2-((2,4-二甲基苯基)硫基)苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-((2,4-Dimethylphenyl)thio)aniline
<
>
标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
Loading...
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
100% | With hydrogen In methanol at 45℃; | 将200g来自实施例1的硝基化合物(式IV)在甲醇:MDC(7:3)混合物中搅拌,然后加入20g(10%w / w)Raney镍催化剂。 将得到的反应物质在45℃下在氢气氛中搅拌。反应完成后,通过硅藻土过滤并在真空下蒸馏出。 将进一步的反应物质溶解于MDC中并用水洗涤。分离出MDC层,蒸馏出并脱气,得到标题产物,定量收率,HPLC纯度为98% | ||||
99% | at 30℃; for 16 h; | 向(2,4-二甲基苯基)(2-硝基苯基)硫烷III(10.0g,38.6mmol)和AcOH(100mL)的混合物中加入Fe(8.61g,154mmol),并将得到的反应混合物在0℃下搅拌。 30°C,16小时。 然后将反应混合物通过硅藻土床过滤,浓缩滤液。 向残余物中加入300mL饱和NaHCO 3和100mL EtOAc。 分离有机层,水层用EtOAc(100mL)洗涤,合并的有机层经Na 2 SO 4干燥,蒸发溶剂,得到标题化合物IV,为橙色油状物(8.85g,99%收率):1H NMR(CDCl 3,500 MHz)δ2.28(s,3H),2.40(s,3H),4.24(br s,2H),6.71(d,J = 8.1 Hz,1 H),6.75-6.81(m,2H),6.87(m) 1 H),7.02(m,1H),7.23(m,1H),7.38(dd,J = 1.5,7.7Hz,1H); MS(ESI)m / z:230 [MH] +。 | ||||
99% | at 30℃; for 16 h; | 向(2,4-二甲基苯基)(2-硝基苯基)硫烷III'(10.0g,38.6mmol)和AcOH(100mL)的混合物中加入Fe(8.61g,154mmol),并将得到的反应混合物在0℃下搅拌。 30'持续16小时。 然后将反应混合物通过硅藻土床过滤,浓缩滤液。 向残余物中加入300mL饱和NaHCO 3和100mL EtOAc。 分离有机层,水层用EtOAc(100mL)洗涤,合并的有机层经Na 2 SO 4干燥,蒸发溶剂,得到标题化合物III,为橙色油状物(8.85g,99%收率):H NMR(CDCl 3,500 MHz)δ2.28(s,3H),2.40(s,3H),4.24(br s,2H),6.71(d,J = 8.1 Hz,1 H),6.75-6.81(m,2H),6.87(m) 1 H),7.02(m,1H),7.23(m,1H),7.38(dd,J = 1.5,7.7Hz,1H); MS(ESI)m / z:230 [MH] + | ||||
99% | With hydrogen In methanol at 50℃; for 2 h; Autoclave | 将式X的2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(25.9g; 100mmol)置于高压釜中,加入250ml甲醇和3.9g Raney-Ni。 将混合物在2000kPa和50℃的压力下氢化2小时。 将反应混合物冷却至20℃,滤除催化剂,滤饼用20ml甲醇洗涤。 蒸发甲醇,得到油状产物,产率99%; HPLC99.2%。 | ||||
98% | With hydrogen In methanol at 45 - 50℃; for 5 h; | 在氢化容器中制备式-V(60g,0.2313mol),阮内镍(9.0g)和甲醇(480mL)的混合物。 然后将氢气引入容器中至7kg / cm 2。 将反应悬浮液加热至4S-SOC达S小时。 反应完成后,过滤反应物料。 将滤液在4S-SO 2下真空浓缩,得到式VI(S2g,98%)。将得到的式VI溶解在甲苯(S2OmL)中,缓慢加入氢溴酸(38mL)。 将反应混合物在反应物料中静置60-90分钟,然后过滤,得到产物,用甲苯洗涤。 通过使用氢氧化钠水溶液(20%,55mL)将式VI的氢溴酸盐转化为游离碱,得到式VI的液体。 | ||||
98% | With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25 - 30℃; | 在烘箱干燥的三颈圆底烧瓶中,(2,4-二甲基苯基)(2-硝基苯基)硫烷(4,15g,58mmol)和Pd / C(湿,0.75g,5%)的混合物将甲醇(75mL)在25-30℃,H 2气氛(1atm)下搅拌6小时。用己烷/乙酸乙酯9:1在TLC上监测反应。完成后,将反应混合物通过硅藻土垫过滤,滤饼用甲醇(15mL)洗涤。将合并的滤液真空蒸发,得到化合物5.棕色半固体;产量:13克,98%; M.p。:34-36℃; IR(纯)υ:750(邻取代的Ar),807(邻,取代的取代的Ar),1608(C = C),3369(-NH2)和3446(-NH2)cm-1; 1H NMR(CDCl3):δ2.26(s,CH3),2.39(s,CH3),4.22(s,NH2),6.69(d,J = 8.0Hz,Ar-H),6.73-6.80(m,Ar- 2H),6.85(d,J = 8.0Hz,Ar-H),7.00(s,Ar-H),7.19-7.23(m,Ar-H)和7.36(dd,J = 7.0Hz,Ar-H) PPM; 13C NMR(CDCl3):δ19.98,20.73,115.01,115.24,118.78,126.49,127.26,130.41,131.13,131.68,135.28,135.71,136.55和148.13ppm; MS(EI):m / z计算值C 14 H 15 N [M + H] +:230.1;发现230.0。 | ||||
96.1% | With hydrogen In isopropyl alcohol at 30 - 35℃; Autoclave; Large scale | 使用RaJNi(10g)在30-35℃下在5-7℃的高压釜中还原2,4-二甲基-1 - [(2-硝基苯基)硫代]苯(100g; 0.3856摩尔)的IPA(500mL)溶液。 通过硅藻土床过滤催化剂,将滤液浓缩,得到2 - [(2,4-二甲基苯基)硫代苯胺(V)油。[产率:85.0g(96.1%); 纯度(HPLC)99.0%] | ||||
96.8% | With iron; ammonium chloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 60℃; for 5.50 h; Inert atmosphere | 向三颈烧瓶中加入360g 2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(III),233g铁粉,297.5g氯化铵,1.44L甲醇,1.44L四氢呋喃,0.576L水。 氮气置换,60℃,5.5小时。 停止反应,静置18h,离心,然后抽滤,蒸馏滤液除去溶剂。加入2L乙酸乙酯,溶于水,用水洗涤两次,每次加1L,用1L洗涤。 饱和盐水,加入500g无水硫酸钠干燥1小时,蒸发乙酸乙酯,得到2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺(IV),其量为96.8%,纯度为96.9%。 | ||||
95.9% | With iron(III) chloride; hydrazine hydrate; pyrographite In methanol for 3 h; Reflux | 在1L反应烧瓶中,加入中间体(III)IV(79g,0.305mol)和甲醇(200mL)。 加入活性炭(1克,0.62摩尔)和氯化铁(8克,0.030摩尔)。 加热回流。 向该溶液中逐滴加入水合肼(250ml)。 添加完成后,继续反应3小时。 停止反应。 冷却至室温。 硅藻土过滤。 旋转蒸发的甲醇。 用乙酸乙酯(400ml×3)萃取。 合并有机层。 用饱和盐水溶液洗涤。 无水硫酸钠干燥20min。 过滤。 蒸发溶剂,得到67g浅黄色油状物(VI),产率95.9%。 通过液相和NMR光谱分析显示很少或没有其他杂质。 | ||||
95.2% | With palladium 10% on activated carbon; ammonium formate In methanol at 25℃; for 1 h; | 在250ml反应烧瓶中,将化合物(4)(13.0g,50mmol)溶解在150mL甲醇中,另外1.0g 10%Pd / C,甲酸铵(12.6g,200mmol),25,继续 搅拌反应1小时,过滤,滤液真空浓缩,向残余物中加入150mL水,用二氯甲烷(150mL×3)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,浓缩,得到化合物( 5)(10.8g),收率95.2%。 | ||||
92.2% | With iron; ammonium chloride In ethanol; water at 50 - 60℃; | 实施例7 2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺的合成在反应烧瓶中加入250mL 2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(20.7g,0.08mol),氯化铵(34.2g,0.64mol)水70mL ,铁粉(17.9g,0.32mol),乙醇130mL,温热至50-60℃,反应4-5小时,过滤,蒸发溶剂,残余物用异丙醚重结晶,得到灰白色固体。 2-(2,4-二甲基 - 苯硫基)苯胺16.9g,收率92.2%,纯度99.1% | ||||
90% | With carbon monoxide; triethylamine In tetrahydrofuran; water at 125℃; for 24 h; Autoclave | 一般步骤:向装有Teflon涂层椭圆形磁力搅拌棒(8.5mm)和塑料螺旋盖的8mL玻璃小瓶(:14mm,高度50mm)中加入相应的硝基芳烃1(0.5mmol,1.0当量), Fe 2 O 3 / NGr(at)C催化剂(50mg,4.0mol%Fe),Et 3 N(70μL,0.5mmol,1.0当量),THF(2mL)和去离子H 2 O(0.2mL)。用26号注射器针头(0.45±12mm)刺穿硅酮隔膜,将小瓶置于铝板中,然后将其转移到300mL高压釜中。密封后,将高压釜放入铝块中,用CO(5-10巴)吹扫3次。然后用CO加压至30巴,接着再加入20巴的N 2。在充分搅拌(700rpm)下将铝块加热至125℃。 24小时后,从铝块中取出高压釜并冷却至室温。在水浴中。排出剩余的气体,从高压釜中取出含有反应产物的小瓶。将反应混合物通过硅藻土垫(约1cm)过滤,浓缩,并通过GC和NMR光谱分析(表2)。 | ||||
45.87 g | With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 80℃; for 6 h; Autoclave | 将51.9g(0.2摩尔)2,4-二甲基-1 - [(2-硝基 - 苯基) - 硫烷 - 苯(IV)和200ml乙醇的溶液置于氢化高压釜中,然后加入5.2g 10%的乙醇。加入钯/炭催化剂。将封闭的高压釜冲洗,置于10巴的氢气压力下并在80℃油浴中搅拌6小时(如果内部压力降至0巴,则将高压釜再次置于10巴的氢气压力下)。停止加热,使高压釜在室温下静置过夜。过滤催化剂,用乙醇洗涤,蒸发滤液。由此得到45.87g(理论产率45.85g)黄棕色油状产物(HPLC纯度96%)。该产物无需纯化即可用于下一步骤。初步分析C14H15NS(229.35)按式计算:Caic [%] C:73.32 H:6.59 N:6.11Found [%] C:73.02 H:6.56 N:6.14JR(膜):3473,3374,1609,1479,751cm1 .1H-NMR(CDCl3,500MHz):δ7.34(m,1H),7.19(m,1H),6.98(s,1H),6.83(d) ,J8.1 Hz,1H),6.74(m,1H),6.72(m,1H),6.70(d,J = 7.9 Hz,1H),4.19(b,2H),2.37(s,3H),2.25 (s,3H)ppm。 | ||||
73 g | With iron; ammonium chloride In water at 80℃; for 3 h; | 取100g实施例1中得到的2-(2,4-二甲基苯硫基)硝基苯,加入2L水中,加入催化量的氯化铵,铁粉50g,加热至80℃3小时,冷却, 过滤铁粉,将滤液转移至30%碳酸钾水溶液中,搅拌后,加入乙酸乙酯萃取,浓缩有机相,得到73g 2-(2,4-二甲基苯硫基)苯胺; | ||||
更多 |
更多
|
||||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
94% | With copper(l) iodide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 16 h; Inert atmosphere | 2-氨基苯硫醇I“(1.07mL,10.0mmol),1-碘-2,4-二甲基苯M”a(1.43mL,10.0mmol),Cul(0.19g,1.0mmol)的混合物, 将K 2 CO 3(6.90g,50.0mmol)和干燥并脱气的DMSO(50mL)在氮气下在120℃下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至室温,加入水(50mL),将产物萃取至EtOAc(2×150mL)中。 将合并的有机层用水(3×150mL)和盐水(3×150mL)洗涤。 然后将有机相经MgSO 4干燥并蒸发溶剂,得到标题化合物,为深色油状物(2.15g,94%收率):1 H NMR(CDCl 3,500MHz)δ2.28(s,3H),2.40(s,3H), 4.24(br s,2H),6.71(d,J = 8.1 Hz,1 H),6.75-6.81(m,2H),6.87(m,1 H),7.02(m,1 H),7.23(m, 1 H),7.38(dd,J = 1.5,7.7Hz,1 H); MS(ESI)m / z:230 [MH] + |
|
||||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
78.3% | With iron(III) chloride; sodium hydroxide; trans-1,2-cyclohexanediamine In water at 110℃; for 4 h; Inert atmosphere | 在氮气氛下,FeCl 3(3.2g,0.2当量),反式-1,2-环己二胺(5.6g,0.4当量),苯并噻唑(13.5g),2,4-二甲基碘苯(34.5g)NaOH(12g,3当量) 在250mL圆底烧瓶中加入100mL水,在110℃下反应4小时,反应完成后,用乙酸乙酯萃取并干燥。柱色谱法得到18g所需产物。 产量为78.3%。 |
|
|
|
|
更多
|
|
更多
|
更多
|
|
|
|
|
|
|
|
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
抱歉,该产品已下架
返回首页填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)
工作单位*
姓名*
电话*
邮箱*
CAS号*
重量*
产品*
备注