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吡咯烷 酮 酰胺 氨基甲酸酯 脂肪族杂环化合物 酯
吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
吡咯烷酮

CAS号：101385-93-7

CAS号101385-93-7, 是酯类化合物, 分子量为185.22, 分子式C9H15NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供101385-93-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Boc-3-Pyrrolidinone

货号：BD17280 N-Boc-3-Pyrrolidinone 标准纯度：, 97%
101385-93-7
101385-93-7
101385-93-7

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  • 应用领域
产品名称 : N-Boc-3-Pyrrolidinone
中文名称 : 3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 101385-93-7
分子式 : C9H15NO3
线性分子式 : -
分子量 : 185.22
MDL NO : MFCD01631194
沸点 : -
Pubchem ID : 471360
InChIKey : JSOMVCDXPUXKIC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD17280

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.78
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 51.99
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.61 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.18
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.66
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.82
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.45
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.86
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.99

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.21
Solubility 11.5 mg/ml ; 0.0622 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.21
Solubility 11.3 mg/ml ; 0.061 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.11
Solubility 14.2 mg/ml ; 0.0767 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.96 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.96

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：101385-93-7

83220-73-9

101385-93-7
产率 合成条件 实验步骤
100%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -78℃; for 2.08 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 3 h; 		向冷（-78℃）草酰氯（2.8mL，32.4mmol）的CH 2 Cl 2（20mL）溶液中加入DMSO（4.6mL，64.8mmol）的CH 2 Cl 2（40mL）溶液，并在-15℃下搅拌5分钟。 在78℃下，然后加入N-Boc-3-吡咯烷醇（4.04g，21.6mmol）的CH 2 Cl 2（60mL）溶液，将反应混合物在-78℃下搅拌2小时。三乙胺（15mL， 将108mmol）加入到反应混合物中并在-78℃下搅拌1小时。将反应混合物温热至室温并在室温下搅拌2小时。 将其冷却至0℃并用饱和NaHCO 3淬灭并用乙酸乙酯稀释。 用饱和NaHCO 3和饱和盐水洗涤有机层。 将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到所需产物（4g，100％），其不经进一步纯化而使用。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ3.79-3.75（m，4H），2.58（t，J = 8.0Hz，2H），1.47（s，9H）。
97% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at -60 - 20℃; for 1.50 h; 部分A：在-60℃下向草酰氯（1.3mL，15mmol）在20mL二氯甲烷中的溶液中滴加甲基亚砜，历时10分钟。 在-60℃下搅拌后，在20分钟内加入1,1-二甲基乙基-3-羟基吡咯烷-1-羧酸酯（1.87g，10mmol）在20mL二氯甲烷中的溶液。 然后，在5分钟内加入二异丙基乙胺（8.8mL，50mmol）。 将所得混合物在-60℃下搅拌25分钟，并在室温下搅拌30分钟。 用二氯甲烷（100mL）稀释反应。 依次用饱和硫酸氢钠溶液（2.x.），饱和碳酸氢钠溶液，水和盐水洗涤有机层。 用硫酸钠干燥; 浓缩，得到1.8g（97％）1,3-二甲基乙基3-氧代 - 吡咯烷-1-羧酸酯：1H-NMR（CDCl3）δ3.75（4H，m），2.58（2H，t，J = 7.8Hz） ，1.49（9H，s）。
97% With Dess-Martin periodane In dichloromethane 向3-羟基 - 吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯（10g，54mmol）的二氯甲烷（300mL）溶液中加入Dess-Martin Reagent（45.9g，108mmol）。 三个部分。 将所得混合物搅拌16小时。 将混合物通过硅胶过滤并真空除去溶剂。 使用0-8％乙酸乙酯/己烷的梯度洗脱，通过硅胶色谱法纯化粗物质，得到所需产物，为玻璃状固体（9.8g，97％）。
96% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane at -69 - -40℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 在3L四颈圆底烧瓶上安装机械搅拌器，500mL加料漏斗，冷却浴，K型热电偶和氮气入口。向烧瓶中加入草酰氯（149.8g，1.18mol）和二氯甲烷（700mL）并冷却至-69℃。用二甲基亚砜（99.2g，1.27mol）的溶液逐滴处理搅拌的溶液。二氯甲烷（150mL），保持内部温度低于-60℃（产生大量气体）。将该混合物短暂温热至-40℃，然后冷却至-69℃。逐滴加入3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（100.0g，0.534mol）的二氯甲烷（350mL）溶液。将该搅拌的反应混合物在-50℃下老化30分钟并冷却至-69℃。加入纯三乙胺（270g，2.67mol）。滴加，同时保持内部温度低于-60℃。加完后，使批料在-60℃下老化30分钟，然后在约1小时内升温至环境温度。将反应混合物用5质量％至体积的柠檬酸水溶液（2×180mL）洗涤。分离的水层用二氯甲烷（2×200mL）萃取，合并的有机相用无水硫酸钠（30g）干燥，过滤并减压浓缩。得到标题化合物，为深棕色油状产物（95.0g，96％收率），不经进一步纯化用于下一步。
89%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -78℃; for 0.33 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; 		将草酰氯（6.0mL，70.5mmol）加入到300mL DCM中并冷却至-78℃。 向其中加入DMSO（9.9mL，139mmol），并将混合物搅拌15分钟。 向其中加入步骤A中获得的3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（8.98g，48mmol），并将混合物搅拌20分钟。 向其中加入TEA（32mL，0.23mol），并将混合物在-78℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌1小时。 加入水后，将反应溶液用DCM萃取。 有机层用MgSO 4干燥，柱色谱纯化，得到标题化合物（7.92g，89％）。1H-NMR（CDCl3）δ3.77（4H，m），2.59（2H，t），1.48（9H，s））
71% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; 将N-Boc-3-吡咯烷醇（17.192g，0.092mol）在50mL无水二氯甲烷中的溶液加入到（60g，0.276mol）吡啶氯铬酸盐在300mL无水二氯甲烷中的溶液中，该二氯甲烷在室温下被水浴包围。 温度。 在室温下搅拌4小时后，再加入（60g，0.276mol）氯化吡啶鎓氯化物并将反应物搅拌过夜。 第二天早上反应完成，用400mL乙醚稀释，用过量的乙醚通过硅藻土垫521过滤助剂过滤，洗涤。 蒸发得到黑色油状物，经硅胶快速层析，用40％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到标题化合物（12.5g，71％），为油状物。 质谱FD + MI = 184.9，（MW = 185）1H NMR（300MHz CDCl3）δ1.49（9H，s）; 2.56-2.61（2H，t）; 3.75-3.80（4H，t）。
58% With pyridine-SO3 complex; triethylamine In dimethyl sulfoxide at 20℃; a）3-氧代 - 吡咯烷-1-羧酸叔丁酯在11.3的三颈烧瓶中，在52.3ml的存在下，将10g的N-Boc-3-羟基吡咯烷溶于350ml的二甲基亚砜中。 三乙胺。 将溶解在350ml二甲基亚砜中的28g吡啶 - 三氧化硫复合物滴加到上述溶液中。 将反应混合物在环境温度下搅拌4小时。 用1M的盐酸溶液将反应介质酸化至pH 4.5-5，然后用乙酸乙酯萃取反应混合物。 合并有机相，然后用无水硫酸钠干燥。 将残余物通过硅胶（1/1庚烷/乙酸乙酯）过滤。 获得5.7g的3-氧代 - 吡咯烷-1-羧酸叔丁酯。 产量：58％。
51% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 将氯铬酸吡啶鎓（481mmol）加入到3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（160mmol）的二氯甲烷（800mL）溶液中，并将反应混合物在室温下保持16小时。 过滤除去不溶性固体，浓缩滤液。 通过快速色谱法（20/1至10/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯，51％收率，为浅黄色油状物。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2005/277633, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Patent: US2004/186134, 2004, A1. Location in patent: Page 241
[3] Patent: WO2010/5783, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 151
[4] Patent: US2016/96837, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0139; 0140
[5] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0266
[6] Patent: US2014/66635, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0033
[7] Patent: US6353008, 2002, B1. Location in patent: Page column 36
[8] Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 587 - 598
[9] Patent: WO2010/63774, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[10] Patent: US2010/29629, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[11] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1998, vol. 46, # 10, p. 3902 - 3911
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 20, p. 2691 - 2696
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 7, p. 1645 - 1649
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 9, p. 2115 - 2137
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 2, p. 1022 - 1033
[16] Patent: WO2005/21515, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 75
[17] Patent: US2005/209249, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[18] Patent: US2005/215603, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39

更多

2. 合成：101385-93-7

83220-73-9

101385-93-7
产率 合成条件 实验步骤
77.3% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.20 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下向搅拌的（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（中间体8步骤1,4.5g，24.1mmol）在DCM（60ml）中的溶液中加入DMP（20.45g，48.12mmol） ）在0°C。 将反应混合物升至室温并搅拌约2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用饱和NaHCO 3和饱和Na 2 S 2 O 3溶液的1：1混合物淬灭。 用DCM（2×100ml）萃取反应混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，得到残余物。 通过柱色谱法用EtOAc和己烷（15:85）纯化，得到所需化合物（3.44g，产率：77.3％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.80-3.75（m，4H），2.61-2.56（m，2H），1.48（s，9H）
77.3% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下，向搅拌的（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.5g，24.1mmol）的DCM（60ml）溶液中，在0℃下加入DMP（20.45g，48.12mmol）。 使反应混合物至室温并搅拌约2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用饱和NaHCO 3和饱和Na 2 S 2 O 3溶液的1：1混合物淬灭。 用DCM（2×100ml）萃取反应混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，得到残余物。 通过柱色谱法用EtOAc和己烷（15:85）纯化，得到所需化合物（3.44g，产率：77.3％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.80-3.75（m，4H），2.61-2.56（m，2H），1.48（s，9H）。
34% With pyridine-SO3 complex; triethylamine In dimethyl sulfoxide at 20℃; 1）N-叔丁氧基羰基-3-吡咯烷酮将吡啶 - 三氧化硫（4.12g）加入到（3R）-N-叔丁氧基羰基-3-羟基吡咯烷（2.47g）和三乙胺（9.19mL）的二甲基亚砜溶液中 在室温下（30mL），将所得混合物搅拌过夜。 将反应溶液倒入水中并用乙醚萃取。 用水和饱和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥。 过滤分离后，减压蒸发溶剂得到的残余物用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯 - 己烷）纯化，得到N-叔丁氧基羰基-3-吡咯烷酮（855mg，34％），为油状产物。。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.47（9H，d，J = 9.3Hz），2.59（2H，t，J = 7.8Hz），3.75-3.80（4H，t，J = 7.9Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/17630, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[2] Patent: US2018/237472, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0166; 0167
[3] Patent: EP1785418, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[4] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1419 - 1422
[5] Patent: EP1550660, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9

更多

3. 合成：101385-93-7

101469-92-5

101385-93-7
产率 合成条件 实验步骤
81% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 48 h; b）3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯; 在0℃，氮气下，向步骤a）的产物（10g，0.053mol）的无水CH 2 Cl 2（200mL）溶液中加入Dess-Martin periodinane（45.3g，0.106mol），并在室温下搅拌2天。 向反应混合物中加入硫代硫酸钠溶液并过滤。分离两层，水层用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。 将合并的有机层用10％NaHCO 3溶液和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过柱EPO色谱法纯化粗产物，使用30％EtOAc的pet。 醚。 产量= 8.0克（81％）。 产物直接用于步骤c）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/11284, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] Patent: EP3269715, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0061; 0174; 0175

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CAS号: 163513-98-2

相似度: 91.07%

货号: BD227519

CAS号: 152533-47-6

相似度: 91.07%

货号: BD0308

CAS号: 98977-36-7

相似度: 90.74%

货号: BD02590218

CAS号: 98977-36-7

相似度: 90.74%

货号: BD222859

CAS号: 396731-40-1

相似度: 89.09%

货号: BD01316128

CAS号: 396731-40-1

相似度: 89.09%

酰胺

货号: BD32003

CAS号: 14891-10-2

相似度: 92.16%

货号: BD163202

CAS号: 163513-98-2

相似度: 91.07%

货号: BD227519

CAS号: 152533-47-6

相似度: 91.07%

货号: BD0308

CAS号: 98977-36-7

相似度: 90.74%

货号: BD02590218

CAS号: 98977-36-7

相似度: 90.74%

货号: BD222859

CAS号: 396731-40-1

相似度: 89.09%

货号: BD01316128

CAS号: 396731-40-1

相似度: 89.09%

合成路线

1. 合成：101385-93-7

83220-73-9

101385-93-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -78℃; for 2.08 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 3 h; 		向冷（-78℃）草酰氯（2.8mL，32.4mmol）的CH 2 Cl 2（20mL）溶液中加入DMSO（4.6mL，64.8mmol）的CH 2 Cl 2（40mL）溶液，并在-15℃下搅拌5分钟。 在78℃下，然后加入N-Boc-3-吡咯烷醇（4.04g，21.6mmol）的CH 2 Cl 2（60mL）溶液，将反应混合物在-78℃下搅拌2小时。三乙胺（15mL， 将108mmol）加入到反应混合物中并在-78℃下搅拌1小时。将反应混合物温热至室温并在室温下搅拌2小时。 将其冷却至0℃并用饱和NaHCO 3淬灭并用乙酸乙酯稀释。 用饱和NaHCO 3和饱和盐水洗涤有机层。 将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到所需产物（4g，100％），其不经进一步纯化而使用。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ3.79-3.75（m，4H），2.58（t，J = 8.0Hz，2H），1.47（s，9H）。
97% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at -60 - 20℃; for 1.50 h; 部分A：在-60℃下向草酰氯（1.3mL，15mmol）在20mL二氯甲烷中的溶液中滴加甲基亚砜，历时10分钟。 在-60℃下搅拌后，在20分钟内加入1,1-二甲基乙基-3-羟基吡咯烷-1-羧酸酯（1.87g，10mmol）在20mL二氯甲烷中的溶液。 然后，在5分钟内加入二异丙基乙胺（8.8mL，50mmol）。 将所得混合物在-60℃下搅拌25分钟，并在室温下搅拌30分钟。 用二氯甲烷（100mL）稀释反应。 依次用饱和硫酸氢钠溶液（2.x.），饱和碳酸氢钠溶液，水和盐水洗涤有机层。 用硫酸钠干燥; 浓缩，得到1.8g（97％）1,3-二甲基乙基3-氧代 - 吡咯烷-1-羧酸酯：1H-NMR（CDCl3）δ3.75（4H，m），2.58（2H，t，J = 7.8Hz） ，1.49（9H，s）。
97% With Dess-Martin periodane In dichloromethane 向3-羟基 - 吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯（10g，54mmol）的二氯甲烷（300mL）溶液中加入Dess-Martin Reagent（45.9g，108mmol）。 三个部分。 将所得混合物搅拌16小时。 将混合物通过硅胶过滤并真空除去溶剂。 使用0-8％乙酸乙酯/己烷的梯度洗脱，通过硅胶色谱法纯化粗物质，得到所需产物，为玻璃状固体（9.8g，97％）。
96% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane at -69 - -40℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 在3L四颈圆底烧瓶上安装机械搅拌器，500mL加料漏斗，冷却浴，K型热电偶和氮气入口。向烧瓶中加入草酰氯（149.8g，1.18mol）和二氯甲烷（700mL）并冷却至-69℃。用二甲基亚砜（99.2g，1.27mol）的溶液逐滴处理搅拌的溶液。二氯甲烷（150mL），保持内部温度低于-60℃（产生大量气体）。将该混合物短暂温热至-40℃，然后冷却至-69℃。逐滴加入3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（100.0g，0.534mol）的二氯甲烷（350mL）溶液。将该搅拌的反应混合物在-50℃下老化30分钟并冷却至-69℃。加入纯三乙胺（270g，2.67mol）。滴加，同时保持内部温度低于-60℃。加完后，使批料在-60℃下老化30分钟，然后在约1小时内升温至环境温度。将反应混合物用5质量％至体积的柠檬酸水溶液（2×180mL）洗涤。分离的水层用二氯甲烷（2×200mL）萃取，合并的有机相用无水硫酸钠（30g）干燥，过滤并减压浓缩。得到标题化合物，为深棕色油状产物（95.0g，96％收率），不经进一步纯化用于下一步。
89%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -78℃; for 0.33 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; 		将草酰氯（6.0mL，70.5mmol）加入到300mL DCM中并冷却至-78℃。 向其中加入DMSO（9.9mL，139mmol），并将混合物搅拌15分钟。 向其中加入步骤A中获得的3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（8.98g，48mmol），并将混合物搅拌20分钟。 向其中加入TEA（32mL，0.23mol），并将混合物在-78℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌1小时。 加入水后，将反应溶液用DCM萃取。 有机层用MgSO 4干燥，柱色谱纯化，得到标题化合物（7.92g，89％）。1H-NMR（CDCl3）δ3.77（4H，m），2.59（2H，t），1.48（9H，s））
71% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; 将N-Boc-3-吡咯烷醇（17.192g，0.092mol）在50mL无水二氯甲烷中的溶液加入到（60g，0.276mol）吡啶氯铬酸盐在300mL无水二氯甲烷中的溶液中，该二氯甲烷在室温下被水浴包围。 温度。 在室温下搅拌4小时后，再加入（60g，0.276mol）氯化吡啶鎓氯化物并将反应物搅拌过夜。 第二天早上反应完成，用400mL乙醚稀释，用过量的乙醚通过硅藻土垫521过滤助剂过滤，洗涤。 蒸发得到黑色油状物，经硅胶快速层析，用40％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到标题化合物（12.5g，71％），为油状物。 质谱FD + MI = 184.9，（MW = 185）1H NMR（300MHz CDCl3）δ1.49（9H，s）; 2.56-2.61（2H，t）; 3.75-3.80（4H，t）。
58% With pyridine-SO3 complex; triethylamine In dimethyl sulfoxide at 20℃; a）3-氧代 - 吡咯烷-1-羧酸叔丁酯在11.3的三颈烧瓶中，在52.3ml的存在下，将10g的N-Boc-3-羟基吡咯烷溶于350ml的二甲基亚砜中。 三乙胺。 将溶解在350ml二甲基亚砜中的28g吡啶 - 三氧化硫复合物滴加到上述溶液中。 将反应混合物在环境温度下搅拌4小时。 用1M的盐酸溶液将反应介质酸化至pH 4.5-5，然后用乙酸乙酯萃取反应混合物。 合并有机相，然后用无水硫酸钠干燥。 将残余物通过硅胶（1/1庚烷/乙酸乙酯）过滤。 获得5.7g的3-氧代 - 吡咯烷-1-羧酸叔丁酯。 产量：58％。
51% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 将氯铬酸吡啶鎓（481mmol）加入到3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（160mmol）的二氯甲烷（800mL）溶液中，并将反应混合物在室温下保持16小时。 过滤除去不溶性固体，浓缩滤液。 通过快速色谱法（20/1至10/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯，51％收率，为浅黄色油状物。

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参考文献：
[1] Patent: US2005/277633, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Patent: US2004/186134, 2004, A1. Location in patent: Page 241
[3] Patent: WO2010/5783, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 151
[4] Patent: US2016/96837, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0139; 0140
[5] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0266
[6] Patent: US2014/66635, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0033
[7] Patent: US6353008, 2002, B1. Location in patent: Page column 36
[8] Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 587 - 598
[9] Patent: WO2010/63774, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[10] Patent: US2010/29629, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[11] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1998, vol. 46, # 10, p. 3902 - 3911
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 20, p. 2691 - 2696
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 7, p. 1645 - 1649
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 9, p. 2115 - 2137
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 2, p. 1022 - 1033
[16] Patent: WO2005/21515, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 75
[17] Patent: US2005/209249, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[18] Patent: US2005/215603, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39

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2. 合成：101385-93-7

83220-73-9

101385-93-7
产率 合成条件 实验参考步骤
77.3% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.20 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下向搅拌的（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（中间体8步骤1,4.5g，24.1mmol）在DCM（60ml）中的溶液中加入DMP（20.45g，48.12mmol） ）在0°C。 将反应混合物升至室温并搅拌约2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用饱和NaHCO 3和饱和Na 2 S 2 O 3溶液的1：1混合物淬灭。 用DCM（2×100ml）萃取反应混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，得到残余物。 通过柱色谱法用EtOAc和己烷（15:85）纯化，得到所需化合物（3.44g，产率：77.3％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.80-3.75（m，4H），2.61-2.56（m，2H），1.48（s，9H）
77.3% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下，向搅拌的（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.5g，24.1mmol）的DCM（60ml）溶液中，在0℃下加入DMP（20.45g，48.12mmol）。 使反应混合物至室温并搅拌约2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用饱和NaHCO 3和饱和Na 2 S 2 O 3溶液的1：1混合物淬灭。 用DCM（2×100ml）萃取反应混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，得到残余物。 通过柱色谱法用EtOAc和己烷（15:85）纯化，得到所需化合物（3.44g，产率：77.3％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.80-3.75（m，4H），2.61-2.56（m，2H），1.48（s，9H）。
34% With pyridine-SO3 complex; triethylamine In dimethyl sulfoxide at 20℃; 1）N-叔丁氧基羰基-3-吡咯烷酮将吡啶 - 三氧化硫（4.12g）加入到（3R）-N-叔丁氧基羰基-3-羟基吡咯烷（2.47g）和三乙胺（9.19mL）的二甲基亚砜溶液中 在室温下（30mL），将所得混合物搅拌过夜。 将反应溶液倒入水中并用乙醚萃取。 用水和饱和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥。 过滤分离后，减压蒸发溶剂得到的残余物用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯 - 己烷）纯化，得到N-叔丁氧基羰基-3-吡咯烷酮（855mg，34％），为油状产物。。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.47（9H，d，J = 9.3Hz），2.59（2H，t，J = 7.8Hz），3.75-3.80（4H，t，J = 7.9Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/17630, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[2] Patent: US2018/237472, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0166; 0167
[3] Patent: EP1785418, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[4] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1419 - 1422
[5] Patent: EP1550660, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9

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3. 合成：101385-93-7

101469-92-5

101385-93-7
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 48 h; b）3-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯; 在0℃，氮气下，向步骤a）的产物（10g，0.053mol）的无水CH 2 Cl 2（200mL）溶液中加入Dess-Martin periodinane（45.3g，0.106mol），并在室温下搅拌2天。 向反应混合物中加入硫代硫酸钠溶液并过滤。分离两层，水层用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。 将合并的有机层用10％NaHCO 3溶液和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过柱EPO色谱法纯化粗产物，使用30％EtOAc的pet。 醚。 产量= 8.0克（81％）。 产物直接用于步骤c）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/11284, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] Patent: EP3269715, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0061; 0174; 0175
4. 合成：101385-93-7

775-16-6

24424-99-5

101385-93-7
参考文献：
[1] Patent: WO2005/77924, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 71-72
5. 合成：101385-93-7

146256-98-6

101385-93-7
产率 合成条件 实验参考步骤
10.8 g With 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol In water; dimethyl sulfoxide; toluene for 6 h; 将N-Boc吡咯烷酮羧酸乙酯（20.0g）（式（II）化合物，其中R是Et）溶于甲苯（30ml）和二甲基亚砜混合物和20mg 3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯（加入BHT）。将所得混合物加热至115℃（内部温度），并在5小时内滴加水（4.2ml，3.0当量），保持内部温度为110-115℃。实现所需的转化率1加水完成后1小时。将反应混合物冷却至20℃并用水（10ml）稀释。分层，水层用甲苯（20ml）再萃取。合并的有机层洗涤。用20毫升5％w / w NaCl水溶液，然后用10％w / w NaCl（40毫升），最后用20毫升水。用活性炭处理所得甲苯溶液。过滤后，将滤液浓缩至干。得到橙色油状物（14g）。在-5 / -10℃下加入环己烷（12ml）并重新加入过滤悬浮液，用3.5ml环己烷洗涤两次。将固体在25℃烘箱中真空干燥，得到10.8g白色固体。分离后的摩尔产率为75％。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4399 - 4403
[2] Patent: CN103992258, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0015; 0043; 0052-0061; 0064
6. 合成：101385-93-7

79-37-8

83220-73-9

101385-93-7
参考文献：
[1] Patent: EP202048, 1991, B1
[2] Patent: US4771046, 1988, A
7. 合成：101385-93-7

79-37-8

83220-73-9

101385-93-7
参考文献：
[1] Patent: US6235731, 2001, B1
8. 合成：101385-93-7

186550-13-0

101385-93-7

147081-49-0
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 6, p. 807 - 812
9. 合成：101385-93-7

24424-99-5

101385-93-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 2, p. 1022 - 1033
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 7, p. 1645 - 1649
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4399 - 4403
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 20, p. 2691 - 2696
[5] Patent: US2016/96837, 2016, A1
[6] Patent: WO2017/17630, 2017, A1
[7] Patent: EP3239143, 2017, A2
[8] Patent: EP3269715, 2018, A1
[9] Patent: EP1550660, 2005, A1

更多

10. 合成：101385-93-7

40499-83-0

101385-93-7
参考文献：
[1] Patent: US2006/189643, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
11. 合成：101385-93-7

775-16-6

101385-93-7
参考文献：
[1] Patent: US2004/29887, 2004, A1
12. 合成：101385-93-7

24424-99-5

N/A

101385-93-7
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 48, p. 15274 - 15278
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, p. 15476 - 15480,5
13. 合成：101385-93-7

58632-95-4

101385-93-7
参考文献：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1998, vol. 46, # 10, p. 3902 - 3911
14. 合成：101385-93-7

146256-97-5

101385-93-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4399 - 4403

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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