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7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯
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5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪
咪唑并吡嗪 二羧酸酯

CAS号：1053656-22-6

CAS号1053656-22-6, 是咪唑类化合物, 分子量为295.33, 分子式C14H21N3O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1053656-22-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

7-tert-Butyl 2-ethyl 5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate

货号：BD158929 7-tert-Butyl 2-ethyl 5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate 标准纯度：, 97%
1053656-22-6
1053656-22-6
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产品名称 : 7-tert-Butyl 2-ethyl 5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate
中文名称 : 7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1053656-22-6
分子式 : C14H21N3O4
线性分子式 : -
分子量 : 295.33
MDL NO : MFCD10566312
沸点 : -
Pubchem ID : 51358634
InChIKey : UQNMISYKKAQDDT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD158929

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~6  ►

1. 合成：1053656-22-6

N/A

24424-99-5

1053656-22-6
产率 合成条件 实验步骤
66%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 10 h;
Stage #2: at 0 - 25℃; 		在0℃下，将Et 3 N（8.33mmol，2.5当量）加入到5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯盐酸盐（3.33mmol，1.0当量）中。 ）在DCM（25ml）中，将混合物搅拌10分钟。 然后在0℃下将Boc酐（4.99mmol，1.5当量）滴加到混合物中，然后在25℃下搅拌16小时。将反应混合物用DCM（100ml）稀释并萃取。 用水（2.x.50毫升）和坐着。 NaCl溶液（2.x.50 ml）。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过柱色谱（35％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化粗产物，由此得到白色固体形式的所需产物。 产量：66％。
21% With dmap In dichloromethane at 20℃; 将DMAP（0.75g，6.12mmol），然后加入Boc 2 O（1.34g，6.12mmol）加入到5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯盐酸盐（1.09）的溶液中。 g，4.70毫摩尔）在DCM（100毫升）中的溶液。 将反应混合物在室温下搅拌18小时。 由于反应仍未完成，因此加入另外的Boc 2 O（0.12g，0.53mmol）并将混合物再次搅拌过夜。 反应完成后，将反应混合物用1M HCl水溶液（100ml）洗涤，有机相经Na 2 SO 4干燥，真空蒸发浓缩。 通过柱色谱（硅胶，乙酸乙酯）纯化粗产物（产率：300mg，21％）。
21%
Stage #1: With dmap In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 		制备2-（哌啶-1-基甲基）-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪χ> ^ MO .. Boc ^ HCIN ^ OEt OEtStage 1.第一次DMAP（0.75g，6.12） 然后将Boc 2 O（1.34克，6.12毫摩尔）加入到5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯盐酸盐（1.09克，4.70毫摩尔）的溶液中。 DCM（100ml）。将反应混合物在室温下搅拌18小时。由于反应尚未完全进一步加入B0C2O（0.12g，0.53mmol），将混合物再搅拌过夜。反应完成后 用HCl水溶液（1M，100ml）洗涤混合物，有机相用硫酸钠干燥，真空蒸发浓缩，粗产物用柱色谱（硅胶，乙酸乙酯）纯化。 300毫克，21％。
21% With dmap In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 胺F-67：2-（哌啶-1-基 - 甲基）-5,6,7,8-四氢 - 咪唑并[1,2-a] - 吡嗪二盐酸盐阶段1：得到5,6,7的乙基溶液 ，8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸盐酸盐（1.09g，4.70mmol）的DCM（100ml）溶液，先加入DMAP（0.75g，6.12mmol），然后加入Boc2O（1.34g，6.12）。毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌18小时。 因为反应尚未完成，所以加入另外的Boc 2 O（0.12g，0.53mmol）并再次搅拌过夜。 当反应完成时，将混合物用HCl水溶液（1M，100ml）洗涤，并将有机相用硫酸钠干燥并真空浓缩。 通过柱色谱（硅胶，乙酸乙酯）纯化粗产物。 产量：300毫克，21％

更多
参考文献：
[1] Patent: US2010/234340, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[2] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[4] Patent: US2010/173889, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
2. 合成：1053656-22-6

24424-99-5

77112-52-8

1053656-22-6
产率 合成条件 实验步骤
63% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 24 h; 方法A-步骤b：7-叔丁基-2-乙基-5,6-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-二羧酸酯的制备[0080]乙基咪唑并[1]， 在氢气氛下，在500mL乙醇中加入2-a]吡嗪-2-羧酸酯（1g，5.2mmol）Boc20（3.0g，18mmol）和200mg 10％Pd-C（50％湿润），然后混合物为 在室温下搅拌24小时。 过滤反应混合物，减压浓缩滤液。 将残余物应用于硅胶柱色谱，并用（CH 2 Cl 2：MeOH = 50：1）洗脱。 得到标题化合物，为黄色油状物（0.973g，63％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.51（s，1H），4.68（s，2H），4.30（q，7 = 7.1Hz，2H），4.00（t，7 = 5.2Hz，2H），3.82（ t，7 = 5.2Hz，2H），1.43（s，9H），1.21（t，7 = 7.1Hz，3H）。
27%
Stage #1: With lithium borohydride In 1,4-dioxane at 25 - 60℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; Acidic conditions
Stage #3: With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 16 h; 		向充分搅拌的步骤-1得到的酯（10g，52.3mmol）的二恶烷（400ml）悬浮液中，在25℃下加入硼氢化锂（2当量），并将所得反应混合物在25℃下搅拌。 相同温度10分钟。 然后将其温热至60℃并在该温度下保持20分钟（更高的温度和更长的反应时间降低了反应的产率和质量）。 然后将反应混合物冷却至0℃，用1N HCl酸化，并在减压下完全蒸发二恶烷。 将残余物溶于二氯甲烷（200ml），TEA（4eqv）中，并向其中加入Boc-酐（1.2当量），并将所得反应混合物在25℃下搅拌16小时。 用水和盐水洗涤有机层，最后用硫酸钠干燥。 蒸发有机层，得到粗产物，将其通过柱色谱（70％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化。 产量：27％
27%
Stage #1: With lithium borohydride In 1,4-dioxane at 25 - 60℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; water at 0℃;
Stage #3: With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 16 h; 		步骤3的程序：在步骤-1（10g，52.3μmol）在二恶烷（400ml）中得到的酯的充分搅拌的悬浮液中，在25℃下加入硼氢化锂（2eqv），并且得到的反应混合物是允许的。 在相同温度下搅拌10分钟。 然后将其温热至60℃并在该温度下保持20分钟（更高的温度和更长的反应时间降低了反应的产率和质量）。 然后将反应混合物冷却至0℃，用1N HCl酸化，并在减压下完全蒸发二恶烷。 将残余物溶于二氯甲烷（200ml），TEA（4eqv）中，并向其中加入Boc-酐（1.2当量），并将所得反应混合物在25℃下搅拌16小时。 用水和盐水洗涤有机层，最后用硫酸钠干燥。 蒸发有机层，得到粗产物，将其通过柱色谱（70％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化。 产量：27％
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2300 - 2304
[2] Patent: WO2014/113191, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0079; 0080
[3] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45-47
[4] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 135
3. 合成：1053656-22-6

24424-99-5

N/A

1053656-22-6
参考文献：
[1] Patent: WO2015/75025, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 89

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合成路线

1. 合成：1053656-22-6

N/A

24424-99-5

1053656-22-6
产率 合成条件 实验参考步骤
66%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 10 h;
Stage #2: at 0 - 25℃; 		在0℃下，将Et 3 N（8.33mmol，2.5当量）加入到5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯盐酸盐（3.33mmol，1.0当量）中。 ）在DCM（25ml）中，将混合物搅拌10分钟。 然后在0℃下将Boc酐（4.99mmol，1.5当量）滴加到混合物中，然后在25℃下搅拌16小时。将反应混合物用DCM（100ml）稀释并萃取。 用水（2.x.50毫升）和坐着。 NaCl溶液（2.x.50 ml）。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过柱色谱（35％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化粗产物，由此得到白色固体形式的所需产物。 产量：66％。
21% With dmap In dichloromethane at 20℃; 将DMAP（0.75g，6.12mmol），然后加入Boc 2 O（1.34g，6.12mmol）加入到5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯盐酸盐（1.09）的溶液中。 g，4.70毫摩尔）在DCM（100毫升）中的溶液。 将反应混合物在室温下搅拌18小时。 由于反应仍未完成，因此加入另外的Boc 2 O（0.12g，0.53mmol）并将混合物再次搅拌过夜。 反应完成后，将反应混合物用1M HCl水溶液（100ml）洗涤，有机相经Na 2 SO 4干燥，真空蒸发浓缩。 通过柱色谱（硅胶，乙酸乙酯）纯化粗产物（产率：300mg，21％）。
21%
Stage #1: With dmap In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 		制备2-（哌啶-1-基甲基）-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪χ> ^ MO .. Boc ^ HCIN ^ OEt OEtStage 1.第一次DMAP（0.75g，6.12） 然后将Boc 2 O（1.34克，6.12毫摩尔）加入到5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯盐酸盐（1.09克，4.70毫摩尔）的溶液中。 DCM（100ml）。将反应混合物在室温下搅拌18小时。由于反应尚未完全进一步加入B0C2O（0.12g，0.53mmol），将混合物再搅拌过夜。反应完成后 用HCl水溶液（1M，100ml）洗涤混合物，有机相用硫酸钠干燥，真空蒸发浓缩，粗产物用柱色谱（硅胶，乙酸乙酯）纯化。 300毫克，21％。
21% With dmap In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 胺F-67：2-（哌啶-1-基 - 甲基）-5,6,7,8-四氢 - 咪唑并[1,2-a] - 吡嗪二盐酸盐阶段1：得到5,6,7的乙基溶液 ，8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸盐酸盐（1.09g，4.70mmol）的DCM（100ml）溶液，先加入DMAP（0.75g，6.12mmol），然后加入Boc2O（1.34g，6.12）。毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌18小时。 因为反应尚未完成，所以加入另外的Boc 2 O（0.12g，0.53mmol）并再次搅拌过夜。 当反应完成时，将混合物用HCl水溶液（1M，100ml）洗涤，并将有机相用硫酸钠干燥并真空浓缩。 通过柱色谱（硅胶，乙酸乙酯）纯化粗产物。 产量：300毫克，21％

更多
参考文献：
[1] Patent: US2010/234340, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[2] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[4] Patent: US2010/173889, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
2. 合成：1053656-22-6

24424-99-5

77112-52-8

1053656-22-6
产率 合成条件 实验参考步骤
63% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 24 h; 方法A-步骤b：7-叔丁基-2-乙基-5,6-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-二羧酸酯的制备[0080]乙基咪唑并[1]， 在氢气氛下，在500mL乙醇中加入2-a]吡嗪-2-羧酸酯（1g，5.2mmol）Boc20（3.0g，18mmol）和200mg 10％Pd-C（50％湿润），然后混合物为 在室温下搅拌24小时。 过滤反应混合物，减压浓缩滤液。 将残余物应用于硅胶柱色谱，并用（CH 2 Cl 2：MeOH = 50：1）洗脱。 得到标题化合物，为黄色油状物（0.973g，63％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.51（s，1H），4.68（s，2H），4.30（q，7 = 7.1Hz，2H），4.00（t，7 = 5.2Hz，2H），3.82（ t，7 = 5.2Hz，2H），1.43（s，9H），1.21（t，7 = 7.1Hz，3H）。
27%
Stage #1: With lithium borohydride In 1,4-dioxane at 25 - 60℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; Acidic conditions
Stage #3: With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 16 h; 		向充分搅拌的步骤-1得到的酯（10g，52.3mmol）的二恶烷（400ml）悬浮液中，在25℃下加入硼氢化锂（2当量），并将所得反应混合物在25℃下搅拌。 相同温度10分钟。 然后将其温热至60℃并在该温度下保持20分钟（更高的温度和更长的反应时间降低了反应的产率和质量）。 然后将反应混合物冷却至0℃，用1N HCl酸化，并在减压下完全蒸发二恶烷。 将残余物溶于二氯甲烷（200ml），TEA（4eqv）中，并向其中加入Boc-酐（1.2当量），并将所得反应混合物在25℃下搅拌16小时。 用水和盐水洗涤有机层，最后用硫酸钠干燥。 蒸发有机层，得到粗产物，将其通过柱色谱（70％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化。 产量：27％
27%
Stage #1: With lithium borohydride In 1,4-dioxane at 25 - 60℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; water at 0℃;
Stage #3: With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 16 h; 		步骤3的程序：在步骤-1（10g，52.3μmol）在二恶烷（400ml）中得到的酯的充分搅拌的悬浮液中，在25℃下加入硼氢化锂（2eqv），并且得到的反应混合物是允许的。 在相同温度下搅拌10分钟。 然后将其温热至60℃并在该温度下保持20分钟（更高的温度和更长的反应时间降低了反应的产率和质量）。 然后将反应混合物冷却至0℃，用1N HCl酸化，并在减压下完全蒸发二恶烷。 将残余物溶于二氯甲烷（200ml），TEA（4eqv）中，并向其中加入Boc-酐（1.2当量），并将所得反应混合物在25℃下搅拌16小时。 用水和盐水洗涤有机层，最后用硫酸钠干燥。 蒸发有机层，得到粗产物，将其通过柱色谱（70％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化。 产量：27％
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2300 - 2304
[2] Patent: WO2014/113191, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0079; 0080
[3] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45-47
[4] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 135
3. 合成：1053656-22-6

24424-99-5

N/A

1053656-22-6
参考文献：
[1] Patent: WO2015/75025, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 89
4. 合成：1053656-22-6

24424-99-5

91476-82-3

1053656-22-6
参考文献：
[1] Patent: WO2004/58266, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 68
5. 合成：1053656-22-6

70-23-5

1053656-22-6
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2300 - 2304
[2] Patent: WO2014/113191, 2014, A1
[3] Patent: WO2004/58266, 2004, A1
6. 合成：1053656-22-6

77112-52-8

1053656-22-6
参考文献：
[1] Patent: WO2004/58266, 2004, A1

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P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
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P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
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P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
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响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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