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环丁砜
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四氢噻吩 1,1-二氧化物
二氧杂

CAS号：126-33-0

CAS号126-33-0, 是砜类化合物, 分子量为120.17, 分子式C4H8O2S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供126-33-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

环丁砜 (请以英文为准,中文仅做参考)

Tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

货号：BD153602 Tetrahydrothiophene 1,1-dioxide 标准纯度：, 97%
126-33-0
126-33-0
126-33-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
中文名称 : 环丁砜(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 126-33-0
分子式 : C4H8O2S
线性分子式 : (CH2)4SO2
分子量 : 120.17
MDL NO : MFCD00005484
沸点 : -
Pubchem ID : 31347
InChIKey : HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD153602

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 7
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 1.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 28.19
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

42.52 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.88
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.77
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.28
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.01
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.97
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.47

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.1
Solubility 95.5 mg/ml ; 0.794 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

0.35
Solubility 272.0 mg/ml ; 2.26 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.86
Solubility 16.4 mg/ml ; 0.136 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.58 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.37

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：126-33-0

110-01-0

126-33-0
产率 合成条件 实验步骤
98% With oxone; diethylamine In water; acetonitrile at 20℃; for 0.08 h; 通用方法：向充分搅拌的硫醚（1mmol）和二乙胺（0.2mmol）的乙腈（2mL）溶液中加入Oxone（1.5mmol）的水（4mL）溶液。 继续搅拌并通过TLC监测反应。 在完成反应后，将混合物用冷水稀释。 在大多数情况下，获得砜作为纯固体产物。 因此，通过简单过滤分离它们。 但是，当所得砜是液体时，产物用乙酸乙酯萃取。 用水洗涤有机萃取物，用无水硫酸钠干燥，除去溶剂。用短硅胶柱过滤得到的残余物，得到纯砜。
97% With 3-butyl-1-methyl-1H-imidazolium perrhenate; dihydrogen peroxide; 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate In water at 60℃; for 1 h; Schlenk technique; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步骤：向[C4mim] [BF4]（2mL）中的硫化物（10mmol）和[C4mim] [ReO4]（0.1955g，5mol）的搅拌溶液，过氧化氢水溶液（35％水溶液）（3.5）在60℃下以2-3份加入mL，40mmol）。通过TLC跟踪反应进程。将反应混合物用乙醚（5×10mL）萃取，萃取液用无水MgSO 4干燥。甲基苯基砜的产率和选择性由使用3-甲基苯甲醚和1,4-二乙酰基苯作为内标记录的校准曲线（r2> 0.999）计算。通过滚动蒸发获得粗产物，并通过柱色谱分离（硅胶，使用己烷/乙酸乙酯90：10v / v）纯化。用CH 2 Cl 2稀释RTIL相，然后用MnO 2处理以破坏过量的过氧化物。首先将得到的液体用无水MgSO 4干燥，然后在50℃下真空干燥4小时以除去CH 2 Cl 2。然后加入新鲜底物和过氧化氢用于新的反应循环。所有产品的特征在于熔点，1H NMR，13C NMR和IR光谱（参见支持信息）。
96% With sodium hypochlorite In water; toluene at 20℃; for 1 h; （实施例13）将四氢噻吩（1.00g，11.3mmol）和氰尿酸（146mg，1.13mmol）与甲苯（20mL）混合。 在室温下向混合物中加入10％次氯酸钠水溶液（19.3g，26.0mmol），搅拌1小时。 之后，将亚硫酸钠（712mg，5.65mmol）加入到反应混合物中，并用乙酸乙酯（10mL）萃取。 用乙酸乙酯（10mL）萃取水层5次，并将合并的有机层减压浓缩。 将残余物通过硅胶柱纯化，得到四氢噻吩1,1-二氧化物（1.31g，收率：96％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ2.13-2.30（4H，m），2.95-3.07（4H，m）
94% With (pyridinium)H3PMo11VO40; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 40℃; for 2.50 h; 通用方法：甲基苯基硫化物氧化成甲基苯基亚砜或甲基苯基砜（方案1）通常通过在20或40℃下将0.7mmol底物和0.01mmol催化剂的溶液在5mL乙腈中搅拌来进行。 °C，分别。使用的氧化剂是在水溶液中35％的H 2 O 2（分别为2或20mmol）。从反应混合物中收集样品，以时间间隔固化反应。每种样品取约20μL反应混合物，然后将其在水 - 二氯甲烷（2mL）的混合物中稀释。用无水硫酸钠干燥二氯甲烷层并过滤。 GC / MS分析在HP 5971质量检测器上进行，该质谱检测器与配有30 m×0.25 mm DB5毛细管柱的HP气相色谱仪偶联。从相应的色谱峰面积直接估算反应混合物中每种化合物的百分比。还计算了纯亚砜或砜的产率（百分比），匝数（TON：产物mol×催化剂mol-1）和转换频率（TOF：产物mol×催化剂mol-1×h-1）。在这些最佳条件下并使用M11PV1Py1作为催化剂，根据底物，将不同的硫化物氧化成亚砜（30分钟）和砜（2.5和3.5小时）。
92% With 1,3,5-trichloro-2,4,6-triazine; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 20℃; for 0.25 h; 通用程序：向硫化物（1mmol）和TCT（1mmol，0.184g）在乙腈（5mL）中的混合物中加入30％H 2 O 2（2mmol，0.2mL）。 将混合物在室温下搅拌适当的时间直至通过TLC观察到原料完全消耗。 反应完成后，将H 2 O（10mL）加入到反应混合物中，然后用EtOAc（4×5mL）萃取，将合并的萃取液干燥（MgSO 4）。 蒸发滤液，得到相应的砜作为唯一产物（表1）。
92% With Octanoic acid; dihydrogen peroxide In acetonitrile at 50℃; for 0.42 h; Schlenk technique; Green chemistry 一般步骤：将烘箱干燥的Schlenk烧瓶冷却至室温并依次加入硫化物（1.0mmol），MeCN（3.0mL）和辛酸（20mol％）。然后通过加入30％H 2 O 2（2.4）活化反应。 等于）并在50℃下搅拌表4中给出的所需时间。通过GC监测反应进程。 反应完成后，反应生成反应混合物。 然后用CH 2 Cl 2（30mL）萃取产物，然后用蒸馏水（10mL）洗涤。 有机萃取物经Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂。 使用硅胶（60-120目），用正己烷和乙酸乙酯作为溶剂，通过柱色谱法纯化（如果需要）所得产物，得到纯产物。 产物的结构由GC-MS，M.P。/ B.P.证实。 和1H NMR光谱技术。
92% With 2,2,2-Trifluoroacetophenone; dihydrogen peroxide; acetonitrile In tert-butyl alcohol at 20℃; for 3 h; Green chemistry 一般步骤：将硫化物（1.00mmol）置于圆底烧瓶中，然后加入t-BuOH（0.5mL），2,2,2-三氟苯乙酮（34.8mg，0.20mmol），缓冲液（0.5mL，0.6）。 M K 2 CO 3/4×10 -4 M EDTA二钠盐），MeCN（0.15mL，3.00mmol）和30％H 2 O 2水溶液（0.36mL，3.00mmol）。 将反应混合物搅拌1-5小时。 用1M HCl（5mL）淬灭反应，并用CHCl 3（3×10mL）萃取。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到所需产物。

更多
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 16, p. 2983 - 2998
[2] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 9, p. 1401 - 1405
[3] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 12, p. 6875 - 6888
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 12, p. 3752 - 3754
[5] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2012, vol. 187, # 7, p. 822 - 830
[6] Journal of Organometallic Chemistry, 2013, vol. 744, p. 108 - 112
[7] Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 523 - 524
[8] Patent: EP2003116, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[9] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 13, p. 4629 - 4631
[10] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 6, p. 1057 - 1065
[11] Catalysis Communications, 2011, vol. 12, # 8, p. 726 - 730
[12] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 4, p. 571 - 580
[13] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 50, p. 11415 - 11420
[14] Monatshefte fur Chemie, 2007, vol. 138, # 7, p. 649 - 651
[15] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 34, p. 5369 - 5372
[16] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2007, vol. 182, # 2, p. 485 - 490
[17] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 48, p. 6420 - 6423
[18] Journal of Sulfur Chemistry, 2012, vol. 33, # 2, p. 155 - 163
[19] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 4, p. 2190 - 2196
[20] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 1, p. 181 - 187
[21] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 4, p. 917 - 924
[22] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 69, p. 64640 - 64650
[23] Journal of Sulfur Chemistry, 2011, vol. 32, # 5, p. 435 - 441
[24] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 3, p. 1757 - 1761
[25] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 52, p. 9513 - 9515
[26] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 18, p. 3634 - 3639
[27] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 2, p. 189 - 191
[28] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 19, p. 3595 - 3607
[29] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 27, p. 3501 - 3503
[30] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 21, p. 3150 - 3156
[31] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 38, p. 5043 - 5046
[32] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2009, vol. 184, # 12, p. 3258 - 3268
[33] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 37, p. 6525 - 6528
[34] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 45, p. 13737 - 13750
[35] Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1916, vol. 48, p. 913
[36] Chem. Zentralbl., 1923, vol. 94, # I, p. 1502
[37] Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 550
[38] Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2939,2942
[39] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 3632
[40] Industrial and Engineering Chemistry, 1931, vol. 23, p. 93,95
[41] Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2113 - 2116
[42] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 25, p. 4365 - 4368
[43] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 51, p. 12177 - 12185
[44] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 15, p. 4968 - 4969
[45] Catalysis Today, 2010, vol. 157, # 1-4, p. 270 - 274
[46] Magnetic Resonance in Chemistry, 2010, vol. 48, # 9, p. 718 - 726
[47] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 29, p. 3923 - 3925
[48] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 36, p. 13711 - 13730
[49] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, vol. 403, p. 27 - 36
[50] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 110, p. 64419 - 64428
[51] Polyhedron, 2015, vol. 95, p. 1 - 13
[52] Journal of Molecular Structure, 2016, vol. 1103, p. 94 - 102
[53] Comptes Rendus Chimie, 2016, vol. 19, # 3, p. 346 - 355
[54] Inorganic Chemistry Communications, 2014, vol. 50, p. 113 - 116

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2. 合成：126-33-0

77-79-2

126-33-0
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 445,455
[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 538,540
[3] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2556,2561
[4] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2888
[5] Industrial and Engineering Chemistry, 1949, vol. 41, p. 2635
[6] Patent: EP2368888, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-12
[7] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 38, p. 13178 - 13181

更多

3. 合成：126-33-0

110-01-0

1600-44-8

126-33-0
产率 合成条件 实验步骤
66% With dihydrogen peroxide In water at 30 - 35℃; for 24 h; Sealed tube; Green chemistry 一般步骤：将硫化物（1mmol）和H 2 O（2mL）的混合物在塞塞管中进行。 然后1.2 / 2.5equiv。 向其中缓慢加入50％H 2 O 2。 将反应混合物在室温下搅拌。 通过TLC或GC监测反应进程。 24小时后，用乙酸乙酯（3×5mL）萃取产物。 分离有机层，干燥（Na 2 SO 4），并在真空下浓缩。 粗产物通过柱色谱法纯化，使用硅胶（60-120目），用石油醚和乙酸乙酯作为溶剂，得到纯产物。 通过13 C，1 H NMR光谱和气相色谱质谱仪（GCMS）分析纯产物。
参考文献：
[1] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 2, p. 189 - 191
[2] Journal of Chemical Sciences, 2016, vol. 128, # 8, p. 1321 - 1325
[3] Chemical Communications, 1998, # 17, p. 1807 - 1808
[4] Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 15, p. 4218 - 4227
[5] Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 9, p. 1299 - 1301
[6] Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 7, p. 336 - 338
[7] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 52, p. 9513 - 9515
[8] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 26, p. 9368 - 9378
[9] Chemical Communications, 2002, # 8, p. 876 - 877
[10] Catalysis Today, 2010, vol. 157, # 1-4, p. 270 - 274
[11] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 33, p. 6409 - 6416
[12] Magnetic Resonance in Chemistry, 2010, vol. 48, # 9, p. 718 - 726
[13] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 11, p. 1352 - 1360
[14] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 18, p. 5654 - 5664
[15] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 36, p. 13711 - 13730

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  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：126-33-0

110-01-0

126-33-0
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With oxone; diethylamine In water; acetonitrile at 20℃; for 0.08 h; 通用方法：向充分搅拌的硫醚（1mmol）和二乙胺（0.2mmol）的乙腈（2mL）溶液中加入Oxone（1.5mmol）的水（4mL）溶液。 继续搅拌并通过TLC监测反应。 在完成反应后，将混合物用冷水稀释。 在大多数情况下，获得砜作为纯固体产物。 因此，通过简单过滤分离它们。 但是，当所得砜是液体时，产物用乙酸乙酯萃取。 用水洗涤有机萃取物，用无水硫酸钠干燥，除去溶剂。用短硅胶柱过滤得到的残余物，得到纯砜。
97% With 3-butyl-1-methyl-1H-imidazolium perrhenate; dihydrogen peroxide; 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate In water at 60℃; for 1 h; Schlenk technique; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步骤：向[C4mim] [BF4]（2mL）中的硫化物（10mmol）和[C4mim] [ReO4]（0.1955g，5mol）的搅拌溶液，过氧化氢水溶液（35％水溶液）（3.5）在60℃下以2-3份加入mL，40mmol）。通过TLC跟踪反应进程。将反应混合物用乙醚（5×10mL）萃取，萃取液用无水MgSO 4干燥。甲基苯基砜的产率和选择性由使用3-甲基苯甲醚和1,4-二乙酰基苯作为内标记录的校准曲线（r2> 0.999）计算。通过滚动蒸发获得粗产物，并通过柱色谱分离（硅胶，使用己烷/乙酸乙酯90：10v / v）纯化。用CH 2 Cl 2稀释RTIL相，然后用MnO 2处理以破坏过量的过氧化物。首先将得到的液体用无水MgSO 4干燥，然后在50℃下真空干燥4小时以除去CH 2 Cl 2。然后加入新鲜底物和过氧化氢用于新的反应循环。所有产品的特征在于熔点，1H NMR，13C NMR和IR光谱（参见支持信息）。
96% With sodium hypochlorite In water; toluene at 20℃; for 1 h; （实施例13）将四氢噻吩（1.00g，11.3mmol）和氰尿酸（146mg，1.13mmol）与甲苯（20mL）混合。 在室温下向混合物中加入10％次氯酸钠水溶液（19.3g，26.0mmol），搅拌1小时。 之后，将亚硫酸钠（712mg，5.65mmol）加入到反应混合物中，并用乙酸乙酯（10mL）萃取。 用乙酸乙酯（10mL）萃取水层5次，并将合并的有机层减压浓缩。 将残余物通过硅胶柱纯化，得到四氢噻吩1,1-二氧化物（1.31g，收率：96％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ2.13-2.30（4H，m），2.95-3.07（4H，m）
94% With (pyridinium)H3PMo11VO40; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 40℃; for 2.50 h; 通用方法：甲基苯基硫化物氧化成甲基苯基亚砜或甲基苯基砜（方案1）通常通过在20或40℃下将0.7mmol底物和0.01mmol催化剂的溶液在5mL乙腈中搅拌来进行。 °C，分别。使用的氧化剂是在水溶液中35％的H 2 O 2（分别为2或20mmol）。从反应混合物中收集样品，以时间间隔固化反应。每种样品取约20μL反应混合物，然后将其在水 - 二氯甲烷（2mL）的混合物中稀释。用无水硫酸钠干燥二氯甲烷层并过滤。 GC / MS分析在HP 5971质量检测器上进行，该质谱检测器与配有30 m×0.25 mm DB5毛细管柱的HP气相色谱仪偶联。从相应的色谱峰面积直接估算反应混合物中每种化合物的百分比。还计算了纯亚砜或砜的产率（百分比），匝数（TON：产物mol×催化剂mol-1）和转换频率（TOF：产物mol×催化剂mol-1×h-1）。在这些最佳条件下并使用M11PV1Py1作为催化剂，根据底物，将不同的硫化物氧化成亚砜（30分钟）和砜（2.5和3.5小时）。
92% With 1,3,5-trichloro-2,4,6-triazine; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 20℃; for 0.25 h; 通用程序：向硫化物（1mmol）和TCT（1mmol，0.184g）在乙腈（5mL）中的混合物中加入30％H 2 O 2（2mmol，0.2mL）。 将混合物在室温下搅拌适当的时间直至通过TLC观察到原料完全消耗。 反应完成后，将H 2 O（10mL）加入到反应混合物中，然后用EtOAc（4×5mL）萃取，将合并的萃取液干燥（MgSO 4）。 蒸发滤液，得到相应的砜作为唯一产物（表1）。
92% With Octanoic acid; dihydrogen peroxide In acetonitrile at 50℃; for 0.42 h; Schlenk technique; Green chemistry 一般步骤：将烘箱干燥的Schlenk烧瓶冷却至室温并依次加入硫化物（1.0mmol），MeCN（3.0mL）和辛酸（20mol％）。然后通过加入30％H 2 O 2（2.4）活化反应。 等于）并在50℃下搅拌表4中给出的所需时间。通过GC监测反应进程。 反应完成后，反应生成反应混合物。 然后用CH 2 Cl 2（30mL）萃取产物，然后用蒸馏水（10mL）洗涤。 有机萃取物经Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂。 使用硅胶（60-120目），用正己烷和乙酸乙酯作为溶剂，通过柱色谱法纯化（如果需要）所得产物，得到纯产物。 产物的结构由GC-MS，M.P。/ B.P.证实。 和1H NMR光谱技术。
92% With 2,2,2-Trifluoroacetophenone; dihydrogen peroxide; acetonitrile In tert-butyl alcohol at 20℃; for 3 h; Green chemistry 一般步骤：将硫化物（1.00mmol）置于圆底烧瓶中，然后加入t-BuOH（0.5mL），2,2,2-三氟苯乙酮（34.8mg，0.20mmol），缓冲液（0.5mL，0.6）。 M K 2 CO 3/4×10 -4 M EDTA二钠盐），MeCN（0.15mL，3.00mmol）和30％H 2 O 2水溶液（0.36mL，3.00mmol）。 将反应混合物搅拌1-5小时。 用1M HCl（5mL）淬灭反应，并用CHCl 3（3×10mL）萃取。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到所需产物。

更多
参考文献：
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[2] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 9, p. 1401 - 1405
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[5] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2012, vol. 187, # 7, p. 822 - 830
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[16] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2007, vol. 182, # 2, p. 485 - 490
[17] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 48, p. 6420 - 6423
[18] Journal of Sulfur Chemistry, 2012, vol. 33, # 2, p. 155 - 163
[19] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 4, p. 2190 - 2196
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[28] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 19, p. 3595 - 3607
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[31] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 38, p. 5043 - 5046
[32] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2009, vol. 184, # 12, p. 3258 - 3268
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[37] Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 550
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[42] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 25, p. 4365 - 4368
[43] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 51, p. 12177 - 12185
[44] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 15, p. 4968 - 4969
[45] Catalysis Today, 2010, vol. 157, # 1-4, p. 270 - 274
[46] Magnetic Resonance in Chemistry, 2010, vol. 48, # 9, p. 718 - 726
[47] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 29, p. 3923 - 3925
[48] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 36, p. 13711 - 13730
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[51] Polyhedron, 2015, vol. 95, p. 1 - 13
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[54] Inorganic Chemistry Communications, 2014, vol. 50, p. 113 - 116

更多

2. 合成：126-33-0

77-79-2

126-33-0
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 445,455
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[4] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2888
[5] Industrial and Engineering Chemistry, 1949, vol. 41, p. 2635
[6] Patent: EP2368888, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-12
[7] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 38, p. 13178 - 13181

更多

3. 合成：126-33-0

110-01-0

1600-44-8

126-33-0
产率 合成条件 实验参考步骤
66% With dihydrogen peroxide In water at 30 - 35℃; for 24 h; Sealed tube; Green chemistry 一般步骤：将硫化物（1mmol）和H 2 O（2mL）的混合物在塞塞管中进行。 然后1.2 / 2.5equiv。 向其中缓慢加入50％H 2 O 2。 将反应混合物在室温下搅拌。 通过TLC或GC监测反应进程。 24小时后，用乙酸乙酯（3×5mL）萃取产物。 分离有机层，干燥（Na 2 SO 4），并在真空下浓缩。 粗产物通过柱色谱法纯化，使用硅胶（60-120目），用石油醚和乙酸乙酯作为溶剂，得到纯产物。 通过13 C，1 H NMR光谱和气相色谱质谱仪（GCMS）分析纯产物。
参考文献：
[1] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 2, p. 189 - 191
[2] Journal of Chemical Sciences, 2016, vol. 128, # 8, p. 1321 - 1325
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[5] Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 9, p. 1299 - 1301
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[10] Catalysis Today, 2010, vol. 157, # 1-4, p. 270 - 274
[11] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 33, p. 6409 - 6416
[12] Magnetic Resonance in Chemistry, 2010, vol. 48, # 9, p. 718 - 726
[13] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 11, p. 1352 - 1360
[14] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 18, p. 5654 - 5664
[15] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 36, p. 13711 - 13730

更多

4. 合成：126-33-0

1600-44-8

126-33-0
产率 合成条件 实验参考步骤
3.14% at 25℃; for 0.166667 - 4 h; phosphate buffer 实施例1.咔咯金属络合物防止ROS和RNS对小分子的氧化和硝化。表1总结了用过氧亚硝酸盐处理五种不同分子，有和没有催化量的1-Fe或1-Mn的结果。特别选择这些特定分子是因为它们代表羟基1基团，二氧化氮和氧转移试剂的靶标。此外，他们的反应产物很容易通过既定方法鉴定和量化。结果是非常有启发性的：两种复合物都拯救了简单分子DMSO，以及来自过氧亚硝酸盐衍生的羟基自由基的更复杂的脱氧核糖。来自过氧亚硝酸盐的活性氮物种硝化的情况完全不同：1-Mn完全消除了两种相关分子的反应，而1-Fe对酪氨酸的硝化作用没有影响，只是部分有效地避免了这种情况。荧光素这与配合物对过氧亚硝酸盐的作用方式完全一致，因为从1-Mn获得的稀亚硝酸盐（方案2，方程式2）不是硝化剂而硝酸盐（来自1-Fe的作用，方案2，方程式） 1）是。两种配合物在阻止四亚甲基亚砜氧化成砜方面是非常（但不是绝对）有效的，其方式最可能是氧原子转移反应，其中1-Fe显示出更高的效率。使用CuSO4 /抗坏血酸盐作为活性氧的引发剂（通过复合Fenton型氧化，通过超氧阴离子自由基和过氧化氢的参与产生羟基自由基）进行了额外的实验，以便在小的结果之间架起桥梁。分子和通过氧化LDL获得的分子。 1-Fe完全消除了DMSO氧化成丙二醛，1-Mn仅部分消除了（65％抑制），这与1-Fe相对于1-Mn的过氧化氢分解更快一致。这些研究清楚地指向了得出以下结论：a）两种配合物都能很好地防止过氧亚硝酸盐形成羟基; b）铁络合物在避免金属诱导的羟基自由基形成方面更有效; c）锰络合物在抑制过氧亚硝酸盐形成活性氮物种方面更有效。 （i）过氧亚硝酸盐氧化小分子; c）来自四亚甲基亚砜的环丁砜：在存在和不存在38μM1-Fe或1的情况下，将过氧亚硝酸盐（6mM）加入到四亚甲基亚砜（0.038mM）在磷酸盐缓冲溶液pH 7.4和T = 25℃的溶液中。 -Mn。搅拌10分钟后，将环丁砜萃取到乙醚中，并通过GC分析定量。在pH 12.7下进行相同的实验，反应时间为4小时。
0.1% at 25℃; for 0.166667 - 4 h; phosphate buffer 实施例1.咔咯金属络合物防止ROS和RNS对小分子的氧化和硝化。表1总结了用过氧亚硝酸盐处理五种不同分子，有和没有催化量的1-Fe或1-Mn的结果。特别选择这些特定分子是因为它们代表羟基1基团，二氧化氮和氧转移试剂的靶标。此外，他们的反应产物很容易通过既定方法鉴定和量化。结果是非常有启发性的：两种复合物都拯救了简单分子DMSO，以及来自过氧亚硝酸盐衍生的羟基自由基的更复杂的脱氧核糖。来自过氧亚硝酸盐的活性氮物种硝化的情况完全不同：1-Mn完全消除了两种相关分子的反应，而1-Fe对酪氨酸的硝化作用没有影响，只是部分有效地避免了这种情况。荧光素这与配合物对过氧亚硝酸盐的作用方式完全一致，因为从1-Mn获得的稀亚硝酸盐（方案2，方程式2）不是硝化剂而硝酸盐（来自1-Fe的作用，方案2，方程式） 1）是。两种配合物在阻止四亚甲基亚砜氧化成砜方面是非常（但不是绝对）有效的，其方式最可能是氧原子转移反应，其中1-Fe显示出更高的效率。使用CuSO4 /抗坏血酸盐作为活性氧的引发剂（通过复合Fenton型氧化，通过超氧阴离子自由基和过氧化氢的参与产生羟基自由基）进行了额外的实验，以便在小的结果之间架起桥梁。分子和通过氧化LDL获得的分子。 1-Fe完全消除了DMSO氧化成丙二醛，1-Mn仅部分消除了（65％抑制），这与1-Fe相对于1-Mn的过氧化氢分解更快一致。这些研究清楚地指向了得出以下结论：a）两种配合物都能很好地防止过氧亚硝酸盐形成羟基; b）铁络合物在避免金属诱导的羟基自由基形成方面更有效; c）锰络合物在抑制过氧亚硝酸盐形成活性氮物种方面更有效。 （i）过氧亚硝酸盐氧化小分子; c）来自四亚甲基亚砜的环丁砜：在存在和不存在38μM1-Fe或1的情况下，将过氧亚硝酸盐（6mM）加入到四亚甲基亚砜（0.038mM）在磷酸盐缓冲溶液pH 7.4和T = 25℃的溶液中。 -Mn。搅拌10分钟后，将环丁砜萃取到乙醚中，并通过GC分析定量。在pH 12.7下进行相同的实验，反应时间为4小时。
0.18% at 25℃; for 0.166667 - 4 h; phosphate buffer 实施例1.咔咯金属络合物防止ROS和RNS对小分子的氧化和硝化。表1总结了用过氧亚硝酸盐处理五种不同分子，有和没有催化量的1-Fe或1-Mn的结果。特别选择这些特定分子是因为它们代表羟基1基团，二氧化氮和氧转移试剂的靶标。此外，他们的反应产物很容易通过既定方法鉴定和量化。结果是非常有启发性的：两种复合物都拯救了简单分子DMSO，以及来自过氧亚硝酸盐衍生的羟基自由基的更复杂的脱氧核糖。来自过氧亚硝酸盐的活性氮物种硝化的情况完全不同：1-Mn完全消除了两种相关分子的反应，而1-Fe对酪氨酸的硝化作用没有影响，只是部分有效地避免了这种情况。荧光素这与配合物对过氧亚硝酸盐的作用方式完全一致，因为从1-Mn获得的稀亚硝酸盐（方案2，方程式2）不是硝化剂而硝酸盐（来自1-Fe的作用，方案2，方程式） 1）是。两种配合物在阻止四亚甲基亚砜氧化成砜方面是非常（但不是绝对）有效的，其方式最可能是氧原子转移反应，其中1-Fe显示出更高的效率。使用CuSO4 /抗坏血酸盐作为活性氧的引发剂（通过复合Fenton型氧化，通过超氧阴离子自由基和过氧化氢的参与产生羟基自由基）进行了额外的实验，以便在小的结果之间架起桥梁。分子和通过氧化LDL获得的分子。 1-Fe完全消除了DMSO氧化成丙二醛，1-Mn仅部分消除了（65％抑制），这与1-Fe相对于1-Mn的过氧化氢分解更快一致。这些研究清楚地指向了得出以下结论：a）两种配合物都能很好地防止过氧亚硝酸盐形成羟基; b）铁络合物在避免金属诱导的羟基自由基形成方面更有效; c）锰络合物在抑制过氧亚硝酸盐形成活性氮物种方面更有效。 （i）过氧亚硝酸盐氧化小分子; c）来自四亚甲基亚砜的环丁砜：在存在和不存在38μM1-Fe或1的情况下，将过氧亚硝酸盐（6mM）加入到四亚甲基亚砜（0.038mM）在磷酸盐缓冲溶液pH 7.4和T = 25℃的溶液中。 -Mn。搅拌10分钟后，将环丁砜萃取到乙醚中，并通过GC分析定量。在pH 12.7下进行相同的实验，反应时间为4小时。
参考文献：
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[11] New Journal of Chemistry, 2010, vol. 34, # 1, p. 65 - 84

更多

5. 合成：126-33-0

17200-23-6

126-33-0
参考文献：
[1] Patent: US2435404, 1943,
6. 合成：126-33-0

110-52-1

126-33-0

24308-29-0
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1982, vol. 113, p. 37 - 42
7. 合成：126-33-0

4724-56-5

126-33-0

24308-29-0
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1982, vol. 113, p. 37 - 42
8. 合成：126-33-0

110-01-0

1600-44-8

126-33-0

102244-56-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 26, p. 9368 - 9378
9. 合成：126-33-0

1192-16-1

126-33-0
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P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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