2-(((4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑

CAS号：117976-89-3

CAS号117976-89-3, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为359.44, 分子式C18H21N3O3S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供117976-89-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(((4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(((4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole

货号：BD16918 2-(((4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-(((4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
中文名称 :	2-(((4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	117976-89-3
分子式 :	C₁₈H₂₁N₃O₃S
分子量 :	359.44
MDL NO :	MFCD00868879
沸点 :	-
Pubchem ID :	5029
InChIKey :	YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD16918

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	25
Num. arom. heavy atoms	15
Fraction Csp3	0.33
Num. rotatable bonds	8
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	97.75
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	96.31 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.16
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.1
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.7
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.88
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.29
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.43

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.31
Solubility	0.177 mg/ml ; 0.000493 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.75
Solubility	0.0635 mg/ml ; 0.000177 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-6.9
Solubility	0.000045 mg/ml ; 0.000000125 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	Yes
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	Yes
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	Yes
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.0 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	2.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	3.7

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~17 ►

1. 合成：117976-89-3

117977-21-6

117976-89-3

产率

合成条件

实验步骤

88%

With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In methanol; water at 20℃; for 0.67 h;

例6; 在室温下将2g [2 [[[4-（3-甲氧基 - 丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]硫代] -1H-苯并咪唑悬浮于36ml甲醇中，其中1.93g为45％在搅拌下加入在14ml水中的NaOH。将0.09g Na 2 WO 4·2H 2 O氧化催化剂溶于0.66g H 2 O 2（50％水溶液）中，并进一步用10ml水稀释。将氧化剂/催化剂溶液滴加到反应物/碱溶液中，使得在室温下搅拌的同时在约30分钟内完成添加。在搅拌下继续反应另外10分钟。然后加入10ml 10％Na 2 S 2 O 3水溶液，并将所得混合物减压以从中除去甲醇。最后，在加入稀释的乙酸水溶液至pH值约为8后形成沉淀，将其过滤，水洗，并真空干燥，得到雷贝拉唑，产率约为88％（LC纯度> 95％）。

86.8%

With dihydrogen peroxide; sodium carbonate In methanol; water at 20℃; for 0.67 h;

例7; 重复实施例6的步骤，不同的是用4.7g Na 2 CO 3代替1.93g 45％NaOH。雷贝拉唑产率：86.8％（LC纯度> 95％）。

80.6%

Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In methanol at 15℃; for 0.17 h;
Stage #2: With dihydrogen peroxide In methanol for 6 h;

雷贝拉唑硫化物6.86克（0.02摩尔）在100毫升无水甲醇中溶解，用N，N-二异丙基乙胺调至pH = 8-9。加入350毫克含3.0％Cu2 +的氧化石墨烯，在15℃下搅拌10分钟。加入4.53g（0.04mol）30％过氧化氢。滴加后，将反应物搅拌6小时。过滤出催化剂，洗涤3次，收集滤液，通过旋转蒸发浓缩得到雷贝拉唑粗产物。。加入30毫升异丙醇，10％KOH水溶液20ml，搅拌5分钟，旋转蒸发，将残余物加入50毫升水中。搅拌10分钟，抽滤，滤液调至pH = 7-8。用10％冰醋酸洗涤，洗涤，干燥，雷贝拉唑精料5.8g，收率80.6％。

79%

With tert.-butylhydroperoxide In ethanol; water at 16 - 17℃; for 3.08 h;

在室温下将1.5mg（0.6％摩尔）VO（acac）2）溶于12ml乙醇中。搅拌溶液并加入3克2 - [[[4-（3-甲氧基 - 丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]硫代] -1H-苯并咪唑。在16-17℃下在5分钟内加入1.5ml叔丁基过氧化氢（TBHP）（70％），然后将溶液搅拌3小时。在反应完成后，将产物混合物冷却至约15℃并用焦亚硫酸钠水溶液处理。滤出所得固体，用冷却的乙酸乙酯洗涤，得到最终产物，为几乎白色固体（2.5克，产率79％）。

78.25%

Stage #1: With sodium hypochlorite In acetonitrile at 0 - 5℃; Inert atmosphere
Stage #2: With acetic acid In water; acetonitrile

将50g 2- [4-（3-甲氧基丙氧基-3-甲基吡啶-2-基）甲基硫代] -1H-苯并咪唑加入100ml乙腈中。在0-50℃，氮气氛下，向该混合物中逐滴加入185.2g（0.95mol）次氯酸钠，并将所得混合物在0-5℃下搅拌30分钟。反应完成后，用5％乙酸将反应混合物的pH调至9.0。用二氯甲烷萃取混合物，用硫酸钠干燥萃取物并过滤。减压浓缩滤液并真空干燥。将得到的残余物溶于20ml二氯甲烷中，然后加入叔丁基甲基醚，得到澄清溶液。在室温下搅拌物质1小时以得到沉淀物。过滤沉淀的产物并用100ml叔丁基甲基醚洗涤。将产物在60℃下真空干燥，得到标题化合物41g（78.25％），为灰白色固体

74.94%

With sodium hypochlorite; sodium hydroxide In water; acetonitrile at 0 - 5℃; for 2 h;

取50g雷贝拉唑硫化物组合物（145.59mmol）加入1L三颈烧瓶中，然后加入500ml乙腈/水混合物（V / V = 2/1），搅拌并加入固体氢氧化钠11.65g（然后冷却至0-5℃，开始滴加140.89g 10％NaClO溶液（189.27mmol），滴加完毕后，将反应物搅拌孵育2h。充分监测反应角撑板，0-5缓慢滴加将11.51gNa2S2O3（72.80mmol）在100ml水中淬灭未反应的次氯酸钠，然后用5％乙酸调节至PH8-8.5，沉淀出固体，加热搅拌2h。用吸力过滤，将固体放入真空烘箱中，40 -45鼓风干燥12h。雷贝拉唑的样品称重39.22g（109.11mmol），产率74.94％。

70%

With sodium hydroxide; sodium hypochlorite; tetrabutylammomium bromide In dichloromethane; water at 10 - 25℃; for 1.75 h;

实施例1-24f4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基甲基硫醇-1H-苯并咪唑（雷贝拉唑）的合成实施例1a在室温下将100g瑞咪唑硫化物溶于500ml二氯甲烷中，并加入2.0g四丁基溴化铵在室温搅拌下加入。将反应物质冷却至10-150℃并缓慢加入418ml 5.5％（重量）次氯酸钠水溶液45分钟，并将反应混合物搅拌1小时。监测pH并使用稀释的苛性碱溶液（5％NaOH）保持在11和12之间。将反应混合物温热至20-25℃并搅拌1-2小时。用50％乙酸将pH调节至7.5-8.0。分离二氯甲烷层，水层用300ml二氯甲烷萃取。在35℃下真空蒸发溶剂，并在室温下加入300ml乙腈。将所得物质加热至50-55℃以完全溶解残余物，然后冷却至0-5℃并在该温度下保持1.0小时。过滤化合物并用2×25ml乙腈洗涤。最后，将化合物在40-45℃下真空干燥2-3小时。由此得到的干燥产物重70-75g（70％收率），HPLC测定的纯度为98.5-99％。

67.2%

With sodium hydroxide; sodium hypochlorite In water; acetonitrile at 0 - 5℃; for 0.166667 - 0.333333 h;

实施例8：使用1.0当量的次氯酸钠和2.25当量的氢氧化钠制备雷帕唑：将RAB-1（200g）和乙腈（600ml）加入圆底烧瓶中并冷却至0-5℃。将52.47g氢氧化钠在240ml水中的溶液和11.2％次氯酸钠水溶液（400ml）的混合物在相同温度下加入其中，并保持约10分钟。使用薄层色谱检查反应完成。反应完成后，向其中加入硫代硫酸钠（80g）的水（400ml）溶液，搅拌约10分钟。将另外的水（1000ml）加入到反应物料中，使反应物料达到30℃。向其中加入碳（20g）并搅拌约15分钟。然后过滤反应物质，用水（200ml）洗涤过滤床。将滤液用甲苯（400ml）分两批洗涤，然后向其中加入二氯甲烷（400ml）。将反应物质的pH调节至约8.3并分离有机层。将水层萃取到二氯甲烷（60ml）中。将合并的有机层加入到甲基叔丁基醚（1320ml）中并冷却至约5℃。将4g种子材料加入到反应物料中并在约5℃下搅拌约3小时。过滤分离的固体并用甲基叔丁基醚（200ml）洗涤。将湿材料在约45至50℃下干燥约4小时，得到140.7g标题化合物（产率：67.2）。通过HPLC测定：99.7。实施例1（雷贝拉唑硫化物）：0.07％。杂质2（Rabeprazole）实施例9：使用1.0当量的次氯酸钠和2.0当量的氢氧化钠制备雷帕唑：将RAB-1（25g）和乙腈（75ml）加入圆底烧瓶中并冷却至0℃至0℃。 5 0C。将5.8g氢氧化钠在30ml水中的溶液和11.2％次氯酸钠水溶液（50ml）的混合物在相同温度下加入其中，并保持约20分钟。使用薄层色谱检查反应完成。反应完成后，向其中加入硫代硫酸钠（10g）的水（50ml）溶液，搅拌约10分钟。将另一批水（125ml）加入到反应物料中，使反应物料达到30℃。向其中加入碳（0.25g）并搅拌约15分钟。然后过滤反应物质，用水（25ml）洗涤过滤床。将滤液用甲苯（50ml）分两批洗涤，然后向其中加入二氯甲烷（50ml）。用乙酸将反应物质的pH调节至约8.4，分离有机层。将水层萃取到二氯甲烷（7.5ml）中。将合并的有机层加入到甲基叔丁基醚（165ml）中并冷却至约5℃。将0.5g的晶种材料加入到反应物料中并在约5℃下搅拌约3小时。过滤分离的固体并用甲基叔丁基醚（25ml）洗涤。将湿材料在约45至50℃下干燥约4小时，得到17.6g标题化合物（产率百分比：67.4）。通过HPLC测定：99.6％的成分1（（硫酸雷贝拉唑）：小于0.002％。杂质2（雷贝拉唑砜）：0.02％。

23.5%

Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at -15℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water

2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑的合成（参考例7）2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2]将1-甲基硫代-1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中并冷却。然后，逐渐加入mcpba（70.2％纯度; 5.37g（21.8mmol）），使内部温度不超过-15℃。然后加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌后静置，分离水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。加入2N-氨基乙酸乙酯水溶液后，用二氯甲烷（48ml）萃取水层两次。用水（48ml）洗涤二氯甲烷层两次，减压浓缩，用二氯甲烷（14ml）和乙腈（92ml）结晶，过滤得到2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3） - 甲基吡啶-2-基}甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（6.26g）（HPLC纯度99.7％，产率23.9％）。（参考例8）将2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] -1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解于二氯甲烷中，冷却。然后，逐渐加入mcpba（70.2％纯度; 5.37g（21.8mmol）），使内部温度不超过-15℃。然后加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌后静置，分离水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。加入2N-乙酸铵水溶液后，用二氯甲烷（48ml）萃取水层两次。将二氯甲烷层用水（48ml）洗涤两次，在减压下浓缩，用乙酸乙酯（66ml）结晶并过滤，得到2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（6.15g）（HPLC纯度99.8％，收率23.5％）。（参考例9）2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] - 将1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中并冷却。然后，逐渐加入mcpba（70.2％纯度; 7.16g（29.1mmol）），使内部温度不超过-15℃。然后加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌后静置，分离水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。加入2N-乙酸铵水溶液后，用二氯甲烷（48ml）萃取水层两次。用水（48ml）洗涤二氯甲烷层两次，减压浓缩，用二氯甲烷（18ml）和丙酮（120ml）结晶，过滤得到2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3） - 甲基吡啶-2-基}甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（8.56g）（HPLC纯度99.7％，产率32.7％）。（参考实施例10）2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2]将1-甲基硫代-1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中并冷却。然后，逐渐加入mcpba（70.2％纯度; 7.16g（29.1mmol）），使内部温度不超过-15℃。然后加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌后静置，分离水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。加入2N-乙酸铵水溶液后，用二氯甲烷（48ml）萃取水层两次。用水（48ml）洗涤二氯甲烷层两次，减压浓缩，用异丙醇（88ml）结晶，过滤，得到2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-酮] （甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑（8.29g）（HPLC纯度99.7％，收率31.7％）。（参考例11）2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基]将-1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中并冷却。然后，逐渐加入mcpba（70.2％纯度; 7.16g（29.1mmol）），使内部温度不超过-15℃。然后加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌后静置，分离水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。加入2N-乙酸铵水溶液后，用二氯甲烷（48ml）萃取水层两次。用水（48ml）洗涤二氯甲烷层两次，减压浓缩，用乙腈（132ml）结晶，过滤，得到2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（8.25g）（HPLC纯度99.7％，收率31.5％）。（参考例12）2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] - 将1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中并冷却。然后，mcpba（纯度70.2％; 8.95g（36.4mmol）

23.5%

Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at -15℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water

参考例7;将2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] -1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中，然后冷却溶液，并用mcpba（70.2）纯度百分比;一点一点地加入5.37g（21.8mmol），使得内部温度不超过-15℃。加入后，加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌混合物。然后静置，然后分离出水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。然后将2N乙酸铵水溶液加入溶液中，然后用二氯甲烷（48ml）萃取两次。用水（48ml）洗涤二氯甲烷层两次，进行真空浓缩，用二氯甲烷（14ml）和乙腈（92ml）进行结晶，然后过滤，得到2 - [{4 - （3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（6.26g）（HPLC纯度99.7％，收率23.9％）。参考例8;将2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] -1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中，然后冷却溶液，并用mcpba（70.2）纯度百分比;一点一点地加入5.37g（21.8mmol），使得内部温度不超过-15℃。加入后，加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌混合物。然后静置，然后分离出水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。然后将2N乙酸铵水溶液加入溶液中，然后用二氯甲烷（48ml）萃取两次。用水（48ml）洗涤二氯甲烷层两次，进行真空浓缩，用乙酸乙酯（66ml）进行结晶，然后过滤，得到2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基））-3-甲基吡啶-2-基}甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（6.15g）（HPLC纯度99.8％，收率23.5％）。参考例9;将2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] -1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中，然后冷却溶液，并用mcpba（70.2）纯度百分比;一点一点地加入7.16g（29.1mmol），使得内部温度不超过-15℃。加入后，加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌混合物。然后静置，然后分离出水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。然后将2N乙酸铵水溶液加入溶液中，然后用二氯甲烷（48ml）萃取两次。用水（48ml）洗涤二氯甲烷层两次，进行真空浓缩，用二氯甲烷（18ml）和丙酮（120ml）进行结晶，然后过滤，得到2 - [{4 - （3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（8.56g）（HPLC纯度99.7％，收率32.7％）。参考例10;将2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] -1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中，然后冷却溶液，并用mcpba（70.2）纯度百分比;一点一点地加入7.16g（29.1mmol），使得内部温度不超过-15℃。加入后，加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌混合物。然后静置，然后分离出水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。然后将2N乙酸铵水溶液加入溶液中，然后用二氯甲烷（48ml）萃取两次。用水（48μm）洗涤二氯甲烷层两次，进行真空浓缩，用异丙醇（88ml）进行结晶，然后过滤，得到2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基））-3-甲基吡啶-2-基}甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（8.29g）（HPLC纯度99.7％，收率31.7％）。参考例11;将2 - [{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基}甲硫基] -1H-苯并咪唑（25.0g（72.8mmol））溶解在二氯甲烷中，然后冷却溶液，并用mcpba（70.2）纯度百分比;一点一点地加入7.16g（29.1mmol），使得内部温度不超过-15℃。加入后，加入10％氢氧化钠水溶液（70.8ml），搅拌混合物。然后静置，然后分离出水层。将分离的水层用二氯甲烷（48ml）洗涤两次。然后将2N乙酸铵水溶液加入溶液中，然后加入溶液中

参考文献：

[1] Patent: US2009/5570, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[2] Patent: US2009/5570, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[3] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 10, p. 1272 - 1276
[4] Patent: CN108395425, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0043; 0044; 0046; 0047; 0048; 0078; 0079
[5] Patent: US2004/138466, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[6] Patent: JP2004/524303, 2004, A. Location in patent: Page/Page column 11
[7] Patent: WO2009/116072, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
[8] Patent: CN106674198, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0024-0025
[9] Patent: WO2006/49486, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[10] Patent: WO2008/45777, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 30-32
[11] Patent: EP1775292, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15 -17
[12] Patent: US2007/225502, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 7-8
[13] Patent: EP1452533, 2004, A1. Location in patent: Page 8
[14] Patent: US2004/138466, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[15] Patent: US2004/180935, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[16] Patent: JP2004/524303, 2004, A. Location in patent: Page/Page column 14
[17] Patent: US6313303, 2001, B1
[18] Patent: US5045552, 1991, A
[19] Patent: EP1775292, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[20] Patent: WO2007/66202, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[21] Patent: WO2003/82858, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[22] Patent: WO2008/17020, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 19-21
[23] Patent: WO2008/17020, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 22-23
[24] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 2, p. 278 - 290
[25] Patent: WO2009/14431, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[26] Patent: WO2009/14431, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[27] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 5, p. 896 - 899
[28] Patent: WO2010/6904, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 26-27
[29] Patent: WO2010/4571, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 3-4
[30] Patent: WO2010/146428, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[31] Patent: WO2014/91450, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[32] Patent: CN104311540, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0039-0040
[33] Patent: CN106317019, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0070; 0071; 0072; 0073; 0074
[34] Patent: WO2018/57989, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[35] Patent: WO2008/155780, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 10

2. 合成：117976-89-3

1080503-70-3

1080503-68-9

117976-89-3

产率

合成条件

实验步骤

90%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -90 - -80℃;
Stage #2: at -80 - -20℃;

实施例10.-雷贝拉唑，通式（11）化合物的制备，其中R2是氢，R4是氢，R5是甲氧基丙氧基，R6是甲基; [显示图像]在室温下，在惰性气氛下，将4.26g（21.8mmol）2,3-二甲基-4-（3-甲氧基 - 丙氧基）吡啶溶于42ml无水四氢呋喃中，然后将溶液冷却至低于 - 向其中滴加8.72ml的2.5M正丁基锂（21.8mmol）溶液，并将温度保持在-80℃以下.2,3-二甲基-4-（3-甲氧基 - 丙氧基）吡啶可以根据EP-A-0268956中描述的方法制备。在该温度下30分钟后，将该混合物缓慢加入到2.0g（6.24mmol）实施例7中得到的（ - ） - 薄荷基2-苯并咪唑基亚磺酸酯在36ml冷却至-80℃以下的四氢呋喃溶液中的溶液中。好。加完后，将所得混合物放置至-20℃，然后缓慢加入100ml水使其达到室温。通过HPLC分析反应混合物，发现转化率和产率分别为95％和90％。

参考文献：

[1] Patent: EP1992619, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16

3. 合成：117976-89-3

924663-40-1

117976-89-3

产率

合成条件

实验步骤

5 %Chromat.

With lithium carbonate In acetonitrile for 2 h; Heating / reflux

实施例5 2 - {[3-甲基-4-（3-甲氧基丙氧基）-2-吡啶基）甲基]硫烷基} -1H-苯并咪唑（I）（雷贝拉唑）25ml装有磁力搅拌器的三颈圆底烧瓶在回流冷凝器和氮气氛下，加入2 - {[3-甲基-4-（3-甲氧基丙氧基）-1-氧基-2-吡啶基）甲基]硫烷基} -1H-苯并咪唑（0.4克1.1毫摩尔），乙腈（10ml），碳酸锂（75mg），RuCl 3（18mg，0.1mmol）和NaVO 3（15mg，0.12mmol）。将混合物加热至回流2小时并通过HPLC分析，显示5％的2 - {[3-甲基-4-（3-甲氧基丙氧基）-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基} -1H-苯并咪唑。

参考文献：

[1] Patent: US2007/249662, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: EP1847538, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：117976-89-3

117977-21-6

117976-89-3

产率

合成条件

实验参考步骤

88%

With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In methanol; water at 20℃; for 0.67 h;

86.8%

With dihydrogen peroxide; sodium carbonate In methanol; water at 20℃; for 0.67 h;

例7; 重复实施例6的步骤，不同的是用4.7g Na 2 CO 3代替1.93g 45％NaOH。雷贝拉唑产率：86.8％（LC纯度> 95％）。

80.6%

Stage #1: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In methanol at 15℃; for 0.17 h;
Stage #2: With dihydrogen peroxide In methanol for 6 h;

79%

With tert.-butylhydroperoxide In ethanol; water at 16 - 17℃; for 3.08 h;

78.25%

Stage #1: With sodium hypochlorite In acetonitrile at 0 - 5℃; Inert atmosphere
Stage #2: With acetic acid In water; acetonitrile

74.94%

With sodium hypochlorite; sodium hydroxide In water; acetonitrile at 0 - 5℃; for 2 h;

70%

With sodium hydroxide; sodium hypochlorite; tetrabutylammomium bromide In dichloromethane; water at 10 - 25℃; for 1.75 h;

67.2%

With sodium hydroxide; sodium hypochlorite In water; acetonitrile at 0 - 5℃; for 0.166667 - 0.333333 h;

23.5%

Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at -15℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water

23.5%

Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at -15℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water

参考文献：

2. 合成：117976-89-3

1080503-70-3

1080503-68-9

117976-89-3

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -90 - -80℃;
Stage #2: at -80 - -20℃;

参考文献：

[1] Patent: EP1992619, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16

3. 合成：117976-89-3

924663-40-1

117976-89-3

产率

合成条件

实验参考步骤

5 %Chromat.

With lithium carbonate In acetonitrile for 2 h; Heating / reflux

参考文献：

[1] Patent: US2007/249662, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: EP1847538, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7

4. 合成：117976-89-3

N/A

117976-89-3

产率

合成条件

实验参考步骤

70%

With methanesulfonyl chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In acetonitrile at -10℃; for 6 h;

实施例5 2 - {[3-甲基-4-（3-甲氧基丙氧基）-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基} -1H-苯并咪唑（I）（雷贝拉唑）一种配有回流冷凝器，温度计的三颈圆底烧瓶在氮气氛下，磁力搅拌，加入2- [4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-1-氧基吡啶-2-基 - 甲基亚磺酰基] -1H-苯并咪唑钠盐（中间体II）（7.5g; 19.4毫摩尔），乙腈（30毫升），乙基二异丙胺（30.0克; 232毫摩尔）。将反应混合物冷却至-10℃并在6小时内滴加甲磺酰氯（7.8g; 67.9mmol）。然后将反应混合物倒入100ml水中并加入NaOH至pH> 13。分离各相，加入乙酸异丙酯，用亚硫酸氢钠将混合物的pH调节至约9.5。分离有机相并蒸发成残余物，将其用乙腈溶解。产物结晶。获得4.8g标题产物（产率：70％）。

70%

With methanesulfonyl chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In acetonitrile at -10℃; for 6 h;

参考文献：

[1] Patent: US2009/76277, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: EP1921075, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: US2009/76277, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[4] Patent: EP1921075, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 8

5. 合成：117976-89-3

117977-21-6

117976-89-3

117976-47-3

产率

合成条件

实验参考步骤

75%

With sodium hydroxide; N-chloro-succinimide; water In acetonitrile at 0 - 5℃; for 2 h;

在室温下将雷贝拉唑硫化物加入氢氧化钠水溶液中。加入乙腈，搅拌得到溶液。将溶液冷却至0°至50℃，并在约2小时的时间内缓慢加入N-氯代琥珀酰亚胺，保持温度在0°至50℃之间。反应完成后，加入硫代硫酸钠水溶液，如果需要，用氢氧化钠将pH调节至12.50至13.50。加入木炭，搅拌并过滤。用二氯甲烷萃取滤液以分离有机层和水层。用乙酸铵将水层调节至pH 9.0并用二氯甲烷萃取。将合并的二氯甲烷层用10％盐水洗涤。用三乙胺和正己烷处理洗涤过的二氯甲烷层。将混合物在20°至25℃下搅拌。过滤得到的固体，用二氯甲烷 - 正己烷的混合物洗涤，干燥，得到亚砜化合物雷贝拉唑。产率：75-79％纯度：99.64％过氧化杂质：0.1至0.2％

57%

With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 20℃; for 1 h;

向雷贝拉唑硫化物的二氯甲烷溶液中加入间氯过苯甲酸的二氯甲烷溶液，保持温度在约-20℃并搅拌1小时。加入水并用10％氢氧化钠水溶液调节pH至约10.4，分离有机层。再次加水至有机层，用10％氢氧化钠水溶液调节pH至13.0。分离有机层。用乙酸铵溶液将水层的pH调节至9.5-10并用二氯甲烷萃取。在真空下蒸馏有机层以获得残余物，将其用丙酮/乙酸乙酯结晶，得到雷贝拉唑。产率：57％纯度：98.5至99％过氧化杂质：0.5至0.8％

52%

With sodium hypochlorite; water In dichloromethane at 0 - 5℃; for 3 - 6 h;

将二氯甲烷溶剂冷却至0℃至50℃并加入雷贝拉唑硫化物并搅拌至完全溶解。在1-2小时内加入次氯酸钠溶液（5％w / w）。将反应混合物在0°至50℃之间进一步搅拌2至4小时。慢慢地将混合物升至室温。用硫酸铵将pH调节至10.0至10.5。分离二氯甲烷层并用2.5％氢氧化钠水溶液萃取。分离水层并用乙酸铵溶液将pH调节至8.7至9.2。用二氯甲烷萃取pH调节的水层。在20-25℃下真空蒸发二氯甲烷层，得到残余物。将残余物溶于乙酸乙酯中并冷却，得到亚砜化合物（雷贝拉唑）。产量：52-57％; 纯度：98.5至99％; 过氧化杂质：0.5至0.8％

参考文献：

[1] Patent: WO2006/24890, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[2] Patent: WO2006/24890, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: WO2006/24890, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6

6. 合成：117976-89-3

408332-88-7

117977-21-6

117976-89-3

产率

合成条件

实验参考步骤

49%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; isopropylbenzene hydroperoxide In water; toluene

实施例26（+） - 2 - [[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑，（+） - （If）的不对称合成。将2.1g（6.3mmol）2 - [[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]硫代] -1H-苯并咪唑溶于50ml甲苯中。向该溶液中加入40μl（2.2mmol）水，1.6ml（9.4mmol）（+） - L-酒石酸二乙酯和1.1ml（3.8mmol）异丙醇钛（IV）。将混合物在50℃下搅拌60分钟，然后冷却至室温。向该溶液中加入0.44ml（2.6mmol）N，N-二异丙基乙胺和1.1ml（6.0mmol）氢过氧化枯烯（80％）。在室温下搅拌2小时后，根据HPLC，该混合物由9％的硫化物，4％的砜和85％的亚砜组成。向混合物中加入甲苯（50ml），用总氨水（150％）的氨水（12％）溶液萃取所得溶液三次。通过加入浓乙酸（30ml）中和合并的水层。此后，后处理程序采用萃取，蒸发和快速色谱法，得到1.63g标题化合物，纯度为99.9％（非手性分析），对映体过量（e.e。）为91％（手性分析）。用乙腈处理该物质后，有沉淀物可以通过过滤除去。浓缩滤液，得到1.1g（49％）标题化合物，为油状物，光学纯度为96.0％e.e ..

参考文献：

[1] Patent: US5948789, 1999, A

7. 合成：117976-89-3

13811-71-7

117977-21-6

117976-89-3

产率

合成条件

实验参考步骤

60%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; isopropylbenzene hydroperoxide In water; toluene

实施例25（ - ） - 2 - [[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑，（ - ） - （If）的不对称合成。将2.1g（6.3mmol）2 - [[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]硫代] -1H-苯并咪唑溶于50ml甲苯中。向该溶液中加入40μl（2.2mmol）水，1.6ml（9.4mmol）（ - ） - D-酒石酸二乙酯和1.1ml（3.8mmol）异丙醇钛（IV）。将混合物在50℃下搅拌60分钟，然后冷却至室温。加入0.44ml（2.6mmol）N，N-二异丙基乙胺和1.1ml（6.0mmol）氢过氧化枯烯（80％）。在室温下搅拌2小时后，根据非手性HPLC，混合物由9％硫化物，4％砜和86％亚砜组成。向混合物中加入甲苯（50ml），用总氨水（150％）的氨水（12％）溶液萃取所得溶液三次。通过加入浓乙酸（30ml）中和合并的水层。此后，后处理程序采用萃取，蒸发和快速色谱法，得到1.62g标题化合物，纯度为99.9％（非手性分析），对映体过量（e.e。）为90％（手性分析）。用乙腈处理该物质后，有一种沉淀物可以通过过滤除去。浓缩滤液，得到1.36g（60％）标题化合物，为油状物，光学纯度为91.5％e.e ..

参考文献：

[1] Patent: US5948789, 1999, A

8. 合成：117976-89-3

937-14-4

117977-21-6

117976-89-3

参考文献：

[1] Patent: EP1818331, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6

9. 合成：117976-89-3

924663-38-7

117976-89-3

参考文献：

[1] Patent: EP1921075, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 8

10. 合成：117976-89-3

5038-11-9

N/A

117976-89-3

产率

合成条件

实验参考步骤

79%

With ammonium acetate; sodium hydroxide; chloro-trimethyl-silane; sodium hydrogencarbonate In methanol; ethanol; dichloromethane; water

实施例11制备2 - [[[4- [3-甲氧基丙氧基] -3-甲基-2-吡啶基] - 甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（式（I）化合物，雷贝拉唑）至0.45g的悬浮液（1.20mmol）2 - [[[4- [3-甲氧基丙氧基] -3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑N-氧化物和0.32g（1.57mmol）4,4'在8.5mL甲醇中加入硫代二吗啉（如上所述合成），滴加0.27g（2.49mmol）氯三甲基硅烷在0.9mL乙醇中的溶液。在0℃下搅拌反应1.5小时后，加入0.10g（2.50mmol）NaOH在2.2mL水中的溶液。通过减压蒸馏除去醇溶剂，将残余物用12mL水溶解并用50％NaOH调节至pH13。将得到的水相用8mL CH 2 Cl 2洗涤三次，用乙酸铵水溶液将pH调节至pH 9-10，并用10mL CH 2 Cl 2萃取三次。合并的有机相用pH9的NaHCO3水溶液洗涤两次，用无水Na2SO4干燥并蒸发至干，得到0.34g（79％）2 - [[[4- [3-甲氧基丙氧基] -3-甲基-2） - 吡啶基]甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑。该固体可以通过从CH 2 Cl 2 /三乙胺/庚烷中结晶进一步纯化。

参考文献：

[1] Patent: EP2022789, 2009, A1

11. 合成：117976-89-3

117977-20-5

117976-89-3

参考文献：

[1] Patent: WO2014/91450, 2014, A1

12. 合成：117976-89-3

675198-19-3

117976-89-3

参考文献：

[1] Patent: WO2014/91450, 2014, A1

13. 合成：117976-89-3

118175-10-3

117976-89-3

参考文献：

[1] Patent: CN106674198, 2017, A

14. 合成：117976-89-3

134469-07-1

117976-89-3

参考文献：

[1] Patent: CN106674198, 2017, A

15. 合成：117976-89-3

N/A

117976-89-3

参考文献：

[1] Patent: WO2018/57989, 2018, A1

16. 合成：117976-89-3

37699-43-7

1589-49-7

134469-07-1

N/A

924663-38-7

102804-77-3

117976-89-3

参考文献：

[1] Pharmazie, 2005, vol. 60, # 11, p. 814 - 818

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：117976-89-3

2-(((4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(((4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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