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苯环化合物 溴代物 芳基 酯 苯 芳香杂环化合物
2-苯基乙酸乙酯
溴苯 溴苯基

CAS号：14062-25-0

CAS号14062-25-0, 是酯类化合物, 分子量为243.1, 分子式C10H11BrO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供14062-25-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

对溴苯基乙酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 2-(4-bromophenyl)acetate

货号：BD18266 Ethyl 2-(4-bromophenyl)acetate 标准纯度：, 98%
14062-25-0
14062-25-0
14062-25-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Ethyl 2-(4-bromophenyl)acetate
中文名称 : 对溴苯基乙酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 14062-25-0
分子式 : C10H11BrO2
线性分子式 : -
分子量 : 243.10
MDL NO : MFCD00016333
沸点 : -
Pubchem ID : 7020609
InChIKey : ZFDCWHPNBWPPHG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18266

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 54.81
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.73
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.97
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.55
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.99
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.06
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.86

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.3
Solubility 0.123 mg/ml ; 0.000506 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.19
Solubility 0.159 mg/ml ; 0.000652 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.14
Solubility 0.0175 mg/ml ; 0.0000721 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.67 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.7

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：14062-25-0

64-17-5

1878-68-8

14062-25-0
产率 合成条件 实验步骤
97% for 24 h; Reflux 中间体1-溴-4-（2-甲氧基-2-甲基二烯基）苯（1AG-1）的制备; 将2-（4-溴苯基）乙酸（75g，340mmol）悬浮在乙醇（341mL）中。 加入浓硫酸（0.682mL，12.79mmol）并将反应加热至回流24小时。 浓缩反应物，残余物用乙醚和饱和碳酸氢钠稀释。 小心分离各层，用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（80.2g，97％），为灰白色固体。
96% at 100℃; 步骤1：在室温下，向2-（4-溴苯基）乙酸（3g，13.95mmol）的乙醇溶液中缓慢加入硫酸（0.3mL，催化量）。 将反应混合物加热至100℃过夜。 TLC显示原料完全消耗。 将反应混合物冷却至室温并用NaHCO 3中和。 将混合物用乙酸乙酯萃取并用水和盐水洗涤。 萃取液用硫酸镁干燥，减压浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（3.24g，96％）。
96% With sulfuric acid In ethanol at 20 - 100℃; 步骤1：在室温下向2-（4-溴苯基）乙酸（3g，13.95mmol）的乙醇溶液中缓慢加入硫酸（0.3mL，催化量）。 将反应混合物加热至100℃过夜。 TLC显示原料完全消耗。 将反应混合物冷却至室温并用NaHCO 3中和。 将混合物用乙酸乙酯萃取并用水和盐水洗涤。 萃取液用硫酸镁干燥，减压浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（3.24g，96％）。
95% at 80℃; for 12 h; 将2-（4-溴苯基）乙酸（15g，69.8mmol）加入到乙醇（125mL）中。 然后，将硫酸（0.186mL，3.49mmol）加入到反应中，并将反应加热至80℃，保持12小时。 基于TLC确认反应完成。 向反应中加入固体NaHCO 3，然后蒸发乙醇。用乙醚萃取产物，用水洗涤2次，用盐水洗涤1次。 收集有机层，用MgSO 4干燥，浓缩，得到化合物2，为透明油状物（16.113g，95％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.45（d，J = 8.4Hz，2H），7.16（d，J = 8.4Hz，2H），4.15（q，J = 7.1Hz，2H），3.56（s，2H） ），1.25（t，J = 7.1Hz，3H）。 ESIMS m / z [M + H] + 243。
91% Reflux 步骤0（中间体A）：参见实施例85. [0556]步骤1：向搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸（2g，9.3mmol）的乙醇（10mL）溶液中加入硫酸（0.3）毫升）。将反应混合物回流过夜并冷却至室温。蒸发溶剂。将残余物用乙酸乙酯溶解并用NaHCO 3中和。将有机层用水洗涤两次，然后用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（2.1g），收率为91％。步骤2：向搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（2.1g，8.445mmol）的无水二甲基甲酰胺溶液中加入。加入氰化锌（1.5g，12.668mmol）和四（三苯基膦）钯（1.0g，0.845mmol）。将反应混合物回流过夜，然后冷却至室温。用硅藻土垫过滤混合物，蒸发滤液。将残余物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。减压浓缩滤液，得到粗产物。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-氰基苯基）乙酸乙酯（0.8g），收率49％。步骤3：向搅拌的2-（4-氰基苯基）乙酸乙酯（0.8g，4.101mmol）的无水二甲基甲酰胺溶液中加入。加入60％氢化钠（180mg，4.511mol），10分钟后用冰浴加入碘甲烷。将反应混合物搅拌1小时，用水淬灭并用乙酸乙酯萃取，用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。减压浓缩滤液。通过柱色谱纯化残余物。得到2-（4-氰基苯基）丙酸乙酯（453mg），为48％[0559]步骤4：向2-（4-氰基苯基）丙酸乙酯（453mg，1.968mmol）与四氢呋喃共溶剂的搅拌溶液中向水（1：1）中加入氢氧化钠（197mg，4.919mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用乙酸酸化至pH 3-4。将残余物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。得到粗2-（4-氰基苯基）丙酸（422mg），收率为99％。步骤5：向2-（4-氰基苯基）丙酸（148mg，0.85mmol）在乙腈中的搅拌溶液中获得加入N-（3-二甲基氨基丙基）-N'-乙基碳二亚胺（243mg，1.27mmol），1-羟基苯并三唑（171mg，1.27mmol），（2-甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基） ）甲胺（247mg，0.93mmol）和三乙胺（0.29mL，2.11mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-氰基苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（311mg），收率为87％。[0561]步骤6：到搅拌2-（4-氰基苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（305mg，0.72mmol）的乙醇溶液，冷却至0℃加入NiCl2.6H2O（17mg，0.072mmol）并搅拌15分钟以上。然后分小份加入硼氢化钠（191mg，5.04mmol）。反应放热并且泡腾。将所得反应混合物温热至室温并搅拌2小时。使用硅藻土垫过滤混合物。浓缩滤液，蒸发。将残余物溶解在乙酸乙酯中并用水和盐水洗涤，但是当它不容易分离时，使用少量的1N HCl和饱和的NaHCO 3。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-（氨基甲基）苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（167mg），收率为64％。[0562]步骤7 ：搅拌的2-（4-（氨基甲基）苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（167mg，0.39mmol）在二氯甲烷中的溶液加入中间体（A）（117mg，0.39mmol）和三乙胺（0.20mL，0.56mmol），搅拌过夜。将反应混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用二氯甲烷稀释，用水，盐水洗涤，用硫酸镁干燥并过滤。蒸发滤液，通过柱色谱纯化残余物。 N-（4-（1-氧代-1 - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基氨基）丙-2-基）苄基）氨磺酰基氨基甲酸叔丁酯（118mg）为获得50％收率。步骤8：搅拌溶胶
91% Reflux 步骤1：向搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸（2g，9.3mmol）的乙醇（10mL）溶液中加入硫酸（0.3mL）。 将反应混合物回流过夜并冷却至室温。 蒸发溶剂。 将残余物用乙酸乙酯溶解并用NaHCO 3中和。 将有机层用水洗涤两次，然后用硫酸镁干燥并过滤。 将滤液真空除去。 通过柱色谱法纯化粗产物，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（2.1g），收率91％。
80% for 8 h; Reflux 将63克（0.29摩尔）4-溴苯基乙酸和50毫升浓硫酸在500毫升无水乙醇中的溶液回流8小时，然后静置过夜。 倒入600克冰后，用乙醚/己烷萃取混合物。 用水和碳酸氢钠溶液彻底洗涤乙醚萃取液，然后用无水硫酸钠干燥。 通过旋转蒸发除去溶剂，得到57克（0.24摩尔，80％分离产率）油，冷却后结晶。 过滤并用己烷洗涤，得到纯产物。
74% Reflux 将4-溴苯基乙酸7-c（30g，0.14mol）与对甲苯磺酸（2.4g，0.014mol）一起在回流下溶解在乙醇（150mL）中。 然后将反应混合物搅拌过夜。 真空除去乙醇，将残余物溶于EA中。 将合并的有机层用水洗涤，并将水层用EA再萃取。 然后将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物，12-a，（25g，74％）。1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.23-1.29（m，3H），3.56（s，2H） ），4.11-4.18（m，2H），7.16（d，J = 8.1Hz，2H），7.44（d，J = 8.1Hz，2H）。 LC-MS（M + H）+ 243,245
74% Reflux 步骤A：将2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（12-a 4-溴苯基乙酸，7-c，（30g，0.14mol）在回流下与对甲苯磺酸（2.4）一起溶解在乙醇（150mL）中 然后将反应混合物搅拌过夜，真空除去乙醇，将残余物溶于EA中，用水洗涤合并的有机层，用EA再萃取水层。 然后将层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物，12-a，（25g，74％）。1H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.23-1.29（m，3H），3.56（s，2H）， 4.1 1-4.18（m，2H），7.16（d，J = 8.1 Hz，2H），7.44（d，J = 8.1 Hz，2H）.LC-MS（M + H）+ 243,245
70% at 80℃; for 15 h; Cooling with ice 向冰冷却的2-（3-溴苯基）乙酸（2.5g，11.62mmol）的EtOH（25mL）溶液中滴加亚硫酰氯（1.6mL，23.24mmol）。 将反应混合物在80℃下加热15小时。 通过TLC监测反应，反应完成后，将反应混合物真空浓缩，并将水加入到残余物中。 向溶液中加入饱和NaHCO 3水溶液直至溶液的pH为9.然后，用EtOAc萃取水溶液，用Na 2 SO 4干燥有机层，在真空下浓缩，并通过柱色谱（硅胶）纯化。 ）得到2-（3-溴苯基）乙酸乙酯（2g，70％）.LCMS：99.80％（254nm，RT = 2.99）

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2010/86820, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 21, p. 6665 - 6681
[3] Patent: US2013/79320, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0473; 0474
[4] Patent: WO2013/45451, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 51
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 86, p. 714 - 723
[6] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 26, p. 3231 - 3234
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 4, p. 1586 - 1605
[8] Patent: US2013/79377, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0554; 0556
[9] Patent: WO2013/45447, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 19, p. 6640 - 6658
[11] Patent: EP1476416, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0053
[12] Patent: WO2013/40790, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 60
[13] Patent: WO2013/43624, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 60
[14] Patent: US2012/295874, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 230
[15] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 46, p. 13948 - 13949
[16] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 14, p. 5100 - 5103
[17] Patent: US6344561, 2002, B2. Location in patent: Page column 70
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 21, p. 6608 - 6612
[19] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 36, p. 11904 - 11915
[20] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 24, p. 12116 - 12127

更多

2. 合成：14062-25-0

64-17-5

201230-82-2

106-38-7

14062-25-0
产率 合成条件 实验步骤
73% at 120℃; for 16 h; 将对甲苯甲苯（2.72g），乙醇（46mg），过氧化二叔丁基（73mg，1当量）和Pd（Xantphos）Cl2（3.8mg，1mol％）加入反应釜中，加入引入了10个大气压的一氧化碳。将反应加热至120℃，并在该恒定温度下搅拌16小时。反应完成后，排出一氧化碳，通过柱色谱法得到89mg对 - 溴乙酸乙酯，产率为73％。 1HNMR（400MHz，CDCl3）δ1.23（t，J = 7.2Hz，3H），3.56（s，2H），4.12（q，J = 6.8Hz，2H），7.15-7.17（m，2H），7.43- 7.45（m，2H）; 13CNMR（100MHz，CDCl3）δ14.2,40.8,61.0,121.1,131.0,131.6,133.1,171.1; HRMS（ESI）计算值。 C10H11BrNaO2 [M + Na]的分析计算值：264.9835。发现：264.9837。将得到的对溴苯乙酸乙酯溶解在1,4-二恶烷中。加入6N氢氧化钠溶液，并将反应加热至60℃。反应2小时后，通过加入2N盐酸将pH值调节至1。在减压下除去有机溶剂后，用乙酸乙酯萃取得到73mg产物对溴苯乙酸，水解产率为93％。
参考文献：
[1] Patent: US2013/303798, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0064; 0065
[2] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 24, p. 9902 - 9905
3. 合成：14062-25-0

589-87-7

5764-82-9

14062-25-0
产率 合成条件 实验步骤
81% With [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) In tetrahydrofuran at 65℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Sealed tube 一般程序：向带有搅拌棒的20mL小瓶中加入芳基卤1（2.00mmol），Pd（dba）2（28.8mg，2.5mol％），Xantphos（28.9mg，2.5mol％）。 将小瓶用Teflon衬里的盖子密封，并加入THF（6.0mL）。 将混合物抽真空并用氮气（3x）回填。 将通过尼龙0.45μm过滤器（1.25英寸OD）过滤的2-溴锌乙酸乙酯（2a）在THF（0.40M，6.0mL，1.2当量）中的溶液注入，然后将反应混合物加热至65° C并通过HPLC监测。 基于HPLC分析反应完成（除非反应停止，≥95％转化率），将混合物冷却至室温并用1M HCl水溶液（5.0mL）淬灭，然后加入盐水（5.0mL）。 分离有机层并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法使用己烷中的EtOAc梯度纯化残余物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 7, p. 1508 - 1515

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高端化学品 有机砌块 溴代物
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溴代物

货号: BD158650

CAS号: 14062-30-7

相似度: 100.0%

货号: BD20757

CAS号: 41841-16-1

相似度: 95.75%

货号: BD628853

CAS号: 1261862-72-9

相似度: 94.0%

货号: BD45056

CAS号: 150529-73-0

相似度: 93.75%

货号: BD159812

CAS号: 40640-98-0

相似度: 93.75%

酯

货号: BD158650

CAS号: 14062-30-7

相似度: 100.0%

货号: BD20757

CAS号: 41841-16-1

相似度: 95.75%

货号: BD628853

CAS号: 1261862-72-9

相似度: 94.0%

货号: BD45056

CAS号: 150529-73-0

相似度: 93.75%

货号: BD159812

CAS号: 40640-98-0

相似度: 93.75%

合成路线

1. 合成：14062-25-0

64-17-5

1878-68-8

14062-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
97% for 24 h; Reflux 中间体1-溴-4-（2-甲氧基-2-甲基二烯基）苯（1AG-1）的制备; 将2-（4-溴苯基）乙酸（75g，340mmol）悬浮在乙醇（341mL）中。 加入浓硫酸（0.682mL，12.79mmol）并将反应加热至回流24小时。 浓缩反应物，残余物用乙醚和饱和碳酸氢钠稀释。 小心分离各层，用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（80.2g，97％），为灰白色固体。
96% at 100℃; 步骤1：在室温下，向2-（4-溴苯基）乙酸（3g，13.95mmol）的乙醇溶液中缓慢加入硫酸（0.3mL，催化量）。 将反应混合物加热至100℃过夜。 TLC显示原料完全消耗。 将反应混合物冷却至室温并用NaHCO 3中和。 将混合物用乙酸乙酯萃取并用水和盐水洗涤。 萃取液用硫酸镁干燥，减压浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（3.24g，96％）。
96% With sulfuric acid In ethanol at 20 - 100℃; 步骤1：在室温下向2-（4-溴苯基）乙酸（3g，13.95mmol）的乙醇溶液中缓慢加入硫酸（0.3mL，催化量）。 将反应混合物加热至100℃过夜。 TLC显示原料完全消耗。 将反应混合物冷却至室温并用NaHCO 3中和。 将混合物用乙酸乙酯萃取并用水和盐水洗涤。 萃取液用硫酸镁干燥，减压浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（3.24g，96％）。
95% at 80℃; for 12 h; 将2-（4-溴苯基）乙酸（15g，69.8mmol）加入到乙醇（125mL）中。 然后，将硫酸（0.186mL，3.49mmol）加入到反应中，并将反应加热至80℃，保持12小时。 基于TLC确认反应完成。 向反应中加入固体NaHCO 3，然后蒸发乙醇。用乙醚萃取产物，用水洗涤2次，用盐水洗涤1次。 收集有机层，用MgSO 4干燥，浓缩，得到化合物2，为透明油状物（16.113g，95％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.45（d，J = 8.4Hz，2H），7.16（d，J = 8.4Hz，2H），4.15（q，J = 7.1Hz，2H），3.56（s，2H） ），1.25（t，J = 7.1Hz，3H）。 ESIMS m / z [M + H] + 243。
91% Reflux 步骤0（中间体A）：参见实施例85. [0556]步骤1：向搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸（2g，9.3mmol）的乙醇（10mL）溶液中加入硫酸（0.3）毫升）。将反应混合物回流过夜并冷却至室温。蒸发溶剂。将残余物用乙酸乙酯溶解并用NaHCO 3中和。将有机层用水洗涤两次，然后用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（2.1g），收率为91％。步骤2：向搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（2.1g，8.445mmol）的无水二甲基甲酰胺溶液中加入。加入氰化锌（1.5g，12.668mmol）和四（三苯基膦）钯（1.0g，0.845mmol）。将反应混合物回流过夜，然后冷却至室温。用硅藻土垫过滤混合物，蒸发滤液。将残余物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。减压浓缩滤液，得到粗产物。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-氰基苯基）乙酸乙酯（0.8g），收率49％。步骤3：向搅拌的2-（4-氰基苯基）乙酸乙酯（0.8g，4.101mmol）的无水二甲基甲酰胺溶液中加入。加入60％氢化钠（180mg，4.511mol），10分钟后用冰浴加入碘甲烷。将反应混合物搅拌1小时，用水淬灭并用乙酸乙酯萃取，用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。减压浓缩滤液。通过柱色谱纯化残余物。得到2-（4-氰基苯基）丙酸乙酯（453mg），为48％[0559]步骤4：向2-（4-氰基苯基）丙酸乙酯（453mg，1.968mmol）与四氢呋喃共溶剂的搅拌溶液中向水（1：1）中加入氢氧化钠（197mg，4.919mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用乙酸酸化至pH 3-4。将残余物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。得到粗2-（4-氰基苯基）丙酸（422mg），收率为99％。步骤5：向2-（4-氰基苯基）丙酸（148mg，0.85mmol）在乙腈中的搅拌溶液中获得加入N-（3-二甲基氨基丙基）-N'-乙基碳二亚胺（243mg，1.27mmol），1-羟基苯并三唑（171mg，1.27mmol），（2-甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基） ）甲胺（247mg，0.93mmol）和三乙胺（0.29mL，2.11mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-氰基苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（311mg），收率为87％。[0561]步骤6：到搅拌2-（4-氰基苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（305mg，0.72mmol）的乙醇溶液，冷却至0℃加入NiCl2.6H2O（17mg，0.072mmol）并搅拌15分钟以上。然后分小份加入硼氢化钠（191mg，5.04mmol）。反应放热并且泡腾。将所得反应混合物温热至室温并搅拌2小时。使用硅藻土垫过滤混合物。浓缩滤液，蒸发。将残余物溶解在乙酸乙酯中并用水和盐水洗涤，但是当它不容易分离时，使用少量的1N HCl和饱和的NaHCO 3。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。将滤液真空除去。通过柱色谱法纯化粗产物。得到2-（4-（氨基甲基）苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（167mg），收率为64％。[0562]步骤7 ：搅拌的2-（4-（氨基甲基）苯基）-N - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）丙酰胺（167mg，0.39mmol）在二氯甲烷中的溶液加入中间体（A）（117mg，0.39mmol）和三乙胺（0.20mL，0.56mmol），搅拌过夜。将反应混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用二氯甲烷稀释，用水，盐水洗涤，用硫酸镁干燥并过滤。蒸发滤液，通过柱色谱纯化残余物。 N-（4-（1-氧代-1 - （（2-间 - 甲苯基-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基氨基）丙-2-基）苄基）氨磺酰基氨基甲酸叔丁酯（118mg）为获得50％收率。步骤8：搅拌溶胶
91% Reflux 步骤1：向搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸（2g，9.3mmol）的乙醇（10mL）溶液中加入硫酸（0.3mL）。 将反应混合物回流过夜并冷却至室温。 蒸发溶剂。 将残余物用乙酸乙酯溶解并用NaHCO 3中和。 将有机层用水洗涤两次，然后用硫酸镁干燥并过滤。 将滤液真空除去。 通过柱色谱法纯化粗产物，得到2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（2.1g），收率91％。
80% for 8 h; Reflux 将63克（0.29摩尔）4-溴苯基乙酸和50毫升浓硫酸在500毫升无水乙醇中的溶液回流8小时，然后静置过夜。 倒入600克冰后，用乙醚/己烷萃取混合物。 用水和碳酸氢钠溶液彻底洗涤乙醚萃取液，然后用无水硫酸钠干燥。 通过旋转蒸发除去溶剂，得到57克（0.24摩尔，80％分离产率）油，冷却后结晶。 过滤并用己烷洗涤，得到纯产物。
74% Reflux 将4-溴苯基乙酸7-c（30g，0.14mol）与对甲苯磺酸（2.4g，0.014mol）一起在回流下溶解在乙醇（150mL）中。 然后将反应混合物搅拌过夜。 真空除去乙醇，将残余物溶于EA中。 将合并的有机层用水洗涤，并将水层用EA再萃取。 然后将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物，12-a，（25g，74％）。1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.23-1.29（m，3H），3.56（s，2H） ），4.11-4.18（m，2H），7.16（d，J = 8.1Hz，2H），7.44（d，J = 8.1Hz，2H）。 LC-MS（M + H）+ 243,245
74% Reflux 步骤A：将2-（4-溴苯基）乙酸乙酯（12-a 4-溴苯基乙酸，7-c，（30g，0.14mol）在回流下与对甲苯磺酸（2.4）一起溶解在乙醇（150mL）中 然后将反应混合物搅拌过夜，真空除去乙醇，将残余物溶于EA中，用水洗涤合并的有机层，用EA再萃取水层。 然后将层用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物，12-a，（25g，74％）。1H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.23-1.29（m，3H），3.56（s，2H）， 4.1 1-4.18（m，2H），7.16（d，J = 8.1 Hz，2H），7.44（d，J = 8.1 Hz，2H）.LC-MS（M + H）+ 243,245
70% at 80℃; for 15 h; Cooling with ice 向冰冷却的2-（3-溴苯基）乙酸（2.5g，11.62mmol）的EtOH（25mL）溶液中滴加亚硫酰氯（1.6mL，23.24mmol）。 将反应混合物在80℃下加热15小时。 通过TLC监测反应，反应完成后，将反应混合物真空浓缩，并将水加入到残余物中。 向溶液中加入饱和NaHCO 3水溶液直至溶液的pH为9.然后，用EtOAc萃取水溶液，用Na 2 SO 4干燥有机层，在真空下浓缩，并通过柱色谱（硅胶）纯化。 ）得到2-（3-溴苯基）乙酸乙酯（2g，70％）.LCMS：99.80％（254nm，RT = 2.99）

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参考文献：
[1] Patent: WO2010/86820, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 21, p. 6665 - 6681
[3] Patent: US2013/79320, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0473; 0474
[4] Patent: WO2013/45451, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 51
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 86, p. 714 - 723
[6] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 26, p. 3231 - 3234
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 4, p. 1586 - 1605
[8] Patent: US2013/79377, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0554; 0556
[9] Patent: WO2013/45447, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 19, p. 6640 - 6658
[11] Patent: EP1476416, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0053
[12] Patent: WO2013/40790, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 60
[13] Patent: WO2013/43624, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 60
[14] Patent: US2012/295874, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 230
[15] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 46, p. 13948 - 13949
[16] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 14, p. 5100 - 5103
[17] Patent: US6344561, 2002, B2. Location in patent: Page column 70
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 21, p. 6608 - 6612
[19] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 36, p. 11904 - 11915
[20] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 24, p. 12116 - 12127

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2. 合成：14062-25-0

64-17-5

201230-82-2

106-38-7

14062-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
73% at 120℃; for 16 h; 将对甲苯甲苯（2.72g），乙醇（46mg），过氧化二叔丁基（73mg，1当量）和Pd（Xantphos）Cl2（3.8mg，1mol％）加入反应釜中，加入引入了10个大气压的一氧化碳。将反应加热至120℃，并在该恒定温度下搅拌16小时。反应完成后，排出一氧化碳，通过柱色谱法得到89mg对 - 溴乙酸乙酯，产率为73％。 1HNMR（400MHz，CDCl3）δ1.23（t，J = 7.2Hz，3H），3.56（s，2H），4.12（q，J = 6.8Hz，2H），7.15-7.17（m，2H），7.43- 7.45（m，2H）; 13CNMR（100MHz，CDCl3）δ14.2,40.8,61.0,121.1,131.0,131.6,133.1,171.1; HRMS（ESI）计算值。 C10H11BrNaO2 [M + Na]的分析计算值：264.9835。发现：264.9837。将得到的对溴苯乙酸乙酯溶解在1,4-二恶烷中。加入6N氢氧化钠溶液，并将反应加热至60℃。反应2小时后，通过加入2N盐酸将pH值调节至1。在减压下除去有机溶剂后，用乙酸乙酯萃取得到73mg产物对溴苯乙酸，水解产率为93％。
参考文献：
[1] Patent: US2013/303798, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0064; 0065
[2] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 24, p. 9902 - 9905
3. 合成：14062-25-0

589-87-7

5764-82-9

14062-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) In tetrahydrofuran at 65℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Sealed tube 一般程序：向带有搅拌棒的20mL小瓶中加入芳基卤1（2.00mmol），Pd（dba）2（28.8mg，2.5mol％），Xantphos（28.9mg，2.5mol％）。 将小瓶用Teflon衬里的盖子密封，并加入THF（6.0mL）。 将混合物抽真空并用氮气（3x）回填。 将通过尼龙0.45μm过滤器（1.25英寸OD）过滤的2-溴锌乙酸乙酯（2a）在THF（0.40M，6.0mL，1.2当量）中的溶液注入，然后将反应混合物加热至65° C并通过HPLC监测。 基于HPLC分析反应完成（除非反应停止，≥95％转化率），将混合物冷却至室温并用1M HCl水溶液（5.0mL）淬灭，然后加入盐水（5.0mL）。 分离有机层并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法使用己烷中的EtOAc梯度纯化残余物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 7, p. 1508 - 1515
4. 合成：14062-25-0

1878-68-8

14062-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With sulfuric acid In ethanol （1）将浓硫酸（10ml）加入到4-溴苯乙酸（25g，120mmol）的乙醇（300ml）溶液中，加热回流15小时。 减压浓缩反应混合物，将残余物倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取。 萃取液用水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。 将其在减压下浓缩，得到4-溴苯基乙酸乙酯（28g，99％）的油状物。 1H-NMR（CDCl3）δ：1.25（3H，t，J = 7.2Hz），3.56（2H，s），
参考文献：
[1] Patent: EP1123918, 2001, A1
[2] Patent: US5776951, 1998, A
5. 合成：14062-25-0

19213-72-0

1878-68-8

14062-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
89% at 80℃; for 24 h; Inert atmosphere; Sealed vial 一般步骤：将羧酸（0.5mmol）和MImC（2a，1.0mmol）置于干燥的20mL小瓶中，其中带有涂有Teflon带的线。 加入磁力搅拌棒，然后加入干燥的MeCN（1.0mL），用塑料盖快速密封小瓶（在反应过程中放出气体。如果密封容器是密封容器，则应在防爆罩后面进行所有实验。 用过的。）。 然后将反应混合物在23℃下搅拌15分钟，然后使用加热块加热至80℃持续24小时。 将混合物冷却至室温，然后小心地打开小瓶（小心：小瓶在压力下）。 真空除去挥发物，将所得残余物溶于乙醚（20mL）中，然后用1M HCl（10mL）洗涤。 将水层用乙醚（20mL）反萃取，合并有机部分，用饱和NaHCO 3溶液洗涤，然后用盐水洗涤，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到所需的酯。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 46, p. 8851 - 8859
[2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 8, p. 1970 - 1973
6. 合成：14062-25-0

589-87-7

141-97-9

14062-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
50% With caesium carbonate In 1,4-dioxane at 100℃; for 12 h; 通用方法：将芳基碘（5mmol），乙酰乙酸乙酯（7.5mmol），Cu 2+ / 4A（0.5g，0.1mol％铜）和Cs 2 CO 3（12.5mmol）二恶烷（10ml）的混合物在100℃下搅拌12小时。 H。 过滤固体，真空蒸发滤液。 通过柱色谱法（硅胶，己烷/丙酮4：1洗脱液）纯化产物。 产物用1H NMR和GC-MS表征。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 46, p. 6389 - 6392
7. 合成：14062-25-0

75-03-6

1878-68-8

14062-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
57% With potassium carbonate In ethyl acetate; acetonitrile A. 4-溴苯基乙酸乙酯将25.0g（116.3mmol）4-溴苯基乙酸，24.1g（174.4mmol）碳酸钾和10.2mL（127.9mmol）碘乙烷在250mL乙腈中的溶液在70℃下加热。 16个小时 将混合物冷却至环境温度，用200mL乙酸乙酯稀释，并用200mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤一次。 分离有机层，水层用乙酸乙酯各75mL萃取三次。 将合并的有机物干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到16.2g（57％）标题化合物。
57% With potassium carbonate In ethyl acetate; acetonitrile A. 4-溴苯基乙酸乙酯将25.0g（116.3mmol）4-溴苯基乙酸，24.1g（174.4mmol）碳酸钾和10.2mL（127.9mmol）碘乙烷在250mL乙腈中的溶液在70℃下加热。 16个小时 将混合物冷却至环境温度，用200mL乙酸乙酯稀释，并用200mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤一次。 分离有机层，水层用乙酸乙酯各75mL萃取三次。 将合并的有机物干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到16.2g（57％）标题化合物。
参考文献：
[1] Patent: US6303816, 2001, B1
[2] Patent: US6500865, 2002, B1
8. 合成：14062-25-0

77143-76-1

14062-25-0
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 27, p. 7676 - 7679
[2] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 7806 - 7810,5
[3] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 15, p. 7928 - 7938
9. 合成：14062-25-0

5467-74-3

623-33-6

14062-25-0
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 39, p. 10510 - 10514
[2] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 39, p. 10678 - 10682,5
10. 合成：14062-25-0

N/A

1878-68-8

14062-25-0
参考文献：
[1] Patent: US5489584, 1996, A
11. 合成：14062-25-0

N/A

1878-67-7

14062-25-0

14062-30-7
参考文献：
[1] Patent: US5489584, 1996, A
12. 合成：14062-25-0

64-17-5

16532-79-9

14062-25-0
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1938
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 296, p. 361

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P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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