CAS号：121-89-1

CAS号121-89-1, 是硝基类化合物, 分子量为165.14, 分子式C8H7NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供121-89-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

间硝基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3'-Nitroacetophenone

货号：BD41817 3'-Nitroacetophenone 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	3'-Nitroacetophenone
中文名称 :	间硝基苯乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	121-89-1
分子式 :	C₈H₇NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	165.15
MDL NO :	MFCD00007259
沸点 :	-
Pubchem ID :	8494
InChIKey :	ARKIFHPFTHVKDT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD41817

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.12
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	45.46
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	62.89 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.29
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.42
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.8
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.59
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.01
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.02

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.0
Solubility	1.66 mg/ml ; 0.0101 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.35
Solubility	0.745 mg/ml ; 0.00451 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.11
Solubility	1.29 mg/ml ; 0.00783 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.3 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.62

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~58 ►

1. 合成：121-89-1

3034-94-4

121-89-1

产率

合成条件

实验步骤

88%

With silver trifluoromethanesulfonate In water; acetic acid at 110℃; for 6 h; Schlenk technique

一般步骤：在环境空气下，向25mL Schlenk管中，将AuSBA-15（6wt％，20mg），AgOTf（0.05mmol）加入到苯乙炔（1.0mmol）的HOAc / H 2 O（3.0mL，15：1）溶液中，将所得混合物搅拌至110℃。它由TLC监测。反应完成后，减压除去溶剂，用硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到所需化合物。

83%

With Perfluorooctanesulfonic acid; C₈AgF₁₇O₃S*H₂O In water at 100℃; for 8 h; Darkness

通用方法：向苯乙炔（1mmol），水（3.0mL），全氟辛烷磺酸银（5mol％）和全氟辛烷磺酸（2mol％）的混合物中加入。将混合物在100℃下搅拌8小时。溶液用正己烷（乙醚）（3.5mL）萃取，合并的萃取液用无水MgSO 4干燥。剩下的溶液用于下一个反应循环。除去萃取溶剂，通过柱色谱分离粗产物，得到纯样品。

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 51, p. 6926 - 6929
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2017, vol. 851, p. 46 - 51
[3] Journal of Organometallic Chemistry, 2015, vol. 799-800, p. 122 - 127
[4] Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3733
[5] Organometallics, 2013, vol. 32, # 9, p. 2814 - 2826

2. 合成：121-89-1

586-39-0

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 9, p. 2796 - 2797
[2] Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 626
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6076 - 6077
[4] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 5, p. 2750 - 2757
[5] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 36, p. 12495 - 12503
[6] European Journal of Inorganic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 47, p. 5604 - 5608

3. 合成：121-89-1

7369-50-8

121-89-1

产率

合成条件

实验步骤

85.85%

at 140 - 165℃; for 20 h;

将3000Kg硝基乙苯，150g硬脂酸钴加入氧化反应器中，抽真空并置换氧气，通过氧气控制氧气压力0.8Mpa至氧化反应器，打开搅拌反应器，打开氧化反应器蒸汽，反应终止加热，将Tanei Da氧化反应至165℃，反应开始后关闭蒸汽，排出蒸汽，打开冷却水，缓慢冷却至140,140热控制18小时，当含有高达80％的酮量时用釜和压力油氧化反应至酸罐，酸罐开始搅拌，缓慢加入30％氢氧化钠溶液100Kg，调节PH至7，然后加入饱和碳酸钠溶液30Kg，调节PH至8.5，搅拌30分钟，静置停止搅拌1.5小时后，将层状硝基苯钠溶液放入储层，待回收的硝基苯甲酸之间，将油的氧化反应结晶至结晶对反应器，冷却至冷冻10，离心剔除过滤，洗涤，干燥2350kg（熔点78.5），蒸馏液回收495kg（含量19.16％酮，然后进行氧化），硝基苯乙酮产物收率85.85％。

60%

With copper; Selectfluor In water; acetonitrile at 20℃; for 4 h;

将间硝基苯0.2mmol，铜粉0.02mmol和Selectfluor 0.02mmol依次放入10mL压力密封容器中，加入2mL乙腈和水的混合物（CH3CN / H2O = 400：1）。将混合物在室温下搅拌。通过TLC监测反应。 4小时后反应完成。反应溶液用二氯甲烷10mL稀释，过滤得到澄清溶液，蒸馏溶剂后，柱层析（洗脱液比例：石油醚与乙酸乙酯体积比20：1）分离，收集洗涤液，蒸发溶剂，得到间硝基苯乙酮，收率为60％。

参考文献：

[1] Patent: CN105461565, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0045; 0046
[2] Patent: CN105085205, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0077; 0078; 0079
[3] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1959, vol. 32, p. 1806,1810; engl. Ausg. S. 1845, 1848

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

酮

货号: BD99423

CAS号: 100-19-6

相似度: 98.04%

货号: BD212835

CAS号: 577-59-3

相似度: 96.23%

货号: BD232478

CAS号: 32580-41-9

相似度: 96.23%

货号: BD109861

CAS号: 24623-24-3

相似度: 94.44%

货号: BD01435494

CAS号: 24623-24-3

相似度: 94.44%

货号: BD12899

CAS号: 40353-34-2

相似度: 94.44%

货号: BD01398269

CAS号: 40353-34-2

相似度: 94.44%

酮

货号: BD99423

CAS号: 100-19-6

相似度: 98.04%

货号: BD212835

CAS号: 577-59-3

相似度: 96.23%

货号: BD232478

CAS号: 32580-41-9

相似度: 96.23%

货号: BD109861

CAS号: 24623-24-3

相似度: 94.44%

货号: BD01435494

CAS号: 24623-24-3

相似度: 94.44%

货号: BD12899

CAS号: 40353-34-2

相似度: 94.44%

货号: BD01398269

CAS号: 40353-34-2

相似度: 94.44%

合成路线

1. 合成：121-89-1

3034-94-4

121-89-1

产率

合成条件

实验参考步骤

88%

With silver trifluoromethanesulfonate In water; acetic acid at 110℃; for 6 h; Schlenk technique

83%

With Perfluorooctanesulfonic acid; C₈AgF₁₇O₃S*H₂O In water at 100℃; for 8 h; Darkness

参考文献：

2. 合成：121-89-1

586-39-0

121-89-1

参考文献：

3. 合成：121-89-1

7369-50-8

121-89-1

产率

合成条件

实验参考步骤

85.85%

at 140 - 165℃; for 20 h;

60%

With copper; Selectfluor In water; acetonitrile at 20℃; for 4 h;

参考文献：

4. 合成：121-89-1

98-86-2

121-89-1

产率

合成条件

实验参考步骤

90.3%

at -10℃; for 0.17 h;

将400毫升浓硫酸加入1000毫升反应烧瓶中，滴加180.0克（1.5摩尔）苯乙酮，120毫升浓硫酸和80毫升发烟硝酸混入系统，整个过程控制系统温度不超过 -10，滴加后继续反应10min，TLC检测反应结束。将状态缓慢搅拌入体系中，加入大量冰水，滤饼用饱和碳酸钠洗涤，得到粗产物。粗产物用乙醇重结晶，得到223.5g淡黄色针状晶体，产率 90.3％，含量≥99％。

82.1%

at -10 - -5℃; for 0.33 h;

在-10至-5℃，向反应器中加入300g质量分数的98％浓硫酸，滴加120g（1mol）苯乙酮，硝化剂（228g浓硫酸与171g发烟硝酸混合）将反应温度缓慢滴加到反应器中，并保持反应温度低于-10℃，加完后搅拌20min完成反应，在剧烈搅拌下将反应混合物倒入1000g碎冰中，大固体沉淀次数，吸滤，冰水洗涤，干燥，得到黄色结晶粉末3-硝基苯乙酮135.5g，收率82.1％，试验熔点76-78;

78%

at -5℃;

在低温（冰浴）下，向苯乙酮（17.6g，0.146mol）中加入浓硫酸（90ml），并冷却至-5℃，缓慢滴加预混合的酸溶液（15ml）。浓硝酸，浓硫酸18ml），控制反应在低温下。反应混合物后，将反应溶液放入500g碎冰中，过滤熔融，冷水，所得固体用乙醇洗涤，过滤加入乙醇和水（体积比10：1）并在结晶后重结晶。过滤粗产物，得到3-硝基苯基乙酮（III）（18.8g，78％收率）。

55%

at -5 - 5℃; for 0.25 h;

在用冰/乙醇浴预冷至0℃的20mL浓硫酸（d = 1.84g / mL）中加入8mL苯乙酮，温度应保持在5℃以下。将所得溶液冷却至-5℃，然后用8mL浓硫酸（d = 1.84g / mL）的冷溶液处理，加入5.3mL浓硝酸（d = 1.42g / mL），保持温度低于0°C。 15分钟后，加入100g冰和150mL水的混合物以促进沉淀。滤出3-硝基苯乙酮的黄色沉淀，并用乙醇重结晶。产量：55％。

参考文献：

[1] Patent: CN104193689, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0024; 0025; 0026; 0027; 0028; 0029
[2] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 16, p. 2949 - 2953
[3] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 19, p. 2946 - 2951
[4] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18609 - 18613
[5] Patent: CN106242957, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0035; 0042
[6] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 47, p. 8681 - 8683
[7] Patent: CN105622615, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0118; 0119
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 142 - 151
[9] Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1923, vol. 42, p. 462 T
[10] Chem. Zentralbl., 1924, vol. 95, # I, p. 1028
[11] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 299,301
[12] Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 16,17
[13] Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 617,680
[14] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1369
[15] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1167,1172
[16] Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1933, vol. 55, p. 29 T
[17] Pr. S. Dakota Acad., 1945, vol. 25, p. 64
[18] Journal of the Chemical Society, 1931, p. 314,315, 317
[19] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1691
[20] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3522
[21] Zeitschrift fuer Elektrochemie und Angewandte Physikalische Chemie, 1903, vol. 9, p. 429
[22] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1921, vol. <2> 101, p. 209
[23] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3522
[24] Organic Syntheses, 1930, vol. 10, p. 74
[25] Organic Syntheses, 1931, vol. 11, p. 102
[26] Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications, 1997, vol. 53, # 4, p. 474 - 476
[27] Monatshefte fur Chemie, 2007, vol. 138, # 5, p. 449 - 452
[28] Catalysis Letters, 2010, vol. 134, # 3-4, p. 270 - 278
[29] Catalysis Letters, 2011, vol. 141, # 12, p. 1814 - 1820

5. 合成：121-89-1

2227-64-7

121-89-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 4, p. 411 - 414
[2] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 15, p. 2251 - 2254
[3] Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 15, p. 2577 - 2581
[4] Journal of Fluorine Chemistry, 2010, vol. 131, # 3, p. 340 - 344
[5] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 10, p. 1335 - 1341

6. 合成：121-89-1

5400-78-2

121-89-1

产率

合成条件

实验参考步骤

96%

With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; potassium tert-butylate; copper(I) triflate; 5-[(2S)-pyrrolidine-2-yl]-1H-tetrazole In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 1.50 h;

一般步骤：向圆底烧瓶中加入醇（2mmol），CuOTf（0.1mmol，0.05当量）（S）-5-（吡咯烷-2-基）-1H-四唑（0.1mmol，0.05当量）， TEMPO（0.1mmol，0.05当量），t-BuOK（2mmol，1当量）和DMF（5ml）。将反应混合物在25℃下搅拌至空气直至反应完成，如通过TLC监测的。然后将混合物用CH 2 Cl 2（20ml）稀释，用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，真空蒸发，得到粗产物，将其通过柱色谱纯化，得到纯产物。

95%

With dihydrogen peroxide; acetic acid; sodium bromide In water at 60℃; for 2 h; Inert atmosphere

一般步骤：在氮气氛下，向底物醇（0.5mmol）的乙酸（1.0mL）溶液中加入NaBr水溶液（1.94M，25μL）和30％H2O2水溶液（50μL，0.5mmol）的储备溶液。）。在60℃下搅拌混合物1小时后，加入另外的30％H 2 O 2水溶液（50μL，0.5mmol），继续搅拌1小时。冷却后，借助于CH 2 Cl 2将混合物倒入饱和NaHCO 3水溶液（约30mL）中，并将得到的混合物用CH 2 Cl 2萃取。将合并的有机层用无水MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩。将残余物在硅胶上进行色谱分离（快速柱或制备TLC），得到相应的酮。

90%

With 1-methyl-1H-imidazole; [2,2]bipyridinyl; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; tetrakis(acetonitrile)copper(I) trifluoromethanesulfonate; sodium chloride In neat (no solvent)Milling; Green chemistry

通用方法：2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基（TEMPO，9.4mg，0.06mmol，3mol％），2,2'-联吡啶（9.4mg，0.06mmol，3mol％），[将Cu（CN）4] OTf（22.6mg，0.06mmol，3mol％）和1-甲基咪唑（NMI，11.5mg，11.2μL，0.14mmol，7mol％）置于配备的氧化锆研磨烧杯（45mL）中具有相同材料的四个球（两个球×5毫米，两个球×12毫米）。将罐密封并球磨1分钟。然后，加入苯甲醇（216.3mg，207μL，2.0mmol），NaCl（1.0g）和其它两个氧化锆球（12mm），并将反应混合物进一步研磨10分钟（两个循环，每个5分钟））。在第一个研磨循环之后断开2分钟，同时在露天中留下未覆盖的罐。通过TLC分析（庚烷/ AcOEt 9：1v / v）监测反应进程并在GC-MS上进行GC-MS分析。等份的原油。完成球磨过程后，打开广口瓶，取出研磨球，然后将得到的粗产物（吸附在NaCl上）容易地转移到装有10％柠檬酸水溶液（20mL）的分液漏斗中。用环戊基甲基醚（或者用AcOEt）（3×15mL）萃取水相。将合并的有机级分用H 2 O（25mL）和盐水（25mL）洗涤，然后经Na 2 SO 4干燥，并在真空中浓缩，以高产率（195mg，92％）得到苯甲醛，并且具有良好的纯度（通过GC分析> 93％）。或者，在反应完成后，所得粗产物（吸附在NaCl上）也可以通过硅胶上的灰分柱色谱法容易地纯化，使用庚烷/乙酸乙酯（9：1v / v）作为洗脱液，以高产率得到纯醛2b。（202mg，95％），为无色液体。

87%

at 75℃; for 1.67 h;

一般步骤：将醇（1mmol）和DBDMH或DCDMH（1-1.5mmol）在用塞子密封的10mL圆底烧瓶中的混合物在油浴中搅拌适当的时间和温度（表1））在无溶剂条件下。然后，通过TLC监测（洗脱剂正己烷/丙酮10：2），将热水（10mL）加入混合物中并磁力搅拌10分钟。然后，用（CH 2 Cl 2 /水（2×10mL））萃取溶液，有机相经无水Na 2 SO 4（1g）干燥。蒸发溶剂得到相应的羰基化合物。所有产品的熔点和光谱数据与先前报道的完全一致。产物的结构由物理和光谱数据证实，如熔点，1H NMR和13C NMR谱，与先前报道的完全一致[17,18]。

70%

With 1-hydroxy-1H-1,2,3-benziodoxathiole 1,3,3-trioxide; Oxone; cetyltrimethylammonim bromide In water at 20℃; for 2 h; Green chemistry

一般程序：将醇（2mmol）加入到IBS（0.02mmol，0.01当量），过硫酸氢钾（2.2mmol，1.1当量）和3wt％CTAB溶液（5mL）的溶液中。将混合物在室温下搅拌。通过TLC监测反应。完成后，将溶液用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。然后将合并的有机相通过硅胶垫过滤并真空蒸发，得到所需产物。

62%

With tert.-butylhydroperoxide; eosin y In decane; acetonitrile at 25℃; for 72 h; Inert atmosphere; Irradiation; Molecular sieve; Green chemistry

一般步骤：在烘箱干燥的圆底烧瓶中加入曙红Y（5mmol）醇（1mmol）和3当量。干燥ACN中的TBHP（癸烷中5.5M）。将所得混合物脱气15分钟，然后回填N 2，然后在室温（25℃）下在蓝色LED灯（12W，455nm）下照射。通过TLC监测反应完成后，将混合物用15ml 10％NaHCO 3溶液稀释，并用EtOAc（3×20ml）萃取。将合并的有机萃取液用盐水（20ml）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩。使用EtOAc：己烷作为溶剂系统在硅胶上纯化粗产物，得到所需产物。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 4, p. 569 - 572
[2] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 52, p. 9791 - 9796
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 7, p. 1235 - 1247
[4] Synlett, 2016, vol. 27, # 5, p. 789 - 793
[5] Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 703 - 706
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 2, p. 395 - 402
[7] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 13, p. 2049 - 2055
[8] Patent: US2004/30187, 2004, A1. Location in patent: Page Sheet 2
[9] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2014, vol. 25, # 2, p. 361 - 364
[10] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 102, p. 84328 - 84333
[11] ChemPlusChem, 2012, vol. 77, # 10, p. 865 - 871
[12] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2012, vol. 77, # 10, p. 865 - 871
[13] Journal of Chemical Research, 2014, vol. 38, # 7, p. 427 - 431
[14] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 30, p. 3294 - 3297
[15] Journal of Chemical Research - Part S, 1998, # 6, p. 308 - 309
[16] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 72, p. 38446 - 38449
[17] Russian Journal of General Chemistry, 2014, vol. 84, # 10, p. 2016 - 2020
[18] Zh. Obshch. Khim., 2014, vol. 84, # 10, p. 2016 - 2020,5
[19] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 5, p. 726 - 736
[20] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 2, p. 395 - 402
[21] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 24, p. 4016 - 4020
[22] CrystEngComm, 2018, vol. 20, # 40, p. 6273 - 6279

7. 合成：121-89-1

13331-27-6

75-05-8

121-89-1

产率

合成条件

实验参考步骤

70%

With 1,10-Phenanthroline; nickel(II) bromide 2-methoxyethyl ether; sodium hydrogencarbonate In water at 100℃; for 5 h; Autoclave

一般步骤：反应在含有10mL Teflon反应管的高压釜中进行。将NiBr 2·二甘醇二甲醚（5 molpercent），1,10-phen（10 molpercent）和磁力搅拌棒置于管中。然后，将芳基硼酸（1.0mmol），NaHCO 3（2.0当量），H 2 O（2.0mmol）和烷基腈（1.0mL）加入管中。之后，用塞子盖上高压釜。高压釜用液氮冷却，然后在此温度下真空，并通过自吸式加入HCFC-244bb（2.0mL，2.6g）。最后，将高压釜在100℃的油浴中蠕动5小时。反应后，将高压釜冷却至室温并小心地排出过量的HCFC-244bb。将水（30mL）加入到混合物中，并将混合物用二氯甲烷（3×15mL）萃取。将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并通过旋转蒸发器蒸发有机溶剂。然后通过柱色谱法纯化粗产物。

参考文献：

[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 5, p. 593 - 596

8. 合成：121-89-1

3034-94-4

95-54-5

89587-00-8

121-89-1

产率

合成条件

实验参考步骤

43%

With mercuric triflate In ethanol at 20℃; for 24 h;

代表性的实验方法：向苯乙炔（225mg，2.2mmol）在3mL乙醇中的溶液中加入邻苯二胺（108mg，1.0mmol）和Hg（OTf）2（10mg，0.02mmol）并在室温下搅拌温度6.5小时。通过TLC监测反应的完成。反应完成后，将反应混合物用水淬灭，用二氯甲烷萃取，用无水硫酸钠干燥，并除去挥发物。使用5％乙酸乙酯/石油醚混合物，通过硅胶（60-120目）上的短柱色谱法纯化粗残余物，得到2-甲基-2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-苯并[b] [ 1,4]二氮杂（3aa）（281mg，90％），为黄色结晶固体

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 12, p. 1460 - 1463

9. 合成：121-89-1

72278-09-2

121-89-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 12, p. 3199 - 3202

10. 合成：121-89-1

77635-38-2

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 25, p. 7289 - 7293

11. 合成：121-89-1

5758-02-1

121-89-1

参考文献：

[1] Synthesis, 2000, # 3, p. 403 - 406

12. 合成：121-89-1

586-39-0

5400-78-2

121-89-1

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 5, p. 1222 - 1226
[2] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 5, p. 1236 - 1240,5

13. 合成：121-89-1

5758-02-1

121-89-1

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1987, vol. 43, # 8, p. 1753 - 1758

14. 合成：121-89-1

N/A

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 5, p. 1481 - 1486
[2] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 8, p. 2424 - 2425

15. 合成：121-89-1

7471-32-1

121-89-1

参考文献：

[1] Russian Journal of General Chemistry, 2014, vol. 84, # 11, p. 2200 - 2204
[2] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 7, p. 959 - 962
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1251 - 1252
[4] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 17, p. 2979 - 2984
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1140 - 1143
[6] Synthesis, 2000, # 3, p. 403 - 406
[7] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Bio-inorganic, Physical, Theoretical & Analytical Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 843 - 846

16. 合成：121-89-1

1426391-57-2

519-73-3

121-89-1

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 12, p. 1978 - 1999

17. 合成：121-89-1

201230-82-2

594-27-4

586-36-7

121-89-1

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 1982, p. 35 - 36
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 1511 - 1514

18. 合成：121-89-1

645-00-1

6213-94-1

121-89-1

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 17, p. 3231 - 3236

19. 合成：121-89-1

586-39-0

99-61-6

121-89-1

参考文献：

[1] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 15, p. 2318 - 2322

20. 合成：121-89-1

6655-77-2

75-05-8

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 6, p. 3275 - 3284

21. 合成：121-89-1

98-86-2

577-59-3

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 19, p. 8088 - 8094
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2002, vol. 50, # 8, p. 1060 - 1065
[3] Chemistry Letters, 1993, # 8, p. 1421 - 1424
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1994, # 7, p. 903 - 908
[5] Russian Chemical Bulletin, 1998, vol. 47, # 5, p. 924 - 927
[6] Patent: WO2013/54181, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[7] Patent: US2014/243556, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0062-0068

22. 合成：121-89-1

98-86-2

577-59-3

100-19-6

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 19, p. 2385 - 2389
[2] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 38, p. 6767 - 6769

23. 合成：121-89-1

13331-27-6

108-24-7

121-89-1

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2001, # 22, p. 2316 - 2317

24. 合成：121-89-1

98-95-3

75-36-5

121-89-1

参考文献：

[1] Synthesis, 2003, # 18, p. 2877 - 2881
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 17, p. 3031 - 3044

25. 合成：121-89-1

99-03-6

121-89-1

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 16, p. 5863 - 5870

26. 合成：121-89-1

5400-78-2

121-89-1

103966-65-0

参考文献：

[1] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2012, vol. 83, p. 23 - 28

27. 合成：121-89-1

586-39-0

66146-33-6

121-89-1

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 3, p. 949 - 955

28. 合成：121-89-1

32578-25-9

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 5, p. 1481 - 1486

29. 合成：121-89-1

75-05-8

N/A

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 11, p. 5273 - 5281

30. 合成：121-89-1

13331-27-6

105-56-6

121-89-1

参考文献：

[1] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 11, p. 8763 - 8770

31. 合成：121-89-1

N/A

121-89-1

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 823 - 825
[2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 504 - 505

32. 合成：121-89-1

15754-20-8

121-89-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 12, p. 3199 - 3202

33. 合成：121-89-1

89726-05-6

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 18, p. 5393 - 5401

34. 合成：121-89-1

114915-56-9

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 18, p. 5393 - 5401

35. 合成：121-89-1

N/A

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 18, p. 5393 - 5401

36. 合成：121-89-1

5465-65-6

75-61-6

133391-57-8

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1990, vol. 50, # 3, p. 411 - 426

37. 合成：121-89-1

73585-54-3

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 24, p. 4928 - 4933
[2] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 21, p. 4054 - 4061

38. 合成：121-89-1

99-61-6

18107-18-1

20697-05-6

N/A

121-89-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 975 - 979

39. 合成：121-89-1

5400-78-2

76-83-5

519-73-3

121-89-1

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 12, p. 1978 - 1999

40. 合成：121-89-1

98-86-2

100-19-6

121-89-1

参考文献：

[1] Catalysis Letters, 2010, vol. 134, # 3-4, p. 270 - 278

41. 合成：121-89-1

52119-38-7

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17A, p. 89

42. 合成：121-89-1

1664-58-0

121-89-1

参考文献：

[1] Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 626

43. 合成：121-89-1

7394-18-5

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 161

44. 合成：121-89-1

1432-42-4

121-89-1

参考文献：

[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 813,824

45. 合成：121-89-1

132898-27-2

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 10, p. 1523 - 1526

46. 合成：121-89-1

105333-30-0

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1997, # 9, p. 1793 - 1798

47. 合成：121-89-1

7418-44-2

121-89-1

参考文献：

[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 813,824

48. 合成：121-89-1

2719-21-3

121-89-1

参考文献：

[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 813,824

49. 合成：121-89-1

530-85-8

121-89-1

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3733

50. 合成：121-89-1

7664-93-9

7697-37-2

98-86-2

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 617,680
[2] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1369
[3] Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1936, vol. 55, p. 29
[4] Journal of the Chemical Society, 1931, p. 314,315, 317
[5] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3522
[6] Zeitschrift fuer Elektrochemie und Angewandte Physikalische Chemie, 1903, vol. 9, p. 429

51. 合成：121-89-1

89726-05-6

67-56-1

121-89-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 17, p. 1889 - 1892

产率	合成条件	实验参考步骤
83%	With 1,10-Phenanthroline; palladium diacetate In water; N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 6 h; Inert atmosphere	一般步骤：在惰性气体保护下，将芳基磺酰肼（1.1mmol），乙酸钯（2mol％）和含氮配体phen（3mol％）分散在乙腈（2mL）中，然后加入H2O（2mmol）。温度升至0℃。反应在100℃下进行6小时。将反应混合物用EtOAc（5mL）萃取三次。蒸发EtOAc。进行柱色谱。洗脱机是石油醚和乙酸乙酯的混合物，以获得目标产物。反应条件和反应结果如表6所示。表6，反应式如下：

53. 合成：121-89-1

186581-53-3

99-61-6

121-89-1

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1119
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1932, vol. 59, p. 213
[3] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1119
[4] Monatshefte fuer Chemie, 1932, vol. 59, p. 213

54. 合成：121-89-1

3034-94-4

64-19-7

99-47-8

27700-44-3

121-89-1

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 9, p. 2127 - 2155

55. 合成：121-89-1

3034-94-4

64-19-7

99-47-8

27700-44-3

84553-18-4

84553-30-0

84553-25-3

121-89-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 34, p. 3483 - 3486

56. 合成：121-89-1

5400-78-2

105360-83-6

121-89-1

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2076 - 2086

57. 合成：121-89-1

186581-53-3

60-29-7

99-61-6

121-89-1

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1119
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1932, vol. 59, p. 213

58. 合成：121-89-1

7697-37-2

98-86-2

121-89-1

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1691

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：121-89-1

间硝基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3'-Nitroacetophenone

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

酮

酮

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂 多快好省

CAS号：121-89-1

间硝基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考) 3'-Nitroacetophenone

推荐产品

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

酮

酮

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂多快好省

间硝基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3'-Nitroacetophenone