四氢-2H-吡喃-4-基甲磺酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
Tetrahydro-2H-pyran-4-yl methanesulfonate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
100% | With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 实施例32a中间体甲磺酸四氢吡喃-4-基酯的制备在0℃下,向4-羟基四氢吡喃(4.5g,44mmol)(Aldrich)的二氯甲烷(90mL)溶液中加入三乙胺(5.4g,53mmol) )和甲磺酰氯(3.73mL,48mmol,Aldrich)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,用二氯甲烷萃取。 分离有机层,用水,盐水洗涤,经MgSO 4干燥,并浓缩,得到粗甲磺酸四氢吡喃-4-基酯,为白色固体(收率8g,100%)。 | ||||||
100% | With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 实施例8中间体甲磺酸四氢吡喃-4-基酯的制备在0℃下向4-羟基四氢吡喃(4.5g,44mmol)(Aldrich)在二氯甲烷(90mL)中的溶液中加入三乙胺(5.4g,53mmol) )和甲磺酰氯(3.73mL,48mmol,Aldrich)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,用二氯甲烷萃取。 分离有机层,用水,盐水洗涤,经MgSO 4干燥,并浓缩,得到粗甲磺酸四氢吡喃-4-基酯,为白色固体(收率8g,100%)。 Suto,M.J。等人在J.Med.Chem。,Vol.24,pp.1997中描述了类似的转变。 Chem。,1991,2484。 | ||||||
100% | With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; | 在0℃下向四氢-4H-吡喃-4-醇(100.0μL,1.05mmol)的二氯甲烷(8.0mL)搅拌溶液中加入三乙胺(183μL,1.31mmol)和甲磺酰氯(89.3μL,1.15)。 依次加入mmol)。 1.5小时后,将反应用水淬灭并用二氯甲烷萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥,然后浓缩,得到所需产物(190mg,100%),将其直接用于下一步骤。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ4.92-4.87(m,1H),3.97-3.92(m,2H),3.57-3.52(m,2H),3.04(s,3H),2.07-2.02(m, 2H),1.92-1.83(m,2H)ppm。 | ||||||
100% | With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; | 在冰浴温度下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(4.5g,44mmol)的DCM(200mL)溶液中加入TEA(5.4g,53.5mmol)和MeSO 2 Cl(3.73mL,50mmol)。。 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 用水淬灭反应,有机层用盐水洗涤,干燥并浓缩,得到7.9g标题化合物(100%)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3):ö1.84-1.93(2H,m),2.03-2.08(2H,m),3.05(3H,s),3.52-3.58(2H,m),3.92-3.97(2H ,m),4.87-4.94(1H,m)。 | ||||||
100% | With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; | 在0℃下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(500mg,4.90mmol)的DCM(16mL)溶液中加入TEA(0.882mL,6.36mmol),然后加入MsCl(0.458mL,5.87mmol)。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 将反应混合物用DCM稀释,用水,2N水溶液洗涤。 HCl,饱和水溶液 依次用NaHCO 3和盐水,用Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(882mg,100%),为无色油状物,将其不经进一步纯化用于下一步反应。 1H-NMR(CDCl3,Varian,400MHz):δ1.84-1.92(2H,m),2.03-2.07(2H,m),3.04(3H,s),3.52-3.58(2H,m),3.92-3.97 (2H,m),4.87-4.93(1H,m)。 | ||||||
100% | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere | 将四氢吡喃-4-醇(2.0g,20mmol)和二异丙基乙胺(3.00g,23.5mmol)的DCM(20mL)溶液冷却至0℃并滴加甲磺酰氯(2.50g,21.5mmol)。 在室温下搅拌2小时。 将混合物浓缩至干,得到标题化合物(3.72mg,100%收率),将其直接用于下一步骤。 | ||||||
100% | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 在0℃下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(2g,20mmol)的DCM(20mL)溶液中加入DIEA(3g,23.5mmol)和甲磺酰氯(2.46g, 21.5毫摩尔)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,萃取到DCM中。 分离有机层,用水,盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥,浓缩,得到标题化合物。 (3.72mg,定量)。 | ||||||
100% | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere | 将四氢吡喃-4-醇(2.0g,20mmol)和二异丙基乙胺(3.00g,23.5mmol)的DCM(20mL)溶液冷却至0℃,滴加甲磺酰氯(2.50g,21.5mmol)。 在室温下搅拌2小时。 将混合物浓缩至干燥,得到标题化合物(3.72mg,100%收率),将其直接用于下一步骤。 | ||||||
100% | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 在0℃,向四氢-2H-吡喃-4-醇(2g,20mmol)的DCM(20mL)溶液中加入DIEA(3g,23.5mmol)和甲磺酰氯(2.46g,21.5mmol)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌1.5小时。 将混合物倒入水中,萃取到DCM中。 分离有机层,用水,盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥,浓缩,得到标题化合物。 (3.72mg,定量)。 | ||||||
99% | With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; | 将4-羟基四氢吡喃(4.86g,47.6mmol)溶于DCM(40mL)和三乙胺(6.95mL,49.9mmol)中。 将反应混合物冷却至0℃,滴加甲磺酰氯(5.72g,49.9mmol)的DCM(10mL)溶液。 将反应混合物在0℃搅拌5分钟,然后温热至室温并搅拌20小时。 真空除去溶剂,得到白色残余物,将其在EtOAc和H 2 O之间分配。 用EtOAc(2×100mL)萃取水相。 合并有机层,干燥(MgSO 4)并真空除去溶剂,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(8.53g,99%),为无色胶状物,静置后固化。 | ||||||
94% | With triethylamine In toluene at 20℃; Industry scale | 步骤1:甲磺酸四氢吡喃-4-基酯的合成将10kg四氢吡喃-4-醇溶于50L甲苯和10.4kg三乙胺的混合物中。 加入11.55kg甲磺酰氯的100ml甲苯溶液,同时通过冷却保持内部温度低于20℃,并用50ml甲苯冲洗加料漏斗。 继续搅拌1小时。 过滤沉淀物,滤饼用20L甲苯洗涤两次。 通过真空蒸发浓缩滤液(蒸馏60L),加入晶种和50μL甲基环己烷。 将悬浮液冷却至2℃.1小时后,通过过滤分离产物,用30L甲基环己烷洗涤并在30℃下干燥。得到16.6kg产物,为白色固体。 产量:94%; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.62-1.73(2H,m),1.92-2.00(2H,m),3.19(3H,s),3.42-3.49(2H,m),3.77-3.83( 2H,m),4.80-4.88(1H,m)。 | ||||||
94% | With triethylamine In toluene at 20℃; | 将10kg化合物23溶于50L甲苯和10.4kg三乙胺的混合物中。 加入11.55kg甲磺酰氯的100mL甲苯溶液,同时通过冷却保持内部温度低于20℃,并用50mL甲苯冲洗加料漏斗。 继续搅拌1小时。 过滤沉淀物,滤饼用20L甲苯洗涤两次。 通过真空蒸发浓缩滤液(通过蒸馏除去60L),加入晶种和50μL甲基环己烷。 将悬浮液冷却至2℃.1小时后,通过过滤分离产物,用30L甲基环己烷洗涤并在30℃下干燥。得到16.6kg产物,为白色固体。 产量:94%; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.62-1.73(2H,m),1.92-2.00(2H,m),3.19(3H,s),3.42-3.49(2H,m),3.77-3.83( 2H,m),4.80-4.88(1H,m)。 | ||||||
94% | With triethylamine In toluene at 20℃; for 1 h; Industry scale | 化合物A7步骤1的步骤:化合物A3a的合成将10kg化合物A2溶于50L甲苯和10.4kg三乙胺的混合物中。 加入11.55kg甲磺酰氯的100ml甲苯溶液,同时通过冷却保持内部温度低于20℃,并用50ml甲苯冲洗加料漏斗。 继续搅拌1小时。 过滤沉淀物,滤饼用20L甲苯洗涤两次。 通过真空蒸发浓缩滤液(蒸馏60L),加入晶种和50μL甲基环己烷。 将悬浮液冷却至2℃。 1小时后,过滤分离产物,用30L甲基环己烷洗涤并在30℃下干燥。 得到16.6kg化合物A3a,为白色固体。 产量:94%; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.62-1.73(2H,m),1.92-2.00(2H,m),3.19(3H,s),3.42-3.49(2H,m),3.77-3.83( 2H,m),4.80-4.88(1H,m)。 | ||||||
94.5% | With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; | 在0℃下向四氢-2H-吡喃-4-醇(4mL,41.11mmol)的DCM(60mL)溶液中加入TEA(9mL,63.9mmol)。搅拌5分钟后,加入甲磺酰氯(3.5mL, 将45mmol)缓慢加入混合物中。 将所得混合物搅拌1小时并温热至室温,然后进一步搅拌过夜。 将反应混合物用水(50mL)稀释。 用DCM(100mL×3)萃取所得混合物。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩,得到浅黄色固体产物(7g,94.5)。[1586] MS(ESI,阳离子)m / z:无响应。 | ||||||
90% | With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1 h; | 将TEA(13g,129mmol,3当量)加入到步骤a产物(4.3g,43mmol,1当量)的DCM(43mL)溶液中,并将混合物冷却至0℃。甲磺酰氯(4.47) 加入43mmol,1当量),将混合物在0℃下搅拌1小时。然后用冰水(1.50mL)洗涤混合物,分离各相。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩,得到7g(90%收率)产物,为黄色固体。 | ||||||
80.9% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; | 如方案2的步骤2-i所示,将甲磺酰氯(12mL,0.155mol)滴加到四氢-2H-吡喃-4-醇(15.83g,0.155mol),三乙胺(21.6mL,0.155)的混合物中。 在0℃下,在200mL DCM中的二甲基氨基吡啶(1.89g,0.015mol)。 将反应温热至室温并搅拌16小时。 将有机物用水洗涤,用盐水洗涤,用硫酸镁干燥,过滤,并在减压下除去挥发物,得到四氢-2H-吡喃-4-基甲磺酸酯(化合物1010,22.6g,80.9%收率),为 黄色固体:1H NMR(300MHz,CDCl3)δ4.90(qn,J = 4.2Hz,1H),3.95(dt,J = 12.0,4.2Hz,2H),3.59-3.51(m,2H),3.04(s ,3H),2.08-2.01(m,2H),1.94-1.82(m,2H)。 | ||||||
60% | With triethylamine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 1.50 h; | 向通过冰浴冷却的8b(1.0g,9.8mmol)和TEA(1.12g,11mL)的THF(10mL)溶液中逐滴加入甲磺酰氯(1.19g,10.4mmol)。 将所得混合物在室温下搅拌1.5小时,然后过滤。 用乙酸乙酯洗涤固体。 蒸发合并的滤液,将残余物溶于乙酸乙酯(30mL)中,用盐水(15mL×2)洗涤,用Na 2 SO 4干燥并蒸发,得到8c(1.0g,60%)。 | ||||||
45% | With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 5 h; Inert atmosphere | 在0°下向四氢-211-吡喃-4-醇(5g,49.0mmol)和三乙胺(5.94g,58.7mmol)的DCM(100mL)溶液中滴加甲磺酰氯(16.8g,146.9mmol)。 C在氮气氛下。 将混合物在室温下搅拌5小时。 加入水(100mL)并用DCM(100mL×2)萃取。 合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到标题化合物(4g,45%),为黄色固体。 1fl NMR(400MHz,CDCl 3)δ4.85-4.81(m 11 -I),3.90-3.87(m,211),3.52-3.46(m,211),2.99(s,3H),2.01-1.97(in, 2H),1.83-1.80(m,2H)。 | ||||||
45% | With triethylamine In dichloromethane at 0 - 25℃; for 5 h; Inert atmosphere | 在0°下向四氢-2H-吡喃-4-醇(5g,49.0mmol)和三乙胺(8.2mL,58.7mmol)的DCM(100mL)溶液中滴加甲磺酰氯(16.8g,146.9mmol)。 Cunder有氮气氛。 将混合物在室温下搅拌5小时。 加入水(100mL)并用DCM(100mL×2)萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到标题化合物(4g,45%),为黄色固体。 'H NIVIR(400 IVIHz,CDC13)4.85 - 4.81(m 1H),3.90 - 3.87(m,2H),3.52 - 3.46(m,2H),2.99(s,3H),2.01 - 1.97(m,2H) ,1.83 - 1.80(m,2H)。 | ||||||
16.2 g | With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; | 在冰冷却下,向四氢-2H-吡喃-4-醇(10.0g)和三乙胺(19.1mL)的二氯甲烷(100mL)溶液中滴加甲磺酰氯(10.7mL)。 将反应混合物在室温下搅拌1小时,并加入二氯甲烷。 有机层用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压蒸发溶剂,得到标题化合物(16.2g).1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ1.84-1.93 (2H,m),2.03-2.08(2H,m),3.04(3H,s),3.52-3.58(2H,m),3.92-3.98(2H,m),4.88-4.94(1H,m)。 | ||||||
29.4 g | With triethylamine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 12 h; | 步骤1:四氢-2H-吡喃-4-基甲磺酸酯向四氢-2H-吡喃-4-醇(20g)的四氢呋喃(150mL)溶液和三乙胺(28.5mL)中缓慢加入甲磺酰氯(15.5mL) 保持温度低于30℃。将混合物在室温下搅拌12小时。 滤出沉淀物并用四氢呋喃洗涤两次。 浓缩合并的有机相,并在乙酸乙酯和水之间分配。 将有机相干燥(Na 2 SO 4)并浓缩,得到标题化合物。 产量:29.4克; TLC:rf = 0.36(硅胶,石油醚/乙酸乙酯1:1); 质谱(ESI +):m / z = 198 [M + NH 4] +。 | ||||||
29.4 g | With triethylamine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 12 h; | 向四氢呋喃-4-醇(20g)的四氢呋喃(150mL)和三乙胺(28.5mL)溶液中缓慢加入甲磺酰氯(15.5mL),同时保持温度低于30℃。 将混合物在室温下搅拌12小时。 滤出沉淀物并用四氢呋喃洗涤两次。 浓缩合并的有机相,并在乙酸乙酯和水之间分配。 将有机相干燥(Na 2 SO 4)并浓缩,得到标题化合物。 产量:29.4克; TLC:rf = 0.36(硅胶,石油醚/乙酸乙酯1:1); 质谱(ESI +):m / z = 198 [M + NH 4] +。 | ||||||
29.4 g | With triethylamine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 12 h; | 向四氢呋喃-4-醇(20g)的四氢呋喃(150mL)和三乙胺(28.5mL)溶液中缓慢加入甲磺酰氯(15.5mL),同时保持温度低于30℃。 将混合物在室温下搅拌12小时。 滤出沉淀物并用四氢呋喃洗涤两次。 浓缩合并的有机相,并在乙酸乙酯和水之间分配。 将有机相干燥(Na 2 SO 4)并浓缩,得到标题化合物。 产量:29.4克; TLC:rf = 0.36(硅胶,石油醚/乙酸乙酯1:1); 质谱(ESI +):m / z = 198 [M + NH 4] +。 | ||||||
15.5 g | With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 1 h; | 向四氢-2H-吡喃-4-醇(10.0g)的DCM(200mL)溶液中加入TEA(12.9g)和甲磺酰氯(11.3g)。 将混合物在0℃下搅拌1小时,然后用H 2 O洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(15.5g)。 | ||||||
6.74 g | With triethylamine In dichloromethane at -10℃; for 0.50 h; | 向-10℃的四氢-2H-吡喃-4-醇(3.54g,34.66mmol),三乙胺(4.65g,45.95mmol)的DCM(100mL)溶液中滴加MsC1(4.61g,40.24mmol)。。 将30分钟后搅拌,将反应混合物用水(100mL)稀释,用DCM(100mL,50mL)萃取。 将合并的有机层用盐水(1×50mL)洗涤,用无水Na 2 Mg 4干燥,过滤并减压浓缩,得到甲磺酸四氢-2H-吡喃-4-基酯(6.74g)。 MS:m / z 181(M + H)。 | ||||||
更多 |
更多
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
88% | Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.17 h; Inert atmosphere Stage #2: at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere |
一般步骤:按照通用方法L,1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(400mg,2.53mmol)得到1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基甲磺酸酯(598mg,2.53mmol, 假设定量)为无色固体。 NMR(400MHz,CDCl 3,δ):4.82-4.74(m,1H),3.93-3.83(m,4H),2.95(s,3H),2.00-1.86(m,4H),1.86 -1.73(m,2H),1.63-1.52(m,2H)。 向搅拌的醇(1.0当量)的DCM(0.9M)溶液中,在氮气氛下在0℃冷却,加入三乙胺(1.1当量)。 将所得溶液搅拌10分钟,然后滴加甲磺酰氯(1.1当量)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,用水淬灭,并用DCM(x2)萃取。 将合并的有机萃取物用相分离器过滤,减压浓缩,得到所需的甲磺酰化产物。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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