(3R,4R,5R,6R)-3-乙酰氨基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三乙酸三酯

CAS号:76375-60-5

CAS号76375-60-5, 是糖化学砌块类化合物, 分子量为389.35, 分子式C16H23NO10, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供76375-60-5批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(3R,4R,5R,6R)-3-乙酰氨基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三乙酸三酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(3R,4R,5R,6R)-3-Acetamido-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate

货号:BD123930 (3R,4R,5R,6R)-3-Acetamido-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate 标准纯度:, 98%
76375-60-5
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合成路线

1. 合成:76375-60-5

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产率 合成条件 实验参考步骤
90% With triethylamine In dichloromethane for 1 h; 向化合物8(19.8g,67mmol)的吡啶(130mL)溶液中加入乙酸酐(70mL)。 将混合物搅拌过夜,浓缩,得到化合物9,为黄色固体,残余物无需进一步纯化即可使用。 向溶解在丙酮(130mL)中的化合物9(12g,26mmol)中滴加盐酸(6.6mL,5N水溶液),并将反应混合物在0℃下搅拌1小时,除去沉淀物 通过过滤,干燥,得到产物,为白色固体(7.50g,75%)。
参考文献:
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 9, p. 1699 - 1702
[2] Carbohydrate Research, 2015, vol. 413, p. 135 - 144
[3] Journal of Organic Chemistry, 1954, vol. 19, p. 1793,1798
[4] Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 975,978
[5] Carbohydrate research, 1985, vol. 136, p. 309 - 323

更多

2. 合成:76375-60-5

5432-46-2

75-36-5

3006-60-8

产率 合成条件 实验参考步骤
46% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; 向2体积的无水二氯甲烷中的2-氨基-2-脱氧-1,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖(6)[92]的盐酸盐溶液中加入2当量 干燥的三乙胺,此时原料溶解。 将反应混合物冷却至0℃并通过注射器加入1.2当量的适当的酰氯。 将所得混合物在室温下搅拌约2小时。 当通过TLC分析判断反应混合物完成时,加入5体积的乙酸乙酯。 依次用水,1M NaOH和饱和氯化钠洗涤得到的有机相。 将有机相用MgSO 4干燥,过滤并浓缩,得到白色结晶固体。 使用乙酸乙酯和己烷的混合物将该物质重结晶,得到所需的N-酰化物质,产率为46-74%。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 37, p. 13415 - 13422
[2] Patent: WO2006/92049, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 36
3. 合成:76375-60-5

N/A

108-24-7

3006-60-8

产率 合成条件 实验参考步骤
95% at 20℃; Cooling with ice 在冰浴中向乙酸酐(6mL)和吡啶(8mL)的混合物中加入2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖盐酸盐1(1.5g,8.3mmol)。使混合物逐渐升温至 环境温度并搅拌过夜。 然后将反应混合物倒入冰水中。 过滤收集所得沉淀物,用冰水洗涤,干燥,得到化合物5(3.07g,95%)。熔点186-187C。[30] 1H NMR(300MHz,CDCl3):δ5.78(d,J = 9.5Hz,1H),5.69(d,J = 8.8Hz,1H),5.21-5.05(m,2H),4.36-4.19(m,2H) ),4.11(dd,J = 12.5,2.2 Hz,1H),3.87-3.76(m,1H),2.11(s,3H),2.08(s,3H),2.04(s,3H),2.03(s, 3H),1.92(s,3H)。
参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2015, vol. 34, # 1, p. 28 - 40
4. 合成:76375-60-5

61259-49-2

5432-46-2

1565790-04-6

3006-60-8

产率 合成条件 实验参考步骤
42% With benzotriazol-1-ol; triethylamine; dicyclohexyl-carbodiimide In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 120 h; 将1,3,4,6-四-O-乙酰基-D-葡糖胺盐酸盐1 [10](301.6mg,0.785mmol)和Et 3 N(0.109mL,0.785mmol)溶解在无水CH 2 Cl 2(7mL)中。接下来,2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-葡萄糖酸7(341.9mg,0.942mmol),HOBt(106mg,0.785mmol),DCC(161.7mg,0.785mmol)和无水DMF加入(3mL)。将混合物在室温下搅拌并通过TLC(溶剂A)检测。 120小时后,将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释;用水洗涤,1 M aq。 HCl,盐水和饱和NaHCO3;然后用MgSO 4干燥。减压浓缩得到粗产物,将其进行色谱分离(溶剂B),得到前8(155mg,28%,糖浆),然后得9(120.3mg,42%,糖浆)。 8:Rf 0.41(溶剂B); IR:ν3356,3649(O H,NH),2959,3023(C H),1753(酯C O),1538(酰胺II),1225cm -1(酯C O); 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.56(d,1H,NH),5.74(d,1H,J1,2 = 8.8Hz,H1),5.61(dd,1H,J3,4 = 2.4Hz) ,H3),5.20(t,1 H,J3,4 = 10.0 Hz,H3),5.08(t,1 H,J4,5 = 9.6 Hz,H4),5.01(dd,1 H,J4,5 = 8.4 Hz,H4),5.00(d,1H,J2,3 = 6.8Hz,H2),4.27(q,1H,J2,3 = 10.0Hz,J2,NH = 9.2Hz,H2),4.25(dd,1 H,J6A,6B = 12.4Hz,H6A),4.11(dd,1H,H6B),4.09(d,2H,2×H6),3.83(ddd,1H,J5,6A = 2.4,J5,6B) = 4.8Hz,H5),3.79(m,1H,J5,OH = 6.0Hz,H5),3.29(d,1H,OH),2.12-2.01(8s,8H,8×OAc); 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ171,67-169.53(8×酯CO),166.92(酰胺CO),92.26(C1),73.01(C5),72.62(C3),72.58(C2),71.02( C4),69.57(C3),68.41(C5),68.34(C4),65.10(C6),61.96(C6),53.06(C2),21.07-20.64(8×酯CH3); MALDITOF-MS:m / z 716.2(M + Na)+,732.2(M + K)+。 9:Rf 0.25(溶剂B); IR:ν3330(N H),2850,2928(C H),1748(酯C O),1666(酰胺I),1536(酰胺II),1224cm -1(酯C O); 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ5.69(d,1H,J1,2 = 8.8Hz,H1),5.61(d,1H,J2,NH = 9.2Hz,NH),5.13(m,2H) ,J4,5 = 9.6Hz,H3,H4),4.30(m,1H,H2),4.26(dd,1H,J6A,6B = 12.4,J5,6A = 4.8Hz,H6A),4.12(dd, 1H,J5,6B = 2.4Hz,H6B),3.79(m,1H,H5),2.11(s,3H,OAc),2.08(s,3H,OAc),2.04(s,3H,OAc) ),2.03(s,3 H,OAc),1.93(s,3 H,NAc); MALDITOF-MS:m / z 412.1(M + Na)+,428.1(M + K)+。
参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 1, p. 33 - 47
5. 合成:76375-60-5

14131-68-1

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产率 合成条件 实验参考步骤
29% at 0℃; for 24 h; 2-乙酰氨基-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖在干燥的100mL圆底烧瓶上装有涂有Teflon的搅拌棒,隔膜和冰 - 盐浴。将烧瓶置于氩气氛下,并通过注射器加入乙酸酐(8.40g,7.76mL,82.27mmol),将其储存在5℃的冰箱中。将乙酸酐在0℃下冷却15分钟.15分钟后,用漏斗替换隔膜,并加入N-乙酰基-D-葡糖胺(0.692g,3.13mmol)和蒙脱土K-10(2.4g)。顺序缓慢超过15分钟。然后更换塞子,移去冰浴并将反应搅拌24小时。然后将反应混合物通过中等孔隙率的烧结玻璃漏斗过滤,该玻璃漏斗预涂有用乙酸甲酯润湿的硅藻土垫。将烧瓶和过滤的固体用乙酸甲酯(100mL)冲洗,并将合并的滤液在旋转蒸发(40℃)下浓缩。用刮刀将得到的橙色残余物移出,并在防爆冷冻机中在24小时内从热甲醇(2mL)中重结晶两次。用移液管倾析溶液,用冰冷的乙醚(3×2mL)冲洗晶体,得到2-乙酰氨基-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D - 吡喃葡萄糖,为白色结晶固体(350.2mg,29%)。 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ5.69(d,J = 8.8Hz,1H),5.41(d,J = 9.6Hz,1H),5.17-5.09(m,2H),4.33-4.25(m, 2H),4.13(dd,= 2.4,12.6 Hz,1H),3.78(ddd,J = 2.4,4.4,9.6 Hz,1H),2.12(s,3H),2.09(s,3H),2.05(s, 3H),2.04(s,3H)。注:可通过Alfa Aesar(目录号= L09020)进行商业销售。参见Knapp等,2009,Organic Synthesis 84:68-76。
29% at 0 - 20℃; for 24 h; 将乙酸酐(7.76mL,82.3mmol)冷却至0℃并用Nacetyl-D-葡糖胺10(0.692g,3.13mmol)和蒙脱石K-10(2.40g)依次处理15分钟。 将反应混合物在室温下搅拌24小时,通过Celite垫过滤,并用乙酸甲酯(100mL)冲洗。 浓缩滤液,得到的橙色残余物用热甲醇重结晶两次,过滤,用冰冷的乙醚(3×2mL)洗涤晶体,得到11,为无色结晶固体(350mg,0.900mmol,29%): 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ5.69(d,J = 8.8Hz,1H),5.41(d,J = 9.6Hz,1H),5.17-5.09(m,2H),4.33-4.25(m ,2 H),4.13(dd,J = 2.4,12.6 Hz,1 H),3.78(ddd,J = 2.4,4.4,9.6 Hz,1 H),2.12(s,3 H),2.09(s,3 H),2.05(s,3H),2.04(s,3H)。
参考文献:
[1] Patent: US2014/235790, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155
[2] Patent: US2013/281395, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0078
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 23, p. 3097 - 3100
6. 合成:76375-60-5

7512-17-6

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产率 合成条件 实验参考步骤
71.429 % de at 50℃; for 0.08 h; Microwave irradiation 通用程序:在室温下向10.0mL圆底烧瓶中,在IL400(2.0mL)中加入D-葡萄糖(2.0mmol)和乙酸酐(12.0mmol,1.2当量/ OH),I 2(0.05mmol)。 然后在MW照射(200W)下将混合物加热至50℃,直到TLC分析显示反应完成。然后将反应混合物冷却至室温,并加入甲苯(2.0mL×3)。 将混合物剧烈搅拌几分钟,然后保持静止。 收集含有产物的上层甲苯层。 用旋转蒸发器除去甲苯,粗产物用乙醇重结晶纯化。 获得所需的全乙酰化糖,产率为90%-99%。 底部相是含有I 2催化剂的离子液体并产生乙酸。 在减压下除去乙酸后重复使用I2 / IL400系统。
参考文献:
[1] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 5, p. 1345 - 1351
[2] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 15, p. 11687 - 11696
[3] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 4, p. 944 - 947
[4] Chinese Journal of Catalysis, 2015, vol. 36, # 2, p. 237 - 243
[5] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 63, p. 58749 - 58754
[6] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 18, p. 2471 - 2479

更多

7. 合成:76375-60-5

14257-69-3

108-24-7

3006-60-8

参考文献:
[1] Patent: US2017/281667, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0149
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 43, p. 8115 - 8129
8. 合成:76375-60-5

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81336-82-5

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3006-60-8

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 24, p. 5629 - 5647
9. 合成:76375-60-5

10036-64-3

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10387-40-3

3006-60-8

参考文献:
[1] Patent: US2002/128214, 2002, A1
10. 合成:76375-60-5

7512-17-6

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3006-60-8

参考文献:
[1] Organic Syntheses, 2007, vol. 84, p. 68 - 76
[2] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 5, p. 872 - 876
[3] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2012, vol. 31, # 7, p. 571 - 583
11. 合成:76375-60-5

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1610524-57-6

10375-65-2

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3006-60-8

参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
[2] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
12. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
13. 合成:76375-60-5

3068-34-6

3006-60-8

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4754,4757
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 24, p. 5629 - 5647
14. 合成:76375-60-5

1078691-95-8

108-24-7

3006-60-8

参考文献:
[1] Australian Journal of Chemistry, 2004, vol. 57, # 11, p. 1051 - 1053
15. 合成:76375-60-5

1078691-95-8

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
16. 合成:76375-60-5

7512-17-6

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1610524-54-3

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
17. 合成:76375-60-5

7512-17-6

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4171-69-1

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
18. 合成:76375-60-5

7512-17-6

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10375-65-2

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
19. 合成:76375-60-5

7597-81-1

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参考文献:
[1] Carbohydrate Research, 2015, vol. 413, p. 135 - 144
20. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Carbohydrate Research, 2015, vol. 413, p. 135 - 144
21. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Carbohydrate Research, 2015, vol. 413, p. 135 - 144
22. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
23. 合成:76375-60-5

5432-46-2

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10583-48-9

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参考文献:
[1] Carbohydrate Research, 2001, vol. 334, # 4, p. 337 - 341
24. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
25. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
26. 合成:76375-60-5

1078691-95-8

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参考文献:
[1] Journal of Chemistry, 2018, vol. 2018,
27. 合成:76375-60-5

108-24-7

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3006-60-8

参考文献:
[1] Biochemical Journal, 1958, vol. 69, p. 467,468
28. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
29. 合成:76375-60-5

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1610524-49-6

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参考文献:
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2014, vol. 33, # 4, p. 185 - 196
30. 合成:76375-60-5

3006-60-8

3006-60-8

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4754,4757
31. 合成:76375-60-5

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参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 15, p. 2215 - 2218

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一般
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P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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