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11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑
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吲哚 有机发光二极管 电子材料
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二氢吲哚并

CAS号：1024598-06-8

CAS号1024598-06-8, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为332.4, 分子式C24H16N2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供1024598-06-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

11-Phenyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole

货号：BD246310 11-Phenyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole 标准纯度：, 95%
1024598-06-8
1024598-06-8
1024598-06-8

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产品名称 : 11-Phenyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole
中文名称 : 11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1024598-06-8
分子式 : C24H16N2
线性分子式 : -
分子量 : 332.40
MDL NO : MFCD22581305
沸点 : -
Pubchem ID : 59365871
InChIKey : IENOQUQIVSMWGP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD246310

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 26
Num. arom. heavy atoms 26
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 110.14
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

20.72 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.4
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

6.46
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.42
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

5.02
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

5.58
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.37

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.64
Solubility 0.0000753 mg/ml ; 0.000000227 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.69
Solubility 0.0000679 mg/ml ; 0.000000204 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-9.18
Solubility 0.000000218 mg/ml ; 0.0000000007 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-3.74 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.18

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：1024598-06-8

108-86-1

60511-85-5

1024598-06-8
产率 合成条件 实验步骤
83% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In o-xylene at 160℃; for 48 h; 将Pd 2（dba）3 178.6mg（0.20mmol）和t-Bu 3 P 78.9mg（0.39mmol）邻二甲苯（邻二甲苯）在室温下搅拌10分钟后溶于50ml。 11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑（中间体I-1）5g（19.51mmol），溴苯3.37g（21.46mmol），t-BuONa 1.12g（11.71mmol）加入并搅拌 在160℃回流48小时。 冷反应后，加入20ml蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。 过滤后，蒸发溶剂并用硫酸镁干燥。 柱（11,12-二氢吲哚[2,3-a]咔唑]咔唑）中间体I-2经色谱法得到5.35g（收率83％）。 MS-EI，m / e，332.13（计算值），332.19（测量值）。
75% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene; toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 100.00g（390.19mmol）中间体1,73.52g，（468.23mmol）溴苯，75.00g（780.39mmol）叔丁醇钠，22.44g（32.02mmol）三（二亚苄基丙酮）二钯和31.58g（50％） 在3L烧瓶中将三叔丁基膦在甲苯中与1.5L二甲苯混合，并将混合物在氮气流下加热并回流24小时。 将得到的混合物加入到4.5L甲醇中，过滤结晶的固体，溶解在一氯苯中，用硅胶/硅藻土过滤，除去适量的有机溶剂后，用甲醇重结晶，得到97.0g中间体。 2（产率75％）。
73% With bis(tri-t-butylphosphine)palladium(0); sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 17 h; Inert atmosphere 在氮气氛中，11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑（50.0g，0.19mol），溴苯（15.3g，0.10mol），双（三叔丁基膦）钯（0）（0.99g， 将1.95mmol）和叔丁醇钠（28.1g，0.29mol）置于750mL二甲苯中并加热并搅拌17小时。 将反应混合物冷却至室温并过滤以除去盐。 减压浓缩二甲苯，用四氢呋喃和己烷的混合溶液对所得产物进行柱纯化，得到中间体A（47.6g，收率73％，MS：[M + = 333]）。
44% With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 15 h; Inert atmosphere; Reflux 39.99g（156.01mmol）吲哚并咔唑，26.94g（171.61mmol）溴苯，22.49g（234.01mmol）叔丁醇钠，4.28g（4.68mmol）三（二亚苄基丙酮）二钯和2.9mL三萜 将丁基膦（50％甲苯溶液）加入到1,000mL圆底烧瓶中的500mL二甲苯中，并在氮气氛下混合并加热回流约15小时。 将所得混合物加入到1,000mL甲醇中，通过过滤得到结晶固体粉末。 将所得产物溶于二氯苯中，用硅胶/硅藻土过滤，然后除去适量的有机溶剂，用甲醇重结晶，得到中间体B2（23.01g，收率：44％）。计算。 C24H16N2：C，86.72; H，4.85; N，8.43; 发现：C，86.72; H，4.85; N，8.43
44% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene; toluene for 15 h; Inert atmosphere; Reflux 在1000mL圆底烧瓶中加入咔唑吲哚39.99g（156.01mmol），溴苯26.94g（171.61mmol），叔丁醇钠22.49g（234.01mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯4.28g（4.68mmol）和三醇 - 丁基膦加热针混合2.9mL（50％甲苯溶液）和500mL二甲苯并在氮气流下回流15小时。 将得到的结晶固体过滤后的混合物加入到1000mL甲醇中，用硅胶/硅藻土过滤二氯苯，用适量的有机溶剂，用甲醇重结晶，得到中间体B2（23.01g）。 ，以44％的收率获得）。
44% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 15 h; Inert atmosphere; Reflux 1000ml吲哚并咔唑39.99g圆底烧瓶（156.01mmol），溴苯26.94g（171.61mmol），叔丁醇钠22.49g（234.01mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯4.28g（4.68mmol）和三叔丁基膦 将2.9mL（50％甲苯溶液）在500ml二甲苯中与氮气流混合，在回流下通过加热回流15小时。 将得到的混合物加入1000ml甲醇的甲醇中，然后加入结晶的固体，二氯苯，苯，硅胶/硅藻土过滤，除去有机溶剂后，用甲醇和中间体B2重结晶（23.01g，产率44％））。

更多
参考文献：
[1] Patent: KR2015/96018, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0377-0379
[2] Patent: US2018/90690, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0161; 0162
[3] Patent: KR2018/32519, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0120-0122
[4] Patent: EP2894157, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0198
[5] Patent: KR2015/84657, 2015, A. Location in patent: Paragraph 1642-1645
[6] Patent: KR2015/84558, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0539-0541

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2. 合成：1024598-06-8

1361125-94-1

1024598-06-8
产率 合成条件 实验步骤
71.5% With triphenylphosphine In 1,2-dichloro-benzene at 180℃; for 12 h; Inert atmosphere 在250ml三口烧瓶中，在氮气保护下，加入0.04mol中间体1.0.05mol三苯基膦，100ml邻二氯苯，搅拌混合，加热至180℃，反应12小时，取样点板，显示无中间体1剩余， 反应完成; 自然冷却至室温，过滤，滤液蒸发至无馏出物，经中性硅胶柱得到中间体2，HPLC纯度为99.2％，收率71.5％;
参考文献：
[1] Patent: CN107353290, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0048
3. 合成：1024598-06-8

855180-11-9

244205-40-1

1024598-06-8
产率 合成条件 实验步骤
78.4%
Stage #1: With hydrogen bromide; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at -20℃;
Stage #2: With palladium diacetate; caesium carbonate; (RP,RP)-1,2-bis[(o-anisyl)(phenyl)phosphino]ethane In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 20℃; Inert atmosphere; Reflux		 在2L三颈烧瓶中将77.5g（0.3mol）1-氨基-N-苯基咔唑溶于300mL乙腈中。加入52.6g（0.26mol）质量百分比为40％的氢溴酸水溶液，控制反应温度至在-20℃下缓慢加入27.6mL（0.27mol）30％过氧化氢。加完后，将自然温度升高过夜。用亚硫酸氢钠水溶液洗涤反应溶液，分离有机层，加入盐酸得到1-氨基-2-溴-N-苯基恶唑盐酸盐，干燥后97.1g;在氩气保护下，得到97.1g（0.25mol）1-氨基-2-溴-N-苯基恶唑盐酸盐，50.2g（将0.25摩尔邻 - 溴苯硼酸，36.9克碳酸铯，250毫升N-甲基吡咯烷酮溶剂加入到2升三颈烧瓶中。置换空气系统，然后在20℃下控制0.05克乙酸钯和0.23克。 （R，R）-1,2-双[（2-甲氧基苯基）苯基膦基]乙烷，回流反应，液相色谱检测结束后，加入300mL冰水终止反应。用300mL二氯甲烷萃取，用氢氧化钠溶液洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥过夜。浓缩成粗产物，300mL二甲苯。将-210mL甲醇混合溶剂重结晶两次，得到产物11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑78.2g，含量为99.5％，总收率为78.4％
参考文献：
[1] Patent: CN108148065, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0011; 0013; 0014

相关分类

材料科学 电子材料 电子材料
高端化学品 杂环砌块 吲哚

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  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1024598-06-8

108-86-1

60511-85-5

1024598-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In o-xylene at 160℃; for 48 h; 将Pd 2（dba）3 178.6mg（0.20mmol）和t-Bu 3 P 78.9mg（0.39mmol）邻二甲苯（邻二甲苯）在室温下搅拌10分钟后溶于50ml。 11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑（中间体I-1）5g（19.51mmol），溴苯3.37g（21.46mmol），t-BuONa 1.12g（11.71mmol）加入并搅拌 在160℃回流48小时。 冷反应后，加入20ml蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。 过滤后，蒸发溶剂并用硫酸镁干燥。 柱（11,12-二氢吲哚[2,3-a]咔唑]咔唑）中间体I-2经色谱法得到5.35g（收率83％）。 MS-EI，m / e，332.13（计算值），332.19（测量值）。
75% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene; toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 100.00g（390.19mmol）中间体1,73.52g，（468.23mmol）溴苯，75.00g（780.39mmol）叔丁醇钠，22.44g（32.02mmol）三（二亚苄基丙酮）二钯和31.58g（50％） 在3L烧瓶中将三叔丁基膦在甲苯中与1.5L二甲苯混合，并将混合物在氮气流下加热并回流24小时。 将得到的混合物加入到4.5L甲醇中，过滤结晶的固体，溶解在一氯苯中，用硅胶/硅藻土过滤，除去适量的有机溶剂后，用甲醇重结晶，得到97.0g中间体。 2（产率75％）。
73% With bis(tri-t-butylphosphine)palladium(0); sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 17 h; Inert atmosphere 在氮气氛中，11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑（50.0g，0.19mol），溴苯（15.3g，0.10mol），双（三叔丁基膦）钯（0）（0.99g， 将1.95mmol）和叔丁醇钠（28.1g，0.29mol）置于750mL二甲苯中并加热并搅拌17小时。 将反应混合物冷却至室温并过滤以除去盐。 减压浓缩二甲苯，用四氢呋喃和己烷的混合溶液对所得产物进行柱纯化，得到中间体A（47.6g，收率73％，MS：[M + = 333]）。
44% With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 15 h; Inert atmosphere; Reflux 39.99g（156.01mmol）吲哚并咔唑，26.94g（171.61mmol）溴苯，22.49g（234.01mmol）叔丁醇钠，4.28g（4.68mmol）三（二亚苄基丙酮）二钯和2.9mL三萜 将丁基膦（50％甲苯溶液）加入到1,000mL圆底烧瓶中的500mL二甲苯中，并在氮气氛下混合并加热回流约15小时。 将所得混合物加入到1,000mL甲醇中，通过过滤得到结晶固体粉末。 将所得产物溶于二氯苯中，用硅胶/硅藻土过滤，然后除去适量的有机溶剂，用甲醇重结晶，得到中间体B2（23.01g，收率：44％）。计算。 C24H16N2：C，86.72; H，4.85; N，8.43; 发现：C，86.72; H，4.85; N，8.43
44% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene; toluene for 15 h; Inert atmosphere; Reflux 在1000mL圆底烧瓶中加入咔唑吲哚39.99g（156.01mmol），溴苯26.94g（171.61mmol），叔丁醇钠22.49g（234.01mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯4.28g（4.68mmol）和三醇 - 丁基膦加热针混合2.9mL（50％甲苯溶液）和500mL二甲苯并在氮气流下回流15小时。 将得到的结晶固体过滤后的混合物加入到1000mL甲醇中，用硅胶/硅藻土过滤二氯苯，用适量的有机溶剂，用甲醇重结晶，得到中间体B2（23.01g）。 ，以44％的收率获得）。
44% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 15 h; Inert atmosphere; Reflux 1000ml吲哚并咔唑39.99g圆底烧瓶（156.01mmol），溴苯26.94g（171.61mmol），叔丁醇钠22.49g（234.01mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯4.28g（4.68mmol）和三叔丁基膦 将2.9mL（50％甲苯溶液）在500ml二甲苯中与氮气流混合，在回流下通过加热回流15小时。 将得到的混合物加入1000ml甲醇的甲醇中，然后加入结晶的固体，二氯苯，苯，硅胶/硅藻土过滤，除去有机溶剂后，用甲醇和中间体B2重结晶（23.01g，产率44％））。

更多
参考文献：
[1] Patent: KR2015/96018, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0377-0379
[2] Patent: US2018/90690, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0161; 0162
[3] Patent: KR2018/32519, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0120-0122
[4] Patent: EP2894157, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0198
[5] Patent: KR2015/84657, 2015, A. Location in patent: Paragraph 1642-1645
[6] Patent: KR2015/84558, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0539-0541

更多

2. 合成：1024598-06-8

1361125-94-1

1024598-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
71.5% With triphenylphosphine In 1,2-dichloro-benzene at 180℃; for 12 h; Inert atmosphere 在250ml三口烧瓶中，在氮气保护下，加入0.04mol中间体1.0.05mol三苯基膦，100ml邻二氯苯，搅拌混合，加热至180℃，反应12小时，取样点板，显示无中间体1剩余， 反应完成; 自然冷却至室温，过滤，滤液蒸发至无馏出物，经中性硅胶柱得到中间体2，HPLC纯度为99.2％，收率71.5％;
参考文献：
[1] Patent: CN107353290, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0048
3. 合成：1024598-06-8

855180-11-9

244205-40-1

1024598-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
78.4%
Stage #1: With hydrogen bromide; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at -20℃;
Stage #2: With palladium diacetate; caesium carbonate; (RP,RP)-1,2-bis[(o-anisyl)(phenyl)phosphino]ethane In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 20℃; Inert atmosphere; Reflux		 在2L三颈烧瓶中将77.5g（0.3mol）1-氨基-N-苯基咔唑溶于300mL乙腈中。加入52.6g（0.26mol）质量百分比为40％的氢溴酸水溶液，控制反应温度至在-20℃下缓慢加入27.6mL（0.27mol）30％过氧化氢。加完后，将自然温度升高过夜。用亚硫酸氢钠水溶液洗涤反应溶液，分离有机层，加入盐酸得到1-氨基-2-溴-N-苯基恶唑盐酸盐，干燥后97.1g;在氩气保护下，得到97.1g（0.25mol）1-氨基-2-溴-N-苯基恶唑盐酸盐，50.2g（将0.25摩尔邻 - 溴苯硼酸，36.9克碳酸铯，250毫升N-甲基吡咯烷酮溶剂加入到2升三颈烧瓶中。置换空气系统，然后在20℃下控制0.05克乙酸钯和0.23克。 （R，R）-1,2-双[（2-甲氧基苯基）苯基膦基]乙烷，回流反应，液相色谱检测结束后，加入300mL冰水终止反应。用300mL二氯甲烷萃取，用氢氧化钠溶液洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥过夜。浓缩成粗产物，300mL二甲苯。将-210mL甲醇混合溶剂重结晶两次，得到产物11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑78.2g，含量为99.5％，总收率为78.4％
参考文献：
[1] Patent: CN108148065, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0011; 0013; 0014
4. 合成：1024598-06-8

591-50-4

60511-85-5

1024598-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
65% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene for 3 h; Inert atmosphere; Reflux 根据实施例3中化合物66的制备方法，不同之处在于，所用的合成路线为上述路线，用化合物113'代替咔唑，用碘苯代替化合物1-5，得到化合物113-1（产率） 将65％（化合物1-5）（0.1623mol）加入到甲苯（450mL）中，然后在氮气保护下加入咔唑（0.1623mol），叔丁醇钠（0.3246mol），Pd 2（dba）3（0.0016mol）和 三叔丁基膦（0.0016mol）并加热回流3小时，过滤硅胶漏斗，将得到的滤液蒸发至干。 所得固体用甲苯重结晶，得到化合物66（产率48％）：
64% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene for 12 h; Reflux; Inert atmosphere 在氮气下，向2颈圆底烧瓶中加入B-1 2.1g（0.0082mol），碘 - 苯（碘苯）2.5g（0.013mol），Cu 0.312g（0.0049），18-冠-6-醚的混合物 将（18-冠-6-醚）0.433g（0.0016mol），K2CO3 3.397g（0.0246mol）和o-DCB 20ml在回流下搅拌12小时。冷却至室温的溶液用MC / H2O萃取并浓缩。 用柱色谱法（SiO 2，己烷：乙酸乙酯= 10：1）分离，得到标题化合物2-B（1.76g，64％），为白色固体。
64% With 18-crown-6 ether; copper In 1,2-dichloro-benzene for 12 h; Reflux; Inert atmosphere 在氮气下将双颈圆底烧瓶（rbf双颈：双颈圆底烧瓶）加入到C-1（2.1g，0.0082mol），碘 - 苯（碘苯）（2.5g，0.013mol），Cu（0.312g， .0049），18-冠-6-醚（18-冠-6-醚）（0.433g，0.0016mol），碳酸钾（3.397g，0.0246mol），混合物中的邻二氯苯（20ml）， 在回流下搅拌12小时。 通过用二氯甲烷/ H 2 O冷却至室温的溶液萃取浓缩，并通过柱色谱（SiO 2，己烷：乙酸乙酯= 10：1）纯化，得到白色固体化合物C-2（1.76g，64％）。
64% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzeneInert atmosphere; Reflux 在氮气调谐圆底烧瓶（双颈圆底烧瓶）至A-1（2.1g，0.0082mol），碘苯2.5g（0.013mol），Cu 0.312g（0.0049mol），18-冠-6-醚0.433g （0.0016mol），将20ml邻二氯苯，K 2 CO 3（3.397g，0.0246mol）在回流下搅拌16小时。 将溶液冷却至室温，MC（二氯甲烷）/ H 2 O，浓缩萃取，用柱色谱（SiO 2，己烷，乙酸乙酯）1/10）分离，得到白色固体化合物A-2（1.76g，64％））。
64% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzeneReflux 原始颈部的化合物为氮气填充250-2（2.1g，1.0eq），碘 - 苯（2.5g，1.5eq），Cu（0.312g，0.6eq），18-冠-6-醚（0.433） g，0.2当量），将K 2 CO 3（3.397g，3.0当量），1,2-二氯苯（20）的混合物在回流温度下搅拌16小时。 将溶液浓缩并冷却至室温，用MC / H 2 O萃取，用柱色谱（SiO 2，己烷：1：乙酸乙酯= 10）纯化，得到白色固体化合物250-3，用（1.76g，64％）分离。
64% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene for 16 h; Reflux 化合物73-2（2.1g，1.0当量），碘苯（2.5g，1.5当量），Cu（0.312g，0.6当量），18-冠-6-醚（0.433g，0.2当量）的混合物， 将K 2 CO 3（3.397g，3.0当量）和1,2-二氯苯（20ml）在回流温度下搅拌16小时。冷却至室温的溶液用MC / H 2 O萃取并浓缩，然后通过柱色谱（SiO 2）纯化。 己烷：乙酸乙酯= 10：1）分离出化合物73-3（1.76g，64％），为白色固体。
64% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene for 16 h; Inert atmosphere; Reflux 化合物B-1（2.1g，0.0082mol），碘苯（2.5g，0.013mol），Cu（0.312g，0.0049），18-冠-6-醚（0.433g，0.0016mol），K2CO3（3.397）的混合物 将g，0.0246mol）和邻二氯苯（o-DCB）（20ml）在氮气下在双颈圆底烧瓶（双颈rbf）中回流并搅拌16小时。 冷却至室温的混合溶液用MC（二氯甲烷）/ H 2 O萃取，浓缩，用柱色谱（SiO 2，己烷：乙酸乙酯= 10：1）分离。 结果，获得白色固体化合物B-2（1.76g，64％）。
64% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzeneInert atmosphere; Reflux 在氮气下，化合物B-1（2.1g，0.0082mol），碘代苯（2.5g，0.013mol），Cu（0.312g，0.0049），18-冠-6-醚（0.433g，0.0016mol）和K2CO3（ 将3.397g，0.0246mol）的邻二氯苯（o-DCB）（20ml）在回流条件下搅拌16小时。 将冷却至室温的溶液用二氯甲烷/ H 2 O萃取，浓缩，并进行柱色谱（SiO 2，己烷：乙酸乙酯= 10：1），得到白色固体化合物B-2（1.76g，64％）。
64% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene for 12 h; Reflux; Inert atmosphere 在氮气下向2颈圆底烧瓶中加入化合物B-1（2.1g，0.0082mol），碘苯（碘苯，2.5g，0.013mol），Cu（0.312g，0.0049mol），18-冠-6- 醚（0.433g，0.0016mol）将O-DCB（20ml）K 2 CO 3（3.397g，0.0246mol）的混合物回流12小时。 将冷却至室温的溶液用MC / H 2 O洗涤，并通过柱色谱（SiO 2，己烷：乙酸乙酯= 10：1）浓缩，得到白色固体，得到水B-2（1.76g，64％）。
64% With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In toluene for 3 h; Reflux; Inert atmosphere 在氮气环境下，将吲哚并咔唑，苯碘化物（1.1当量），双二亚苄基丙酮钯（0）（0.03当量），三叔丁基膦（1当量）和叔丁醇钠（2当量）的中间体加入甲苯中 ，将混合物加热并回流3小时。 当反应完成时，将反应溶液在高温下过滤一次，用盐水萃取两次，并将从中萃取的有机层干燥并浓缩。 将浓缩溶液以逐滴方式加入到甲醇中以获得固体，过滤固体后得到的残余物通过柱色谱法分离和纯化，得到苯基 - 吲哚并咔唑中间体（64％）。
41% at 190℃; for 72 h; Inert atmosphere 例1; 化合物1-19的合成; 在氮气氛下，26.0g（0.10mol）IC-1,122.7g（0.60mol）碘苯，54.7g（0.29mol）碘化铜，66.7g（0.48mol）碳酸钾和800ml喹啉 搅拌72小时，同时在190℃下加热。 将反应溶液冷却至室温。 然后，在搅拌下加入蒸馏水（500ml）和二氯甲烷（500ml）。 通过过滤分离沉淀的晶体。 然后用蒸馏水（3.x.500ml）洗涤有机层。 用无水硫酸镁干燥有机层。 然后通过过滤分离硫酸镁，并将溶剂进行真空蒸馏。 通过硅胶柱色谱法纯化得到的残余物，得到13.7g（41％收率）中间体B，为白色固体。
40.6% at 190℃; for 72 h; 在已经脱气并充满氮气的1000ml三颈烧瓶中加入26.0g（101.4mmol）上面得到的白色粉末，122.7g（601.4mmol）碘苯，54.7g（287.2mmol）碘化铜，66.7g（482.6mmol）碳酸钾和800ml喹啉并搅拌。然后将混合物加热至190℃并在该温度下搅拌72小时。将混合物冷却至室温，加入500ml水和500ml二氯甲烷，搅拌混合物，过滤形成的黄色晶体。将滤液转移到2000ml分液漏斗中，分离成有机层和水层。将有机层用500ml水洗涤三次，用硫酸镁脱水，过滤硫酸镁，减压蒸馏除去溶剂。通过柱色谱法纯化残余物，得到13.7g（41.2mmol，40.6％产率）白色粉末。然后，得到26.0g（101.4mmol）上面得到的白色粉末，122.7g（601.4mmol）碘苯，54.7g（287.2mmol）碘化铜，66.7g（482.6mmol）碳酸钾和800ml喹啉。将其置于1000ml三颈烧瓶中，该烧瓶已经脱气并充满氮气并搅拌。然后将混合物加热至190℃并在该温度下搅拌72小时。将混合物冷却至室温，加入500ml水和500ml二氯甲烷，搅拌混合物，过滤形成的黄色晶体。将滤液转移到2000ml分液漏斗中，分离成有机层和水层。将有机层用500ml水洗涤三次，用硫酸镁脱水，过滤硫酸镁，减压蒸馏除去溶剂。通过柱色谱法纯化残余物，得到13.7g（41.2mmol，40.6％产率）白色粉末。然后，加入26.0克（0.101摩尔）上面得到的白色粉末，122.7克（0.601摩尔）碘苯，54.7克（0.287摩尔）碘化铜，66.7克（0.482摩尔）碳酸钾和800毫升喹啉。将其置于1000ml三颈烧瓶中，该烧瓶已经脱气并充满氮气并搅拌。然后将混合物加热至190℃并在该温度下搅拌72小时。将混合物冷却至室温，加入500ml水和500ml二氯甲烷，搅拌混合物，过滤形成的黄色晶体。将滤液转移到2000ml分液漏斗中，分离成有机层和水层。将有机层用500ml水洗涤三次，用硫酸镁脱水，过滤硫酸镁，减压蒸馏除去溶剂。通过柱色谱法纯化残余物，得到13.7g（0.04摩尔，40.8％产率）白色粉末。
40.6% With potassium carbonate In quinoline at 190℃; for 72 h; 在已经脱气并充满氮气的1000毫升三颈烧瓶中加入26.0克（101.4毫摩尔）上面得到的白色粉末，122.7克（601.4毫摩尔）碘苯，54.7克（287.2毫摩尔）碘化铜。然后加入66.7克（482.6毫摩尔）碳酸钾，然后加入800毫升喹啉，搅拌混合物。然后将混合物加热至190℃并在该温度下搅拌72小时。将混合物冷却至室温，加入500ml水和500ml二氯甲烷，搅拌混合物，过滤形成的黄色晶体。将滤液转移到2000ml分液漏斗中，分离成有机层和水层。将有机层用500ml水洗涤三次，用硫酸镁干燥，滤除硫酸镁，减压蒸馏除去溶剂。通过柱色谱法纯化残余物，得到13.7g（41.2mmol，40.6％产率）白色固体A或11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑。
40.8% at 190℃; for 72 h; Inert atmosphere 接下来，在已经脱气并充满氮气的1,000ml三颈烧瓶中加入26.0g（0.101mol）上面得到的白色粉末A，122.7g（0.601mol）碘苯，54.7g（0.287mol）加入碘化铜，66.7克（0.482摩尔）碳酸钾和800毫升喹啉并搅拌。然后将混合物加热至190℃并在该温度下搅拌72小时。将混合物冷却至室温，加入500ml水和500ml二氯甲烷，搅拌混合物，过滤收集形成的黄色晶体。将滤液转移到2,000ml分液漏斗中，分离成有机层和水层。用500ml水洗涤有机层三次，然后用硫酸镁脱水，滤出硫酸镁，减压蒸馏除去溶剂。通过柱色谱法纯化残余物，得到13.7g（0.04摩尔，40.8％产率）白色粉末B.
40.6% at 190℃; for 72 h; Inert atmosphere 接着，得到26.0g（0.10mol）上述得到的白色粉末，122.7g（0.60mol）碘苯，54.7g（0.29mol）碘化铜，66.7g（0.48mol）碳酸钾和800ml将喹啉加载到用氮气吹扫的1,000ml三颈烧瓶中并搅拌。之后，将混合物加热至190℃并搅拌72小时。将混合物冷却至室温后，向混合物中加入500ml水和500ml二氯甲烷，然后搅拌。之后，通过过滤获得所得黄色晶体。将滤液转移到2,000ml分液漏斗中，分成有机层和水层。将有机层用500ml水洗涤三次，然后用硫酸镁干燥所得有机层。通过过滤分离硫酸镁，然后在减压下蒸馏出溶剂。之后，通过柱色谱法纯化残余物，得到13.7g（0.041mol，产率：40.6％）中间体A，为白色固体。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN106928237, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0152; 0153; 0154; 0155; 0166-0168
[2] Patent: KR2016/8819, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0189; 0191; 0195; 0196
[3] Patent: KR2015/132019, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0227; 0228; 0231; 0232
[4] Patent: KR2016/1702, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0192-0193; 0196-0197
[5] Patent: KR101551895, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0307; 0312; 0313
[6] Patent: CN105408333, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0252; 0257; 0258
[7] Patent: KR101558495, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0342; 0343; 0346; 0347
[8] Patent: KR2016/41019, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0167; 0168; 0172; 0173
[9] Patent: KR2017/2208, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0258-0259; 0263-0264
[10] Patent: US2018/47916, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0137
[11] Patent: EP2415772, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[12] Patent: EP1956022, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34; 36
[13] Patent: EP2080762, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[14] Patent: EP2166011, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[15] Patent: US9985219, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 304; 306

更多

5. 合成：1024598-06-8

591-50-4

222-19-5

1024598-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
51% With potassium phosphate; copper(l) iodide; trans-1,2-cyclohexanediamine In 1,4-dioxane for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 在氩气氛中，将90ml脱水的1,4-二恶烷加入到15.0g（58.5mmol）吲哚并[2,3-a]咔唑的混合物中（根据Synlett p.42-48的方法合成）（ （2005）），11.9g（58.5mmol）碘苯，11.2g（58.5mmol）碘化铜，20.0g（175.5mmol）反式-1,2-环己烷二胺和37.3g（175.5mmol）磷酸三钾，和 将所得混合物搅拌24小时，同时在加热下回流。 减压浓缩反应溶液。 向所得残余物中加入500ml甲苯，加热至120℃，然后过滤除去不溶物。 减压浓缩滤液，并将获得的残余物用硅胶柱色谱纯化，得到10.0g白色固体，通过FD-MS分析鉴定为下列中间体2-1（产率：51％）。
参考文献：
[1] Patent: EP2738166, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0167
6. 合成：1024598-06-8

108-86-1

13716-12-6

60511-85-5

1024598-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
55% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) In water; toluene 第一步; 合成11-苯基-11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑78.35g（305.69mmol）11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑，26.8mL（254.74mmol）溴苯，26.93 将g（280.22mmol）NaOt-Bu和7g（7.64mmmol）Pd 2（dba）3悬浮在1400ml甲苯中，向其中加入3.64ml（15.28mmol）P（t-Bu）3，和 将混合物回流并搅拌12小时。 向其中加入蒸馏水进行萃取，并用硅胶过滤其中产生的有机层。 从其中除去有机溶液后，将固体产物用二氯甲烷和正己烷重结晶，得到46.2g的11-苯基-1,1,12-二氢吲哚[2,3-a]咔唑（产率：55％，LC质量M） + H + = 333.13）。
参考文献：
[1] Patent: EP2821459, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column
7. 合成：1024598-06-8

59-88-1

1024598-06-8
参考文献：
[1] Patent: EP2415772, 2012, A1
[2] Patent: KR2015/132019, 2015, A
[3] Patent: KR101551895, 2015, B1
8. 合成：1024598-06-8

1361125-94-1

1024598-06-8

1316311-27-9
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 21, p. 5812 - 5820
9. 合成：1024598-06-8

1001911-63-2

1024598-06-8
参考文献：
[1] Patent: CN107353290, 2017, A
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 21, p. 5812 - 5820
10. 合成：1024598-06-8

577-19-5

1024598-06-8
参考文献：
[1] Patent: CN107353290, 2017, A
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 21, p. 5812 - 5820
11. 合成：1024598-06-8

765-87-7

1024598-06-8
参考文献：
[1] Patent: EP2415772, 2012, A1
12. 合成：1024598-06-8

N/A

1024598-06-8
参考文献：
[1] Patent: KR2017/2208, 2017, A
产率 合成条件 实验参考步骤
77% With bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In toluene at 95℃; for 4 h; 通用方法：双（9,9-二甲基-9H-芴-2-基）胺（4.0g，0.010mol）1,4-二溴-2,5-二甲基苯（2.6g，0.010mol），Pd（dba） ）2（0.5g，0.0005mol）叔丁醇钠（1.9g，100mL，插入Tol 0.020mol）95在37℃下搅拌4小时使其反应。 在反应冷却至H 2 O后：在层分离后，将MC柱纯化（正己烷：MC）至得到中间体2-1 4.5g（产率77％）。 （M / z = 585）
49% With bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In toluene at 95℃; for 4 h; 通用方法：中间体1-2（2.8g，0.010mol）在溴苯（1.7g，0.011mol），Pd（dba）2（0.5g，0.0005mol），叔丁醇钠（1.9g，0.020mol）中的溶液。 将100mL甲苯从95℃加入4小时，搅拌反应。 在反应结束后H 2 O：在MC柱纯化（N-HEXANE：MC）中分层后得到2.2g（产率62％）

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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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