。 完成反应后,将混合物用正己烷(30mL)和H 2 O稀释。 将有机层用盐水(20mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥,并减压浓缩。 通过从EtOH和H 2 O中重结晶纯化残余物。 通过将它们的mp和IR,1H和13C NMR光谱与文献中报道的那些进行比较来表征产物。 | ||||||
92% | With bis(((1Z,3Z)-3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl)oxy)palladium; potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 3.50 h; | 一般步骤:将芳基卤(1mmol),烯烃(1mmol),K 2 CO 3(1mmol)和Pd-Schiff碱配合物(2.1mg,0.2mol%)在DMF-H 2 O(1:1)中的混合物在80℃下搅拌。 °C 3-4小时。通过TLC定期监测反应进程。反应完成后,将其冷却至室温,用乙酸乙酯(3×10mL)从水相中萃取产物。将合并的有机级分用Na 2 SO 4干燥,减压除去溶剂,得到粗产物。通过硅胶短柱色谱法纯化残余物,用石油醚/乙酸乙酯洗脱,得到所需的偶联产物,产率高达98%。产物经1H和13C NMR确认。铃木 - 宫浦反应的一般程序:芳基卤(1mmol),芳基硼酸(1mmol),K2CO3(1mmol)和Pd-Schiff碱配合物(2.1mg,将0.2mol%的DMF-H 2 O(1:1)在80℃下搅拌3-5小时。通过TLC监测反应进程,直至完全消耗芳基卤化物。反应后,将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯反复萃取。分离合并的有机层,用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到相应的偶联产物,分离产率高达95%。产物通过1H和13C NMR确认。 | ||||||
90% | With [Pd{C6H4(CH2N(CH2Ph)2)}(μ-Br)]2; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 130℃; for 1 h; | 一般步骤:在装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中加入KMPCO3(1.1mmol),烯烃(2.2mmol)和芳基卤化物(1mmol)在NMP(3ml)中的混合物,加入0.1mol%的palladacycle络合物 (A)并配备冷凝器进行回流。 将上述混合物在130℃的油浴中加热。 通过TLC(己烷/ EtOAc,80:20)和气相色谱(GC)监测反应进程。 反应完成后,将混合物用正己烷和水稀释。 将有机层用盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥,并减压浓缩。 通过从乙醇和水中重结晶纯化残余物。 通过将它们的m.p.,IR,1H,13C NMR光谱与文献[41-43]中发现的光谱进行比较来表征产物。 | ||||||
89% | With C31H24NO3PPd; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 7 h; | 一般步骤:将芳基卤(1mmol),烯烃(1mmol)的混合物置于25mL圆底烧瓶中,然后加入K 2 CO 3(1mmol)和钯(II)络合物(0.08mol)在DMF中(5毫升)。 将所得混合物在80℃下搅拌5-7小时。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温,用水洗涤产物并用乙酸乙酯(3×10mL)萃取。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥,减压除去溶剂,得到粗产物,将其通过柱色谱法纯化,用石油醚/乙酸乙酯(4:1)作为洗脱剂。 产物通过1H和13C NMR确认。 | ||||||
83% | With palladium diacetate; triethylamine; tris-(o-tolyl)phosphine In N,N-dimethyl acetamide at 110℃; for 16 h; | (E)-3-(4-甲酰基苯基)丙烯酸甲酯的制备将4-溴苯甲醛(30g,162.15mmol)和丙烯酸甲酯(20.94g,243.22mmol)在彻底脱气的DMA(300nil)中溶解并用三嗪处理将对甲苯基膦(4.94g,16.21mmol),乙酸钯(II)(1.820g,8.11mmol)和三乙胺(45.2ml,324.29mmol)加热至110℃,保持16小时。在此之后反应似乎完成。将反应混合物倒入水(4L)中,过滤并干燥所得沉淀物。将固体在二氧化硅上色谱分离,用100%庚烷至30%EtOAc /庚烷洗脱。合并相关级分并蒸发至干,得到黄色固体产物,将其与庚烷一起研磨,过滤并用冷庚烷洗涤。将固体干燥,得到(E)-3-(4-甲酰基苯基)丙烯酸甲酯(25.6g,83%),为黄色结晶产物。 1H NMR(400MHz,DMSO,30℃)δ3.75(3H,s),6.79(1H,d),7.72(1H,d),7.93(4H,s),10.03(1H,s)。在LCMS中未观察到质量离子。 | ||||||
63% | With sodium acetate; palladium diacetate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 115℃; for 1.67 h; Inert atmosphere | 向2.00g 4-溴苯甲醛(10.8mmol,1.0当量),975mg新鲜脱水的乙酸钠(11.89mmol,1.1当量),97mg二乙酸钯(0.43mmol,0.04当量)在15mL abs中的溶液中加入。 在氩气下,向N-甲基-2-吡咯烷酮中加入1.4mL丙烯酸甲酯(15.13mmol,1.4当量)。 将混合物在密封小瓶中在115℃下搅拌100分钟。 将反应混合物倒入100mL水中并用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。 将合并的有机相用水(2×100mL),盐水(100mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥,过滤并在减压下除去溶剂。 将所得油状物用乙醇处理,得到沉淀物,通过真空过滤收集沉淀物。 通过部分除去溶剂,可以获得另外的产物。 获得1.30g(63%)白色固体。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
89% | at 20℃; for 4 h; | 在室温下向对苯二甲醛(5g,36.54mmol)的四氢呋喃(THF)溶液中加入甲基(三苯基亚正膦基)乙酸酯(13.09g,38.37mmol)。 将溶液在室温下搅拌4小时。 将所得溶液用水洗涤三次,并收集有机层。 通过色谱法纯化残余物,用乙酸乙酯和己烷洗脱,得到固体(6.17g,89%)。 1 H NMR(300MHz,DMSO-rfe):δ3.74(s,3H,OCH 3),6.81(d,1H,/ = 16.2Hz,CH = CH),7.73(d,1H,J = 16.2Hz,CH = CH),7.90-7.97(m,4H,ArH),10.02(brs,1H,CHO)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
92% | With bis(((1Z,3Z)-3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl)oxy)palladium; potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 3.50 h; | 一般步骤:将芳基卤(1mmol),烯烃(1mmol),K 2 CO 3(1mmol)和Pd-Schiff碱配合物(2.1mg,0.2mol%)在DMF-H 2 O(1:1)中的混合物在80℃下搅拌。 °C 3-4小时。通过TLC定期监测反应进程。反应完成后,将其冷却至室温,用乙酸乙酯(3×10mL)从水相中萃取产物。将合并的有机级分用Na 2 SO 4干燥,减压除去溶剂,得到粗产物。通过硅胶短柱色谱法纯化残余物,用石油醚/乙酸乙酯洗脱,得到所需的偶联产物,产率高达98%。产物经1H和13C NMR确认。铃木 - 宫浦反应的一般程序:芳基卤(1mmol),芳基硼酸(1mmol),K2CO3(1mmol)和Pd-Schiff碱配合物(2.1mg,将0.2mol%的DMF-H 2 O(1:1)在80℃下搅拌3-5小时。通过TLC监测反应进程,直至完全消耗芳基卤化物。反应后,将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯反复萃取。分离合并的有机层,用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到相应的偶联产物,分离产率高达95%。产物通过1H和13C NMR确认。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
91% | With potassium carbonate; dimethyl sulfate In N-methyl-acetamide | 实施例75 3- [4 - [(E)-2- [N-(3-吡啶基甲基)氨基甲酰基]乙烯基]苯基]丙酸盐酸盐的合成4-甲酰基肉桂酸(10.0g),硫酸二甲酯(5.9ml)的悬浮液 将碳酸钾(11.8g)在100ml二甲基甲酰胺中的溶液在室温下搅拌17小时。 过滤除去无机盐后,向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液,然后用乙酸乙酯萃取两次。 用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层,并用硫酸钠干燥。 滤除干燥剂,蒸发滤液,减压干燥,得到4-甲酰基肉桂酸甲酯(9.78g,91%),为浅黄色固体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
97% | With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide | 实施例14 4-甲酰基肉桂酸甲酯4-甲酰基肉桂酸(7.04克,40毫摩尔),无水碳酸钾(16.5克,120毫摩尔)和甲基碘(8.5克,60毫摩尔)在无水N,N-二甲基甲酰胺(50)中的混合物 将ml)在室温下搅拌过夜,真空蒸发溶剂。 将产物在乙醚和水之间分配,有机相用盐水洗涤并干燥(MgSO 4)。 蒸发得到7.32g(97%)mp(甲醇水溶液)83-85℃的标题酯,νmax(mull)1723,1683,1635cm -1,δ(CDCl 3)3.83(3H,s,CH 3) ,6.52(1H,d,J15 Hz,C = CHCO2),7.75(1H,d,J 15 Hz,ArCH = C),7.79(4H,ABq,J 6 Hz,Δν16.5Hz,arom),10.08( 1H,s,CHO)。 实测值:C,69.70; H,5.12; C11 H10 O3要求:C,69.46; H,5.30%。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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