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2-((2,4-二甲基苯基)硫基)苯胺
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胺 苯环化合物 硫化物 芳基 苯 沃替西汀中间体
芳基 ∩ 胺
芳基 ∩ 硫化物 胺 ∩ 硫化物 二甲基苯 苯 胺 苯胺

CAS号：1019453-85-0

CAS号1019453-85-0, 是芳基类化合物, 分子量为229.34, 分子式C14H15NS, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1019453-85-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-((2,4-二甲基苯基)硫基)苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-((2,4-Dimethylphenyl)thio)aniline

货号：BD448474 2-((2,4-Dimethylphenyl)thio)aniline 标准纯度：, 97%
1019453-85-0
1019453-85-0
1019453-85-0

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产品名称 : 2-((2,4-Dimethylphenyl)thio)aniline
中文名称 : 2-((2,4-二甲基苯基)硫基)苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1019453-85-0
分子式 : C14H15NS
线性分子式 : -
分子量 : 229.34
MDL NO : MFCD11132336
沸点 : -
Pubchem ID : 28401573
InChIKey : BJHMYQKFVFJZDC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD448474

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.14
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 71.34
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

51.32 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.72
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.04
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.04
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.14
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.85
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.76

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.23
Solubility 0.0135 mg/ml ; 0.0000589 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.82
Solubility 0.00346 mg/ml ; 0.0000151 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.45
Solubility 0.000817 mg/ml ; 0.00000356 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.83 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.86

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：1019453-85-0

N/A

1019453-85-0
产率 合成条件 实验步骤
100% With hydrogen In methanol at 45℃; 将200g来自实施例1的硝基化合物（式IV）在甲醇：MDC（7：3）混合物中搅拌，然后加入20g（10％w / w）Raney镍催化剂。 将得到的反应物质在45℃下在氢气氛中搅拌。反应完成后，通过硅藻土过滤并在真空下蒸馏出。 将进一步的反应物质溶解于MDC中并用水洗涤。分离出MDC层，蒸馏出并脱气，得到标题产物，定量收率，HPLC纯度为98％
99% at 30℃; for 16 h; 向（2,4-二甲基苯基）（2-硝基苯基）硫烷III（10.0g，38.6mmol）和AcOH（100mL）的混合物中加入Fe（8.61g，154mmol），并将得到的反应混合物在0℃下搅拌。 30°C，16小时。 然后将反应混合物通过硅藻土床过滤，浓缩滤液。 向残余物中加入300mL饱和NaHCO 3和100mL EtOAc。 分离有机层，水层用EtOAc（100mL）洗涤，合并的有机层经Na 2 SO 4干燥，蒸发溶剂，得到标题化合物IV，为橙色油状物（8.85g，99％收率）：1H NMR（CDCl 3,500 MHz）δ2.28（s，3H），2.40（s，3H），4.24（br s，2H），6.71（d，J = 8.1 Hz，1 H），6.75-6.81（m，2H），6.87（m） 1 H），7.02（m，1H），7.23（m，1H），7.38（dd，J = 1.5,7.7Hz，1H）; MS（ESI）m / z：230 [MH] +。
99% at 30℃; for 16 h; 向（2,4-二甲基苯基）（2-硝基苯基）硫烷III'（10.0g，38.6mmol）和AcOH（100mL）的混合物中加入Fe（8.61g，154mmol），并将得到的反应混合物在0℃下搅拌。 30'持续16小时。 然后将反应混合物通过硅藻土床过滤，浓缩滤液。 向残余物中加入300mL饱和NaHCO 3和100mL EtOAc。 分离有机层，水层用EtOAc（100mL）洗涤，合并的有机层经Na 2 SO 4干燥，蒸发溶剂，得到标题化合物III，为橙色油状物（8.85g，99％收率）：H NMR（CDCl 3,500 MHz）δ2.28（s，3H），2.40（s，3H），4.24（br s，2H），6.71（d，J = 8.1 Hz，1 H），6.75-6.81（m，2H），6.87（m） 1 H），7.02（m，1H），7.23（m，1H），7.38（dd，J = 1.5,7.7Hz，1H）; MS（ESI）m / z：230 [MH] +
99% With hydrogen In methanol at 50℃; for 2 h; Autoclave 将式X的2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）硝基苯（25.9g; 100mmol）置于高压釜中，加入250ml甲醇和3.9g Raney-Ni。 将混合物在2000kPa和50℃的压力下氢化2小时。 将反应混合物冷却至20℃，滤除催化剂，滤饼用20ml甲醇洗涤。 蒸发甲醇，得到油状产物，产率99％; HPLC99.2％。
98% With hydrogen In methanol at 45 - 50℃; for 5 h; 在氢化容器中制备式-V（60g，0.2313mol），阮内镍（9.0g）和甲醇（480mL）的混合物。 然后将氢气引入容器中至7kg / cm 2。 将反应悬浮液加热至4S-SOC达S小时。 反应完成后，过滤反应物料。 将滤液在4S-SO 2下真空浓缩，得到式VI（S2g，98％）。将得到的式VI溶解在甲苯（S2OmL）中，缓慢加入氢溴酸（38mL）。 将反应混合物在反应物料中静置60-90分钟，然后过滤，得到产物，用甲苯洗涤。 通过使用氢氧化钠水溶液（20％，55mL）将式VI的氢溴酸盐转化为游离碱，得到式VI的液体。
98% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25 - 30℃; 在烘箱干燥的三颈圆底烧瓶中，（2,4-二甲基苯基）（2-硝基苯基）硫烷（4,15g，58mmol）和Pd / C（湿，0.75g，5％）的混合物将甲醇（75mL）在25-30℃，H 2气氛（1atm）下搅拌6小时。用己烷/乙酸乙酯9：1在TLC上监测反应。完成后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，滤饼用甲醇（15mL）洗涤。将合并的滤液真空蒸发，得到化合物5.棕色半固体;产量：13克，98％; M.p。：34-36℃; IR（纯）υ：750（邻取代的Ar），807（邻，取代的取代的Ar），1608（C = C），3369（-NH2）和3446（-NH2）cm-1; 1H NMR（CDCl3）：δ2.26（s，CH3），2.39（s，CH3），4.22（s，NH2），6.69（d，J = 8.0Hz，Ar-H），6.73-6.80（m，Ar- 2H），6.85（d，J = 8.0Hz，Ar-H），7.00（s，Ar-H），7.19-7.23（m，Ar-H）和7.36（dd，J = 7.0Hz，Ar-H） PPM; 13C NMR（CDCl3）：δ19.98,20.73,115.01,115.24,118.78,126.49,127.26,130.41,131.13,131.68,135.28,135.71,136.55和148.13ppm; MS（EI）：m / z计算值C 14 H 15 N [M + H] +：230.1;发现230.0。
96.1% With hydrogen In isopropyl alcohol at 30 - 35℃; Autoclave; Large scale 使用RaJNi（10g）在30-35℃下在5-7℃的高压釜中还原2,4-二甲基-1 - [（2-硝基苯基）硫代]苯（100g; 0.3856摩尔）的IPA（500mL）溶液。 通过硅藻土床过滤催化剂，将滤液浓缩，得到2 - [（2,4-二甲基苯基）硫代苯胺（V）油。[产率：85.0g（96.1％）; 纯度（HPLC）99.0％]
96.8% With iron; ammonium chloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 60℃; for 5.50 h; Inert atmosphere 向三颈烧瓶中加入360g 2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）硝基苯（III），233g铁粉，297.5g氯化铵，1.44L甲醇，1.44L四氢呋喃，0.576L水。 氮气置换，60℃，5.5小时。 停止反应，静置18h，离心，然后抽滤，蒸馏滤液除去溶剂。加入2L乙酸乙酯，溶于水，用水洗涤两次，每次加1L，用1L洗涤。 饱和盐水，加入500g无水硫酸钠干燥1小时，蒸发乙酸乙酯，得到2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）苯胺（IV），其量为96.8％，纯度为96.9％。
95.9% With iron(III) chloride; hydrazine hydrate; pyrographite In methanol for 3 h; Reflux 在1L反应烧瓶中，加入中间体（III）IV（79g，0.305mol）和甲醇（200mL）。 加入活性炭（1克，0.62摩尔）和氯化铁（8克，0.030摩尔）。 加热回流。 向该溶液中逐滴加入水合肼（250ml）。 添加完成后，继续反应3小时。 停止反应。 冷却至室温。 硅藻土过滤。 旋转蒸发的甲醇。 用乙酸乙酯（400ml×3）萃取。 合并有机层。 用饱和盐水溶液洗涤。 无水硫酸钠干燥20min。 过滤。 蒸发溶剂，得到67g浅黄色油状物（VI），产率95.9％。 通过液相和NMR光谱分析显示很少或没有其他杂质。
95.2% With palladium 10% on activated carbon; ammonium formate In methanol at 25℃; for 1 h; 在250ml反应烧瓶中，将化合物（4）（13.0g，50mmol）溶解在150mL甲醇中，另外1.0g 10％Pd / C，甲酸铵（12.6g，200mmol），25，继续 搅拌反应1小时，过滤，滤液真空浓缩，向残余物中加入150mL水，用二氯甲烷（150mL×3）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到化合物（ 5）（10.8g），收率95.2％。
92.2% With iron; ammonium chloride In ethanol; water at 50 - 60℃; 实施例7 2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）苯胺的合成在反应烧瓶中加入250mL 2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）硝基苯（20.7g，0.08mol），氯化铵（34.2g，0.64mol）水70mL ，铁粉（17.9g，0.32mol），乙醇130mL，温热至50-60℃，反应4-5小时，过滤，蒸发溶剂，残余物用异丙醚重结晶，得到灰白色固体。 2-（2,4-二甲基 - 苯硫基）苯胺16.9g，收率92.2％，纯度99.1％
90% With carbon monoxide; triethylamine In tetrahydrofuran; water at 125℃; for 24 h; Autoclave 一般步骤：向装有Teflon涂层椭圆形磁力搅拌棒（8.5mm）和塑料螺旋盖的8mL玻璃小瓶（：14mm，高度50mm）中加入相应的硝基芳烃1（0.5mmol，1.0当量）， Fe 2 O 3 / NGr（at）C催化剂（50mg，4.0mol％Fe），Et 3 N（70μL，0.5mmol，1.0当量），THF（2mL）和去离子H 2 O（0.2mL）。用26号注射器针头（0.45±12mm）刺穿硅酮隔膜，将小瓶置于铝板中，然后将其转移到300mL高压釜中。密封后，将高压釜放入铝块中，用CO（5-10巴）吹扫3次。然后用CO加压至30巴，接着再加入20巴的N 2。在充分搅拌（700rpm）下将铝块加热至125℃。 24小时后，从铝块中取出高压釜并冷却至室温。在水浴中。排出剩余的气体，从高压釜中取出含有反应产物的小瓶。将反应混合物通过硅藻土垫（约1cm）过滤，浓缩，并通过GC和NMR光谱分析（表2）。
45.87 g With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 80℃; for 6 h; Autoclave 将51.9g（0.2摩尔）2,4-二甲基-1 - [（2-硝基 - 苯基） - 硫烷 - 苯（IV）和200ml乙醇的溶液置于氢化高压釜中，然后加入5.2g 10％的乙醇。加入钯/炭催化剂。将封闭的高压釜冲洗，置于10巴的氢气压力下并在80℃油浴中搅拌6小时（如果内部压力降至0巴，则将高压釜再次置于10巴的氢气压力下）。停止加热，使高压釜在室温下静置过夜。过滤催化剂，用乙醇洗涤，蒸发滤液。由此得到45.87g（理论产率45.85g）黄棕色油状产物（HPLC纯度96％）。该产物无需纯化即可用于下一步骤。初步分析C14H15NS（229.35）按式计算：Caic [％] C：73.32 H：6.59 N：6.11Found [％] C：73.02 H：6.56 N：6.14JR（膜）：3473,3374,1609,1479,751cm1 .1H-NMR（CDCl3,500MHz）：δ7.34（m，1H），7.19（m，1H），6.98（s，1H），6.83（d） ，J8.1 Hz，1H），6.74（m，1H），6.72（m，1H），6.70（d，J = 7.9 Hz，1H），4.19（b，2H），2.37（s，3H），2.25 （s，3H）ppm。
73 g With iron; ammonium chloride In water at 80℃; for 3 h; 取100g实施例1中得到的2-（2,4-二甲基苯硫基）硝基苯，加入2L水中，加入催化量的氯化铵，铁粉50g，加热至80℃3小时，冷却， 过滤铁粉，将滤液转移至30％碳酸钾水溶液中，搅拌后，加入乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，得到73g 2-（2,4-二甲基苯硫基）苯胺;

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2018/154451, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: WO2014/161976, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Patent: WO2015/155153, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[4] Patent: WO2016/4908, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 12
[5] Patent: WO2016/125191, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 30; 31
[6] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 3,
[7] Patent: WO2016/79751, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 25; 26; 32
[8] Patent: CN104230852, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0042; 0043; 0044; 0045
[9] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 623 - 632
[10] Patent: CN105669594, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0060
[11] Patent: CN105985301, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031
[12] Patent: CN105348220, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027
[13] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 22, p. 4369 - 4376
[14] Patent: WO2015/114395, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[15] Patent: US2017/189394, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[16] Patent: CN107915694, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022
[17] Patent: CN108822010, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0044-0081

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2. 合成：1019453-85-0

4214-28-2

137-07-5

1019453-85-0
产率 合成条件 实验步骤
94% With copper(l) iodide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 16 h; Inert atmosphere 2-氨基苯硫醇I“（1.07mL，10.0mmol），1-碘-2,4-二甲基苯M”a（1.43mL，10.0mmol），Cul（0.19g，1.0mmol）的混合物， 将K 2 CO 3（6.90g，50.0mmol）和干燥并脱气的DMSO（50mL）在氮气下在120℃下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至室温，加入水（50mL），将产物萃取至EtOAc（2×150mL）中。 将合并的有机层用水（3×150mL）和盐水（3×150mL）洗涤。 然后将有机相经MgSO 4干燥并蒸发溶剂，得到标题化合物，为深色油状物（2.15g，94％收率）：1 H NMR（CDCl 3,500MHz）δ2.28（s，3H），2.40（s，3H）， 4.24（br s，2H），6.71（d，J = 8.1 Hz，1 H），6.75-6.81（m，2H），6.87（m，1 H），7.02（m，1 H），7.23（m， 1 H），7.38（dd，J = 1.5,7.7Hz，1 H）; MS（ESI）m / z：230 [MH] +
参考文献：
[1] Patent: WO2015/155153, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15
3. 合成：1019453-85-0

95-16-9

4214-28-2

1019453-85-0
产率 合成条件 实验步骤
78.3% With iron(III) chloride; sodium hydroxide; trans-1,2-cyclohexanediamine In water at 110℃; for 4 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，FeCl 3（3.2g，0.2当量），反式-1,2-环己二胺（5.6g，0.4当量），苯并噻唑（13.5g），2,4-二甲基碘苯（34.5g）NaOH（12g，3当量） 在250mL圆底烧瓶中加入100mL水，在110℃下反应4小时，反应完成后，用乙酸乙酯萃取并干燥。柱色谱法得到18g所需产物。 产量为78.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN107266390, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022

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硫化物

货号: BD277423

CAS号: 13920-91-7

相似度: 80.77%

货号: BD447539

CAS号: 51942-41-7

相似度: 76.36%

货号: BD13880

CAS号: 43156-48-5

相似度: 70.91%

货号: BD5105

CAS号: 104-96-1

相似度: 69.23%

货号: BD5103

CAS号: 1783-81-9

相似度: 67.93%

胺

货号: BD11095

CAS号: 20532-28-9

相似度: 83.93%

货号: BD277423

CAS号: 13920-91-7

相似度: 80.77%

货号: BD447539

CAS号: 51942-41-7

相似度: 76.36%

货号: BD13880

CAS号: 43156-48-5

相似度: 70.91%

货号: BD56560

CAS号: 17402-83-4

相似度: 70.49%

合成路线

1. 合成：1019453-85-0

N/A

1019453-85-0
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With hydrogen In methanol at 45℃; 将200g来自实施例1的硝基化合物（式IV）在甲醇：MDC（7：3）混合物中搅拌，然后加入20g（10％w / w）Raney镍催化剂。 将得到的反应物质在45℃下在氢气氛中搅拌。反应完成后，通过硅藻土过滤并在真空下蒸馏出。 将进一步的反应物质溶解于MDC中并用水洗涤。分离出MDC层，蒸馏出并脱气，得到标题产物，定量收率，HPLC纯度为98％
99% at 30℃; for 16 h; 向（2,4-二甲基苯基）（2-硝基苯基）硫烷III（10.0g，38.6mmol）和AcOH（100mL）的混合物中加入Fe（8.61g，154mmol），并将得到的反应混合物在0℃下搅拌。 30°C，16小时。 然后将反应混合物通过硅藻土床过滤，浓缩滤液。 向残余物中加入300mL饱和NaHCO 3和100mL EtOAc。 分离有机层，水层用EtOAc（100mL）洗涤，合并的有机层经Na 2 SO 4干燥，蒸发溶剂，得到标题化合物IV，为橙色油状物（8.85g，99％收率）：1H NMR（CDCl 3,500 MHz）δ2.28（s，3H），2.40（s，3H），4.24（br s，2H），6.71（d，J = 8.1 Hz，1 H），6.75-6.81（m，2H），6.87（m） 1 H），7.02（m，1H），7.23（m，1H），7.38（dd，J = 1.5,7.7Hz，1H）; MS（ESI）m / z：230 [MH] +。
99% at 30℃; for 16 h; 向（2,4-二甲基苯基）（2-硝基苯基）硫烷III'（10.0g，38.6mmol）和AcOH（100mL）的混合物中加入Fe（8.61g，154mmol），并将得到的反应混合物在0℃下搅拌。 30'持续16小时。 然后将反应混合物通过硅藻土床过滤，浓缩滤液。 向残余物中加入300mL饱和NaHCO 3和100mL EtOAc。 分离有机层，水层用EtOAc（100mL）洗涤，合并的有机层经Na 2 SO 4干燥，蒸发溶剂，得到标题化合物III，为橙色油状物（8.85g，99％收率）：H NMR（CDCl 3,500 MHz）δ2.28（s，3H），2.40（s，3H），4.24（br s，2H），6.71（d，J = 8.1 Hz，1 H），6.75-6.81（m，2H），6.87（m） 1 H），7.02（m，1H），7.23（m，1H），7.38（dd，J = 1.5,7.7Hz，1H）; MS（ESI）m / z：230 [MH] +
99% With hydrogen In methanol at 50℃; for 2 h; Autoclave 将式X的2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）硝基苯（25.9g; 100mmol）置于高压釜中，加入250ml甲醇和3.9g Raney-Ni。 将混合物在2000kPa和50℃的压力下氢化2小时。 将反应混合物冷却至20℃，滤除催化剂，滤饼用20ml甲醇洗涤。 蒸发甲醇，得到油状产物，产率99％; HPLC99.2％。
98% With hydrogen In methanol at 45 - 50℃; for 5 h; 在氢化容器中制备式-V（60g，0.2313mol），阮内镍（9.0g）和甲醇（480mL）的混合物。 然后将氢气引入容器中至7kg / cm 2。 将反应悬浮液加热至4S-SOC达S小时。 反应完成后，过滤反应物料。 将滤液在4S-SO 2下真空浓缩，得到式VI（S2g，98％）。将得到的式VI溶解在甲苯（S2OmL）中，缓慢加入氢溴酸（38mL）。 将反应混合物在反应物料中静置60-90分钟，然后过滤，得到产物，用甲苯洗涤。 通过使用氢氧化钠水溶液（20％，55mL）将式VI的氢溴酸盐转化为游离碱，得到式VI的液体。
98% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25 - 30℃; 在烘箱干燥的三颈圆底烧瓶中，（2,4-二甲基苯基）（2-硝基苯基）硫烷（4,15g，58mmol）和Pd / C（湿，0.75g，5％）的混合物将甲醇（75mL）在25-30℃，H 2气氛（1atm）下搅拌6小时。用己烷/乙酸乙酯9：1在TLC上监测反应。完成后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，滤饼用甲醇（15mL）洗涤。将合并的滤液真空蒸发，得到化合物5.棕色半固体;产量：13克，98％; M.p。：34-36℃; IR（纯）υ：750（邻取代的Ar），807（邻，取代的取代的Ar），1608（C = C），3369（-NH2）和3446（-NH2）cm-1; 1H NMR（CDCl3）：δ2.26（s，CH3），2.39（s，CH3），4.22（s，NH2），6.69（d，J = 8.0Hz，Ar-H），6.73-6.80（m，Ar- 2H），6.85（d，J = 8.0Hz，Ar-H），7.00（s，Ar-H），7.19-7.23（m，Ar-H）和7.36（dd，J = 7.0Hz，Ar-H） PPM; 13C NMR（CDCl3）：δ19.98,20.73,115.01,115.24,118.78,126.49,127.26,130.41,131.13,131.68,135.28,135.71,136.55和148.13ppm; MS（EI）：m / z计算值C 14 H 15 N [M + H] +：230.1;发现230.0。
96.1% With hydrogen In isopropyl alcohol at 30 - 35℃; Autoclave; Large scale 使用RaJNi（10g）在30-35℃下在5-7℃的高压釜中还原2,4-二甲基-1 - [（2-硝基苯基）硫代]苯（100g; 0.3856摩尔）的IPA（500mL）溶液。 通过硅藻土床过滤催化剂，将滤液浓缩，得到2 - [（2,4-二甲基苯基）硫代苯胺（V）油。[产率：85.0g（96.1％）; 纯度（HPLC）99.0％]
96.8% With iron; ammonium chloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 60℃; for 5.50 h; Inert atmosphere 向三颈烧瓶中加入360g 2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）硝基苯（III），233g铁粉，297.5g氯化铵，1.44L甲醇，1.44L四氢呋喃，0.576L水。 氮气置换，60℃，5.5小时。 停止反应，静置18h，离心，然后抽滤，蒸馏滤液除去溶剂。加入2L乙酸乙酯，溶于水，用水洗涤两次，每次加1L，用1L洗涤。 饱和盐水，加入500g无水硫酸钠干燥1小时，蒸发乙酸乙酯，得到2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）苯胺（IV），其量为96.8％，纯度为96.9％。
95.9% With iron(III) chloride; hydrazine hydrate; pyrographite In methanol for 3 h; Reflux 在1L反应烧瓶中，加入中间体（III）IV（79g，0.305mol）和甲醇（200mL）。 加入活性炭（1克，0.62摩尔）和氯化铁（8克，0.030摩尔）。 加热回流。 向该溶液中逐滴加入水合肼（250ml）。 添加完成后，继续反应3小时。 停止反应。 冷却至室温。 硅藻土过滤。 旋转蒸发的甲醇。 用乙酸乙酯（400ml×3）萃取。 合并有机层。 用饱和盐水溶液洗涤。 无水硫酸钠干燥20min。 过滤。 蒸发溶剂，得到67g浅黄色油状物（VI），产率95.9％。 通过液相和NMR光谱分析显示很少或没有其他杂质。
95.2% With palladium 10% on activated carbon; ammonium formate In methanol at 25℃; for 1 h; 在250ml反应烧瓶中，将化合物（4）（13.0g，50mmol）溶解在150mL甲醇中，另外1.0g 10％Pd / C，甲酸铵（12.6g，200mmol），25，继续 搅拌反应1小时，过滤，滤液真空浓缩，向残余物中加入150mL水，用二氯甲烷（150mL×3）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到化合物（ 5）（10.8g），收率95.2％。
92.2% With iron; ammonium chloride In ethanol; water at 50 - 60℃; 实施例7 2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）苯胺的合成在反应烧瓶中加入250mL 2-（2,4-二甲基苯基硫烷基）硝基苯（20.7g，0.08mol），氯化铵（34.2g，0.64mol）水70mL ，铁粉（17.9g，0.32mol），乙醇130mL，温热至50-60℃，反应4-5小时，过滤，蒸发溶剂，残余物用异丙醚重结晶，得到灰白色固体。 2-（2,4-二甲基 - 苯硫基）苯胺16.9g，收率92.2％，纯度99.1％
90% With carbon monoxide; triethylamine In tetrahydrofuran; water at 125℃; for 24 h; Autoclave 一般步骤：向装有Teflon涂层椭圆形磁力搅拌棒（8.5mm）和塑料螺旋盖的8mL玻璃小瓶（：14mm，高度50mm）中加入相应的硝基芳烃1（0.5mmol，1.0当量）， Fe 2 O 3 / NGr（at）C催化剂（50mg，4.0mol％Fe），Et 3 N（70μL，0.5mmol，1.0当量），THF（2mL）和去离子H 2 O（0.2mL）。用26号注射器针头（0.45±12mm）刺穿硅酮隔膜，将小瓶置于铝板中，然后将其转移到300mL高压釜中。密封后，将高压釜放入铝块中，用CO（5-10巴）吹扫3次。然后用CO加压至30巴，接着再加入20巴的N 2。在充分搅拌（700rpm）下将铝块加热至125℃。 24小时后，从铝块中取出高压釜并冷却至室温。在水浴中。排出剩余的气体，从高压釜中取出含有反应产物的小瓶。将反应混合物通过硅藻土垫（约1cm）过滤，浓缩，并通过GC和NMR光谱分析（表2）。
45.87 g With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 80℃; for 6 h; Autoclave 将51.9g（0.2摩尔）2,4-二甲基-1 - [（2-硝基 - 苯基） - 硫烷 - 苯（IV）和200ml乙醇的溶液置于氢化高压釜中，然后加入5.2g 10％的乙醇。加入钯/炭催化剂。将封闭的高压釜冲洗，置于10巴的氢气压力下并在80℃油浴中搅拌6小时（如果内部压力降至0巴，则将高压釜再次置于10巴的氢气压力下）。停止加热，使高压釜在室温下静置过夜。过滤催化剂，用乙醇洗涤，蒸发滤液。由此得到45.87g（理论产率45.85g）黄棕色油状产物（HPLC纯度96％）。该产物无需纯化即可用于下一步骤。初步分析C14H15NS（229.35）按式计算：Caic [％] C：73.32 H：6.59 N：6.11Found [％] C：73.02 H：6.56 N：6.14JR（膜）：3473,3374,1609,1479,751cm1 .1H-NMR（CDCl3,500MHz）：δ7.34（m，1H），7.19（m，1H），6.98（s，1H），6.83（d） ，J8.1 Hz，1H），6.74（m，1H），6.72（m，1H），6.70（d，J = 7.9 Hz，1H），4.19（b，2H），2.37（s，3H），2.25 （s，3H）ppm。
73 g With iron; ammonium chloride In water at 80℃; for 3 h; 取100g实施例1中得到的2-（2,4-二甲基苯硫基）硝基苯，加入2L水中，加入催化量的氯化铵，铁粉50g，加热至80℃3小时，冷却， 过滤铁粉，将滤液转移至30％碳酸钾水溶液中，搅拌后，加入乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，得到73g 2-（2,4-二甲基苯硫基）苯胺;

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参考文献：
[1] Patent: WO2018/154451, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: WO2014/161976, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Patent: WO2015/155153, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[4] Patent: WO2016/4908, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 12
[5] Patent: WO2016/125191, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 30; 31
[6] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 3,
[7] Patent: WO2016/79751, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 25; 26; 32
[8] Patent: CN104230852, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0042; 0043; 0044; 0045
[9] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 623 - 632
[10] Patent: CN105669594, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0060
[11] Patent: CN105985301, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031
[12] Patent: CN105348220, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027
[13] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 22, p. 4369 - 4376
[14] Patent: WO2015/114395, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[15] Patent: US2017/189394, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[16] Patent: CN107915694, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022
[17] Patent: CN108822010, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0044-0081

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2. 合成：1019453-85-0

4214-28-2

137-07-5

1019453-85-0
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With copper(l) iodide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 16 h; Inert atmosphere 2-氨基苯硫醇I“（1.07mL，10.0mmol），1-碘-2,4-二甲基苯M”a（1.43mL，10.0mmol），Cul（0.19g，1.0mmol）的混合物， 将K 2 CO 3（6.90g，50.0mmol）和干燥并脱气的DMSO（50mL）在氮气下在120℃下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至室温，加入水（50mL），将产物萃取至EtOAc（2×150mL）中。 将合并的有机层用水（3×150mL）和盐水（3×150mL）洗涤。 然后将有机相经MgSO 4干燥并蒸发溶剂，得到标题化合物，为深色油状物（2.15g，94％收率）：1 H NMR（CDCl 3,500MHz）δ2.28（s，3H），2.40（s，3H）， 4.24（br s，2H），6.71（d，J = 8.1 Hz，1 H），6.75-6.81（m，2H），6.87（m，1 H），7.02（m，1 H），7.23（m， 1 H），7.38（dd，J = 1.5,7.7Hz，1 H）; MS（ESI）m / z：230 [MH] +
参考文献：
[1] Patent: WO2015/155153, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15
3. 合成：1019453-85-0

95-16-9

4214-28-2

1019453-85-0
产率 合成条件 实验参考步骤
78.3% With iron(III) chloride; sodium hydroxide; trans-1,2-cyclohexanediamine In water at 110℃; for 4 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，FeCl 3（3.2g，0.2当量），反式-1,2-环己二胺（5.6g，0.4当量），苯并噻唑（13.5g），2,4-二甲基碘苯（34.5g）NaOH（12g，3当量） 在250mL圆底烧瓶中加入100mL水，在110℃下反应4小时，反应完成后，用乙酸乙酯萃取并干燥。柱色谱法得到18g所需产物。 产量为78.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN107266390, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022
4. 合成：1019453-85-0

1425794-19-9

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2013/26455, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 71; 72
5. 合成：1019453-85-0

13616-82-5

615-36-1

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2016/125191, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 31
6. 合成：1019453-85-0

N/A

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2016/125191, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 30; 31
7. 合成：1019453-85-0

13616-82-5

1019453-85-0
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 623 - 632
[2] Patent: WO2014/161976, 2014, A1
[3] Patent: WO2015/155153, 2015, A1
[4] Patent: WO2014/161976, 2014, A1
[5] Patent: WO2015/114395, 2015, A1
[6] Patent: WO2015/155153, 2015, A1
[7] Patent: WO2016/4908, 2016, A1
[8] Patent: WO2016/79751, 2016, A2
[9] Patent: WO2016/125191, 2016, A2
[10] Patent: WO2016/125191, 2016, A2
[11] Patent: CN105669594, 2016, A
[12] Patent: CN105669594, 2016, A
[13] Patent: CN105985301, 2016, A
[14] Patent: US2017/189394, 2017, A1
[15] Patent: CN104230852, 2017, B
[16] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 3,
[17] Patent: CN107915694, 2018, A
[18] Patent: WO2018/154451, 2018, A1

更多

8. 合成：1019453-85-0

N/A

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2016/125191, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 31
9. 合成：1019453-85-0

1493-27-2

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2014/161976, 2014, A1
[2] Patent: WO2015/155153, 2015, A1
[3] Patent: WO2016/79751, 2016, A2
[4] Patent: WO2016/125191, 2016, A2
[5] Patent: CN105669594, 2016, A
[6] Patent: US2017/189394, 2017, A1
[7] Patent: CN107915694, 2018, A

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10. 合成：1019453-85-0

88-73-3

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2014/161976, 2014, A1
[2] Patent: WO2015/155153, 2015, A1
[3] Patent: WO2015/114395, 2015, A1
[4] Patent: WO2016/4908, 2016, A1
[5] Patent: WO2016/79751, 2016, A2
[6] Patent: WO2016/125191, 2016, A2
[7] Patent: CN105669594, 2016, A
[8] Patent: CN104230852, 2017, B
[9] Patent: WO2018/154451, 2018, A1

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11. 合成：1019453-85-0

577-19-5

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: CN105985301, 2016, A
[2] Patent: CN104230852, 2017, B
12. 合成：1019453-85-0

4875-10-9

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: CN105348220, 2016, A
[2] Patent: CN105348220, 2016, A
13. 合成：1019453-85-0

95-68-1

1019453-85-0
参考文献：
[1] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 3,
14. 合成：1019453-85-0

89816-81-9

1019453-85-0
参考文献：
[1] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 3,
15. 合成：1019453-85-0

615-36-1

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2013/26455, 2013, A1
16. 合成：1019453-85-0

78839-75-5

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: WO2013/26455, 2013, A1
17. 合成：1019453-85-0

4214-28-2

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: CN105348220, 2016, A
18. 合成：1019453-85-0

583-70-0

1019453-85-0
参考文献：
[1] Patent: CN105348220, 2016, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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