替拉鲁替尼是高选择性，可口服的 BTK 抑制剂， IC50 为2.2 nM。
(R)-6-Amino-9-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-3-yl)-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one hydrochloride
4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine
