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((((2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基)甲基)磷酰基)双(氧基)双(亚甲基)双(2,2-二甲基丙酸酯)
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胺 脂链烃 Anti-infection 嘌呤
HBV
NRTI Reverse Transcriptase 氨基嘌呤 乙氧基

CAS号：142340-99-6

CAS号142340-99-6, 是Anti-infection类化合物, 分子量为501.47, 分子式C20H32N5O8P, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供142340-99-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

((((2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基)甲基)磷酰基)双(氧基)双(亚甲基)双(2,2-二甲基丙酸酯) (请以英文为准,中文仅做参考)

((((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(methylene) bis(2,2-dimethylpropanoate) , Adefovir Dipivoxil

货号：BD41282 ((((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(methylene) bis(2,2-dimethylpropanoate) 标准纯度：, 98%
142340-99-6
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产品名称 : ((((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(methylene) bis(2,2-dimethylpropanoate) , Adefovir Dipivoxil
中文名称 : ((((2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基)甲基)磷酰基)双(氧基)双(亚甲基)双(2,2-二甲基丙酸酯)(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 142340-99-6
分子式 : C20H32N5O8P
线性分子式 : -
分子量 : 501.47
MDL NO : MFCD00869897
沸点 : -
Pubchem ID : 60871
InChIKey : WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD41282

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

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【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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1~12  ►

1. 合成：142340-99-6

18997-19-8

106941-25-7

142340-99-6
产率 合成条件 实验步骤
75% With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 24 h; 实施例1.无定形形式的阿德福韦酯的制备如下制备无定形形式的阿德福韦酯，其是制备DH型晶体形式的阿德福韦酯的原料。[48]将30g（0.11mol）9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA）溶于240mL二甲基甲酰胺（DMF），42.4g 1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一-7中。加入-ene（DBU），搅拌混合物。向其中加入82.8g新戊酸氯甲酯，并将混合物在250℃下搅拌24小时。在通过薄层色谱（TLC）确认反应终止后，向其中加入240mL水，并将混合物搅拌约10分钟。将混合物萃取三次，每次用500mL甲苯萃取，用硫酸钠干燥，并在减压下浓缩，得到41.3g无定形形式的阿德福韦酯（产率：75％）。纯度：99.5％（HPLC）; 1H NMR（CDCl3，ppm）8.32（s，1H），7.91（s，1H），6.14（s，2H，NH2），5.64（m，4H），4.38（t，2H，J = 4.8Hz），3.93 （t，2H，J = 4.8Hz），3.84（d，2H，J = 7.5Hz），1.19（s，18H5 CH3）
57.5% With tetrabutylammomium bromide; triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 65 - 75℃; for 2 h; 向烧瓶中加入阿德福韦55g，加入200ml N-甲基吡咯烷酮，温度升至65-75℃，加入160ml新戊酸氯甲酯，三乙胺90ml，溴化四正丁基铵，反应2h，高效液相色谱法检测反应完全为66％的主峰面积，乙酸乙酯（700 ml）搅拌溶解30min，过滤，每次用220 ml乙酸乙酯洗涤三次，直至滤饼呈白色，滤液用饱和盐水（550ml）洗涤三次，弃去水相，有机相用110g无水硫酸钠干燥2小时，过滤，除去无水硫酸钠，滤饼用50℃洗涤。将乙酸乙酯浓缩至浅黄色粘稠液体，在40-50℃减压下，10-15℃加入无水乙醚600ml，有晶体沉淀，过滤，50ml无水乙醚， 40-50真空干燥4h，阿德福韦酯58 g，产率57.5％.HPLC纯度：大于99％。
52% With 1-methyl-pyrrolidin-2-one; triethylamine In ethanol; N,N-dimethyl-formamide at 60 - 70℃; for 1 h; Large scale 包括以下步骤：（1）在干净的玻璃釜中，加入5L DMF，5L N-甲基吡咯烷酮和0.5L无水乙醇，1kg PMEA和4.5kg新戊酸氯戊酯，搅拌至60~70℃，滴加完毕后1小时滴加3kg三乙胺，然后反应2.5小时后，用HPLC检测反应，反应溶液中PMEA的量小于0.5％，终止反应。 （2）向反应溶液中加入10L乙酸乙酯，在室温下搅拌1小时，过滤，用10L乙酸乙酯洗涤。滤饼用10L 20％氯化钠洗涤。溶液，弃去洗涤液的水相，有机相用无水氯化钙1kg洗涤干燥2小时，过滤，除去氯化钙固体，滤液。 （3）将滤液在45℃下减压浓缩，然后在5-10℃搅拌下溶解1L氯仿，将混合物转移到另一个A反应釜中，在5~10℃下滴加12L甲基叔丁基醚，白色晶体沉淀10-15分钟后，搅拌结晶6-7H，过滤，45℃真空干燥阿德福韦酯成品0.96kg：摩尔产率52％，HPLC，含量99.7含有杂质的阿德福韦单酯0.19％。该产品晶体好，易干，稳定性好
34.9% With triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 60℃; for 2 h; 将机械搅拌器，回流冷凝器和温度计安装在50L干燥的反应烧瓶中。向其中依次加入（3.66mol）PMEA和3.6L N-甲基吡咯烷酮（NMP），然后加入2.2kg（14.67mol）新戊酸氯甲酯和1.3kg三乙胺。在加热至60℃2小时后，将混合物冷却至室温并用20L乙酸异丙酯萃取三次。滤液用水洗涤，减压蒸馏除去溶剂。将所得残余物溶于5L丙酮中，在搅拌下，缓慢加入25L异丙醚，得到固体产物，继续搅拌5小时，然后过滤。 （1/9，ν/ν）。加入适量丙酮溶解滤饼后，加入适量活性炭，搅拌30分钟，过滤至洁净区结晶罐，加入异丙醚完全结晶，过滤并用丙酮/充分洗涤，真空干燥（50℃，20mmHg）得到767g阿德福韦酯，为灰白色粉末，纯度为99.1％，总收率为34.9％。

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参考文献：
[1] Patent: WO2010/110506, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: CN105646586, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0036; 0037; 0038; 0039; 0040-0044
[3] Patent: CN106188140, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0020; 0021; 0022
[4] Patent: CN104387421, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0035-0037
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 12, p. 1857 - 1864
[6] Patent: WO2010/120074, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 10
[7] Patent: EP2327708, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Patent: US2012/238753, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3

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2. 合成：142340-99-6

N/A

106941-25-7

142340-99-6
产率 合成条件 实验步骤
32.6% With triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 30 - 60℃; for 16 h; 在2L反应烧瓶中，分别加入阿德福韦40.2g（0.147mol），N-甲基吡咯烷酮80g（0.807mol）和三乙胺（35mL），加入110g戊酸氯戊戊酯（0•73 lmo 1）30~40° C搅拌反应12h，然后加热50〜60°C搅拌4h;冷却至室温，加入乙酸乙酯608mL，室温搅拌1〜2h; 过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，滤液用饱和氯化钠水溶液洗涤。 将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，将混合物放置过夜; 减压浓缩滤液，得油状物，加乙醇70ml，搅拌lOmin，搅拌均匀，加入异丙醚，结晶，此时溶液变浑浊，继续搅拌7〜8h; 过滤，无水乙醇洗涤，得白色固体粉末，即目标化合物Ade Fuwei酯，收率32.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN106699814, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026-0027
3. 合成：142340-99-6

922494-99-3

142340-99-6
参考文献：
[1] Patent: WO2007/13085, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[2] Patent: US2009/12292, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4

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高端化学品 杂环砌块 嘌呤
高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 脂链烃

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合成路线

1. 合成：142340-99-6

18997-19-8

106941-25-7

142340-99-6
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 24 h; 实施例1.无定形形式的阿德福韦酯的制备如下制备无定形形式的阿德福韦酯，其是制备DH型晶体形式的阿德福韦酯的原料。[48]将30g（0.11mol）9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA）溶于240mL二甲基甲酰胺（DMF），42.4g 1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一-7中。加入-ene（DBU），搅拌混合物。向其中加入82.8g新戊酸氯甲酯，并将混合物在250℃下搅拌24小时。在通过薄层色谱（TLC）确认反应终止后，向其中加入240mL水，并将混合物搅拌约10分钟。将混合物萃取三次，每次用500mL甲苯萃取，用硫酸钠干燥，并在减压下浓缩，得到41.3g无定形形式的阿德福韦酯（产率：75％）。纯度：99.5％（HPLC）; 1H NMR（CDCl3，ppm）8.32（s，1H），7.91（s，1H），6.14（s，2H，NH2），5.64（m，4H），4.38（t，2H，J = 4.8Hz），3.93 （t，2H，J = 4.8Hz），3.84（d，2H，J = 7.5Hz），1.19（s，18H5 CH3）
57.5% With tetrabutylammomium bromide; triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 65 - 75℃; for 2 h; 向烧瓶中加入阿德福韦55g，加入200ml N-甲基吡咯烷酮，温度升至65-75℃，加入160ml新戊酸氯甲酯，三乙胺90ml，溴化四正丁基铵，反应2h，高效液相色谱法检测反应完全为66％的主峰面积，乙酸乙酯（700 ml）搅拌溶解30min，过滤，每次用220 ml乙酸乙酯洗涤三次，直至滤饼呈白色，滤液用饱和盐水（550ml）洗涤三次，弃去水相，有机相用110g无水硫酸钠干燥2小时，过滤，除去无水硫酸钠，滤饼用50℃洗涤。将乙酸乙酯浓缩至浅黄色粘稠液体，在40-50℃减压下，10-15℃加入无水乙醚600ml，有晶体沉淀，过滤，50ml无水乙醚， 40-50真空干燥4h，阿德福韦酯58 g，产率57.5％.HPLC纯度：大于99％。
52% With 1-methyl-pyrrolidin-2-one; triethylamine In ethanol; N,N-dimethyl-formamide at 60 - 70℃; for 1 h; Large scale 包括以下步骤：（1）在干净的玻璃釜中，加入5L DMF，5L N-甲基吡咯烷酮和0.5L无水乙醇，1kg PMEA和4.5kg新戊酸氯戊酯，搅拌至60~70℃，滴加完毕后1小时滴加3kg三乙胺，然后反应2.5小时后，用HPLC检测反应，反应溶液中PMEA的量小于0.5％，终止反应。 （2）向反应溶液中加入10L乙酸乙酯，在室温下搅拌1小时，过滤，用10L乙酸乙酯洗涤。滤饼用10L 20％氯化钠洗涤。溶液，弃去洗涤液的水相，有机相用无水氯化钙1kg洗涤干燥2小时，过滤，除去氯化钙固体，滤液。 （3）将滤液在45℃下减压浓缩，然后在5-10℃搅拌下溶解1L氯仿，将混合物转移到另一个A反应釜中，在5~10℃下滴加12L甲基叔丁基醚，白色晶体沉淀10-15分钟后，搅拌结晶6-7H，过滤，45℃真空干燥阿德福韦酯成品0.96kg：摩尔产率52％，HPLC，含量99.7含有杂质的阿德福韦单酯0.19％。该产品晶体好，易干，稳定性好
34.9% With triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 60℃; for 2 h; 将机械搅拌器，回流冷凝器和温度计安装在50L干燥的反应烧瓶中。向其中依次加入（3.66mol）PMEA和3.6L N-甲基吡咯烷酮（NMP），然后加入2.2kg（14.67mol）新戊酸氯甲酯和1.3kg三乙胺。在加热至60℃2小时后，将混合物冷却至室温并用20L乙酸异丙酯萃取三次。滤液用水洗涤，减压蒸馏除去溶剂。将所得残余物溶于5L丙酮中，在搅拌下，缓慢加入25L异丙醚，得到固体产物，继续搅拌5小时，然后过滤。 （1/9，ν/ν）。加入适量丙酮溶解滤饼后，加入适量活性炭，搅拌30分钟，过滤至洁净区结晶罐，加入异丙醚完全结晶，过滤并用丙酮/充分洗涤，真空干燥（50℃，20mmHg）得到767g阿德福韦酯，为灰白色粉末，纯度为99.1％，总收率为34.9％。

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参考文献：
[1] Patent: WO2010/110506, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: CN105646586, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0036; 0037; 0038; 0039; 0040-0044
[3] Patent: CN106188140, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0020; 0021; 0022
[4] Patent: CN104387421, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0035-0037
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 12, p. 1857 - 1864
[6] Patent: WO2010/120074, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 10
[7] Patent: EP2327708, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Patent: US2012/238753, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3

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2. 合成：142340-99-6

N/A

106941-25-7

142340-99-6
产率 合成条件 实验参考步骤
32.6% With triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 30 - 60℃; for 16 h; 在2L反应烧瓶中，分别加入阿德福韦40.2g（0.147mol），N-甲基吡咯烷酮80g（0.807mol）和三乙胺（35mL），加入110g戊酸氯戊戊酯（0•73 lmo 1）30~40° C搅拌反应12h，然后加热50〜60°C搅拌4h;冷却至室温，加入乙酸乙酯608mL，室温搅拌1〜2h; 过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，滤液用饱和氯化钠水溶液洗涤。 将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，将混合物放置过夜; 减压浓缩滤液，得油状物，加乙醇70ml，搅拌lOmin，搅拌均匀，加入异丙醚，结晶，此时溶液变浑浊，继续搅拌7〜8h; 过滤，无水乙醇洗涤，得白色固体粉末，即目标化合物Ade Fuwei酯，收率32.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN106699814, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026-0027
3. 合成：142340-99-6

922494-99-3

142340-99-6
参考文献：
[1] Patent: WO2007/13085, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[2] Patent: US2009/12292, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4
4. 合成：142340-99-6

18997-19-8

116384-53-3

142340-99-6
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 63, p. 869 - 881
5. 合成：142340-99-6

18997-19-8

106941-25-7

323201-04-3

142340-99-6
参考文献：
[1] Patent: EP2330107, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2011/207930, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 4
6. 合成：142340-99-6

N/A

142340-99-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 25, p. 4958 - 4965
7. 合成：142340-99-6

53064-79-2

142340-99-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 25, p. 4958 - 4965
8. 合成：142340-99-6

153235-86-0

142340-99-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 25, p. 4958 - 4965
9. 合成：142340-99-6

66224-66-6

142340-99-6
参考文献：
[1] Patent: US2012/238753, 2012, A1
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 63, p. 869 - 881
[3] Patent: CN106699814, 2017, A
10. 合成：142340-99-6

707-99-3

142340-99-6
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 63, p. 869 - 881
[2] Patent: CN104387421, 2016, B
[3] Patent: CN106699814, 2017, A
11. 合成：142340-99-6

116384-53-3

142340-99-6
参考文献：
[1] Patent: US2012/238753, 2012, A1
12. 合成：142340-99-6

N/A

142340-99-6
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 63, p. 869 - 881

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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