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3-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
羟基吡咯烷

CAS号：103057-44-9

CAS号103057-44-9, 是吡咯烷类化合物, 分子量为187.23, 分子式C9H17NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供103057-44-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-Boc-3-羟基吡咯烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate , tert-Butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

货号：BD7087 tert-Butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 标准纯度：, 98%
103057-44-9
103057-44-9
103057-44-9

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate , tert-Butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
中文名称 : 1-Boc-3-羟基吡咯烷(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 103057-44-9
分子式 : C9H17NO3
线性分子式 : -
分子量 : 187.24
MDL NO : MFCD04038535
沸点 : -
Pubchem ID : -
InChIKey : -

常用 :

SDS-BD7087

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.89
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 52.95
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

49.77 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.31
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.62
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.61
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.56
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.28
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.88

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.19
Solubility 12.0 mg/ml ; 0.0641 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.24
Solubility 10.8 mg/ml ; 0.0576 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.42
Solubility 71.0 mg/ml ; 0.379 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.0 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.66

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：103057-44-9

24424-99-5

40499-83-0

83220-73-9
产率 合成条件 实验步骤
100% With triethylamine In 1,4-dioxane 如图1所示。 3k，化合物16的合成是四个反应过程。 首先，得到化合物16b，为（R）-3-吡咯烷醇（539mg，6.19mmol）的无色油状物（1.3g，100％）。 光谱数据与提出的结构一致，并与文献中报道的相匹配。 （参见Kucznierz，R。等人，J.Med.Chem.1998,41,4983-4994。）从化合物16b获得化合物16c，为无色油状物。 从化合物16c两步获得化合物16e，为无色油状物。 最后，从化合物16e获得化合物16，为黄色油状物。
94% With triethylamine In dichloromethane at 18 - 25℃; for 1 h; 实施例21：CSVN- N-二甲基-2 - （'5-α-甲基吡咯烷-3-基磺酰基-2-新戊基-1H-苯并二唑咪唑-1-基庚胺二盐酸盐。[Chem.96] [0456]步骤A（RVtert- 3-羟基吡咯烷-1-羧酸丁酯[化学式97] [0457]向（R）-3-吡咯烷醇（4.96g，57.0mmol）的二氯甲烷（130mL）溶液中加入三乙胺（10.9mL，78.0mmol）。 在室温下，在二氯甲烷（20mL）中加入二碳酸二叔丁酯（11.3g，51.8mmol），1小时后，用1mol / L盐酸（100mL）和盐水洗涤，干燥 硫酸钠浓缩，得到标题化合物（9.07g，94％），为无色油状物.1H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ：4.49-4.42（m，1H），3.55-3.26（m，4H） ），2.06-1.85（m，3H），1.46（s，9H）..
92% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; 将二碳酸二叔丁酯（14. 0g，63.1mmol）加入到搅拌的3-R-羟基吡咯烷（5.0g，57.4mol）和三乙胺（16mL，114.8mmol）的二氯甲烷（58ml）溶液中。 在0℃下，将所得溶液温热至室温并搅拌4小时。 然后将溶液用二氯甲烷（50mL）稀释，用1N HCl洗涤两次并用水溶液洗涤两次。 NaHCO 3溶液。 然后将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到所需产物（9.9g，92％），为白色固体，其纯度足以使用而无需进一步纯化。
90.3% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 17.50 h; 向干燥的5L圆底烧瓶中依次加入（3R） - 羟基吡咯烷（241g，2.77mol）。二氯甲烷（1100ml）和三乙胺（477ml，3.44mol），冷却至0℃至5℃后缓慢滴加（Boc）2O（748g，3.43mol）的二氯甲烷（320ml）溶液。滴加完成后，将反应在0℃至5℃保持1.5小时。然后在室温下反应16小时.TLC确定反应终点[显影剂：乙酸乙酯（v）：石油醚（v）= 1：5]，反应完成后，加入饱和柠檬酸溶液（将pH调至5并静置。分离二氯甲烷层，依次用水和饱和氯化钠溶液各1600ml洗涤有机层。干燥无水Na2SO4，过滤除去干燥剂。减压浓缩滤液。黄色油（R）-N-叔丁氧基羰基-3-羟基吡咯烷468得到的g的收率为90.3％，GC（标准化的）为97.6％，直接用于下一步骤。
87% at 0 - 20℃; for 1 h; 接下来，在装有温度计和滴液漏斗的500ml四颈烧瓶中，加入65.1g（0.75摩尔）上面得到的R-HP，并向其中加入130.3g甲醇并用冰冷却。 向该溶液中滴加171.4g（0.79摩尔）二碳酸二叔丁酯，同时保持液体温度在20℃或更低。 滴加完成后，将所得混合物老化1小时，浓缩，蒸馏出约200g。 向该浓缩液中加入250g正庚烷并搅拌，并在15至20℃的温度下冷却，然后搅拌过夜。 将浆料进行固液分离，通过过滤收集152.9g晶体，并在真空中干燥，从而获得122.5g的R-BocHP（分离产率：87％）。
53.4% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; Cooling with ice R） - 吡咯烷-3-醇7a（348mg，4mmol）和三乙胺（808mg，8mmol）溶解在20mL二氯甲烷中，然后加入二甲基二甲基二碳酸酯（959mg，4.40mmol） 在冰浴中。 将反应溶液升温至室温并搅拌3小时。 向所得溶液中加入50mL二氯甲烷，用饱和氯化钠溶液（5mL×3）洗涤，用无水硫酸镁干燥并过滤。 减压浓缩滤液。 将残余物通过硅胶柱色谱法用洗脱体系B纯化，得到标题化合物（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯7b（400mg，收率53.4％），为无色油状物。
53.4% With triethylamine In dichloromethane at 20 - 30℃; for 3 h; Cooling with ice; Inert atmosphere 将（R） - 吡咯烷-3-醇7a（348mg，4mmol）和三乙胺（808mg，8mmol）溶解在20mL二氯甲烷中，然后加入二碳酸二叔丁酯（959mg，4.40mmol） ）在冰浴中。 将反应溶液升温至室温并搅拌3小时。 将所得溶液与50mL二氯甲烷混合，用饱和氯化钠溶液（5mL×3）洗涤，用无水硫酸镁干燥，并过滤。 减压浓缩滤液。 将残余物通过硅胶柱色谱法用洗脱体系B纯化，得到标题化合物（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯7b（400mg，收率53.4％），为无色油状物。

更多
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 10, p. 969 - 973
[2] Patent: WO2015/9731, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00106
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 25, p. 4983 - 4994
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 5812 - 5832
[5] Patent: WO2010/84767, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[6] Patent: WO2004/37797, 2004, A2. Location in patent: Page 176
[7] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 7, p. 1476 - 1487
[8] Patent: CN105153133, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0024; 0027; 0028
[9] Patent: EP1950198, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[10] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 51, p. 15267 - 15279
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 37, p. 12102 - 12105
[12] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 12278 - 12281,4
[13] Patent: EP2803664, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0136; 0137
[14] Patent: US2015/5282, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0194; 0195
[15] Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 385 - 397
[16] Patent: WO2006/50940, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[17] Patent: US2001/14691, 2001, A1
[18] Patent: US2001/31771, 2001, A1
[19] Patent: WO2006/40625, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 1, p. 170 - 174
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 15, p. 4601 - 4608
[22] Patent: WO2011/160020, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 65
[23] Patent: EP1550660, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[24] Patent: WO2008/133734, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40

更多

2. 合成：103057-44-9

24424-99-5

104706-47-0

83220-73-9
产率 合成条件 实验步骤
99% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.12 h; 向搅拌的（R） - 吡咯烷-3-醇氯化氢（3.0g，24.2mmol）的DCM（30ml）溶液中加入N（Et）3（10.2ml，72.8mmol）和（Boc）20（ 在0℃下，6ml，26.7mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌约12小时。 搅拌12小时后，加入饱和NH 4 Cl。 将溶液用EtOAc（2x60mL）萃取。 将合并的有机相用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗产物。 通过快速色谱法纯化，用EtOAc-己烷（4：6）作为洗脱剂，得到所需产物（4.5g，收率：99％），为油状物。
96% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water （实施例1）N-叔丁氧基羰基 - （R）-3-羟基吡咯烷将124g（R）-3-羟基吡咯烷盐酸盐溶于187g蒸馏水中，加入217g碳酸钾水溶液（含72％）中和。 g碳酸钾）。 将431g二碳酸二叔丁酯的THF溶液（含有214g二碳酸二叔丁酯）滴入该溶液中。 搅拌一会儿后，用565g甲苯萃取，浓缩混合物，得到180g N-叔丁氧基羰基 - （R）-3-羟基吡咯烷（收率96％）。 1H-NMR（CDCl3）：δ（ppm）1.48（s，9H），1.86-2.04（m，3H），3.26-3.56（m，4H），4.45（m，1H）。
71% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 5℃; for 2 h; 步骤2：制备（3R）-1-（叔丁氧基羰基）-3-羟基吡咯烷（IX）：搅拌的3-（R） - 羟基吡咯烷盐酸盐（VIII）（110g，0.9mol）在二氯甲烷中的悬浮液在0-5℃下加入（1100ml）三乙胺（273g，2.7mol）。搅拌5分钟后，将二碳酸二叔丁酯[（Boc）20]（245g，1.125mol）分小份加入到反应混合物中，然后加入4-二甲基氨基吡啶（10.99g，0.09mol）。将反应混合物搅拌2小时，然后倒入水（1100ml）中。分离有机层并用饱和氯化铵溶液（1×1100ml）和水（1100ml）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂。通过硅胶（60-120目）柱色谱法纯化残余物，使用1-5％丙酮：己烷的混合物作为洗脱剂。蒸发合并的级分，得到118g（3R）-1-（叔丁氧基羰基）-3-羟基吡咯烷（IX），为白色固体，产率71％。分析：熔点：55-58℃;质量：188（M + 1）;分子量为187.24，分子式为C9H17N03;和1H NMR（400MHz，CDCl3）：54.428-4.424（s，1H），3.46-3.43（m，2H），3.37-3.28（m，2H），2.36-2.30（d，1H），2.00-1.86（m ，2H），1.44（s，9H）。
70% With triethylamine In methanol at 0 - 20℃; 将二碳酸二叔丁酯（1.6g，7.3mmol）加入到（R）-3-吡咯烷醇盐酸盐（1.0g，8.1mmol）的MeOH（20mL）和三乙胺（3.4mL，24.3mmol）的溶液中。 将反应物搅拌过夜，同时升温至室温。 在真空中除去溶剂。 将残余物用EtOAc（50mL）稀释，用水（40mL×3）洗涤，用盐水（50mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并浓缩，得到950mg（70％）标题化合物，为白色。 固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ1.37（9H，s），1.60-1.90（2H，m），3.00-3.30（4H，m），4.19（1H，m），4.87（1H，d， J = 2.8Hz）。
1.89 g With triethylamine In methanol at 20℃; Cooling with ice 向（R） - 吡咯烷-3-醇HCl盐（1.23g，10.0mmol）和Et 3 N（2.20g，20.0mmol）的MeOH（20mL）溶液中加入（Boc）20（2.20g，10.1mmol） 在冰浴。 将混合物在室温下搅拌过夜。 除去溶剂，残余物用DCM萃取。 将有机层用盐水（20mL×2）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题产物（1.89g），为无色油状物，将其直接用于下一步骤。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2017/17630, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: EP1947083, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[3] Patent: WO2015/110886, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[4] Patent: US2014/171432, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0551; 0552
[5] Patent: WO2005/811, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[6] Patent: WO2005/20975, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 220
[7] Patent: WO2005/20976, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 223
[8] Patent: WO2005/60949, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 223
[9] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 36, p. 7295 - 7301
[10] Patent: WO2017/88755, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00061; 00062; 00063

更多

3. 合成：103057-44-9

101385-93-7

83220-73-9
产率 合成条件 实验步骤
92% With recombinant Chryseobacterium sp. CA 49 ketoreductase; nicotinamide adenine dinucleotide In aq. phosphate buffer; isopropyl alcohol at 40℃; for 10 h; Enzymatic reaction 一般步骤：将含有200mM底物，1mM NAD +，5％（v / v）2-丙醇和10mg粗酶READH的1mL磷酸钾缓冲液（100mM，pH7.0）的反应混合物在50℃温育。 对于ChKRED20，替代地应用40％（v / v）2-丙醇和40℃的反应温度。 通过TLC监测反应，并通过用甲基叔丁基醚（1mL）萃取终止反应。 有机萃取液用无水硫酸钠干燥并浓缩。 对样品进行手性HPLC以确定转化率和对映体过量。 通过硅胶柱色谱法纯化产物，并通过NMR分析，旋光度测量和质谱法鉴定。
参考文献：
[1] Process Biochemistry, 2017, vol. 56, p. 90 - 97
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 15, p. 2539 - 2549
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 45, p. 18522 - 18525

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分子砌块 脂肪杂环 吡咯烷
高端化学品 杂环砌块 吡咯烷

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相同母核产品

吡咯烷

货号: BD7089

CAS号: 101469-92-5

相似度: 100.0%

货号: BD7088

CAS号: 109431-87-0

相似度: 100.0%

货号: BD289954

CAS号: 2856018-37-4

相似度: 97.96%

货号: BD300958

CAS号: 885102-33-0

相似度: 94.12%

货号: BD584057

CAS号: 1175835-99-0

相似度: 94.12%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD7089

CAS号: 101469-92-5

相似度: 100.0%

货号: BD7088

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CAS号: 1175835-99-0

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醇

货号: BD7089

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相似度: 100.0%

货号: BD7088

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货号: BD289954

CAS号: 2856018-37-4

相似度: 97.96%

货号: BD300958

CAS号: 885102-33-0

相似度: 94.12%

货号: BD00760465

CAS号: 114676-61-8

相似度: 92.31%

合成路线

1. 合成：103057-44-9

24424-99-5

40499-83-0

83220-73-9
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In 1,4-dioxane 如图1所示。 3k，化合物16的合成是四个反应过程。 首先，得到化合物16b，为（R）-3-吡咯烷醇（539mg，6.19mmol）的无色油状物（1.3g，100％）。 光谱数据与提出的结构一致，并与文献中报道的相匹配。 （参见Kucznierz，R。等人，J.Med.Chem.1998,41,4983-4994。）从化合物16b获得化合物16c，为无色油状物。 从化合物16c两步获得化合物16e，为无色油状物。 最后，从化合物16e获得化合物16，为黄色油状物。
94% With triethylamine In dichloromethane at 18 - 25℃; for 1 h; 实施例21：CSVN- N-二甲基-2 - （'5-α-甲基吡咯烷-3-基磺酰基-2-新戊基-1H-苯并二唑咪唑-1-基庚胺二盐酸盐。[Chem.96] [0456]步骤A（RVtert- 3-羟基吡咯烷-1-羧酸丁酯[化学式97] [0457]向（R）-3-吡咯烷醇（4.96g，57.0mmol）的二氯甲烷（130mL）溶液中加入三乙胺（10.9mL，78.0mmol）。 在室温下，在二氯甲烷（20mL）中加入二碳酸二叔丁酯（11.3g，51.8mmol），1小时后，用1mol / L盐酸（100mL）和盐水洗涤，干燥 硫酸钠浓缩，得到标题化合物（9.07g，94％），为无色油状物.1H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ：4.49-4.42（m，1H），3.55-3.26（m，4H） ），2.06-1.85（m，3H），1.46（s，9H）..
92% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; 将二碳酸二叔丁酯（14. 0g，63.1mmol）加入到搅拌的3-R-羟基吡咯烷（5.0g，57.4mol）和三乙胺（16mL，114.8mmol）的二氯甲烷（58ml）溶液中。 在0℃下，将所得溶液温热至室温并搅拌4小时。 然后将溶液用二氯甲烷（50mL）稀释，用1N HCl洗涤两次并用水溶液洗涤两次。 NaHCO 3溶液。 然后将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到所需产物（9.9g，92％），为白色固体，其纯度足以使用而无需进一步纯化。
90.3% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 17.50 h; 向干燥的5L圆底烧瓶中依次加入（3R） - 羟基吡咯烷（241g，2.77mol）。二氯甲烷（1100ml）和三乙胺（477ml，3.44mol），冷却至0℃至5℃后缓慢滴加（Boc）2O（748g，3.43mol）的二氯甲烷（320ml）溶液。滴加完成后，将反应在0℃至5℃保持1.5小时。然后在室温下反应16小时.TLC确定反应终点[显影剂：乙酸乙酯（v）：石油醚（v）= 1：5]，反应完成后，加入饱和柠檬酸溶液（将pH调至5并静置。分离二氯甲烷层，依次用水和饱和氯化钠溶液各1600ml洗涤有机层。干燥无水Na2SO4，过滤除去干燥剂。减压浓缩滤液。黄色油（R）-N-叔丁氧基羰基-3-羟基吡咯烷468得到的g的收率为90.3％，GC（标准化的）为97.6％，直接用于下一步骤。
87% at 0 - 20℃; for 1 h; 接下来，在装有温度计和滴液漏斗的500ml四颈烧瓶中，加入65.1g（0.75摩尔）上面得到的R-HP，并向其中加入130.3g甲醇并用冰冷却。 向该溶液中滴加171.4g（0.79摩尔）二碳酸二叔丁酯，同时保持液体温度在20℃或更低。 滴加完成后，将所得混合物老化1小时，浓缩，蒸馏出约200g。 向该浓缩液中加入250g正庚烷并搅拌，并在15至20℃的温度下冷却，然后搅拌过夜。 将浆料进行固液分离，通过过滤收集152.9g晶体，并在真空中干燥，从而获得122.5g的R-BocHP（分离产率：87％）。
53.4% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; Cooling with ice R） - 吡咯烷-3-醇7a（348mg，4mmol）和三乙胺（808mg，8mmol）溶解在20mL二氯甲烷中，然后加入二甲基二甲基二碳酸酯（959mg，4.40mmol） 在冰浴中。 将反应溶液升温至室温并搅拌3小时。 向所得溶液中加入50mL二氯甲烷，用饱和氯化钠溶液（5mL×3）洗涤，用无水硫酸镁干燥并过滤。 减压浓缩滤液。 将残余物通过硅胶柱色谱法用洗脱体系B纯化，得到标题化合物（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯7b（400mg，收率53.4％），为无色油状物。
53.4% With triethylamine In dichloromethane at 20 - 30℃; for 3 h; Cooling with ice; Inert atmosphere 将（R） - 吡咯烷-3-醇7a（348mg，4mmol）和三乙胺（808mg，8mmol）溶解在20mL二氯甲烷中，然后加入二碳酸二叔丁酯（959mg，4.40mmol） ）在冰浴中。 将反应溶液升温至室温并搅拌3小时。 将所得溶液与50mL二氯甲烷混合，用饱和氯化钠溶液（5mL×3）洗涤，用无水硫酸镁干燥，并过滤。 减压浓缩滤液。 将残余物通过硅胶柱色谱法用洗脱体系B纯化，得到标题化合物（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯7b（400mg，收率53.4％），为无色油状物。

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参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 10, p. 969 - 973
[2] Patent: WO2015/9731, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00106
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 25, p. 4983 - 4994
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 5812 - 5832
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[9] Patent: EP1950198, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14
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[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 37, p. 12102 - 12105
[12] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 12278 - 12281,4
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[14] Patent: US2015/5282, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0194; 0195
[15] Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 385 - 397
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[17] Patent: US2001/14691, 2001, A1
[18] Patent: US2001/31771, 2001, A1
[19] Patent: WO2006/40625, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 1, p. 170 - 174
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 15, p. 4601 - 4608
[22] Patent: WO2011/160020, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 65
[23] Patent: EP1550660, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[24] Patent: WO2008/133734, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40

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2. 合成：103057-44-9

24424-99-5

104706-47-0

83220-73-9
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.12 h; 向搅拌的（R） - 吡咯烷-3-醇氯化氢（3.0g，24.2mmol）的DCM（30ml）溶液中加入N（Et）3（10.2ml，72.8mmol）和（Boc）20（ 在0℃下，6ml，26.7mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌约12小时。 搅拌12小时后，加入饱和NH 4 Cl。 将溶液用EtOAc（2x60mL）萃取。 将合并的有机相用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗产物。 通过快速色谱法纯化，用EtOAc-己烷（4：6）作为洗脱剂，得到所需产物（4.5g，收率：99％），为油状物。
96% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water （实施例1）N-叔丁氧基羰基 - （R）-3-羟基吡咯烷将124g（R）-3-羟基吡咯烷盐酸盐溶于187g蒸馏水中，加入217g碳酸钾水溶液（含72％）中和。 g碳酸钾）。 将431g二碳酸二叔丁酯的THF溶液（含有214g二碳酸二叔丁酯）滴入该溶液中。 搅拌一会儿后，用565g甲苯萃取，浓缩混合物，得到180g N-叔丁氧基羰基 - （R）-3-羟基吡咯烷（收率96％）。 1H-NMR（CDCl3）：δ（ppm）1.48（s，9H），1.86-2.04（m，3H），3.26-3.56（m，4H），4.45（m，1H）。
71% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 5℃; for 2 h; 步骤2：制备（3R）-1-（叔丁氧基羰基）-3-羟基吡咯烷（IX）：搅拌的3-（R） - 羟基吡咯烷盐酸盐（VIII）（110g，0.9mol）在二氯甲烷中的悬浮液在0-5℃下加入（1100ml）三乙胺（273g，2.7mol）。搅拌5分钟后，将二碳酸二叔丁酯[（Boc）20]（245g，1.125mol）分小份加入到反应混合物中，然后加入4-二甲基氨基吡啶（10.99g，0.09mol）。将反应混合物搅拌2小时，然后倒入水（1100ml）中。分离有机层并用饱和氯化铵溶液（1×1100ml）和水（1100ml）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂。通过硅胶（60-120目）柱色谱法纯化残余物，使用1-5％丙酮：己烷的混合物作为洗脱剂。蒸发合并的级分，得到118g（3R）-1-（叔丁氧基羰基）-3-羟基吡咯烷（IX），为白色固体，产率71％。分析：熔点：55-58℃;质量：188（M + 1）;分子量为187.24，分子式为C9H17N03;和1H NMR（400MHz，CDCl3）：54.428-4.424（s，1H），3.46-3.43（m，2H），3.37-3.28（m，2H），2.36-2.30（d，1H），2.00-1.86（m ，2H），1.44（s，9H）。
70% With triethylamine In methanol at 0 - 20℃; 将二碳酸二叔丁酯（1.6g，7.3mmol）加入到（R）-3-吡咯烷醇盐酸盐（1.0g，8.1mmol）的MeOH（20mL）和三乙胺（3.4mL，24.3mmol）的溶液中。 将反应物搅拌过夜，同时升温至室温。 在真空中除去溶剂。 将残余物用EtOAc（50mL）稀释，用水（40mL×3）洗涤，用盐水（50mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并浓缩，得到950mg（70％）标题化合物，为白色。 固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ1.37（9H，s），1.60-1.90（2H，m），3.00-3.30（4H，m），4.19（1H，m），4.87（1H，d， J = 2.8Hz）。
1.89 g With triethylamine In methanol at 20℃; Cooling with ice 向（R） - 吡咯烷-3-醇HCl盐（1.23g，10.0mmol）和Et 3 N（2.20g，20.0mmol）的MeOH（20mL）溶液中加入（Boc）20（2.20g，10.1mmol） 在冰浴。 将混合物在室温下搅拌过夜。 除去溶剂，残余物用DCM萃取。 将有机层用盐水（20mL×2）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题产物（1.89g），为无色油状物，将其直接用于下一步骤。

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参考文献：
[1] Patent: WO2017/17630, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: EP1947083, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[3] Patent: WO2015/110886, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[4] Patent: US2014/171432, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0551; 0552
[5] Patent: WO2005/811, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[6] Patent: WO2005/20975, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 220
[7] Patent: WO2005/20976, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 223
[8] Patent: WO2005/60949, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 223
[9] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 36, p. 7295 - 7301
[10] Patent: WO2017/88755, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00061; 00062; 00063

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3. 合成：103057-44-9

101385-93-7

83220-73-9
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With recombinant Chryseobacterium sp. CA 49 ketoreductase; nicotinamide adenine dinucleotide In aq. phosphate buffer; isopropyl alcohol at 40℃; for 10 h; Enzymatic reaction 一般步骤：将含有200mM底物，1mM NAD +，5％（v / v）2-丙醇和10mg粗酶READH的1mL磷酸钾缓冲液（100mM，pH7.0）的反应混合物在50℃温育。 对于ChKRED20，替代地应用40％（v / v）2-丙醇和40℃的反应温度。 通过TLC监测反应，并通过用甲基叔丁基醚（1mL）萃取终止反应。 有机萃取液用无水硫酸钠干燥并浓缩。 对样品进行手性HPLC以确定转化率和对映体过量。 通过硅胶柱色谱法纯化产物，并通过NMR分析，旋光度测量和质谱法鉴定。
参考文献：
[1] Process Biochemistry, 2017, vol. 56, p. 90 - 97
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 15, p. 2539 - 2549
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 45, p. 18522 - 18525
4. 合成：103057-44-9

24424-99-5

N/A

83220-73-9
产率 合成条件 实验参考步骤
77% With sodium hydrogencarbonate In water at 20℃; 将（3i） - 吡咯烷-3-醇马来酸盐（67.6g，333mmol）缓慢倒入搅拌的碳酸氢钠（139g，1.65mol）的水（600ml）混合物中。 随后，加入二碳酸二叔丁酯（110g，504mmol），并将得到的混合物在室温下搅拌过夜。 加入乙酸乙酯（600ml），过滤混合物以除去未溶解的盐。 分离各层，水层用乙酸乙酯（300ml）萃取。 将合并的有机层用饱和NaCl水溶液（400ml）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并蒸发至干。 产量：85.7g（q）深色油状物，用150ml庚烷重结晶，得到62.2g（77％）白色固体，用1H-NMR鉴定为xii。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 13, p. 1421 - 1424
[2] Patent: WO2007/50522, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Patent: US5106853, 1992, A
[4] Patent: US5124460, 1992, A
5. 合成：103057-44-9

24424-99-5

101385-90-4

83220-73-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 4, p. 677 - 690
[2] Patent: US5854268, 1998, A
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 22, p. 3497 - 3500
6. 合成：103057-44-9

101385-93-7

83220-73-9

101469-92-5
产率 合成条件 实验参考步骤
85.3 % ee at 30℃; for 48 h; Microbiological reaction 一般步骤：在二次筛选中选择的菌株用作液体培养基中的生物催化剂，通过调整先前报道的方法，使用环己酮作为模型底物还原环酮[28]。 如上所述培养微生物（参见标准生长条件），然后加入环己酮（10mM）。 反应在30℃下在轨道振荡器中以180rpm进行2天。 通过离心除去细胞后，使用乙酸乙酯或乙醚萃取上清液，并通过气相色谱（GC）分析有机层。
参考文献：
[1] ChemBioChem, 2018, vol. 19, # 3, p. 239 - 246
[2] Process Biochemistry, 2017, vol. 58, p. 137 - 144
7. 合成：103057-44-9

549532-09-4

83220-73-9
参考文献：
[1] Patent: WO2007/24113, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
8. 合成：103057-44-9

123-91-1

24424-99-5

104706-47-0

83220-73-9
参考文献：
[1] Patent: US5102877, 1992, A
9. 合成：103057-44-9

101408-94-0

83220-73-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 24, p. 5763 - 5774
[2] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2005, vol. 24, # 5-7, p. 805 - 808
10. 合成：103057-44-9

132945-75-6

83220-73-9
参考文献：
[1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2005, vol. 24, # 5-7, p. 805 - 808
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 24, p. 5763 - 5774
11. 合成：103057-44-9

101469-92-5

83220-73-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 24, p. 5763 - 5774
12. 合成：103057-44-9

1070-19-5

40499-83-0

83220-73-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 13, p. 2285 - 2288
13. 合成：103057-44-9

40499-83-0

83220-73-9
参考文献：
[1] Patent: US6335445, 2002, B1. Location in patent: Page column 102
14. 合成：103057-44-9

24424-99-5

101469-91-4

83220-73-9

101469-92-5
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 587 - 598

警告声明

一般
编码说明
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预防
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P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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