4-溴-3-甲氧基苯酚 (请以英文为准,中文仅做参考)
4-Bromo-3-methoxyphenol , 4-Bromo-3-methoxyphenol
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
88% | With potassium hydroxide In ethanol for 3 h; Reflux; Inert atmosphere | 向搅拌的4-溴代间苯二酚(3.0g,15.87mmol)的无水丙酮(60mL)溶液中加入K 2 CO 3(10.97g,79.36mmol,5.0当量)和TsCl(3.18g,16.7mmol,1.05当量)。将反应混合物回流16小时,然后冷却至室温。向反应混合物中加入MeI(2.47mL,39.67mmol,2.5当量)并进一步回流12小时。然后将其冷却至室温,滤出沉淀的固体。减压浓缩滤液,残余物用水和EtOAc(1:1,50mL)稀释。将分离的水层用EtOAc(2×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,使用石油醚/ EtOAc(9:1至4:1)作为洗脱剂,得到4-溴-3-甲氧基苯基-4-甲基苯磺酸酯(5.05g,89%),为白色固体:mp 68-70°C; IR(CHCl3):ν= 3015,2942,2862,1596,1578,1481,1446,1403,1374,1307,1292,1273,1211,1194,1179,1139,1120,1092,1048,1025,949,855 ,816,784,720,703,664cm-1; 1H NMR(400MHz,CDCl3 / TMS):δ= 2.46(s,3H),3.78(s,3H),6.40(dd,J = 8.6,2.5Hz,1H),6.59(d,J = 2.5Hz, 1H),7.33(d,J = 8.2Hz,2H),7.40(d,J = 8.6Hz,1H),7.71(d,J = 8.2Hz,2H); 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ= 21.7,56.3,106.9,109.9,115.2,128.5,129.8,131.9,133.2,145.6,149.5,156.4; HRMS m / z计算值[C 14 H 13 BrO 4 S + Na] + 378.9610,实测值:378.9610。向搅拌的上述4-溴-3-甲氧基苯基-4-甲基苯磺酸酯(4.2g,11.76mmol)的乙醇(30mL)溶液中加入KOH(1.32g,23.52mmol,2.0当量)。将反应混合物回流3小时,然后冷却至室温。减压蒸发溶剂,残余物用水和EtOAc(1:1,50mL)稀释。将分离的水层用EtOAc(2×30mL)萃取。将合并的有机萃取液用盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,使用石油醚/ EtOAc(4:1至7:3)作为洗脱剂,得到4-溴-3-甲氧基苯酚(2.1g,88%),为白色固体:mp 74-76° C; IR(CHCl3):ν= 3462,3010,2943,1607,1590,1487,1468,1450,1430,1297,1267,1119,1168,1128,1047,1024,951,830,797,758,625cm- 1; 1H NMR(400MHz,CDCl3 / TMS):δ= 3.84(s,3H),5.68(s,1H,OH),6.34(dd,J = 8.5,2.7Hz,1H),6.45(d,J = 2.7) Hz,1H),7.33(d,J = 8.5 Hz,1H); 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ= 56.1,100.5,102.1,106.6,133.3,156.1,156.6; HRMS m / z计算值[C 7 H 7 BrO 2 + Na] + 224.9522,实测值:224.9523。在0℃下,向上述4-溴-3-甲氧基苯酚(1.80g,8.87mmol)的无水THF(30mL)溶液中加入NaH(0.277g,11.53mmol,1.3当量)并搅拌15分钟。接下来,在0℃下加入TBDMSCl(2.0g,13.31mmol,1.5当量),然后缓慢升温至室温并将反应混合物搅拌12小时。反应完成后,用饱和NaHCO 3水溶液终止反应。水性。 NaHCO 3(20mL)。减压蒸发溶剂,水层用EtOAc(3×20mL)萃取。将合并的有机层用水和盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,使用石油醚/ EtOAc(9.5:0.5至9:1)作为洗脱剂,得到11(2.75g,98%),为无色油状物; IR(CHCl3):ν= 2956,2930,2858,1589,1486,1448,1404,1302,1257,1205,1170,1121,1053,1026,979,841,781,705,670cm -1; 1H NMR(400MHz,CDCl3 / TMS):δ= 0.20(s,6H),0.98(s,9H),3.85(s,3H),6.34(dd,J = 8.5,2.6Hz,1H),6.41( d,J = 2.6Hz,1H),7.33(d,J = 8.5Hz,1H); 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ= -4.5,18.2,25.6,56.1,103.0,105.0,113.2,133.0,156.2,156.4; HRMS m / z计算值[C 13 H 21 Br 2 SiO + H] + 317.0567,实测值:317.0567。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
28% | With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 3 h; | 将40.0g(322.2mMol)3-甲氧基苯酚在1L乙腈中的溶液在氮气氛下冷却至0℃。向该冷却的溶液中滴加57.35g(322.2mMol)N-溴代琥珀酰亚胺在500mL乙腈中的溶液,其速率为将反应混合物的温度保持在0℃(约2小时)。加完后,将反应混合物在0℃下搅拌约1小时,然后减压浓缩。用四氯化碳处理残余物,过滤除去形成的固体。减压浓缩滤液,得到溴化异构体的混合物,为红色油状物。将该油状物进行硅胶色谱,用含0-30%乙酸乙酯的己烷梯度系统洗脱。将含有最快洗脱化合物的级分合并,减压浓缩,得到18.1g(28%)2-溴-5-甲氧基苯酚,为透明液体.1H-NMR(CDCl3):δ7.31(d,1H),6.6( d,1H),6.41(dd,1H),5.5(s,1H),3.77(s,3H)合并含有后来洗脱组分的物质并减压浓缩。将该残余物进行硅胶色谱,用二氯甲烷洗脱。合并含有基本上纯的4-溴-5-甲氧基苯酚的馏分并减压浓缩,得到24.1g(37%)白色结晶固体(mp = 68-69℃).1H-NMR(CDCl3):δ7.34 (d,1H),6.45(d,1H),6.33(dd,1H),4.9(br s,1H),3.85(s,3H)。 | ||||||
28% | With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 3 h; | 将40.0g(322.2mmol)3-甲氧基苯酚在1L乙腈中的溶液在氮气氛下冷却至0℃。向该冷却的溶液中滴加57.35g(322.2mMol)N-溴代琥珀酰亚胺在500mL乙腈中的溶液,滴加速度使反应混合物的温度保持在0℃(约2小时)。加完后,将反应混合物在0℃下搅拌约1小时,然后减压浓缩。用四氯化碳处理残余物,过滤除去形成的固体。减压浓缩滤液,得到溴化异构体的混合物,为红色油状物。将该油状物进行硅胶色谱,用含有0-30%乙酸乙酯的己烷梯度系统洗脱。将含有最快洗脱化合物的级分合并,减压浓缩,得到18.1g(28%)2-溴-5-甲氧基苯酚,为透明液体.1H-NMR(CDCl3):δ7.31(d,1H),6.6( d,1H),6.41(dd,1H),5.5(s,1H),3.77(s,3H)。合并含有后来洗脱组分的级分并减压浓缩。将该残余物进行硅胶色谱,用二氯甲烷洗脱。合并含有基本上纯的4-溴-5-甲氧基苯酚的馏分并减压浓缩,得到24.1g(37%)白色结晶固体(mp = 68-69℃).1H-NMR(CDCl3):δ7.34( d,1H),6.45(d,1H),6.33(dd,1H),4.9(br s,1H),3.85(s,3H)。 |
更多
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
12% | With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 20℃; for 18 h; | 步骤1:4-溴-3-甲氧基苯酚在10分钟内向3-甲氧基苯酚(12.4g,100mmol)的乙腈(400ml)溶液中分批加入固体N-溴代琥珀酰亚胺(19.5g,110mmol)。 将混合物在室温下搅拌18小时。 将混合物在旋转蒸发器中浓缩,残余物用乙醚(70ml)处理。 滤出不溶物质。 滤液用水(40ml)洗涤,有机层用硫酸镁干燥并过滤。 浓缩滤液,残余物经硅胶快速色谱纯化,用0-10%乙酸乙酯/庚烷洗脱,得到标题化合物(2.4g,12%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
144 mg | With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at -78 - 22℃; for 0.33 h; Inert atmosphere | 一般步骤:将装有磁力搅拌棒的烘箱干燥的50mL圆底烧瓶用橡胶隔膜密封,然后抽真空并用氮气回填(三个循环)。向烧瓶中加入底物酮(1.00mmol,1.00当量),六甲基磷酰胺(HMPA,435μL,448mg,2.50mmol,2.50当量)和无水THF(5mL),然后在冰/水浴中冷却至0℃。在3分钟内逐滴加入LiHMDS(1.00M在THF中,3.00mL,3.00当量)的溶液。将混合物搅拌1小时后,将反应体系冷却至-78℃。在10分钟内滴加甲苯磺酰卤(2.10mmol,2.10当量)的THF溶液(3.0mL,然后将小瓶用1.0mL冲洗并加入到反应中)。在-78℃下30分钟后,在1分钟内滴加LiHMDS(1.00M在THF中,1.00mL)的溶液。加完后,将混合物在20分钟内温热至室温,此时TLC表明二卤代中间体完全消耗(在4:1己烷/ EtOAc中Rf = 0.3,用对茴香醛染色显示)。用饱和NH 4 Cl水溶液(10mL)淬灭反应,然后加入EtOAc(20mL)。分离各相,然后用EtOAc(3×10mL)萃取水相。将合并的有机相用盐水(1×20mL)洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥,通过棉花过滤,并真空浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化残余物,得到所需产物。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||||
99% | With potassium carbonate; acetic acid In ethanol; acetone | 实施例4G在氩气下,在丙酮(1L)中搅拌3-甲氧基-4-溴苯酚4-溴 - 间苯二酚(17.75g,0.0896mol)和碳酸钾(K2CO3,80.0g,0.58mol)。加入对甲苯磺酰氯(17.12克,0.0896摩尔)并加热回流约20小时。将混合物冷却至室温,加入甲基碘(CH 3 I,34.20g,15.00mL,0.24mol)。冷却至环境温度,然后用乙醚(800mL)稀释并通过硅藻土过滤。浓缩,得到31.70g半固体,用乙醇(1L)转移到3L烧瓶中,加入8%氢氧化钾水溶液(1L),然后加热并回流搅拌直至所有固体进入溶液。在氩气下继续加热2小时并在环境温度下在氩气下搅拌过夜。在冰浴中用HOAc(100mL)酸化反应混合物,然后用乙醚(3×400mL)萃取。用盐水洗涤乙醚萃取物,分离,用MgSO 4干燥并过滤。将所得黄色液体真空浓缩过夜,得到18.0g(99%)标题化合物的蜡状固体。 | ||||||||||
99% | With potassium carbonate; acetic acid In ethanol; acetone | 实施例4G在氩气下,在丙酮(1L)中搅拌3-甲氧基-4-溴苯酚4-溴 - 间苯二酚(17.75g,0.0896mol)和碳酸钾(K2CO3,80.0g,0.58mol)。加入对甲苯磺酰氯(17.12克,0.0896摩尔)并加热回流约20小时。将混合物冷却至室温,加入甲基碘(CH 3 I,34.20g,15.00mL,0.24mol)。冷却至环境温度,然后用乙醚(800mL)稀释并通过硅藻土过滤。浓缩,得到31.70g半固体,用乙醇(1L)转移到3L烧瓶中,加入8%氢氧化钾水溶液(1L),然后加热并回流搅拌直至所有固体进入溶液。在氩气下继续加热2小时并在环境温度下在氩气下搅拌过夜。在冰浴中用HOAc(100mL)酸化反应混合物,然后用乙醚(3×400mL)萃取。用盐水洗涤乙醚萃取物,分离,用MgSO 4干燥并过滤。将所得黄色液体真空浓缩过夜,得到18.0g(99%)标题化合物的蜡状固体。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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