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醛 吲哚 替加色罗中间体 醚
5-甲氧基吲哚
吲哚-3-甲醛 甲醛 甲醛

CAS号：10601-19-1

CAS号10601-19-1, 是吲哚类化合物, 分子量为175.18, 分子式C10H9NO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供10601-19-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-甲氧基吲哚-3-甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde

货号：BD0463 5-Methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde 标准纯度：, 97%
10601-19-1
10601-19-1
10601-19-1

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  • 应用领域
产品名称 : 5-Methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
中文名称 : 5-甲氧基吲哚-3-甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 10601-19-1
分子式 : C10H9NO2
线性分子式 : -
分子量 : 175.18
MDL NO : MFCD00005623
沸点 : -
Pubchem ID : 82758
InChIKey : TUWARWGEOHQXCO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD0463

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.1
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 50.18
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

42.09 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.48
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.48
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.99
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.63

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.24
Solubility 1.01 mg/ml ; 0.00577 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.97
Solubility 1.87 mg/ml ; 0.0107 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.36
Solubility 0.0772 mg/ml ; 0.000441 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.32 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.28

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~21  ►

1. 合成：10601-19-1

1006-94-6

68-12-2

10601-19-1
产率 合成条件 实验步骤
94%
Stage #1: at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 5 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 0.17 h; 		一般程序：在搅拌下以逐滴方式将草酰氯（0.3mL）加入冷却的（冰浴）DMF（3mL）中。 然后将混合物在0℃下搅拌1小时。 然后将取代的吲哚（4mmol）的DMF（1.5mL）溶液以逐滴的方式加入到反应混合物中。 将得到的混合物在室温下搅拌5小时。 然后加入2N氢氧化钠溶液（2mL），并将混合物在100℃加热10分钟。 然后将混合物冷却并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并有机层，依次用水和盐水洗涤。 将有机物干燥（Na 2 SO 4）并蒸馏至干，得到粗残余物，将其通过快速柱色谱法纯化，使用乙酸乙酯/石油醚（3：1，v / v）作为洗脱剂，得到纯的吲哚-3-甲醛。（图4a-K）。
92% at 0 - 55℃; for 2 h; 通用方法：在0℃下，向化合物17a，17b（10mmol）在20mL DMF中的溶液中滴加磷酰氯（1.4mL，15mmol）。 在55℃的反应2小时内，将混合物倒入150mL冰水中。 加入20％NaOH溶液以将pH调节至8.0。 滤出粗产物，用无水乙醇重结晶，得到相应的产物。
89.4% at 35℃; 通用方法：向搅拌的POCl 3（18.36g，0.120mol）的DMF（25mL）溶液中滴加吲哚（11.7g，0.100mol）的DMF（15mL）溶液。 将混合物在35℃下搅拌1小时，然后倒入冰水中并用20％NaOH水溶液中和。 过滤溶液，残余物用水洗涤，在IR下干燥，得到化合物4a，为黄色针状物（13.86g，95.48％）。 Mp = 192-194℃，点燃31Mp = 196-197℃。
85%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: at 0℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In waterCooling with ice; Reflux		 5-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛的合成; 制备S-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛，5-甲氧基-2-甲基 - 吲哚-3-甲醛和3-甲酰基-5-甲氧基 - 吲哚-2-羧酸POCl 3（1.6mL，17mmol，1.1 在0℃下将eq。）加入到DMF（6mL）中并将溶液搅拌30分钟。 在0℃下将该混合物加入到所选的5-甲氧基 - 吲哚（15.5mmol，1当量）在DMF（11.5mL）中的搅拌溶液中。 将所得混合物在0℃下搅拌30分钟，然后温热至室温。 将反应物倒入冰中，用5N NaOH碱化至pH 10，温热至室温，回流5分钟并使其冷却至室温。 最后，用2N HCl将其酸化至pH4，过滤所得沉淀物并用水洗涤至pH7。固体产物在真空下干燥.5-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛：85％。 MS（m / z）：176.2（MH +）。
83% at 0 - 40℃; for 1.50 h; 通用方法：在0℃下，将磷酰氯（0.42g，2.74mmol）滴加到吲哚5b，5e-5g（0.30g，2.29mmol）的DMF（0.84g，11.4mmol）溶液中30分钟。 然后将溶液在40℃下加热1小时。 将冰加入反应容器中，然后加入氢氧化钠溶液（2M）。 将溶液回流40分钟。 冷却混合物并用乙酸乙酯萃取，有机相用盐水洗涤。 合并有机萃取物，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化粗残余物，使用己烷 - 乙酸乙酯作为洗脱剂，得到所需产物[19]。
79% at 20℃; for 1 h; 在0℃，机械搅拌下，将5-甲氧基-1H-吲哚（14.7g，0.1mol）溶解在500ml反应烧瓶中的N，N-二甲基甲酰胺（73.5g，1mol）中，然后加入五氯化磷/ N，分批加入N-二甲基甲酰胺混合甲酰化试剂（15g，0.12mol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，加入100mL水并在室温下搅拌1小时。用2N氢氧化钠溶液中和反应，过滤得到的悬浮液。将滤饼溶解在甲醇/四氢呋喃中，用浓盐酸将pH调节至1。将溶液在室温下搅拌45分钟，并用4N氢氧化钠溶液中和至中性。部分蒸发溶剂，得到产物，过滤并用水洗涤。最后，获得5-甲氧基-1-氢 - 吲哚-3-甲醛（14g，79％）。该产品可用于生产Tegaserod Hydrogen Maleate。
69%
Stage #1: at 20℃; for 0.75 h; Cooling with ice
Stage #2: at 40℃; for 1.25 h; 		通过在15分钟内将2ml的POCl 3加入到在冰盐浴中冷却的8ml DMF中，产生Vilsmeier-Haack试剂。添加完成后，移除冰浴并使烧瓶中的内容物温热至室温过高。 30分钟。将取代的吲哚（21.9mmol）溶于10ml DMF中，并在15分钟内加入甲酰化混合物中。继续搅拌10小时，在此期间将烧瓶内容物在热水浴中加热至40℃。加入总共50ml冷H 2 O和20ml 5M NaOH，将混合物快速煮沸并缓慢冷却。过滤除去晶体，用冷水洗涤并真空干燥。由此获得的产物在大多数情况下对于随后的反应是足够纯的，并且不纯的醛从乙醇 - 水混合物中重结晶。产量15从48％到90％不等。按照通用方法2，由5-甲氧基-1H-吲哚（170mmol）合成该化合物，不同之处在于它按比例放大到5-甲氧基吲哚（产率69％）.LC-MS：m / z = 176.11; tR = 2.20分钟。
63% at 20℃; for 1 h; （a）将5-甲氧基吲哚（200mg，1.36mmol）溶于无水DMF中，滴加新制备的Vilsmeier试剂，在室温下反应1小时，然后倒入冰水中，抽吸过滤。干燥成黄色固体。 150毫克，产率63％。

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 11, p. 2636 - 2639
[2] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 11, p. 1307 - 1309
[3] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 671 - 674
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 158 - 167
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 21, p. 2561 - 2566
[6] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 50, p. 10733 - 10738
[7] Russian Journal of General Chemistry, 2017, vol. 87, # 12, p. 3006 - 3016
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6270 - 6282
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 21, p. 6466 - 6476
[10] Patent: WO2010/30727, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[11] Marine Drugs, 2014, vol. 12, # 4, p. 1757 - 1772
[12] Chemical Biology and Drug Design, 2015, vol. 86, # 4, p. 731 - 745
[13] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 22, p. 5600 - 5603
[14] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 22, p. 5706 - 5709,4
[15] Patent: CN106554345, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0036-0037
[16] Patent: WO2018/15558, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 29
[17] Patent: CN108191719, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0252
[18] Chimia, 2004, vol. 58, # 9, p. 613 - 620
[19] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 48, p. 9764 - 9768
[20] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3493,3494
[21] European Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 24, p. 145 - 154
[22] Journal of medicinal chemistry, 1995, vol. 38, # 13, p. 2331 - 2338
[23] Archiv der Pharmazie, 2005, vol. 338, # 2-3, p. 67 - 73
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 6, p. 1793 - 1798
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 8, p. 2342 - 2346
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 8, p. 2586 - 2590
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 212 - 215
[28] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 17, p. 2222 - 2225
[29] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 52, p. 70 - 81
[30] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 11, p. 1915 - 1920
[31] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 58, p. 346 - 354
[32] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 11, p. 3250 - 3254
[33] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 11, p. 3332 - 3336,5
[34] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 6, p. 2362 - 2372
[35] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2571 - 2574
[36] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 24, p. 6262 - 6265
[37] Journal of Asian Natural Products Research, 2013, vol. 15, # 9, p. 985 - 992
[38] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 81, p. 499 - 509
[39] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 99, p. 125 - 137
[40] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 83, p. 68128 - 68135
[41] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 43, p. 15104 - 15107
[42] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 11, p. 5264 - 5283
[43] Biochemistry, 2016, vol. 55, # 21, p. 3020 - 3035
[44] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 13, p. 1446 - 1458
[45] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 49, p. 8042 - 8049
[46] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 11, p. 2562 - 2562
[47] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 132, p. 310 - 321
[48] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 136, p. 184 - 194
[49] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2952 - 2956
[50] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 35, p. 7404 - 7410
[51] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 36, p. 30412 - 30424
[52] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 722 - 737
[53] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 36, p. 6647 - 6651

更多

2. 合成：10601-19-1

1006-94-6

100-97-0

10601-19-1
产率 合成条件 实验步骤
60% With silica supported ceric ammonium nitrate In acetonitrile for 15 h; Reflux 通用方法：将吲哚（1mmol），HMTA（2.5mmol）和10％CAN-SiO 2的混合物在CH 3 CN（5.0mL）中回流。 反应完成后，蒸发混合物，得到粗制的CAN-SiO2残余物和产物。 将粗残余物用EtOAc（10mL，5）洗涤并干燥，得到粗产物，将其通过快速柱色谱法（EtOAc /己烷= 1：3）纯化。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 30, p. 2877 - 2880
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 29, p. 3909 - 3912
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 18, p. 5909 - 5914
3. 合成：10601-19-1

1006-94-6

110-18-9

10601-19-1
产率 合成条件 实验步骤
72% With water; iodine; oxygen; sodium carbonate In 1,4-dioxane at 100℃; for 36 h; Schlenk technique; Sealed tube 一般程序：在空气中，向装有搅拌棒的20mL Schlenk管中加入吲哚1（0.2mmol，1当量），TMEDA（75μL，0.5mmol，2.5当量），Na 2 CO 3（42.4mg，0.4mmol， 2.0当量），1,4-二恶烷（0.5mL）和H 2 O（100μL）。 然后加入I 2（101.5mg，0.4mmol，2.0当量），用橡胶塞密封管并加入O 2。 将反应混合物在100℃下在油浴中搅拌36小时。 冷却至室温后，将得到的混合物在减压下用EtOAc（20mL）蒸发，并将残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 41, p. 5618 - 5621

相关分类

分子砌块 芳杂环 吲哚
医药中间体 胃肠药 替加色罗中间体
高端化学品 杂环砌块 吲哚
高端化学品 有机砌块 醚

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  • 质量

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吲哚

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货号: BD28427

CAS号: 3414-19-5

相似度: 94.83%

货号: BD8712

CAS号: 6953-22-6

相似度: 92.06%

货号: BD12896

CAS号: 10242-01-0

相似度: 89.23%

相同官能团产品

醚

货号: BD17041

CAS号: 70555-46-3

相似度: 96.61%

货号: BD104460

CAS号: 39974-94-2

相似度: 95.08%

货号: BD8712

CAS号: 6953-22-6

相似度: 92.06%

货号: BD12896

CAS号: 10242-01-0

相似度: 89.23%

货号: BD8701

CAS号: 7042-71-9

相似度: 87.69%

醛

货号: BD17041

CAS号: 70555-46-3

相似度: 96.61%

货号: BD104460

CAS号: 39974-94-2

相似度: 95.08%

货号: BD28427

CAS号: 3414-19-5

相似度: 94.83%

货号: BD8712

CAS号: 6953-22-6

相似度: 92.06%

货号: BD8701

CAS号: 7042-71-9

相似度: 87.69%

合成路线

1. 合成：10601-19-1

1006-94-6

68-12-2

10601-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
94%
Stage #1: at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 5 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 0.17 h; 		一般程序：在搅拌下以逐滴方式将草酰氯（0.3mL）加入冷却的（冰浴）DMF（3mL）中。 然后将混合物在0℃下搅拌1小时。 然后将取代的吲哚（4mmol）的DMF（1.5mL）溶液以逐滴的方式加入到反应混合物中。 将得到的混合物在室温下搅拌5小时。 然后加入2N氢氧化钠溶液（2mL），并将混合物在100℃加热10分钟。 然后将混合物冷却并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并有机层，依次用水和盐水洗涤。 将有机物干燥（Na 2 SO 4）并蒸馏至干，得到粗残余物，将其通过快速柱色谱法纯化，使用乙酸乙酯/石油醚（3：1，v / v）作为洗脱剂，得到纯的吲哚-3-甲醛。（图4a-K）。
92% at 0 - 55℃; for 2 h; 通用方法：在0℃下，向化合物17a，17b（10mmol）在20mL DMF中的溶液中滴加磷酰氯（1.4mL，15mmol）。 在55℃的反应2小时内，将混合物倒入150mL冰水中。 加入20％NaOH溶液以将pH调节至8.0。 滤出粗产物，用无水乙醇重结晶，得到相应的产物。
89.4% at 35℃; 通用方法：向搅拌的POCl 3（18.36g，0.120mol）的DMF（25mL）溶液中滴加吲哚（11.7g，0.100mol）的DMF（15mL）溶液。 将混合物在35℃下搅拌1小时，然后倒入冰水中并用20％NaOH水溶液中和。 过滤溶液，残余物用水洗涤，在IR下干燥，得到化合物4a，为黄色针状物（13.86g，95.48％）。 Mp = 192-194℃，点燃31Mp = 196-197℃。
85%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: at 0℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In waterCooling with ice; Reflux		 5-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛的合成; 制备S-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛，5-甲氧基-2-甲基 - 吲哚-3-甲醛和3-甲酰基-5-甲氧基 - 吲哚-2-羧酸POCl 3（1.6mL，17mmol，1.1 在0℃下将eq。）加入到DMF（6mL）中并将溶液搅拌30分钟。 在0℃下将该混合物加入到所选的5-甲氧基 - 吲哚（15.5mmol，1当量）在DMF（11.5mL）中的搅拌溶液中。 将所得混合物在0℃下搅拌30分钟，然后温热至室温。 将反应物倒入冰中，用5N NaOH碱化至pH 10，温热至室温，回流5分钟并使其冷却至室温。 最后，用2N HCl将其酸化至pH4，过滤所得沉淀物并用水洗涤至pH7。固体产物在真空下干燥.5-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛：85％。 MS（m / z）：176.2（MH +）。
83% at 0 - 40℃; for 1.50 h; 通用方法：在0℃下，将磷酰氯（0.42g，2.74mmol）滴加到吲哚5b，5e-5g（0.30g，2.29mmol）的DMF（0.84g，11.4mmol）溶液中30分钟。 然后将溶液在40℃下加热1小时。 将冰加入反应容器中，然后加入氢氧化钠溶液（2M）。 将溶液回流40分钟。 冷却混合物并用乙酸乙酯萃取，有机相用盐水洗涤。 合并有机萃取物，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化粗残余物，使用己烷 - 乙酸乙酯作为洗脱剂，得到所需产物[19]。
79% at 20℃; for 1 h; 在0℃，机械搅拌下，将5-甲氧基-1H-吲哚（14.7g，0.1mol）溶解在500ml反应烧瓶中的N，N-二甲基甲酰胺（73.5g，1mol）中，然后加入五氯化磷/ N，分批加入N-二甲基甲酰胺混合甲酰化试剂（15g，0.12mol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，加入100mL水并在室温下搅拌1小时。用2N氢氧化钠溶液中和反应，过滤得到的悬浮液。将滤饼溶解在甲醇/四氢呋喃中，用浓盐酸将pH调节至1。将溶液在室温下搅拌45分钟，并用4N氢氧化钠溶液中和至中性。部分蒸发溶剂，得到产物，过滤并用水洗涤。最后，获得5-甲氧基-1-氢 - 吲哚-3-甲醛（14g，79％）。该产品可用于生产Tegaserod Hydrogen Maleate。
69%
Stage #1: at 20℃; for 0.75 h; Cooling with ice
Stage #2: at 40℃; for 1.25 h; 		通过在15分钟内将2ml的POCl 3加入到在冰盐浴中冷却的8ml DMF中，产生Vilsmeier-Haack试剂。添加完成后，移除冰浴并使烧瓶中的内容物温热至室温过高。 30分钟。将取代的吲哚（21.9mmol）溶于10ml DMF中，并在15分钟内加入甲酰化混合物中。继续搅拌10小时，在此期间将烧瓶内容物在热水浴中加热至40℃。加入总共50ml冷H 2 O和20ml 5M NaOH，将混合物快速煮沸并缓慢冷却。过滤除去晶体，用冷水洗涤并真空干燥。由此获得的产物在大多数情况下对于随后的反应是足够纯的，并且不纯的醛从乙醇 - 水混合物中重结晶。产量15从48％到90％不等。按照通用方法2，由5-甲氧基-1H-吲哚（170mmol）合成该化合物，不同之处在于它按比例放大到5-甲氧基吲哚（产率69％）.LC-MS：m / z = 176.11; tR = 2.20分钟。
63% at 20℃; for 1 h; （a）将5-甲氧基吲哚（200mg，1.36mmol）溶于无水DMF中，滴加新制备的Vilsmeier试剂，在室温下反应1小时，然后倒入冰水中，抽吸过滤。干燥成黄色固体。 150毫克，产率63％。

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 11, p. 2636 - 2639
[2] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 11, p. 1307 - 1309
[3] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 671 - 674
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[6] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 50, p. 10733 - 10738
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[15] Patent: CN106554345, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0036-0037
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[53] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 36, p. 6647 - 6651

更多

2. 合成：10601-19-1

1006-94-6

100-97-0

10601-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With silica supported ceric ammonium nitrate In acetonitrile for 15 h; Reflux 通用方法：将吲哚（1mmol），HMTA（2.5mmol）和10％CAN-SiO 2的混合物在CH 3 CN（5.0mL）中回流。 反应完成后，蒸发混合物，得到粗制的CAN-SiO2残余物和产物。 将粗残余物用EtOAc（10mL，5）洗涤并干燥，得到粗产物，将其通过快速柱色谱法（EtOAc /己烷= 1：3）纯化。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 30, p. 2877 - 2880
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 29, p. 3909 - 3912
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 18, p. 5909 - 5914
3. 合成：10601-19-1

1006-94-6

110-18-9

10601-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
72% With water; iodine; oxygen; sodium carbonate In 1,4-dioxane at 100℃; for 36 h; Schlenk technique; Sealed tube 一般程序：在空气中，向装有搅拌棒的20mL Schlenk管中加入吲哚1（0.2mmol，1当量），TMEDA（75μL，0.5mmol，2.5当量），Na 2 CO 3（42.4mg，0.4mmol， 2.0当量），1,4-二恶烷（0.5mL）和H 2 O（100μL）。 然后加入I 2（101.5mg，0.4mmol，2.0当量），用橡胶塞密封管并加入O 2。 将反应混合物在100℃下在油浴中搅拌36小时。 冷却至室温后，将得到的混合物在减压下用EtOAc（20mL）蒸发，并将残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 41, p. 5618 - 5621
4. 合成：10601-19-1

1006-94-6

50-00-0

10601-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With iron(III) chloride; ammonia In water; N,N-dimethyl-formamide at 130℃; for 1 h; 一般程序：向装有磁力搅拌棒的50mL圆底烧瓶中加入适当的吲哚1（0.5mmol，1.0当量），37％aq HCHO（0.5mmol，0.0406g，1.0当量），25％aqNH3（1.0mmol， 0.0681g，2.0当量），FeCl 3（0.01mmol，0.0016g，2mol％）和DMF（2mL）。 将烧瓶装配回流冷凝器，并将混合物在130℃下在室温下搅拌。当反应完成（TLC）时，将混合物冷却至室温，用饱和NaHCO 3稀释。 用NaCl（10mL）和0.5M HCl水溶液（2mL）洗涤，并用EtOAc（3×7mL）萃取。 合并有机层，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 aq NaHCO 3（10mL）和饱和。 用NaCl水溶液（10mL）干燥（Na 2 SO 4），并减压浓缩。通过快速柱色谱（硅胶，己烷-EtOAc）纯化残余物。
参考文献：
[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 19, p. 2670 - 2674
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 12, p. 3509 - 3519
5. 合成：10601-19-1

16620-52-3

10601-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With pyridinium chlorochromate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 0.50 h; 通用程序：将PCC（1.1mmol）加入搅拌的4（1mmol）的DMF（5mL）溶液中，在100℃（预热的油浴）中，将混合物在100℃下搅拌0.5小时。 冷却后，将所得混合物加入10％HCl水溶液中，用AcOEt（100mL）萃取，用盐水洗涤，用MgSO 4干燥。 除去溶剂，残余物通过硅胶柱色谱用CH 2 Cl 2纯化，得到2。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2015, vol. 91, # 7, p. 1423 - 1428
6. 合成：10601-19-1

1006-94-6

10601-19-1
参考文献：
[1] Synthesis, 2001, # 2, p. 267 - 275
[2] Tetrahedron, 1980, vol. 36, p. 2505 - 2512
[3] Patent: US6433175, 2002, B1
[4] Patent: US6433175, 2002, B1
[5] Patent: US6433175, 2002, B1

更多

7. 合成：10601-19-1

1006-94-6

100-61-8

10601-19-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 11924 - 11927
[2] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 42, p. 5187 - 5189
8. 合成：10601-19-1

N/A

10601-19-1
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1253 - 1254
9. 合成：10601-19-1

948551-81-3

10601-19-1
参考文献：
[1] Synthesis, 2001, # 2, p. 267 - 275
10. 合成：10601-19-1

N/A

10601-19-1
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2004, vol. 33, # 8, p. 1038 - 1039
11. 合成：10601-19-1

N/A

10601-19-1
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6270 - 6282
12. 合成：10601-19-1

5367-32-8

10601-19-1
参考文献：
[1] Journal of medicinal chemistry, 1995, vol. 38, # 13, p. 2331 - 2338
13. 合成：10601-19-1

1006-94-6

79-37-8

10601-19-1
参考文献：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 11, p. 2652 - 2655
14. 合成：10601-19-1

77144-90-2

10601-19-1
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1980, vol. 36, p. 2505 - 2512
15. 合成：10601-19-1

162710-95-4

10601-19-1
参考文献：
[1] Synthesis, 2001, # 2, p. 267 - 275
16. 合成：10601-19-1

250672-50-5

10601-19-1
参考文献：
[1] Synthesis, 2001, # 2, p. 267 - 275
17. 合成：10601-19-1

4382-54-1

10601-19-1
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6270 - 6282
18. 合成：10601-19-1

67929-86-6

10601-19-1
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6270 - 6282
19. 合成：10601-19-1

117616-04-3

109-94-4

10601-19-1

103608-21-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 4, p. 1379 - 1384
20. 合成：10601-19-1

1006-94-6

67-66-3

N/A

10601-19-1
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 313
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With aluminum (III) chloride In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 1 h; 通用方法：合成化合物III-1的方法，其中R1，R2和R3同时为式III中的氢，该方法包括以下步骤：（1）加入50mL圆底烧瓶中的1.0mmol吲哚（在配方中） I，R1，R2和R3均为氢）和1.0mmol（0.140g）六亚甲基四胺，然后2mL N，N-二甲基甲酰胺（DMF），在磁力搅拌器中搅拌以溶解固体，然后加入将0.05mmol（0.012g）结晶三氯化铝铝与回流冷凝器连接，在120℃下加热，通过TLC监测反应进程，1小时后将反应冷却至室温，制备悬浮液;（2） ）将步骤（1）中制备的悬浮液用填充有硅藻土的漏斗抽滤。用乙酸乙酯充分洗涤滤饼，抽滤，重复上述操作直至滤液没有产物，并且所有的合并滤液。用15mL饱和盐水稀释溶液分散，分层，水层进一步用乙酸乙酯萃取三次。每次10 mL，合并乙酸乙酯层，用10 mL 2 mol / L稀盐酸洗涤。加入饱和碳酸氢钠溶液，最后用10mL饱和盐水洗涤。用无水硫酸钠干燥洗涤过的乙酸乙酯层，干燥后滤除干燥剂。然后用旋转蒸发仪回收溶剂浓缩。最后，使用正己烷 - 乙酸乙酯（V / V = 2：1）的混合物作为洗脱液，将残余物进行硅胶柱色谱，得到纯化的产物。化合物III-的质量吲哚-3-甲醛为0.137g，产物收率为94％。

警告声明

一般
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P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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