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脂环烃 C-H键活化 过渡元素 铱
五甲基环戊二烯基
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CAS号：12354-84-6

CAS号12354-84-6, 是脂环烃类化合物, 分子量为796.7, 分子式C20H30Cl4Ir2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供12354-84-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) dimer , [Ir(Cp-)Cl2]2

货号：BD124318 Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) dimer 标准纯度：, 97%
12354-84-6
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产品名称 : Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) dimer , [Ir(Cp-)Cl2]2
中文名称 : (请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 12354-84-6
分子式 : C20H30Cl4Ir2
线性分子式 : [(C5(CH3)5IrCl)2Cl2]
分子量 : 796.70
MDL NO : MFCD00075435
沸点 : -
Pubchem ID : 76030743
InChIKey : MMAGMBCAIFVRGJ-UHFFFAOYSA-J

常用 :

SDS-BD124318 SDS-BD01231092

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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1~24  ►

1. 合成：12354-84-6

4045-44-7

N/A

12354-84-6
产率 合成条件 实验步骤
53.3% at 119.84℃; Microwave irradiation 称取6 g IrCl3·nH2O，在内罐中加入6个微波消解仪，每罐加入0.75 mL 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯.20 mL甲醇，超声波，氮气，盖上罐头 ，组装主罐和标准罐，设置微波消解仪的参数（具体参数见表1，下同），并与微波消解装置反应。将得到的红色固体产物溶于二氯甲烷中，过滤 除去未反应的IrCl 3·nH 2 O，然后通过二氯甲烷/乙醚扩散重结晶。得到产物，为橙红色醌二聚体（式（III）R 1 =甲基），产率为53.3％。
51.4% Microwave irradiation; Inert atmosphere; Sonication; Sealed tube 称取4g IrCl3·nH2O，并在每个槽中加入4个微波消解管。 向每个罐中加入0.75mL 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯和20mL甲醇。 氮气，盖上罐盖，装配主罐和标准罐，设定微波消解仪的参数，与微波消解仪反应，过滤得到的产物，除去未反应的IrCl3·nH2O，旋转液体得到 固体与内罐一起。 将晶体与二氯甲烷一起溶解，并向其中加入乙醚，并通过扩散法使单晶生长，得到橙黄色二聚体（R1 =式（1）A中的甲基），产率为51.4。 百分。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 12, p. 3266 - 3269
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 12, p. 3314 - 3317
[3] European Journal of Inorganic Chemistry, 2013, # 26, p. 4558 - 4562
[4] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 17, p. 8031 - 8039
[5] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 21, p. 6870 - 6883
[6] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 17, p. 11087 - 11098
[7] Patent: CN108395457, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0056; 0057
[8] Patent: CN108191920, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030
[9] Patent: CN108276454, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032
[10] Patent: WO2013/40013, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[11] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 44, p. 15520 - 15534
[12] Applied Catalysis A: General, 2017, vol. 543, p. 266 - 273
[13] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 21, p. 13552 - 13563

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2. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
产率 合成条件 实验步骤
73% at 0℃; for 37 h; Inert atmosphere; Reflux 首先，通过将六氯铱H2IrCl6（1.02g，3.87mmol）加入到甲醇（6ml）中来制备溶液。 在氩气氛下，向该溶液中加入η5-五甲基环戊二烯（1.5ml）。 然后，仍然在氩气氛中，通过在搅拌下加热将溶液回流37小时。 之后，将溶液冷却至0℃。使用玻璃过滤器（G4）过滤收集所得沉淀物，用乙醚洗涤，并真空干燥。 因此，获得所需的络合物（107），即[Cp * IrCl2] 2，呈黄棕色粉末形式（基于H2 IrCl16计算的产率：73％）。 [Cp * IrC12] 2的仪器分析值如下所示.1H-NMR（CDCl3,298K）：δ（ppm）1.60（s，η5-O5（CH3）5,15H）元素分析：[Cp * IrCl2] 2：C20H30Cl4Ir2：理论值：C，30.15％; H，3.80％。 观察值：C，30.14％; H，3.72％。
参考文献：
[1] Patent: US2012/321550, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2009, vol. 96, # 1, p. 261 - 266
[3] Kinetics and Catalysis, 2017, vol. 58, # 5, p. 499 - 505
3. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
产率 合成条件 实验步骤
91% for 36 h; Heating / reflux 该化合物的合成通过参考参考文献的描述来进行：R.G.Ball等人，“Dicarbonylbis（η-五甲基环戊二烯基）二铱的合成和结构”，“无机化学”，29（10），2023-2025。 这里参考对参考文献的描述，并将其包括在本说明书的描述中。 即，化合物的合成如下所述进行。 将过量的五甲基环戊二烯（1.5ml）加入到50ml脱气甲醇中的氯化铱（IrCl3 * 3H2O，2.0g，5.4mmol）中。 将由此获得的混合物回流36小时。 将混合物冷却至室温，并通过过滤分离产物。 产物用甲醇在低温下洗涤。 合并上清液和洗涤液，并在0℃下冷却24小时（产量2.0g，产率91％）。
70% for 36 h; Inert atmosphere; Reflux 一般步骤：向10mL脱气甲醇中的RhCl 3（1.6mmol）加入五甲基环戊二烯（325μL）（方案1）。 将氮气泡塞连接到冷凝器的顶部，用氮气吹扫该装置5分钟，然后在搅拌下将混合物在氮气下轻轻回流36小时。 将混合物冷却至室温后，过滤分离产物并用冷甲醇洗涤。 将上清液和洗涤液合并，使用旋转蒸发器将体积减少至5mL，冷却至0℃，持续24小时，得到更多的红色晶体，将其与第一批产物合并，并用乙醚（3.5mL）洗涤。如果需要， 产物可以通过将其溶解在CH 2 Cl 2的最小体积中进行重结晶，必要时过滤，并缓慢加入该体积的己烷。 总收率：91％。
参考文献：
[1] Patent: EP1995251, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Polyhedron, 2016, vol. 110, p. 73 - 84

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高端化学品 催化化学 C-H键活化
高端化学品 催化化学 过渡元素
催化剂及配体 过渡金属 铱
催化剂配体 过渡金属 铱

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合成路线

1. 合成：12354-84-6

4045-44-7

N/A

12354-84-6
产率 合成条件 实验参考步骤
53.3% at 119.84℃; Microwave irradiation 称取6 g IrCl3·nH2O，在内罐中加入6个微波消解仪，每罐加入0.75 mL 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯.20 mL甲醇，超声波，氮气，盖上罐头 ，组装主罐和标准罐，设置微波消解仪的参数（具体参数见表1，下同），并与微波消解装置反应。将得到的红色固体产物溶于二氯甲烷中，过滤 除去未反应的IrCl 3·nH 2 O，然后通过二氯甲烷/乙醚扩散重结晶。得到产物，为橙红色醌二聚体（式（III）R 1 =甲基），产率为53.3％。
51.4% Microwave irradiation; Inert atmosphere; Sonication; Sealed tube 称取4g IrCl3·nH2O，并在每个槽中加入4个微波消解管。 向每个罐中加入0.75mL 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯和20mL甲醇。 氮气，盖上罐盖，装配主罐和标准罐，设定微波消解仪的参数，与微波消解仪反应，过滤得到的产物，除去未反应的IrCl3·nH2O，旋转液体得到 固体与内罐一起。 将晶体与二氯甲烷一起溶解，并向其中加入乙醚，并通过扩散法使单晶生长，得到橙黄色二聚体（R1 =式（1）A中的甲基），产率为51.4。 百分。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 12, p. 3266 - 3269
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 12, p. 3314 - 3317
[3] European Journal of Inorganic Chemistry, 2013, # 26, p. 4558 - 4562
[4] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 17, p. 8031 - 8039
[5] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 21, p. 6870 - 6883
[6] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 17, p. 11087 - 11098
[7] Patent: CN108395457, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0056; 0057
[8] Patent: CN108191920, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030
[9] Patent: CN108276454, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032
[10] Patent: WO2013/40013, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[11] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 44, p. 15520 - 15534
[12] Applied Catalysis A: General, 2017, vol. 543, p. 266 - 273
[13] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 21, p. 13552 - 13563

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2. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
产率 合成条件 实验参考步骤
73% at 0℃; for 37 h; Inert atmosphere; Reflux 首先，通过将六氯铱H2IrCl6（1.02g，3.87mmol）加入到甲醇（6ml）中来制备溶液。 在氩气氛下，向该溶液中加入η5-五甲基环戊二烯（1.5ml）。 然后，仍然在氩气氛中，通过在搅拌下加热将溶液回流37小时。 之后，将溶液冷却至0℃。使用玻璃过滤器（G4）过滤收集所得沉淀物，用乙醚洗涤，并真空干燥。 因此，获得所需的络合物（107），即[Cp * IrCl2] 2，呈黄棕色粉末形式（基于H2 IrCl16计算的产率：73％）。 [Cp * IrC12] 2的仪器分析值如下所示.1H-NMR（CDCl3,298K）：δ（ppm）1.60（s，η5-O5（CH3）5,15H）元素分析：[Cp * IrCl2] 2：C20H30Cl4Ir2：理论值：C，30.15％; H，3.80％。 观察值：C，30.14％; H，3.72％。
参考文献：
[1] Patent: US2012/321550, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2009, vol. 96, # 1, p. 261 - 266
[3] Kinetics and Catalysis, 2017, vol. 58, # 5, p. 499 - 505
3. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
产率 合成条件 实验参考步骤
91% for 36 h; Heating / reflux 该化合物的合成通过参考参考文献的描述来进行：R.G.Ball等人，“Dicarbonylbis（η-五甲基环戊二烯基）二铱的合成和结构”，“无机化学”，29（10），2023-2025。 这里参考对参考文献的描述，并将其包括在本说明书的描述中。 即，化合物的合成如下所述进行。 将过量的五甲基环戊二烯（1.5ml）加入到50ml脱气甲醇中的氯化铱（IrCl3 * 3H2O，2.0g，5.4mmol）中。 将由此获得的混合物回流36小时。 将混合物冷却至室温，并通过过滤分离产物。 产物用甲醇在低温下洗涤。 合并上清液和洗涤液，并在0℃下冷却24小时（产量2.0g，产率91％）。
70% for 36 h; Inert atmosphere; Reflux 一般步骤：向10mL脱气甲醇中的RhCl 3（1.6mmol）加入五甲基环戊二烯（325μL）（方案1）。 将氮气泡塞连接到冷凝器的顶部，用氮气吹扫该装置5分钟，然后在搅拌下将混合物在氮气下轻轻回流36小时。 将混合物冷却至室温后，过滤分离产物并用冷甲醇洗涤。 将上清液和洗涤液合并，使用旋转蒸发器将体积减少至5mL，冷却至0℃，持续24小时，得到更多的红色晶体，将其与第一批产物合并，并用乙醚（3.5mL）洗涤。如果需要， 产物可以通过将其溶解在CH 2 Cl 2的最小体积中进行重结晶，必要时过滤，并缓慢加入该体积的己烷。 总收率：91％。
参考文献：
[1] Patent: EP1995251, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Polyhedron, 2016, vol. 110, p. 73 - 84
4. 合成：12354-84-6

4045-44-7

N/A

12354-84-6
产率 合成条件 实验参考步骤
53.3% Microwave irradiation; Sonication; Inert atmosphere 称取0.5g IrCl3·nH2O 4份，分别放入四个微波消解仪内罐中，每罐加入0.75mL 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯，20mL甲醇，超声波，氮气，盖上罐， 装配主罐和标准罐，设置微波消解仪的参数，用微波消解器进行反应，过滤得到的产物，去除未反应的IrCl3·nH2O。 将液体旋转干燥。 将得到的固体与内罐中的晶体一起溶解在二氯甲烷中。 加入乙醚，通过扩散法使单晶生长，得到橙黄色芴二聚物（式（III）R1 =甲基）产物，产率53.3。 百分。
参考文献：
[1] Patent: CN107652329, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035
5. 合成：12354-84-6

4045-44-7

N/A

12354-84-6
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 38, p. 16758 - 16766
[2] Organometallics, 2017, vol. 36, # 18, p. 3578 - 3588
[3] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 3, p. 629 - 634
[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 47, p. 5408 - 5410
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 27, p. 9656 - 9661
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 6, p. 1768 - 1777
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 72 - 82

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6. 合成：12354-84-6

4045-44-7

N/A

12354-84-6
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 5, p. 1670 - 1676
[2] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 5, p. 1473 - 1476
7. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 8, p. 1746 - 1750
8. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
参考文献：
[1] Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 395 - 400
9. 合成：12354-84-6

N/A

12354-84-6

110-83-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1984, p. 1747 - 1754
10. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, p. 2023 - 2025
11. 合成：12354-84-6

56-23-5

N/A

12354-84-6
参考文献：
[1] Organometallics, 1983, vol. 2, p. 1458 - 1460
12. 合成：12354-84-6

124155-06-2

12354-84-6

124155-05-1
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 767 - 778
13. 合成：12354-84-6

N/A

7646-78-8

12354-84-6
参考文献：
[1] Organometallics, 2002, vol. 21, # 22, p. 4696 - 4710
14. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2009, vol. 694, # 19, p. 3116 - 3124
15. 合成：12354-84-6

N/A

12354-84-6

96096-93-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 10, p. 2092 - 2093
16. 合成：12354-84-6

1071750-85-0

12354-84-6
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2008, vol. 47, # 20, p. 9592 - 9605
17. 合成：12354-84-6

1071750-86-1

12354-84-6
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2008, vol. 47, # 20, p. 9592 - 9605
18. 合成：12354-84-6

N/A

4045-44-7

12354-84-6
参考文献：
[1] Organometallics, 1985, vol. 4, p. 754 - 761
19. 合成：12354-84-6

N/A

7789-20-0

12354-84-6

96096-93-4

N/A

N/A

N/A
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 10, p. 2092 - 2093
20. 合成：12354-84-6

N/A

12354-84-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1982, # 7, p. 379 - 380
21. 合成：12354-84-6

638-02-8

N/A

1333-74-0

12354-84-6

1151942-86-7

N/A

N/A
参考文献：
[1] Organometallics, 2009, vol. 28, # 9, p. 2661 - 2667
22. 合成：12354-84-6

N/A

12354-84-6

1127-76-0
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 37, p. 13046 - 13051
23. 合成：12354-84-6

1204730-60-8

12354-84-6
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2009, # 46, p. 10296 - 10304
24. 合成：12354-84-6

N/A

542-92-7

12354-84-6
参考文献：
[1] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 8, p. 1471 - 1478

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P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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