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胺 苯环化合物 芳基 苯 芳香杂环化合物 阿奇沙坦中间体 TD-8954中间体 酯
2-氨基苯甲酸甲酯
3-氨基苯甲酸甲酯 苯胺 二氨基苯甲酸酯

CAS号：107582-20-7

CAS号107582-20-7, 是酯类化合物, 分子量为166.18, 分子式C8H10N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供107582-20-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,3-二氨基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2,3-diaminobenzoate , Methyl 2,3-diaminobenzoate

货号：BD138064 Methyl 2,3-diaminobenzoate 标准纯度：, 97%
107582-20-7
107582-20-7
107582-20-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2,3-diaminobenzoate , Methyl 2,3-diaminobenzoate
中文名称 : 2,3-二氨基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 107582-20-7
分子式 : C8H10N2O2
线性分子式 : -
分子量 : 166.18
MDL NO : MFCD04038589
沸点 : -
Pubchem ID : 571825
InChIKey : BLJHLOLVEXWHFS-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD138064

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 46.53
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

78.34 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.51
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.2
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.65
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.74
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.26
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.87

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.86
Solubility 2.27 mg/ml ; 0.0137 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.44
Solubility 0.601 mg/ml ; 0.00362 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.75
Solubility 2.97 mg/ml ; 0.0179 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.46 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.32

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~21  ►

1. 合成：107582-20-7

57113-91-4

107582-20-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 48 h; 向氮 - 饱和的2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（Chess GmbH，50g，0.26mol）的无水乙醇（800mL）溶液中加入氢氧化钯（Degussa，20％w / w碳，58.75％） w / w水，10克）。 将浆液脱气，然后在氢气（4atm）下在室温下剧烈摇动48小时。 过滤催化剂，滤液真空浓缩，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯，为深橙色油状物，静置后固化（43g，0.26mol，100％）。 （m / z）：[M-OCH 3] + C 8 H 10 N 2 O 2的计算值135.05;实测值：135.05。 发现135.3。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）3.74（s，3H），4.80（br s，1H），6.20（br s，1H），6.38（t，1H），6.70（d，1H） ），7.06（d，1H）。
100% With hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 48 h; 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（117; 3.2g）溶解在EtOAc（100mL）中，加入10％Pd / C（200mg）。 将得到的反应混合物在室温下在1atm氢气下氢化2天，并通过硅藻土垫过滤。 减压浓缩滤液，得到基本上定量的2,3-二氨基苯甲酸甲酯118。
100% With hydrogen In ethanol for 24 h; Inert atmosphere 21a）2,3-二氨基苯甲酸甲酯10％碳载钯（0.25g）置于3颈圆底烧瓶中，然后用氮气冲洗并抽空。 将其重复数次，然后将乙醇（100mL）加入烧瓶中。 加入部分溶解的2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（3.5g，17.8mmol）的乙醇（60mL）溶液，并将反应混合物用氮气吹扫并抽空。 将反应混合物在氢气（1.6L）下搅拌。 搅拌24小时后，将反应混合物用硅藻土垫过滤，用乙醇洗涤，浓缩滤液，得到3.4g（100％）2,3-二氨基苯甲酸甲酯。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：δ7.07（dd，J = 8,1Hz，1H），6.67（m，1H），6.36（t，J = 8Hz，1H），6.17（br s， 2H），4.74（br s，2H），3.73（s，3H）。
100% With hydrogen In methanol at 20℃; for 12 h; （4）3-氨基邻氨基苯甲酸甲酯向3-硝基邻氨基苯甲酸甲酯（1.44g，7.34mmol）的甲醇（50ML）溶液中加入10％Pd / C（300mg），并将得到的混合物在室温下搅拌12小时。 在氢气氛下除去10％Pd / C，减压蒸馏除去溶剂，得到1.22（定量收率）棕色结晶产物形式的所需化合物。
99% With hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 4 h; 参考例3 2,3-二氨基苯甲酸甲酯（方法2）向2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（29.6g，151mmol）的四氢呋喃（含有稳定剂; 500mL）溶液中加入钯碳（3.0g）， 将混合物用氢气吹扫并在气球压力氢气下在室温下搅拌4小时。 过滤除去催化剂，滤液真空浓缩。 将残留的固体用乙醚 - 正己烷洗涤，得到标题化合物（25.0g，150mmol，> 99％），为浅黄色固体。 1H NMR（CDCl3）δ：3.33（2H，brs），3.07（3H，s），5.56（2H，brs），6.60（1H，dd，J = 8.1,7.5Hz），6.85（1H，dd，J = 7.5,1.5Hz），7.47（1H，dd，J = 8.1,1.5Hz）。 MS Calcd。：166; MS实测值：167（M + H）。
99% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 16 h; 在氮气下，将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（10g，51mmol）溶解在乙醇（500mL）中。 在氮气下加入钯碳（10％w / w，2.7g，2.6mmol）。 将反应置于氢气氛（1atm）下并在室温下搅拌16小时。 将反应物用氮气冲洗，通过硅藻土过滤并浓缩，得到产物（8.39g，99％），为白色固体。 1H-NMR（DMSO-6）δ7.07（d，J = 8.1Hz，1H），6.68（d，J = 8.1Hz，1H），6.37（t，J = 8.1Hz，1H），6.18（brs，2H） ），4.75（brs，2H），3.74（s，3H）。
98% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In tetrahydrofuran; methanol; water at 20℃; for 3 h; 2）将10％钯碳（水含量51.7％，250mg）加入到2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（980mg，5.00mmol）的甲醇（20ml） - 四氢呋喃（10ml）溶液中。 将混合物在氢气氛和室温下搅拌3小时。 过滤除去催化剂，用四氢呋喃洗涤。 合并滤液和洗涤液，减压蒸馏除去溶剂，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯（814mg，98％），为黄绿色固体。 熔点：65-67℃。 IR（Nujol）：3451,3314,1701,1619cm -1; APCI-MS m / z：167 [M + H] +
97% With tin(II) chloride dihdyrate In methanol at 65℃; for 16 h; Inert atmosphere 在氮气下，将氯化锡（II）二水合物（17.25g，76.5mmol）一次性加入到2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（5.0g，25.5mmol）的甲醇（100mL）溶液中。 将黄色混合物在65℃下剧烈搅拌16小时，并通过旋转蒸发除去溶剂至接近干燥。 将残余物溶于EtOAc中，将溶液倒入含有1：1EtOAc / NaHHCl 3溶液（300mL）的大烧杯中并搅拌15分钟。 过滤除去沉淀物，分离有机层。 将水层用EtOAc萃取两次，并将合并的有机层用饱和NaHCO 3溶液，盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并过滤。 浓缩滤液得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯，为深红色粘稠油状物（4.1g，97％）。
95% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 20℃; for 24 h; 加入溶解在20mL甲醇中的2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（2.5g，12.75mmol），钯 - 碳（500mg）。 将混合物在室温下在氢气氛下搅拌24小时，过滤除去钯碳，浓缩滤液，并将残余物进行柱色谱，得到标题化合物（2g，产率95％），为 棕色固体
94% at 50℃; for 0.50 h; 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（Z-1）（500mg，2.78mmol，市售化合物）加入乙酸（10mL）中。加热至50℃后，加入锌粉（1.67g，25.5mmol）。 加入，搅拌30分钟。使反应溶液冷却。过滤锌粉后，减压蒸馏除去溶剂，向得到的残余物中加入乙酸乙酯（15mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（15mL） 将有机层依次用水（15mL）和饱和盐水（15mL）洗涤。用无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物（9-1）（ 391毫克，产率94％）。
94% at 50℃; for 0.50 h; 2,3-二氨基苯甲酸甲酯（9-1）的制备向2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（Z-1）（500mg，2.78mmol，市售化合物）中加入乙酸（10mL），然后加入 然后，加入锌粉（1.67g，25.5mmol），搅拌30分钟。 使反应液冷却后，过滤除去锌粉，然后减压蒸发除去溶剂。 向所得残余物中加入乙酸乙酯（15mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（15mL），然后萃取。 依次用水（15mL）和饱和氯化钠水溶液（15mL）洗涤有机层，并用无水硫酸镁干燥。 然后，减压蒸发除去溶剂，得到标题化合物（9-1）（391mg，收率：94％）。
92% With hydrogen In methanol for 1 h; 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（661mg，3.37mmol）溶解在甲醇（30ml）中后，在氮气流下加入10％钯 - 碳粉末（5mol％），搅拌1小时。 在氢气氛下。 将反应混合物通过硅藻土过滤，并将得到的滤液减压浓缩。 将残渣用硅胶柱色谱法（正己烷/乙酸乙酯= 2/1）精制，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯。 通过NMR鉴定化合物。 产量：517.2mg（92％）.1H-NMR（270MHz，CDCl3）：δ7.46（1H，dd，J = 8.2Hz，1.5Hz），6.85（1H，dd，J = 8.2Hz，1.5Hz）， 6.60（1H，t，J = 8.2Hz），5.53（br），3.87（3H，s），3.35（br）ppm。
91% With hydrogen In methanol at 20℃; for 20 h; 向2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（15g，76.5mmol）的甲醇（800mL）悬浮液中加入10％钯碳（50％湿润; 6.5g），并将该混合物在室温下搅拌20小时。 在氢气氛下。 过滤除去催化剂，滤液真空浓缩。 残留的固体用二异丙醚 - 己烷结晶，得到11.57g（69.6mmol，91.0％）标题化合物，为深黄色针状物.1 H NMR（CDCl3）δ：3.33（2H，br s），3.07（3H， s），5.56（2H，br s），6.60（IH，dd，J = 8.1,7.5 Hz），6.85（IH，dd，J = 7.5,1.5 Hz），7.47（IH，dd，J = 8.1,1.5） 赫兹）。 MS Calcd。 ：166; 实测值：167（M + H）。
90% With hydrogen In methanol for 3 h; （IV）将步骤（III）中得到的产物（30g），在甲醇（1.5l）中，用10％Pd / C（3g）氢化3小时。 过滤反应混合物并浓缩，得到所需产物。 收益率：90％
88% With hydrogen In methanol for 8 h; 步骤5：2,3-二氨基 - 苯甲酸甲酯; 向2-氨基-3-硝基 - 苯甲酸甲酯（2g，10mmol）的甲醇溶液中加入10％Pd / C（300mg）的甲醇5ml的悬浮液。 加入氢气球并在8小时内氢化。 过滤反应混合物，减压浓缩滤液，得到1.5g棕色固体所需化合物（88％）.1 H NMR（300MHz，DMSOd6）：δ（ppm）= 7.09（dd，1H） ，J = 8.1; 1.2Hz），6.70（dd，1H，J = 8.1; 1.2Hz），6.3.8（m，1H），6.199（s，2H），4.77（s，2H），3.76（ s，3H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2006/270652, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2010/3048, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[3] Patent: WO2008/157270, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[4] Patent: EP1452528, 2004, A1. Location in patent: Page 22
[5] Patent: US2009/186879, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 17, p. 5048 - 5052
[7] Patent: WO2006/23400, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 53-54
[8] Patent: EP2959918, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0103
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5023 - 5026
[10] Patent: WO2010/17401, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 5, p. 1212 - 1216
[13] Patent: CN103570683, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0463; 0464; 0469-0471
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 22, p. 4084 - 4097
[15] Patent: CN105473557, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0247-0251
[16] Patent: US2016/200690, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0136; 0137
[17] Patent: EP1502916, 2005, A1. Location in patent: Page 435
[18] Patent: WO2006/116412, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 163
[19] Patent: WO2010/142402, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[20] Patent: WO2010/115736, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 62-63
[21] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8217 - 8231
[22] Patent: US2003/191116, 2003, A1
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 119 - 124
[24] Patent: US2003/207868, 2003, A1
[25] Patent: US6100283, 2000, A
[26] Patent: WO2008/15429, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56
[27] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 22, p. 7170 - 7185
[28] Patent: WO2006/15134, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[29] Patent: WO2007/51062, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 132-133
[30] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 4, p. 919 - 926
[31] Patent: CN104876877, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0033; 0059-0068
[32] Patent: WO2007/113596, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 84

更多

2. 合成：107582-20-7

57113-91-4

107582-20-7
产率 合成条件 实验步骤
98% With hydrogen In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 3 h; 将10％钯碳（水含量51.7％，250mg）加入到2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（980mg，5.00mmol）的甲醇（20ml） - 四氢呋喃（10ml）溶液中。 将混合物在氢气氛下在室温下搅拌3小时。 过滤除去催化剂，用四氢呋喃洗涤。 合并滤液和洗涤液，减压蒸馏除去溶剂，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯（814mg，98％），为黄绿色固体。 熔点：65-67℃; IR（Nujol）：3451,3314,1701,1619cm -1; APCI-MS m / z：167 [M + H] +
参考文献：
[1] Patent: EP1481965, 2004, A1. Location in patent: Page 27-28
3. 合成：107582-20-7

474708-09-3

107582-20-7
产率 合成条件 实验步骤
85%
Stage #1: at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 参考实施例2 2,3-二氨基苯甲酸甲酯（方法1）将3-氨基-2 [（叔丁氧基羰基）氨基]苯甲酸甲酯（61.8g，232mmol）加入三氟乙酸（250mL）中，搅拌混合物在室温下保持3小时。将三氟乙酸真空蒸发，将得到的固体悬浮在乙酸乙酯（200mL）中，过滤收集，用乙酸乙酯（50mL）洗涤。将固体在乙酸乙酯（300mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（400mL）之间分配，将水层固定并用乙酸乙酯（300mL）萃取。将合并的有机层用水（300mL×2）洗涤并真空浓缩，得到标题化合物（24.6g，148mmol，64％），为棕色固体。将上述滤液真空浓缩，过滤收集所得固体，用乙酸乙酯洗涤。将滤液真空浓缩，过滤收集所得固体，用乙醚洗涤。将合并的固体在乙酸乙酯（100mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（100mL）之间分配，将水层固定并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到标题化合物（8.29g，49.9mmol，22％），为棕色固体。总量：32.9g，198mmol，85％。 1H NMR（CDCl3）δ：3.33（2H，brs），3.07（3H，s），5.56（2H，brs），6.60（1H，dd，J = 8.1,7.5Hz），6.85（1H，dd，J = 7.5,1.5Hz），7.47（1H，dd，J = 8.1,1.5Hz）。 MS Calcd。：166; MS实测值：167（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/186879, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50

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酯

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货号: BD128817

CAS号: 40800-65-5

相似度: 90.57%

货号: BD211543

CAS号: 4518-10-9

相似度: 90.39%

合成路线

1. 合成：107582-20-7

57113-91-4

107582-20-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 48 h; 向氮 - 饱和的2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（Chess GmbH，50g，0.26mol）的无水乙醇（800mL）溶液中加入氢氧化钯（Degussa，20％w / w碳，58.75％） w / w水，10克）。 将浆液脱气，然后在氢气（4atm）下在室温下剧烈摇动48小时。 过滤催化剂，滤液真空浓缩，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯，为深橙色油状物，静置后固化（43g，0.26mol，100％）。 （m / z）：[M-OCH 3] + C 8 H 10 N 2 O 2的计算值135.05;实测值：135.05。 发现135.3。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）3.74（s，3H），4.80（br s，1H），6.20（br s，1H），6.38（t，1H），6.70（d，1H） ），7.06（d，1H）。
100% With hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 48 h; 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（117; 3.2g）溶解在EtOAc（100mL）中，加入10％Pd / C（200mg）。 将得到的反应混合物在室温下在1atm氢气下氢化2天，并通过硅藻土垫过滤。 减压浓缩滤液，得到基本上定量的2,3-二氨基苯甲酸甲酯118。
100% With hydrogen In ethanol for 24 h; Inert atmosphere 21a）2,3-二氨基苯甲酸甲酯10％碳载钯（0.25g）置于3颈圆底烧瓶中，然后用氮气冲洗并抽空。 将其重复数次，然后将乙醇（100mL）加入烧瓶中。 加入部分溶解的2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（3.5g，17.8mmol）的乙醇（60mL）溶液，并将反应混合物用氮气吹扫并抽空。 将反应混合物在氢气（1.6L）下搅拌。 搅拌24小时后，将反应混合物用硅藻土垫过滤，用乙醇洗涤，浓缩滤液，得到3.4g（100％）2,3-二氨基苯甲酸甲酯。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：δ7.07（dd，J = 8,1Hz，1H），6.67（m，1H），6.36（t，J = 8Hz，1H），6.17（br s， 2H），4.74（br s，2H），3.73（s，3H）。
100% With hydrogen In methanol at 20℃; for 12 h; （4）3-氨基邻氨基苯甲酸甲酯向3-硝基邻氨基苯甲酸甲酯（1.44g，7.34mmol）的甲醇（50ML）溶液中加入10％Pd / C（300mg），并将得到的混合物在室温下搅拌12小时。 在氢气氛下除去10％Pd / C，减压蒸馏除去溶剂，得到1.22（定量收率）棕色结晶产物形式的所需化合物。
99% With hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 4 h; 参考例3 2,3-二氨基苯甲酸甲酯（方法2）向2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（29.6g，151mmol）的四氢呋喃（含有稳定剂; 500mL）溶液中加入钯碳（3.0g）， 将混合物用氢气吹扫并在气球压力氢气下在室温下搅拌4小时。 过滤除去催化剂，滤液真空浓缩。 将残留的固体用乙醚 - 正己烷洗涤，得到标题化合物（25.0g，150mmol，> 99％），为浅黄色固体。 1H NMR（CDCl3）δ：3.33（2H，brs），3.07（3H，s），5.56（2H，brs），6.60（1H，dd，J = 8.1,7.5Hz），6.85（1H，dd，J = 7.5,1.5Hz），7.47（1H，dd，J = 8.1,1.5Hz）。 MS Calcd。：166; MS实测值：167（M + H）。
99% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 16 h; 在氮气下，将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（10g，51mmol）溶解在乙醇（500mL）中。 在氮气下加入钯碳（10％w / w，2.7g，2.6mmol）。 将反应置于氢气氛（1atm）下并在室温下搅拌16小时。 将反应物用氮气冲洗，通过硅藻土过滤并浓缩，得到产物（8.39g，99％），为白色固体。 1H-NMR（DMSO-6）δ7.07（d，J = 8.1Hz，1H），6.68（d，J = 8.1Hz，1H），6.37（t，J = 8.1Hz，1H），6.18（brs，2H） ），4.75（brs，2H），3.74（s，3H）。
98% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In tetrahydrofuran; methanol; water at 20℃; for 3 h; 2）将10％钯碳（水含量51.7％，250mg）加入到2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（980mg，5.00mmol）的甲醇（20ml） - 四氢呋喃（10ml）溶液中。 将混合物在氢气氛和室温下搅拌3小时。 过滤除去催化剂，用四氢呋喃洗涤。 合并滤液和洗涤液，减压蒸馏除去溶剂，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯（814mg，98％），为黄绿色固体。 熔点：65-67℃。 IR（Nujol）：3451,3314,1701,1619cm -1; APCI-MS m / z：167 [M + H] +
97% With tin(II) chloride dihdyrate In methanol at 65℃; for 16 h; Inert atmosphere 在氮气下，将氯化锡（II）二水合物（17.25g，76.5mmol）一次性加入到2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（5.0g，25.5mmol）的甲醇（100mL）溶液中。 将黄色混合物在65℃下剧烈搅拌16小时，并通过旋转蒸发除去溶剂至接近干燥。 将残余物溶于EtOAc中，将溶液倒入含有1：1EtOAc / NaHHCl 3溶液（300mL）的大烧杯中并搅拌15分钟。 过滤除去沉淀物，分离有机层。 将水层用EtOAc萃取两次，并将合并的有机层用饱和NaHCO 3溶液，盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并过滤。 浓缩滤液得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯，为深红色粘稠油状物（4.1g，97％）。
95% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 20℃; for 24 h; 加入溶解在20mL甲醇中的2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（2.5g，12.75mmol），钯 - 碳（500mg）。 将混合物在室温下在氢气氛下搅拌24小时，过滤除去钯碳，浓缩滤液，并将残余物进行柱色谱，得到标题化合物（2g，产率95％），为 棕色固体
94% at 50℃; for 0.50 h; 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（Z-1）（500mg，2.78mmol，市售化合物）加入乙酸（10mL）中。加热至50℃后，加入锌粉（1.67g，25.5mmol）。 加入，搅拌30分钟。使反应溶液冷却。过滤锌粉后，减压蒸馏除去溶剂，向得到的残余物中加入乙酸乙酯（15mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（15mL） 将有机层依次用水（15mL）和饱和盐水（15mL）洗涤。用无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物（9-1）（ 391毫克，产率94％）。
94% at 50℃; for 0.50 h; 2,3-二氨基苯甲酸甲酯（9-1）的制备向2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（Z-1）（500mg，2.78mmol，市售化合物）中加入乙酸（10mL），然后加入 然后，加入锌粉（1.67g，25.5mmol），搅拌30分钟。 使反应液冷却后，过滤除去锌粉，然后减压蒸发除去溶剂。 向所得残余物中加入乙酸乙酯（15mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（15mL），然后萃取。 依次用水（15mL）和饱和氯化钠水溶液（15mL）洗涤有机层，并用无水硫酸镁干燥。 然后，减压蒸发除去溶剂，得到标题化合物（9-1）（391mg，收率：94％）。
92% With hydrogen In methanol for 1 h; 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（661mg，3.37mmol）溶解在甲醇（30ml）中后，在氮气流下加入10％钯 - 碳粉末（5mol％），搅拌1小时。 在氢气氛下。 将反应混合物通过硅藻土过滤，并将得到的滤液减压浓缩。 将残渣用硅胶柱色谱法（正己烷/乙酸乙酯= 2/1）精制，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯。 通过NMR鉴定化合物。 产量：517.2mg（92％）.1H-NMR（270MHz，CDCl3）：δ7.46（1H，dd，J = 8.2Hz，1.5Hz），6.85（1H，dd，J = 8.2Hz，1.5Hz）， 6.60（1H，t，J = 8.2Hz），5.53（br），3.87（3H，s），3.35（br）ppm。
91% With hydrogen In methanol at 20℃; for 20 h; 向2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（15g，76.5mmol）的甲醇（800mL）悬浮液中加入10％钯碳（50％湿润; 6.5g），并将该混合物在室温下搅拌20小时。 在氢气氛下。 过滤除去催化剂，滤液真空浓缩。 残留的固体用二异丙醚 - 己烷结晶，得到11.57g（69.6mmol，91.0％）标题化合物，为深黄色针状物.1 H NMR（CDCl3）δ：3.33（2H，br s），3.07（3H， s），5.56（2H，br s），6.60（IH，dd，J = 8.1,7.5 Hz），6.85（IH，dd，J = 7.5,1.5 Hz），7.47（IH，dd，J = 8.1,1.5） 赫兹）。 MS Calcd。 ：166; 实测值：167（M + H）。
90% With hydrogen In methanol for 3 h; （IV）将步骤（III）中得到的产物（30g），在甲醇（1.5l）中，用10％Pd / C（3g）氢化3小时。 过滤反应混合物并浓缩，得到所需产物。 收益率：90％
88% With hydrogen In methanol for 8 h; 步骤5：2,3-二氨基 - 苯甲酸甲酯; 向2-氨基-3-硝基 - 苯甲酸甲酯（2g，10mmol）的甲醇溶液中加入10％Pd / C（300mg）的甲醇5ml的悬浮液。 加入氢气球并在8小时内氢化。 过滤反应混合物，减压浓缩滤液，得到1.5g棕色固体所需化合物（88％）.1 H NMR（300MHz，DMSOd6）：δ（ppm）= 7.09（dd，1H） ，J = 8.1; 1.2Hz），6.70（dd，1H，J = 8.1; 1.2Hz），6.3.8（m，1H），6.199（s，2H），4.77（s，2H），3.76（ s，3H）。

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参考文献：
[1] Patent: US2006/270652, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2010/3048, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[3] Patent: WO2008/157270, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[4] Patent: EP1452528, 2004, A1. Location in patent: Page 22
[5] Patent: US2009/186879, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 17, p. 5048 - 5052
[7] Patent: WO2006/23400, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 53-54
[8] Patent: EP2959918, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0103
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5023 - 5026
[10] Patent: WO2010/17401, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 5, p. 1212 - 1216
[13] Patent: CN103570683, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0463; 0464; 0469-0471
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 22, p. 4084 - 4097
[15] Patent: CN105473557, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0247-0251
[16] Patent: US2016/200690, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0136; 0137
[17] Patent: EP1502916, 2005, A1. Location in patent: Page 435
[18] Patent: WO2006/116412, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 163
[19] Patent: WO2010/142402, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[20] Patent: WO2010/115736, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 62-63
[21] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8217 - 8231
[22] Patent: US2003/191116, 2003, A1
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 119 - 124
[24] Patent: US2003/207868, 2003, A1
[25] Patent: US6100283, 2000, A
[26] Patent: WO2008/15429, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56
[27] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 22, p. 7170 - 7185
[28] Patent: WO2006/15134, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[29] Patent: WO2007/51062, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 132-133
[30] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 4, p. 919 - 926
[31] Patent: CN104876877, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0033; 0059-0068
[32] Patent: WO2007/113596, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 84

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2. 合成：107582-20-7

57113-91-4

107582-20-7
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With hydrogen In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 3 h; 将10％钯碳（水含量51.7％，250mg）加入到2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（980mg，5.00mmol）的甲醇（20ml） - 四氢呋喃（10ml）溶液中。 将混合物在氢气氛下在室温下搅拌3小时。 过滤除去催化剂，用四氢呋喃洗涤。 合并滤液和洗涤液，减压蒸馏除去溶剂，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯（814mg，98％），为黄绿色固体。 熔点：65-67℃; IR（Nujol）：3451,3314,1701,1619cm -1; APCI-MS m / z：167 [M + H] +
参考文献：
[1] Patent: EP1481965, 2004, A1. Location in patent: Page 27-28
3. 合成：107582-20-7

474708-09-3

107582-20-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85%
Stage #1: at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 参考实施例2 2,3-二氨基苯甲酸甲酯（方法1）将3-氨基-2 [（叔丁氧基羰基）氨基]苯甲酸甲酯（61.8g，232mmol）加入三氟乙酸（250mL）中，搅拌混合物在室温下保持3小时。将三氟乙酸真空蒸发，将得到的固体悬浮在乙酸乙酯（200mL）中，过滤收集，用乙酸乙酯（50mL）洗涤。将固体在乙酸乙酯（300mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（400mL）之间分配，将水层固定并用乙酸乙酯（300mL）萃取。将合并的有机层用水（300mL×2）洗涤并真空浓缩，得到标题化合物（24.6g，148mmol，64％），为棕色固体。将上述滤液真空浓缩，过滤收集所得固体，用乙酸乙酯洗涤。将滤液真空浓缩，过滤收集所得固体，用乙醚洗涤。将合并的固体在乙酸乙酯（100mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（100mL）之间分配，将水层固定并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到标题化合物（8.29g，49.9mmol，22％），为棕色固体。总量：32.9g，198mmol，85％。 1H NMR（CDCl3）δ：3.33（2H，brs），3.07（3H，s），5.56（2H，brs），6.60（1H，dd，J = 8.1,7.5Hz），6.85（1H，dd，J = 7.5,1.5Hz），7.47（1H，dd，J = 8.1,1.5Hz）。 MS Calcd。：166; MS实测值：167（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/186879, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
4. 合成：107582-20-7

606-18-8

107582-20-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 119 - 124
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 22, p. 4084 - 4097
[4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8217 - 8231
[5] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 4, p. 919 - 926
[6] Patent: EP1452528, 2004, A1

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5. 合成：107582-20-7

95067-27-9

107582-20-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 5, p. 1212 - 1216
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 119 - 124
[5] Patent: EP2959918, 2015, A1

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6. 合成：107582-20-7

57113-91-4

16957-90-7

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: US2003/22883, 2003, A1
7. 合成：107582-20-7

67-56-1

603-81-6

107582-20-7
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 8, p. 2297 - 2304
8. 合成：107582-20-7

77326-45-5

107582-20-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 22, p. 4084 - 4097
9. 合成：107582-20-7

2719-08-6

107582-20-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 119 - 124
10. 合成：107582-20-7

603-81-6

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: US6100283, 2000, A
11. 合成：107582-20-7

641-70-3

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: EP1452528, 2004, A1
12. 合成：107582-20-7

96385-50-1

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: EP1452528, 2004, A1
13. 合成：107582-20-7

17122-60-0

107582-20-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8217 - 8231
14. 合成：107582-20-7

88-74-4

107582-20-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8217 - 8231
15. 合成：107582-20-7

112656-95-8

107582-20-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8217 - 8231
16. 合成：107582-20-7

856414-36-3

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: CN104876877, 2018, B
17. 合成：107582-20-7

13365-26-9

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: CN104876877, 2018, B
18. 合成：107582-20-7

603-11-2

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: CN104876877, 2018, B
19. 合成：107582-20-7

21606-04-2

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: CN104876877, 2018, B
20. 合成：107582-20-7

73833-13-3

107582-20-7
参考文献：
[1] Patent: CN104876877, 2018, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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