CAS号：13047-06-8

CAS号13047-06-8, 是酮类化合物, 分子量为261.11, 分子式C13H9BrO, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供13047-06-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-溴苯甲酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(2-Bromophenyl)(phenyl)methanone

货号：BD15086 (2-Bromophenyl)(phenyl)methanone 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(2-Bromophenyl)(phenyl)methanone
中文名称 :	2-溴苯甲酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	13047-06-8
分子式 :	C₁₃H₉BrO
线性分子式 :	-
分子量 :	261.11
MDL NO :	MFCD00032462
沸点 :	-
Pubchem ID :	2735534
InChIKey :	ABEVIHIQUUXDMS-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD15086

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	15
Num. arom. heavy atoms	12
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	64.02
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	17.07 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.41
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	4.02
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.68
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	3.66
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	4.08
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	3.57

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-4.45
Solubility	0.00923 mg/ml ; 0.0000354 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-4.08
Solubility	0.0217 mg/ml ; 0.0000829 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-5.72
Solubility	0.0005 mg/ml ; 0.00000191 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	Yes
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.04 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.77

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~48 ►

1. 合成：13047-06-8

59142-47-1

13047-06-8

产率

合成条件

实验步骤

91%

With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique

一般步骤：在烘箱干燥的Schlenk管中，加入醇1（69.0-199.5mg，0.5mmol），CuI（10mol％）和1,10-菲咯啉（20mol％）和K3PO4（2mmol），然后加入二恶烷（2mL）在室温下在露天气氛下。将搅拌的反应混合物在80℃的油浴中加热7-48小时。通过TLC监测反应进程直至反应完成。然后，将反应混合物冷却至室温，用NH 4 Cl水溶液淬灭，然后用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。用饱和NaCl溶液洗涤有机层，干燥（Na 2 SO 4），并过滤。在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯）纯化粗材料，得到醛/酮2（61-97％）。

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 14, p. 2076 - 2087
[2] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 5, p. 2059 - 2074
[3] Tetrahedron Asymmetry, 1992, vol. 3, # 7, p. 841 - 844
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 2, p. 208 - 212
[5] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 15, p. 3379 - 3381
[6] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 30, p. 10364 - 10365
[7] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 12, p. 3230 - 3232
[8] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 24, p. 3482 - 3485
[9] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 9, p. 2897 - 2900

2. 合成：13047-06-8

583-55-1

201230-82-2

780-69-8

13047-06-8

产率

合成条件

实验步骤

87%

With dichloro bis(acetonitrile) palladium(II); cesium fluoride In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 80℃; for 6 h;

一般步骤：将芳基硅烷（0.5mmol），芳基碘（0.5mmol），PdCl 2（MeCN）2（5mol％）和CsF（0.5mmol）的混合物在80℃下在NMP（5mL）中搅拌6小时。 CO（1atm）。然后，将2mL水加入到反应溶液中，然后通过滤纸过滤，并将溶液用Et 2 O（2mL）萃取三次。合并有机相并减压蒸发。将残余物在SiO 2柱上纯化，得到所需产物（乙酸乙酯/己烷）。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 19, p. 2017 - 2020

3. 合成：13047-06-8

98-88-4

244205-40-1

13047-06-8

产率

合成条件

实验步骤

90%

With 2C₆₀H₈₀NaO₁₂⁽²⁺⁾*Cl₆Pd₂^(2-); potassium carbonate; triphenylphosphine In toluene at 70℃; for 12 h;

一般步骤：装有苯甲酰氯（1.0mmol），芳基硼酸（0.5mmol），K 2 CO 3（1.0mmol），络合物1（0.5mol，3.1mg），PPh 3（0.01mmol，1.3mg）和甲苯的5mL烧瓶（将2.0mL）在空气中放入预热的70℃油浴中适当的时间。完成反应后，将反应混合物冷却至室温，通过灰分硅胶柱过滤并用乙酸乙酯洗涤。然后将合并的滤液真空浓缩，并通过快速色谱法（洗脱液：乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物。所有产物都是已知化合物，并通过比较mp，1H NMR和13C NMR谱与文献表征。

85%

With [Pd(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3-C(CH3)=N-C6H4-4-CH3)Cl(P(C6H5)3)]; potassium carbonate In toluene at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere

通用程序：向反应容器中加入苯基硼酸（0.5mmol），K 2 CO 3（1.0mmol），催化剂2（0.5mol％）在甲苯（2.0mL）中的混合物，并在氮气氛下搅拌约20分钟。然后加入苯甲酸酐或苯甲酰氯。将混合物加热至60℃并在氮气氛下在60℃的油浴中温育12小时。反应完成后，将混合物用5mL水淬灭，然后用乙酸乙酯（3.×10mL）萃取。将合并的有机层用MgSO 4干燥。在真空中除去溶剂后，通过在制备型TLC上纯化，用乙酸乙酯/石油醚洗脱获得产物，并基于苯基硼酸计算产率（通过NMR光谱和熔点比较鉴定纯化的产物）与文献数据）。在再循环实验中，通过装入相同的底物（苯甲酸酐或苯甲酰氯，苯基硼酸，二恶烷和K 2 CO 3）使残余物进行第二轮酰化反应，而不进一步加入环钯化催化剂2。

参考文献：

[1] Arkivoc, 2013, vol. 2013, # 4, p. 251 - 271
[2] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 10, p. 2283 - 2288

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CAS号: 125114-77-4

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CAS号: 15115-60-3

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CAS号: 90772-52-4

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CAS号: 68449-30-9

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CAS号: 37074-40-1

相似度: 91.11%

酮

货号: BD00781032

CAS号: 125114-77-4

相似度: 93.62%

货号: BD38492

CAS号: 125114-77-4

相似度: 93.62%

货号: BD11549

CAS号: 15115-60-3

相似度: 91.49%

货号: BD255829

CAS号: 90772-52-4

相似度: 91.49%

货号: BD12784

CAS号: 68449-30-9

相似度: 91.49%

货号: BD216840

CAS号: 37074-40-1

相似度: 91.11%

合成路线

1. 合成：13047-06-8

59142-47-1

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique

参考文献：

2. 合成：13047-06-8

583-55-1

201230-82-2

780-69-8

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With dichloro bis(acetonitrile) palladium(II); cesium fluoride In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 80℃; for 6 h;

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 19, p. 2017 - 2020

3. 合成：13047-06-8

98-88-4

244205-40-1

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With 2C₆₀H₈₀NaO₁₂⁽²⁺⁾*Cl₆Pd₂^(2-); potassium carbonate; triphenylphosphine In toluene at 70℃; for 12 h;

85%

With [Pd(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3-C(CH3)=N-C6H4-4-CH3)Cl(P(C6H5)3)]; potassium carbonate In toluene at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere

参考文献：

[1] Arkivoc, 2013, vol. 2013, # 4, p. 251 - 271
[2] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 10, p. 2283 - 2288

4. 合成：13047-06-8

7154-66-7

71-43-2

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

21.22g

Stage #1: With aluminum (III) chloride In chloroform at 20℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;

将2-溴 - 苯甲酸（21g，100mmol）溶于亚硫酰氯中，加热回流1h，旋出过量的亚硫酰氯，得到2-溴苯甲酰氯; 然后加入2-溴 - 苯甲酰氯50ml氯仿，干燥后无水铝（16g，120mmol），室温下搅拌15min，滴加苯（9.4g，11ml，120mmol）的无水氯仿溶液，室温下搅拌 4h，缓慢倒入冰盐酸水溶液中，用CH2Cl2萃取，用无水MgSO4干燥。过滤后旋转干燥，PE：EA = 20：1柱，得到浅黄色固体（21.22g，产率77.8％）。

参考文献：

[1] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 2, p. 408 - 420
[2] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 16, p. 1635 - 1638
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 22, p. 3977 - 3988
[4] Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2056
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1979, p. 829 - 837
[6] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 12, p. 2695 - 2711
[7] Patent: CN103992315, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0038; 0039
[8] Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 54, # 3, p. 403 - 413
[9] Zh. Org. Khim., 2018, vol. 54, # 3, p. 399 - 408,10

5. 合成：13047-06-8

2835-77-0

13047-06-8

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 11, p. 1654 - 1657
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 19, p. 2947 - 2951
[3] Advanced Functional Materials, 2013, vol. 23, # 18, p. 2329 - 2337

6. 合成：13047-06-8

N/A

884-09-3

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

57%

With copper(l) iodide; silver carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 24 h;

通用方法：将硫代酯（0.25mmol），芳基硼酸（0.375mmol），CuI（20mol％，10mg），Ag 2 CO 3（5mol％，4mg）和DMF（3ml）置于25ml圆底烧瓶中。将反应混合物在120℃下加热8-24小时。使用TLC监测反应。完成后，将反应混合物用水稀释并用DCM（3×10ml）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。使用硅胶柱色谱法（EtOAc和石油醚60-80℃）纯化得到的纯化的酮。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 28, p. 2751 - 2756

7. 合成：13047-06-8

23450-18-2

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With N-Bromosuccinimide; water In chloroform for 3 h; Reflux

一般步骤：在底部烧瓶中，将二芳基甲烷（1.0mmol），NBS（889.9mg，5.0mmol）和水（0或5.0mmol）溶解在CHCl 3（4.0mL）中。在空气中回流3小时后，将反应混合物用Na 2 S 2 O 3·5H 2 O淬灭，冷却至室温，用5mL CH 2 Cl 2洗涤，用MgSO 4干燥，过滤得到澄清的有机溶液。通过旋转蒸发器减压除去溶剂，并将所得残余物在硅胶上进行柱色谱，使用共溶剂（乙酸乙酯/石油醚，v / v）作为洗脱剂，得到相应的二芳基酮。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 32, p. 4458 - 4462

8. 合成：13047-06-8

899425-05-9

100-58-3

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

75%

at 0℃; for 15 h; Inert atmosphere

通用方法：在氮气氛下，将2-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（10）（约1mmol）溶解在无水THF（3mL）中。将溶液冷却至0℃并加入适当的格氏试剂（3.0当量）。将混合物搅拌15小时，然后加入2M盐酸（10mL）并用乙酸乙酯（3×15mL）萃取。将合并的有机层用MgSO 4干燥，减压蒸发溶剂。通过FCC完成纯化。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 6, p. 837 - 845
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 8, p. 743 - 748

9. 合成：13047-06-8

108-86-1

98-88-4

90-90-4

13047-06-8

1016-77-9

参考文献：

[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2000, vol. 65, # 5, p. 644 - 650
[2] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 3, p. 479 - 485
[3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 20, p. 2921 - 2929

10. 合成：13047-06-8

583-55-1

98-80-6

13047-06-8

参考文献：

[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 34, p. 26913 - 26922

11. 合成：13047-06-8

98-88-4

583-53-9

13047-06-8

产率

合成条件

实验参考步骤

84%

Stage #1: With TurboGrignard In tetrahydrofuran at -15℃; for 1.50 h;
Stage #2: With CuCN*2LiCl In tetrahydrofuran at -15℃; for 0.17 h;
Stage #3: at -15℃; for 1 h;

（2-溴苯基）（苯基）甲酮2ka的制备：向装有磁力搅拌器和隔膜的干燥和氩气冲洗的10mL烧瓶中加入i-PrMgCl * LiCl（1mL，1.05M的THF溶液，1.05mmol），将反应混合物冷却至-15℃并且然后滴加1,2-二溴苯（235.9mg，1毫摩尔）。 1.5小时后完成Br / Mg交换（通过反应等分试样的GC分析检查，转化率大于98％）并加入CuCN * 2LiCl（0.1mL，1.0M的THF溶液，0.1mmol）溶液。在-15℃下搅拌10分钟后，加入苯甲酰氯（140.6mg，1毫摩尔）。将反应混合物在-15℃下搅拌1小时，然后用饱和NaHCO 3水溶液淬灭。加入NH 4 Cl溶液（2mL）和5滴浓NH 3。水相用乙醚（3×4mL）萃取，有机部分用盐水（5mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩。通过快速色谱法（二氯甲烷）纯化粗残余物，得到酮（2ka），为白色水晶（219.3mg，84％）。 1H-NMR（CDCl3,200MHz）：δ= 7.86-7.78（m，2H）; 7.68 - 7.56（m，2 H）; 7.52 - 7.30（m，5 H）。

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2004, vol. 43, # 25, p. 3333 - 3336
[2] Patent: EP1582523, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11

12. 合成：13047-06-8

26767-16-8

N/A

13047-06-8

参考文献：

[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 8, p. 2062 - 2064

13. 合成：13047-06-8

143-66-8

7154-66-7

13047-06-8

参考文献：

[1] Russian Chemical Bulletin, 2004, vol. 53, # 2, p. 364 - 369

14. 合成：13047-06-8

201230-82-2

84672-48-0

98-80-6

13047-06-8

参考文献：

[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 89, p. 86502 - 86509

15. 合成：13047-06-8

201230-82-2

129112-25-0

98-80-6

13047-06-8

参考文献：

[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 89, p. 86502 - 86509

16. 合成：13047-06-8

108-86-1

98-88-4

90-90-4

13047-06-8

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[3] Journal of Solid State Chemistry, 2016, vol. 233, p. 303 - 310

17. 合成：13047-06-8

618-32-6

88284-48-4

13047-06-8

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2007, # 23, p. 2405 - 2407

18. 合成：13047-06-8

7154-66-7

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[2] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 8, p. 743 - 748

19. 合成：13047-06-8

98-88-4

88-65-3

13047-06-8

参考文献：

[1] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 15, p. 2931 - 2934

20. 合成：13047-06-8

583-55-1

201230-82-2

98-80-6

13047-06-8

88-65-3

参考文献：

[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2010, vol. 695, # 2, p. 260 - 266

21. 合成：13047-06-8

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583-53-9

13047-06-8

参考文献：

[1] Synlett, 2004, # 8, p. 1440 - 1442

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参考文献：

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23. 合成：13047-06-8

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873-55-2

13047-06-8

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 24, p. 12018 - 12032

24. 合成：13047-06-8

88-65-3

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参考文献：

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[4] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 8, p. 743 - 748

25. 合成：13047-06-8

108-95-2

88-65-3

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26. 合成：13047-06-8

100-47-0

583-53-9

13047-06-8

参考文献：

[1] Synlett, 2004, # 8, p. 1440 - 1442

27. 合成：13047-06-8

108-86-1

201230-82-2

369-57-3

90-90-4

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[1] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 7, p. 3733 - 3736

28. 合成：13047-06-8

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29. 合成：13047-06-8

583-55-1

13939-06-5

98-80-6

13047-06-8

参考文献：

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13047-06-8

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1968, vol. 24, p. 5791 - 5801

33. 合成：13047-06-8

100-58-3

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[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 5, p. 2059 - 2074
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34. 合成：13047-06-8

591-50-4

6630-33-7

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参考文献：

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36. 合成：13047-06-8

18982-54-2

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参考文献：

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98-09-9

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[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 24, p. 12018 - 12032

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[1] ChemSusChem, 2018, vol. 11, # 19, p. 3382 - 3387

40. 合成：13047-06-8

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[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 42, p. 7262 - 7266

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[1] Patent: EP1582523, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14

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45. 合成：13047-06-8

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7647-01-0

92059-93-3

13047-06-8

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47. 合成：13047-06-8

7446-70-0

108-86-1

98-88-4

90-90-4

13047-06-8

参考文献：

[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 340

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：13047-06-8

2-溴苯甲酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

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