CAS号：102520-97-8

CAS号102520-97-8, 是酯类化合物, 分子量为189.25, 分子式C9H19NO3, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供102520-97-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate

货号：BD211793 tert-Butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate 标准纯度：, 96%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	tert-Butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
中文名称 :	2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	102520-97-8
分子式 :	C₉H₁₉NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	189.25
MDL NO :	MFCD03788641
沸点 :	-
Pubchem ID :	14578673
InChIKey :	SBWYTQQSTIUXOP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD211793

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.89
Num. rotatable bonds	5
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	51.09
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	58.56 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.39
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.86
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.28
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.95
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.46
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.19

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.23
Solubility	11.3 mg/ml ; 0.0595 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.67
Solubility	4.01 mg/ml ; 0.0212 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.49
Solubility	6.18 mg/ml ; 0.0327 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.84 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.21

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：102520-97-8

24424-99-5

124-68-5

102520-97-8

产率

合成条件

实验步骤

100%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2.83 h;

（3a）（2-羟基-1,1-二甲基乙基）氨基甲酸叔丁酯将230.4ml二碳酸二叔丁酯（1.00mol）加入到98.05g 2-氨基-2-甲基 - 的溶液中在室温下经20分钟，在1-二氯甲烷（1.10mol）和154ml三乙胺（1.10mol）的二氯甲烷（500ml）溶液中，将混合物在室温下搅拌2.5小时。减压浓缩反应混合物，用10％柠檬酸水溶液稀释，然后用乙酸乙酯萃取。然后，将有机层用水和盐水洗涤，并用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸发溶剂，得到189.25g粗标题化合物（收率：定量）。无色固体。 1H NMR光谱（CDCl3,400MHz），δ：4.64（br s，1H），4.01（br s，1H），3.59（d，2H，J = 6.3Hz），1.43（s，9H），1.25（s ，6H）。

99%

With iron(III) trifluoromethanesulfonate In neat (no solvent) at 20℃; for 0.07 h; Green chemistry

通用程序：在室温下将Fe（OTf）3（1mol％）加入到磁力搅拌的胺（1mmol）和Boc 2 O（1mmol）的混合物中。搅拌混合物直至反应完成（TLC），然后用EtOAc稀释并用水洗涤。将有机层用无水MgSO 4干燥，然后在真空下蒸馏出溶剂，得到高纯度的N-Boc衍生物。

98%

at 0 - 20℃; for 2 h;

在0℃下，将二碳酸二叔丁酯（21.82g，100.00mmol）分批加入到2-氨基-2-甲基丙-1-醇（8.91g，100.0mmol）的DCM（270ml）溶液中。将反应在室温下搅拌2小时，然后用2N HCl（100mL）洗涤。将有机相干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到（1-羟基-2-甲基丙烷-2-基）氨基甲酸叔丁酯（18.56g，98％），为白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3,27℃）1.25（6H，s），1.43（9H，s），3.58（2H，d），4.67（1H，s）。

97%

With triethylamine In dichloromethane at 22 - 25℃; for 4 h;

将2-氨基-2-甲基-1-丙醇（5g，56.1mmol），（Boc）20（13.46g，61.7mmol）和三乙胺（6.24g，61.7mmol）溶解在50mL二氯甲烷中。将反应混合物在22至25℃下搅拌4小时。将上述混合物用水（25mL×2）洗涤，经无水硫酸钠干燥并在真空下浓缩，得到叔丁基（1-羟基-2-甲基丙烷-2-基）氨基甲酸酯（10.3g，97％收率）。

90%

With 1,3-disulfonic acid imidazolium hydrogen sulfate In neat (no solvent) at 20℃; for 0.03 h; Green chemistry

通用方法：将胺（1mmol）加入到（Boc）2O（1mmol）和DSIMHS（6.5mg，~0.02mmol）的混合物中，在室温下在无溶剂条件下持续搅拌。在反应完成后（通过TLC监测），将乙酸乙酯（3×5mL）加入到反应混合物中，倾析催化剂并用乙酸乙酯（2×5mL）洗涤并干燥。使用乙酸乙酯 - 石油醚（2：8）洗脱液，通过柱色谱法纯化产物。

75.36%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 1 h;

向化合物1（10.00g，112.18mmol，1.00当量）的DCM（200mL）溶液中加入Et 3 N（23.00g，227.30mmol，2.03当量）。将混合物冷却至0℃并加入Boc 2 O（38.40g，175.95mmol，1.57当量），将混合物在20℃下搅拌1小时。将混合物用EA稀释并用水洗涤。将有机相真空浓缩。通过硅胶色谱法（石油醚/乙酸乙酯= 15/1）纯化残余物，得到化合物2（16.00g，84.54mmol，75.36％产率），为白色固体。

75.36%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.50 h;

68%

at 20℃;

实施例4（叔丁氧基）-N-（1-羟基-2-甲基丙基）甲酰胺（4）按照描述2的ω-氨基-2,2-二甲醇的N-Boc保护的一般程序，1.783g 使（20.0mmol）2-氨基-2-甲基-1-丙醇与3.274g（15.0mmol）二碳酸二叔丁酯在20mL饱和碳酸氢钠水溶液（NaHCO 3）的混合物中反应。得到1.937g（68％收率）标题化合物（4），为无色固体，其纯度足以用于后续步骤，无需进一步分离和纯化。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 1.26（s，6H），1.44（s，9H），3.59（d，J = 6.0Hz，2H），4.00-4.20（br.m，1H），4.64- 4.72（br.m，1H）ppm。 MS（ESI）m / z 212.92（M + Na）+。

53%

at 25℃; for 1 h;

将2-氨基-2-甲基 - 丙-1-醇（53g，0.59mol）和二碳酸二叔丁酯（65.0g，0.297mol）在H 2 O（500mL）中混合并在25℃下搅拌1小时。 H。用CHCl 3（2×250mL）萃取反应混合物。将有机物干燥并浓缩成白色无定形固体，将其从热己烷中重结晶，得到所需物质（30g，53％），为白色固体：13C NMR（CD3OD，100MHz）δ157.76,80.135,70.095,54.992,29.247 ，24.695。

750 g

With sodium hydrogencarbonate; sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 18 h;

中间体12：（1-羟基-2-甲基丙烷-2-基）氨基甲酸叔丁酯 - 制备2向2-氨基-2-甲基丙-1-醇（500g，5.61mol，Alfa）在THF中的溶液向（3.0L）和水（1.0L）中加入Na 2 CO 3（10.11g，95mmol）和碳酸氢钠（10.37g，123mmol）并在0℃继续搅拌。加入二碳酸二叔丁酯（1.56L，6.7mol）。将反应混合物在室温下搅拌18小时。分离THF层，水层用乙酸乙酯（1.5L）萃取。将合并的有机层用盐水溶液（2×2L）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，然后在减压下浓缩，得到粗标题化合物。将粗物质溶于石油醚（750mL）中并冷却至-50℃。过滤所得固体，用石油醚洗涤，得到标题化合物（750g），为白色固体。（0250）* 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：6.08（1H，s），4.67（1H，t），3.29（2H，s），1.37（9H，s），1.13（6H，s）。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380
[2] Patent: EP2036896, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 4, p. 1188 - 1197
[4] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 12, p. 757 - 760
[5] Patent: US6140326, 2000, A
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 4, p. 655 - 659
[7] Patent: WO2016/162325, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 139
[8] Patent: WO2015/79459, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00290
[9] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8879 - 8886
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 4, p. 1110 - 1114
[11] Journal of Molecular Liquids, 2013, vol. 177, p. 386 - 393
[12] Journal of the Iranian Chemical Society, 2012, vol. 9, # 4, p. 495 - 502
[13] Journal of the Iranian Chemical Society, 2013, vol. 10, # 2, p. 181 - 188
[14] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 26, p. 19790 - 19798
[15] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 15, p. 5164 - 5169
[16] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 11, p. 2061 - 2069
[17] Patent: US2015/197493, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0766; 0767; 0768
[18] Patent: US2015/225355, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0763
[19] Patent: US2009/82464, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[20] Patent: US2003/232832, 2003, A1
[21] Patent: WO2003/99286, 2003, A1. Location in patent: Page 96
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 24, p. 3051 - 3056
[23] Synlett, 1997, vol. 1997, # 8, p. 893 - 894
[24] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 3, p. 743 - 746
[25] Patent: WO2006/81392, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[26] Patent: US6013658, 2000, A
[27] Patent: US4622418, 1986, A
[28] Patent: US4843072, 1989, A
[29] Patent: US6350767, 2002, B1. Location in patent: Page column 36
[30] Patent: WO2004/108661, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[31] Patent: WO2005/28454, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[32] Patent: WO2010/103312, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[33] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 8, p. 2877 - 2879
[34] Patent: WO2014/48065, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[35] Patent: WO2014/114694, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[36] Patent: WO2015/92819, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0202; 0203
[37] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 6, p. 906 - 916
[38] Patent: WO2016/12916, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 30

2. 合成：102520-97-8

30992-29-1

102520-97-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 40, p. 7319 - 7322
[2] Patent: WO2016/206101, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 182; 183
[3] Patent: WO2005/115150, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 76

3. 合成：102520-97-8

34619-03-9

124-68-5

102520-97-8

参考文献：

[1] Patent: WO2004/838, 2003, A1. Location in patent: Page 71-72

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24424-99-5

124-68-5

102520-97-8

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2.83 h;

99%

With iron(III) trifluoromethanesulfonate In neat (no solvent) at 20℃; for 0.07 h; Green chemistry

98%

at 0 - 20℃; for 2 h;

97%

With triethylamine In dichloromethane at 22 - 25℃; for 4 h;

90%

With 1,3-disulfonic acid imidazolium hydrogen sulfate In neat (no solvent) at 20℃; for 0.03 h; Green chemistry

75.36%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 1 h;

75.36%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.50 h;

68%

at 20℃;

53%

at 25℃; for 1 h;

750 g

With sodium hydrogencarbonate; sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 18 h;

参考文献：

2. 合成：102520-97-8

30992-29-1

102520-97-8

参考文献：

3. 合成：102520-97-8

34619-03-9

124-68-5

102520-97-8

参考文献：

[1] Patent: WO2004/838, 2003, A1. Location in patent: Page 71-72

4. 合成：102520-97-8

N/A

102520-97-8

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 3, p. 743 - 746

5. 合成：102520-97-8

500143-63-5

102520-97-8

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 30, p. 5050 - 5058

6. 合成：102520-97-8

84758-55-4

102520-97-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 40, p. 7319 - 7322

7. 合成：102520-97-8

87413-09-0

102520-97-8

109608-77-7

参考文献：

[1] Patent: US5248791, 1993, A

8. 合成：102520-97-8

N/A

24424-99-5

124-68-5

102520-97-8

参考文献：

[1] Patent: US6284764, 2001, B1

9. 合成：102520-97-8

24424-99-5

102520-97-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 40, p. 7319 - 7322

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预防
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P232	防潮。
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P235	保持低温。
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P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
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P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：102520-97-8

2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate