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三氟甲基 含氟砌块 噻唑 羧酸
噻唑-5-甲酸
三氟甲基噻唑

CAS号：117724-63-7

CAS号117724-63-7, 是噻唑类化合物, 分子量为211.16, 分子式C6H4F3NO2S, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供117724-63-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid

货号：BD168256 2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid 标准纯度：, 95%
117724-63-7
117724-63-7
117724-63-7

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  • 应用领域
产品名称 : 2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid
中文名称 : 2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 117724-63-7
分子式 : C6H4F3NO2S
线性分子式 : -
分子量 : 211.16
MDL NO : MFCD00173295
沸点 : -
Pubchem ID : 1486080
InChIKey : REKJPVUFKQYMHW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD168256

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.33
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 39.04
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

78.43 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.23
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.13
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.32
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.81
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.98
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.09

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.64
Solubility 0.48 mg/ml ; 0.00227 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.41
Solubility 0.0824 mg/ml ; 0.00039 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.95
Solubility 2.37 mg/ml ; 0.0112 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.4

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~6  ►

1. 合成：117724-63-7

62-55-5

372-31-6

117724-63-7
产率 合成条件 实验步骤
90.8%
Stage #1: at 30℃; for 2.50 h; Large scale
Stage #2: With tri-n-propylamine In acetonitrile at 30 - 40℃; for 4 h; Large scale		 （1）将130千克乙腈加入反应器中，搅拌下加入32千克硫代乙酰胺，在30℃下滴加90千克三氟乙酰乙酸乙酯，滴加完毕，继续保持链式反应2.5小时。 （2）形成环在链式反应完成后，在30℃下滴加120kg三正丙胺，滴加1小时，滴加完毕，温度升至70℃3小时形成成环反应。 （3）水解在成环反应后，通过真空蒸馏分离乙腈，水和三正丙胺，分别用水乙腈馏分和三正丙胺馏分分离。除去乙腈和三正丙胺后，将反应溶液冷却至30℃，加入45％NaOH碱性溶液93kg，温度升至55℃，保持1小时，进行水解反应。（4）酸化后水解反应完成，冷却至40,30％盐酸滴加酸化，转移至pH = 1-2，然后继续冷却至0，加入200kg水，搅拌0.5小时，过滤，离心，过滤将干燥的饼干干燥，干燥2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸82.0kg，含量95.3％，收率90.8％（基于三氟乙酰乙酸乙酯）。制备中使用的原料是市售的。
参考文献：
[1] Patent: CN106349183, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0029-0047
2. 合成：117724-63-7

117724-62-6

117724-63-7
产率 合成条件 实验步骤
21.5 g With sodium hydroxide In ethyl acetate at 40℃; for 1 h; 在室温下将115g 2-甲基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酸乙酯（0.102mol）乙酸乙酯溶液，50g 40％氢氧化钠溶液滴加到反应容器中，控制滴速 使体系内部温度低于40℃，滴加氢氧化钠溶液后，保温反应60min。保温后，取有机相，向此缓慢加入10％盐酸，调至 系统PH≤2，此时大量估算沉淀，将产物过滤，滤饼用10％盐酸洗涤两次，在真空烘箱中干燥。甲基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酸 酸为浅黄色固体，21.5g 2-甲基-4-（三氟甲基）98.8％，反应收率为98.70％。
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2004, vol. 125, # 9, p. 1287 - 1290
[2] Patent: US4837242, 1989, A
[3] Patent: CN103145639, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 6, p. 3395 - 3402
3. 合成：117724-63-7

372-31-6

75-05-8

117724-63-7
产率 合成条件 实验步骤
85.05%
Stage #1: at 0 - 25℃;
Stage #2: for 3 h; Reflux
Stage #3: at 25 - 35℃; 		步骤1：在装有机械搅拌器，温度计和空气管道的四颈反应烧瓶中，加入92g三氟乙酰乙酸酯，230g乙腈和2.24g KOH，将混合物在冰浴中冷却至0至25℃，慢慢进入39.4克氯气和21克硫化氢气体，通风时间约3-5h。完成进入气体绝缘反应1h后，再吹掉生成的氯化氢气体，过量的氯气和硫化氢气体。步骤2：向上述反应中，滴加112g三乙胺。滴加后，将混合物加热至回流并回流3小时。过滤生成的三乙胺盐酸盐，蒸馏滤液，回收溶剂。步骤3：温度控制25-35℃，滴加30％氢氧化钠溶液170g，保温反应2~3h。步骤四：180g 30％盐酸溶液酸化，大量白色沉淀物沉淀。滴加完成后，使反应进行1小时，然后过滤并干燥，得到92.55g物质，含量：97.02％，产率：85.05％。
参考文献：
[1] Patent: CN106316978, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0011; 0012; 0013; 0014; 0015; 0016-0029

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Tags: 117724-63-7合成|117724-63-7订购|117724-63-7供应商|117724-63-7价格

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  • 质量

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相同母核产品

噻唑

货号: BD10000

CAS号: 53137-27-2

相似度: 86.75%

货号: BD171213

CAS号: 119778-44-8

相似度: 80.0%

货号: BD211848

CAS号: 344-72-9

相似度: 77.32%

货号: BD9584

CAS号: 20485-41-0

相似度: 77.11%

货号: BD10346

CAS号: 72850-52-3

相似度: 75.0%

相同官能团产品

三氟甲基

货号: BD211848

CAS号: 344-72-9

相似度: 77.32%

货号: BD10346

CAS号: 72850-52-3

相似度: 75.0%

货号: BD291693

CAS号: 1286734-84-6

相似度: 73.56%

货号: BD161518

CAS号: 131748-96-4

相似度: 69.57%

货号: BD234000

CAS号: 204319-69-7

相似度: 69.41%

羧酸

货号: BD10000

CAS号: 53137-27-2

相似度: 86.75%

货号: BD171213

CAS号: 119778-44-8

相似度: 80.0%

货号: BD9584

CAS号: 20485-41-0

相似度: 77.11%

货号: BD291693

CAS号: 1286734-84-6

相似度: 73.56%

货号: BD160223

CAS号: 875237-46-0

相似度: 72.53%

合成路线

1. 合成：117724-63-7

62-55-5

372-31-6

117724-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
90.8%
Stage #1: at 30℃; for 2.50 h; Large scale
Stage #2: With tri-n-propylamine In acetonitrile at 30 - 40℃; for 4 h; Large scale		 （1）将130千克乙腈加入反应器中，搅拌下加入32千克硫代乙酰胺，在30℃下滴加90千克三氟乙酰乙酸乙酯，滴加完毕，继续保持链式反应2.5小时。 （2）形成环在链式反应完成后，在30℃下滴加120kg三正丙胺，滴加1小时，滴加完毕，温度升至70℃3小时形成成环反应。 （3）水解在成环反应后，通过真空蒸馏分离乙腈，水和三正丙胺，分别用水乙腈馏分和三正丙胺馏分分离。除去乙腈和三正丙胺后，将反应溶液冷却至30℃，加入45％NaOH碱性溶液93kg，温度升至55℃，保持1小时，进行水解反应。（4）酸化后水解反应完成，冷却至40,30％盐酸滴加酸化，转移至pH = 1-2，然后继续冷却至0，加入200kg水，搅拌0.5小时，过滤，离心，过滤将干燥的饼干干燥，干燥2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸82.0kg，含量95.3％，收率90.8％（基于三氟乙酰乙酸乙酯）。制备中使用的原料是市售的。
参考文献：
[1] Patent: CN106349183, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0029-0047
2. 合成：117724-63-7

117724-62-6

117724-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
21.5 g With sodium hydroxide In ethyl acetate at 40℃; for 1 h; 在室温下将115g 2-甲基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酸乙酯（0.102mol）乙酸乙酯溶液，50g 40％氢氧化钠溶液滴加到反应容器中，控制滴速 使体系内部温度低于40℃，滴加氢氧化钠溶液后，保温反应60min。保温后，取有机相，向此缓慢加入10％盐酸，调至 系统PH≤2，此时大量估算沉淀，将产物过滤，滤饼用10％盐酸洗涤两次，在真空烘箱中干燥。甲基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酸 酸为浅黄色固体，21.5g 2-甲基-4-（三氟甲基）98.8％，反应收率为98.70％。
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2004, vol. 125, # 9, p. 1287 - 1290
[2] Patent: US4837242, 1989, A
[3] Patent: CN103145639, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 6, p. 3395 - 3402
3. 合成：117724-63-7

372-31-6

75-05-8

117724-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85.05%
Stage #1: at 0 - 25℃;
Stage #2: for 3 h; Reflux
Stage #3: at 25 - 35℃; 		步骤1：在装有机械搅拌器，温度计和空气管道的四颈反应烧瓶中，加入92g三氟乙酰乙酸酯，230g乙腈和2.24g KOH，将混合物在冰浴中冷却至0至25℃，慢慢进入39.4克氯气和21克硫化氢气体，通风时间约3-5h。完成进入气体绝缘反应1h后，再吹掉生成的氯化氢气体，过量的氯气和硫化氢气体。步骤2：向上述反应中，滴加112g三乙胺。滴加后，将混合物加热至回流并回流3小时。过滤生成的三乙胺盐酸盐，蒸馏滤液，回收溶剂。步骤3：温度控制25-35℃，滴加30％氢氧化钠溶液170g，保温反应2~3h。步骤四：180g 30％盐酸溶液酸化，大量白色沉淀物沉淀。滴加完成后，使反应进行1小时，然后过滤并干燥，得到92.55g物质，含量：97.02％，产率：85.05％。
参考文献：
[1] Patent: CN106316978, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0011; 0012; 0013; 0014; 0015; 0016-0029
4. 合成：117724-63-7

363-58-6

62-55-5

117724-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
75.4% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; triethylamine In water; acetonitrile 实施例2 2-甲基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酸的制备。实施例1的反应可如通常所述进行，酯可通过常规方法转化为酸而无需分离。以下是一种方法的示例。向装有机械搅拌器，热电偶和回流冷凝器的22L烧瓶中加入硫代乙酰胺（500.6g，6.66mol）和乙腈（4L）。这导致吸热溶解。在40分钟内向该溶液中加入2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯（1105g，5.06mol）。发生轻微放热，将温度升至55.8℃。将反应混合物在室温下搅拌2.3小时，在此期间沉淀出黄色固体。然后缓慢加入三乙胺（1380g，13.64mol）。反应温度升至约52℃。将内容物温和回流1小时（内部温度75.8℃）。冷却至46℃后，在10分钟内加入40％氢氧化钠溶液（由1304g 50％NaOH和326mL水制备，16.3mol）。注意到放热至53.6℃。将混合物置于95mm的真空下，从反应中蒸馏出溶剂，直到馏出物中仅存在水（皂化）。向剩余的反应混合物中加入2L水和1.5kg冰。然后在15分钟内加入浓HCl（1500mL，18mol）使pH值小于2.加入另外2L水和2kg冰，过滤产物，用12L过滤洗涤。在真空烘箱中干燥，得到2-甲基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酸，825g米色固体，收率75.4％，纯度97.6％。
参考文献：
[1] Patent: EP650963, 1995, A1
5. 合成：117724-63-7

196698-26-7

62-55-5

117724-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
93.5% for 2 h; Reflux 加入500mL四颈烧瓶中，三氟乙酰乙酸酯（36.8g，0.20mol）搅拌冷却至-15℃，在-15℃至-10℃缓慢滴加25.0g（0.185mol）磺酰氯。完成2.5h滴加，缓慢升温至10℃至15℃。绝热反应15h，混合物中2,2-二氯三氟乙酰乙酸乙酯的含量为0.18％。通过减压蒸馏回收未反应的三氟乙酰乙酸乙酯（3.1g（35g）残留物用110毫升无水乙醇和14.5克（0.193摩尔）硫代乙酰胺洗涤，搅拌并加热回流，保温反应12小时，加入90％15％氢氧化钠水溶液，搅拌回流反应2h。真空回收乙醇，冷却至室温，用水稀释200mL，浓盐酸至pH = 1，熟化2h，抽滤，洗涤，得白色固体产物2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸36 .1g，收率93.5％ HPLC含量为98.8％。
参考文献：
[1] Patent: CN104672168, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0025; 0026; 0027; 0028; 0029; 0030-0036

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P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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