(E)-4-溴丁-2-烯酸 (请以英文为准,中文仅做参考)
(E)-4-Bromobut-2-enoic acid
<
>
标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
Loading...
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
93% | With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 77℃; for 4 h; | 向(E) - 丁-2-烯酸(10g,0.116mol)的CCl 4溶液中加入NBS(31g,0.174mol)和过氧化苯甲酰(0.263g,1.16mmol)。 然后将混合物反应在77℃下搅拌4小时。 起始材料完成后,除去溶剂并加入正己烷。 形成沉淀物,过滤并干燥,得到所需化合物18,为黄白色固体,收率93%。 ESI-MS m / z 166 [M + H] +。 | ||||
91.3% | With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In benzene at 84℃; for 2.50 h; | 在250ml三颈烧瓶中,加入化合物24(10g,116.2mmol),化合物NBS(N-溴代琥珀酰亚胺)(23g,127.8mmol)和苯(100ml)并搅拌直至均匀分散。升温至84℃以使反应回流。反应溶液的颜色逐渐从黄色变为橙色。快速加入偶氮二异丁腈(0.57g,3.47mmol)。几分钟后,溶液变得澄清,颜色变为淡黄色。保持温度恒定并继续搅拌2.5小时。通过TLC完成反应。冷却至0℃,白色副产物以晶体形式沉淀,过滤,在滤饼中洗涤甲苯,产物在滤液中,有机相经无水Na干燥。将SO 4洗脱,得到粗产物,用柱色谱法和石油醚:乙酸洗脱,用乙酸乙酯(冰醋酸)= 4:1(5乇)洗脱得到化合物25,为红色。固体,18.5g,收率:91.3%。 | ||||
79% | With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In chloroform for 8 h; Reflux | 向巴豆酸(10g,116mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(20.7g,116mmol)的氯仿(116mL)溶液中加入偶氮二异丁腈(1.16g,7mmol)。在回流下加热4小时后,加入另外的N-溴代琥珀酰亚胺(6.21g,34.8mmol)和AIBN(0.35g,2.1mmol)并继续加热回流4小时。通过旋转蒸发除去溶剂,将残留的油加载到二氧化硅柱上,用5%至20%丙酮的己烷溶液梯度洗脱。产物在20%丙酮下洗脱。得到产物(15.06g,91.3mmol,79%收率),为白色固体。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.00(BrCH2,2H,dd,J = 7.3Hz,J = 1.2Hz),δ6.00(COCH =,1H,dt,J = 15.3Hz,J = 1.2Hz),δ7.05 (CH,1H,dt,J = 15.3Hz,J = 7.3Hz); 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ28.7(CH2Br),δ123.7(CH = CHCO),δ144.4(CH = CHCO),δ170.6(CO)。数据与文献一致。 1-2或者,旋转蒸发后,加入乙醚,将混合物冷却至-20℃,保持20分钟。通过重力过滤除去形成的固体,并通过旋转蒸发除去溶剂。得到的橙色油状粗产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。原油质量总是相当于> 100%的产率,因此在下一步中假设定量产率。 | ||||
42.2% | With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 90℃; for 4 h; | (E) - 丁-2-烯酸(10.00g,116.16mmol),N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,1.02g,118.48mmol)和2,2'-偶氮二(2-甲基丙腈)的混合物,(AIBN,381.49) 将在CCl 2(120mL)中的mg,2.32mmol)在90℃下搅拌4小时。 过滤混合物并浓缩。 将残余物用正己烷重结晶,得到(E)-4-溴丁-2-烯酸(19.17g,42.2%)。 | ||||
37% | With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In benzene for 4 h; Reflux | 步骤4.1:(E)-4-溴丁-2-烯酸的合成向(E) - 丁-2-烯酸(10.0g,116.0mmol)的苯(150mL)搅拌溶液中加入N- 溴代琥珀酰胺(31.4g,120.0mmol),然后在23℃下过氧化苯甲酰(0.200g,1.4mmol)。 将反应混合物加热至回流4小时,这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体,浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶,用己烷洗涤,得到(E)-4-溴丁-2-烯酸(6.97g,37%),为白色固体。 | ||||
37% | With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In benzene at 23℃; for 4 h; Reflux | 向搅拌的(E) - 丁-2-烯酸(10.0g,116.0mmol)的苯(150mE)溶液中加入N-13-琥珀酰胺(3i.4g,i20.0mmol)。 然后在23℃下加入过氧化苯甲酰(0.200g,1.4mmol)。将反应混合物加热回流4小时,这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体,浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶,用己烷洗涤,得到(E)-4-溴丁-2-烯酸(6.97g,37%),为白色固体。 | ||||
37% | With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In benzene for 4 h; Reflux | 向搅拌的(E) - 丁-2-烯酸(10.0g,116.0mmol)的苯(150mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰胺(31.4g,120.0mmol),然后加入过氧化苯甲酰(0.200g,1.4mmol)。 )在23°C。 将反应混合物加热至回流4小时,这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体,浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶,用己烷洗涤,得到(E)-4-溴丁-2-烯酸(6.97g,37%),为白色固体。 | ||||
27% | With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane for 3 h; Reflux | 将巴豆酸(4g,47mmol)溶解在CCl 4(30mL)中。 在3小时内回流加入NBS(9g,51mmol)和过氧化苯甲酰(75mg,0.3mmol)。 (即,0小时:4g,25mg; 1小时后:3g,25mg; 2小时后:2g,25mg)将所得溶液冷却至室温,用二氯甲烷(20mL)稀释, 用0.2N HCl水溶液洗涤。 有机层用无水硫酸钠脱水,减压浓缩,得到化合物XLIII(2.2g(27%))。1H NMR(600MHz,氯仿-d1)δ= 7.10(q,J = 7.2Hz,1H), 6.01(dt,J = 15 Hz,1.2 Hz 1H),4.00(dd,J = 7.2 Hz,0.6 Hz,2H) | ||||
26% | With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 4 h; Reflux | 向搅拌的巴豆酸(10g,116mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(21.3g,119mmol)在四氯化碳(100mL)中的悬浮液中加入过氧化苯甲酰(197mg,8.13mmol)。 将所得混合物在回流温度下搅拌4小时。 将混合物冷却至室温并过滤。 将滤液真空浓缩,然后在0-20%乙酸乙酯的己烷溶液中进行色谱分离。 将含有产物的级分真空浓缩,然后在己烷中研磨,得到所需产物,为白色固体(5g,26%)。 | ||||
26% | at 80℃; for 3 h; Inert atmosphere | 在N 2下,向(E) - 丁-2-烯酸(20g,0.23mol)的CCl 4溶液中加入NBS(43g,0.24mol)和过氧化苯甲酰(5.6g,0.023mol)。 然后将混合物在80℃下搅拌3小时。 TLC分析显示(E) - 丁-2-烯酸的完全消耗。 它冷却到室温。 将混合物通过硅藻土过滤,并将滤液真空浓缩。 通过柱(PE:EA = 5:1)纯化残余物,得到期望的产物(E)-4-溴丁-2-烯酸(10g,26%收率),为黄白色固体.1 H-NMR(400MHz) CDCl3):δ7.01-7.09(m,1H),5.98(d,J = 15.2Hz,1H),3.96(d,J = 7.2Hz,2H)。 | ||||
4.2 g | With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 100℃; for 4 h; | 向化合物11(10g,116mmol)和溴代琥珀酰亚胺(13.7g,116mmol)在200mL CCI 4中的溶液中加入过氧化苯甲酰(3.37g,13.9mmol),并将混合物在100℃下搅拌4小时。。 然后减压除去溶剂,得到粗产物,将其通过硅胶柱(洗脱液:EA)纯化,得到4.2g 12。 | ||||
更多 |
更多
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
82% | With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere | 将(E)-4-溴巴豆酸酯6g(33.5mmol)溶于THF(60ml)中,冷却至0℃。在N 2保护下,滴加氢氧化锂一水合物1.83g(43.6mmol)的水(20mL)溶液。滴加15min后,保持搅拌3h。然后向系统中加入150ml200ml石油醚冷水,继续搅拌10分钟。将水相在0℃下用浓盐酸调节至1,用二氯甲烷(80ml×3)分离并萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩,得到化合物X,黄色固体4.5g,收率82%。在E-4-与X-溴巴豆酸混合,加入一滴DMF的DCM(3ml)溶液。逐滴加入草酰氯(0.025g,1.96mmol)。滴加后,搅拌至室温1小时。完成反应,浓缩溶剂,得到中间体(E)-4-溴-2-烯酰氯III,无需进一步处理,将其直接用于下一步反应。 | ||||
82% | With lithium hydroxide monohydrate In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere | 将(E)-4-溴巴豆酸甲酯(6g,33.5mmol)的THF(60mL)溶液冷却至0℃,得到氢氧化锂一水合物(1.83g,43.6mmol)的水溶液(20mL)。 在N2下滴加。 滴加15分钟后,保持0℃3小时。 然后将冷水(150mL)和石油醚(200mL)加入到体系中,并在0℃下继续搅拌10分钟。 分离水相,用浓盐酸在0℃调节至pH 1并用二氯甲烷(80mL×3)萃取。 合并有机相,用无水硫酸钠干燥并浓缩,得到E-4-溴代巴豆酸III,为黄色固体(4.5g,收率82%)。 | ||||
64.3% | With lithium hydroxide In tetrahydrofuran; water for 3 h; | 将(E)-4-溴-2-丁烯酸甲酯1a(10g,0.056mol)的混合物溶于30mL四氢呋喃中,向反应混合物中加入30mL氢氧化锂水溶液(3.05g) 缓慢滴加0.073m),加完后,搅拌反应3小时。反应液用50mL乙酸乙酯萃取,水相用6M盐酸调至pH <1,萃取 用二氯甲烷(100mL X2)合并有机相,减压浓缩有机相,(E)-4-溴-2-丁烯酸1b(5.93g,黄色油)产率:64.3% | ||||
40% | Stage #1: With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 3.75 h; Inert atmosphere of nitrogen Stage #2: With sulfuric acid In water |
在氮气气氛下,在0℃(浴温)下向(E) - 4-溴丁-2-烯酸甲酯(53.7g,300mmol)的THF(100mL)搅拌均匀溶液中加入锂溶液滴加氢氧化物一水合物(16.4g,390mmol)的水(80mL)溶液(35分钟)。加完后,将混合物在0℃下搅拌3小时。加入冷水(300mL)和石油醚(400mL),将混合物在0℃下搅拌10分钟,分离有机层并弃去。然后加入乙酸乙酯/石油醚(1:10,300mL)并将混合物再次在0℃搅拌10分钟,然后分离并弃去有机层。水溶液用浓硫酸在50℃酸化。在0℃至pH4)下,在35℃(浴温)减压蒸发,得到黄色油状物,在50℃(浴温)下,用石油醚(2×500mL)搅拌该油状物。将萃取物在减压下在20-25℃(浴)浓缩以诱导产物沉淀。然后将悬浮液在5℃下放置过夜,然后通过过滤收集固体,用冷石油醚洗涤并干燥,得到(E) -4-溴丁-2-烯酸(9)(19.9g,40%)。 | ||||
更多 |
更多
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
抱歉,该产品已下架
返回首页填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)
工作单位*
姓名*
电话*
邮箱*
CAS号*
重量*
产品*
备注