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2,2-(苄基亚胺)二乙醇
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芳基 醇 苯 芳香杂环化合物 苯环化合物 胺
乙醇
二乙醇

CAS号：101-32-6

CAS号101-32-6, 是醇类化合物, 分子量为195.25, 分子式C11H17NO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供101-32-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,2-(苄基亚胺)二乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,2-(Benzylimino)diethanol , 2,2'-(Benzylimino)diethanol

货号：BD63803 2,2-(Benzylimino)diethanol 标准纯度：, 98%
101-32-6
101-32-6
101-32-6

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 2,2-(Benzylimino)diethanol , 2,2'-(Benzylimino)diethanol
中文名称 : 2,2-(苄基亚胺)二乙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 101-32-6
分子式 : C11H17NO2
线性分子式 : C6H5CH2N(CH2CH2OH)2
分子量 : 195.26
MDL NO : MFCD00020587
沸点 : -
Pubchem ID : 7553
InChIKey : MIZIOHLLYXVEHJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD63803

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.45
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 55.86
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

43.7 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.98
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.86
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.32
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.98
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.23
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.07

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.51
Solubility 5.99 mg/ml ; 0.0307 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.36
Solubility 8.5 mg/ml ; 0.0435 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.61
Solubility 0.478 mg/ml ; 0.00245 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.88 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.06

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：101-32-6

100-39-0

111-42-2

101-32-6
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium carbonate In acetoneReflux 将K 2 CO 3（8.65g，62.58mmol）和（溴甲基）苯（2.96g，25mmol）加入到2,2'-氮杂二乙醇（2.63g，53.08mmol）的无水丙酮（65mL）溶液中。 将反应混合物加热至回流过夜。 过滤由此获得的白色悬浮液，蒸发溶剂，得到5.6g黄色液体，将其溶于DCM中并用水洗涤。 有机层用硫酸钠干燥，真空浓缩，得到标题化合物（4.88,100％收率）.HLC-MS（方法A）：Ret，1.14mm; ES1-MS m / z，196（M + 1）。
97% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Heating / reflux 向搅拌的二乙醇胺（10.5g，100mmol）和无水K 2 CO 3（30g，过量）在无水丙酮（250ml）中的溶液中，在圆底烧瓶中加入苄基溴（17.2g，100mmol）， 在良好搅拌下将反应混合物加热回流8小时。 最后，使反应混合物冷却，滤出钾盐，浓缩反应混合物。 用氯仿萃取残余物并用H 2 O洗涤。 将有机层用水充分洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 无色油。 产量：19.0克，97％; MS：196（M + H）。
97% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Heating / reflux 向搅拌的二乙醇胺（10.5g，100mmol）和无水K 2 CO 3（30g，过量）在无水丙酮（250ml）中的溶液中，在圆底烧瓶中加入苄基溴（17.2g，100mmol）， 在良好搅拌下将反应混合物加热回流8小时。 最后，使反应混合物冷却，滤出钾盐，浓缩反应混合物。 用氯仿萃取残余物并用H 2 O洗涤。 将有机层用水充分洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 无色油。 产量：19.0克，97％; MS：196（M + H）。
96% With potassium carbonate In acetone for 3 h; Heating / reflux 2- [苄基 - （2-羟乙基）氨基]乙醇（XIX）;将16.9ml（142mmol）苄基溴加入到搅拌的15.0g（142mmol）二乙醇胺和39.4g（285mmol）碳酸钾在200ml丙酮中的溶液中，然后将该溶液加热回流3小时。 H。过滤冷却的反应混合物并真空浓缩。加入100ml水，用氯仿（3×60）萃取含水混合物。将合并的有机相用水和饱和NaCl溶液洗涤，用硫酸镁干燥，真空除去溶剂。产量：26.9g（96％）无色油状物通过将残余物溶解在70ml 5N乙醚溶液中并真空除去溶剂，将反应产物转化为盐酸盐。然后将残余物与甲苯共蒸发两次。产量：31.7g（99％）无色油状物1H-NMR（DMSOd6）：2.51-2.59（m，2H），3.41-3.48（m，4H），3.65（s，2H），4.34（bs，2H），7.16 -7.36（m，5H）。 MS（API-ES，pos）m / z = 196 [M + H] +
93% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 向搅拌的二乙醇胺48（21g，200mmol）和无水K 2 CO 3（55.2g，400mmol）的无水乙腈（500mL）溶液中滴加苄基溴（34.2g，200mmol）。 将混合物在80℃下搅拌10小时，冷却后，滤出钾盐并浓缩反应混合物。 残余物用乙酸乙酯萃取并用水洗涤。 将有机层用盐水充分洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后在真空下浓缩，得到标题化合物（36.2g，93％），为无色油状物，通过LC-MS表征（m / z：196 [ M + 1]）+然后直接用于下一步而无需进一步纯化。
79.4% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In chloroform for 5 h; Reflux 参考实施例18 N-苄基二乙醇胺将二异丙基乙胺（2.99mL，17.1mmol）和苄基溴（1.36mL，11.4mmol）加入到二乙醇胺（1.80g，17.1mmol）的氯仿（46mL）溶液中， 在加热和回流下搅拌溶液5小时。 将反应溶液用水，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤后蒸发。 通过硅胶柱色谱法（甲醇/氯仿= 0/100至12/88）纯化所得残余物，得到N-苄基二乙醇胺（1.77g，79.4％）。 ESI-MS m / z：196（M + H）+; 1H-NMR（CDCl3）δ：2.29（br s，2H），2.73（t，J = 5.3Hz，4H），3.63（t，J = 5.3Hz，4H），3。71（s，s， 2H），7。24-7。 37（m，5H）。
79.4% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In chloroform for 5 h; Reflux 参考实施例18 N-苄基二乙醇胺将二异丙基乙胺（2.99mL，17.1mmol）和苄基溴（1.36mL，11.4mmol）加入二乙醇胺（1.80g，17.1mmol）的氯仿（46mL）溶液中，搅拌溶液 在加热和回流下5小时。 将反应溶液用水，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤后蒸发。 将所得残余物通过硅胶柱色谱法（甲醇/氯仿= 0/100至12/88）纯化，得到N-苄基二乙醇胺（1.77g，79.4％）。 ESI-MS m / z：196（M + H）+; 1H-NMR（CDCl3）δ：2.29（br s，2H），2.73（t，J = 5.3Hz，4H），3.63（t，J = 5.3Hz，4H），3.71（s，2H），7.24-7.37 （m，5H）。
75% With potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide （a）双（2-羟乙基）苄胺将双（2-羟乙基）胺（5g）溶于N，N-二甲基甲酰胺（100ml）中，加入苄基溴（6.52ml）和碳酸钾（8.657g）。 在室温下搅拌21小时。 向反应混合物中加入水（200ml）并用二氯甲烷（200ml）萃取两次。 用无水硫酸镁干燥有机层，然后减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：二氯甲烷：甲醇= 20：1→10：1）纯化残余物，得到7.631g标题化合物。 产量：75％。 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）; 2.34（2H，br-s），2.72（4H，t，J = 6Hz），3.63（4H，t，J = 6Hz），3.71（2H，s），7.20-7.40（5H，m）MS（FAB）; m / z 196（MH +）
75% With potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide （a）双（2-羟乙基）苄胺将双（2-羟乙基）胺（5g）溶于N，N-二甲基甲酰胺（100ml）中，加入苄基溴（6.52ml）和碳酸钾（8.657g）。 在室温下搅拌21小时。 向反应混合物中加入水（200ml）并用二氯甲烷（200ml）萃取两次。 用无水硫酸镁干燥有机层，然后减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：二氯甲烷：甲醇= 20：1→10：1）纯化残余物，得到7.631g标题化合物。 产量：75％。 1H-NMR（CDCl3）; δ（ppm）2.34（2H，br-s），2.72（4H，t，J = 6Hz），3.63（4H，t，J = 6Hz），3.71（2H，s），7.20-7.40（5H，m） MS（FAB）; m / z 196（MH +）
75% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 将碳酸钾（60g，435mmol）悬浮在丙酮（500ml）中。 依次加入二乙醇胺（21g，200mmol）和苄基溴（34.4g，200mmol）。 将反应混合物回流8小时，冷却至室温并过滤。 将滤液浓缩至干燥，然后通过硅胶柱色谱法（二氯甲烷/甲醇：10/1）纯化残余物，分离出无色油状产物A（37.5g，75％收率）。
72.9% With potassium carbonate In acetone for 18 h; Reflux 将化合物O-1（12.10g，115.1mmol），苄基溴（13.70mL，115.3mmol）和碳酸钾（31.81g，230.2mmol）在丙酮（120mL）中的混合物回流18小时，冷却至室温。过滤。将滤液真空浓缩。通过硅胶柱色谱（DCM / MeOH（v / v）= 20/1）纯化残余物，得到化合物O-2，为浅黄色液体（16.39g，72.9％）。通过以下光谱数据表征该化合物：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.36-7.23（m，5H），3.70（s，2H），3.62（t，J = 5.3Hz，4H），2.72（ t，J = 5.3Hz，4H），2.48（brs，2H）。在0℃，N 2下，向化合物O-2（14.60g，74.77mmol）的甲苯（140mL）溶液中逐滴加入三溴化磷（21.1mL，224.5mmol）。在添加结束时，将混合物回流6小时，冷却至室温，用冰水（400mL）淬灭并过滤。将滤液用NaOH溶液洗涤并用DCM（100mL×3）萃取。将合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。通过硅胶柱色谱法（己烷/ EtOAc（v / v）= 10/1）纯化残余物，得到标题化合物32-1，为无色油状物（13.30g，54.6％）。通过以下光谱数据表征该化合物：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.36-7.25（m，5H），3.73（s，2H），3.34（t，J = 7.3Hz，4H），2.98（ t，J = 7.3Hz，4H）。
72.9% With potassium carbonate In acetone for 18 h; Reflux 将化合物O-1（12.10g，115.1mmol），苄基溴（13.70mL，115.3mmol）和碳酸钾（31.81g，230.2mmol）在丙酮（120mL）中的混合物回流18小时，冷却至室温并过滤。 将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（DCM / MeOH（v / v）= 20/1）纯化残余物，得到化合物O-2，为浅黄色液体（16.39g，72.9％）。 该化合物用以下光谱数据表征：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.36-7.23（m，5H），3.70（s，2H），3.62（t，J = 5.3Hz，4H），2.72（t） ，J = 5.3Hz，4H），2.48（brs，2H）。
41% With potassium carbonate In acetonitrile at 85℃; 向500mL圆底烧瓶中加入2,2'-氮杂二乙醇（10g，95mmol，1当量），MeCN（140mL），（溴甲基）苯（12mL）和K 2 CO 3（26.7g，193）。 mmol，2当量）。 将所得溶液在85℃下搅拌过夜。 冷却反应混合物。 滤出固体，真空浓缩滤液。 将残余物用60mL水稀释。 用3x60mL CH 2 Cl 2萃取所得溶液。 将合并的有机层用2x60mL水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并在真空下浓缩。通过硅胶上的正相色谱法使用MeOH / CH 2 Cl 2（1:10）纯化残余物。 真空浓缩，得到7.53g（41％收率）标题化合物，为黄色油状物.MS：（ES，m / z）：196 [M + H] +。
89.44 g With potassium carbonate In acetonitrile at 90℃; for 2.50 h; 2,2'-氮杂二基双（乙-1-醇）（198.15g，1.88mol），K 2 CO 3（520.95g，3.77mol）和（溴甲基）苯（386.79g，2.26mol）在乙腈（2000mL）中的溶液 在90℃下搅拌2.5小时。 冷却至室温后，过滤反应混合物，然后用EA（2×100mL）洗涤。 减压浓缩滤液。 通过硅胶色谱法（用MeOH：DCM = 1：10，v / v洗脱）纯化残余物，得到2,2' - （苄基氮杂二基）双（乙-1-醇）（89.44g），为无色油状物。 MS：m / z 196（M + H）。

更多
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2012, vol. 51, # 19, p. 10384 - 10393,10
[2] Patent: WO2017/16669, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 201
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 12, p. 2376 - 2396
[4] Patent: EP970046, 2003, B1. Location in patent: Page 45-46
[5] Patent: US6342508, 2002, B1. Location in patent: Page column 58-59
[6] Patent: WO2008/25736, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 11 - 20
[8] Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, # 20, p. 10213 - 10224
[9] Patent: EP2567951, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0161
[10] Patent: US2013/280305, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0306; 0307
[11] Patent: US2003/171370, 2003, A1
[12] Patent: US2003/176693, 2003, A1
[13] Patent: WO2017/29274, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[14] Patent: EP2730572, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0554-0555
[15] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0554-0555
[16] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0553; 0554
[17] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 26, p. 9252 - 9255
[18] Patent: WO2018/75959, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0770-0771
[19] European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 115 - 124
[20] Synlett, 2002, # 5, p. 793 - 795
[21] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 30, p. 5667 - 5675
[22] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 39, p. 6873 - 6876
[23] Patent: EP1142587, 2001, A1
[24] Patent: WO2004/5256, 2004, A2. Location in patent: Page 36
[25] Patent: US2011/98251, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[26] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 40, p. 12894 - 12900
[27] Patent: WO2018/172984, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 53

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2. 合成：101-32-6

100-44-7

111-42-2

101-32-6
产率 合成条件 实验步骤
91.8% With potassium carbonate; potassium iodide In acetonitrile for 12 h; Inert atmosphere; Reflux （1）将苄基氯（1.90g，15mmol），二乙醇胺（2.4g，23mmol），无水碳酸钾（4.28g，30mmol）和碘化钾（0.5g）加入250ml两瓶中，加入80ml乙腈，氮气持续5分钟，更换系统中的空气，然后回流12h。 （2）停止反应，汽蒸并除去乙腈，加入30ml二氯甲烷和30ml水，液体。用两次水洗有机相，以除去过量的二乙醇胺。该产品在水中具有一定的溶解度，洗涤后，水相和二氯甲烷用于萃取两者。分离有机相，用无水硫酸钠干燥。 （3）汽蒸并除去二氯甲烷，得到淡黄色液体2.69g，收率91.8％。 TLC检测，乙酸乙酯/石油醚= 1：1作为显影剂，目标产物比移位值Rf = 0.30。 （4）在250毫升瓶中放入单孔（3）步骤，制备苄基二乙醇胺2.69克（14毫摩尔），丙炔酰溴2.13克（18毫摩尔）和乙醇100毫升，在回流下搅拌反应12h。 （5）通过减压过量丙炔酰溴和溶剂乙醇，得到粗产物为淡黄色粘稠液体4.33g，收率100％。 TLC检测，二氯甲烷：甲醇= 6：1时，R比移位值f = 0.50。
67% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In chloroform; water 实施例1 3-苄基-1,5-二醇-3-氮杂戊烷（1）的制备在水冷的反应容器中搅拌苄基氯（158g，1.25mol），同时逐渐加入二乙醇胺（126g，1.2mol） 。将反应混合物的温度保持在70℃以下直至其变得均匀并且停止放热。然后将混合物在70℃下保持1小时以上，冷却后，溶解在200ml 1M盐酸中。用100ml氯仿洗涤将水溶液萃取四次。向水溶液中加入300ml 5M NaOH并用水冷却以分离油状产物。将油层与300ml氯仿混合，用100ml水洗涤并用无水硫酸镁干燥。将氯仿溶液蒸发至干。得到纯化合物（1），为浅黄色油状物。产率67％; 1 H-NMR（CDCl 3）：δ2.50-2.68（t，4H，N-CH 2），~3.2（br，2H，OH），3.41-3.60（t，4H，O-CH 2; s（3.60） ，2H，Ar-CH2），7.10（s，5H，Ar-H）。
参考文献：
[1] Patent: CN106187790, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038-0043
[2] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 14, p. 2963 - 2968
[3] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, p. 6659
[4] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 10, p. 3533 - 3536
[5] Patent: US4659815, 1987, A
[6] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1998, vol. 71, # 1, p. 161 - 166
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[8] Patent: US2167351, 1938,
[9] Patent: GB501135, 1937,
[10] Patent: WO2008/31227, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[11] Patent: US2009/270338, 2009, A1
[12] Patent: US2004/10013, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 1256 - 1259
[14] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 12, p. 3869 - 3872
[15] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 40, p. 7758 - 7781
[16] Patent: US2167351, 1938,
[17] Patent: GB501135,

更多

3. 合成：101-32-6

100-46-9

107-07-3

101-32-6
产率 合成条件 实验步骤
53% With sodium carbonate In water at 112℃; for 3 h; 在250-mL烧瓶中一起加入苄胺（5.09mL，46.7mmol）和2-氯乙醇（9.38mL，140mmol）。 随后加入固体碳酸钠（7.42g，70mmol）（2mL）。 将反应在油浴中加热至112℃持续3小时。 冷却反应混合物并与MeOH（30mL×3）共蒸发。 然后将残余物溶于DCM中并过滤。 将剩余的残余物用DCM洗涤3次。 将合并的DCM在减压下浓缩，并在高真空干燥后得到油状产物（4.78g，53％收率）。 LC-MS（ESI，MH +）196.2; NMR（500MHz，CDCl 3）δ2.74（4H，t，J = 5.0Hz），3.65（4H，t，J = 5.0Hz），3.72（2H，s），7.28-7.37（5H，m）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/92819, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0432

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合成路线

1. 合成：101-32-6

100-39-0

111-42-2

101-32-6
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate In acetoneReflux 将K 2 CO 3（8.65g，62.58mmol）和（溴甲基）苯（2.96g，25mmol）加入到2,2'-氮杂二乙醇（2.63g，53.08mmol）的无水丙酮（65mL）溶液中。 将反应混合物加热至回流过夜。 过滤由此获得的白色悬浮液，蒸发溶剂，得到5.6g黄色液体，将其溶于DCM中并用水洗涤。 有机层用硫酸钠干燥，真空浓缩，得到标题化合物（4.88,100％收率）.HLC-MS（方法A）：Ret，1.14mm; ES1-MS m / z，196（M + 1）。
97% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Heating / reflux 向搅拌的二乙醇胺（10.5g，100mmol）和无水K 2 CO 3（30g，过量）在无水丙酮（250ml）中的溶液中，在圆底烧瓶中加入苄基溴（17.2g，100mmol）， 在良好搅拌下将反应混合物加热回流8小时。 最后，使反应混合物冷却，滤出钾盐，浓缩反应混合物。 用氯仿萃取残余物并用H 2 O洗涤。 将有机层用水充分洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 无色油。 产量：19.0克，97％; MS：196（M + H）。
97% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Heating / reflux 向搅拌的二乙醇胺（10.5g，100mmol）和无水K 2 CO 3（30g，过量）在无水丙酮（250ml）中的溶液中，在圆底烧瓶中加入苄基溴（17.2g，100mmol）， 在良好搅拌下将反应混合物加热回流8小时。 最后，使反应混合物冷却，滤出钾盐，浓缩反应混合物。 用氯仿萃取残余物并用H 2 O洗涤。 将有机层用水充分洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 无色油。 产量：19.0克，97％; MS：196（M + H）。
96% With potassium carbonate In acetone for 3 h; Heating / reflux 2- [苄基 - （2-羟乙基）氨基]乙醇（XIX）;将16.9ml（142mmol）苄基溴加入到搅拌的15.0g（142mmol）二乙醇胺和39.4g（285mmol）碳酸钾在200ml丙酮中的溶液中，然后将该溶液加热回流3小时。 H。过滤冷却的反应混合物并真空浓缩。加入100ml水，用氯仿（3×60）萃取含水混合物。将合并的有机相用水和饱和NaCl溶液洗涤，用硫酸镁干燥，真空除去溶剂。产量：26.9g（96％）无色油状物通过将残余物溶解在70ml 5N乙醚溶液中并真空除去溶剂，将反应产物转化为盐酸盐。然后将残余物与甲苯共蒸发两次。产量：31.7g（99％）无色油状物1H-NMR（DMSOd6）：2.51-2.59（m，2H），3.41-3.48（m，4H），3.65（s，2H），4.34（bs，2H），7.16 -7.36（m，5H）。 MS（API-ES，pos）m / z = 196 [M + H] +
93% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 向搅拌的二乙醇胺48（21g，200mmol）和无水K 2 CO 3（55.2g，400mmol）的无水乙腈（500mL）溶液中滴加苄基溴（34.2g，200mmol）。 将混合物在80℃下搅拌10小时，冷却后，滤出钾盐并浓缩反应混合物。 残余物用乙酸乙酯萃取并用水洗涤。 将有机层用盐水充分洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后在真空下浓缩，得到标题化合物（36.2g，93％），为无色油状物，通过LC-MS表征（m / z：196 [ M + 1]）+然后直接用于下一步而无需进一步纯化。
79.4% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In chloroform for 5 h; Reflux 参考实施例18 N-苄基二乙醇胺将二异丙基乙胺（2.99mL，17.1mmol）和苄基溴（1.36mL，11.4mmol）加入到二乙醇胺（1.80g，17.1mmol）的氯仿（46mL）溶液中， 在加热和回流下搅拌溶液5小时。 将反应溶液用水，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤后蒸发。 通过硅胶柱色谱法（甲醇/氯仿= 0/100至12/88）纯化所得残余物，得到N-苄基二乙醇胺（1.77g，79.4％）。 ESI-MS m / z：196（M + H）+; 1H-NMR（CDCl3）δ：2.29（br s，2H），2.73（t，J = 5.3Hz，4H），3.63（t，J = 5.3Hz，4H），3。71（s，s， 2H），7。24-7。 37（m，5H）。
79.4% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In chloroform for 5 h; Reflux 参考实施例18 N-苄基二乙醇胺将二异丙基乙胺（2.99mL，17.1mmol）和苄基溴（1.36mL，11.4mmol）加入二乙醇胺（1.80g，17.1mmol）的氯仿（46mL）溶液中，搅拌溶液 在加热和回流下5小时。 将反应溶液用水，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤后蒸发。 将所得残余物通过硅胶柱色谱法（甲醇/氯仿= 0/100至12/88）纯化，得到N-苄基二乙醇胺（1.77g，79.4％）。 ESI-MS m / z：196（M + H）+; 1H-NMR（CDCl3）δ：2.29（br s，2H），2.73（t，J = 5.3Hz，4H），3.63（t，J = 5.3Hz，4H），3.71（s，2H），7.24-7.37 （m，5H）。
75% With potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide （a）双（2-羟乙基）苄胺将双（2-羟乙基）胺（5g）溶于N，N-二甲基甲酰胺（100ml）中，加入苄基溴（6.52ml）和碳酸钾（8.657g）。 在室温下搅拌21小时。 向反应混合物中加入水（200ml）并用二氯甲烷（200ml）萃取两次。 用无水硫酸镁干燥有机层，然后减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：二氯甲烷：甲醇= 20：1→10：1）纯化残余物，得到7.631g标题化合物。 产量：75％。 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）; 2.34（2H，br-s），2.72（4H，t，J = 6Hz），3.63（4H，t，J = 6Hz），3.71（2H，s），7.20-7.40（5H，m）MS（FAB）; m / z 196（MH +）
75% With potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide （a）双（2-羟乙基）苄胺将双（2-羟乙基）胺（5g）溶于N，N-二甲基甲酰胺（100ml）中，加入苄基溴（6.52ml）和碳酸钾（8.657g）。 在室温下搅拌21小时。 向反应混合物中加入水（200ml）并用二氯甲烷（200ml）萃取两次。 用无水硫酸镁干燥有机层，然后减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：二氯甲烷：甲醇= 20：1→10：1）纯化残余物，得到7.631g标题化合物。 产量：75％。 1H-NMR（CDCl3）; δ（ppm）2.34（2H，br-s），2.72（4H，t，J = 6Hz），3.63（4H，t，J = 6Hz），3.71（2H，s），7.20-7.40（5H，m） MS（FAB）; m / z 196（MH +）
75% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 将碳酸钾（60g，435mmol）悬浮在丙酮（500ml）中。 依次加入二乙醇胺（21g，200mmol）和苄基溴（34.4g，200mmol）。 将反应混合物回流8小时，冷却至室温并过滤。 将滤液浓缩至干燥，然后通过硅胶柱色谱法（二氯甲烷/甲醇：10/1）纯化残余物，分离出无色油状产物A（37.5g，75％收率）。
72.9% With potassium carbonate In acetone for 18 h; Reflux 将化合物O-1（12.10g，115.1mmol），苄基溴（13.70mL，115.3mmol）和碳酸钾（31.81g，230.2mmol）在丙酮（120mL）中的混合物回流18小时，冷却至室温。过滤。将滤液真空浓缩。通过硅胶柱色谱（DCM / MeOH（v / v）= 20/1）纯化残余物，得到化合物O-2，为浅黄色液体（16.39g，72.9％）。通过以下光谱数据表征该化合物：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.36-7.23（m，5H），3.70（s，2H），3.62（t，J = 5.3Hz，4H），2.72（ t，J = 5.3Hz，4H），2.48（brs，2H）。在0℃，N 2下，向化合物O-2（14.60g，74.77mmol）的甲苯（140mL）溶液中逐滴加入三溴化磷（21.1mL，224.5mmol）。在添加结束时，将混合物回流6小时，冷却至室温，用冰水（400mL）淬灭并过滤。将滤液用NaOH溶液洗涤并用DCM（100mL×3）萃取。将合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。通过硅胶柱色谱法（己烷/ EtOAc（v / v）= 10/1）纯化残余物，得到标题化合物32-1，为无色油状物（13.30g，54.6％）。通过以下光谱数据表征该化合物：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.36-7.25（m，5H），3.73（s，2H），3.34（t，J = 7.3Hz，4H），2.98（ t，J = 7.3Hz，4H）。
72.9% With potassium carbonate In acetone for 18 h; Reflux 将化合物O-1（12.10g，115.1mmol），苄基溴（13.70mL，115.3mmol）和碳酸钾（31.81g，230.2mmol）在丙酮（120mL）中的混合物回流18小时，冷却至室温并过滤。 将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（DCM / MeOH（v / v）= 20/1）纯化残余物，得到化合物O-2，为浅黄色液体（16.39g，72.9％）。 该化合物用以下光谱数据表征：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.36-7.23（m，5H），3.70（s，2H），3.62（t，J = 5.3Hz，4H），2.72（t） ，J = 5.3Hz，4H），2.48（brs，2H）。
41% With potassium carbonate In acetonitrile at 85℃; 向500mL圆底烧瓶中加入2,2'-氮杂二乙醇（10g，95mmol，1当量），MeCN（140mL），（溴甲基）苯（12mL）和K 2 CO 3（26.7g，193）。 mmol，2当量）。 将所得溶液在85℃下搅拌过夜。 冷却反应混合物。 滤出固体，真空浓缩滤液。 将残余物用60mL水稀释。 用3x60mL CH 2 Cl 2萃取所得溶液。 将合并的有机层用2x60mL水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并在真空下浓缩。通过硅胶上的正相色谱法使用MeOH / CH 2 Cl 2（1:10）纯化残余物。 真空浓缩，得到7.53g（41％收率）标题化合物，为黄色油状物.MS：（ES，m / z）：196 [M + H] +。
89.44 g With potassium carbonate In acetonitrile at 90℃; for 2.50 h; 2,2'-氮杂二基双（乙-1-醇）（198.15g，1.88mol），K 2 CO 3（520.95g，3.77mol）和（溴甲基）苯（386.79g，2.26mol）在乙腈（2000mL）中的溶液 在90℃下搅拌2.5小时。 冷却至室温后，过滤反应混合物，然后用EA（2×100mL）洗涤。 减压浓缩滤液。 通过硅胶色谱法（用MeOH：DCM = 1：10，v / v洗脱）纯化残余物，得到2,2' - （苄基氮杂二基）双（乙-1-醇）（89.44g），为无色油状物。 MS：m / z 196（M + H）。

更多
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2012, vol. 51, # 19, p. 10384 - 10393,10
[2] Patent: WO2017/16669, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 201
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 12, p. 2376 - 2396
[4] Patent: EP970046, 2003, B1. Location in patent: Page 45-46
[5] Patent: US6342508, 2002, B1. Location in patent: Page column 58-59
[6] Patent: WO2008/25736, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 11 - 20
[8] Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, # 20, p. 10213 - 10224
[9] Patent: EP2567951, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0161
[10] Patent: US2013/280305, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0306; 0307
[11] Patent: US2003/171370, 2003, A1
[12] Patent: US2003/176693, 2003, A1
[13] Patent: WO2017/29274, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[14] Patent: EP2730572, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0554-0555
[15] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0554-0555
[16] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0553; 0554
[17] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 26, p. 9252 - 9255
[18] Patent: WO2018/75959, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0770-0771
[19] European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 115 - 124
[20] Synlett, 2002, # 5, p. 793 - 795
[21] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 30, p. 5667 - 5675
[22] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 39, p. 6873 - 6876
[23] Patent: EP1142587, 2001, A1
[24] Patent: WO2004/5256, 2004, A2. Location in patent: Page 36
[25] Patent: US2011/98251, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[26] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 40, p. 12894 - 12900
[27] Patent: WO2018/172984, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 53

更多

2. 合成：101-32-6

100-44-7

111-42-2

101-32-6
产率 合成条件 实验参考步骤
91.8% With potassium carbonate; potassium iodide In acetonitrile for 12 h; Inert atmosphere; Reflux （1）将苄基氯（1.90g，15mmol），二乙醇胺（2.4g，23mmol），无水碳酸钾（4.28g，30mmol）和碘化钾（0.5g）加入250ml两瓶中，加入80ml乙腈，氮气持续5分钟，更换系统中的空气，然后回流12h。 （2）停止反应，汽蒸并除去乙腈，加入30ml二氯甲烷和30ml水，液体。用两次水洗有机相，以除去过量的二乙醇胺。该产品在水中具有一定的溶解度，洗涤后，水相和二氯甲烷用于萃取两者。分离有机相，用无水硫酸钠干燥。 （3）汽蒸并除去二氯甲烷，得到淡黄色液体2.69g，收率91.8％。 TLC检测，乙酸乙酯/石油醚= 1：1作为显影剂，目标产物比移位值Rf = 0.30。 （4）在250毫升瓶中放入单孔（3）步骤，制备苄基二乙醇胺2.69克（14毫摩尔），丙炔酰溴2.13克（18毫摩尔）和乙醇100毫升，在回流下搅拌反应12h。 （5）通过减压过量丙炔酰溴和溶剂乙醇，得到粗产物为淡黄色粘稠液体4.33g，收率100％。 TLC检测，二氯甲烷：甲醇= 6：1时，R比移位值f = 0.50。
67% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In chloroform; water 实施例1 3-苄基-1,5-二醇-3-氮杂戊烷（1）的制备在水冷的反应容器中搅拌苄基氯（158g，1.25mol），同时逐渐加入二乙醇胺（126g，1.2mol） 。将反应混合物的温度保持在70℃以下直至其变得均匀并且停止放热。然后将混合物在70℃下保持1小时以上，冷却后，溶解在200ml 1M盐酸中。用100ml氯仿洗涤将水溶液萃取四次。向水溶液中加入300ml 5M NaOH并用水冷却以分离油状产物。将油层与300ml氯仿混合，用100ml水洗涤并用无水硫酸镁干燥。将氯仿溶液蒸发至干。得到纯化合物（1），为浅黄色油状物。产率67％; 1 H-NMR（CDCl 3）：δ2.50-2.68（t，4H，N-CH 2），~3.2（br，2H，OH），3.41-3.60（t，4H，O-CH 2; s（3.60） ，2H，Ar-CH2），7.10（s，5H，Ar-H）。
参考文献：
[1] Patent: CN106187790, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038-0043
[2] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 14, p. 2963 - 2968
[3] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, p. 6659
[4] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 10, p. 3533 - 3536
[5] Patent: US4659815, 1987, A
[6] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1998, vol. 71, # 1, p. 161 - 166
[7] Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 806 - 814
[8] Patent: US2167351, 1938,
[9] Patent: GB501135, 1937,
[10] Patent: WO2008/31227, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[11] Patent: US2009/270338, 2009, A1
[12] Patent: US2004/10013, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 1256 - 1259
[14] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 12, p. 3869 - 3872
[15] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 40, p. 7758 - 7781
[16] Patent: US2167351, 1938,
[17] Patent: GB501135,

更多

3. 合成：101-32-6

100-46-9

107-07-3

101-32-6
产率 合成条件 实验参考步骤
53% With sodium carbonate In water at 112℃; for 3 h; 在250-mL烧瓶中一起加入苄胺（5.09mL，46.7mmol）和2-氯乙醇（9.38mL，140mmol）。 随后加入固体碳酸钠（7.42g，70mmol）（2mL）。 将反应在油浴中加热至112℃持续3小时。 冷却反应混合物并与MeOH（30mL×3）共蒸发。 然后将残余物溶于DCM中并过滤。 将剩余的残余物用DCM洗涤3次。 将合并的DCM在减压下浓缩，并在高真空干燥后得到油状产物（4.78g，53％收率）。 LC-MS（ESI，MH +）196.2; NMR（500MHz，CDCl 3）δ2.74（4H，t，J = 5.0Hz），3.65（4H，t，J = 5.0Hz），3.72（2H，s），7.28-7.37（5H，m）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/92819, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0432
4. 合成：101-32-6

N/A

100-44-7

111-42-2

101-32-6
参考文献：
[1] Patent: US4748276, 1988, A
5. 合成：101-32-6

100-46-9

540-51-2

101-32-6
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 2, p. 328 - 333
6. 合成：101-32-6

5453-99-6

101-32-6

73933-20-7
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 1521 - 1526
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 1521 - 1526
7. 合成：101-32-6

104-63-2

101-32-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 1521 - 1526
8. 合成：101-32-6

1024-41-5

111-42-2

101-32-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1981, vol. 22, # 28, p. 2623 - 2626
9. 合成：101-32-6

75-21-8

100-46-9

101-32-6

104-63-2
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2382
10. 合成：101-32-6

75-21-8

100-46-9

101-32-6
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2382
[2] Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2382

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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