(2R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)
(2R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid , Boc-cis-D-Hyp-OH
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
78% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; | 将顺式-4-羟基-1-脯氨酸盐酸盐14(0.50g,3.0mmol)溶于6mL THF / H 2 O(2:1)中,然后用10%NaOH水溶液(1.25mL)处理,接着加入二 - 叔丁基二碳酸酯(0.95g,4.42mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜,然后通过旋转蒸发仪除去THF。通过加入10%KHSO 4水溶液将残余物调节至pH 2。用乙酸乙酯萃取酸性溶液数次。将合并的有机萃取液用H 2 O和盐水洗涤,并经无水Na 2 SO 4干燥。通过旋转蒸发器除去溶剂,得到化合物15,为浆状物(542mg,78%),将其不经纯化用于下一步骤。 [α] D25 = 15.3(c 1.02,MeOH)。 IR(膜):ν= 3462,2976,2934,1740,1639cm -1。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.22(br s,1H),5.11-5.09(m,2H),4.94-4.93(m,1H),4.40(s,1H),3.64-3.62(m,1H) ,3.49-3.44(m,2H),2.27-1.90(s,9H)。 13 C NMR(100MHz,CDCl 3):δ172.47,151.74,75.81,67.15,55.24,52.27,35.97,25.63ppm。 HRMS(ESI):C 10 H 18 NO 5的m / z [M + H] +计算值:232.1185;实测值:232.1185。发现:232.1171。 | ||||||
70.1% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; | 在室温下,将氢氧化钠(4.73g,118.14mmol)的水(41mL)溶液滴加到3A(9.0g,53.70mmol)的四氢呋喃(90mL)溶液中。二碳酸氢盐的混合物( 将17.58g,80.55mmol)加入到反应溶液中,并将反应在室温下搅拌过夜。(2.15g,53.70mmol),加入二正三正丁酯(9.38g,42.96mmol)。 在室温下继续搅拌5小时。减压蒸馏除去四氢呋喃,用乙酸乙酯(50mL×2)萃取杂质。用3mol / L盐酸将水相调至pH3。 溶液用乙酸乙酯(50mL×3)萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤,减压浓缩滤液,得到无色液体15a(8.7g,收率70.1%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
90% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 13 h; | (2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸:(2R,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐的溶液(50.0g) 首先,用NaOH(32.0g,800mmol)的水(160mL)溶液,然后用Boc 2 O(98.0g,448mmol)处理,在2:1的THF /水(750mL)混合物中,298mmol)。 将反应混合物在25℃下搅拌13小时,然后真空除去THF。 通过加入10%水溶液将残余物调节至pH 2。硫酸氢钾。 用EtOAc(5x)萃取酸性溶液。 用水和盐水洗涤合并的有机萃取物,用无水Na 2 SO 4干燥,浓缩,得到1C(62.0g,268mmol,90%收率),为白色固体。 LC-MS。 C10H17N05计算值:231.11,实测值[M + H] 232。 'HNMR(400 MHz,DMSO-d6)ö4.16-4.25(m,1H),4.06-4.14(m,1H),3.45-3.54(m,1H),3.07 - 3.14(m,1H),2.25 - 2.39 (m,1H),1.78-1.86(m,1H),1.32-1.44(s,9H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
91% | Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; Stage #2: With hydrogenchloride In water |
向5L三颈烧瓶中加入(R,-α)-4-羟基 - 吡咯烷-2-羧酸(300g,2.228mol),二碳酸二叔丁酯(499.3g,2.228mol)。 ,50%(w / w)NaOH(118mL,2.228mol),THF(2L)和H 2 O(1L)。 将反应物在室温下搅拌过夜。 向反应混合物中加入3N HCl(762mL,2.286mol)。 分离有机层和水层。 将盐水(1L)加入水层中,用THF(1L)萃取。 合并有机层,用MgSO 4干燥并浓缩,得到湿饼。 将湿滤饼与己烷(各2L)共沸两次,得到标题化合物,为白色至灰白色固体(469g,91%收率)。 | ||||||
77% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 32 h; | 步骤1:制备(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸(14b)至(2R,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸(14a)的溶液)(10g,76mmol)在THVERH 2 O(125mL,2:1)中加入2.5M氢氧化钠水溶液(42.1mL,105mmol),然后加入二碳酸二叔丁酯溶液(22.80g,104)。在THF:H 2 O(125mL,2:1)中的mmol)溶液,并在室温下搅拌32小时。将混合物真空浓缩以除去THF,并加入水层,用10%硫酸氢钾水溶液(150mL)酸化。将所得混合物用乙酸乙酯萃取,用水,盐水洗涤,干燥,过滤,并蒸发至干。将得到的半固体从热乙酸乙酯中结晶,得到(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸(14b)(13.58g,58.7mmol,77%收率),白色固体; 1H MR(300 MHz,DMSO-i)δ12.41(s,1H,D20可交换),4.95(s,1H,D20可交换),4.20(q,J = 5.1 Hz,1H),4.14 - 4.02(m,1H) ),3.48(dt,J = 10.8,5.4 Hz,1H),3.09(ddd,J = 10.6,6.2,4.2 Hz,1H),2.41 - 2.20(m,1H),1.81(dt,J = 12.8,5.0) Hz,1H),1.37(d,J = 15.9Hz,9H); 1H NMR(300MHz,MeOH-i)δ4.34(ddd,J = 5.8,4.0,1.5Hz,1H),4.30-4.22(m,1H),3.61(dd,J = 11.1,5.6Hz,1H), 3.38-3.33(m,1H),2.54-2.32(m,1H),2.15-1.97(m,1H),1.45(d,J = 12.0Hz,9H); MS(ES +)254.3(M + Na); MS(ES-)230.2(M-1),461.5(2M-1);旋光度[D =(+)52.96 [1.065,MeOH]。 | ||||||
67% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 18 h; | 步骤C(1):(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸的制备。向(2R,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸(购自Aldrich)(10.0g,76.3mmol)在2:1 THF:H 2 O(125ml)中的悬浮液中加入2.5摩尔浓度的氢氧化钠水溶液。 (42.0毫升)。向该混合物中加入二碳酸二叔丁酯(22.6g,103.6mmol)的2:1THF:H 2 O(125ml)溶液。将得到的反应混合物在室温下搅拌18小时。然后将混合物真空浓缩以除去THF。向剩余的含水混合物中加入10%硫酸氢钾水溶液(150ml)。用乙酸乙酯萃取所得混合物。将有机相用H 2 O洗涤。用NaCl水溶液干燥(MgSO 4)并真空浓缩。得到的淡黄色油状物用热乙酸乙酯结晶,得到11.8g(67%)(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸,为白色固体:1H NMR(CD3OD) ,300 MHz)δ1.44(9H,m),1.99-2.09(1H,m),2.35-2.49(1H,m),3.32-3.35(1H,m),3.60(1H,dd,J = 6,12 Hz),4.25(1H,dd,J = 6,12Hz),4.31-4.36(1H,m)。步骤O(1):( 2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸。向2:1 THF:H 2 O(125ml)中的H-D-Cis-Hyp-OH(购自Aldrich,10.0g,76.3mmol)的悬浮液中加入2.5摩尔浓度的氢氧化钠水溶液(42.0ml)。向该混合物中加入二碳酸二叔丁酯(22.6g,103.6mmol)的2:1THF:H 2 O(125ml)溶液。将得到的反应混合物在室温下搅拌18小时。然后将混合物真空浓缩以除去THF。向剩余的含水混合物中加入10%硫酸氢钾水溶液(150ml)。用乙酸乙酯萃取所得混合物。将有机相用H 2 O洗涤。 AQU。将NaCl干燥(MgSO 4)并真空浓缩。得到的淡黄色油状物用热乙酸乙酯结晶,得到11.8g(67%)(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸,为白色固体:1H NMR(CD3OD) ,300 MHz)δ1.44(9H,m),1.99-2.09(1H,m),2.35-2.49(1H,m),3.32-3.35(1H,m),3.60(1H,dd,J = 6,12 Hz),4.25(1H,dd,J = 6,12 Hz),4.31-4.36(1H,m) | ||||||
67% | Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 18 h; |
步骤A(1):( 2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸;向2:1 THF:H 2 O(125ml)中的H-D-Cis-Hyp-OH(购自Aldrich,10.0g,76.3mmol)的悬浮液中加入2.5摩尔浓度的氢氧化钠水溶液(42.0ml)。向该混合物中加入二碳酸二叔丁酯(22.6g,103.6mmol)的2:1THF:H 2 O(125ml)溶液。将得到的反应混合物在室温下搅拌18小时。然后将混合物真空浓缩以除去THF。向剩余的含水混合物中加入10%硫酸氢钾水溶液(150ml)。用乙酸乙酯萃取所得混合物。将有机相用H 2 O洗涤。 AQU。将NaCl干燥(MgSO 4)并真空浓缩。得到的淡黄色油状物用热乙酸乙酯结晶,得到11.8g(67%)(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸,为白色固体:1H NMR(CD3OD) ,300 MHz)δ1.44(9H,m),1.99 - 2.09(IH,m),2.35 - 2.49(IH,m),3.32 - 3.35(IH,m),3.60(IH,dd,J = 6,12 Hz),4.25(IH,dd,J = 6,12Hz),4.31-4.36(1H,m)。步骤C(1):(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸的制备;向H-D-Cis-Hyp-OH(购自Aldrich)(10.0g,76.3mmol)在2:1THFH2O(125ml)中的悬浮液中加入2.5摩尔浓度的氢氧化钠水溶液(42.0ml)。向该混合物中加入二碳酸二叔丁酯(22.6g,103.6mmol)的2:1THF:H 2 O(125ml)溶液。将得到的反应混合物在室温下搅拌18小时。然后将混合物真空浓缩以除去THF。向剩余的含水混合物中加入10%硫酸氢钾水溶液(150ml)。用乙酸乙酯萃取所得混合物。将有机相用H 2 O洗涤。 AQU。将NaCl干燥(MgSO 4)并真空浓缩。得到的淡黄色油状物用热乙酸乙酯结晶,得到11.8g(67%)(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸,为白色固体:1H NMR(CD3OD) ,300 MHz)6 1.44(9H,m),1.99 - 2.09(IH,m),2.35 - 2.49(IH,m),3.32 - 3.35(IH,m),3.60(IH,dd,J = 6,12 Hz),4.25(IH,dd,J = 6,12Hz)5 4.31-4.36(1H,m)。 | ||||||
61% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran-water | 步骤1:(2R,4R)-4-羟基 - 吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁酯(1)将Cis-4-羟基-D-脯氨酸(15g,114mmol)溶解于150 加入2N THF / H 2 O(2:1),加入2M NaOH水溶液(86mL,172mmol),然后加入Boc 2 O(27g,126mmol)。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将溶液用10%柠檬酸酸化,然后用EtOAc(2×250mL)萃取,用水,盐水洗涤,用MgSO 4干燥有机物,过滤并浓缩,得到1(16g,61%)APCI(AP-):230.1(MH) - 。 | ||||||
9.3 g | With triethylamine In methanol for 2 h; Reflux | A)(2R,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸(2R,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸(5.3g),二叔丁基酯的混合物 将二碳酸二丁酯(19mL),三乙胺(10mL)和甲醇(90mL)加热回流2小时。 将混合物冷却至室温,减压蒸发溶剂。 在冰冷却下,用磷酸二氢钠(400mg)和稀盐酸将残余物调节至pH2。 将混合物在冰冷却下搅拌30分钟,并用乙酸乙酯/ 2-丙醇(5:1)萃取。 将有机层水化,用饱和盐水洗涤,用硫酸镁干燥,减压蒸发溶剂,得到标题化合物(9.3g)。 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ1.31-1.41(9H,m),1.75-1.86(1H,m),2.23-2.39(1H,m),3.03-3.15(1H,m),3.43-3.54 (1H,m),4.03-4.13(1H,m),4.15-4.25(1H,m)。 | ||||||
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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