CAS号:134419-59-3

CAS号134419-59-3, 是四氢吡喃类化合物, 分子量为180.22, 分子式C6H12O4S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供134419-59-3批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

四氢-2H-吡喃-4-基甲磺酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Tetrahydro-2H-pyran-4-yl methanesulfonate

货号:BD153441 Tetrahydro-2H-pyran-4-yl methanesulfonate 标准纯度:, 97%
134419-59-3
134419-59-3
134419-59-3

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:134419-59-3

2081-44-9

124-63-0

134419-59-3

产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; 实施例32a中间体甲磺酸四氢吡喃-4-基酯的制备在0℃下,向4-羟基四氢吡喃(4.5g,44mmol)(Aldrich)的二氯甲烷(90mL)溶液中加入三乙胺(5.4g,53mmol) )和甲磺酰氯(3.73mL,48mmol,Aldrich)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,用二氯甲烷萃取。 分离有机层,用水,盐水洗涤,经MgSO 4干燥,并浓缩,得到粗甲磺酸四氢吡喃-4-基酯,为白色固体(收率8g,100%)。
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; 实施例8中间体甲磺酸四氢吡喃-4-基酯的制备在0℃下向4-羟基四氢吡喃(4.5g,44mmol)(Aldrich)在二氯甲烷(90mL)中的溶液中加入三乙胺(5.4g,53mmol) )和甲磺酰氯(3.73mL,48mmol,Aldrich)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,用二氯甲烷萃取。 分离有机层,用水,盐水洗涤,经MgSO 4干燥,并浓缩,得到粗甲磺酸四氢吡喃-4-基酯,为白色固体(收率8g,100%)。 Suto,M.J。等人在J.Med.Chem。,Vol.24,pp.1997中描述了类似的转变。 Chem。,1991,2484。
100% With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 在0℃下向四氢-4H-吡喃-4-醇(100.0μL,1.05mmol)的二氯甲烷(8.0mL)搅拌溶液中加入三乙胺(183μL,1.31mmol)和甲磺酰氯(89.3μL,1.15)。 依次加入mmol)。 1.5小时后,将反应用水淬灭并用二氯甲烷萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥,然后浓缩,得到所需产物(190mg,100%),将其直接用于下一步骤。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ4.92-4.87(m,1H),3.97-3.92(m,2H),3.57-3.52(m,2H),3.04(s,3H),2.07-2.02(m, 2H),1.92-1.83(m,2H)ppm。
100% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 在冰浴温度下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(4.5g,44mmol)的DCM(200mL)溶液中加入TEA(5.4g,53.5mmol)和MeSO 2 Cl(3.73mL,50mmol)。。 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 用水淬灭反应,有机层用盐水洗涤,干燥并浓缩,得到7.9g标题化合物(100%)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3):ö1.84-1.93(2H,m),2.03-2.08(2H,m),3.05(3H,s),3.52-3.58(2H,m),3.92-3.97(2H ,m),4.87-4.94(1H,m)。
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; 在0℃下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(500mg,4.90mmol)的DCM(16mL)溶液中加入TEA(0.882mL,6.36mmol),然后加入MsCl(0.458mL,5.87mmol)。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 将反应混合物用DCM稀释,用水,2N水溶液洗涤。 HCl,饱和水溶液 依次用NaHCO 3和盐水,用Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(882mg,100%),为无色油状物,将其不经进一步纯化用于下一步反应。 1H-NMR(CDCl3,Varian,400MHz):δ1.84-1.92(2H,m),2.03-2.07(2H,m),3.04(3H,s),3.52-3.58(2H,m),3.92-3.97 (2H,m),4.87-4.93(1H,m)。
100% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 将四氢吡喃-4-醇(2.0g,20mmol)和二异丙基乙胺(3.00g,23.5mmol)的DCM(20mL)溶液冷却至0℃并滴加甲磺酰氯(2.50g,21.5mmol)。 在室温下搅拌2小时。 将混合物浓缩至干,得到标题化合物(3.72mg,100%收率),将其直接用于下一步骤。
100% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; 在0℃下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(2g,20mmol)的DCM(20mL)溶液中加入DIEA(3g,23.5mmol)和甲磺酰氯(2.46g, 21.5毫摩尔)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,萃取到DCM中。 分离有机层,用水,盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥,浓缩,得到标题化合物。 (3.72mg,定量)。
100% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 将四氢吡喃-4-醇(2.0g,20mmol)和二异丙基乙胺(3.00g,23.5mmol)的DCM(20mL)溶液冷却至0℃,滴加甲磺酰氯(2.50g,21.5mmol)。 在室温下搅拌2小时。 将混合物浓缩至干燥,得到标题化合物(3.72mg,100%收率),将其直接用于下一步骤。
100% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; 在0℃,向四氢-2H-吡喃-4-醇(2g,20mmol)的DCM(20mL)溶液中加入DIEA(3g,23.5mmol)和甲磺酰氯(2.46g,21.5mmol)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,萃取到DCM中。 分离有机层,用水,盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥,浓缩,得到标题化合物。 (3.72mg,定量)。
99% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 将4-羟基四氢吡喃(4.86g,47.6mmol)溶于DCM(40mL)和三乙胺(6.95mL,49.9mmol)中。 将反应混合物冷却至0℃,滴加甲磺酰氯(5.72g,49.9mmol)的DCM(10mL)溶液。 将反应混合物在0℃搅拌5分钟,然后温热至室温并搅拌20小时。 真空除去溶剂,得到白色残余物,将其在EtOAc和H 2 O之间分配。 用EtOAc(2×100mL)萃取水相。 合并有机层,干燥(MgSO 4)并真空除去溶剂,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(8.53g,99%),为无色胶状物,静置后固化。
94% With triethylamine In toluene at 20℃; Industry scale 步骤1:甲磺酸四氢吡喃-4-基酯的合成将10kg四氢吡喃-4-醇溶于50L甲苯和10.4kg三乙胺的混合物中。 加入11.55kg甲磺酰氯的100ml甲苯溶液,同时通过冷却保持内部温度低于20℃,并用50ml甲苯冲洗加料漏斗。 继续搅拌1小时。 过滤沉淀物,滤饼用20L甲苯洗涤两次。 通过真空蒸发浓缩滤液(蒸馏60L),加入晶种和50μL甲基环己烷。 将悬浮液冷却至2℃.1小时后,通过过滤分离产物,用30L甲基环己烷洗涤并在30℃下干燥。得到16.6kg产物,为白色固体。 产量:94%; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.62-1.73(2H,m),1.92-2.00(2H,m),3.19(3H,s),3.42-3.49(2H,m),3.77-3.83( 2H,m),4.80-4.88(1H,m)。
94% With triethylamine In toluene at 20℃; 将10kg化合物23溶于50L甲苯和10.4kg三乙胺的混合物中。 加入11.55kg甲磺酰氯的100mL甲苯溶液,同时通过冷却保持内部温度低于20℃,并用50mL甲苯冲洗加料漏斗。 继续搅拌1小时。 过滤沉淀物,滤饼用20L甲苯洗涤两次。 通过真空蒸发浓缩滤液(通过蒸馏除去60L),加入晶种和50μL甲基环己烷。 将悬浮液冷却至2℃.1小时后,通过过滤分离产物,用30L甲基环己烷洗涤并在30℃下干燥。得到16.6kg产物,为白色固体。 产量:94%; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.62-1.73(2H,m),1.92-2.00(2H,m),3.19(3H,s),3.42-3.49(2H,m),3.77-3.83( 2H,m),4.80-4.88(1H,m)。
94% With triethylamine In toluene at 20℃; for 1 h; Industry scale 化合物A7步骤1的步骤:化合物A3a的合成将10kg化合物A2溶于50L甲苯和10.4kg三乙胺的混合物中。 加入11.55kg甲磺酰氯的100ml甲苯溶液,同时通过冷却保持内部温度低于20℃,并用50ml甲苯冲洗加料漏斗。 继续搅拌1小时。 过滤沉淀物,滤饼用20L甲苯洗涤两次。 通过真空蒸发浓缩滤液(蒸馏60L),加入晶种和50μL甲基环己烷。 将悬浮液冷却至2℃。 1小时后,过滤分离产物,用30L甲基环己烷洗涤并在30℃下干燥。 得到16.6kg化合物A3a,为白色固体。 产量:94%; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.62-1.73(2H,m),1.92-2.00(2H,m),3.19(3H,s),3.42-3.49(2H,m),3.77-3.83( 2H,m),4.80-4.88(1H,m)。
94.5% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 在0℃下向四氢-2H-吡喃-4-醇(4mL,41.11mmol)的DCM(60mL)溶液中加入TEA(9mL,63.9mmol)。搅拌5分钟后,加入甲磺酰氯(3.5mL, 将45mmol)缓慢加入混合物中。 将所得混合物搅拌1小时并温热至室温,然后进一步搅拌过夜。 将反应混合物用水(50mL)稀释。 用DCM(100mL×3)萃取所得混合物。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩,得到浅黄色固体产物(7g,94.5)。[1586] MS(ESI,阳离子)m / z:无响应。
90% With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1 h; 将TEA(13g,129mmol,3当量)加入到步骤a产物(4.3g,43mmol,1当量)的DCM(43mL)溶液中,并将混合物冷却至0℃。甲磺酰氯(4.47) 加入43mmol,1当量),将混合物在0℃下搅拌1小时。然后用冰水(1.50mL)洗涤混合物,分离各相。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩,得到7g(90%收率)产物,为黄色固体。
80.9% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 如方案2的步骤2-i所示,将甲磺酰氯(12mL,0.155mol)滴加到四氢-2H-吡喃-4-醇(15.83g,0.155mol),三乙胺(21.6mL,0.155)的混合物中。 在0℃下,在200mL DCM中的二甲基氨基吡啶(1.89g,0.015mol)。 将反应温热至室温并搅拌16小时。 将有机物用水洗涤,用盐水洗涤,用硫酸镁干燥,过滤,并在减压下除去挥发物,得到四氢-2H-吡喃-4-基甲磺酸酯(化合物1010,22.6g,80.9%收率),为 黄色固体:1H NMR(300MHz,CDCl3)δ4.90(qn,J = 4.2Hz,1H),3.95(dt,J = 12.0,4.2Hz,2H),3.59-3.51(m,2H),3.04(s ,3H),2.08-2.01(m,2H),1.94-1.82(m,2H)。
60% With triethylamine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 1.50 h; 向通过冰浴冷却的8b(1.0g,9.8mmol)和TEA(1.12g,11mL)的THF(10mL)溶液中逐滴加入甲磺酰氯(1.19g,10.4mmol)。 将所得混合物在室温下搅拌1.5小时,然后过滤。 用乙酸乙酯洗涤固体。 蒸发合并的滤液,将残余物溶于乙酸乙酯(30mL)中,用盐水(15mL×2)洗涤,用Na 2 SO 4干燥并蒸发,得到8c(1.0g,60%)。
45% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 5 h; Inert atmosphere 在0°下向四氢-211-吡喃-4-醇(5g,49.0mmol)和三乙胺(5.94g,58.7mmol)的DCM(100mL)溶液中滴加甲磺酰氯(16.8g,146.9mmol)。 C在氮气氛下。 将混合物在室温下搅拌5小时。 加入水(100mL)并用DCM(100mL×2)萃取。 合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到标题化合物(4g,45%),为黄色固体。 1fl NMR(400MHz,CDCl 3)δ4.85-4.81(m 11 -I),3.90-3.87(m,211),3.52-3.46(m,211),2.99(s,3H),2.01-1.97(in, 2H),1.83-1.80(m,2H)。
45% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 25℃; for 5 h; Inert atmosphere 在0°下向四氢-2H-吡喃-4-醇(5g,49.0mmol)和三乙胺(8.2mL,58.7mmol)的DCM(100mL)溶液中滴加甲磺酰氯(16.8g,146.9mmol)。 Cunder有氮气氛。 将混合物在室温下搅拌5小时。 加入水(100mL)并用DCM(100mL×2)萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到标题化合物(4g,45%),为黄色固体。 'H NIVIR(400 IVIHz,CDC13)4.85 - 4.81(m 1H),3.90 - 3.87(m,2H),3.52 - 3.46(m,2H),2.99(s,3H),2.01 - 1.97(m,2H) ,1.83 - 1.80(m,2H)。
16.2 g With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 在冰冷却下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(10.0g)和三乙胺(19.1mL)的二氯甲烷(100mL)溶液中滴加甲磺酰氯(10.7mL)。 将反应混合物在室温下搅拌1小时,并加入二氯甲烷。 有机层用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压蒸发溶剂,得到标题化合物(16.2g).1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ1.84-1.93 (2H,m),2.03-2.08(2H,m),3.04(3H,s),3.52-3.58(2H,m),3.92-3.98(2H,m),4.88-4.94(1H,m)。
29.4 g With triethylamine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 12 h; 步骤1:四氢-2H-吡喃-4-基甲磺酸酯向四氢-2H-吡喃-4-醇(20g)的四氢呋喃(150mL)溶液和三乙胺(28.5mL)中缓慢加入甲磺酰氯(15.5mL) 保持温度低于30℃。将混合物在室温下搅拌12小时。 滤出沉淀物并用四氢呋喃洗涤两次。 浓缩合并的有机相,并在乙酸乙酯和水之间分配。 将有机相干燥(Na 2 SO 4)并浓缩,得到标题化合物。 产量:29.4克; TLC:rf = 0.36(硅胶,石油醚/乙酸乙酯1:1); 质谱(ESI +):m / z = 198 [M + NH 4] +。
29.4 g With triethylamine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 12 h; 向四氢呋喃-4-醇(20g)的四氢呋喃(150mL)和三乙胺(28.5mL)溶液中缓慢加入甲磺酰氯(15.5mL),同时保持温度低于30℃。 将混合物在室温下搅拌12小时。 滤出沉淀物并用四氢呋喃洗涤两次。 浓缩合并的有机相,并在乙酸乙酯和水之间分配。 将有机相干燥(Na 2 SO 4)并浓缩,得到标题化合物。 产量:29.4克; TLC:rf = 0.36(硅胶,石油醚/乙酸乙酯1:1); 质谱(ESI +):m / z = 198 [M + NH 4] +。
29.4 g With triethylamine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 12 h; 向四氢呋喃-4-醇(20g)的四氢呋喃(150mL)和三乙胺(28.5mL)溶液中缓慢加入甲磺酰氯(15.5mL),同时保持温度低于30℃。 将混合物在室温下搅拌12小时。 滤出沉淀物并用四氢呋喃洗涤两次。 浓缩合并的有机相,并在乙酸乙酯和水之间分配。 将有机相干燥(Na 2 SO 4)并浓缩,得到标题化合物。 产量:29.4克; TLC:rf = 0.36(硅胶,石油醚/乙酸乙酯1:1); 质谱(ESI +):m / z = 198 [M + NH 4] +。
15.5 g With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1 h; 向四氢-2H-吡喃-4-醇(10.0g)的DCM(200mL)溶液中加入TEA(12.9g)和甲磺酰氯(11.3g)。 将混合物在0℃下搅拌1小时,然后用H 2 O洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(15.5g)。
6.74 g With triethylamine In dichloromethane at -10℃; for 0.50 h; 向-10℃的四氢-2H-吡喃-4-醇(3.54g,34.66mmol),三乙胺(4.65g,45.95mmol)的DCM(100mL)溶液中滴加MsC1(4.61g,40.24mmol)。。 将30分钟后搅拌,将反应混合物用水(100mL)稀释,用DCM(100mL,50mL)萃取。 将合并的有机层用盐水(1×50mL)洗涤,用无水Na 2 Mg 4干燥,过滤并减压浓缩,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(6.74g)。 MS:m / z 181(M + H)。

更多

参考文献:
[1] Patent: US2009/156610, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Patent: US2010/210674, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[3] Patent: US2014/45814, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0245; 0246
[4] Patent: WO2014/151106, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00187
[5] Patent: US2016/168156, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0503; 0504
[6] Patent: WO2017/100662, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 112
[7] Patent: WO2017/100668, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 162
[8] Patent: WO2018/103060, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 111
[9] Patent: WO2018/103058, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 162
[10] Patent: WO2010/31791, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[11] Patent: US2010/76029, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[12] Patent: US2011/71196, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[13] Patent: WO2011/109324, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[14] Patent: WO2016/615, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00674
[15] Patent: US2012/46301, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[16] Patent: WO2010/48131, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[17] Patent: WO2008/88881, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[18] Patent: WO2016/86200, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 147; 148; 668; 669
[19] Patent: WO2017/205538, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[20] Journal of the Chemical Society, 1952, p. 910,913
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 8, p. 2484 - 2488
[22] Patent: EP1544208, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 75-76
[23] Patent: WO2010/75270, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[24] Patent: US2011/130398, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[25] Patent: WO2011/79804, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[26] Patent: WO2011/130146, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[27] Patent: US2012/245178, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 17, p. 5169 - 5180
[29] Patent: WO2013/18929, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0727
[30] Patent: US2013/252937, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0449
[31] Patent: WO2013/144097, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[32] Patent: WO2013/144098, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 120; 121
[33] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 21, p. 6804 - 6820
[34] Patent: US2014/154179, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0457; 0458
[35] Patent: WO2014/86032, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[36] Patent: WO2014/193647, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0256
[37] Patent: WO2015/44072, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[38] Patent: WO2015/81257, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[39] Patent: WO2015/110370, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[40] Patent: WO2015/181186, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[41] Patent: US2016/326144, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0094
[42] Patent: WO2016/193812, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00301
[43] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 6, p. 2518 - 2532
[44] Patent: WO2018/111012, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 247-248; 249-251
[45] Patent: WO2018/172984, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[46] Patent: WO2009/87212, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 145

更多

2. 合成:134419-59-3

29943-42-8

134419-59-3

参考文献:
[1] Patent: US2011/71196, 2011, A1
[2] Patent: WO2011/109324, 2011, A1
[3] Patent: US2012/46301, 2012, A1
3. 合成:134419-59-3

108-97-4

134419-59-3

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1952, p. 910,913
产率 合成条件 实验参考步骤
88%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
一般步骤:按照通用方法L,1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(400mg,2.53mmol)得到1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基甲磺酸酯(598mg,2.53mmol, 假设定量)为无色固体。 NMR(400MHz,CDCl 3,δ):4.82-4.74(m,1H),3.93-3.83(m,4H),2.95(s,3H),2.00-1.86(m,4H),1.86 -1.73(m,2H),1.63-1.52(m,2H)。 向搅拌的醇(1.0当量)的DCM(0.9M)溶液中,在氮气氛下在0℃冷却,加入三乙胺(1.1当量)。 将所得溶液搅拌10分钟,然后滴加甲磺酰氯(1.1当量)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,用水淬灭,并用DCM(x2)萃取。 将合并的有机萃取物用相分离器过滤,减压浓缩,得到所需的甲磺酰化产物。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注