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(2-(甲氧基(甲基)氨基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
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氨基甲酸酯
氨基甲酸酯

CAS号：121505-93-9

CAS号121505-93-9, 是酯类化合物, 分子量为218.25, 分子式C9H18N2O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供121505-93-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(2-(甲氧基(甲基)氨基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-butyl (2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate

货号：BD118113 tert-butyl (2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 标准纯度：, 97%
121505-93-9
121505-93-9
121505-93-9

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产品名称 : tert-butyl (2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
中文名称 : (2-(甲氧基(甲基)氨基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 121505-93-9
分子式 : C9H18N2O4
线性分子式 : -
分子量 : 218.25
MDL NO : MFCD00674101
沸点 : -
Pubchem ID : 4428209
InChIKey : XJVZHKXGDQXSNT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD118113

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.78
Num. rotatable bonds 7
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 54.07
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

67.87 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.55
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.5
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.53
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.42
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.59
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.68

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.05
Solubility 19.6 mg/ml ; 0.0899 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.5
Solubility 6.98 mg/ml ; 0.032 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.04
Solubility 19.7 mg/ml ; 0.0904 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.28 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.79

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：121505-93-9

4530-20-5

1117-97-1

121505-93-9
产率 合成条件 实验步骤
97%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 12 h;
Stage #2: With dicyclohexyl-carbodiimide In dichloromethane at 20℃; for 12 h; 		向搅拌的（叔丁氧基羰基）甘氨酸（HN，5.0g，28.57mmol）和三乙胺（4.1mL，31.42mmol）的DCM（80mL）溶液中加入N，O-二甲基羟胺（3.0g，31.42mmol），然后 通过DCC（6.5g，31.42mmol）的DCM（20mL）溶液将反应混合物在室温下搅拌12小时。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物通过硅藻土过滤并用DCM洗涤。 减压浓缩滤液，得到粗化合物，将其通过硅胶柱色谱法纯化，用10％EtOAc /己烷洗脱，得到化合物HO（6.0g，97.0％），为灰白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：_ 5.27（brs，1H），4.08（brs，2H），3.72（s，3H），3.21（s，3H），1.46（s，9H）。
91%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In dichloromethane at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 		一般程序：该程序根据以下文章进行：J。Am。化学。 Soc。，1999,121（13），pp 2974-2986。搅拌相应的Boc-保护的氨基酸（Boc-D-Ala-OH，Boc-LAla-OH或Boc-Gly-OH）的溶液（1.00） 在0℃下，在无水二氯甲烷（0.3M）中加入1,1'-羰基二咪唑（1.40当量）。 在0℃下30分钟后，加入Et 3 N（1.40当量）和N，二甲基羟胺（1.40当量）。 30分钟后，将反应物在室温下搅拌过夜。 加入Et2O（每1.00mmol受保护的氨基酸，加入6.70mL Et2O），用HCl（1N）溶液洗涤（x3）有机层（对于每1.00mmol受保护的氨基酸，用2.50mL洗涤） 用HCl 1N），饱和NaHCO 3溶液，盐水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到所需产物，无色固体，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/165520, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 226-227
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 12, p. 2180 - 2183
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 17, p. 6678 - 6681
[4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001, vol. 20, # 4-7, p. 1393 - 1397
[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437
[6] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2273 - 2280
[7] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 45, p. 7925 - 7928
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 8, p. 1624 - 1632
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 23, p. 5790 - 5806

更多

2. 合成：121505-93-9

4530-20-5

6638-79-5

121505-93-9
产率 合成条件 实验步骤
96% With dmap; benzotriazol-1-ol; N-ethyl-N,N-diisopropylamine; dicyclohexyl-carbodiimide In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 24 h; 将N-Boc-Gly-OH（10.5g，60.0mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.1g，120mmol）和DIEA（31.2g，240mmol）溶于1：1的CH 2 Cl 2 / DMF（500mL）中。 ）并冷却至0°C。 加入1-羟基-1H-苯并三唑（HOBt，11.0g，72.0mmol），DCC（14.9g，72.0mmol）和DMAP（约100mg）并将反应搅拌24小时。 过滤反应物以除去二环己基脲并浓缩。 将得到的浆液用500mL乙酸乙酯稀释，并用NH 4 Cl（2×100mL），NaHCO 3（2×100mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥并浓缩。 二氧化硅色谱纯化，用20％EtOAc的己烷溶液洗脱，得到12.6g（96％）4，为无色板状晶体。熔点 101-102℃。 1H NMR 8 5.25（br，s，1H），4.07（d，J = 3.7,2H），3.70（s，3H），3.19（s，3H），1.44（s，9H）。
94%
Stage #1: With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; Large scale
Stage #2: at 0 - 24℃; for 25 h; Large scale		 向Boc-Gly-OH（4250g，24.26mol），N，O-二甲基羟胺-HCl（2839g，29.10mol）和DMAP（297g，2.43mol）的二氯甲烷（36L）溶液中加入三乙胺（5.54L） ）在0℃下经90分钟，然后加入EDC盐酸盐（5674g，29.60mol）。 将混合物在0℃下搅拌1小时，然后升温至室温24小时。 将反应混合物冷却至0℃并用1.0M HCl淬灭至pH3至4，在室温下搅拌20分钟，然后静置并分离。 依次用1.0M HCl（15L），水（15.0L）和盐水（8.0L）洗涤有机相，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压浓缩滤液，得到标题化合物（4985g;收率94％），为白色固体
90% With O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 在室温下使用HBTU试剂（1eq。）和DIEA（2eq。）将Boc-甘氨酸与N，O-二甲基羟胺盐酸盐（1当量）在DMF / CH2Cl2（1：5）中偶联。 真空蒸发CH 2 Cl 2，将残余物在乙醚和水溶液之间分配。碳酸氢钠。 分离水层，依次用1M HCl（.x.2），aq。洗涤乙醚层。 用NaHCO 3，盐水洗涤，然后用MgSO 4干燥。 过滤并真空除去溶剂，得到产物酰胺69，为粘性油状物，其缓慢结晶成蜡状固体，并通过硅胶色谱法进一步纯化。 产率> 90％。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ5.3,1H，bs，NH; 4.09,2H，bd，aH2; 3.72,3H，s，OCH3; 3.20,3H，s，NCH3; 1.46,9H，s，Boc。 13C NMR（75MHz，CDCl3）：δ79.6;61.4;41.7;32.4;28.3。
90% With dmap; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 72.50 h; 步骤1：对N-（即叔丁氧基羰基）甘氨酸（4.0g，23mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（3.0g，31mmol）和/ V，N-二甲基吡啶-4-胺的悬浮液 向无水CH 2 Cl 2（100毫升）中加入（300毫克，2.5毫摩尔）N-（3-二甲基氨基丙基） - / V'-乙基碳二亚胺盐酸盐（5.2克，27毫摩尔），然后加入三乙胺（5.4毫升，39毫摩尔）。 0°C。 将混合物在该温度下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌3天。 将该悬浮液用HCl水溶液（1M，2×40mL）洗涤，然后用饱和NaHCO 3水溶液（2×40mL）洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并真空浓缩，得到（2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧代乙基}氨基甲酸叔丁酯，为白色固体（4.5g，收率90％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.45（s，9H），3.20（s，3H），3.71（s，3H），4.08（br s，2H），5.26（br s，2H）。
82% With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 20℃; for 15 h; Inert atmosphere 制备实施例15fe- 2-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基氨基甲酸丁酯（45）N-Boc-甘氨酸44（10.0g，57.1mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（6.68g，68.5）的混合物 加入NMM（31.4mL，285mmol），EDCI（13.1g，68.5mmol）和HOBt（9.26g，68.5mmol）的CH 2 Cl 2（200mL）溶液。 将得到的混合物在室温下搅拌15小时。 将反应混合物倒入1.0M HCl溶液中，并用EtOAc萃取。 将有机相用饱和NaHCO 3溶液和盐水洗涤，然后经无水MgSO 4干燥。 蒸发溶剂后，将残余物用己烷（100mL）研磨，得到Weinreb酰胺45（10.2g，82％），为白色固体。
80% With (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 实施例54-化合物49的合成2-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯（Boc-Gly Weinreb酰胺）49-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯至搅拌混合物 加入Boc-Gly-OH（20g，114.1mmol），DIPEA（19.8mL，114.1mmol）和BOP（50.5g，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液，预先混合N， 在室温下，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.2g，114.1mmol）和DIPEA（19.8mL，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液。 将所得混合物搅拌16小时，然后用1N HCl（3×120mL），H 2 O（3×120mL），饱和NaHCO 3水溶液（3×120mL）和盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥， 过滤并减压浓缩，得到49，为白色固体（20g，80％），将其不经进一步纯化用于下一步骤。 MS（ESI）219（M + 1）; HPLC fR 4.12分钟。
80% With (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 向搅拌的Boc-Gly-OH（20g，114.1mmol），DIPEA（19.8mL，114.1mmol）和BOP（50.5g，114.1mmol）在DCM（20mL）中的混合物中加入预混合溶液。 在室温下加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.2g，114.1mmol）和DIPEA（19.8mL，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液。 将所得混合物搅拌16小时，然后用1N HCl（3×120mL），H 2 O（3×120mL），饱和NaHCO 3水溶液（3×120mL）和盐水（40mL）洗涤，用MgSO 4干燥， 过滤并减压浓缩，得到34，为白色固体（20g，80％），将其不经进一步纯化用于下一步骤。 MS（ESI）219（M + 1）; HPLC fR 4.12分钟。
80% With (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 向搅拌的Boc-Gly-OH（20g，114.1mmol），DIPEA（19.8mL，114.1mmol）和BOP（50.5g，114.1mmol）在DCM（20mL）中的混合物中加入N的预混合溶液。 室温下，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.2g，114.1mmol）和DIPEA（19.8mL，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液。将所得混合物搅拌16小时，然后用1N HCl（3×120mL）洗涤。 ，H 2 O（3×120mL），饱和NaHCO 3水溶液（3×120mL）和盐水（40mL），经MgSO 4干燥，过滤并在减压下浓缩，得到49，为白色固体（20g，80％）， 其不经进一步纯化即用于下一步.MS（ESI）219（M + 1）; HPLC t R 4.12分钟。
80%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In dichloromethane at -25℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -25℃; for 5 h; 		将N-Boc-Gly-OH（20mmol）溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并冷却至25℃。 加入NMM（44mmol）和氯甲酸异丁酯（22mmol）。 搅拌30分钟后，在25℃下加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（22mmol）。 5小时后，将反应混合物用10％KHSO 4（2×100mL），饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NaHCO 3（2 100mL）和H 2 O（1100mL），经Na 2 SO 4干燥并蒸发。 使用CH 2 Cl 2 / EtOAc（1 + 1），通过柱色谱法纯化获得的淡黄色固体，得到1，为白色固体（80％）。 熔点102-104℃（点燃102-103℃）; 36 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）d 1.37（s，9H），3.08（s，3H），3.66（s，3H），3.81（d） ，3J = 6.0Hz，2H），6.79（t，3J = 6.0Hz，1H）; 13C NMR（125MHz，DMSO-d6）d 28.31,32.23,40.95,61.21,78.05,156.00，缺少一个碳信号（CH2CO）; LC-MS（ESI）（90分钟H2O至100％MeOH，10分钟，然后100％MeOH，10分钟，DAD 200.0-400.0nm）：tr = 8.16分钟，96％纯度，m / z = 219.2（[M + H] +）。
77%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 12 h; 		实施例33（化合物46）步骤1; 将N-叔丁氧基羧基甘氨酸（10.0g，57.1mmol）溶解在THF（100mL）中。 在室温下向该溶液中加入CDI（14.3g，59.0mmol），并将混合物搅拌30分钟。 向反应混合物中加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（6.2g，64.0mmol），并将混合物在室温下进一步搅拌12小时。 向反应混合物中加入水，并将混合物用乙酸乙酯萃取。 用盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂，得到[（甲氧基甲基氨基甲酰基）甲基]氨基甲酸叔丁酯（9.55g，收率：77％）。 APCI-MS m / z：218 [M + H] +。
72%
Stage #1: With 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: With dmap; benzotriazol-1-ol In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 20 - 27℃; for 16 h; 		将中间体83，[（叔丁氧基羰基）氨基]乙酸（5.00g，28.5mmol），DIPEA（14.75g，104mmol）和中间体84，N-甲氧基甲胺盐酸盐（5.60g，57.0mmol）溶解在DCM（100）中。加入mL）和DMF（100mL）和中间体85，EDC盐酸盐（6.56g，34.0mmol）。将反应混合物在氮气下在0℃下搅拌1小时，然后分批加入中间体86，HOBt（4.63g，34.0mmol）和DMAP（100mg），并将得到的混合物在室温下搅拌16小时。将反应混合物在H 2 O（250mL）和DCM（100mL）之间分配，并将水层用EtOAc（2×100mL）进一步萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并真空除去溶剂。通过柱色谱（正相二氧化硅，0至3％甲醇的DCM溶液）纯化残余物，得到{2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧代乙基}氨基甲酸叔丁酯（4.50g，72％），为固体.LCMS（方法F）：m / z 219（M + H）（ES），1.077ml UV活性。
71% With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 20℃; 溶解2-（叔丁氧基羰基氨基）乙酸（800mg，4.57mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（535mg，5.48mmol），EDCI（1.05g，5.48mmol）和HOBt（740mg，5.48mmol） 在DCM（25mL）中，在室温下向其中加入NMM（2.77g，27.42mmol）。 将反应混合物搅拌过夜。 反应完成后，将DCM真空蒸发。 将残余物溶于MeOH中，通过注射器过滤器过滤，然后通过反相制备型HPLC纯化，得到所需产物（705mg，71％），为白色固体1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ5.27（br，1H） ），4.09（d，J = 4.6Hz，2H），3.72（s，3H），3.21（s，3H）1.46（s，9H）.MH + 219。
6 g
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h; 		将Boc-甘氨酸（8.75g，50mmol，1当量），EDCI（11.5g，60mmol）和HOBt（7.43g，55mmol）在DCM（100ml）中的混合物在冰浴中搅拌15分钟，得到澄清溶液。 然后加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（5.1g，52.5mmol）和三乙胺（5.85ml，55mmol），将混合物在室温下搅拌2小时。 加入水（100ml）并剧烈搅拌溶液。 滤出如此形成的沉淀，将滤液转移到分液漏斗中。 分离有机相，再次用CH 2 Cl 2萃取水相。 将合并的有机相用盐水（X2）洗涤，用MgSO4干燥并浓缩。 将残余物从PE-EA中重结晶，得到F1（6.0g），为晶体。
6.0 g
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane for 0.25 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h; 		将13c-甘氨酸（8.75g，50mmol，1当量），EDCI（11.5g，60mmol）和HOSt（7.43g，55mmol）在DCM（100ml）中的混合物在冰浴中搅拌15mm至 给出明确的解决方案。 然后加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（5.1g，52.5mmol）和三乙胺（5.85ml，55mmol），将混合物在室温下搅拌2小时。 加入水（100ml）并剧烈搅拌溶液。 滤出如此形成的沉淀，将滤液转移到分液漏斗中。 分离有机相，再次用CH 2 Cl 2萃取水相。 将合并的有机相用盐水（X2）洗涤，用MgSO4干燥并浓缩。 将残余物从PE-EA中重结晶，得到晶体形式的Fl（6.0g）。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 1, p. 65 - 77
[2] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 9, p. 1719 - 1737
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[26] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 16, p. 2665 - 2668
[27] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 5, p. 1932 - 1938
[28] Patent: US2009/221557, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[29] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 15, p. 5614 - 5617
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 22, p. 8119 - 8133
[31] Patent: US2013/289020, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0195; 0196
[32] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 3, p. 1254 - 1264
[33] Patent: EP2725024, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0552
[34] Patent: US2014/171431, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0915
[35] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 15, p. 3067 - 3071

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3. 合成：121505-93-9

13734-36-6

6638-79-5

121505-93-9
产率 合成条件 实验步骤
95%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; 		在N 2气氛下，向2 - （（叔丁氧基羰基）（甲基）氨基）乙酸（25.0g，132.0mmol）在300mL无水THF中的溶液中分批加入CDI（1.2当量; 25.7g; 159.0mmol）。 10分钟将反应混合物在室温下搅拌2小时，并加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（1.2当量; 15.5g; 159mmol）和Et 3 N（1.2当量; 22.0mL; 159.0mmol）。将分辨率在室温下搅拌过夜。滤出沉淀的盐，浓缩滤液。将残余物用H 2 O（300mL）稀释，并用EtOAc（3×100mL）萃取。将合并的有机相用10％KHSO 4（3×50mL），饱和NaHCO 3（50mL），水和盐水洗涤，然后经MgSO 4干燥并浓缩。得到（2-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基）（甲基）氨基甲酸叔丁酯，为无色油状物（29g，95％）。 DMSO-d6中的1 H-NMR光谱表明旋转异构体的混合物（1：1）。 1H NMR（DMSO-d6）δ：4.08（s，1H），4.07（s，1H），3.68（s，1.5H），3.66（s，1.5H），3.10（s，1.5H），3.09（s） ，1.5H），2.82（s，1.5H），2.78（s，1.5H），1.39（s，4.5H），1.33（s，4.5H）。 MS 132（MH +）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/376136, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0866

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合成路线

1. 合成：121505-93-9

4530-20-5

1117-97-1

121505-93-9
产率 合成条件 实验参考步骤
97%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 12 h;
Stage #2: With dicyclohexyl-carbodiimide In dichloromethane at 20℃; for 12 h; 		向搅拌的（叔丁氧基羰基）甘氨酸（HN，5.0g，28.57mmol）和三乙胺（4.1mL，31.42mmol）的DCM（80mL）溶液中加入N，O-二甲基羟胺（3.0g，31.42mmol），然后 通过DCC（6.5g，31.42mmol）的DCM（20mL）溶液将反应混合物在室温下搅拌12小时。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物通过硅藻土过滤并用DCM洗涤。 减压浓缩滤液，得到粗化合物，将其通过硅胶柱色谱法纯化，用10％EtOAc /己烷洗脱，得到化合物HO（6.0g，97.0％），为灰白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：_ 5.27（brs，1H），4.08（brs，2H），3.72（s，3H），3.21（s，3H），1.46（s，9H）。
91%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In dichloromethane at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 		一般程序：该程序根据以下文章进行：J。Am。化学。 Soc。，1999,121（13），pp 2974-2986。搅拌相应的Boc-保护的氨基酸（Boc-D-Ala-OH，Boc-LAla-OH或Boc-Gly-OH）的溶液（1.00） 在0℃下，在无水二氯甲烷（0.3M）中加入1,1'-羰基二咪唑（1.40当量）。 在0℃下30分钟后，加入Et 3 N（1.40当量）和N，二甲基羟胺（1.40当量）。 30分钟后，将反应物在室温下搅拌过夜。 加入Et2O（每1.00mmol受保护的氨基酸，加入6.70mL Et2O），用HCl（1N）溶液洗涤（x3）有机层（对于每1.00mmol受保护的氨基酸，用2.50mL洗涤） 用HCl 1N），饱和NaHCO 3溶液，盐水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到所需产物，无色固体，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/165520, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 226-227
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 12, p. 2180 - 2183
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 17, p. 6678 - 6681
[4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001, vol. 20, # 4-7, p. 1393 - 1397
[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437
[6] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2273 - 2280
[7] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 45, p. 7925 - 7928
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 8, p. 1624 - 1632
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 23, p. 5790 - 5806

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2. 合成：121505-93-9

4530-20-5

6638-79-5

121505-93-9
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With dmap; benzotriazol-1-ol; N-ethyl-N,N-diisopropylamine; dicyclohexyl-carbodiimide In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 24 h; 将N-Boc-Gly-OH（10.5g，60.0mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.1g，120mmol）和DIEA（31.2g，240mmol）溶于1：1的CH 2 Cl 2 / DMF（500mL）中。 ）并冷却至0°C。 加入1-羟基-1H-苯并三唑（HOBt，11.0g，72.0mmol），DCC（14.9g，72.0mmol）和DMAP（约100mg）并将反应搅拌24小时。 过滤反应物以除去二环己基脲并浓缩。 将得到的浆液用500mL乙酸乙酯稀释，并用NH 4 Cl（2×100mL），NaHCO 3（2×100mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥并浓缩。 二氧化硅色谱纯化，用20％EtOAc的己烷溶液洗脱，得到12.6g（96％）4，为无色板状晶体。熔点 101-102℃。 1H NMR 8 5.25（br，s，1H），4.07（d，J = 3.7,2H），3.70（s，3H），3.19（s，3H），1.44（s，9H）。
94%
Stage #1: With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; Large scale
Stage #2: at 0 - 24℃; for 25 h; Large scale		 向Boc-Gly-OH（4250g，24.26mol），N，O-二甲基羟胺-HCl（2839g，29.10mol）和DMAP（297g，2.43mol）的二氯甲烷（36L）溶液中加入三乙胺（5.54L） ）在0℃下经90分钟，然后加入EDC盐酸盐（5674g，29.60mol）。 将混合物在0℃下搅拌1小时，然后升温至室温24小时。 将反应混合物冷却至0℃并用1.0M HCl淬灭至pH3至4，在室温下搅拌20分钟，然后静置并分离。 依次用1.0M HCl（15L），水（15.0L）和盐水（8.0L）洗涤有机相，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压浓缩滤液，得到标题化合物（4985g;收率94％），为白色固体
90% With O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 在室温下使用HBTU试剂（1eq。）和DIEA（2eq。）将Boc-甘氨酸与N，O-二甲基羟胺盐酸盐（1当量）在DMF / CH2Cl2（1：5）中偶联。 真空蒸发CH 2 Cl 2，将残余物在乙醚和水溶液之间分配。碳酸氢钠。 分离水层，依次用1M HCl（.x.2），aq。洗涤乙醚层。 用NaHCO 3，盐水洗涤，然后用MgSO 4干燥。 过滤并真空除去溶剂，得到产物酰胺69，为粘性油状物，其缓慢结晶成蜡状固体，并通过硅胶色谱法进一步纯化。 产率> 90％。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ5.3,1H，bs，NH; 4.09,2H，bd，aH2; 3.72,3H，s，OCH3; 3.20,3H，s，NCH3; 1.46,9H，s，Boc。 13C NMR（75MHz，CDCl3）：δ79.6;61.4;41.7;32.4;28.3。
90% With dmap; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 72.50 h; 步骤1：对N-（即叔丁氧基羰基）甘氨酸（4.0g，23mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（3.0g，31mmol）和/ V，N-二甲基吡啶-4-胺的悬浮液 向无水CH 2 Cl 2（100毫升）中加入（300毫克，2.5毫摩尔）N-（3-二甲基氨基丙基） - / V'-乙基碳二亚胺盐酸盐（5.2克，27毫摩尔），然后加入三乙胺（5.4毫升，39毫摩尔）。 0°C。 将混合物在该温度下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌3天。 将该悬浮液用HCl水溶液（1M，2×40mL）洗涤，然后用饱和NaHCO 3水溶液（2×40mL）洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并真空浓缩，得到（2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧代乙基}氨基甲酸叔丁酯，为白色固体（4.5g，收率90％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.45（s，9H），3.20（s，3H），3.71（s，3H），4.08（br s，2H），5.26（br s，2H）。
82% With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 20℃; for 15 h; Inert atmosphere 制备实施例15fe- 2-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基氨基甲酸丁酯（45）N-Boc-甘氨酸44（10.0g，57.1mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（6.68g，68.5）的混合物 加入NMM（31.4mL，285mmol），EDCI（13.1g，68.5mmol）和HOBt（9.26g，68.5mmol）的CH 2 Cl 2（200mL）溶液。 将得到的混合物在室温下搅拌15小时。 将反应混合物倒入1.0M HCl溶液中，并用EtOAc萃取。 将有机相用饱和NaHCO 3溶液和盐水洗涤，然后经无水MgSO 4干燥。 蒸发溶剂后，将残余物用己烷（100mL）研磨，得到Weinreb酰胺45（10.2g，82％），为白色固体。
80% With (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 实施例54-化合物49的合成2-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯（Boc-Gly Weinreb酰胺）49-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯至搅拌混合物 加入Boc-Gly-OH（20g，114.1mmol），DIPEA（19.8mL，114.1mmol）和BOP（50.5g，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液，预先混合N， 在室温下，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.2g，114.1mmol）和DIPEA（19.8mL，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液。 将所得混合物搅拌16小时，然后用1N HCl（3×120mL），H 2 O（3×120mL），饱和NaHCO 3水溶液（3×120mL）和盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥， 过滤并减压浓缩，得到49，为白色固体（20g，80％），将其不经进一步纯化用于下一步骤。 MS（ESI）219（M + 1）; HPLC fR 4.12分钟。
80% With (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 向搅拌的Boc-Gly-OH（20g，114.1mmol），DIPEA（19.8mL，114.1mmol）和BOP（50.5g，114.1mmol）在DCM（20mL）中的混合物中加入预混合溶液。 在室温下加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.2g，114.1mmol）和DIPEA（19.8mL，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液。 将所得混合物搅拌16小时，然后用1N HCl（3×120mL），H 2 O（3×120mL），饱和NaHCO 3水溶液（3×120mL）和盐水（40mL）洗涤，用MgSO 4干燥， 过滤并减压浓缩，得到34，为白色固体（20g，80％），将其不经进一步纯化用于下一步骤。 MS（ESI）219（M + 1）; HPLC fR 4.12分钟。
80% With (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 向搅拌的Boc-Gly-OH（20g，114.1mmol），DIPEA（19.8mL，114.1mmol）和BOP（50.5g，114.1mmol）在DCM（20mL）中的混合物中加入N的预混合溶液。 室温下，O-二甲基羟胺盐酸盐（11.2g，114.1mmol）和DIPEA（19.8mL，114.1mmol）的DCM（20mL）溶液。将所得混合物搅拌16小时，然后用1N HCl（3×120mL）洗涤。 ，H 2 O（3×120mL），饱和NaHCO 3水溶液（3×120mL）和盐水（40mL），经MgSO 4干燥，过滤并在减压下浓缩，得到49，为白色固体（20g，80％）， 其不经进一步纯化即用于下一步.MS（ESI）219（M + 1）; HPLC t R 4.12分钟。
80%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In dichloromethane at -25℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -25℃; for 5 h; 		将N-Boc-Gly-OH（20mmol）溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并冷却至25℃。 加入NMM（44mmol）和氯甲酸异丁酯（22mmol）。 搅拌30分钟后，在25℃下加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（22mmol）。 5小时后，将反应混合物用10％KHSO 4（2×100mL），饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NaHCO 3（2 100mL）和H 2 O（1100mL），经Na 2 SO 4干燥并蒸发。 使用CH 2 Cl 2 / EtOAc（1 + 1），通过柱色谱法纯化获得的淡黄色固体，得到1，为白色固体（80％）。 熔点102-104℃（点燃102-103℃）; 36 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）d 1.37（s，9H），3.08（s，3H），3.66（s，3H），3.81（d） ，3J = 6.0Hz，2H），6.79（t，3J = 6.0Hz，1H）; 13C NMR（125MHz，DMSO-d6）d 28.31,32.23,40.95,61.21,78.05,156.00，缺少一个碳信号（CH2CO）; LC-MS（ESI）（90分钟H2O至100％MeOH，10分钟，然后100％MeOH，10分钟，DAD 200.0-400.0nm）：tr = 8.16分钟，96％纯度，m / z = 219.2（[M + H] +）。
77%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 12 h; 		实施例33（化合物46）步骤1; 将N-叔丁氧基羧基甘氨酸（10.0g，57.1mmol）溶解在THF（100mL）中。 在室温下向该溶液中加入CDI（14.3g，59.0mmol），并将混合物搅拌30分钟。 向反应混合物中加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（6.2g，64.0mmol），并将混合物在室温下进一步搅拌12小时。 向反应混合物中加入水，并将混合物用乙酸乙酯萃取。 用盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂，得到[（甲氧基甲基氨基甲酰基）甲基]氨基甲酸叔丁酯（9.55g，收率：77％）。 APCI-MS m / z：218 [M + H] +。
72%
Stage #1: With 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: With dmap; benzotriazol-1-ol In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 20 - 27℃; for 16 h; 		将中间体83，[（叔丁氧基羰基）氨基]乙酸（5.00g，28.5mmol），DIPEA（14.75g，104mmol）和中间体84，N-甲氧基甲胺盐酸盐（5.60g，57.0mmol）溶解在DCM（100）中。加入mL）和DMF（100mL）和中间体85，EDC盐酸盐（6.56g，34.0mmol）。将反应混合物在氮气下在0℃下搅拌1小时，然后分批加入中间体86，HOBt（4.63g，34.0mmol）和DMAP（100mg），并将得到的混合物在室温下搅拌16小时。将反应混合物在H 2 O（250mL）和DCM（100mL）之间分配，并将水层用EtOAc（2×100mL）进一步萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并真空除去溶剂。通过柱色谱（正相二氧化硅，0至3％甲醇的DCM溶液）纯化残余物，得到{2- [甲氧基（甲基）氨基] -2-氧代乙基}氨基甲酸叔丁酯（4.50g，72％），为固体.LCMS（方法F）：m / z 219（M + H）（ES），1.077ml UV活性。
71% With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 20℃; 溶解2-（叔丁氧基羰基氨基）乙酸（800mg，4.57mmol），N，O-二甲基羟胺盐酸盐（535mg，5.48mmol），EDCI（1.05g，5.48mmol）和HOBt（740mg，5.48mmol） 在DCM（25mL）中，在室温下向其中加入NMM（2.77g，27.42mmol）。 将反应混合物搅拌过夜。 反应完成后，将DCM真空蒸发。 将残余物溶于MeOH中，通过注射器过滤器过滤，然后通过反相制备型HPLC纯化，得到所需产物（705mg，71％），为白色固体1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ5.27（br，1H） ），4.09（d，J = 4.6Hz，2H），3.72（s，3H），3.21（s，3H）1.46（s，9H）.MH + 219。
6 g
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h; 		将Boc-甘氨酸（8.75g，50mmol，1当量），EDCI（11.5g，60mmol）和HOBt（7.43g，55mmol）在DCM（100ml）中的混合物在冰浴中搅拌15分钟，得到澄清溶液。 然后加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（5.1g，52.5mmol）和三乙胺（5.85ml，55mmol），将混合物在室温下搅拌2小时。 加入水（100ml）并剧烈搅拌溶液。 滤出如此形成的沉淀，将滤液转移到分液漏斗中。 分离有机相，再次用CH 2 Cl 2萃取水相。 将合并的有机相用盐水（X2）洗涤，用MgSO4干燥并浓缩。 将残余物从PE-EA中重结晶，得到F1（6.0g），为晶体。
6.0 g
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane for 0.25 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h; 		将13c-甘氨酸（8.75g，50mmol，1当量），EDCI（11.5g，60mmol）和HOSt（7.43g，55mmol）在DCM（100ml）中的混合物在冰浴中搅拌15mm至 给出明确的解决方案。 然后加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（5.1g，52.5mmol）和三乙胺（5.85ml，55mmol），将混合物在室温下搅拌2小时。 加入水（100ml）并剧烈搅拌溶液。 滤出如此形成的沉淀，将滤液转移到分液漏斗中。 分离有机相，再次用CH 2 Cl 2萃取水相。 将合并的有机相用盐水（X2）洗涤，用MgSO4干燥并浓缩。 将残余物从PE-EA中重结晶，得到晶体形式的Fl（6.0g）。

更多
参考文献：
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[2] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 9, p. 1719 - 1737
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[17] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 2, p. 223 - 233
[18] Patent: EP1671957, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[19] Patent: WO2017/21730, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[20] Patent: US2008/207704, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
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[22] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 10, p. 1501 - 1510
[23] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 39, p. 6993 - 6996
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[25] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 8, p. 1787 - 1798
[26] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 16, p. 2665 - 2668
[27] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 5, p. 1932 - 1938
[28] Patent: US2009/221557, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[29] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 15, p. 5614 - 5617
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 22, p. 8119 - 8133
[31] Patent: US2013/289020, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0195; 0196
[32] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 3, p. 1254 - 1264
[33] Patent: EP2725024, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0552
[34] Patent: US2014/171431, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0915
[35] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 15, p. 3067 - 3071

更多

3. 合成：121505-93-9

13734-36-6

6638-79-5

121505-93-9
产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; 		在N 2气氛下，向2 - （（叔丁氧基羰基）（甲基）氨基）乙酸（25.0g，132.0mmol）在300mL无水THF中的溶液中分批加入CDI（1.2当量; 25.7g; 159.0mmol）。 10分钟将反应混合物在室温下搅拌2小时，并加入N，O-二甲基羟胺盐酸盐（1.2当量; 15.5g; 159mmol）和Et 3 N（1.2当量; 22.0mL; 159.0mmol）。将分辨率在室温下搅拌过夜。滤出沉淀的盐，浓缩滤液。将残余物用H 2 O（300mL）稀释，并用EtOAc（3×100mL）萃取。将合并的有机相用10％KHSO 4（3×50mL），饱和NaHCO 3（50mL），水和盐水洗涤，然后经MgSO 4干燥并浓缩。得到（2-（甲氧基（甲基）氨基）-2-氧代乙基）（甲基）氨基甲酸叔丁酯，为无色油状物（29g，95％）。 DMSO-d6中的1 H-NMR光谱表明旋转异构体的混合物（1：1）。 1H NMR（DMSO-d6）δ：4.08（s，1H），4.07（s，1H），3.68（s，1.5H），3.66（s，1.5H），3.10（s，1.5H），3.09（s） ，1.5H），2.82（s，1.5H），2.78（s，1.5H），1.39（s，4.5H），1.33（s，4.5H）。 MS 132（MH +）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/376136, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0866
4. 合成：121505-93-9

4530-20-5

121505-93-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 26, # 9, p. 921 - 928
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 15, p. 6209 - 6217
[3] Patent: US2013/53362, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1013; 1014
5. 合成：121505-93-9

6638-79-5

121505-93-9
产率 合成条件 实验参考步骤
80%
Stage #1: With (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane for 0.17 h;
Stage #2: for 0.33 h; 		向充分搅拌的Boc-Gly（21.02g，0.12mol）和BOP（53.10g，0.12mol）在300ml DCM中的溶液中加入DIEA（20.88ml，0.12mol）。 10分钟后，向上述搅拌的溶液中加入O，N-二甲基羟胺盐酸盐（14.05g，0.144mol）和DIEA（31.32ml，0.18mol）在100ml DCM中的溶液。通过TLC（硅胶，己烷-EtOAc = 2：1）监测反应。 20分钟后，将200ml DCM加入到反应溶液中。依次用1N盐酸水溶液（500ml×0.4），饱和碳酸氢钠水溶液（500ml×0.3）和饱和氯化钠水溶液（500ml）洗涤DCM溶液。将有机溶液用5g硫酸镁干燥过夜，过滤，并减压浓缩。将残余物溶于最小体积的DCM中，然后加入己烷直至溶液变混浊。将溶液温热至澄清，然后保持在室温下，得到无色针状物19（21g）。产量：80％。 TLC Rf = 0.24（己烷-EtOAc = 2：1）.1H-NMR（90MHz，CDCl3）δppm：5.21（s，br，1H），4.05（d，2H，J = 5.0Hz），3.70 （s，3 H），3.18（s，3 H）和1.45（s，9 H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/161007, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 8; Sheet 1
6. 合成：121505-93-9

31954-27-5

6638-79-5

121505-93-9
参考文献：
[1] Patent: WO2006/17836, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 152-153
7. 合成：121505-93-9

3392-07-2

6638-79-5

121505-93-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 24, p. 7688 - 7707
8. 合成：121505-93-9

4530-20-5

N/A

121505-93-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2001, # 23, p. 3478 - 3488
9. 合成：121505-93-9

6638-79-5

161203-15-2

121505-93-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 21, p. 3723 - 3729
10. 合成：121505-93-9

6638-79-5

N/A

121505-93-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 26, # 9, p. 921 - 928
11. 合成：121505-93-9

6638-79-5

18185-77-8

121505-93-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 15, p. 6209 - 6217

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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