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氯代物 ∩ 醇
芳基 ∩ 氯代物 芳基 ∩ 醇 苯基丙 苯基丙

CAS号：100306-33-0

CAS号100306-33-0, 是氯代物类化合物, 分子量为170.64, 分子式C9H11ClO, 标准纯度99%, 毕得医药(Bidepharm)提供100306-33-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-(+)-3-氯-1-苯基-1-丙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-ol

货号：BD6772 (R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-ol 标准纯度：, 99%
100306-33-0
100306-33-0
100306-33-0

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  • 应用领域
产品名称 : (R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-ol
中文名称 : (R)-(+)-3-氯-1-苯基-1-丙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 100306-33-0
分子式 : C9H11ClO
线性分子式 : -
分子量 : 170.64
MDL NO : MFCD00075128
沸点 : -
Pubchem ID : 642409
InChIKey : JZFUHAGLMZWKTF-SECBINFHSA-N

常用 :

SDS-BD6772

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.33
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 46.98
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

20.23 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.84
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.02
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.02
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.49
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.67
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.21

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.38
Solubility 0.718 mg/ml ; 0.00421 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.07
Solubility 1.45 mg/ml ; 0.00847 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.29
Solubility 0.0875 mg/ml ; 0.000513 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.91 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.59

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：100306-33-0

936-59-4

100306-33-0
产率 合成条件 实验步骤
97% With borane-THF; (S)-diphenylprolinol In tetrahydrofuran; toluene at 20℃; for 1.50 h; 步骤1：向烧瓶中加入（S） - （ - ） - α，α-二苯基脯氨醇（0.30g，1.19mmol）和无水甲苯（7ml）。通过抽真空将混合物置于氮气下并填充三次。硼烷四氢呋喃配合物溶液[BH3•THF;在30℃下以逐滴方式加入1M的THF溶液，用5mM NaBH 4（0.35ml，3.56mmol）稳定，并将澄清溶液搅拌30分钟。步骤2：向该搅拌的溶液中加入3-氯-1-苯基丙-1-酮12（1g，5.93mmol）的无水甲苯（1ml）溶液。然后将反应混合物在室温下搅拌15分钟，然后在3分钟内加入BH 3·THF（6ml，61.44mmol）。再搅拌9分钟后，将反应烧瓶在冰浴中冷却，依次用MeOH（10ml），异丙醇（10ml）和HCl（3ml）淬灭，并通过硅藻土垫。将滤液浓缩至干燥并从己烷中结晶。得到标题化合物，为白色蓬松固体（4.91g）。产量：97％;熔点57-59℃; [α] D25 = + 25.7°（c 1，CHCl 3）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ2.07-2.16（m，2H），2.20-2.32（m，1H），3.51-3.62（m，1H），3.71-3.80（m，1H），4.91-4.98（m ，1H），7.37-7.43（m，5H），13C NMR（400MHz，CDCl3）：δ41.45,41.73,71.34,125.80,127.94,128.69,143.71; MS（EI +）m / z：170 [M +]，172 [M + 2]，显示相对强度比为约3：1。
95% With 2-[(1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)diphenylmethyl]pyrrolidine; dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 制备例2.2。 溶解按照25μlTHF制备的2-cat（1.78mmol，575mg），加入BH3 DMS（12.5mmol，1.18）后，搅拌7分钟。 在3-氯 - 苯丙酮（17.8mmol，3.0g）的溶液中，将其溶解在THF 6中，滴加反应混合物，滴加10分钟。 在室温下反应2小时后，通过加入甲醇终止反应。 例1.1。 并以与（R）-3-氯-1-苯基 - 丙醇相同的方式纯化，得到（产率：95％，93％ee）。该化合物从99％ee（R）-3-氯 - 的核酸中重结晶。 1-苯基 - 丙醇得到（86％回收率）。
95% With 2-[(1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)diphenylmethyl]pyrrolidine; dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 20℃; for 2.17 h; 将制备实施例1.2中制备的Cat-2（1.78mmol，575mg）溶于25mL THF中，加入BH3-DMS（12.5mmol，1.18mL），并将混合物搅拌约7分钟。 在10分钟内向反应混合物中滴加3-氯苯丙酮（17.8mmol，3.0g）的6mL THF溶液。 在室温下反应2小时后，通过加入甲醇终止反应。 以与制备实施例2.2中相同的方式获得（R）-3-氯-1-苯基丙-1-醇（产率95％，93％ee）。 将上述化合物从核酸中重结晶，得到（R）-3-氯-1-苯基丙-1-醇（回收率为86％），ee为99％。
91% With dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer; C55H92N6O4S(2+)*2I(1-); sodium formate In water 将1.3mg（0.002mmol）金属[RhCl2Cp *] 2和5.2mg（0.004mmol）配体XIV的溶液置于试管的厚壁中，加入5ml水置于40℃活化搅拌2小时。加入0.4mmol 3-氯苯基丙酮和2mmol甲酸钠，搅拌反应。用乙酸乙酯5ml×3萃取萃取溶液，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，蒸发溶剂。柱层析纯化（石油醚/乙酸乙酯= 20/1）。 HPLC检测ee值。对于产物通过检测的衍生化ee值：将所得产物溶于5ml二氯甲烷中，加入49mg 4-二甲基氨基吡啶（0.4mmol）和82mg乙酸酐（0.8mmol），在室温下搅拌3h。加工，二氯甲烷用于溶液5 ml×3萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，溶剂，然后GC检测ee值。分离产率91％，95％ee
86% With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran for 2 h; 实施例8R-（+） - 3-氯-1-苯基丙-1-醇按照与以前类似的方法，将BH3.SMe2（10M，0.7mL，7mmol）加入到衍生自乙二醇和二苯基脯氨醇的络合物溶液中。 （EG-DDP），催化剂10，（323mg，0.1mmol）在无水THF（35mL）中的室温。将反应混合物搅拌约1小时。用注射泵通过注射器加入干燥的3-氯苯丙酮（1.69g，10mmol）的无水THF（5mL）溶液1小时。 （速率：6毫升/小时）。 3-氯苯丙酮溶液为浅黄色，但加入配合物后，总溶液澄清。按照与上述相似的方法进行后处理，得到粗产物：1.66g（收率97％）。通过31P-NMR分析产物：145.0ppm（5.7％），134.5ppm（94.3％） - > 88.6％ee。产物用柱色谱法纯化，用30g二氧化硅和流动相的己烷/乙酸乙酯（2：1）洗脱（产率：1.47g，86％）。通过1H，13C和31P-NMR（衍生物与膦酸酯（CDA））分析产物.31P-NMR：145.1ppm（3％），134.6ppm（97％）：94％ee; [α] 20 = + 21.0c = 0.030（CHCl3）。
86.7% With (+)-diiso-2-ethylapophosphate pinacylboraneheptane In tetrahydrofuran at -20℃; for 6 h; 将3-氯苯基丙酮（40g）溶解在四氢呋喃（160ml）（152ml）中，在-10℃下加入65％（+）二异-2-吡啶基氨基甲酸酯 - 辛酰基硼烷正庚烷，反应进行8小时。 并在减压下浓缩。 向残余物中加入乙醚（400ml），然后加入二乙醇胺（37.4g），搅拌2小时并过滤。 （R） - （+） - 3-氯苯基丙醇7.4g，收率86.7％，mp56~57（m），将混合物在室温下搅拌4小时。 C; [a] 23d = + 25.1，c = 1，CHCl3; 99％ee。
9% With hydrogen In methanol at 60℃; for 24 h; 将5.010mg（8.0μmol）RuCl [（R，R）-TsDPEN]（对 - 甲基异丙基苯）和1.249g（8.0mmol）β-氯苯丙酮引入高压釜中，并将混合物进行氩气置换。 引入3.3mL甲醇并进行脱气，然后在10atm下引入氢气，并在搅拌下将所得混合物在60℃下保持24小时。 减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。 反应物的GC分析证实，产生光学纯度为90％ee的3-氯-1-苯基丙烷-1-醇，产率为9％。 与实施例E-1的比较证明了使用甲酸钾溶液作为氢源的不对称还原的优越性。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1989, vol. 30, # 39, p. 5207 - 5210
[2] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 15, p. 2737 - 2746
[3] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2010, vol. 21, # 3, p. 431 - 435
[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 26, p. 5725 - 5727
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 157 - 172
[6] Patent: KR2015/116956, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0143; 0156-0158
[7] Patent: KR2016/44117, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0069-0072
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 6, p. 1009 - 1017
[9] Patent: CN105061126, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097; 0098; 0099
[10] Patent: US2008/200672, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[11] Patent: CN105732309, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0049; 0050
[12] Chinese Journal of Chemistry, 2013, vol. 31, # 3, p. 349 - 354
[13] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 18, p. 4658 - 4661
[14] Patent: US2009/62573, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 14
[15] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 19, p. 6495 - 6497
[16] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 11, p. 1767 - 1769
[17] Tetrahedron Asymmetry, 1992, vol. 3, # 4, p. 525 - 528
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 4929 - 4931
[19] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 4, p. 710 - 713
[20] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 8, p. 1697 - 1702
[21] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 86, p. 15728 - 15731
[22] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 11, p. 2119 - 2124
[23] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 32, p. 10231 - 10235
[24] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 10388 - 10392,5

更多

2. 合成：100306-33-0

936-59-4

100306-34-1

100306-33-0
产率 合成条件 实验步骤
75% With dimethylsulfide borane complex; C23H22BNO3 In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 将制备例2.5中制备的Cat-5（0.05mmol，20mg）溶解在1ml THF中，加入BH3-DMS（0.42mmol，0.04ml），搅拌混合物约7分钟。 向反应混合物中滴加3-氯苯丙酮（0.6mmol，100mg）的0.45ml THF溶液。 在室温下反应2小时后，通过加入甲醇终止反应。 以与实施例1.1相同的方式获得（R）-3-氯-1-苯基丙醇（产率：75％，73％ee）。
77 % ee With hydrogen In methanol at 60℃; for 24 h; 将6.127mg（8.0μmol）的Cp * Ir（OTf）[（S，S）-MsDPEN]和1.249g（8.0mmol）的β-氯苯丙酮引入高压釜中，并将该混合物进行氩气置换。 引入3.3mL甲醇并进行脱气，然后在10atm下引入氢气，并在搅拌下将所得混合物在60℃下保持24小时。 减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。 反应物的GC分析证实，产生光学纯度为77％ee的3-氯-1-苯基丙烷-1-醇，产率为12％。 与实施例E-1的比较证明了使用甲酸钾溶液作为氢源的不对称还原的优越性。
80 % ee With dimethylsulfide borane complex; (1R,2S,3R,5R)-2-(1',3',2'-dioxaborolan-2'-yloxy)apopinan-3-amine In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; 一般步骤：在室温下，向1（0.005-0.01mmol，0.5-1mol％）的无水THF（3mL）溶液中加入BH3SMe2（10M，100μL，1mmol）的THF溶液（2mL） 使用注射泵以每小时3.2mL的速率滴加）。 同时，还以每小时3mL的速率将酮（1mmol）在THF（2mL）中的溶液加入到反应混合物中。 加入两种试剂后，将反应混合物搅拌20分钟，在室温下通过加入MeOH（1mL）淬灭，并搅拌30分钟。 随后，在真空下蒸发溶剂，并使用己烷/ EtOAc（4：1）作为洗脱液，通过柱色谱分离产物。
66 % ee at 20℃; for 20 h; 一般步骤：向烧瓶中加入azolium盐L12（0.02mmol，9.1mg），Ag 2 O（0.01mmol，2.4mg）和CH 2 Cl 2（1mL）。将所得混合物在室温下在黑暗中搅拌2小时后，真空除去CH 2 Cl 2。然后，将[IrCl（cod）] 2（0.01mmol，6.9mg）的THF（1mL）溶液加入到反应容器中。将所得混合物在室温下在黑暗中再搅拌4小时，通过膜滤器过滤，并真空蒸发至干。随后，向得到的含有未纯化的IrCl（cod）（NHC）络合物的黄色固体的烧瓶中，加入AgBF 4（0.025mmol，4.9mg）在CPME（2mL）中的溶液，然后在室温下搅拌1小时。 。最后，将苯丙酮（0.5mmol，66mg）和（EtO）2MeSiH（2.25mmol，294mg）加入到得到的CPME溶液中（参见附录A，详细的补充数据）。在室温下在露天条件下搅拌20小时后，加入K 2 CO 3（2mg）和MeOH（2mL）。然后，将所得混合物在室温下搅拌2小时。通过溶剂的后蒸发，通过硅胶柱色谱（Et 2 O /正己烷= 3：7）纯化得到的残余物，得到（S）-1-苯基-1-丙醇（61mg，91％分离产率）。通过手性GLC测量ee。

更多
参考文献：
[1] Patent: KR2015/116956, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0143; 0154; 0155
[2] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 3, p. 495 - 498
[3] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 26, p. 4145 - 4148
[4] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986, # 13, p. 1018 - 1019
[5] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 6, p. 1069 - 1074
[6] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 16, p. 2323 - 2329
[7] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 14, p. 2969 - 2972
[8] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 33, p. 5799 - 5802
[9] Patent: US2009/62573, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 14
[10] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 2, p. 305 - 308
[11] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 4, p. 710 - 713
[12] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2680 - 2688
[13] Catalysis Letters, 2014, vol. 144, # 7, p. 1289 - 1295
[14] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 38, p. 12190 - 12200
[15] Tetrahedron Asymmetry, 2015, vol. 26, # 24, p. 1453 - 1458
[16] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 18, p. 4304 - 4311
[17] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, vol. 421, p. 138 - 145
[18] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 3, p. 426 - 431

更多

3. 合成：100306-33-0

108-22-5

18776-12-0

100306-34-1

100306-33-0

N/A
产率 合成条件 实验步骤
88 % ee With Burkholderia species lipoprotein lipase; C51H77NO17; dextrin In toluene at 25℃; for 6 h; Enzymatic reaction 通用方法：在典型的方法中，将乙酸异丙烯酯（1.5当量）加入到含有BSLPL-1c-D（3mg），底物（0.3mmol）和无水甲苯（0.5M）的4mL小瓶中。 然后将所得溶液在25℃下摇动直至反应达到46-50％的转化率。 用二氯甲烷稀释后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，浓缩，然后通过HPLC分析以确定剩余底物和乙酰化产物的对映体过量。 然后使用下式计算对映选择性（E）：E = 1n [1-c（1 + eep）] / ln [1-c（1-eep）]其中c = ees /（ees + eep）。 4a的动力学拆分：（S）-4a（82％ee）和（R）-5a（97％ee）; 转换率为46％; E => 100。 动力学分辨率为4b：（S）-4b（> 99％ee）和（R）-5b（97％ee）; 50％转换;E =>100。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 6, p. 1972 - 1977
[2] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2016, vol. 134, p. 148 - 153

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氯代物

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醇

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合成路线

1. 合成：100306-33-0

936-59-4

100306-33-0
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With borane-THF; (S)-diphenylprolinol In tetrahydrofuran; toluene at 20℃; for 1.50 h; 步骤1：向烧瓶中加入（S） - （ - ） - α，α-二苯基脯氨醇（0.30g，1.19mmol）和无水甲苯（7ml）。通过抽真空将混合物置于氮气下并填充三次。硼烷四氢呋喃配合物溶液[BH3•THF;在30℃下以逐滴方式加入1M的THF溶液，用5mM NaBH 4（0.35ml，3.56mmol）稳定，并将澄清溶液搅拌30分钟。步骤2：向该搅拌的溶液中加入3-氯-1-苯基丙-1-酮12（1g，5.93mmol）的无水甲苯（1ml）溶液。然后将反应混合物在室温下搅拌15分钟，然后在3分钟内加入BH 3·THF（6ml，61.44mmol）。再搅拌9分钟后，将反应烧瓶在冰浴中冷却，依次用MeOH（10ml），异丙醇（10ml）和HCl（3ml）淬灭，并通过硅藻土垫。将滤液浓缩至干燥并从己烷中结晶。得到标题化合物，为白色蓬松固体（4.91g）。产量：97％;熔点57-59℃; [α] D25 = + 25.7°（c 1，CHCl 3）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ2.07-2.16（m，2H），2.20-2.32（m，1H），3.51-3.62（m，1H），3.71-3.80（m，1H），4.91-4.98（m ，1H），7.37-7.43（m，5H），13C NMR（400MHz，CDCl3）：δ41.45,41.73,71.34,125.80,127.94,128.69,143.71; MS（EI +）m / z：170 [M +]，172 [M + 2]，显示相对强度比为约3：1。
95% With 2-[(1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)diphenylmethyl]pyrrolidine; dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 制备例2.2。 溶解按照25μlTHF制备的2-cat（1.78mmol，575mg），加入BH3 DMS（12.5mmol，1.18）后，搅拌7分钟。 在3-氯 - 苯丙酮（17.8mmol，3.0g）的溶液中，将其溶解在THF 6中，滴加反应混合物，滴加10分钟。 在室温下反应2小时后，通过加入甲醇终止反应。 例1.1。 并以与（R）-3-氯-1-苯基 - 丙醇相同的方式纯化，得到（产率：95％，93％ee）。该化合物从99％ee（R）-3-氯 - 的核酸中重结晶。 1-苯基 - 丙醇得到（86％回收率）。
95% With 2-[(1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)diphenylmethyl]pyrrolidine; dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 20℃; for 2.17 h; 将制备实施例1.2中制备的Cat-2（1.78mmol，575mg）溶于25mL THF中，加入BH3-DMS（12.5mmol，1.18mL），并将混合物搅拌约7分钟。 在10分钟内向反应混合物中滴加3-氯苯丙酮（17.8mmol，3.0g）的6mL THF溶液。 在室温下反应2小时后，通过加入甲醇终止反应。 以与制备实施例2.2中相同的方式获得（R）-3-氯-1-苯基丙-1-醇（产率95％，93％ee）。 将上述化合物从核酸中重结晶，得到（R）-3-氯-1-苯基丙-1-醇（回收率为86％），ee为99％。
91% With dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer; C55H92N6O4S(2+)*2I(1-); sodium formate In water 将1.3mg（0.002mmol）金属[RhCl2Cp *] 2和5.2mg（0.004mmol）配体XIV的溶液置于试管的厚壁中，加入5ml水置于40℃活化搅拌2小时。加入0.4mmol 3-氯苯基丙酮和2mmol甲酸钠，搅拌反应。用乙酸乙酯5ml×3萃取萃取溶液，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，蒸发溶剂。柱层析纯化（石油醚/乙酸乙酯= 20/1）。 HPLC检测ee值。对于产物通过检测的衍生化ee值：将所得产物溶于5ml二氯甲烷中，加入49mg 4-二甲基氨基吡啶（0.4mmol）和82mg乙酸酐（0.8mmol），在室温下搅拌3h。加工，二氯甲烷用于溶液5 ml×3萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，溶剂，然后GC检测ee值。分离产率91％，95％ee
86% With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran for 2 h; 实施例8R-（+） - 3-氯-1-苯基丙-1-醇按照与以前类似的方法，将BH3.SMe2（10M，0.7mL，7mmol）加入到衍生自乙二醇和二苯基脯氨醇的络合物溶液中。 （EG-DDP），催化剂10，（323mg，0.1mmol）在无水THF（35mL）中的室温。将反应混合物搅拌约1小时。用注射泵通过注射器加入干燥的3-氯苯丙酮（1.69g，10mmol）的无水THF（5mL）溶液1小时。 （速率：6毫升/小时）。 3-氯苯丙酮溶液为浅黄色，但加入配合物后，总溶液澄清。按照与上述相似的方法进行后处理，得到粗产物：1.66g（收率97％）。通过31P-NMR分析产物：145.0ppm（5.7％），134.5ppm（94.3％） - > 88.6％ee。产物用柱色谱法纯化，用30g二氧化硅和流动相的己烷/乙酸乙酯（2：1）洗脱（产率：1.47g，86％）。通过1H，13C和31P-NMR（衍生物与膦酸酯（CDA））分析产物.31P-NMR：145.1ppm（3％），134.6ppm（97％）：94％ee; [α] 20 = + 21.0c = 0.030（CHCl3）。
86.7% With (+)-diiso-2-ethylapophosphate pinacylboraneheptane In tetrahydrofuran at -20℃; for 6 h; 将3-氯苯基丙酮（40g）溶解在四氢呋喃（160ml）（152ml）中，在-10℃下加入65％（+）二异-2-吡啶基氨基甲酸酯 - 辛酰基硼烷正庚烷，反应进行8小时。 并在减压下浓缩。 向残余物中加入乙醚（400ml），然后加入二乙醇胺（37.4g），搅拌2小时并过滤。 （R） - （+） - 3-氯苯基丙醇7.4g，收率86.7％，mp56~57（m），将混合物在室温下搅拌4小时。 C; [a] 23d = + 25.1，c = 1，CHCl3; 99％ee。
9% With hydrogen In methanol at 60℃; for 24 h; 将5.010mg（8.0μmol）RuCl [（R，R）-TsDPEN]（对 - 甲基异丙基苯）和1.249g（8.0mmol）β-氯苯丙酮引入高压釜中，并将混合物进行氩气置换。 引入3.3mL甲醇并进行脱气，然后在10atm下引入氢气，并在搅拌下将所得混合物在60℃下保持24小时。 减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。 反应物的GC分析证实，产生光学纯度为90％ee的3-氯-1-苯基丙烷-1-醇，产率为9％。 与实施例E-1的比较证明了使用甲酸钾溶液作为氢源的不对称还原的优越性。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1989, vol. 30, # 39, p. 5207 - 5210
[2] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 15, p. 2737 - 2746
[3] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2010, vol. 21, # 3, p. 431 - 435
[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 26, p. 5725 - 5727
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 157 - 172
[6] Patent: KR2015/116956, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0143; 0156-0158
[7] Patent: KR2016/44117, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0069-0072
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 6, p. 1009 - 1017
[9] Patent: CN105061126, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097; 0098; 0099
[10] Patent: US2008/200672, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[11] Patent: CN105732309, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0049; 0050
[12] Chinese Journal of Chemistry, 2013, vol. 31, # 3, p. 349 - 354
[13] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 18, p. 4658 - 4661
[14] Patent: US2009/62573, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 14
[15] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 19, p. 6495 - 6497
[16] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 11, p. 1767 - 1769
[17] Tetrahedron Asymmetry, 1992, vol. 3, # 4, p. 525 - 528
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 4929 - 4931
[19] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 4, p. 710 - 713
[20] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 8, p. 1697 - 1702
[21] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 86, p. 15728 - 15731
[22] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 11, p. 2119 - 2124
[23] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 32, p. 10231 - 10235
[24] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 10388 - 10392,5

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2. 合成：100306-33-0

936-59-4

100306-34-1

100306-33-0
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With dimethylsulfide borane complex; C23H22BNO3 In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 将制备例2.5中制备的Cat-5（0.05mmol，20mg）溶解在1ml THF中，加入BH3-DMS（0.42mmol，0.04ml），搅拌混合物约7分钟。 向反应混合物中滴加3-氯苯丙酮（0.6mmol，100mg）的0.45ml THF溶液。 在室温下反应2小时后，通过加入甲醇终止反应。 以与实施例1.1相同的方式获得（R）-3-氯-1-苯基丙醇（产率：75％，73％ee）。
77 % ee With hydrogen In methanol at 60℃; for 24 h; 将6.127mg（8.0μmol）的Cp * Ir（OTf）[（S，S）-MsDPEN]和1.249g（8.0mmol）的β-氯苯丙酮引入高压釜中，并将该混合物进行氩气置换。 引入3.3mL甲醇并进行脱气，然后在10atm下引入氢气，并在搅拌下将所得混合物在60℃下保持24小时。 减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。 反应物的GC分析证实，产生光学纯度为77％ee的3-氯-1-苯基丙烷-1-醇，产率为12％。 与实施例E-1的比较证明了使用甲酸钾溶液作为氢源的不对称还原的优越性。
80 % ee With dimethylsulfide borane complex; (1R,2S,3R,5R)-2-(1',3',2'-dioxaborolan-2'-yloxy)apopinan-3-amine In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; 一般步骤：在室温下，向1（0.005-0.01mmol，0.5-1mol％）的无水THF（3mL）溶液中加入BH3SMe2（10M，100μL，1mmol）的THF溶液（2mL） 使用注射泵以每小时3.2mL的速率滴加）。 同时，还以每小时3mL的速率将酮（1mmol）在THF（2mL）中的溶液加入到反应混合物中。 加入两种试剂后，将反应混合物搅拌20分钟，在室温下通过加入MeOH（1mL）淬灭，并搅拌30分钟。 随后，在真空下蒸发溶剂，并使用己烷/ EtOAc（4：1）作为洗脱液，通过柱色谱分离产物。
66 % ee at 20℃; for 20 h; 一般步骤：向烧瓶中加入azolium盐L12（0.02mmol，9.1mg），Ag 2 O（0.01mmol，2.4mg）和CH 2 Cl 2（1mL）。将所得混合物在室温下在黑暗中搅拌2小时后，真空除去CH 2 Cl 2。然后，将[IrCl（cod）] 2（0.01mmol，6.9mg）的THF（1mL）溶液加入到反应容器中。将所得混合物在室温下在黑暗中再搅拌4小时，通过膜滤器过滤，并真空蒸发至干。随后，向得到的含有未纯化的IrCl（cod）（NHC）络合物的黄色固体的烧瓶中，加入AgBF 4（0.025mmol，4.9mg）在CPME（2mL）中的溶液，然后在室温下搅拌1小时。 。最后，将苯丙酮（0.5mmol，66mg）和（EtO）2MeSiH（2.25mmol，294mg）加入到得到的CPME溶液中（参见附录A，详细的补充数据）。在室温下在露天条件下搅拌20小时后，加入K 2 CO 3（2mg）和MeOH（2mL）。然后，将所得混合物在室温下搅拌2小时。通过溶剂的后蒸发，通过硅胶柱色谱（Et 2 O /正己烷= 3：7）纯化得到的残余物，得到（S）-1-苯基-1-丙醇（61mg，91％分离产率）。通过手性GLC测量ee。

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参考文献：
[1] Patent: KR2015/116956, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0143; 0154; 0155
[2] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 3, p. 495 - 498
[3] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 26, p. 4145 - 4148
[4] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986, # 13, p. 1018 - 1019
[5] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 6, p. 1069 - 1074
[6] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 16, p. 2323 - 2329
[7] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 14, p. 2969 - 2972
[8] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 33, p. 5799 - 5802
[9] Patent: US2009/62573, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 14
[10] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 2, p. 305 - 308
[11] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 4, p. 710 - 713
[12] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2680 - 2688
[13] Catalysis Letters, 2014, vol. 144, # 7, p. 1289 - 1295
[14] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 38, p. 12190 - 12200
[15] Tetrahedron Asymmetry, 2015, vol. 26, # 24, p. 1453 - 1458
[16] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 18, p. 4304 - 4311
[17] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, vol. 421, p. 138 - 145
[18] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 3, p. 426 - 431

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3. 合成：100306-33-0

108-22-5

18776-12-0

100306-34-1

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N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
88 % ee With Burkholderia species lipoprotein lipase; C51H77NO17; dextrin In toluene at 25℃; for 6 h; Enzymatic reaction 通用方法：在典型的方法中，将乙酸异丙烯酯（1.5当量）加入到含有BSLPL-1c-D（3mg），底物（0.3mmol）和无水甲苯（0.5M）的4mL小瓶中。 然后将所得溶液在25℃下摇动直至反应达到46-50％的转化率。 用二氯甲烷稀释后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，浓缩，然后通过HPLC分析以确定剩余底物和乙酰化产物的对映体过量。 然后使用下式计算对映选择性（E）：E = 1n [1-c（1 + eep）] / ln [1-c（1-eep）]其中c = ees /（ees + eep）。 4a的动力学拆分：（S）-4a（82％ee）和（R）-5a（97％ee）; 转换率为46％; E => 100。 动力学分辨率为4b：（S）-4b（> 99％ee）和（R）-5b（97％ee）; 50％转换;E =>100。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 6, p. 1972 - 1977
[2] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2016, vol. 134, p. 148 - 153
4. 合成：100306-33-0

936-59-4

613-87-6

100306-34-1

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93-55-0
产率 合成条件 实验参考步骤
60.526 % ee at 28℃; for 48 h; Microbiological reaction; Enzymatic reaction 一般程序：将每种酵母菌株的新鲜平板从PDA中的冷冻原种上划线。 使用单个菌落接种100mL YM肉汤。 将培养物在28℃和150rpm温育48小时，通过在4000rpm和4℃下离心15分钟收集细胞。 用50mL生理血清洗涤沉淀三次。 然后，将2g酵母细胞（湿重）悬浮在20mL 10％葡萄糖溶液中，并加入30mg合适的底物。 将培养物在轨道振荡器ZHICHENG ZHWY-211B中于28℃和150rpm温育48小时。
23 %Chromat. With yeast culture of Candida viswanathii KCh 120 In acetone at 25℃; for 6 h; Microbiological reaction 一般步骤：锥形瓶（300ml），每个含有100ml由3g葡萄糖和1g氨基酸溶于水中的培养基，用微生物悬浮液接种，然后在25℃下在旋转下培养3-7天。 振动筛（190转/分钟）。 在培养物完全生长后，加入溶解在1ml丙酮中的20mg底物。 在上述条件下孵育1,3,6,9,12小时和1,3,6,9天后，取出部分5ml转化混合物并用CHCl 3（3×10ml）萃取。 将萃取物经MgSO 4干燥，真空浓缩，并通过GC分析。 所有实验重复三次。
参考文献：
[1] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2014, vol. 102, p. 94 - 98
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 18-19, p. 1264 - 1269
5. 合成：100306-33-0

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93-55-0
产率 合成条件 实验参考步骤
21 %Chromat. With yeast culture of Aphanocladium album KCh 417 In acetone at 25℃; for 144 h; Microbiological reaction 一般步骤：锥形瓶（300ml），每个含有100ml由3g葡萄糖和1g氨基酸溶于水中的培养基，用微生物悬浮液接种，然后在25℃下在旋转下培养3-7天。 振动筛（190转/分钟）。 在培养物完全生长后，加入溶解在1ml丙酮中的20mg底物。 在上述条件下孵育1,3,6,9,12小时和1,3,6,9天后，取出部分5ml转化混合物并用CHCl 3（3×10ml）萃取。 将萃取物经MgSO 4干燥，真空浓缩，并通过GC分析。 所有实验重复三次。
33 %Chromat. With yeast culture of Saccharomyces cerevisiae KCh 464 In acetone at 25℃; for 144 h; Microbiological reaction 一般步骤：锥形瓶（300ml），每个含有100ml由3g葡萄糖和1g氨基酸溶于水中的培养基，用微生物悬浮液接种，然后在25℃下在旋转下培养3-7天。 振动筛（190转/分钟）。 在培养物完全生长后，加入溶解在1ml丙酮中的20mg底物。 在上述条件下孵育1,3,6,9,12小时和1,3,6,9天后，取出部分5ml转化混合物并用CHCl 3（3×10ml）萃取。 将萃取物经MgSO 4干燥，真空浓缩，并通过GC分析。 所有实验重复三次。
33 %Chromat. With yeast culture of Saccharomyces pastorianus KCh 906 In acetone at 25℃; for 24 h; Microbiological reaction 一般步骤：锥形瓶（300ml），每个含有100ml由3g葡萄糖和1g氨基酸溶于水中的培养基，用微生物悬浮液接种，然后在25℃下在旋转下培养3-7天。 振动筛（190转/分钟）。 在培养物完全生长后，加入溶解在1ml丙酮中的20mg底物。 在上述条件下孵育1,3,6,9,12小时和1,3,6,9天后，取出部分5ml转化混合物并用CHCl 3（3×10ml）萃取。 将萃取物经MgSO 4干燥，真空浓缩，并通过GC分析。 所有实验重复三次。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 18-19, p. 1264 - 1269
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 18-19, p. 1264 - 1269
[3] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 18-19, p. 1264 - 1269
6. 合成：100306-33-0

936-59-4

1565-74-8

100306-34-1

100306-33-0

93-55-0
产率 合成条件 实验参考步骤
33 %Chromat. With yeast culture of Candida parapsilosis KCh 909 In acetone at 25℃; for 72 h; Microbiological reaction 一般步骤：锥形瓶（300ml），每个含有100ml由3g葡萄糖和1g氨基酸溶于水中的培养基，用微生物悬浮液接种，然后在25℃下在旋转下培养3-7天。 振动筛（190转/分钟）。 在培养物完全生长后，加入溶解在1ml丙酮中的20mg底物。 在上述条件下孵育1,3,6,9,12小时和1,3,6,9天后，取出部分5ml转化混合物并用CHCl 3（3×10ml）萃取。 将萃取物经MgSO 4干燥，真空浓缩，并通过GC分析。 所有实验重复三次。
57 %Chromat. With yeast culture of Candida viswanathii KCh 120 In acetone at 25℃; for 144 h; Microbiological reaction 一般步骤：锥形瓶（300ml），每个含有100ml由3g葡萄糖和1g氨基酸溶于水中的培养基，用微生物悬浮液接种，然后在25℃下在旋转下培养3-7天。 振动筛（190转/分钟）。 在培养物完全生长后，加入溶解在1ml丙酮中的20mg底物。 在上述条件下孵育1,3,6,9,12小时和1,3,6,9天后，取出部分5ml转化混合物并用CHCl 3（3×10ml）萃取。 将萃取物经MgSO 4干燥，真空浓缩，并通过GC分析。 所有实验重复三次。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 18-19, p. 1264 - 1269
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 18-19, p. 1264 - 1269
7. 合成：100306-33-0

936-59-4

100306-34-1

100306-33-0

93-55-0
产率 合成条件 实验参考步骤
61 %Chromat. With yeast culture of Saccharomyces brasiliensis KCh 905 In acetone at 25℃; for 24 h; Microbiological reaction 一般步骤：锥形瓶（300ml），每个含有100ml由3g葡萄糖和1g氨基酸溶于水中的培养基，用微生物悬浮液接种，然后在25℃下在旋转下培养3-7天。 振动筛（190转/分钟）。 在培养物完全生长后，加入溶解在1ml丙酮中的20mg底物。 在上述条件下孵育1,3,6,9,12小时和1,3,6,9天后，取出部分5ml转化混合物并用CHCl 3（3×10ml）萃取。 将萃取物经MgSO 4干燥，真空浓缩，并通过GC分析。 所有实验重复三次。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 18-19, p. 1264 - 1269
8. 合成：100306-33-0

18776-12-0

100306-34-1

100306-33-0
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 3, p. 405 - 414
[2] ChemPlusChem, 2015, vol. 80, # 1, p. 42 - 46
[3] ChemPlusChem, 2015, vol. 80, # 1, p. 42 - 46
9. 合成：100306-33-0

22912-90-9

100306-34-1

100306-33-0

N/A

N/A
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 3, p. 405 - 414
10. 合成：100306-33-0

108-05-4

18776-12-0

100306-34-1

100306-33-0

N/A
参考文献：
[1] Synthesis, 2011, # 18, p. 2921 - 2928
11. 合成：100306-33-0

N/A

100306-33-0
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 32, p. 10231 - 10235
[2] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 10388 - 10392,5
12. 合成：100306-33-0

N/A

100306-33-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1993, vol. 4, # 5, p. 1031 - 1034
13. 合成：100306-33-0

18776-12-0

936-59-4

100306-33-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 19, p. 6495 - 6497
14. 合成：100306-33-0

18776-12-0

97-72-3

100306-34-1

100306-33-0

N/A

N/A
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 20, p. 4513 - 4525
15. 合成：100306-33-0

N/A

100306-33-0
参考文献：
[1] Synthesis, 2011, # 18, p. 2921 - 2928
16. 合成：100306-33-0

936-59-4

93-54-9

100306-34-1

100306-33-0

93-55-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 7, p. 1025 - 1034
17. 合成：100306-33-0

18776-12-0

100306-33-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 11, p. 1767 - 1769
[2] Tetrahedron Asymmetry, 1992, vol. 3, # 4, p. 525 - 528
18. 合成：100306-33-0

293322-40-4

100306-34-1

100306-33-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 11, p. 1767 - 1769
19. 合成：100306-33-0

141987-54-4

100306-33-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1992, vol. 3, # 4, p. 525 - 528
20. 合成：100306-33-0

141987-54-4

100306-33-0

142037-19-2
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 145 - 150

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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