2-氟-3-碘吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Fluoro-3-iodopyridine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
92% | Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 4 h; Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h; |
(a)在-20℃下,向溶解有400mL四氢呋喃的34.2g(340mmol)二异丙胺溶液中滴加222mL正丁基锂(1.57mol / L己烷溶液),搅拌1小时。 。将溶液冷却至-78℃,向其中加入溶解在50mL四氢呋喃中的32.0g(330mmol)2-氟吡啶的溶液,搅拌4小时,得到87.1g(341mmol)的溶液。向其中加入溶解在150mL四氢呋喃中的碘,然后搅拌1小时。向混合物中加入200mL水以终止反应,并在减压下蒸馏出四氢呋喃。用乙醚萃取,有机层用无水硫酸钠干燥,过滤,减压蒸馏除去溶剂,得到67.4g(粗产率92%)2-氟 - 的粗产物。 3-碘吡啶1 H-NMR(CDCl 3,400MHz):δ(ppm)= 6.91-6.88(m,1H),8.08-8.12(m,2H) | ||||
83.6% | With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 3 h; | 在-78℃下,向2-氟吡啶(5.0g,51.5mmol)的无水THF(50mL)溶液中逐滴加入LDA(25.8mL的2M THF溶液,51.5mmol)。 然后将混合物在-78℃下搅拌1小时。 在-78℃下向混合物中滴加I 2(13.07g,51.5mmol)的THF(30mL)溶液。 在-78℃下搅拌3小时后,通过加入H 2 O(10mL)淬灭反应,并缓慢升温至室温。 加入Na 2 SO 3(50mL,2M在H 2 O中)的溶液。 分离有机层,用盐水洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥,然后浓缩,得到粗产物,将其通过柱色谱纯化,得到2-氟-3-碘吡啶(9.6g,收率83.6%),为白色固体。 LC / MS:m / z(M + + H)= 224。 | ||||
78% | Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; for 2.58 h; Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran at -20℃; Stage #3: With water In tetrahydrofuran at 0℃; |
在-30至-40℃,在N 2覆盖下,向二异丙胺(260g,2.57mol)的无水THF(6.5L)溶液中,通过套管逐滴加入n-BuLi(156g,2.45mol)。 将所得溶液温热至0℃并在该温度下搅拌35分钟。 然后将溶液冷却至-78℃并滴加2-氟吡啶(250g,2.57mol,Alfa)。 将反应混合物在-78℃下搅拌2小时。 然后将该混合物通过套管加入到碘(654g,2.57mol)的无水THF(1.96L)溶液中,在-20℃和N 2下。 反应完成后,将混合物用冰水淬灭并用EtOAc萃取。 用硫代硫酸钠洗涤有机层,然后用水和盐水洗涤。 然后将有机物干燥(Na 2 SO 4)并真空浓缩,得到2-氟-3-碘吡啶(450g,78%),为固体,其纯度足以用于后续步骤。 | ||||
71% | Stage #1: With n-butyllithium; diethylamine In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; for 2 h; Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran |
将A-40℃的二乙胺(12.4g,125mmol)的THF(100mL)溶液用己烷中的1.6M N-丁基锂(79mL,125mmol)逐滴处理,在0℃下短暂搅拌,冷却至-78℃。 用2-氟吡啶(9.71g,100mmol)的THF(80mL)溶液处理,在-78℃下搅拌2小时,用碘(34.48g,120mmol)的THF溶液(100)处理。 mL),搅拌过夜,同时逐渐升温至室温。 将反应混合物倒入水(1L)中并用乙醚萃取数次。 将合并的萃取液用水,Na 2 S 2 O 3和盐水洗涤,干燥(MgSO 4),过滤,并在真空下浓缩。 残留物经硅胶快速柱色谱纯化,用25:1己烷/乙酸乙酯洗脱,得到15. 9g(71%)所需产物。 | ||||
61% | Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -70℃; for 2 h; Inert atmosphere Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran; hexane at -20℃; Inert atmosphere |
在-30至-40℃,在N 2下,向二异丙胺(104g,1.03mol)的无水THF(2.6L)溶液中滴加2.5M的π-BuLi的己烷溶液(392mL,0.98mol)。。 将得到的混合物在0℃下搅拌35分钟。 将混合物冷却至-70℃并加入2-氟吡啶(I-25)(100g,1.03mol)的无水THF(800mL)溶液。 在-70℃下搅拌2小时后,将混合物在-20℃和N 2下加入到12(261.6g,1.03mol)的无水THF(800mL)溶液中。 反应完成后,将混合物用冰水(4L)淬灭。 将混合物用EtOAc(4L)稀释,并用水溶液洗涤。 Na 2 S 2 O 3(500mL)和盐水(500mL)。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过真空蒸馏纯化残余物,得到2-氟-3-碘吡啶(I-26)(140g,61%),为黄色固体。 | ||||
60.6% | With iodine; lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran | 2-氟-3-碘吡啶的合成在1L 2口烧瓶中加入100mL 2N二异丙基氨化锂溶液和400mL四氢呋喃。将其冷却至-72℃,加入2-氟吡啶(19.42g)。 逐滴加入溶解在100mL四氢呋喃中的200mmol)。将其在-70℃下搅拌4小时,然后滴加溶解在150mL四氢呋喃中的51g(200mmol)碘。搅拌1小时。 用乙酸乙酯和亚硫酸氢钠水溶液稀释混合物。真空蒸发有机层,产物在Kugelrohr上蒸馏,得到2-氟-3-碘吡啶(27.0g,产率60.6%)。。 | ||||
60.6% | Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -72 - -70℃; for 4 h; Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran for 1 h; |
向1L 2颈烧瓶中加入100mL 2N二异丙基氨化锂溶液和400mL四氢呋喃。 将其冷却至“72℃,滴加溶于100mL四氢呋喃中的2-氟吡啶(19.42g,200mmol),在70℃下搅拌4小时,然后滴加51g(200mmol)。 碘溶解在150毫升四氢呋喃中。 将其搅拌1小时,然后用水淬灭。 将混合物用乙酸乙酯和亚硫酸氢钠水溶液稀释。 真空蒸发有机层,产物在Kugelrohr上蒸馏,得到2-氟-3-碘吡啶(27.0g,产率60.6%)。 | ||||
59.4% | Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 4.50 h; Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 0.50 h; |
在氩气-78℃下,向己烷(40.14mL,1.6M)中的正丁基锂溶液中加入二异丙胺(6.5g,64.2mmol,1.0当量)。 在-78℃下搅拌30分钟后,加入2-氟吡啶(6.23g,64.2MMOL,1.0当量)的无水THF(50mL)溶液。 将反应混合物在-78℃下搅拌4小时。 然后加入碘(16.3g,64.2MMOL,1.0当量),并将反应混合物在-78℃下再搅拌30分钟。 将反应用10%水-THF水解,并用乙酸乙酯和水稀释。 用水,盐水洗涤有机层并干燥。 减压蒸发溶剂,粗产物在MPLC(Biotage)上纯化,用20/8020v / v乙酸乙酯 - 己烷洗脱,得到2-氟-3-碘 - 吡啶,为黄色油状物(8.50g) ,59.4%)。 H-NMR(ACETONE-D6)δ8.14(m,2H),6.94(m,1H); GC-MS(M + = 223,RT = 9.50min); Rf = 0.70(30%乙酸乙酯 - 己烷)。 | ||||
59.4% | Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.50 h; Stage #2: at -78℃; for 4 h; Stage #3: With iodine In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.50 h; |
例14;方法H-7; 2-氟-3-碘 - 吡啶的制备;在氩气-78℃下,向己烷(40.14mL,1.6M)中的正丁基锂溶液中加入二异丙胺(6.5g,64.2mmol,1.0当量)。在-78℃下搅拌30分钟后,加入2-氟吡啶(6.23g,64.2mmol,1.0当量)的无水THF(50mL)溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌4小时。然后加入碘(16.3g,64.2mmol,1.0当量),并将反应混合物在-78℃下再搅拌30分钟。将反应用10%水-THF水解,并用乙酸乙酯和水稀释。用水,盐水洗涤有机层并干燥。减压蒸发溶剂,粗产物在MPLC(Biotage)上纯化,用20/8020v / v乙酸乙酯 - 己烷洗脱,得到2-氟-3-碘 - 吡啶,为黄色油状物(8.50g) ,59.4%)。 1H-NMR(丙酮-d6)No.1.14(m,2H),6.94(m,1H); GC-MS(M + = 223,RT = 9.50min); Rf = 0.70(30%乙酸乙酯 - 己烷)。 | ||||
59.4% | Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In hexane at -78℃; for 0.50 h; Stage #2: at -78℃; for 4 h; |
2-氟-3-碘 - 吡啶的制备。 在-78℃,在氩气下,向正丁基锂的己烷溶液(40.14mL,1.6M)中加入二异丙胺(6.5g,64.2mmol,1.0当量)。 在-78℃下搅拌30分钟后,加入2-氟吡啶(6.23g,64.2mmol,1.0当量)的无水THF(50mL)溶液。 将反应混合物在-78℃下搅拌4小时。 然后加入碘(16.3g,64.2mmol,1.0当量),并将反应混合物在-78℃下搅拌另外30分钟。 将反应用10%水-THF水解,并用乙酸乙酯和水稀释。 用水,盐水洗涤有机层并干燥。 减压蒸发溶剂,粗产物在MPLC(Biotage)上纯化,用20/8020v / v乙酸乙酯 - 己烷洗脱,得到2-氟-3-碘 - 吡啶,为黄色油状物(8.50g) ,59.4%)。 1H-NMR(丙酮-d6)8.14(m,2H),6.94(m,1H); GC-MS(M + = 223,RT = 9.50min); Rf = 0.70(30%乙酸乙酯 - 己烷)。 | ||||
37% | Stage #1: With n-butyllithium; lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 3 h; Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran for 1 h; |
实施例85 2-(4 - ((3,3-二甲基-2,3-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶-6-基)氨基)-5-氧代-6,7-二氢-5H-的合成 吡咯并[3,4-b]吡啶-2-基)-3-氟苄腈,I-85化合物85.2的合成。 在-20℃下,向LDA(2.1g,21.0mmol,1.05当量)的THF(15.0mL)溶液中加入n-BuLi(8.6mL,21.0mmol,1.05当量)。在相同温度下搅拌反应物。 1小时。 在-78℃下加入化合物85.1(2.0g,20.0mmol,1.0当量)并将反应搅拌3小时。 然后将I 2(5.3g,21.0mmol,1.05当量)在THF(15.0mL)中的溶液滴加到反应混合物中并将反应搅拌1小时。 反应完成后,将混合物倒入水中,用EtOAc萃取产物。 合并有机层,用盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩,得到纯的85.2(1.7g,37.0%)。 MS(ES):m / z 222.99 [M + H] +。 | ||||
26.5 g | With n-butyllithium; iodine; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃; for 3.50 h; Inert atmosphere | A)2-氟-3-碘吡啶在氩气氛下,在-20℃下,向二异丙胺(21.5mL)的THF(300mL)溶液中加入1.6M正丁基锂己烷溶液(97mL),将混合物在氩气氛下在0℃下搅拌30分钟。在-78℃下向反应混合物中加入2-氟吡啶(15.0g)的THF(20mL)溶液,并将混合物在氩气氛下在-78℃下搅拌3小时。在-78℃下向反应混合物中加入碘(39.2g)的THF(80mL)溶液,并将混合物在氩气氛下在-78℃下搅拌30分钟。向反应混合物中加入水,然后加入饱和硫代硫酸钠水溶液和饱和碳酸氢钠水溶液,用乙酸乙酯萃取。用饱和盐水洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩。将残渣用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/己烷)精制,得到标题化合物(26.5g)。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ6.92-7.01(1H,m),8.11-8.23(2H,m)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
65% | With cesium fluoride In dimethyl sulfoxide at 130℃; for 4 h; | 通用方法:在室温下向2,3-二氯吡啶(1.00g,6.76mmol)的DMSO(33.8ml)溶液中加入CsF(2.053g,13.51mmol)。 将混合物在110℃下在空气中搅拌20小时。 在室温下用水淬灭混合物并用EtOAc萃取。 分离有机层,用水和盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过柱色谱法(硅胶,用己烷中的EtOAc洗脱)纯化残余物,得到3-氯-2-氟吡啶(0.639g,4.86mmol,71.9%),为无色油状物。 化合物3B'-8B'以类似于2B'所述的方式制备。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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