(R)-2-氨基-3-苯基丙酸甲酯盐酸盐

CAS号:13033-84-6

CAS号13033-84-6, 是胺类化合物, 分子量为215.67, 分子式C10H14ClNO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供13033-84-6批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(R)-2-氨基-3-苯基丙酸甲酯盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-Methyl 2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride , H-D-Phe-OMe·HCl

货号:BD12169 (R)-Methyl 2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride 标准纯度:, 98%
13033-84-6
13033-84-6
13033-84-6

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合成路线

1. 合成:13033-84-6

673-06-3

13033-84-6

产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 70℃; Cooling 实施例4:合成邻苯二甲酸甲酯甲基邻苯二甲酰亚胺(D-NDI或NDI 3B):合成D-苯基甲烷甲基盐酸盐:将无水甲醇(50mL)加入装有回流的100mL 2颈圆底烧瓶中冷凝器和另一个滴液漏斗并冷却至冰温。通过滴液漏斗滴加乙酰氯(3mL)。 15分钟后,加入D-苯丙氨酸(3g,18.16mmol),将反应混合物在70℃下回流过夜。将反应混合物真空干燥,得到定量收率的D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐,无需纯化即可用于进一步反应。将1,4,5,8-萘四甲酸二酐(200mg,0.74mmol)和D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(322mg,1.49mmol)悬浮在100mL圆底烧瓶中的DMF(20mL)中。在惰性气氛下向该悬浮液中加入三乙胺(0.6mL)。将反应混合物在75℃下回流24小时。在真空下蒸发溶剂,并通过柱色谱(1%甲醇的氯仿溶液)纯化残余物。产量71%。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.63(s,4H),7.1(m,10H),6.02(dd,2H,J = 4Hz,4Hz),3.77(s,6H),3.73(dd,2H) ,J = 8Hz,4Hz),3.50(dd,2H,J = 12Hz,4Hz)。 13C NMR(400MHz,CDCl 3)δ169.6,162.4,136.9,131.3,129.2,128.5,126.9,126.8,126.4,54.9,52.8,34.9。 MS(EI):C 34 H 26 N 2 O 8的m / z = 590.17 [M] +。元素分析:实测值:C,69.10; H,4.49; N,4.78;计算值:C,69.15; H,4.44; C34H26N2O8的N,4.74。
97% With thionyl chloride In methanol 107A。 (D) - 苯丙氨酸甲酯盐酸盐(D) - 苯丙氨酸(25.0g)溶解在450mL甲醇中,在-20℃下缓慢加入22mL亚硫酰氯。将混合物回流1小时,然后蒸发 挥发物得到31.2g(97%)标题化合物,为白色固体。熔点 155-163℃
参考文献:
[1] Patent: WO2012/98439, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: US6194409, 2001, B1
2. 合成:13033-84-6

67-56-1

28069-46-7

13033-84-6

产率 合成条件 实验参考步骤
90% at -10 - 20℃; for 16 h; 一般步骤:对于化合物2a,2c-2g的合成,我们使用稍微修改的已知方法[1]。 向搅拌的氨基酸(32.2mmol)的无水甲醇(100mL)溶液中滴加亚硫酰氯(64.4mmol)。 温度保持在-10至-5℃之间。 加完后,将反应物在室温下搅拌过夜。 16小时后,将溶液蒸发至干。 将产物用EtOAc稀释并通过过滤收集。 减压干燥残余物,得到氨基酸甲酯盐酸盐,为白色结晶粉末。 所有实验的产量均高于80%。 D2O中的熔点和1H以及13C NMR光谱用于表征制备的化合物。 这些数据与文献资料[20]非常吻合。
参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 253 - 259
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 1, p. 131 - 142
3. 合成:13033-84-6

67-56-1

673-06-3

13033-84-6

产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 0 - 75℃; for 2 h; 一般步骤:L-苯丙氨酸的甲酯化反应。向冷却至0℃的L-苯丙氨酸(1g,6.05mmol,1.0当量)的甲醇(25mL)悬浮液中加入亚硫酰氯(475mL,6.66mmol, 1.5当量)慢慢地。 10分钟后,将反应混合物加热至75℃至回流2小时。 完成后(通过TLC监测),真空除去溶剂,此时,形成白色固体,得到L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(1.23g,定量收率)。
100% at 0 - 20℃; for 1 h; 将D-苯丙氨酸(1.3g,7.8mmol)溶解在无水MeOH中并在冰浴中冷却至0℃。 逐滴加入亚硫酰氯(2.85mL,39.3mmol)。 将反应混合物温热至室温并搅拌1小时。 减压除去溶剂和试剂,得到盐酸盐8,为白色固体,定量收率。 LRMS(ESI)m / z = 180.3 [M + H] +。
94.1% at 0 - 40℃; for 8 h; 将66.0g(0.40mol)D-苯丙氨酸在室温下悬浮在无水烧瓶中的400ml甲醇中。将由此获得的白色悬浮液冷却至0±5℃的温度,然后在约2小时内滴加56.0ml的氯化锡,保持温度在0±5℃的范围内。将如此获得的悬浮液升温至40±5℃,并保持6小时,然后恢复至室温。将反应混合物在室温下搅拌过夜,然后在真空下浓缩,以除去大部分溶剂;将残余物溶于200ml甲苯中,将所得溶液再次真空浓缩,直至得到能够搅拌的残余物。向该残余物中加入400ml丙酮,将由此获得的悬浮液冷却至0±5℃的温度2小时。形成固体产物,将其过滤并用丙酮(2×50ml)洗涤,得到83.34g湿白色产物,相当于81.09g干燥的D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(产率= 94.1%)。
94.1% at 0 - 45℃; 实施例1 D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的制备。将66.0g(0.40mol)D-苯丙氨酸在室温下悬浮在无水烧瓶中的400ml甲醇中。将由此获得的白色悬浮液冷却至0±5℃的温度,然后在约2小时内逐滴加入56.0ml的氯化锡,保持温度在0±5℃的范围内。将由此获得的悬浮液的温度升至40±5℃,并保持6小时,然后恢复至室温。将反应混合物在室温下搅拌过夜,然后在真空下浓缩,以除去大部分溶剂;将残余物溶于200ml甲苯中,将所得溶液再次真空浓缩,直至得到能够搅拌的残余物。向该残余物中加入400ml丙酮,将由此得到的悬浮液冷却至0±5℃的温度2小时。形成固体产物,将其过滤并用丙酮(2×50ml)洗涤,得到83.34g湿白色产物,相当于81.09g干燥的D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(产率= 94.1%)。
93.85% at 0 - 40℃; for 22 h; 实施例1:D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的制备; 将甲醇(1200mL)和D-苯丙氨酸(200g)在25-30℃下置于圆底烧瓶中并冷却至0 +/- 5℃。 在2小时内将亚硫酰氯(172.8mL)加入上述反应混合物中,并将温度升至25-30℃。 将内容物在40 +/- 5℃下保持12小时。 将内容物冷却至25-30℃并保持8小时。 在低于45℃的真空条件下完全蒸馏出甲醇。 向上述粗产物中加入1200mL丙酮,并在2小时内将混合物缓慢冷却至0-5℃。 过滤化合物并用100mL丙酮洗涤。 将该物质在45-50℃真空干燥8小时,得到标题化合物(244g,93.85%),HPLC纯度:99.80%。
84% at 0 - 22℃; for 26 h; 一般步骤:向0-5°的100mL干燥甲醇中的5g D-氨基酸悬浮液中滴加8-10mL亚硫酰氯,将该混合物搅拌2小时,在20-22°保持24小时。 在30-40°真空下蒸发溶剂,将残余物与无水乙醚混合,过滤,干燥,并用甲醇 - 乙醚混合物重结晶。

更多

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1992, vol. 65, # 2, p. 360 - 365
[2] Journal of Natural Products, 2009, vol. 72, # 1, p. 172 - 176
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 649 - 660
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 4, p. 637 - 641
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 22, p. 4276 - 4287
[6] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 49, p. 16615 - 16624
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 17, p. 4778 - 4799
[8] Helvetica Chimica Acta, 2000, vol. 83, # 2, p. 394 - 406
[9] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 709 - 720
[10] Patent: US2006/148902, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[11] Patent: EP1535900, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[12] Patent: WO2010/106550, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 17
[13] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 9, p. 3240 - 3241
[14] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2006, vol. 54, # 8, p. 1170 - 1174
[15] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2017, vol. 43, # 4, p. 456 - 462
[16] Bioorg. Khim., 2017, vol. 43, # 4, p. 427 - 434,8
[17] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 9, p. 3148 - 3155
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 333 - 338
[19] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 14, p. 2728 - 2735
[20] Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 2, p. 537 - 548
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 637 - 640
[22] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 24, p. 7215 - 7226
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 7, p. 1897 - 1902
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[25] Patent: WO2005/121071, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14-16
[26] Patent: WO2011/157986, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[27] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 16, p. 4818 - 4822
[28] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 5, p. 1350 - 1356
[29] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 17, p. 3327 - 3332
[30] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 7, p. 764 - 769
[31] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 8, p. 1065 - 1077
[32] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 51, p. 8486 - 8492
[33] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 2, p. 447 - 450

更多

4. 合成:13033-84-6

673-06-3

77-76-9

13033-84-6

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 11, p. 1232 - 1235
[2] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 14, p. 4231 - 4239
[3] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 1, p. 67 - 81
5. 合成:13033-84-6

673-06-3

75-36-5

13033-84-6

参考文献:
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 11, p. 2560 - 2563
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 26, p. 5838 - 5847
6. 合成:13033-84-6

67-56-1

18942-49-9

13033-84-6

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 25, p. 9294 - 9296
7. 合成:13033-84-6

N/A

13033-84-6

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 23, p. 8094 - 8095
8. 合成:13033-84-6

5619-07-8

7524-50-7

13033-84-6

参考文献:
[1] Patent: WO2010/148191, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 45-49; 59
9. 合成:13033-84-6

37440-07-6

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1993, vol. 4, # 9, p. 2047 - 2051
10. 合成:13033-84-6

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参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1992, vol. 65, # 7, p. 1751 - 1754
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 17, p. 3327 - 3332
11. 合成:13033-84-6

55322-26-4

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 11, p. 1215 - 1218
12. 合成:13033-84-6

13673-95-5

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 11, p. 1215 - 1218
13. 合成:13033-84-6

19901-50-9

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1993, vol. 4, # 9, p. 2047 - 2051
14. 合成:13033-84-6

63658-18-4

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1993, vol. 4, # 9, p. 2047 - 2051
15. 合成:13033-84-6

108321-83-1

13033-84-6

参考文献:
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 17, p. 3327 - 3332
16. 合成:13033-84-6

150-30-1

13033-84-6

参考文献:
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 17, p. 3327 - 3332
17. 合成:13033-84-6

7647-01-0

673-06-3

13033-84-6

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 1806,1809
18. 合成:13033-84-6

67-56-1

63-91-2

13033-84-6

参考文献:
[1] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 3, p. 1170 - 1174
19. 合成:13033-84-6

1202242-82-7

1202242-75-8

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 19, p. 2293 - 2298
20. 合成:13033-84-6

1202242-86-1

1202242-76-9

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 19, p. 2293 - 2298
21. 合成:13033-84-6

1202242-90-7

1202242-77-0

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 19, p. 2293 - 2298
22. 合成:13033-84-6

1202242-95-2

1202242-78-1

13033-84-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 19, p. 2293 - 2298

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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