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苯胺 乙炔苯胺

CAS号：14235-81-5

CAS号14235-81-5, 是炔基类化合物, 分子量为117.15, 分子式C8H7N, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供14235-81-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-炔基苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Ethynylaniline , 4-Ethynylaniline

货号：BD6179 4-Ethynylaniline 标准纯度：, 98%
14235-81-5
14235-81-5
14235-81-5

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 4-Ethynylaniline , 4-Ethynylaniline
中文名称 : 4-炔基苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 14235-81-5
分子式 : C8H7N
线性分子式 : NH2(C6H4)C2H
分子量 : 117.15
MDL NO : MFCD00168824
沸点 : -
Pubchem ID : 3760025
InChIKey : JXYITCJMBRETQX-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD6179

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 38.78
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.02 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.63
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.27
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.34
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.05
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.75
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.61

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.86
Solubility 1.62 mg/ml ; 0.0138 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.42
Solubility 4.5 mg/ml ; 0.0384 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.07
Solubility 1.0 mg/ml ; 0.00855 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.11 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.25

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：14235-81-5

75867-39-9

14235-81-5
产率 合成条件 实验步骤
98% With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; methanolReflux 向搅拌的氢氧化钾（1.34g，23.8mmol）的6mL甲醇溶液中加入4-（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯胺（1.10g，0.86mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液，将溶液回流过夜。 冷却至室温后，过滤产物以除去不溶物质，并在真空下除去溶剂。 将残余物溶解在CH 2 Cl 2（50mL）中，过滤，用无水MgSO 4干燥，并在减压下浓缩，得到产物，为黄色固体。 产量：98％。 1H NMR（400MHz; CDCl3; Me4Si）：δ（ppm）7.32（d，J = 2.4Hz，2H），6.61（d，J = 2.4Hz，2H），3.83（s，2H），2.98（s，1H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ（ppm）147.0,133.5,114.6,111.3,84.4,77.4,77.1,76.7,74.9。
81% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 35℃; for 16 h; 将化合物20g（423mg，2.2mmol）的THF（100mL）溶液与Bu 4 NH在THF（1.0M，6.7mL）中在35℃下搅拌16小时。 饱和的aq。 加入NaHCO3。 萃取混合物（Et 2 O，3）。 干燥和色谱法（石油醚/ EtOAc 1：3）得到21g（230mg，81％），为浅绿色粉末：mp81-85℃（lit.11mp 88-90℃）：IR nmax 3486,3388,2095， 1619,1513cm-1; 1H NMR（CDCl3）d 2.95（1H，s，CCH），3.79（2H，s，NH2），6.58（2H，d，J = 7.6Hz，2,6-H2） ），7.28（2H，d，J = 7.7Hz，3,5-H2）; 13C NMR（CDCl3）d 74.79（乙炔2-C），84.32（乙炔1-C），111.34（4-C）， 114.52（2,6-C2），133.41（3,5-C2），146.95（1-C）。
79% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.50 h; 将得到的4-（三甲基甲硅烷基）乙炔基苯胺（1.5g，7.94mmol，1.0当量）溶解在10ml四氢呋喃中，在0℃下搅拌10分钟后，加入四丁基氟化铵（2g，23.8mmol，3.0当量） 。）在室温下半小时后，将反应溶液用乙酸乙酯和水萃取，洗涤，将有机相用饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后旋转蒸发浓缩干燥。 在硅胶柱色谱法后，将产物浓缩，得到对氨基苯乙炔的白色固体（0.7g，收率：79％）。
77% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 20℃; 向圆底烧瓶中加入化合物1，然后加入20ml TBAF（四丁基氟化铵，1.0M THF溶液）和6ml THF。 将混合物在室温下搅拌过夜。 除去溶剂并将残余物在1：1乙酸乙酯：己烷中的二氧化硅柱上流下1.81g，从理论H（at）nmr（CDCl 3）No。回收产率为77％; 7.26（2 H，d），6.56（2 H，d），4.10（2 H，d）。
1.2 g With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol; water at 20℃; Inert atmosphere 一般程序：在手套箱中合并芳基溴，Pd（PPh 3）2 Cl 2（5mol％），三苯基膦（10mol％），THF（50mL）和三乙胺（10mL）。 搅拌3分钟后，加入CuI（5mol％）并将溶液再搅拌1分钟。 然后加入TMS-乙炔（1.5当量），将反应容器密封并加热至60℃，保持18小时。 冷却反应混合物，浓缩，并通过硅胶色谱法纯化残余物。 然后将获得的中间体溶于THF（50mL），甲醇（25mL）和20％KOH溶液（水溶液，15mL）的250mL圆底烧瓶中，并在室温下搅拌过夜。 将溶液用乙醚（150mL）稀释，并用盐水（50mL）萃取两次。 收集有机层并浓缩，得到残余物，将其通过硅胶色谱法纯化。

更多
参考文献：
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 18, p. 4947 - 4963
[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 95, p. 92845 - 92851
[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 37, p. 7096 - 7100
[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 80, p. 9197 - 9199
[5] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 338 - 341
[6] Electrochimica Acta, 2010, vol. 56, # 1, p. 454 - 462
[7] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 12, p. 2099 - 2102
[8] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 948 - 951
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3013 - 3032
[10] Synthesis, 1980, # 8, p. 627 - 630
[11] Patent: CN105622638, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0282
[12] Patent: WO2005/97209, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 55-57
[13] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 23, p. 5118 - 5134
[14] Dyes and Pigments, 2012, vol. 94, # 1, p. 60 - 65
[15] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 15, p. 5495 - 5504
[16] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 6, p. 2167 - 2174
[17] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 4, p. 1181 - 1190
[18] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 14, p. 3125 - 3139
[19] Organic Letters, 2001, vol. 3, # 7, p. 993 - 995
[20] Organometallics, 2010, vol. 29, # 12, p. 2783 - 2788
[21] Journal of Fluorine Chemistry, 2012, vol. 135, p. 231 - 239
[22] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 369 - 375
[23] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 51, p. 7105 - 7107
[24] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 44, p. 6386 - 6391

更多

2. 合成：14235-81-5

937-31-5

14235-81-5
产率 合成条件 实验步骤
81% With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 1 h; Inert atmosphere 一般程序：选择水合肼作为氢供体，以减少污染物的排放。 在典型的方法中，将水合肼（4当量）加入到含有如上所述的新制备的催化剂的反应器中。 然后将反应器放入预热的油浴中，搅拌速度为500rpm，并在氩气下逐滴加入溶解在1mL乙醇中的底物（1mmol）。 通过TLC监测反应。 反应后，将反应混合物在玻璃烧结漏斗上通过二氧化硅垫真空过滤，并使用另外的15mL乙酸乙酯（5mL份）从二氧化硅中冲洗产物，将滤液真空浓缩。 并由GC分析。 通过柱色谱法纯化产物，并通过1 H NMR和13 C NMR鉴定。
93 %Chromat. With carbon monoxide; water In tetrahydrofuran at 125℃; for 24 h; Inert atmosphere; Autoclave 一般步骤：向装有磁力搅拌棒和用注射器针穿透的隔膜帽的反应玻璃小瓶中加入Co3O4 / NGrC-催化剂（2mol，3wt％Co-phenanthroline oncarbon，20mg），然后加入硝基芳烃（0.5）。 mmol），内标（十六烷，100μL），THF（2mL）和H 2 O（200μL）。然后将反应小瓶置于300mL高压釜中。用氮气冲洗高压釜两次，在30巴压力下用CO加压。最后，通过加入氮气将高压釜在60巴下使用并置于铝块中，该铝块在125℃下预热。 24小时后，将高压釜放入水浴中并冷却至室温。最后，排出剩余的气体，从高压釜中取出样品，用EtOAc稀释并通过GC分析。确定分离产物的产量，一般程序按比例增加2倍，未添加内标。反应完成后，滤除催化剂，浓缩滤液，用硅胶柱色谱（正庚烷-EtOAc混合物）纯化，得到相应的苯胺。
93 %Chromat. With hydrogen In methanol at 100℃; for 4 h; Autoclave 一般步骤：硝基芳烃的氢化在配有压力计和磁力搅拌器的Teflon衬里的不锈钢高压釜中进行。通常，在室温下将0.5mmol硝基芳烃，15mol％Co / C-N-X催化剂，100L正十六烷和2mL溶剂的混合物引入反应器中。用H2吹扫高压釜中的空气数次。然后，在达到反应温度后，当氢气调节至1MPa时，通过开始搅拌（600r / min）开始反应。反应后，通过离心从溶液中分离固体。通过GC-MS分析（配备有0.25mm×30m DB-WAX毛细管柱的Shimadzu GCMS-QP5050A）对溶液中的产物进行定量和鉴定。使用CDCl3或DMSO-d6在Bruker Avance III 400光谱仪上获得1 H NMR和13 C NMR数据。作为溶剂和四甲基硅烷（TMS）作为内标。通过快速柱色谱法（石油醚和乙酸乙酯）获得放大实验中的纯产物。
95 %Chromat. With hydrogen In water at 20℃; for 12 h; Schlenk technique 一般程序：选择氢作为氢供体用于硝基芳烃的氢化。 氢化反应在Schlenk管中进行。 通常，将反应物和催化剂分散在溶剂中，然后用H 2吹扫Schlenk管四次以代替空气。 然后将混合物在室温下搅拌所需的时间。 反应后，将反应混合物用乙酸乙酯萃取。 通过GC-MS分析产物和未反应的反应物。 离心分离催化剂，用乙酸乙酯（3×15ml），去离子水（3×15ml）洗涤，然后用于下一循环。
90 %Chromat. With hydrogen In ethanol; water at 110℃; for 18 h; Autoclave 一般步骤：在装有磁力搅拌棒和隔膜盖的8mL玻璃小瓶中，加入催化剂（量取决于催化剂），然后加入硝基芳烃（0.5mmol），内标物（十六烷，20mg）和溶剂（2mL）。将针插入隔膜帽中，这允许二氢进入。将小瓶（最多7个）放入300mL钢Parr高压釜中，在20bar下用二氢气冲洗两次，然后加压至50bar。然后将高压釜放入预热至110℃的铝块中。在反应结束时，将高压釜在室温下用冰浴快速冷却并放空。最后，将样品从高压釜中取出，用合适的溶剂稀释，使用填充有Celite（6cm垫）的巴斯德吸管过滤，并使用正十六烷作为内标通过GC分析。对照实验表明，高压釜内小瓶的位置没有影响。当通过将小瓶从外围移动到中心位置来重复反应时获得相同的结果。
80 %Chromat. With carbon monoxide; triethylamine In tetrahydrofuran; water at 125℃; for 24 h; Autoclave 一般步骤：向装有Teflon涂层椭圆形磁力搅拌棒（8.5mm）和塑料螺旋盖的8mL玻璃小瓶（：14mm，高度50mm）中加入相应的硝基芳烃1（0.5mmol，1.0当量）， Fe 2 O 3 / NGr（at）C催化剂（50mg，4.0mol％Fe），Et 3 N（70μL，0.5mmol，1.0当量），THF（2mL）和去离子H 2 O（0.2mL）。用26号注射器针头（0.45±12mm）刺穿硅酮隔膜，将小瓶置于铝板中，然后将其转移到300mL高压釜中。密封后，将高压釜放入铝块中，用CO（5-10巴）吹扫3次。然后用CO加压至30巴，接着再加入20巴的N 2。在充分搅拌（700rpm）下将铝块加热至125℃。 24小时后，从铝块中取出高压釜并冷却至室温。在水浴中。排出剩余的气体，从高压釜中取出含有反应产物的小瓶。将反应混合物通过硅藻土垫（约1cm）过滤，浓缩，并通过GC和NMR光谱分析（表2）。

更多
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2015, vol. 5, # 6, p. 3457 - 3462
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 9, p. 1739 - 1742
[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 43, p. 22567 - 22574
[4] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 6, p. 1132 - 1138
[5] Catalysis Communications, 2016, vol. 84, p. 25 - 29
[6] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 11, p. 2774 - 2776
[7] Helvetica Chimica Acta, 1971, vol. 54, p. 2060 - 2068
[8] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 1 - 14
[9] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 39, p. 10972 - 10974
[10] Science, 2013, vol. 342, # 6162, p. 1073 - 1076
[11] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 3, p. 1082 - 1086
[12] Synlett, 2015, vol. 26, # 3, p. 313 - 317
[13] Chemical Science, 2015, vol. 7, # 1, p. 463 - 468
[14] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 1, p. 129 - 134
[15] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 8, p. 2629 - 2637
[16] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, vol. 420, p. 56 - 65
[17] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 3, p. 1744 - 1753
[18] Journal of Catalysis, 2016, vol. 340, p. 1 - 9
[19] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 23, p. 3377 - 3380
[20] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 32, p. 10665 - 10672
[21] Catalysis Communications, 2018, vol. 103, p. 47 - 50
[22] Patent: CN107216255, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0014
[23] Journal of Catalysis, 2017, vol. 351, p. 79 - 89
[24] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 22, p. 4287 - 4294
[25] Catalysis Science and Technology, 2018, vol. 8, # 3, p. 726 - 734
[26] Chinese Journal of Catalysis, 2018, vol. 39, # 4, p. 664 - 672
[27] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 22, p. 4369 - 4376

更多

3. 合成：14235-81-5

1453814-00-0

14235-81-5
产率 合成条件 实验步骤
50% With potassium hydroxide In toluene at 110℃; for 10 h; Inert atmosphere; UV-irradiation 通用程序：在氮气条件下将1（100mg，624μmol）溶解在甲苯（10mL）中。 加入KOH粉末（700mg，12.5mmol）并将反应混合物在回流（110℃）下搅拌并用UV灯（365nm，200μWatt/ cm 2）照射16小时。 通过加入水淬灭反应。 将粗产物用DCM（3×30mL）萃取，经MgSO 4干燥，过滤并在减压下浓缩。 通过快速色谱法纯化产物以除去副产物2-亚硝基苯甲醛。 （产量：45毫克，70％）
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 40, p. 5426 - 5429

相关分类

材料科学 光电/电子材料 液晶(LC)材料
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 炔基
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合成路线

1. 合成：14235-81-5

75867-39-9

14235-81-5
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; methanolReflux 向搅拌的氢氧化钾（1.34g，23.8mmol）的6mL甲醇溶液中加入4-（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯胺（1.10g，0.86mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液，将溶液回流过夜。 冷却至室温后，过滤产物以除去不溶物质，并在真空下除去溶剂。 将残余物溶解在CH 2 Cl 2（50mL）中，过滤，用无水MgSO 4干燥，并在减压下浓缩，得到产物，为黄色固体。 产量：98％。 1H NMR（400MHz; CDCl3; Me4Si）：δ（ppm）7.32（d，J = 2.4Hz，2H），6.61（d，J = 2.4Hz，2H），3.83（s，2H），2.98（s，1H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ（ppm）147.0,133.5,114.6,111.3,84.4,77.4,77.1,76.7,74.9。
81% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 35℃; for 16 h; 将化合物20g（423mg，2.2mmol）的THF（100mL）溶液与Bu 4 NH在THF（1.0M，6.7mL）中在35℃下搅拌16小时。 饱和的aq。 加入NaHCO3。 萃取混合物（Et 2 O，3）。 干燥和色谱法（石油醚/ EtOAc 1：3）得到21g（230mg，81％），为浅绿色粉末：mp81-85℃（lit.11mp 88-90℃）：IR nmax 3486,3388,2095， 1619,1513cm-1; 1H NMR（CDCl3）d 2.95（1H，s，CCH），3.79（2H，s，NH2），6.58（2H，d，J = 7.6Hz，2,6-H2） ），7.28（2H，d，J = 7.7Hz，3,5-H2）; 13C NMR（CDCl3）d 74.79（乙炔2-C），84.32（乙炔1-C），111.34（4-C）， 114.52（2,6-C2），133.41（3,5-C2），146.95（1-C）。
79% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.50 h; 将得到的4-（三甲基甲硅烷基）乙炔基苯胺（1.5g，7.94mmol，1.0当量）溶解在10ml四氢呋喃中，在0℃下搅拌10分钟后，加入四丁基氟化铵（2g，23.8mmol，3.0当量） 。）在室温下半小时后，将反应溶液用乙酸乙酯和水萃取，洗涤，将有机相用饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后旋转蒸发浓缩干燥。 在硅胶柱色谱法后，将产物浓缩，得到对氨基苯乙炔的白色固体（0.7g，收率：79％）。
77% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 20℃; 向圆底烧瓶中加入化合物1，然后加入20ml TBAF（四丁基氟化铵，1.0M THF溶液）和6ml THF。 将混合物在室温下搅拌过夜。 除去溶剂并将残余物在1：1乙酸乙酯：己烷中的二氧化硅柱上流下1.81g，从理论H（at）nmr（CDCl 3）No。回收产率为77％; 7.26（2 H，d），6.56（2 H，d），4.10（2 H，d）。
1.2 g With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol; water at 20℃; Inert atmosphere 一般程序：在手套箱中合并芳基溴，Pd（PPh 3）2 Cl 2（5mol％），三苯基膦（10mol％），THF（50mL）和三乙胺（10mL）。 搅拌3分钟后，加入CuI（5mol％）并将溶液再搅拌1分钟。 然后加入TMS-乙炔（1.5当量），将反应容器密封并加热至60℃，保持18小时。 冷却反应混合物，浓缩，并通过硅胶色谱法纯化残余物。 然后将获得的中间体溶于THF（50mL），甲醇（25mL）和20％KOH溶液（水溶液，15mL）的250mL圆底烧瓶中，并在室温下搅拌过夜。 将溶液用乙醚（150mL）稀释，并用盐水（50mL）萃取两次。 收集有机层并浓缩，得到残余物，将其通过硅胶色谱法纯化。

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参考文献：
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 18, p. 4947 - 4963
[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 95, p. 92845 - 92851
[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 37, p. 7096 - 7100
[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 80, p. 9197 - 9199
[5] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 338 - 341
[6] Electrochimica Acta, 2010, vol. 56, # 1, p. 454 - 462
[7] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 12, p. 2099 - 2102
[8] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 948 - 951
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3013 - 3032
[10] Synthesis, 1980, # 8, p. 627 - 630
[11] Patent: CN105622638, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0282
[12] Patent: WO2005/97209, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 55-57
[13] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 23, p. 5118 - 5134
[14] Dyes and Pigments, 2012, vol. 94, # 1, p. 60 - 65
[15] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 15, p. 5495 - 5504
[16] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 6, p. 2167 - 2174
[17] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 4, p. 1181 - 1190
[18] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 14, p. 3125 - 3139
[19] Organic Letters, 2001, vol. 3, # 7, p. 993 - 995
[20] Organometallics, 2010, vol. 29, # 12, p. 2783 - 2788
[21] Journal of Fluorine Chemistry, 2012, vol. 135, p. 231 - 239
[22] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 369 - 375
[23] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 51, p. 7105 - 7107
[24] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 44, p. 6386 - 6391

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2. 合成：14235-81-5

937-31-5

14235-81-5
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 1 h; Inert atmosphere 一般程序：选择水合肼作为氢供体，以减少污染物的排放。 在典型的方法中，将水合肼（4当量）加入到含有如上所述的新制备的催化剂的反应器中。 然后将反应器放入预热的油浴中，搅拌速度为500rpm，并在氩气下逐滴加入溶解在1mL乙醇中的底物（1mmol）。 通过TLC监测反应。 反应后，将反应混合物在玻璃烧结漏斗上通过二氧化硅垫真空过滤，并使用另外的15mL乙酸乙酯（5mL份）从二氧化硅中冲洗产物，将滤液真空浓缩。 并由GC分析。 通过柱色谱法纯化产物，并通过1 H NMR和13 C NMR鉴定。
93 %Chromat. With carbon monoxide; water In tetrahydrofuran at 125℃; for 24 h; Inert atmosphere; Autoclave 一般步骤：向装有磁力搅拌棒和用注射器针穿透的隔膜帽的反应玻璃小瓶中加入Co3O4 / NGrC-催化剂（2mol，3wt％Co-phenanthroline oncarbon，20mg），然后加入硝基芳烃（0.5）。 mmol），内标（十六烷，100μL），THF（2mL）和H 2 O（200μL）。然后将反应小瓶置于300mL高压釜中。用氮气冲洗高压釜两次，在30巴压力下用CO加压。最后，通过加入氮气将高压釜在60巴下使用并置于铝块中，该铝块在125℃下预热。 24小时后，将高压釜放入水浴中并冷却至室温。最后，排出剩余的气体，从高压釜中取出样品，用EtOAc稀释并通过GC分析。确定分离产物的产量，一般程序按比例增加2倍，未添加内标。反应完成后，滤除催化剂，浓缩滤液，用硅胶柱色谱（正庚烷-EtOAc混合物）纯化，得到相应的苯胺。
93 %Chromat. With hydrogen In methanol at 100℃; for 4 h; Autoclave 一般步骤：硝基芳烃的氢化在配有压力计和磁力搅拌器的Teflon衬里的不锈钢高压釜中进行。通常，在室温下将0.5mmol硝基芳烃，15mol％Co / C-N-X催化剂，100L正十六烷和2mL溶剂的混合物引入反应器中。用H2吹扫高压釜中的空气数次。然后，在达到反应温度后，当氢气调节至1MPa时，通过开始搅拌（600r / min）开始反应。反应后，通过离心从溶液中分离固体。通过GC-MS分析（配备有0.25mm×30m DB-WAX毛细管柱的Shimadzu GCMS-QP5050A）对溶液中的产物进行定量和鉴定。使用CDCl3或DMSO-d6在Bruker Avance III 400光谱仪上获得1 H NMR和13 C NMR数据。作为溶剂和四甲基硅烷（TMS）作为内标。通过快速柱色谱法（石油醚和乙酸乙酯）获得放大实验中的纯产物。
95 %Chromat. With hydrogen In water at 20℃; for 12 h; Schlenk technique 一般程序：选择氢作为氢供体用于硝基芳烃的氢化。 氢化反应在Schlenk管中进行。 通常，将反应物和催化剂分散在溶剂中，然后用H 2吹扫Schlenk管四次以代替空气。 然后将混合物在室温下搅拌所需的时间。 反应后，将反应混合物用乙酸乙酯萃取。 通过GC-MS分析产物和未反应的反应物。 离心分离催化剂，用乙酸乙酯（3×15ml），去离子水（3×15ml）洗涤，然后用于下一循环。
90 %Chromat. With hydrogen In ethanol; water at 110℃; for 18 h; Autoclave 一般步骤：在装有磁力搅拌棒和隔膜盖的8mL玻璃小瓶中，加入催化剂（量取决于催化剂），然后加入硝基芳烃（0.5mmol），内标物（十六烷，20mg）和溶剂（2mL）。将针插入隔膜帽中，这允许二氢进入。将小瓶（最多7个）放入300mL钢Parr高压釜中，在20bar下用二氢气冲洗两次，然后加压至50bar。然后将高压釜放入预热至110℃的铝块中。在反应结束时，将高压釜在室温下用冰浴快速冷却并放空。最后，将样品从高压釜中取出，用合适的溶剂稀释，使用填充有Celite（6cm垫）的巴斯德吸管过滤，并使用正十六烷作为内标通过GC分析。对照实验表明，高压釜内小瓶的位置没有影响。当通过将小瓶从外围移动到中心位置来重复反应时获得相同的结果。
80 %Chromat. With carbon monoxide; triethylamine In tetrahydrofuran; water at 125℃; for 24 h; Autoclave 一般步骤：向装有Teflon涂层椭圆形磁力搅拌棒（8.5mm）和塑料螺旋盖的8mL玻璃小瓶（：14mm，高度50mm）中加入相应的硝基芳烃1（0.5mmol，1.0当量）， Fe 2 O 3 / NGr（at）C催化剂（50mg，4.0mol％Fe），Et 3 N（70μL，0.5mmol，1.0当量），THF（2mL）和去离子H 2 O（0.2mL）。用26号注射器针头（0.45±12mm）刺穿硅酮隔膜，将小瓶置于铝板中，然后将其转移到300mL高压釜中。密封后，将高压釜放入铝块中，用CO（5-10巴）吹扫3次。然后用CO加压至30巴，接着再加入20巴的N 2。在充分搅拌（700rpm）下将铝块加热至125℃。 24小时后，从铝块中取出高压釜并冷却至室温。在水浴中。排出剩余的气体，从高压釜中取出含有反应产物的小瓶。将反应混合物通过硅藻土垫（约1cm）过滤，浓缩，并通过GC和NMR光谱分析（表2）。

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参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2015, vol. 5, # 6, p. 3457 - 3462
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 9, p. 1739 - 1742
[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 43, p. 22567 - 22574
[4] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 6, p. 1132 - 1138
[5] Catalysis Communications, 2016, vol. 84, p. 25 - 29
[6] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 11, p. 2774 - 2776
[7] Helvetica Chimica Acta, 1971, vol. 54, p. 2060 - 2068
[8] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 1 - 14
[9] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 39, p. 10972 - 10974
[10] Science, 2013, vol. 342, # 6162, p. 1073 - 1076
[11] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 3, p. 1082 - 1086
[12] Synlett, 2015, vol. 26, # 3, p. 313 - 317
[13] Chemical Science, 2015, vol. 7, # 1, p. 463 - 468
[14] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 1, p. 129 - 134
[15] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 8, p. 2629 - 2637
[16] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, vol. 420, p. 56 - 65
[17] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 3, p. 1744 - 1753
[18] Journal of Catalysis, 2016, vol. 340, p. 1 - 9
[19] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 23, p. 3377 - 3380
[20] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 32, p. 10665 - 10672
[21] Catalysis Communications, 2018, vol. 103, p. 47 - 50
[22] Patent: CN107216255, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0014
[23] Journal of Catalysis, 2017, vol. 351, p. 79 - 89
[24] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 22, p. 4287 - 4294
[25] Catalysis Science and Technology, 2018, vol. 8, # 3, p. 726 - 734
[26] Chinese Journal of Catalysis, 2018, vol. 39, # 4, p. 664 - 672
[27] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 22, p. 4369 - 4376

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3. 合成：14235-81-5

1453814-00-0

14235-81-5
产率 合成条件 实验参考步骤
50% With potassium hydroxide In toluene at 110℃; for 10 h; Inert atmosphere; UV-irradiation 通用程序：在氮气条件下将1（100mg，624μmol）溶解在甲苯（10mL）中。 加入KOH粉末（700mg，12.5mmol）并将反应混合物在回流（110℃）下搅拌并用UV灯（365nm，200μWatt/ cm 2）照射16小时。 通过加入水淬灭反应。 将粗产物用DCM（3×30mL）萃取，经MgSO 4干燥，过滤并在减压下浓缩。 通过快速色谱法纯化产物以除去副产物2-亚硝基苯甲醛。 （产量：45毫克，70％）
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 40, p. 5426 - 5429
4. 合成：14235-81-5

82815-75-6

14235-81-5
参考文献：
[1] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1982, vol. 31, # 5, p. 1057 - 1059
[2] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1982, # 5, p. 1184 - 1186
[3] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 20, p. 6835 - 6846
[4] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1988, vol. 42, # 7, p. 448 - 454
[5] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 18, p. 3728 - 3732
[6] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 3, p. 492 - 495

更多

5. 合成：14235-81-5

540-37-4

74-86-2

14235-81-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 31, p. 6685 - 6688
[2] Arkivoc, 2014, vol. 2014, # 5, p. 145 - 157
6. 合成：14235-81-5

540-37-4

14235-81-5
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 4, p. 1181 - 1190
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[16] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 338 - 341
[17] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 3, p. 492 - 495
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[19] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 948 - 951
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[21] Patent: CN105622638, 2016, A
[22] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 95, p. 92845 - 92851

更多

7. 合成：14235-81-5

158074-65-8

14235-81-5
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 19, p. 5818 - 5821
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 23, p. 4488 - 4498
8. 合成：14235-81-5

540-37-4

1066-54-2

14235-81-5
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 5, p. 1752 - 1755
9. 合成：14235-81-5

115-19-5

540-37-4

14235-81-5
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2002, vol. 85, # 7, p. 1915 - 1929
10. 合成：14235-81-5

937-31-5

14235-81-5

N/A
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 1, p. 82 - 86
11. 合成：14235-81-5

126063-08-9

14235-81-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 23, p. 4488 - 4498
[2] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 19, p. 5818 - 5821
12. 合成：14235-81-5

106-40-1

14235-81-5
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 23, p. 5118 - 5134
[2] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 51, p. 7105 - 7107
13. 合成：14235-81-5

N/A

14235-81-5
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 9, p. 992 - 994
14. 合成：14235-81-5

882-06-4

14235-81-5
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1971, vol. 54, p. 2060 - 2068
15. 合成：14235-81-5

937-31-5

92792-15-9

100-12-9

1520-21-4

14235-81-5

N/A

589-16-2
参考文献：
[1] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 20, p. 3965 - 3973
16. 合成：14235-81-5

937-31-5

14235-81-5

99-92-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 35, p. 4807 - 4810
17. 合成：14235-81-5

35447-78-0

14235-81-5
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1971, vol. 54, p. 2060 - 2068

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一般
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P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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