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4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
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BDT给体 苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 乙基己基 二噻吩

CAS号：1160823-77-7

CAS号1160823-77-7, 是聚合物/大分子半导体砌块类化合物, 分子量为446.71, 分子式C26H38O2S2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1160823-77-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 (请以英文为准,中文仅做参考)

4,8-Bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene

货号：BD247398 4,8-Bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 标准纯度：, 97%
1160823-77-7
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产品名称 : 4,8-Bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
中文名称 : 4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1160823-77-7
分子式 : C26H38O2S2
线性分子式 : C8H4S2(OCH2CH(C2H5)CCH2CH2CH2CH3)2
分子量 : 446.71
MDL NO : MFCD17018551
沸点 : -
Pubchem ID : 53486668
InChIKey : HATOWNJGYIVNBU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD247398

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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1~8  ►

1. 合成：1160823-77-7

18908-66-2

32281-36-0

1160823-77-7
产率 合成条件 实验步骤
87%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water at 120℃; for 13 h;
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water		 称取2.2g苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮，加入1.5g单一添加锌粉，6g氢氧化钠，蒸馏水35g，加热回流， 油浴温度控制在120℃，反应时间：13h;溶液迅速从黄色变为红色。随着反应的进行，溶液均匀。此时，5.8g的C8H17Br和0.11g的催化剂当量为 加入四丁基溴化铵TBAB，随着反应的进行，溶液由黑色变为红色，最终变为淡黄色。终止反应：加水淬灭。反应过程：用乙醚多次萃取，无水MgSO4干燥，旋转溶剂，真空 干燥至恒重，得到产物4,8-双（2-乙基 - 己氧基）苯并[1,2-b：4,5-b'二噻吩3.9g，产率为87％。
87%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water at 120℃; for 13 h;
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water		 2.2g苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮在单颈烧瓶中加入1.5g锌粉，氢氧化钠6g，蒸馏水35g，加热回流，油浴温度控制在120℃，反应时间：13h;溶液迅速由黄色变为红色，随着反应的进行，溶液均匀。此时，5.8g的C8H17Br和0.11g的催化当量的四丁基铵加入溴化物TBAB，随着反应的进行，溶液从黑色变为红色，最终变为淡黄色。终止反应：加水淬灭。精制过程：用乙醚萃取数次，无水MgSO4干燥，旋转溶剂，真空干燥至恒重，得到产物4,8-双（2-乙基 - 己氧基）苯并得到[1,2-b：4,5-b']二噻吩3.9g，收率87％。苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮，RBr ，锌粉，四丁基溴化铵（TBAB），氢氧化钠，水的质量比为1：2.6：0.68：0.05：2.7：15.91。
65%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water for 6 h; Reflux		 在烧瓶中，4,8-二氢苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮（6）（6.6g，30mmol）和锌粉（4.29g，66mmol）将其加入90ml水中，然后向混合物中加入18g NaOH。将溶液回流1小时后，加入1-溴-2-乙基己烷（17.4g，90mmol）和催化量的四丁基溴化铵并加热回流另外6小时。然后，加入冷水（300ml），用乙酸乙酯萃取，萃取液用无水硫酸镁干燥，残留物经硅胶柱层析纯化，得到4,8-双（2-乙基己氧基）苯并[1,2-b：3,4-b]二噻吩（7），产率为65％。在氮气下将化合物7（6.1g，13.6mmol）加入到THF（200ml）中，在-80℃下向该混合物中滴加正丁基锂（36.3mmol，2.2M）并搅拌1小时，冷却浴除去反应物，并将反应物在环境温度下再搅拌1小时。在-80℃下一次性加入三甲基氯化锡（8g，40.4mmol），并将反应物在环境温度下搅拌过夜。加入200ml冷水后，用己烷萃取，有机层用无水硫酸镁干燥，蒸发溶剂后，残余物用乙醇重结晶，得到2,6-双（三甲基锡）-4。 ，8-双（2-乙基己基）苯并[1,2-b：3,4-b']二噻吩8（6.15g，7.96mmol），产率58.3％。
65%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In waterReflux		 向2（2.20g，10mmol）的水（40mL）溶液中加入锌粉（1.96g，30mmol）和氢氧化钠（8.00g，200mmol），将反应混合物回流1小时。 向所得溶液中加入催化量的四正丁基溴化铵（0.032g，0.1mmol），然后加入1-溴-2-乙基己烷（5.79g，30mmol）。 将反应混合物回流过夜，然后倒入水（200mL）中。 将混合物用乙醚（3×50mL）萃取。 将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂，通过硅胶柱色谱（1:15二氯甲烷/己烷溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（收率65％）。1 H NMR（500MHz，CDCl 3，d ppm）：0.93（t， J 7.0 Hz，6H），1.01（t，J 7.5 Hz，6H），1.34e1.44（m，8H），1.45e1.53（m，2H），1.55e1.75（m，6H），1.76e1 .84（m，2H），4.17（d，J 5.5Hz，4H），7.36（d，J 5.5Hz，2H），7.47（d，J 5.5Hz，2H）。
64.9%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water for 8 h; Reflux		 在4.60毫升[1,2b：4,5b']二噻吩4,8-二酮（4,8-去氢苯并[1,2b：4,5b']二噻吩-4,8-二酮，8.0克，36.2毫摩尔）中加入去离子水至4,8-二氢苯偶姻（H2O）将锌粉（Zn粉）（5.2g，79.6mmol）加入搅拌的氢氧化钠（NaOH，搅拌至24g）中，将混合物回流1小时。反应溶液的颜色从黄色变为橙色至红色。将2-乙基己基溴（2-乙基己基溴，21.0g，108.9mmol）加入溶液中，并将四丁基溴化铵（四丁基溴化铵，作为催化剂）搅拌/回流2小时。如果溶液为红色或暗红色，则加入锌粉（锌粉）进一步搅拌/回流6小时。将该溶液用2小时倒入乙醚（二乙醚）中，用水洗涤，除去残留的硫酸镁（MgSO 4）（硫酸镁）。在减压下，剩余溶液除去溶剂，并通过无色液体将二氧化硅柱（硅胶柱，洗脱剂Pet醚：MC = 9：1）除去。
64.9%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water for 2 h; Reflux
Stage #3: for 6 h; Reflux		 将二氢苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮（8.0g，36.2mmol）和锌粉（5.2g）溶于60ml蒸馏水G，79.6mmol）中。 向反应混合物中加入氢氧化钠（24g），将混合物回流1小时，同时将溶液的颜色从黄色变为红色至橙色。 向该溶液中加入2-乙基己基溴（21.0g，108.9mmol）和四丁基溴化铵（作为催化剂）并搅拌/回流2小时。 溶液的颜色为红色或深色。如果加入红色，则加入锌粉并搅拌/回流6小时。 将溶液倒入冷水中，用乙醚萃取两次，然后用硫酸镁（MgSO 4）除去残余物。 将剩余溶液减压除去溶剂，通过二氧化硅柱（硅胶柱，洗脱液：石油醚：MC = 9：1）得到式4-b的无色液体（产率：64.9％）

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参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 45, p. 16252 - 16265
[2] Patent: CN105968125, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095; 0096; 0097; 0152; 0153
[3] Patent: CN105968124, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097; 0098
[4] Polymer, 2010, vol. 51, # 13, p. 2897 - 2902
[5] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 49, p. 25532 - 25539
[6] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9608 - 9618
[7] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 8, p. 1822 - 1829
[8] Reactive and Functional Polymers, 2012, vol. 72, # 11, p. 897 - 903
[9] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 37, p. 312 - 325
[10] Patent: KR2015/48636, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0477-0479
[11] Patent: KR2015/114418, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0475-0478
[12] Polymer, 2011, vol. 52, # 2, p. 415 - 421
[13] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 16, p. 3604 - 3614
[14] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 5, p. 711 - 721
[15] Macromolecules, 2011, vol. 44, # 6, p. 1414 - 1420
[16] Chemistry of Materials, 2010, vol. 22, # 9, p. 2696 - 2698
[17] Macromolecules, 2011, vol. 44, # 17, p. 6659 - 6662
[18] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 3, p. 1710 - 1714
[19] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 3, p. 1208 - 1216
[20] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, # 7, p. 1028 - 1036
[21] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2014, vol. 14, # 8, p. 6038 - 6042
[22] Patent: US8933441, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 45
[23] Chemical Physics Letters, 2017, vol. 667, p. 254 - 259
[24] Physical Chemistry Chemical Physics, 2017, vol. 19, # 31, p. 20513 - 20522
[25] Patent: KR2018/38433, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0215-0219

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2. 合成：1160823-77-7

32281-36-0

78016-72-5

1160823-77-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society,
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7792 - 7799
[3] Polymer, 2015, vol. 56, p. 171 - 177
[4] Patent: CN103601741, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0054; 0055
3. 合成：1160823-77-7

32281-36-0

1653-16-3

1160823-77-7
参考文献：
[1] Polymer, 2015, vol. 71, p. 113 - 121

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材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管
材料科学 光电/电子材料 有机太阳能电池材料
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高端化学品 杂环砌块 苯并噻吩
高端化学品 有机砌块 醚
分子砌块 芳杂环 噻吩
材料科学 材料砌块 聚合物/大分子半导体砌块
高端化学品 杂环砌块 噻吩

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1. 合成：1160823-77-7

18908-66-2

32281-36-0

1160823-77-7
产率 合成条件 实验参考步骤
87%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water at 120℃; for 13 h;
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water		 称取2.2g苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮，加入1.5g单一添加锌粉，6g氢氧化钠，蒸馏水35g，加热回流， 油浴温度控制在120℃，反应时间：13h;溶液迅速从黄色变为红色。随着反应的进行，溶液均匀。此时，5.8g的C8H17Br和0.11g的催化剂当量为 加入四丁基溴化铵TBAB，随着反应的进行，溶液由黑色变为红色，最终变为淡黄色。终止反应：加水淬灭。反应过程：用乙醚多次萃取，无水MgSO4干燥，旋转溶剂，真空 干燥至恒重，得到产物4,8-双（2-乙基 - 己氧基）苯并[1,2-b：4,5-b'二噻吩3.9g，产率为87％。
87%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water at 120℃; for 13 h;
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water		 2.2g苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮在单颈烧瓶中加入1.5g锌粉，氢氧化钠6g，蒸馏水35g，加热回流，油浴温度控制在120℃，反应时间：13h;溶液迅速由黄色变为红色，随着反应的进行，溶液均匀。此时，5.8g的C8H17Br和0.11g的催化当量的四丁基铵加入溴化物TBAB，随着反应的进行，溶液从黑色变为红色，最终变为淡黄色。终止反应：加水淬灭。精制过程：用乙醚萃取数次，无水MgSO4干燥，旋转溶剂，真空干燥至恒重，得到产物4,8-双（2-乙基 - 己氧基）苯并得到[1,2-b：4,5-b']二噻吩3.9g，收率87％。苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮，RBr ，锌粉，四丁基溴化铵（TBAB），氢氧化钠，水的质量比为1：2.6：0.68：0.05：2.7：15.91。
65%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water for 6 h; Reflux		 在烧瓶中，4,8-二氢苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮（6）（6.6g，30mmol）和锌粉（4.29g，66mmol）将其加入90ml水中，然后向混合物中加入18g NaOH。将溶液回流1小时后，加入1-溴-2-乙基己烷（17.4g，90mmol）和催化量的四丁基溴化铵并加热回流另外6小时。然后，加入冷水（300ml），用乙酸乙酯萃取，萃取液用无水硫酸镁干燥，残留物经硅胶柱层析纯化，得到4,8-双（2-乙基己氧基）苯并[1,2-b：3,4-b]二噻吩（7），产率为65％。在氮气下将化合物7（6.1g，13.6mmol）加入到THF（200ml）中，在-80℃下向该混合物中滴加正丁基锂（36.3mmol，2.2M）并搅拌1小时，冷却浴除去反应物，并将反应物在环境温度下再搅拌1小时。在-80℃下一次性加入三甲基氯化锡（8g，40.4mmol），并将反应物在环境温度下搅拌过夜。加入200ml冷水后，用己烷萃取，有机层用无水硫酸镁干燥，蒸发溶剂后，残余物用乙醇重结晶，得到2,6-双（三甲基锡）-4。 ，8-双（2-乙基己基）苯并[1,2-b：3,4-b']二噻吩8（6.15g，7.96mmol），产率58.3％。
65%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In waterReflux		 向2（2.20g，10mmol）的水（40mL）溶液中加入锌粉（1.96g，30mmol）和氢氧化钠（8.00g，200mmol），将反应混合物回流1小时。 向所得溶液中加入催化量的四正丁基溴化铵（0.032g，0.1mmol），然后加入1-溴-2-乙基己烷（5.79g，30mmol）。 将反应混合物回流过夜，然后倒入水（200mL）中。 将混合物用乙醚（3×50mL）萃取。 将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂，通过硅胶柱色谱（1:15二氯甲烷/己烷溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（收率65％）。1 H NMR（500MHz，CDCl 3，d ppm）：0.93（t， J 7.0 Hz，6H），1.01（t，J 7.5 Hz，6H），1.34e1.44（m，8H），1.45e1.53（m，2H），1.55e1.75（m，6H），1.76e1 .84（m，2H），4.17（d，J 5.5Hz，4H），7.36（d，J 5.5Hz，2H），7.47（d，J 5.5Hz，2H）。
64.9%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water for 8 h; Reflux		 在4.60毫升[1,2b：4,5b']二噻吩4,8-二酮（4,8-去氢苯并[1,2b：4,5b']二噻吩-4,8-二酮，8.0克，36.2毫摩尔）中加入去离子水至4,8-二氢苯偶姻（H2O）将锌粉（Zn粉）（5.2g，79.6mmol）加入搅拌的氢氧化钠（NaOH，搅拌至24g）中，将混合物回流1小时。反应溶液的颜色从黄色变为橙色至红色。将2-乙基己基溴（2-乙基己基溴，21.0g，108.9mmol）加入溶液中，并将四丁基溴化铵（四丁基溴化铵，作为催化剂）搅拌/回流2小时。如果溶液为红色或暗红色，则加入锌粉（锌粉）进一步搅拌/回流6小时。将该溶液用2小时倒入乙醚（二乙醚）中，用水洗涤，除去残留的硫酸镁（MgSO 4）（硫酸镁）。在减压下，剩余溶液除去溶剂，并通过无色液体将二氧化硅柱（硅胶柱，洗脱剂Pet醚：MC = 9：1）除去。
64.9%
Stage #1: With sodium hydroxide; zinc In water for 1 h; Reflux
Stage #2: With tetrabutylammomium bromide In water for 2 h; Reflux
Stage #3: for 6 h; Reflux		 将二氢苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩-4,8-二酮（8.0g，36.2mmol）和锌粉（5.2g）溶于60ml蒸馏水G，79.6mmol）中。 向反应混合物中加入氢氧化钠（24g），将混合物回流1小时，同时将溶液的颜色从黄色变为红色至橙色。 向该溶液中加入2-乙基己基溴（21.0g，108.9mmol）和四丁基溴化铵（作为催化剂）并搅拌/回流2小时。 溶液的颜色为红色或深色。如果加入红色，则加入锌粉并搅拌/回流6小时。 将溶液倒入冷水中，用乙醚萃取两次，然后用硫酸镁（MgSO 4）除去残余物。 将剩余溶液减压除去溶剂，通过二氧化硅柱（硅胶柱，洗脱液：石油醚：MC = 9：1）得到式4-b的无色液体（产率：64.9％）

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参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 45, p. 16252 - 16265
[2] Patent: CN105968125, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095; 0096; 0097; 0152; 0153
[3] Patent: CN105968124, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097; 0098
[4] Polymer, 2010, vol. 51, # 13, p. 2897 - 2902
[5] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 49, p. 25532 - 25539
[6] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9608 - 9618
[7] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 8, p. 1822 - 1829
[8] Reactive and Functional Polymers, 2012, vol. 72, # 11, p. 897 - 903
[9] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 37, p. 312 - 325
[10] Patent: KR2015/48636, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0477-0479
[11] Patent: KR2015/114418, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0475-0478
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[14] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 5, p. 711 - 721
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[16] Chemistry of Materials, 2010, vol. 22, # 9, p. 2696 - 2698
[17] Macromolecules, 2011, vol. 44, # 17, p. 6659 - 6662
[18] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 3, p. 1710 - 1714
[19] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 3, p. 1208 - 1216
[20] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, # 7, p. 1028 - 1036
[21] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2014, vol. 14, # 8, p. 6038 - 6042
[22] Patent: US8933441, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 45
[23] Chemical Physics Letters, 2017, vol. 667, p. 254 - 259
[24] Physical Chemistry Chemical Physics, 2017, vol. 19, # 31, p. 20513 - 20522
[25] Patent: KR2018/38433, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0215-0219

更多

2. 合成：1160823-77-7

32281-36-0

78016-72-5

1160823-77-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society,
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7792 - 7799
[3] Polymer, 2015, vol. 56, p. 171 - 177
[4] Patent: CN103601741, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0054; 0055
3. 合成：1160823-77-7

32281-36-0

1653-16-3

1160823-77-7
参考文献：
[1] Polymer, 2015, vol. 71, p. 113 - 121
4. 合成：1160823-77-7

18908-66-2

1357156-35-4

1160823-77-7
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 27, p. 4997 - 4999
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 5, p. 1051 - 1057
5. 合成：1160823-77-7

104-76-7

1160823-77-7
参考文献：
[1] Polymer, 2015, vol. 56, p. 171 - 177
6. 合成：1160823-77-7

32281-36-0

1160823-77-7
参考文献：
[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 5, p. 1051 - 1057

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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