医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
芳基
芳基 ∩ 溴代物
4-溴-2-苯基噻唑
高端化学品
有机砌块
杂环砌块
芳基
噻唑 溴代物 芳基
芳基 ∩ 溴代物
噻唑 ∩ 芳基 噻唑 ∩ 溴代物

CAS号：141305-40-0

CAS号141305-40-0, 是芳基类化合物, 分子量为240.12, 分子式C9H6BrNS, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供141305-40-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-溴-2-苯基噻唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Bromo-2-phenylthiazole

货号：BD271192 4-Bromo-2-phenylthiazole 标准纯度：, 97%
141305-40-0
141305-40-0
141305-40-0

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-Bromo-2-phenylthiazole
中文名称 : 4-溴-2-苯基噻唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 141305-40-0
分子式 : C9H6BrNS
线性分子式 : -
分子量 : 240.12
MDL NO : MFCD11223241
沸点 : -
Pubchem ID : 11831528
InChIKey : XGBWZNGTYRKKFE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD271192

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：141305-40-0

53715-67-6

141305-40-0
产率 合成条件 实验步骤
90.9% With n-butyllithium; lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran; hexane at 0 - 20℃; for 0.67 h; 用氩气吹扫300mL四颈烧瓶，加入蒸馏的二异丙胺（14.5mL）并冷却至0℃。滴加1.6M正丁基锂，滴加己烷溶液（40mL），升温至室温。 加入少量四氢呋喃（THF）并稀释，制备二异丙基氨基锂（LDA）的THF溶液。 用氩气吹扫四颈烧瓶，并将DS-0106（4.80g）溶解在THF（50mL）中。 在0℃下搅拌10分钟后，滴加LDA溶液并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 反应后，用水/乙酸乙酯体系萃取。 收集有机层，用无水硫酸镁干燥，除去溶剂，通过Lomography进行ColumnPurified，得到4.3g上式（5）中DS-0105所示的浅棕色固体化合物（收率90.9％）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 24, p. 5971 - 5975
[2] Patent: JP2018/118935, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076
[3] Synlett, 2007, # 19, p. 2975 - 2978
[4] Synthesis, 2008, # 19, p. 3099 - 3107
[5] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 40, p. 8051 - 8059
[6] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4339 - 4341

更多

2. 合成：141305-40-0

4175-77-3

98-80-6

141305-40-0
产率 合成条件 实验步骤
84% With potassium phosphate; palladium diacetate; [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In tetrahydrofuran at 60℃; for 18 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下，将Pd（OAc）2（0.084g，0.38mmol）与xantphos（0.220g，0.38mmol）在25mL THF中混合。 搅拌5分钟后，将所得溶液转移至含有2,4-二溴噻唑（3.64g，15mmol），苯基硼酸（1.96g，16mmol）和K 3 PO 4（9.55g，45mmol）的圆底烧瓶中。 将所得反应混合物在60℃下加热18小时，然后冷却至室温并过滤并用二氯甲烷洗涤。 在真空下除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱法纯化，使用己烷：乙酸乙酯，得到4-溴-2-苯基噻唑，为白色固体（3g，84％）。 1HNMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.95（dd，J = 3.4Hz，8.2Hz，2H），7.47-7.46（m，3H），7.23（s，1H）。 LRMS（ESI）计算值。 C9H6BrNS [M + H] +的分析计算值：241.12。 实测：241.00。
66% With potassium phosphate; [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In tetrahydrofuran at 60℃; for 18 h; Inert atmosphere 用氮气和Xantphos（Xantphos，220mg，0.38mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（Pd 2（dba）3,840mg，0.38mmol）和无水四氢呋喃（干燥的）吹扫框架干燥的200mL四颈烧瓶。 加入THF（75mL）并搅拌5分钟，从而制备THF溶液。用氮气，2,4-二溴噻唑（下式（A）中的化合物101）吹扫另一个火焰干燥的200mL四颈烧瓶， 加入3.6g，15mmol），苯基硼酸（1.9g，16mmol），磷酸三钾（9.6g，45mmol），上述THF溶液，在60℃下加热回流18小时。 回到室温后，使用二氯甲烷进行硅藻土过滤。 除去溶剂并通过柱色谱法纯化，得到下式（A）的化合物，和2.4g由“102”表示的白色固体化合物（产率：66％）。
0.71 g With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In ethanol; water; toluene for 6 h; Inert atmosphere; Reflux 用氮气吹扫含有238mg四（三苯基膦）钯，0.55g苯基硼酸和1.00g 2,4-二溴噻唑的烧瓶，然后加入30ml甲苯，6.1ml乙醇和9.1ml乙醇。 加入2M碳酸钠水溶液，将混合物在回流下搅拌6小时。 冷却至室温后，向反应混合物中加入50ml水，用50ml乙酸乙酯进行两次萃取。 用30ml饱和盐水洗涤后，有机层用硫酸镁干燥。 过滤硫酸镁后，浓缩有机层，用柱色谱（Wakogel C-200;己烷：乙酸乙酯= 14：1）纯化残余物，得到0.71g 2-苯基-4-溴噻唑。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/191630, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00287
[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 5, p. 1733 - 1739
[3] Patent: JP2018/140974, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067; 0068
[4] Patent: EP2455371, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[5] Patent: US2013/296271, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0175

更多

3. 合成：141305-40-0

105361-77-1

141305-40-0
产率 合成条件 实验步骤
88% With sodium tetrahydroborate; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine; palladium diacetate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 25℃; for 16 h; Inert atmosphere 通用方法：Pd（OAc）2-PPh3，Pd2（dba）3-tbpf，Pd2（dba）3-DavePhos Pd2（dba）3-P（t-Bu）3 Pd2（dba）3-XantPhos和Pd（OAc）2）2加入XPhos。 通过鼓泡氩气将无水THF（13.2mL）脱气几分钟，然后加入Pd（OAc）2（7.2mg，0.033mmol，5mol％）和PPh 3（17.7mg，1.132mmol，20mol％）并搅拌所得混合物 在室温下保持30分钟。 依次引入卤代杂环（0.66mmol），TMEDA（0.130g，1.12mmol，1.7当量）和最终NaBH 4（42.4mg，1.12mmol，1.7当量）。 将混合物在室温下搅拌或在氩气下在65℃下加热适当的时间。 将残余物溶于盐水中并用乙酸乙酯萃取。 分离有机相，干燥，蒸发溶剂，通过快速色谱（石油醚和乙酸乙酯的混合物）纯化残余物，得到纯的加氢脱卤杂环。
参考文献：
[1] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, vol. 393, p. 191 - 209

相关分类

高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 芳基
分子砌块 芳杂环 噻唑

Tags: 141305-40-0合成|141305-40-0订购|141305-40-0供应商|141305-40-0价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：141305-40-0

53715-67-6

141305-40-0
产率 合成条件 实验参考步骤
90.9% With n-butyllithium; lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran; hexane at 0 - 20℃; for 0.67 h; 用氩气吹扫300mL四颈烧瓶，加入蒸馏的二异丙胺（14.5mL）并冷却至0℃。滴加1.6M正丁基锂，滴加己烷溶液（40mL），升温至室温。 加入少量四氢呋喃（THF）并稀释，制备二异丙基氨基锂（LDA）的THF溶液。 用氩气吹扫四颈烧瓶，并将DS-0106（4.80g）溶解在THF（50mL）中。 在0℃下搅拌10分钟后，滴加LDA溶液并将混合物在0℃下搅拌30分钟。 反应后，用水/乙酸乙酯体系萃取。 收集有机层，用无水硫酸镁干燥，除去溶剂，通过Lomography进行ColumnPurified，得到4.3g上式（5）中DS-0105所示的浅棕色固体化合物（收率90.9％）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 24, p. 5971 - 5975
[2] Patent: JP2018/118935, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076
[3] Synlett, 2007, # 19, p. 2975 - 2978
[4] Synthesis, 2008, # 19, p. 3099 - 3107
[5] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 40, p. 8051 - 8059
[6] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4339 - 4341

更多

2. 合成：141305-40-0

4175-77-3

98-80-6

141305-40-0
产率 合成条件 实验参考步骤
84% With potassium phosphate; palladium diacetate; [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In tetrahydrofuran at 60℃; for 18 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下，将Pd（OAc）2（0.084g，0.38mmol）与xantphos（0.220g，0.38mmol）在25mL THF中混合。 搅拌5分钟后，将所得溶液转移至含有2,4-二溴噻唑（3.64g，15mmol），苯基硼酸（1.96g，16mmol）和K 3 PO 4（9.55g，45mmol）的圆底烧瓶中。 将所得反应混合物在60℃下加热18小时，然后冷却至室温并过滤并用二氯甲烷洗涤。 在真空下除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱法纯化，使用己烷：乙酸乙酯，得到4-溴-2-苯基噻唑，为白色固体（3g，84％）。 1HNMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.95（dd，J = 3.4Hz，8.2Hz，2H），7.47-7.46（m，3H），7.23（s，1H）。 LRMS（ESI）计算值。 C9H6BrNS [M + H] +的分析计算值：241.12。 实测：241.00。
66% With potassium phosphate; [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In tetrahydrofuran at 60℃; for 18 h; Inert atmosphere 用氮气和Xantphos（Xantphos，220mg，0.38mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（Pd 2（dba）3,840mg，0.38mmol）和无水四氢呋喃（干燥的）吹扫框架干燥的200mL四颈烧瓶。 加入THF（75mL）并搅拌5分钟，从而制备THF溶液。用氮气，2,4-二溴噻唑（下式（A）中的化合物101）吹扫另一个火焰干燥的200mL四颈烧瓶， 加入3.6g，15mmol），苯基硼酸（1.9g，16mmol），磷酸三钾（9.6g，45mmol），上述THF溶液，在60℃下加热回流18小时。 回到室温后，使用二氯甲烷进行硅藻土过滤。 除去溶剂并通过柱色谱法纯化，得到下式（A）的化合物，和2.4g由“102”表示的白色固体化合物（产率：66％）。
0.71 g With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In ethanol; water; toluene for 6 h; Inert atmosphere; Reflux 用氮气吹扫含有238mg四（三苯基膦）钯，0.55g苯基硼酸和1.00g 2,4-二溴噻唑的烧瓶，然后加入30ml甲苯，6.1ml乙醇和9.1ml乙醇。 加入2M碳酸钠水溶液，将混合物在回流下搅拌6小时。 冷却至室温后，向反应混合物中加入50ml水，用50ml乙酸乙酯进行两次萃取。 用30ml饱和盐水洗涤后，有机层用硫酸镁干燥。 过滤硫酸镁后，浓缩有机层，用柱色谱（Wakogel C-200;己烷：乙酸乙酯= 14：1）纯化残余物，得到0.71g 2-苯基-4-溴噻唑。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/191630, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00287
[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 5, p. 1733 - 1739
[3] Patent: JP2018/140974, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067; 0068
[4] Patent: EP2455371, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[5] Patent: US2013/296271, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0175

更多

3. 合成：141305-40-0

105361-77-1

141305-40-0
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With sodium tetrahydroborate; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine; palladium diacetate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 25℃; for 16 h; Inert atmosphere 通用方法：Pd（OAc）2-PPh3，Pd2（dba）3-tbpf，Pd2（dba）3-DavePhos Pd2（dba）3-P（t-Bu）3 Pd2（dba）3-XantPhos和Pd（OAc）2）2加入XPhos。 通过鼓泡氩气将无水THF（13.2mL）脱气几分钟，然后加入Pd（OAc）2（7.2mg，0.033mmol，5mol％）和PPh 3（17.7mg，1.132mmol，20mol％）并搅拌所得混合物 在室温下保持30分钟。 依次引入卤代杂环（0.66mmol），TMEDA（0.130g，1.12mmol，1.7当量）和最终NaBH 4（42.4mg，1.12mmol，1.7当量）。 将混合物在室温下搅拌或在氩气下在65℃下加热适当的时间。 将残余物溶于盐水中并用乙酸乙酯萃取。 分离有机相，干燥，蒸发溶剂，通过快速色谱（石油醚和乙酸乙酯的混合物）纯化残余物，得到纯的加氢脱卤杂环。
参考文献：
[1] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, vol. 393, p. 191 - 209
4. 合成：141305-40-0

591-51-5

4175-77-3

141305-40-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 16, p. 5789 - 5795
[2] Synthesis, 2011, # 2, p. 199 - 206
5. 合成：141305-40-0

827-45-2

141305-40-0

105361-77-1
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 4, p. 372 - 383
[2] Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 4, p. 372 - 383
6. 合成：141305-40-0

1826-11-5

141305-40-0
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 24, p. 5971 - 5975
[2] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4339 - 4341
[3] Patent: JP2018/118935, 2018, A
7. 合成：141305-40-0

4175-77-3

161265-03-8

141305-40-0
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 23, p. 8471 - 8482
8. 合成：141305-40-0

2227-79-4

141305-40-0
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4339 - 4341

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注