CAS号：143491-57-0

CAS号143491-57-0, 是核苷&核苷酸类化合物, 分子量为247.24, 分子式C8H10FN3O3S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供143491-57-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

4-Amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one , Emtricitabine

货号：BD41289 4-Amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4-Amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one , Emtricitabine
中文名称 :	(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	143491-57-0
分子式 :	C₈H₁₀FN₃O₃S
线性分子式 :	-
分子量 :	247.25
MDL NO :	MFCD00870151
沸点 :	-
Pubchem ID :	60877
InChIKey :	XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N

常用 :

SDS-BD41289 SDS-BD02537944

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	16
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.5
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	56.27
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	115.67 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.2
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.62
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	-0.35
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.19
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.04
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.0

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.13
Solubility	18.4 mg/ml ; 0.0745 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.34
Solubility	11.4 mg/ml ; 0.046 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.71
Solubility	48.1 mg/ml ; 0.195 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-8.25 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	3.67

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~11 ►

1. 合成：143491-57-0

258832-61-0

143491-57-0

产率

合成条件

实验步骤

93.2%

With triethylamine In methanol at 15 - 60℃;

盐酸恩曲他滨Ⅱ1g（HPLC纯度99.96％），加入甲醇850mL，加热至50〜60℃溶解，冷却至15〜25，滴加62g三乙胺约6〜8分钟。混合物在15-25℃搅拌在0℃下搅拌1小时，真空浓缩除去甲醇，加入700mL二氯甲烷，在20-25℃下搅拌1小时。过滤，滤饼加入500mL二氯甲烷，在20-25°搅拌 C 1小时，过滤，滤饼用250mL二氯甲烷洗涤两次.138g Emtricitabine I在-0.08~-0.1MPa和50~60真空干燥6~12h。 HPLC纯度为99.94％。最大单一杂质为0.04％。灼烧残留物为0.03％。产率为93.2％。

82%

With triethylamine In methanol at 25 - 65℃; for 0.25 h; Heating / reflux

将盐酸恩曲他滨（100g）溶解在甲醇（500ml）中。将混合物搅拌15分钟。在25-35℃下将三乙胺（80g）加入到溶液中。将溶液加热至回流并在60-65℃的回流温度下保持60分钟。将反应物质冷却至25-35℃并在25-35℃下用活性炭脱色。将滤液在真空下蒸馏至低于50℃的浓稠残余物。将物料冷却至25-35℃。通过用二氯甲烷（100ml）冲洗除去痕量的甲醇。将二氯甲烷加入到残余物中并加热至回流。将反应物质保持在回流温度下2小时。将悬浮液冷却至25℃。将反应物质保持在25-35℃下1小时。过滤收集固体，用二氯甲烷（200ml）浸提，用二氯甲烷（100ml）洗涤。将固体在45-50℃下干燥，得到Emtricitabine（67gm，82％）。该工业级的Emtricitabine可以在IPA中脱色以获得药学上可接受的质量产品。虽然已经参考某些优选的实施方案详细描述了本发明，但是应该理解，本发明不限于那些精确的实施方案。相反，鉴于描述用于实践本发明的当前最佳模式的本公开，在不脱离本发明的范围和精神的情况下，本领域技术人员可以进行许多修改和变化。

参考文献：

[1] Patent: CN106478618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0071; 0072; 0073-0074
[2] Patent: WO2009/84033, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Patent: WO2011/107920, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[4] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 3, p. 670 - 672

2. 合成：143491-57-0

N/A

143491-57-0

产率

合成条件

实验步骤

88.9%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In methanol at 15 - 60℃;

将20g Emtricitabine hydrobromide II'（HPLC纯度99.92％）加入160mL甲醇中，加热至50〜60℃溶解，冷却至15〜25，在约2分钟至3分钟内滴加N，N-二异丙基乙胺10.94g。在15-25℃保持1小时，真空浓缩除去甲醇，加入82mL二氯甲烷，在20-25℃搅拌1小时，过滤混合物，将滤饼加入59mL亚甲基中氯化物，在20-25℃下搅拌1小时，过滤，滤饼用30mL二氯甲烷洗涤两次.13.4g通过在-0.08至-0.1MPa和50至60℃下真空干燥得到Emtricitabine I. HPLC纯度为99.92％，最大单一杂质0.04％，灼烧残渣0.05％，产率88.9％。

参考文献：

[1] Patent: CN106478618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076

3. 合成：143491-57-0

764659-72-5

143491-57-0

产率

合成条件

实验步骤

70%

With sodium tetrahydroborate; dipotassium hydrogenphosphate; water; sodium hydroxide In ethanol at 20℃;

将磷酸氢钾（26.91g，117.9mmol）加入水（43ml）中，搅拌并溶解，（2R，5S） - （5-氟胞嘧啶-1-基）-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸L加入 - 甲基丙烯酸酯（15g，37.5mmol）乙醇（106ml）。在室温下滴加硼氢化钠（3g，79mmol），0.12mol / L氢氧化钠水溶液（14.4ml）。滴加后，将混合物在室温下搅拌直至反应完成。静置分层。分离有机层，用6mol / L盐酸调节pH = 4，用2mol / L氢氧化钠水溶液调至pH7。减压浓缩。向所得残余物中加入水（200ml）并用甲苯（3×110ml）洗涤。加入水杨酸（5.19g，37.5mmol），将混合物加热至70-80℃。接种，冷却至室温并过滤，真空干燥（80℃，4小时）水杨酸三甲酯（10.1g，产率） 70％）：水分（Karl Fischer Titration）0.35％

65%

Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at -5℃; for 5 h; Inert atmosphere
Stage #2: With isopropyl alcohol In water at 60℃; for 1 h;
Stage #3: With methanol In water

例1;通过B（0'Pr）制备恩曲他滨3（2R，5S） - （（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）5-（4-氨基-5-氟-2）的悬浮液将-oxopyrimidin-1（2H） - 基）-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸酯（30.0g）的MeOH（300mL）溶液在氮气氛下冷却至-7℃。然后，分批加入NaBH 4（6.8g）1小时，并将反应混合物在-5℃下搅拌5小时。将所得溶液加热至5℃，加入水（105mL）并在10℃下用35％HCI水溶液缓慢滴定至pH5.5。将溶液在减压下浓缩至140mL总内部体积。加入甲苯（90mL）并在搅拌10分钟后分离各层。将水相再次用甲苯（2×90mL）洗涤，相分离后，用25％NaOH水溶液中和（pH7.5）。减压蒸发部分溶剂直至达到60mL的内部体积。将硅藻土（6g）加入水溶液中并将混合物搅拌5分钟。加入异丙醇（300mL），减压蒸发溶剂，直至残余体积达到75mL。最后一次操作重复两次。加入异丙醇（470mL）并将悬浮液加热至60℃，搅拌1小时，趁热过滤并用热异丙醇（2×30mL）洗涤。合并滤液和洗涤液，并在减压下部分浓缩至75mL总内部体积。加入MeOH（150ml），将混合物减压浓缩至75mL，从而除去硼物质。加入异丙醇（300mL），减压蒸发溶剂至总内部体积160。将悬浮液加热至80℃并加入水（6mL）。将所得溶液冷却至60℃，接种，在60℃下搅拌1小时，冷却至0℃并在该温度下保持1小时。过滤收集固体，用冷却的异丙醇（2×15mL）洗涤，真空干燥（40℃），得到12.1g恩曲他滨（产率65％; H PLC纯度99.77面积％; H PLC测定99.8％） w / w;毛细管电泳未检测到硼酸和氯化物）。

65%

at -7 - -5℃; for 6 h; Inert atmosphere

（2R，5S） - （（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）5-（4-氨基-5-氟-2-氧代嘧啶-1（2H） - 基） - 的悬浮液 - 将1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸酯（30.0g）的MeOH（300mL）溶液在氮气氛下冷却至-7℃。然后，分批加入NaBH 4（6.8g）1小时，并将反应混合物在-5℃下搅拌5小时。将所得溶液加热至5℃，加入水（105mL）并在10℃下用35％HCl水溶液缓慢滴定至pH5.5。将溶液在减压下浓缩至140mL总内部体积。加入甲苯（90mL）并在搅拌10分钟后分离各层。将水相再次用甲苯（2×90mL）洗涤，相分离后，用25％NaOH水溶液中和（pH7.5）。减压蒸发部分溶剂直至达到60mL的内部体积。将硅藻土（6g）加入水溶液中并将混合物搅拌5分钟。加入异丙醇（300mL），减压蒸发溶剂，直至残余体积达到75mL。最后一次操作重复两次。加入异丙醇（470mL）并将悬浮液加热至60℃，搅拌1小时，趁热过滤并用热异丙醇（2×30mL）洗涤。合并滤液和洗涤液，并在减压下部分浓缩至75mL总内部体积。加入MeOH（150mL），将混合物减压浓缩至75mL，从而除去硼物质。加入异丙醇（300mL），减压蒸发溶剂至总内部体积160。将悬浮液加热至80℃并加入水（6mL）。将所得溶液冷却至60℃，接种，在60℃下搅拌1小时，冷却至0℃并在该温度下保持1小时。过滤收集固体，用冷却的异丙醇（2×15mL）洗涤，真空干燥（40℃），得到12.1g恩曲他滨（产率65％; HPLC纯度99.77面积％; HPLC测定99.8％w / w w;毛细管电泳未检测到硼酸和氯化物）。

62%

With sodium tetrahydroborate; dipotassium hydrogenphosphate; water In isopropyl alcohol at 15 - 20℃;

向装有机械搅拌器的2.0L容量夹套烧瓶中加入温度计袋，磷酸氢二钾（147.1g）和水（330ml）并将反应混合物搅拌15分钟。然后向反应混合物中加入异丙醇（800ml）并进一步搅拌15分钟并将反应混合物冷却至15℃至20℃的温度。然后将溶解在异丙醇（100ml）中的FCME（100g）加入到反应混合物中，并在15℃至20℃的温度下搅拌1小时。将单独制备的硼氢化钠（26g）溶解在氢氧化钠水溶液中的溶液在1-1.5小时内滴加到反应混合物中。将反应混合物进一步搅拌4-5小时，分离形成的两层。向分离的有机层中滴加20％（v / v）稀盐酸（4.6ml），将pH调节至8.0-8.5，并将反应混合物再搅拌15分钟。然后蒸馏出反应混合物，用甲苯（200ml）萃取所得水溶液。然后将反应混合物用活性炭（5g）处理并过滤。蒸馏出所得滤液，得到液体，用异丙醇（200ml）稀释，蒸馏出异丙醇。用异丙醇（200ml）再次稀释反应混合物并蒸馏出。将反应混合物用异丙醇（400ml）进一步稀释，并将反应混合物回流至85℃至90℃的温度30分钟，得到残余物。冷却反应混合物并过滤，然后蒸馏出所得滤液，得到残余物。将用乙醇（100ml）稀释的残余物稀释并蒸馏出来。将反应混合物再次用乙醇（200ml）稀释，并在85℃至90℃的温度下加热30分钟，然后在10℃至15℃的温度下冷却以沉淀产物恩曲他滨。过滤所得产物并用乙醇洗涤。在真空下干燥产品.Yield = 62percentAssay = 98.7percentPurity = 99.86percent

57.4%

Stage #1: With dipotassium hydrogenphosphate In denaturated spirit; water at 15 - 30℃; for 0.50 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate; water In denaturated spirit; water at 15 - 30℃; for 2 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water

实施例4：恩曲他滨的制备在25-30℃下加入强化酒精（210mL）和盐酸恩曲他滨（24.5g）。将混合物冷却至15-20℃，并在25-30℃下加入磷酸氢二钾（30g）和水（30mL）的溶液，并在25-30℃下搅拌0.5小时。将搅拌的混合物冷却至15℃并在1.5小时内加入硼氢化钠（4.66g）和去离子水（30mL），同时保持反应混合物的温度低于25℃。在相同温度下搅拌反应混合物，直至通过高效液相色谱法测量的薄荷基恩曲他滨的水平小于0.5％。将反应混合物在25-30℃下静置0.5小时。分离有机层，用浓盐酸（0.5mL）在25-30℃将pH调节至7.2。在25-30℃下向所得混合物中加入活性炭（3g）。将混合物搅拌0.5小时，通过hyflo床过滤并在25-30℃下用变性酒精（30mL）洗涤。将搅拌的混合物在真空（720mmHg）和45℃下浓缩成油状残余物。向残余物中加入无水乙醇（75mL），将得到的物质在真空（720mmHg）和45℃下浓缩成泡沫状残余物。向泡沫中加入无水乙醇（75mL），并将所得物质在真空（720mmHg）下在45℃下浓缩成泡沫状残余物。在25-30℃下向残余物中加入无水乙醇（60mL），并将所得混合物的温度升至78℃并将混合物回流0.5小时。将混合物在1小时内缓慢冷却至60℃并在60℃下搅拌1小时，并在1小时内进一步冷却至25-30℃并在相同温度下搅拌4小时。将如此获得的固体过滤，在25-30℃下用乙酸乙酯（30mL）洗涤，并在40-45℃下真空干燥12小时，得到标题化合物。产量：8.6克（57.4％）纯度：99.65％（HPLC）

参考文献：

[1] Patent: CN104487437, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0155-00157
[2] Patent: WO2011/120927, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[3] Patent: EP2377862, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: WO2012/131541, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[5] Patent: WO2007/77505, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 9
[6] Patent: WO2004/85432, 2004, A1. Location in patent: Page 14
[7] Patent: WO2013/21290, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[8] Patent: WO2014/174532, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 9; 15; 16
[9] Patent: CN106478618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0053

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历史浏览记录

摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：143491-57-0

258832-61-0

143491-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

93.2%

With triethylamine In methanol at 15 - 60℃;

82%

With triethylamine In methanol at 25 - 65℃; for 0.25 h; Heating / reflux

参考文献：

2. 合成：143491-57-0

N/A

143491-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

88.9%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In methanol at 15 - 60℃;

参考文献：

[1] Patent: CN106478618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076

3. 合成：143491-57-0

764659-72-5

143491-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

70%

With sodium tetrahydroborate; dipotassium hydrogenphosphate; water; sodium hydroxide In ethanol at 20℃;

65%

Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at -5℃; for 5 h; Inert atmosphere
Stage #2: With isopropyl alcohol In water at 60℃; for 1 h;
Stage #3: With methanol In water

65%

at -7 - -5℃; for 6 h; Inert atmosphere

62%

With sodium tetrahydroborate; dipotassium hydrogenphosphate; water In isopropyl alcohol at 15 - 20℃;

57.4%

参考文献：

4. 合成：143491-57-0

1313482-37-9

143491-57-0

参考文献：

[1] Patent: WO2011/83484, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 17

5. 合成：143491-57-0

1321928-76-0

143491-57-0

参考文献：

[1] Patent: WO2011/95987, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39

6. 合成：143491-57-0

N/A

143491-57-0

参考文献：

[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 11, p. 2626 - 2629

7. 合成：143491-57-0

N/A

143491-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

for 2 h; Reflux

将30ml恩曲他滨苯甲酸盐加入到300ml丙酮中，回流2小时，趁热过滤并干燥，得到盐酸依曲他滨17.4g，产率87％，HPLC纯度99.9％（面积归一化法）。

参考文献：

[1] Patent: CN105585564, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039; 0040; 0041

8. 合成：143491-57-0

145913-69-5

143491-57-0

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 2, p. 181 - 195

9. 合成：143491-57-0

N/A

143491-57-0

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 2, p. 181 - 195

10. 合成：143491-57-0

1321928-75-9

143491-57-0

参考文献：

[1] Patent: WO2011/95987, 2011, A1

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：143491-57-0

(请以英文为准,中文仅做参考)

4-Amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one , Emtricitabine