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脂肪链连接子 芳基 苯环化合物 羧酸 酯 芳香杂环化合物 PROTAC连接子 双官能团连接子
烷基链连接子
C-Alkyl-C 苄氧基

CAS号：103-40-2

CAS号103-40-2, 是PROTAC连接子类化合物, 分子量为208.21, 分子式C11H12O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供103-40-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

丁二酸单苄酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Benzyloxy)-4-oxobutanoic acid , 4-(Benzyloxy)-4-oxobutanoic acid

货号：BD40207 4-(Benzyloxy)-4-oxobutanoic acid 标准纯度：, 97%
103-40-2
103-40-2
103-40-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(Benzyloxy)-4-oxobutanoic acid , 4-(Benzyloxy)-4-oxobutanoic acid
中文名称 : 丁二酸单苄酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 103-40-2
分子式 : C11H12O4
线性分子式 : HO2CC2H4CO2C7H7
分子量 : 208.21
MDL NO : MFCD00447717
沸点 : -
Pubchem ID : 8788
InChIKey : UGUBQKZSNQWWEV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD40207

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.27
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 53.69
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

63.6 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.45
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.43
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.44
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.71
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.52

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.93
Solubility 2.44 mg/ml ; 0.0117 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.37
Solubility 0.887 mg/ml ; 0.00426 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.68
Solubility 0.434 mg/ml ; 0.00208 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.55 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.83

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~21  ►

1. 合成：103-40-2

108-30-5

100-51-6

103-40-2
产率 合成条件 实验步骤
93.8% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; a）琥珀酸单苄基酯向冰冷却的苄醇（12.96g，120mmol）的二氯甲烷（300mL）溶液中加入三乙胺（25mL，180mmol），4-二甲基氨基吡啶（610mg，5mmol）。 然后滴加琥珀酸酐（10g，100mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，并用1N HCl（2×100mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 将残余物溶于乙酸乙酯（150mL）中并用饱和NaHCO 3水溶液（3×150mL）萃取。 将合并的水层用浓HCl酸化至pH = 1-2，并用二氯甲烷（4×250mL）萃取。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并浓缩，得到标题酸（19.5g，93.8％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：11.80-10.50（br，1H），7.35（m，5H），5.15（s，2H），2.70（m，4H）。
89% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 通用方法：在0℃下，向琥珀酸酐（1.0g，10mmol）的DMF（4mL）溶液中加入苄醇（0.94mL，9.09mmol）和DIEA（1.93mL，11mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，并在Speed-vac中蒸发。 将残余物溶于乙酸乙酯（50mL）中并用饱和NaCl（10mL×2）洗涤。 用NaHCO 3水溶液（5M，5mL×3）萃取有机溶液，合并含水萃取物，通过加入柠檬酸（5M）酸化至pH 4，用乙酸乙酯（30mL×3）萃取。 合并EtOAc萃取物，用饱和NaCl洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 通过真空蒸发除去溶剂，得到白色固体（1.66g，89％）; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）δ7.38（s，5H），5.18（s，2H），2.73-2.71（m，4H）; LC-MS（ESI-）207.0（100％）。
88% With dmap In tetrahydrofuran for 18 h; Reflux 将琥珀酸酐（1.0g，10mmol），苄醇（1.14g，11mmol）和DMAP（54mg，0.44mmol）的THF（5mL）溶液回流18小时。 将混合物用饱和酒精浓缩。 用NaHCO3洗涤，用AcOEt洗涤。 然后酸化水层，用AcOEt萃取沉淀的固体。 将固体重结晶，得到琥珀酸单苄基酯，为无色针状物，1.85g，88％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）d。 2.65-2.73（m，4H，CH2CH2），5.15（s，2H，PhCH2）和7.31-7.38ppm（s，5H，芳族）。
85% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 方法B：将琥珀酸酐（5g，50.0mmol）溶于无水DCM（40mL）中。 将苄醇（5.69mL，55.0mmol），三乙胺（7.50mL，55.0mmol）和催化量的DMAP加入到该溶液中。 将得到的澄清溶液在室温下搅拌18小时，然后在真空下除去所有挥发物。 将粗残余物溶于乙醚（200mL）中并用2N NaOH（2×75mL）萃取。 用浓HCl将水性萃取物小心酸化至pH 2，然后用乙醚（2×100mL）萃取。 将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为白色固体（8.84g，85％）。熔点 52-54°C，点燃 56-57°C; 1H NMR（300MHz，丙酮-tfc）：δ2.68-2.71（m，4H，2×CH2），5.14（s，2H，CHiAr），7.34-7.36（m，5H，ArH）。
77% With pyridine; dmap In dichloromethane 根据图3中概述的反应制备3-羟基黄酮-3-半琥珀酸盐（15）。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和吡啶在二氯甲烷中的存在下，琥珀酸酐（11）和苄醇（12）的反应产生了 琥珀酸单苄基酯（13），白色结晶薄片，产率77％。 该受保护的琥珀酸衍生物在DCC和DMAP存在下与3-羟基黄酮（1）偶联，形成黄酮或棕色油的黄酮-3-半琥珀酸单苄酯（14），其在静置时固化，产率高达96％。 使用Pd（OAc）2在THF：EtOH;乙酸溶剂体系中脱保护单苄酯形成相应的半琥珀酸酯，进行更大规模的反应，得到所需的3-氢化黄酮-3-琥珀酸盐（15）。
71% With dmap In dichloromethane at 0 - 25℃; for 96 h; 例14;1 - （（（4-（苄氧基）-4-氧代丁酰基）氧基）甲基）-1-甲基-4-（2-甲基-10H-苯并[b]噻吩并[2,3-E][1,4] 地西泮-4-基）哌嗪-1-碘化物（化合物14）4-（苄氧基）-4-氧代丁酸的合成将琥珀酸酐（7g，70.0mmol）和苯甲醇（8.7mL，83.9mmol）合并在二氯甲烷中 在0℃下（350mL）分批加入DMAP（0.85g，7.0mmol）。 使反应逐渐升温至25℃并搅拌4天。 将反应混合物用1M HCl（3.x.200mL）洗涤，然后用水（300mL）洗涤。 然后用饱和NaHCO 3水溶液（3.x.300mL）萃取有机相。 然后将其用浓HCl酸化至pH 1，得到固体沉淀，将其过滤，然后溶解在二氯甲烷中。 将二氯甲烷干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到4-（苄氧基）-4-氧代丁酸（10.36g，71％）.1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.41-7.29（5H，m），5.15 （2H，s），2.74-2.63（4H，m）。
70.47% at 100℃; for 2 h; 将5.0g（0.05mol）琥珀酸酐，5.4g（0.05mol）苄醇，16.25g（0.05mol）碳酸铯和50ml N，N-二甲基甲酰胺的混合物在100℃下搅拌。 持续2个小时。 将反应混合物冷却至室温，然后倒入200ml乙酸乙酯中。 将混合物用含有0.35N HCl（3×100mL）的饱和NaCl水溶液洗涤。 收集含有产物的乙酸乙酯相，用无水MgSO 4干燥。 过滤除去MgSO 4，减压除去乙酸乙酯。 通过在乙醚和己烷中结晶纯化粗产物，得到7.34g琥珀酸单苄酯，70.47％。
63.29% With dmap In tetrahydrofuran at 50℃; for 5 h; 将琥珀酸酐1（5.00g，49.96mmol），苯甲醇（5.94g，54.96mmol）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP，61mg，0.50mmol）加入到50mL四氢呋喃中，并将混合物加热至50℃。 减压下除去溶剂，向残余物中加入100mL乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠（100mL）洗涤，弃去有机层，调节水层至pH = 用稀盐酸（1mol / L）洗涤2次，过滤。干燥滤饼，得到6.58g白色固体，收率63.29％。
57%
Stage #1: at 100℃; for 0.50 h; Microwave irradiation
Stage #2: With water In ethyl acetate at 20℃; for 2 h; 		将琥珀酸酐（0.66g，6.6mmol）和苄醇（0.65g，6.0mmol）溶解在CH 2 Cl 2（5mL）中，并将混合物在微波反应器（Biotage Initiator 8）中在100℃下保持搅拌（压力） ：约7巴），持续30分钟。减压除去溶剂，将残余物溶于EtOAc（80mL）和水（10mL）中。将混合物在室温下搅拌2小时，用5％KHSO 4（2×20mL）和盐水（20mL）洗涤，并经Na 2 SO 4干燥。减压除去溶剂，将无色油状物进行柱色谱（洗脱液：CH 2 Cl 2 / EtOAc 10：1至CH 2 Cl 2 / EtOAc 2：1）。在减压下从洗脱液中除去挥发物，加入CH 2 Cl 2（20mL），蒸发溶剂，并重复该过程。得到产物10，为无色油状物，在真空干燥过程中结晶，得到白色致密固体（0.71g，57％），熔点55-56℃（点燃; 31℃，56-57℃）。 Rf = 0.3（CH 2 Cl 2 / EtOAc 5：1）。 1H NMR（300MHz，[D4] MeOH）：δ（ppm）2.57-2.68（m，4H），5.13（s，2H），7.26-7.38（m，5H）。 C11H12O4（208.21）。
57.7% With dmap In tetrahydrofuran at 50℃; for 5 h; 将琥珀酸酐（10g，0.1mol），苯甲醇（11.88g，0.11mol），4-二甲基氨基吡啶（DMAP）（120mg）加入到100ml烧瓶中，THF（50ml）作为溶剂，室温50℃反应5小时。 浓缩反应溶液，加入乙酸乙酯，依次用水，饱和NaHCO3溶液，饱和盐水洗涤有机层，用无水Na2SO4干燥，用异丙醚/丙酮浓缩成固体，重结晶，得到白色固体12g。 ，产量57.7％，
48% for 4 h; Reflux 按照已知方法合成苄基琥珀酸.33这里，将琥珀酸酐（30g，300mmol）溶解在苯甲醇（31.6mL，33g，300mmol）中，并将所得溶液加热回流4小时。 将反应混合物溶于乙醚（100mL）中，过滤除去不溶的琥珀酸。 将滤液用饱和Na 2 CO 3水溶液（3×100mL）萃取，并将合并的含水萃取物用2M HCl（2.0L）酸化。 过滤收集沉淀物并在真空下干燥，得到2（30g，48％）。 1HNMR（CDCl3,300MHz）d 7.35（m，5H），5.15（s，2H），2.70（m，4H）.13C NMR（CDCl3,75MHz）d 177.7,172.1,135.7,128.8,128.5,128.4， 66.9,29.1,29.0。
250 g With toluene-4-sulfonic acid In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 5 h; Reflux 将琥珀酸酐（184克，1.84摩尔），苄醇（200克，1.849摩尔）和PTSA（1克，5.25毫摩尔）在二甲苯（1200毫升）中的溶液在回流温度下搅拌5小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入10％碳酸氢钠溶液（2500ml）中，水层用乙酸乙酯（500ml）洗涤，用稀HCl酸化，用氯仿萃取，用硫酸钠干燥，减压蒸馏。 用己烷沉淀残余物，得到纯的琥珀酸单苄酯（250克），为白色粉末，熔点为61-63℃。产物用1H NMR（CDCl3）δ2.7（m，4H）表征。 ，CH2X2），5.20（s，2H，CH2），7.35（m，5H，Ar），10.25（bs，1H，COOH）。
18.5 g With pyridine In tetrahydrofuran at 20℃; for 120 h; 将10.0g（100mmol）琥珀酸酐，10ml THF（四氢呋喃），10.8g（100mmol）苯甲醇和4ml吡啶合并，并在环境温度下搅拌5天。 将溶液用甲苯稀释。 用饱和碳酸氢钠溶液萃取混合物。 分离水相，并用盐酸酸化。 用甲苯萃取产物，得到18.5g琥珀酸单苄酯。

更多
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 10, p. 1397 - 1403
[2] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 12207 - 12213
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 9, # 6, p. 1589 - 1600
[4] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 12, p. 4115 - 4121
[5] Patent: US2005/107355, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 2, p. 357 - 367
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 15, p. 3450 - 3453
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 23, p. 7507 - 7514
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 14, p. 4004 - 4010
[10] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 34, p. 10745 - 10761
[11] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 14, p. 2943 - 2949
[12] Patent: WO2014/71457, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[13] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 38, p. 9850 - 9861
[14] Journal of Pharmacy and Pharmacology, 2002, vol. 54, # 3, p. 349 - 364
[15] Patent: WO2006/94357, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 3/19
[16] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 17, p. 9701 - 9703
[17] Patent: US2011/166128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[18] Patent: US2007/142331, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[19] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 24, p. 7783 - 7794
[20] Patent: CN108743953, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021
[21] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14376 - 14381
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 4, p. 1171 - 1179
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 21, p. 6303 - 6322
[24] Patent: CN105732733, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0035
[25] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 31, p. 5427 - 5430
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 12, p. 3597 - 3601
[27] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1955, vol. 9, p. 1674,1678
[28] Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 41, p. 4623 - 4626
[29] Die Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 382 - 387
[30] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 22, p. 4133 - 4136
[31] Patent: US2010/286225, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[32] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 23, p. 3441 - 3454
[33] Patent: US2014/142199, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0218-0220
[34] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2016, vol. 80, # 1, p. 128 - 134
[35] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 30, p. 5254 - 5257
[36] Patent: WO2016/193309, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[37] Patent: WO2017/147220, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00263-00264
[38] Synlett, 2017, vol. 28, # 20, p. 2881 - 2885

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2. 合成：103-40-2

N/A

103-40-2
参考文献：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 12, p. 2601 - 2604
[2] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 4, p. 1268 - 1268
3. 合成：103-40-2

N/A

103-40-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 9, p. 1803 - 1806

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羧酸

货号: BD317590

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相似度: 97.37%

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相似度: 85.37%

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相似度: 83.33%

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酯

货号: BD317590

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相似度: 89.74%

合成路线

1. 合成：103-40-2

108-30-5

100-51-6

103-40-2
产率 合成条件 实验参考步骤
93.8% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; a）琥珀酸单苄基酯向冰冷却的苄醇（12.96g，120mmol）的二氯甲烷（300mL）溶液中加入三乙胺（25mL，180mmol），4-二甲基氨基吡啶（610mg，5mmol）。 然后滴加琥珀酸酐（10g，100mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，并用1N HCl（2×100mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 将残余物溶于乙酸乙酯（150mL）中并用饱和NaHCO 3水溶液（3×150mL）萃取。 将合并的水层用浓HCl酸化至pH = 1-2，并用二氯甲烷（4×250mL）萃取。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并浓缩，得到标题酸（19.5g，93.8％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：11.80-10.50（br，1H），7.35（m，5H），5.15（s，2H），2.70（m，4H）。
89% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 通用方法：在0℃下，向琥珀酸酐（1.0g，10mmol）的DMF（4mL）溶液中加入苄醇（0.94mL，9.09mmol）和DIEA（1.93mL，11mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，并在Speed-vac中蒸发。 将残余物溶于乙酸乙酯（50mL）中并用饱和NaCl（10mL×2）洗涤。 用NaHCO 3水溶液（5M，5mL×3）萃取有机溶液，合并含水萃取物，通过加入柠檬酸（5M）酸化至pH 4，用乙酸乙酯（30mL×3）萃取。 合并EtOAc萃取物，用饱和NaCl洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 通过真空蒸发除去溶剂，得到白色固体（1.66g，89％）; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）δ7.38（s，5H），5.18（s，2H），2.73-2.71（m，4H）; LC-MS（ESI-）207.0（100％）。
88% With dmap In tetrahydrofuran for 18 h; Reflux 将琥珀酸酐（1.0g，10mmol），苄醇（1.14g，11mmol）和DMAP（54mg，0.44mmol）的THF（5mL）溶液回流18小时。 将混合物用饱和酒精浓缩。 用NaHCO3洗涤，用AcOEt洗涤。 然后酸化水层，用AcOEt萃取沉淀的固体。 将固体重结晶，得到琥珀酸单苄基酯，为无色针状物，1.85g，88％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）d。 2.65-2.73（m，4H，CH2CH2），5.15（s，2H，PhCH2）和7.31-7.38ppm（s，5H，芳族）。
85% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 方法B：将琥珀酸酐（5g，50.0mmol）溶于无水DCM（40mL）中。 将苄醇（5.69mL，55.0mmol），三乙胺（7.50mL，55.0mmol）和催化量的DMAP加入到该溶液中。 将得到的澄清溶液在室温下搅拌18小时，然后在真空下除去所有挥发物。 将粗残余物溶于乙醚（200mL）中并用2N NaOH（2×75mL）萃取。 用浓HCl将水性萃取物小心酸化至pH 2，然后用乙醚（2×100mL）萃取。 将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为白色固体（8.84g，85％）。熔点 52-54°C，点燃 56-57°C; 1H NMR（300MHz，丙酮-tfc）：δ2.68-2.71（m，4H，2×CH2），5.14（s，2H，CHiAr），7.34-7.36（m，5H，ArH）。
77% With pyridine; dmap In dichloromethane 根据图3中概述的反应制备3-羟基黄酮-3-半琥珀酸盐（15）。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和吡啶在二氯甲烷中的存在下，琥珀酸酐（11）和苄醇（12）的反应产生了 琥珀酸单苄基酯（13），白色结晶薄片，产率77％。 该受保护的琥珀酸衍生物在DCC和DMAP存在下与3-羟基黄酮（1）偶联，形成黄酮或棕色油的黄酮-3-半琥珀酸单苄酯（14），其在静置时固化，产率高达96％。 使用Pd（OAc）2在THF：EtOH;乙酸溶剂体系中脱保护单苄酯形成相应的半琥珀酸酯，进行更大规模的反应，得到所需的3-氢化黄酮-3-琥珀酸盐（15）。
71% With dmap In dichloromethane at 0 - 25℃; for 96 h; 例14;1 - （（（4-（苄氧基）-4-氧代丁酰基）氧基）甲基）-1-甲基-4-（2-甲基-10H-苯并[b]噻吩并[2,3-E][1,4] 地西泮-4-基）哌嗪-1-碘化物（化合物14）4-（苄氧基）-4-氧代丁酸的合成将琥珀酸酐（7g，70.0mmol）和苯甲醇（8.7mL，83.9mmol）合并在二氯甲烷中 在0℃下（350mL）分批加入DMAP（0.85g，7.0mmol）。 使反应逐渐升温至25℃并搅拌4天。 将反应混合物用1M HCl（3.x.200mL）洗涤，然后用水（300mL）洗涤。 然后用饱和NaHCO 3水溶液（3.x.300mL）萃取有机相。 然后将其用浓HCl酸化至pH 1，得到固体沉淀，将其过滤，然后溶解在二氯甲烷中。 将二氯甲烷干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到4-（苄氧基）-4-氧代丁酸（10.36g，71％）.1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.41-7.29（5H，m），5.15 （2H，s），2.74-2.63（4H，m）。
70.47% at 100℃; for 2 h; 将5.0g（0.05mol）琥珀酸酐，5.4g（0.05mol）苄醇，16.25g（0.05mol）碳酸铯和50ml N，N-二甲基甲酰胺的混合物在100℃下搅拌。 持续2个小时。 将反应混合物冷却至室温，然后倒入200ml乙酸乙酯中。 将混合物用含有0.35N HCl（3×100mL）的饱和NaCl水溶液洗涤。 收集含有产物的乙酸乙酯相，用无水MgSO 4干燥。 过滤除去MgSO 4，减压除去乙酸乙酯。 通过在乙醚和己烷中结晶纯化粗产物，得到7.34g琥珀酸单苄酯，70.47％。
63.29% With dmap In tetrahydrofuran at 50℃; for 5 h; 将琥珀酸酐1（5.00g，49.96mmol），苯甲醇（5.94g，54.96mmol）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP，61mg，0.50mmol）加入到50mL四氢呋喃中，并将混合物加热至50℃。 减压下除去溶剂，向残余物中加入100mL乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠（100mL）洗涤，弃去有机层，调节水层至pH = 用稀盐酸（1mol / L）洗涤2次，过滤。干燥滤饼，得到6.58g白色固体，收率63.29％。
57%
Stage #1: at 100℃; for 0.50 h; Microwave irradiation
Stage #2: With water In ethyl acetate at 20℃; for 2 h; 		将琥珀酸酐（0.66g，6.6mmol）和苄醇（0.65g，6.0mmol）溶解在CH 2 Cl 2（5mL）中，并将混合物在微波反应器（Biotage Initiator 8）中在100℃下保持搅拌（压力） ：约7巴），持续30分钟。减压除去溶剂，将残余物溶于EtOAc（80mL）和水（10mL）中。将混合物在室温下搅拌2小时，用5％KHSO 4（2×20mL）和盐水（20mL）洗涤，并经Na 2 SO 4干燥。减压除去溶剂，将无色油状物进行柱色谱（洗脱液：CH 2 Cl 2 / EtOAc 10：1至CH 2 Cl 2 / EtOAc 2：1）。在减压下从洗脱液中除去挥发物，加入CH 2 Cl 2（20mL），蒸发溶剂，并重复该过程。得到产物10，为无色油状物，在真空干燥过程中结晶，得到白色致密固体（0.71g，57％），熔点55-56℃（点燃; 31℃，56-57℃）。 Rf = 0.3（CH 2 Cl 2 / EtOAc 5：1）。 1H NMR（300MHz，[D4] MeOH）：δ（ppm）2.57-2.68（m，4H），5.13（s，2H），7.26-7.38（m，5H）。 C11H12O4（208.21）。
57.7% With dmap In tetrahydrofuran at 50℃; for 5 h; 将琥珀酸酐（10g，0.1mol），苯甲醇（11.88g，0.11mol），4-二甲基氨基吡啶（DMAP）（120mg）加入到100ml烧瓶中，THF（50ml）作为溶剂，室温50℃反应5小时。 浓缩反应溶液，加入乙酸乙酯，依次用水，饱和NaHCO3溶液，饱和盐水洗涤有机层，用无水Na2SO4干燥，用异丙醚/丙酮浓缩成固体，重结晶，得到白色固体12g。 ，产量57.7％，
48% for 4 h; Reflux 按照已知方法合成苄基琥珀酸.33这里，将琥珀酸酐（30g，300mmol）溶解在苯甲醇（31.6mL，33g，300mmol）中，并将所得溶液加热回流4小时。 将反应混合物溶于乙醚（100mL）中，过滤除去不溶的琥珀酸。 将滤液用饱和Na 2 CO 3水溶液（3×100mL）萃取，并将合并的含水萃取物用2M HCl（2.0L）酸化。 过滤收集沉淀物并在真空下干燥，得到2（30g，48％）。 1HNMR（CDCl3,300MHz）d 7.35（m，5H），5.15（s，2H），2.70（m，4H）.13C NMR（CDCl3,75MHz）d 177.7,172.1,135.7,128.8,128.5,128.4， 66.9,29.1,29.0。
250 g With toluene-4-sulfonic acid In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 5 h; Reflux 将琥珀酸酐（184克，1.84摩尔），苄醇（200克，1.849摩尔）和PTSA（1克，5.25毫摩尔）在二甲苯（1200毫升）中的溶液在回流温度下搅拌5小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入10％碳酸氢钠溶液（2500ml）中，水层用乙酸乙酯（500ml）洗涤，用稀HCl酸化，用氯仿萃取，用硫酸钠干燥，减压蒸馏。 用己烷沉淀残余物，得到纯的琥珀酸单苄酯（250克），为白色粉末，熔点为61-63℃。产物用1H NMR（CDCl3）δ2.7（m，4H）表征。 ，CH2X2），5.20（s，2H，CH2），7.35（m，5H，Ar），10.25（bs，1H，COOH）。
18.5 g With pyridine In tetrahydrofuran at 20℃; for 120 h; 将10.0g（100mmol）琥珀酸酐，10ml THF（四氢呋喃），10.8g（100mmol）苯甲醇和4ml吡啶合并，并在环境温度下搅拌5天。 将溶液用甲苯稀释。 用饱和碳酸氢钠溶液萃取混合物。 分离水相，并用盐酸酸化。 用甲苯萃取产物，得到18.5g琥珀酸单苄酯。

更多
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 10, p. 1397 - 1403
[2] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 12207 - 12213
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 9, # 6, p. 1589 - 1600
[4] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 12, p. 4115 - 4121
[5] Patent: US2005/107355, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 2, p. 357 - 367
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 15, p. 3450 - 3453
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 23, p. 7507 - 7514
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 14, p. 4004 - 4010
[10] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 34, p. 10745 - 10761
[11] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 14, p. 2943 - 2949
[12] Patent: WO2014/71457, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[13] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 38, p. 9850 - 9861
[14] Journal of Pharmacy and Pharmacology, 2002, vol. 54, # 3, p. 349 - 364
[15] Patent: WO2006/94357, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 3/19
[16] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 17, p. 9701 - 9703
[17] Patent: US2011/166128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[18] Patent: US2007/142331, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[19] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 24, p. 7783 - 7794
[20] Patent: CN108743953, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021
[21] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14376 - 14381
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 4, p. 1171 - 1179
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 21, p. 6303 - 6322
[24] Patent: CN105732733, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0035
[25] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 31, p. 5427 - 5430
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 12, p. 3597 - 3601
[27] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1955, vol. 9, p. 1674,1678
[28] Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 41, p. 4623 - 4626
[29] Die Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 382 - 387
[30] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 22, p. 4133 - 4136
[31] Patent: US2010/286225, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[32] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 23, p. 3441 - 3454
[33] Patent: US2014/142199, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0218-0220
[34] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2016, vol. 80, # 1, p. 128 - 134
[35] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 30, p. 5254 - 5257
[36] Patent: WO2016/193309, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[37] Patent: WO2017/147220, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00263-00264
[38] Synlett, 2017, vol. 28, # 20, p. 2881 - 2885

更多

2. 合成：103-40-2

N/A

103-40-2
参考文献：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 12, p. 2601 - 2604
[2] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 4, p. 1268 - 1268
3. 合成：103-40-2

N/A

103-40-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 9, p. 1803 - 1806
4. 合成：103-40-2

15026-16-1

103-40-2
参考文献：
[1] Synlett, 2002, # 5, p. 826 - 828
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 28, p. 4921 - 4924
5. 合成：103-40-2

110-15-6

104-57-4

103-40-2
参考文献：
[1] Patent: US2016/169864, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0493
6. 合成：103-40-2

108-30-5

121-44-8

103-40-2
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With hydrogenchloride; benzyl alcohol In tetrahydrofuran; ethyl acetate 丁二酸单苄酯21在0℃下向4.13mL（4.32g，40mmol）苯甲醇和4.40g（44mmol）琥珀酸酐在100mL THF中的溶液中立即加入12.24mL（8.90g， 使混合物达到室温并搅拌18小时，此时将其在真空下浓缩成粘性油状物，并在100mL 1N HCl和100mL EtOAc之间分配。 用84mL的5％NaHCO 3溶液萃取EtOAc层。 将水层用浓HCl溶液酸化至pH 1并用两份50mL EtOAc萃取。 合并EtOAc层并用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到6.9g（83％）21，为白色块状固体：1 H NMR（CDCl 3）2.70（s，4H），5.22（ s，2H），7.38（s，5H）。
83% With hydrogenchloride; benzyl alcohol In tetrahydrofuran; ethyl acetate 丁二酸单苄酯21在0℃下向4.13mL（4.32g，40mmol）苯甲醇和4.40g（44mmol）琥珀酸酐在100mL THF中的溶液中立即加入12.24mL（8.90g， 使混合物达到室温并搅拌18小时，此时将其在真空下浓缩成粘性油状物，并在100mL 1N HCl和100mL EtOAc之间分配。 用84mL的5％NaHCO 3溶液萃取EtOAc层。 将水层用浓HCl溶液酸化至pH 1并用两份50mL EtOAc萃取。 合并EtOAc层并用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到6.9g（83％）21，为白色块状固体：1 H NMR（CDCl 3）2.70（s，4H），5.22（ s，2H），7.38（s，5H）。
参考文献：
[1] Patent: US5175257, 1992, A
[2] Patent: US5112953, 1992, A
7. 合成：103-40-2

15201-70-4

103-40-2
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 5, p. 1565 - 1567
8. 合成：103-40-2

153824-25-0

103-40-2
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 21, p. 2639 - 2650
9. 合成：103-40-2

108-30-5

1927-62-4

103-40-2
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2009, vol. 57, # 10, p. 1167 - 1170
10. 合成：103-40-2

110-15-6

100-39-0

103-40-2
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 11, p. 5231 - 5242
11. 合成：103-40-2

103-43-5

103-40-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1764
12. 合成：103-40-2

110-15-6

100-44-7

103-43-5

103-40-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 5, p. 1533 - 1536
13. 合成：103-40-2

53229-60-0

103-40-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1975, vol. 40, # 2, p. 182 - 184
14. 合成：103-40-2

N/A

103-40-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1975, vol. 40, # 2, p. 182 - 184
15. 合成：103-40-2

N/A

103-40-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1975, vol. 40, # 2, p. 182 - 184
16. 合成：103-40-2

111-20-6

100-44-7

103-43-5

103-40-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 5, p. 1533 - 1536
17. 合成：103-40-2

110-15-6

100-51-6

103-40-2
参考文献：
[1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1963, vol. 33, p. 919 - 922
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 934 - 938
18. 合成：103-40-2

170935-70-3

103-40-2

147-94-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 26, p. 9083 - 9088
19. 合成：103-40-2

108-30-5

100-51-6

103-43-5

103-40-2
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 4080
20. 合成：103-40-2

110-15-6

100-51-6

103-50-4

103-43-5

103-40-2
参考文献：
[1] Russian Journal of General Chemistry, 2008, vol. 78, # 10, p. 1920 - 1923

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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