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氯代物 吡啶 醇
4-羟甲基吡啶
氯吡啶

CAS号：100704-10-7

CAS号100704-10-7, 是吡啶类化合物, 分子量为143.57, 分子式C6H6ClNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供100704-10-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氯-4-羟甲基吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

(2-Chloropyridin-4-yl)methanol , (2-Chloro-4-pyridinyl)methanol

货号：BD27101 (2-Chloropyridin-4-yl)methanol 标准纯度：, 98%
100704-10-7
100704-10-7
100704-10-7

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  • 应用领域
产品名称 : (2-Chloropyridin-4-yl)methanol , (2-Chloro-4-pyridinyl)methanol
中文名称 : 2-氯-4-羟甲基吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 100704-10-7
分子式 : C6H6ClNO
线性分子式 : -
分子量 : 143.57
MDL NO : MFCD06858767
沸点 : -
Pubchem ID : 7062237
InChIKey : UDDVPFLXGOBESH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD27101

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 35.37
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

33.12 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.38
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.93
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.08
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.49
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.85
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.14

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.74
Solubility 2.59 mg/ml ; 0.0181 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.21
Solubility 8.82 mg/ml ; 0.0614 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.45
Solubility 0.514 mg/ml ; 0.00358 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.52 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.41

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：100704-10-7

58481-11-1

100704-10-7
产率 合成条件 实验步骤
95%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water at 20℃; for 1 h;
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; hexane; water		 参考实施例7 2-氯吡啶-4-甲醇（参考化合物No.7-1）将0.95M氢化二异丁基铝的己烷溶液（200mL，190mmol）滴加到2-氯异烟酸甲酯（11）的溶液中。在氮气氛下，在冰冷却下，在无水四氢呋喃（300mL）中加入g，62mmol），然后在冰冷却下搅拌该混合物2小时。之后，向其中加入1N盐酸（200mL），将混合物在室温下搅拌1小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液（400mL），然后用乙酸乙酯（100mL）萃取三次。乙酸乙酯层用无水硫酸镁干燥，然后减压蒸发溶剂，得到8.5g标题化合物，为白色固体。 （收率95％）1H-NMR（500MHz，DMSO-d6）δ4.56（d，J = 5.8Hz，2H），5.54（t，J = 5.8Hz，1H），7.34（d，J = 4.9Hz，1H） ，7.41（s，1H），8.34（d，J = 4.9 Hz，1H）
94%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; hexanes at -78 - 20℃; for 4.50 h;
Stage #2: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; hexanes; water		 将2-氯吡啶-4-羧酸甲酯（2.50g，14.60mmol）溶解在无水THF（50mL）中，在N 2气氛下将该溶液冷却至-78℃。逐滴加入二异丁基氢化铝1.0M的己烷溶液（63.3mL，63.30mmol），使温度稳定在-50℃至-70℃之间。将反应混合物在-78℃下搅拌1.5小时，并使其在室温下静置3小时。缓慢加入10％NH 4 Cl水溶液，用乙酸乙酯（3×300mL）萃取混合物。将合并的有机层用水（3×20mL），盐水（2×20mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发。得到（2-氯吡啶-4-基）甲醇SLA 07152，为黄色油状物（1.97g，94％收率）.SLA 07152MW：143.71;收率：94％;黄油。 Rf：0.35（EtOAc：环己烷= 30:70）.1H-NMR（CDCl 3，δ）：2.95（宽，1 H，OH），4.75（s，2H，CH 2 O），7.21（dd，1H，J） = 5.1Hz，J = 1.2Hz，ArH），7.37（d，1H，J = 1.2Hz ArH），8.29（d，1H，J = 5.1Hz，ArH）.MS-ESI m / z（相对值）。 int。）：144.0（[MH] +，100）.HP LC：方法A，检测UV 254nm，SLA 07152 RT = 3.45min，峰面积99.9％。
71% With lithium borohydride In tetrahydrofuran at 25 - 30℃; for 3 h; Inert atmosphere; Cooling 在N 2下，向冷却的2-氯异烟酸甲酯（1.7g，0.009mol）的THF（30mL）溶液中加入硼氢化锂（0.43g，0.019mol）的各部分。 将反应混合物温热至室温并进一步搅拌3小时。 减压浓缩反应混合物; 将残余物溶于冷水（50mL）中并用乙酸乙酯（50mL×3）萃取。 用盐水溶液（50mL）洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥。 真空浓缩有机相，得到粗化合物，经快速色谱法进一步纯化，用乙酸乙酯：正己烷（40:60）洗脱，得到（2-氯吡啶-4-基） - 甲醇。产量：1.0g（ 71％）; 'H-NMR（CDC13,400MHz）öppm：2.29（bs，1H），4.75（s，2H），7.20-7.21（d，J = 4.9Hz，1H），7.31（s，1H），8.32-8.33 （d，J = 5.0Hz，1H）; 质量（m / z）：144.0（M + H），145.9（M + H）。
70.8%
Stage #1: With lithium borohydride In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 0℃; 		将2-氯异烟酸甲酯样品（5.00g，29.14mmol）溶于10mL THF中，用10滴甲醇处理，并冷却至0℃。 将溶液用硼氢化锂溶液（21.86mL 1M的THF溶液，43.71mmol）处理，然后温热至室温。 4小时后，将溶液冷却至0℃并用1N HCl溶液淬灭。 用1N NaOH溶液将pH调节至pH 10，并用EtOAc萃取反应混合物。 有机萃取液用盐水洗涤，真空浓缩，得到2.96g（70.8％）产物.1H NMR（300MHz，CD3CN）δ8.32（d，1H），7.39（s，1H），7.29（d， 1 H），4.62（s，2 H）和3.53ppm（bs，1H）。
70.8%
Stage #1: With methanol; lithium borohydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; methanol at 0℃; 		中间体T：2-氯-4-（氯甲基）吡啶的制备; 步骤1：（2-氯吡啶-4-基）甲醇的制备; 将2-氯异烟酸甲酯样品（5.00g，29.14mmol）溶解在10mL THF中，用10滴甲醇处理，并冷却至0℃。 将溶液用硼氢化锂溶液（21.86mL 1M的THF溶液，43.71mmol）处理，然后温热至室温。 4小时后，将溶液冷却至0℃并用1N HCl溶液淬灭。 用1N NaOH溶液将pH调节至pH 10，并用EtOAc萃取反应混合物。 有机萃取液用盐水洗涤，真空浓缩，得到2.96g（70.8％）产物.1H NMR（300MHz，CD3CN）δ8.32（d，1H），7.39（s，1H），7.29（d） ，1 H），4.62（s，2 H）和3.53 ppm（bs，1H）。
70.8% With lithium borohydride In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 4 h; （2-氯吡啶-4-基）甲醇的制备将2-氯异烟酸甲酯（5.00g，29.14mmol）的样品溶解在10mL THF中，用10滴甲醇处理，并冷却至0℃。溶液用 硼氢化锂溶液（21.86mL 1M的THF溶液，43.71mmol），然后温热至室温。 4小时后，将溶液冷却至0℃并用1N HCl溶液淬灭。 用1N NaOH溶液将pH调节至pH 10，并用EtOAc萃取反应混合物。 用盐水洗涤有机萃取物，真空浓缩，得到2.96g（70.8％）产物.1H NMR（300MHz，CD3CN）？ 8.32（d，1H），7.39（s，1H），7.29（d，1H），4.62（s，2H）和3.53ppm（bs，1H）。

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参考文献：
[1] Patent: EP1602647, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: WO2008/11478, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 76-77
[3] Patent: WO2017/42643, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: WO2006/96338, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[5] Patent: WO2006/2383, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55
[6] Patent: WO2006/133006, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52
[7] Patent: WO2006/35967, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 8, p. 2224 - 2228

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2. 合成：100704-10-7

6313-54-8

100704-10-7
产率 合成条件 实验步骤
99%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.17 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 在室温下将羰基二咪唑（CDI，7.88g，46.2mmol，1.5当量）加入到2-氯异烟酸（5.0g，30.8mmol）的THF（70ml）溶液中。 将反应混合物在室温搅拌过夜，然后滴加到冷的（0℃）NaBH 4（6.07g，154mmol，5.0当量）的水（175ml）溶液中。 在0℃下搅拌10分钟后，小心地加入HCl（2M水溶液）。 通过旋转蒸发除去挥发物，并将残余物溶于10％NaHCO 3水溶液中。 用EtOAc萃取五次后，将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 残余物的1 H-NMR分析表明在下一步中直接使用产物（4.40g，99％）的纯度足够。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 8.37（d，J = 5.1Hz，1H），7.39（s，1H），7.23（d，J = 5.1Hz，1H），4.78（s，2H）。 MS（ES +）：144（M + H）+。
93%
Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 50℃; for 61 h;
Stage #2: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran; ethyl acetate at 20℃; 		在冰冷却下，将硼烷 - 二甲硫醚络合物（14.30mL，14.30mmol）加入到2-氯异烟酸（17.56g，11.5mmol）的四氢呋喃溶液中，并在室温下搅拌2.5天，然后在50℃搅拌1小时。50℃。 将反应液冷却至室温，加入乙酸乙酯，依次用饱和氯化铵水溶液和饱和食盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。 减压浓缩溶剂，得到标题化合物（15.0g，93％）。
85.8%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate; boron trifluoride diethyl etherate In tetrahydrofuran at -10 - 20℃;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran		 制备B-11; A. 2-氯-4-（氯甲基）吡啶; 将三氟化硼二乙基醚合物（71g，0.5mol）滴加到2-氯异烟酸（20g，0.125mol）和硼氢化钠（14.3g，0.376mol）的THF（200mL）悬浮液中，同时搅拌下 - 在10-5℃下，然后将混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用水（100mL）淬灭，并用乙酸乙酯（3×200mL）萃取。 合并有机层，用盐水（200mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩至干。 通过硅胶色谱法（EtOAc /己烷= 11A）进一步纯化粗物质，得到2-氯-4-（羟甲基）吡啶（15.4g，85.8％产率），为油状物。
60%
Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 49 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water		 （2-氯 - 吡啶-4-基） - 甲醇:; 向在冰浴中冷却的搅拌的2-氯异烟酸（3.15g，20mmol）的无水THF（40ml）溶液中加入硼烷 - 甲基硫醚络合物（6mL，60mmol）。 1小时后，将混合物在室温下搅拌48小时。 将混合物在冰浴中冷却并浓缩。 加入HCl（30ml）并搅拌30分钟。 然后通过加入50％NaOH水溶液（30ml）将混合物碱化。 用二氯甲烷萃取产物，用无水碳酸钾干燥，过滤，并真空蒸发。 通过硅胶柱色谱法（洗脱液，乙醚：己烷（5：1））纯化粗产物，得到172g（60％）2-氯-4-吡啶甲醇，为白色固体。熔点 77-79°C。 1H NMR（200MHz，CDCl3）δ2.97（1H，br.s），4.74（2H，s），7.20（1H，d，J = 5.7Hz），7.36（1H，s），8.28（1H，d， J = 5.7Hz）。
60%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 50℃;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 20℃; 		实施例4：（2-（2-（1H-吲唑-4-基）吡啶-4-基）-1-氟乙烷-1,1-二基）二膦酸的合成步骤4a：（2-氯吡啶-4的合成） 在无水条件下将甲醇2-Chl oro son icot inic acid（2.0g; 12.7mmol）溶解在25mL THF中，并通过注射器滴加硼烷（1.0M的THF溶液; 25.4ml; 25.4mmol）。 将溶液在50℃下搅拌过夜。 将混合物冷却至室温，用5mL MeOH淬灭，减压浓缩，通过硅胶柱色谱纯化，用己烷至EtOAc的溶剂梯度洗脱。 分离出最终产物，为白色粉末（1.1g，60％收率）。 NMR（300MHz，CDCl 3/4）：δ8.34（d，J = 5.1Hz，1H），7.36（dq，J = 1.6,0.8Hz，1H），7.22-7.19（m，1H）。 4.75（s，2H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2008/74752, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12
[2] Patent: EP1741703, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[3] Patent: WO2010/7374, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[4] Patent: US2008/70920, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[5] Patent: WO2011/147038, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[6] Patent: US5969140, 1999, A
[7] Patent: US2009/82379, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[8] Patent: US2012/225876, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[9] Patent: WO2016/128529, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 01120; 01121; 01122
[10] Patent: WO2018/15410, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0428-0431
[11] Patent: WO2008/11478, 2008, A2

更多

3. 合成：100704-10-7

54453-93-9

100704-10-7
参考文献：
[1] Patent: US6362336, 2002, B1. Location in patent: Example 58
[2] Patent: US2009/82329, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Patent: US2004/248884, 2004, A1. Location in patent: Page 120

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相似度: 80.36%

货号: BD283690

CAS号: 81167-60-4

相似度: 80.0%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD3486

CAS号: 21543-49-7

相似度: 89.58%

货号: BD9949

CAS号: 3678-62-4

相似度: 84.44%

货号: BD3254

CAS号: 6313-54-8

相似度: 81.82%

货号: BD215430

CAS号: 101990-69-6

相似度: 80.36%

货号: BD283690

CAS号: 81167-60-4

相似度: 80.0%

醇

货号: BD3486

CAS号: 21543-49-7

相似度: 89.58%

货号: BD215430

CAS号: 101990-69-6

相似度: 80.36%

货号: BD20783

CAS号: 42330-59-6

相似度: 78.85%

货号: BD37049

CAS号: 884494-86-4

相似度: 76.27%

货号: BD305168

CAS号: 65737-59-9

相似度: 76.09%

合成路线

1. 合成：100704-10-7

58481-11-1

100704-10-7
产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water at 20℃; for 1 h;
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; hexane; water		 参考实施例7 2-氯吡啶-4-甲醇（参考化合物No.7-1）将0.95M氢化二异丁基铝的己烷溶液（200mL，190mmol）滴加到2-氯异烟酸甲酯（11）的溶液中。在氮气氛下，在冰冷却下，在无水四氢呋喃（300mL）中加入g，62mmol），然后在冰冷却下搅拌该混合物2小时。之后，向其中加入1N盐酸（200mL），将混合物在室温下搅拌1小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液（400mL），然后用乙酸乙酯（100mL）萃取三次。乙酸乙酯层用无水硫酸镁干燥，然后减压蒸发溶剂，得到8.5g标题化合物，为白色固体。 （收率95％）1H-NMR（500MHz，DMSO-d6）δ4.56（d，J = 5.8Hz，2H），5.54（t，J = 5.8Hz，1H），7.34（d，J = 4.9Hz，1H） ，7.41（s，1H），8.34（d，J = 4.9 Hz，1H）
94%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; hexanes at -78 - 20℃; for 4.50 h;
Stage #2: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; hexanes; water		 将2-氯吡啶-4-羧酸甲酯（2.50g，14.60mmol）溶解在无水THF（50mL）中，在N 2气氛下将该溶液冷却至-78℃。逐滴加入二异丁基氢化铝1.0M的己烷溶液（63.3mL，63.30mmol），使温度稳定在-50℃至-70℃之间。将反应混合物在-78℃下搅拌1.5小时，并使其在室温下静置3小时。缓慢加入10％NH 4 Cl水溶液，用乙酸乙酯（3×300mL）萃取混合物。将合并的有机层用水（3×20mL），盐水（2×20mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发。得到（2-氯吡啶-4-基）甲醇SLA 07152，为黄色油状物（1.97g，94％收率）.SLA 07152MW：143.71;收率：94％;黄油。 Rf：0.35（EtOAc：环己烷= 30:70）.1H-NMR（CDCl 3，δ）：2.95（宽，1 H，OH），4.75（s，2H，CH 2 O），7.21（dd，1H，J） = 5.1Hz，J = 1.2Hz，ArH），7.37（d，1H，J = 1.2Hz ArH），8.29（d，1H，J = 5.1Hz，ArH）.MS-ESI m / z（相对值）。 int。）：144.0（[MH] +，100）.HP LC：方法A，检测UV 254nm，SLA 07152 RT = 3.45min，峰面积99.9％。
71% With lithium borohydride In tetrahydrofuran at 25 - 30℃; for 3 h; Inert atmosphere; Cooling 在N 2下，向冷却的2-氯异烟酸甲酯（1.7g，0.009mol）的THF（30mL）溶液中加入硼氢化锂（0.43g，0.019mol）的各部分。 将反应混合物温热至室温并进一步搅拌3小时。 减压浓缩反应混合物; 将残余物溶于冷水（50mL）中并用乙酸乙酯（50mL×3）萃取。 用盐水溶液（50mL）洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥。 真空浓缩有机相，得到粗化合物，经快速色谱法进一步纯化，用乙酸乙酯：正己烷（40:60）洗脱，得到（2-氯吡啶-4-基） - 甲醇。产量：1.0g（ 71％）; 'H-NMR（CDC13,400MHz）öppm：2.29（bs，1H），4.75（s，2H），7.20-7.21（d，J = 4.9Hz，1H），7.31（s，1H），8.32-8.33 （d，J = 5.0Hz，1H）; 质量（m / z）：144.0（M + H），145.9（M + H）。
70.8%
Stage #1: With lithium borohydride In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 0℃; 		将2-氯异烟酸甲酯样品（5.00g，29.14mmol）溶于10mL THF中，用10滴甲醇处理，并冷却至0℃。 将溶液用硼氢化锂溶液（21.86mL 1M的THF溶液，43.71mmol）处理，然后温热至室温。 4小时后，将溶液冷却至0℃并用1N HCl溶液淬灭。 用1N NaOH溶液将pH调节至pH 10，并用EtOAc萃取反应混合物。 有机萃取液用盐水洗涤，真空浓缩，得到2.96g（70.8％）产物.1H NMR（300MHz，CD3CN）δ8.32（d，1H），7.39（s，1H），7.29（d， 1 H），4.62（s，2 H）和3.53ppm（bs，1H）。
70.8%
Stage #1: With methanol; lithium borohydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; methanol at 0℃; 		中间体T：2-氯-4-（氯甲基）吡啶的制备; 步骤1：（2-氯吡啶-4-基）甲醇的制备; 将2-氯异烟酸甲酯样品（5.00g，29.14mmol）溶解在10mL THF中，用10滴甲醇处理，并冷却至0℃。 将溶液用硼氢化锂溶液（21.86mL 1M的THF溶液，43.71mmol）处理，然后温热至室温。 4小时后，将溶液冷却至0℃并用1N HCl溶液淬灭。 用1N NaOH溶液将pH调节至pH 10，并用EtOAc萃取反应混合物。 有机萃取液用盐水洗涤，真空浓缩，得到2.96g（70.8％）产物.1H NMR（300MHz，CD3CN）δ8.32（d，1H），7.39（s，1H），7.29（d） ，1 H），4.62（s，2 H）和3.53 ppm（bs，1H）。
70.8% With lithium borohydride In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 4 h; （2-氯吡啶-4-基）甲醇的制备将2-氯异烟酸甲酯（5.00g，29.14mmol）的样品溶解在10mL THF中，用10滴甲醇处理，并冷却至0℃。溶液用 硼氢化锂溶液（21.86mL 1M的THF溶液，43.71mmol），然后温热至室温。 4小时后，将溶液冷却至0℃并用1N HCl溶液淬灭。 用1N NaOH溶液将pH调节至pH 10，并用EtOAc萃取反应混合物。 用盐水洗涤有机萃取物，真空浓缩，得到2.96g（70.8％）产物.1H NMR（300MHz，CD3CN）？ 8.32（d，1H），7.39（s，1H），7.29（d，1H），4.62（s，2H）和3.53ppm（bs，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: EP1602647, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: WO2008/11478, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 76-77
[3] Patent: WO2017/42643, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: WO2006/96338, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[5] Patent: WO2006/2383, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55
[6] Patent: WO2006/133006, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52
[7] Patent: WO2006/35967, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 8, p. 2224 - 2228

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2. 合成：100704-10-7

6313-54-8

100704-10-7
产率 合成条件 实验参考步骤
99%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.17 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 在室温下将羰基二咪唑（CDI，7.88g，46.2mmol，1.5当量）加入到2-氯异烟酸（5.0g，30.8mmol）的THF（70ml）溶液中。 将反应混合物在室温搅拌过夜，然后滴加到冷的（0℃）NaBH 4（6.07g，154mmol，5.0当量）的水（175ml）溶液中。 在0℃下搅拌10分钟后，小心地加入HCl（2M水溶液）。 通过旋转蒸发除去挥发物，并将残余物溶于10％NaHCO 3水溶液中。 用EtOAc萃取五次后，将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 残余物的1 H-NMR分析表明在下一步中直接使用产物（4.40g，99％）的纯度足够。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 8.37（d，J = 5.1Hz，1H），7.39（s，1H），7.23（d，J = 5.1Hz，1H），4.78（s，2H）。 MS（ES +）：144（M + H）+。
93%
Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 50℃; for 61 h;
Stage #2: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran; ethyl acetate at 20℃; 		在冰冷却下，将硼烷 - 二甲硫醚络合物（14.30mL，14.30mmol）加入到2-氯异烟酸（17.56g，11.5mmol）的四氢呋喃溶液中，并在室温下搅拌2.5天，然后在50℃搅拌1小时。50℃。 将反应液冷却至室温，加入乙酸乙酯，依次用饱和氯化铵水溶液和饱和食盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。 减压浓缩溶剂，得到标题化合物（15.0g，93％）。
85.8%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate; boron trifluoride diethyl etherate In tetrahydrofuran at -10 - 20℃;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran		 制备B-11; A. 2-氯-4-（氯甲基）吡啶; 将三氟化硼二乙基醚合物（71g，0.5mol）滴加到2-氯异烟酸（20g，0.125mol）和硼氢化钠（14.3g，0.376mol）的THF（200mL）悬浮液中，同时搅拌下 - 在10-5℃下，然后将混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用水（100mL）淬灭，并用乙酸乙酯（3×200mL）萃取。 合并有机层，用盐水（200mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩至干。 通过硅胶色谱法（EtOAc /己烷= 11A）进一步纯化粗物质，得到2-氯-4-（羟甲基）吡啶（15.4g，85.8％产率），为油状物。
60%
Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 49 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water		 （2-氯 - 吡啶-4-基） - 甲醇:; 向在冰浴中冷却的搅拌的2-氯异烟酸（3.15g，20mmol）的无水THF（40ml）溶液中加入硼烷 - 甲基硫醚络合物（6mL，60mmol）。 1小时后，将混合物在室温下搅拌48小时。 将混合物在冰浴中冷却并浓缩。 加入HCl（30ml）并搅拌30分钟。 然后通过加入50％NaOH水溶液（30ml）将混合物碱化。 用二氯甲烷萃取产物，用无水碳酸钾干燥，过滤，并真空蒸发。 通过硅胶柱色谱法（洗脱液，乙醚：己烷（5：1））纯化粗产物，得到172g（60％）2-氯-4-吡啶甲醇，为白色固体。熔点 77-79°C。 1H NMR（200MHz，CDCl3）δ2.97（1H，br.s），4.74（2H，s），7.20（1H，d，J = 5.7Hz），7.36（1H，s），8.28（1H，d， J = 5.7Hz）。
60%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 50℃;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 20℃; 		实施例4：（2-（2-（1H-吲唑-4-基）吡啶-4-基）-1-氟乙烷-1,1-二基）二膦酸的合成步骤4a：（2-氯吡啶-4的合成） 在无水条件下将甲醇2-Chl oro son icot inic acid（2.0g; 12.7mmol）溶解在25mL THF中，并通过注射器滴加硼烷（1.0M的THF溶液; 25.4ml; 25.4mmol）。 将溶液在50℃下搅拌过夜。 将混合物冷却至室温，用5mL MeOH淬灭，减压浓缩，通过硅胶柱色谱纯化，用己烷至EtOAc的溶剂梯度洗脱。 分离出最终产物，为白色粉末（1.1g，60％收率）。 NMR（300MHz，CDCl 3/4）：δ8.34（d，J = 5.1Hz，1H），7.36（dq，J = 1.6,0.8Hz，1H），7.22-7.19（m，1H）。 4.75（s，2H）。

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参考文献：
[1] Patent: WO2008/74752, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12
[2] Patent: EP1741703, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[3] Patent: WO2010/7374, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[4] Patent: US2008/70920, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[5] Patent: WO2011/147038, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[6] Patent: US5969140, 1999, A
[7] Patent: US2009/82379, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[8] Patent: US2012/225876, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[9] Patent: WO2016/128529, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 01120; 01121; 01122
[10] Patent: WO2018/15410, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0428-0431
[11] Patent: WO2008/11478, 2008, A2

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3. 合成：100704-10-7

54453-93-9

100704-10-7
参考文献：
[1] Patent: US6362336, 2002, B1. Location in patent: Example 58
[2] Patent: US2009/82329, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Patent: US2004/248884, 2004, A1. Location in patent: Page 120
4. 合成：100704-10-7

925-90-6

101066-61-9

100704-10-7

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
49%
Stage #1: With lanthanium (III) chloride bis(lithium chloride) complex In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.75 h;
Stage #2: at 0℃; for 1.33 h; 		向2-氯吡啶-4-甲醛（0.71g，5.06mmol）的无水THF（16mL）溶液中加入氯化镧（III）双（氯化锂）络合物（0.6M的THF溶液，16.7mL， 将混合物在室温下搅拌0.75小时，然后冷却至0℃。在5-10分钟内逐滴加入乙基溴化镁（3M在乙醚中，3.34mL，10.03mmol）。 将混合物在0℃下搅拌80分钟，然后用氯化铵水溶液淬灭，用水稀释并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将有机萃取液干燥（Na 2 SO 4）并蒸发。 将粗产物在硅胶上进行色谱分离（用0-50％乙酸乙酯/环己烷洗脱），得到标题化合物（423mg，49％收率）。 LCMS（ESI）：RT（min）= 2.14，[M + H] + = 172，方法= K.
参考文献：
[1] Patent: US2018/282328, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1115; 1116
5. 合成：100704-10-7

584-08-7

151477-57-5

100704-10-7
参考文献：
[1] Patent: US5440047, 1995, A
6. 合成：100704-10-7

58481-11-1

100704-10-7

101066-61-9
参考文献：
[1] Heterocycles, 1998, vol. 48, # 10, p. 2149 - 2155
7. 合成：100704-10-7

65287-34-5

100704-10-7
参考文献：
[1] Journal of medicinal chemistry, 1998, vol. 41, # 26, p. 5265 - 5271
8. 合成：100704-10-7

58481-11-1

64-17-5

100704-10-7

118287-89-1
参考文献：
[1] Heterocycles, 1998, vol. 48, # 10, p. 2149 - 2155
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 16 h; 通用方法：在0℃下向19-2B（500mg，2.693mmol）的MeOH（5mL）溶液中分批加入硼氢化钠（153mg，4.04mmol）并在室温下搅拌16小时。 用饱和氯化铵淬灭反应，并用EtOAc（50mL）稀释，用水（50mL），盐水（20mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并将有机相减压浓缩，得到粗化合物。 使用硅胶色谱法（30％EtOAc的己烷溶液）纯化获得的粗品，得到19-3B（230mg，1.60mmol，59％收率），为浅黄色固体。 MS（ESI）：m / z 144.0（M + 1）+。
4 g
Stage #1: at 20 - 70℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h; 		通用方法：参考实施例317 2-氯-5-氟-4-（羟甲基）吡啶向2-氯-5-氟吡啶-4-羧酸（5.00g）的THF溶液（50.0mL）中加入羰基二咪唑（7.00） g）在室温下，将反应混合物在70℃下加热搅拌1小时。冷却至室温后，将反应混合物加入到0°的硼氢化钠水溶液（150mL）（5.40g）中。 C，并将反应混合物在相同温度下搅拌1小时。将反应混合物用1.0mol / L盐酸中和，并用乙酸乙酯萃取两次。 将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，并将获得的残余物用硅胶柱色谱纯化（溶剂;氯仿/甲醇= 100 / 0-95 / 5），得到标题化合物（3.90g）。MS（ESI）M / Z;162[M+ H] +

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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