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硼酸硼酸酯 咔唑 芳香硼 有机发光二极管 有机硼 三元芳杂并环
咔唑
硼酸 3,9-二苯基咔唑 咔唑基苯硼酸/酯

CAS号：1240963-55-6

CAS号1240963-55-6, 是三元芳杂并环类化合物, 分子量为363.22, 分子式C24H18BNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1240963-55-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(4-(9-Phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)boronic acid

货号：BD491064 (4-(9-Phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)boronic acid 标准纯度：, 97%
1240963-55-6
1240963-55-6
1240963-55-6

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产品名称 : (4-(9-Phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)boronic acid
中文名称 : (4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1240963-55-6
分子式 : C24H18BNO2
线性分子式 : -
分子量 : 363.22
MDL NO : MFCD30063200
沸点 : -
Pubchem ID : 58351149
InChIKey : CFZRUXMJHALVPF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD491064

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 28
Num. arom. heavy atoms 25
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 116.04
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

45.39 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.53
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.13
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.7
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.97
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.27

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.04
Solubility 0.000332 mg/ml ; 0.000000915 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.24
Solubility 0.000208 mg/ml ; 0.000000572 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-8.01
Solubility 0.00000356 mg/ml ; 0.0000000098 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.59 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：1240963-55-6

121-43-7

1028647-93-9

1240963-55-6
产率 合成条件 实验步骤
88%
Stage #1: at -78 - 20℃; for 20 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water for 7 h; 		实施例2：在该实施例中，制备实施方案1中由结构式（102）表示的3- [4-（9-菲基） - 苯基] -9-苯基-9H-咔唑（缩写：PCPPn）的实例被描述。步骤1：4-（9-苯基-9H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成方法向300mL三颈烧瓶中加入8.0g（20mmol）3-（4-溴苯基）-9在反应方案（F1-2）中得到苯基-9H-咔唑，用氮气置换烧瓶中的气氛，然后向烧瓶中加入100mL脱水的四氢呋喃（缩写：THF），并将温度降至 - 向该混合物中加入3.4mL（30mmol）硼酸三甲酯，将添加有硼酸三甲酯的混合物在-78℃下搅拌2小时，在室温下搅拌18小时。反应后，向该反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸，加入稀盐酸的溶液搅拌7小时。将该溶液进行乙酸乙酯萃取，并将获得的有机层用饱和盐水洗涤。洗涤后，将硫酸镁加入有机层中以除去水分。过滤该悬浮液，浓缩所得滤液，并向其中加入己烷。用超声波照射混合物，然后重结晶，得到6.4g白色粉末，其为目标物质，产率为88％。显示步骤1的反应方案（F2-1）。
88%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 20 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water for 7 h; Inert atmosphere		 步骤1：4-（9-苯基-9H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成在300mL三颈烧瓶中，加入8.0g（20mmol）3-（4-溴苯基）-9-苯基 - 放入9H-咔唑，用氮气置换烧瓶中的空气，加入100mL脱水的四氢呋喃（缩写：THF），并将温度降至-78℃。向该混合溶液中滴加15mL（24mmol）1.65mol / L正丁基锂己烷溶液，将添加有正丁基锂己烷溶液的混合溶液搅拌2小时。向该混合物中加入3.4mL（30mmol）硼酸三甲酯，并将混合物在-78℃下搅拌2小时并在室温下搅拌18小时。反应后，向该反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸，加入稀盐酸的溶液搅拌7小时。将该溶液用乙酸乙酯萃取，并将获得的有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤。洗涤后，向有机层中加入硫酸镁以吸附水分。过滤该悬浮液，浓缩所得滤液，并向其中加入己烷。用超声波照射混合物，然后重结晶，得到6.4g白色粉末，其为合成对象，产率为88％。以下说明上述步骤1的反应方案。 [0361]作为合成对象的物质和3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的Rf值分别为0（来源）和0.53，其通过硅胶薄发现层析色谱（TLC）（展开溶剂：乙酸乙酯/己烷，比例为1:10）。此外，合成对象的Rf值和3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑分别为0.72和0.93，通过硅胶薄层色谱（TLC）使用乙酸乙酯作为显影溶剂。
参考文献：
[1] Patent: US2012/77987, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[2] Patent: WO2013/15144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0357-0360
2. 合成：1240963-55-6

1028647-93-9

1240963-55-6
产率 合成条件 实验步骤
88%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 20℃; for 20 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water for 7 h; 		步骤2：4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成方法4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成方案示于以下（F-2）。向300mL三颈烧瓶中加入8.0g（20mmol）上述步骤1中得到的3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑，更换烧瓶内的气氛。然后向烧瓶中加入100mL脱水四氢呋喃（缩写：THF），并将温度降至-78℃。向该混合物溶液中加入15mL（24mmol）1.65mol / L正丁基锂滴加己烷溶液，将添加有正丁基锂己烷溶液的混合溶液搅拌2小时。向该混合物中加入3.4mL（30mmol）硼酸三甲酯，并将添加有硼酸三甲酯的混合物在-78℃下搅拌2小时并在室温下搅拌18小时。反应后，向该反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸，加入稀盐酸的溶液搅拌7小时。将该溶液进行乙酸乙酯萃取，并将获得的有机层用饱和盐水洗涤。洗涤后，向有机层中加入硫酸镁以吸附水分。过滤该悬浮液，浓缩所得滤液，并向其中加入己烷。将混合物暴露于超声波，然后重结晶，得到目标白色粉末，产率6.4g，88％。通过硅胶薄层色谱（TLC）得到的目标产物的Rf值（展开溶剂，乙酸乙酯：己烷） = 1：10）为0（来源），3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的Rf值为0.53。此外，使用乙酸乙酯作为展开溶剂的硅胶薄层色谱（TLC）获得的目标产物的Rf值为0.72，并且3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-的Rf值为咔唑为0.93。在任何显影溶剂的情况下，没有观察到衍生自3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的斑点。因此，确定步骤2中反应的实施以简单的方式提供了具有更高纯度的目标产物，具有极高的产率。在步骤2中，3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑作为原料卤化物与正丁基锂反应，正丁基锂的量（1.2当量）大于3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑作为锂化剂，使得原料没有留下物质卤化物。另外，原料卤化物比作为目标产物的硼化合物（4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯基硼酸）更容易溶解在非极性溶剂如己烷中，因此可以通过重结晶容易地分离。这样可以防止步骤2中合成的硼化合物（4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯硼酸）与卤化物（3-（4）之间的偶合反应产生杂质。在与卤代蒽化合物反应的下一步骤中，溴化合物中的杂质 - 溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/172441, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
3. 合成：1240963-55-6

121-43-7

1028647-93-9

7732-18-5

1240963-55-6
产率 合成条件 实验步骤
88%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 14 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 20 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane for 7 h; 		将8.0g（20mmol）3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的溶液置于300mL三 - 中并用氮气置换烧瓶中的气体气氛。然后，加入100mL脱水的四氢呋喃（缩写：THF），将温度设定为-78℃。将混合物滴加到上述混合溶液中1.65mol / L的N-丁基锂的乙炔溶液（15mL）。加入并搅拌2小时。向上述混合物中加入硼酸三甲酯（3.4mL，30mmol），将混合物在-78℃下搅拌2小时。在室温下搅拌18小时。反应后，向反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸性，并将混合物搅拌7小时。萃取液用乙酸乙酯萃取，所得有机层用饱和盐水洗涤。洗涤后，向有机层中加入硫酸镁以吸附水分。过滤悬浮液，浓缩所得滤液，加入己烷，施加超声波，然后重结晶，得到所需产物的白色粉末，产量6.4g，产率88％。
参考文献：
[1] Patent: TWI565701, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 118; 119

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材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管
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高端化学品 杂环砌块 咔唑

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合成路线

1. 合成：1240963-55-6

121-43-7

1028647-93-9

1240963-55-6
产率 合成条件 实验参考步骤
88%
Stage #1: at -78 - 20℃; for 20 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water for 7 h; 		实施例2：在该实施例中，制备实施方案1中由结构式（102）表示的3- [4-（9-菲基） - 苯基] -9-苯基-9H-咔唑（缩写：PCPPn）的实例被描述。步骤1：4-（9-苯基-9H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成方法向300mL三颈烧瓶中加入8.0g（20mmol）3-（4-溴苯基）-9在反应方案（F1-2）中得到苯基-9H-咔唑，用氮气置换烧瓶中的气氛，然后向烧瓶中加入100mL脱水的四氢呋喃（缩写：THF），并将温度降至 - 向该混合物中加入3.4mL（30mmol）硼酸三甲酯，将添加有硼酸三甲酯的混合物在-78℃下搅拌2小时，在室温下搅拌18小时。反应后，向该反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸，加入稀盐酸的溶液搅拌7小时。将该溶液进行乙酸乙酯萃取，并将获得的有机层用饱和盐水洗涤。洗涤后，将硫酸镁加入有机层中以除去水分。过滤该悬浮液，浓缩所得滤液，并向其中加入己烷。用超声波照射混合物，然后重结晶，得到6.4g白色粉末，其为目标物质，产率为88％。显示步骤1的反应方案（F2-1）。
88%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 20 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water for 7 h; Inert atmosphere		 步骤1：4-（9-苯基-9H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成在300mL三颈烧瓶中，加入8.0g（20mmol）3-（4-溴苯基）-9-苯基 - 放入9H-咔唑，用氮气置换烧瓶中的空气，加入100mL脱水的四氢呋喃（缩写：THF），并将温度降至-78℃。向该混合溶液中滴加15mL（24mmol）1.65mol / L正丁基锂己烷溶液，将添加有正丁基锂己烷溶液的混合溶液搅拌2小时。向该混合物中加入3.4mL（30mmol）硼酸三甲酯，并将混合物在-78℃下搅拌2小时并在室温下搅拌18小时。反应后，向该反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸，加入稀盐酸的溶液搅拌7小时。将该溶液用乙酸乙酯萃取，并将获得的有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤。洗涤后，向有机层中加入硫酸镁以吸附水分。过滤该悬浮液，浓缩所得滤液，并向其中加入己烷。用超声波照射混合物，然后重结晶，得到6.4g白色粉末，其为合成对象，产率为88％。以下说明上述步骤1的反应方案。 [0361]作为合成对象的物质和3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的Rf值分别为0（来源）和0.53，其通过硅胶薄发现层析色谱（TLC）（展开溶剂：乙酸乙酯/己烷，比例为1:10）。此外，合成对象的Rf值和3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑分别为0.72和0.93，通过硅胶薄层色谱（TLC）使用乙酸乙酯作为显影溶剂。
参考文献：
[1] Patent: US2012/77987, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[2] Patent: WO2013/15144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0357-0360
2. 合成：1240963-55-6

1028647-93-9

1240963-55-6
产率 合成条件 实验参考步骤
88%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 20℃; for 20 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water for 7 h; 		步骤2：4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成方法4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯基硼酸的合成方案示于以下（F-2）。向300mL三颈烧瓶中加入8.0g（20mmol）上述步骤1中得到的3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑，更换烧瓶内的气氛。然后向烧瓶中加入100mL脱水四氢呋喃（缩写：THF），并将温度降至-78℃。向该混合物溶液中加入15mL（24mmol）1.65mol / L正丁基锂滴加己烷溶液，将添加有正丁基锂己烷溶液的混合溶液搅拌2小时。向该混合物中加入3.4mL（30mmol）硼酸三甲酯，并将添加有硼酸三甲酯的混合物在-78℃下搅拌2小时并在室温下搅拌18小时。反应后，向该反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸，加入稀盐酸的溶液搅拌7小时。将该溶液进行乙酸乙酯萃取，并将获得的有机层用饱和盐水洗涤。洗涤后，向有机层中加入硫酸镁以吸附水分。过滤该悬浮液，浓缩所得滤液，并向其中加入己烷。将混合物暴露于超声波，然后重结晶，得到目标白色粉末，产率6.4g，88％。通过硅胶薄层色谱（TLC）得到的目标产物的Rf值（展开溶剂，乙酸乙酯：己烷） = 1：10）为0（来源），3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的Rf值为0.53。此外，使用乙酸乙酯作为展开溶剂的硅胶薄层色谱（TLC）获得的目标产物的Rf值为0.72，并且3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-的Rf值为咔唑为0.93。在任何显影溶剂的情况下，没有观察到衍生自3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的斑点。因此，确定步骤2中反应的实施以简单的方式提供了具有更高纯度的目标产物，具有极高的产率。在步骤2中，3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑作为原料卤化物与正丁基锂反应，正丁基锂的量（1.2当量）大于3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑作为锂化剂，使得原料没有留下物质卤化物。另外，原料卤化物比作为目标产物的硼化合物（4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯基硼酸）更容易溶解在非极性溶剂如己烷中，因此可以通过重结晶容易地分离。这样可以防止步骤2中合成的硼化合物（4-（9-苯基-9-H-咔唑-3-基）苯硼酸）与卤化物（3-（4）之间的偶合反应产生杂质。在与卤代蒽化合物反应的下一步骤中，溴化合物中的杂质 - 溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/172441, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
3. 合成：1240963-55-6

121-43-7

1028647-93-9

7732-18-5

1240963-55-6
产率 合成条件 实验参考步骤
88%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 14 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 20 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane for 7 h; 		将8.0g（20mmol）3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑的溶液置于300mL三 - 中并用氮气置换烧瓶中的气体气氛。然后，加入100mL脱水的四氢呋喃（缩写：THF），将温度设定为-78℃。将混合物滴加到上述混合溶液中1.65mol / L的N-丁基锂的乙炔溶液（15mL）。加入并搅拌2小时。向上述混合物中加入硼酸三甲酯（3.4mL，30mmol），将混合物在-78℃下搅拌2小时。在室温下搅拌18小时。反应后，向反应溶液中加入1M稀盐酸直至溶液变为酸性，并将混合物搅拌7小时。萃取液用乙酸乙酯萃取，所得有机层用饱和盐水洗涤。洗涤后，向有机层中加入硫酸镁以吸附水分。过滤悬浮液，浓缩所得滤液，加入己烷，施加超声波，然后重结晶，得到所需产物的白色粉末，产量6.4g，产率88％。
参考文献：
[1] Patent: TWI565701, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 118; 119
4. 合成：1240963-55-6

854952-58-2

1679-18-1

1240963-55-6
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 向圆底烧瓶中加入9-苯基-9H-咔唑-3-硼酸15g（52.25mmol），4-氯 - 苯基硼酸8.98g（57.47mmol）和甲苯（174ml）的混合物，然后将混合物溶于 将21.66g碳酸钾（156.74mmol）加入到搅拌的87ml水溶液中。 然后向其中加入四（三苯基膦）钯1.20g（1.04mmol），在氮气氛下搅拌并回流24小时。 反应结束后，将萃取液浓缩至干，用乙酸乙酯萃取，用硫酸镁过滤，减压下滤液。 通过硅胶柱色谱法纯化产物正己烷/二氯甲烷（体积比为6：4），得到中间体（I），为16.13g（收率85％）。
85% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 向圆底烧瓶中加入9-苯基-9H-咔唑-3-硼酸15g（52.25mmol），将溶解在碳酸钾水溶液中的8-氯苯基硼酸8.98g溶解于21.66g（156.74mmol）溶液中。 将（57.47mmol）甲苯（174ml）加入到87ml中并搅拌。 这里将四（三苯基膦）钯加入到1.20g（1.04mmol）氮气氛中。在一组下回流搅拌24小时。 反应完成后，加入硫酸镁，萃取液用乙酸乙酯萃取。干燥，过滤，减压浓缩得到滤液。 硅胶，产物为正己烷/二氯甲烷（体积比为4）。所需化合物通过中间体（I）的柱色谱纯化，得到16.13g（收率85％）。
参考文献：
[1] Patent: KR2016/12846, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0207; 0208; 0209
[2] Patent: KR2016/22081, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0454; 0455; 0456; 0457
5. 合成：1240963-55-6

7647-01-0

121-43-7

1028647-93-9

1240963-55-6
产率 合成条件 实验参考步骤
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78 - 20℃; 		将实验装置充分干燥，在1L三颈烧瓶中加入30g中间体A.加入300ml无水四氢呋喃溶解后，将温度降至-78℃，并加入33ml 2.5M n-BuLi。 在该温度下搅拌1小时后，在该温度下滴加10.1g硼酸三甲酯。加完后，将混合物在室温下搅拌过夜。反应结束后，加入4N盐酸溶液。 用二氯甲烷萃取，有机相用饱和盐水溶液洗涤至中性。除去溶剂，用乙酸乙酯纯化粗产物，滤饼为硼酸产物.19.2g中间体B，产率70％。
参考文献：
[1] Patent: CN107663214, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0057-0060
6. 合成：1240963-55-6

5419-55-6

1028647-93-9

1240963-55-6
产率 合成条件 实验参考步骤
31%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 17 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; ethyl acetate		 化合物1-2的制备[152]将化合物1-1（17.9g，44.8mmol）溶于200mL四氢呋喃（THF）溶液后，将混合物冷却至-78℃，2.5M正丁基锂（23mL， 将58.3mmol）缓慢加入混合物中，并将混合物搅拌1小时。 接下来，将硼酸异丙酯（15.5mL，67.2mmol）加入到混合物中，并将混合物缓慢加热并在室温下搅拌17小时。 完成反应后，混合物用乙酸乙酯（EA）和H 2 O萃取，EA层用MgSO 4干燥，浓缩，得到化合物1-2（5.02g，31％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/81206, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 151; 152
7. 合成：1240963-55-6

150-46-9

1028647-93-9

1240963-55-6
参考文献：
[1] Patent: CN105601613, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0282; 0283; 0284; 0285
8. 合成：1240963-55-6

589-87-7

1240963-55-6
参考文献：
[1] Patent: US2012/77987, 2012, A1
[2] Patent: WO2014/81206, 2014, A1
9. 合成：1240963-55-6

854952-58-2

1240963-55-6
参考文献：
[1] Patent: US2012/77987, 2012, A1
[2] Patent: WO2014/81206, 2014, A1
10. 合成：1240963-55-6

106-37-6

1240963-55-6
参考文献：
[1] Patent: CN105601613, 2016, A
11. 合成：1240963-55-6

1153-85-1

1240963-55-6
参考文献：
[1] Patent: CN105601613, 2016, A
12. 合成：1240963-55-6

854952-58-2

589-87-7

1240963-55-6
参考文献：
[1] Patent: CN107663214, 2018, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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