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吗啉 ∩ 酰胺 吗啉 ∩ 氯代物 氯乙酰基 氯乙酰基

CAS号：1440-61-5

CAS号1440-61-5, 是氯代物类化合物, 分子量为163.60, 分子式C6H10ClNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1440-61-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(2-氯乙酰基)吗啉 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(2-Chloroacetyl)morpholine

货号：BD89849 4-(2-Chloroacetyl)morpholine 标准纯度：, 97%
1440-61-5
1440-61-5
1440-61-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(2-Chloroacetyl)morpholine
中文名称 : 4-(2-氯乙酰基)吗啉(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1440-61-5
分子式 : C6H10ClNO2
线性分子式 : -
分子量 : 163.60
MDL NO : MFCD00721939
沸点 : -
Pubchem ID : 74040
InChIKey : YMQRPXBBBOXHNZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD89849

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.83
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 41.73
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.54 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.54
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.6
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.3
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.05
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.17
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.35

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.34
Solubility 74.0 mg/ml ; 0.453 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

0.45
Solubility 462.0 mg/ml ; 2.83 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.03
Solubility 15.4 mg/ml ; 0.0942 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.72 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.74

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：1440-61-5

110-91-8

79-04-9

1440-61-5
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium carbonate In toluene at 60℃; for 2 h; 步骤1向吗啉（1.00mL，11.5mmol）的甲苯（30mL）溶液中加入碳酸钾（3.17g，22.9mmol）和氯乙酰氯（0.91mL，11.4mmol），然后在60℃下搅拌2小时。 小时。 过滤反应混合物，浓缩滤液，得到N-氯乙酰基吗啉（1.87g，定量收率）。 1H-NMR（270MHz，CDCl3）δ3.51-3.54（m，2H），3.62-3.65（m，2H），3.68-3.74（m，4H），4.07（s，2H）。
100%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0 - 27℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 在0℃下，将氯乙酰氯（840mg，6.89mmol）加入到含有Et 3 N（1.74g，17.22mmol）的吗啉（500mg，5.74mmol）的无水CH 2 Cl 2（25mL）溶液中。 搅拌混合物并温热至27℃并保持2小时。 将混合物用1M HCl（水溶液）洗涤。 将有机相用MgSO 4干燥，并在减压下浓缩，得到2-氯-1-吗啉代乙酮（1.13g，100％收率）。C6HnCINO2; 棕色油; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ4.05（2H，s），3.69（4H，m），3.62（2H，m），3.52（4H，m）; 13C NMR（100MHz，CDCl 3）δ164.4,66.5,66.4,46.8,42.5,40.8; ESI-HRMS C 6 H 12 ClN 2的计算值：164.0478，实测值：m / z 164.0478 [M + H] +。
99% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 6 h; 在0℃下，向吗啉（14a; 4.50mL，51.45mmol）和三乙胺（7.90mL，56.68mmol）的CH 2 Cl 2（80mL）溶液中缓慢加入2-氯乙酰氯（6a; 3.70mL，46.45mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌6小时，然后用CH 2 Cl 2稀释，用饱和NaHCO 3和盐水洗涤，经MgSO 4干燥并过滤。 减压浓缩残余物，得到氯代酰胺15aa（7.55g，99％），为浅黄色液体：1H-NMR（CDCl3）δ3.54（t，J = 4.5Hz，2H），3.64（t，J = 4.4） Hz，2H），3.70-3.74（m，4H），4.07（s，2H）; 13 C-NMR（CDCl 3）δ40.7,42.5,46.8,66.6,66.7,165.3; LC-MS（ESI）m / z 164（[M + 1] +）。
96% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 1 h; 向2-氯乙酰氯（1.0g，8.8mmol）和吗啉（771mg，8.85mmol）的无水二氯甲烷（10mL）溶液中加入三乙胺（1.34g，13.3mmol）。 将反应物在2500℃搅拌1小时，然后浓缩，并通过柱色谱（硅胶，30％乙酸乙酯/石油醚）纯化，得到2-氯-1-吗啉代乙酮（1.1g，96％），为黄色油状物。 1H NMR（400MHz，ODd3）O [ppm] 4.07（5,2H），3.72（td，J = 4.9,10.0Hz，4H），3.67-3.60（m，2H），3.59-3.48（m，2H）。
87% for 2 h; Inert atmosphere; Cooling with ice 通过改进的文献报道[19]制备前体2-氯-1-吗啉代乙酮（参见方案1）。将用60mL二乙醚稀释的12.35g（0.143mol）吗啉加入两颈圆底烧瓶中。在氮气氛下，在冰冷却条件下滴加用20mL二乙醚稀释的8g（0.072mol）氯乙酰氯。将反应混合物搅拌2小时。过滤反应混合物以除去吗啉盐酸盐的白色沉淀，然后用100mL冰冷的水稀释。分离有机层，减压除去溶剂，得到粘稠的黄色液体。将化合物在高真空下进一步干燥并进行各种光谱分析。将特征峰与文献值进行比较。分离的化合物产率约为87％。 IR（cm -1）：1633.71（C = O）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 3.46-3.48（t，N-CH2,4H），3.62（m，O-CH2,4H），4.013（s，C-CH2-Cl，2H）ppm。 13CNMR（δ，100MHz，CDCl3）：40.55,42.5,46.73,66.6,165.4。质量（EI，m / z）：163.17（观察值）（计算值：163.6）。按照类似的程序合成2-氯-N，N-二乙基乙酰胺（参见方案2）。
78% at -78 - 20℃; for 3 h; 准备40;N-氯乙酰基 - 吗啉; 在-78℃下，向氯乙酰氯（2.0mL，2.5mmol）的20mL CH 2 Cl 2溶液中缓慢加入吗啉（2.2mL，5.0mmol）的20mL CH 2 Cl 2溶液。 将反应混合物温热至室温并搅拌3小时。 产生白色悬浮液。 滤出白色沉淀。 滤液用1N HCl洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩，得到标题化合物（3.11g，78％），为无色油状物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）No.4.12（s，2H），3.74（br s，4H），3.61（br s，2H），3.50（br s，2H）。 MS m / z 164 [M + 1]。
76% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.75 h; d）2-氯-1-吗啉-4-基 - 乙酮; 将吗啉（0.50g，5.7mmol）的CH 2 Cl 2（10mL）溶液用Et 3 N处理并冷却至0℃。 将混合物用氯乙酰氯（0.50mL，6.3mmol）处理，为CH 2 Cl 2（2mL）溶液。 将反应在0℃下搅拌15分钟，然后在室温下搅拌30分钟。 将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释并用水洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物（0.72g，76％），为无色油状物。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ4.06（s，2H），3.73-7.67（m，4H），3.62（app t，2H，J = 4.0Hz），3.52（app t，2H，J = 4.0） 赫兹）。
76.6% With triethylamine In tetrahydrofuran 参考例116将三乙胺（4.5g，44.5mmol）加入吗啉（3g，32.7mmol）的四氢呋喃溶液（60mL）中，加入氯乙酰氯（3.9g，34.5mmol）的四氢呋喃溶液（20mL）。 在溶液用冰水冷却的同时逐渐滴加。 将醚加入残余物中; 过滤除去沉淀的三乙胺盐酸盐; 减压浓缩滤液。 减压蒸馏（10mmHg，110-112℃）纯化所得残余物，得到4-（氯乙酰基）吗啉（4.1g，76.6％），为浅黄色油状物。1H-NMR（CDCL3）δ：3.50-3.79（8H，M），4.07（2H，S）ppm的
69.2% With triethylamine In dichloromethane for 4 h; 向搅拌的吗啉（17.4g，200mmol）和三乙胺（24.24g，220mmol）的CH 2 Cl 2（200mL）溶液中滴加乙酰氯（24.00g，210mmol）的CH 2 Cl 2（体积）溶液。 将所得反应混合物在该温度下再搅拌4小时，然后倒入水中，水层用二氯甲烷萃取两次。 合并有机氯化物相，用稀盐酸和水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，蒸发至干，得到化合物20（22.66g，69.2％产率），为浅黄色油状物。
68% at 20℃; for 1 h; 在0℃下向吗啉（466mg，5.36mmol）的DCM（13.4mL）溶液中加入2-氯乙酰氯（300mg，2.68mmol）的DCM溶液。 然后将混合物在室温下搅拌。 1小时 过滤沉淀物，浓缩滤液，得到标题化合物，为油状物（300mg，68％）。 MS（ES +）m / e 164（M + H）+。
64% With triethylamine In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.33 h; 4-（氯乙酰基）吗啉在0℃下，向吗啉（3.6mL，41mmol）和三乙胺（5.2g，51mmol）的四氢呋喃（100mL）溶液中加入氯乙酰氯（3.0mL，38mmol）， 将混合物在0℃下搅拌20分钟。 浓缩反应溶液，并向其中加入乙酸乙酯。 将所得混合物用水和饱和盐水洗涤，并用硫酸镁干燥。 滤出固体，浓缩滤液，得到标题化合物（4.0g，收率64％），为油状物。 1H NMR（CDCl3）δ3.52-3.55（2H，m），3.62-3.65（2H，m），3.69-3.75（4H，m），4.07（2H，s）。
64% With potassium carbonate In toluene at 60℃; for 2.50 h; 将0.45mL氯乙酰氯（5.78mmol，1.0当量）加入到0.5mL吗啉（5.78mmol，1.0当量），1.60g碳酸钾（11.57mmol，2.0当量）在15mL无水中的悬浮液中。 甲苯。 将混合物在60℃下搅拌2.5小时。 过滤悬浮液，减压除去溶剂，得到0.78g（64％）黄色油状物。
50% With triethylamine In dichloromethane for 1 h; Cooling with ice 取50ml圆底烧瓶中的870微升吗啉，加入20ml二氯甲烷使其溶解，在冰水浴中缓慢加入820微升氯乙酰氯，缓慢加入1.4ml三乙胺，继续搅拌1小时。 将反应用水稀释并用二氯甲烷（各15ml）萃取三次。 合并的有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸发至干，得到827mg中间体A19，产率50％。
76% With triethylamine In ethyl acetate 制备24 4-（氯乙酰基）吗啉[BM.1]在0℃向搅拌的吗啉（1.00g）和三乙胺（1.6mL）在EtOAc（10mL）中的混合物中滴加氯乙酰氯（1.83mL）。 将混合物在0℃下搅拌35分钟，用10％HCl（25mL）稀释，并用EtOAc（3×50mL）萃取。 用MgSO 4干燥有机层，除去溶剂。 通过SiO 2快速柱色谱法（洗脱液，35％EtOAc /己烷）纯化残余物，得到1.42g（76％）标题化合物，为黄色液体。 物理特征：1H NMR（CDCl3）δ3.54,3.64,3.72,4.07; IR（liq。）2859,1654,1463,1438,1302,1270,1251,1233,1115,1069,1040,965,790,657,604cm -1; MS（ESI +）m / z 164（M + H）+。。 实测值：C，43.66; H，6.17; N，8.58。
46.69 g With triethylamine In dichloromethane at -10 - 20℃; for 3 h; 在-10℃下，向氯乙酰氯（25ml）的无水二氯甲烷（125ml）溶液中，在约2小时内滴加吗啉（30ml）和三乙胺（47.5ml）的无水二氯甲烷（125ml）溶液。 保持内部温度低于20°C。 加完后，将反应混合物搅拌1小时，然后用0.5N盐酸水溶液（200ml）和水（2×200ml）洗涤反应混合物。 合并的水溶液用二氯甲烷（2×150ml）反萃取; 合并有机层，干燥（MgSO 4）并蒸发，得到标题化合物（46.69g），为棕色油状物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.49-3.57（m，2H）3.58-3.66（m，2H）3.71（dt，J = 9.84,4.86Hz，4H）4.06（s， 2 H）

更多
参考文献：
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[3] Molecules, 2015, vol. 20, # 11, p. 19984 - 20013
[4] Patent: WO2016/147144, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 222
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[68] Patent: WO2004/111052, 2004, A1. Location in patent: Page 50

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2. 合成：1440-61-5

110-91-8

541-88-8

1440-61-5
产率 合成条件 实验步骤
95% at 20℃; for 1 h; 在含有243 10mL氯仿的圆底烧瓶中，加入吗啉（1eq。），然后在冰浴中加入氯乙酸酐244（1eq。）。 将反应混合物在室温下磁力搅拌下保持1小时。 减压除去溶剂，将得到的246油状物稀释在20mL AcOEt中，用15mL饱和247NaHCO 3溶液洗涤。 用无水硫酸镁干燥有机层，减压除去溶剂248，得到4-（氯乙酰基）吗啉17，为黄色249油，收率95％; IR（neat，cm-1）1642,1110; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）δ4.05（s，2H），250 3.76-3.65（m，4H），3.65-3.57（m，2H），3.56-3.47（m，2H）; 13C NMR（CDCl3,50 251MHz）δ165.2,66.5,46.7,42.4,40.5。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 6, p. 1889 - 1900
3. 合成：1440-61-5

110-91-8

1440-61-5
参考文献：
[1] Patent: US2003/130235, 2003, A1
[2] Patent: US5707991, 1998, A

相关分类

高端化学品 有机砌块 酰胺
分子砌块 脂肪杂环 吗啉
高端化学品 杂环砌块 脂肪族杂环化合物
高端化学品 杂环砌块 吗啉

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相同母核产品

吗啉

货号: BD143043

CAS号: 1696-20-4

相似度: 82.35%

货号: BD447889

CAS号: 51068-78-1

相似度: 77.78%

货号: BD144412

CAS号: 4394-85-8

相似度: 73.53%

货号: BD20461

CAS号: 3647-69-6

相似度: 70.59%

货号: BD162229

CAS号: 40299-87-4

相似度: 68.29%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD20461

CAS号: 3647-69-6

相似度: 70.59%

货号: BD73808

CAS号: 2675-89-0

相似度: 70.59%

货号: BD144820

CAS号: 2895-21-8

相似度: 63.89%

货号: BD72597

CAS号: 1440-60-4

相似度: 63.42%

货号: BD35522

CAS号: 96-30-0

相似度: 61.77%

酰胺

货号: BD143043

CAS号: 1696-20-4

相似度: 82.35%

货号: BD447889

CAS号: 51068-78-1

相似度: 77.78%

货号: BD73808

CAS号: 2675-89-0

相似度: 70.59%

货号: BD162229

CAS号: 40299-87-4

相似度: 68.29%

货号: BD140393

CAS号: 109-11-5

相似度: 67.57%

合成路线

1. 合成：1440-61-5

110-91-8

79-04-9

1440-61-5
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate In toluene at 60℃; for 2 h; 步骤1向吗啉（1.00mL，11.5mmol）的甲苯（30mL）溶液中加入碳酸钾（3.17g，22.9mmol）和氯乙酰氯（0.91mL，11.4mmol），然后在60℃下搅拌2小时。 小时。 过滤反应混合物，浓缩滤液，得到N-氯乙酰基吗啉（1.87g，定量收率）。 1H-NMR（270MHz，CDCl3）δ3.51-3.54（m，2H），3.62-3.65（m，2H），3.68-3.74（m，4H），4.07（s，2H）。
100%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0 - 27℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 在0℃下，将氯乙酰氯（840mg，6.89mmol）加入到含有Et 3 N（1.74g，17.22mmol）的吗啉（500mg，5.74mmol）的无水CH 2 Cl 2（25mL）溶液中。 搅拌混合物并温热至27℃并保持2小时。 将混合物用1M HCl（水溶液）洗涤。 将有机相用MgSO 4干燥，并在减压下浓缩，得到2-氯-1-吗啉代乙酮（1.13g，100％收率）。C6HnCINO2; 棕色油; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ4.05（2H，s），3.69（4H，m），3.62（2H，m），3.52（4H，m）; 13C NMR（100MHz，CDCl 3）δ164.4,66.5,66.4,46.8,42.5,40.8; ESI-HRMS C 6 H 12 ClN 2的计算值：164.0478，实测值：m / z 164.0478 [M + H] +。
99% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 6 h; 在0℃下，向吗啉（14a; 4.50mL，51.45mmol）和三乙胺（7.90mL，56.68mmol）的CH 2 Cl 2（80mL）溶液中缓慢加入2-氯乙酰氯（6a; 3.70mL，46.45mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌6小时，然后用CH 2 Cl 2稀释，用饱和NaHCO 3和盐水洗涤，经MgSO 4干燥并过滤。 减压浓缩残余物，得到氯代酰胺15aa（7.55g，99％），为浅黄色液体：1H-NMR（CDCl3）δ3.54（t，J = 4.5Hz，2H），3.64（t，J = 4.4） Hz，2H），3.70-3.74（m，4H），4.07（s，2H）; 13 C-NMR（CDCl 3）δ40.7,42.5,46.8,66.6,66.7,165.3; LC-MS（ESI）m / z 164（[M + 1] +）。
96% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 1 h; 向2-氯乙酰氯（1.0g，8.8mmol）和吗啉（771mg，8.85mmol）的无水二氯甲烷（10mL）溶液中加入三乙胺（1.34g，13.3mmol）。 将反应物在2500℃搅拌1小时，然后浓缩，并通过柱色谱（硅胶，30％乙酸乙酯/石油醚）纯化，得到2-氯-1-吗啉代乙酮（1.1g，96％），为黄色油状物。 1H NMR（400MHz，ODd3）O [ppm] 4.07（5,2H），3.72（td，J = 4.9,10.0Hz，4H），3.67-3.60（m，2H），3.59-3.48（m，2H）。
87% for 2 h; Inert atmosphere; Cooling with ice 通过改进的文献报道[19]制备前体2-氯-1-吗啉代乙酮（参见方案1）。将用60mL二乙醚稀释的12.35g（0.143mol）吗啉加入两颈圆底烧瓶中。在氮气氛下，在冰冷却条件下滴加用20mL二乙醚稀释的8g（0.072mol）氯乙酰氯。将反应混合物搅拌2小时。过滤反应混合物以除去吗啉盐酸盐的白色沉淀，然后用100mL冰冷的水稀释。分离有机层，减压除去溶剂，得到粘稠的黄色液体。将化合物在高真空下进一步干燥并进行各种光谱分析。将特征峰与文献值进行比较。分离的化合物产率约为87％。 IR（cm -1）：1633.71（C = O）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 3.46-3.48（t，N-CH2,4H），3.62（m，O-CH2,4H），4.013（s，C-CH2-Cl，2H）ppm。 13CNMR（δ，100MHz，CDCl3）：40.55,42.5,46.73,66.6,165.4。质量（EI，m / z）：163.17（观察值）（计算值：163.6）。按照类似的程序合成2-氯-N，N-二乙基乙酰胺（参见方案2）。
78% at -78 - 20℃; for 3 h; 准备40;N-氯乙酰基 - 吗啉; 在-78℃下，向氯乙酰氯（2.0mL，2.5mmol）的20mL CH 2 Cl 2溶液中缓慢加入吗啉（2.2mL，5.0mmol）的20mL CH 2 Cl 2溶液。 将反应混合物温热至室温并搅拌3小时。 产生白色悬浮液。 滤出白色沉淀。 滤液用1N HCl洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩，得到标题化合物（3.11g，78％），为无色油状物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）No.4.12（s，2H），3.74（br s，4H），3.61（br s，2H），3.50（br s，2H）。 MS m / z 164 [M + 1]。
76% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.75 h; d）2-氯-1-吗啉-4-基 - 乙酮; 将吗啉（0.50g，5.7mmol）的CH 2 Cl 2（10mL）溶液用Et 3 N处理并冷却至0℃。 将混合物用氯乙酰氯（0.50mL，6.3mmol）处理，为CH 2 Cl 2（2mL）溶液。 将反应在0℃下搅拌15分钟，然后在室温下搅拌30分钟。 将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释并用水洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物（0.72g，76％），为无色油状物。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ4.06（s，2H），3.73-7.67（m，4H），3.62（app t，2H，J = 4.0Hz），3.52（app t，2H，J = 4.0） 赫兹）。
76.6% With triethylamine In tetrahydrofuran 参考例116将三乙胺（4.5g，44.5mmol）加入吗啉（3g，32.7mmol）的四氢呋喃溶液（60mL）中，加入氯乙酰氯（3.9g，34.5mmol）的四氢呋喃溶液（20mL）。 在溶液用冰水冷却的同时逐渐滴加。 将醚加入残余物中; 过滤除去沉淀的三乙胺盐酸盐; 减压浓缩滤液。 减压蒸馏（10mmHg，110-112℃）纯化所得残余物，得到4-（氯乙酰基）吗啉（4.1g，76.6％），为浅黄色油状物。1H-NMR（CDCL3）δ：3.50-3.79（8H，M），4.07（2H，S）ppm的
69.2% With triethylamine In dichloromethane for 4 h; 向搅拌的吗啉（17.4g，200mmol）和三乙胺（24.24g，220mmol）的CH 2 Cl 2（200mL）溶液中滴加乙酰氯（24.00g，210mmol）的CH 2 Cl 2（体积）溶液。 将所得反应混合物在该温度下再搅拌4小时，然后倒入水中，水层用二氯甲烷萃取两次。 合并有机氯化物相，用稀盐酸和水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，蒸发至干，得到化合物20（22.66g，69.2％产率），为浅黄色油状物。
68% at 20℃; for 1 h; 在0℃下向吗啉（466mg，5.36mmol）的DCM（13.4mL）溶液中加入2-氯乙酰氯（300mg，2.68mmol）的DCM溶液。 然后将混合物在室温下搅拌。 1小时 过滤沉淀物，浓缩滤液，得到标题化合物，为油状物（300mg，68％）。 MS（ES +）m / e 164（M + H）+。
64% With triethylamine In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.33 h; 4-（氯乙酰基）吗啉在0℃下，向吗啉（3.6mL，41mmol）和三乙胺（5.2g，51mmol）的四氢呋喃（100mL）溶液中加入氯乙酰氯（3.0mL，38mmol）， 将混合物在0℃下搅拌20分钟。 浓缩反应溶液，并向其中加入乙酸乙酯。 将所得混合物用水和饱和盐水洗涤，并用硫酸镁干燥。 滤出固体，浓缩滤液，得到标题化合物（4.0g，收率64％），为油状物。 1H NMR（CDCl3）δ3.52-3.55（2H，m），3.62-3.65（2H，m），3.69-3.75（4H，m），4.07（2H，s）。
64% With potassium carbonate In toluene at 60℃; for 2.50 h; 将0.45mL氯乙酰氯（5.78mmol，1.0当量）加入到0.5mL吗啉（5.78mmol，1.0当量），1.60g碳酸钾（11.57mmol，2.0当量）在15mL无水中的悬浮液中。 甲苯。 将混合物在60℃下搅拌2.5小时。 过滤悬浮液，减压除去溶剂，得到0.78g（64％）黄色油状物。
50% With triethylamine In dichloromethane for 1 h; Cooling with ice 取50ml圆底烧瓶中的870微升吗啉，加入20ml二氯甲烷使其溶解，在冰水浴中缓慢加入820微升氯乙酰氯，缓慢加入1.4ml三乙胺，继续搅拌1小时。 将反应用水稀释并用二氯甲烷（各15ml）萃取三次。 合并的有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸发至干，得到827mg中间体A19，产率50％。
76% With triethylamine In ethyl acetate 制备24 4-（氯乙酰基）吗啉[BM.1]在0℃向搅拌的吗啉（1.00g）和三乙胺（1.6mL）在EtOAc（10mL）中的混合物中滴加氯乙酰氯（1.83mL）。 将混合物在0℃下搅拌35分钟，用10％HCl（25mL）稀释，并用EtOAc（3×50mL）萃取。 用MgSO 4干燥有机层，除去溶剂。 通过SiO 2快速柱色谱法（洗脱液，35％EtOAc /己烷）纯化残余物，得到1.42g（76％）标题化合物，为黄色液体。 物理特征：1H NMR（CDCl3）δ3.54,3.64,3.72,4.07; IR（liq。）2859,1654,1463,1438,1302,1270,1251,1233,1115,1069,1040,965,790,657,604cm -1; MS（ESI +）m / z 164（M + H）+。。 实测值：C，43.66; H，6.17; N，8.58。
46.69 g With triethylamine In dichloromethane at -10 - 20℃; for 3 h; 在-10℃下，向氯乙酰氯（25ml）的无水二氯甲烷（125ml）溶液中，在约2小时内滴加吗啉（30ml）和三乙胺（47.5ml）的无水二氯甲烷（125ml）溶液。 保持内部温度低于20°C。 加完后，将反应混合物搅拌1小时，然后用0.5N盐酸水溶液（200ml）和水（2×200ml）洗涤反应混合物。 合并的水溶液用二氯甲烷（2×150ml）反萃取; 合并有机层，干燥（MgSO 4）并蒸发，得到标题化合物（46.69g），为棕色油状物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.49-3.57（m，2H）3.58-3.66（m，2H）3.71（dt，J = 9.84,4.86Hz，4H）4.06（s， 2 H）

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参考文献：
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[48] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 39, p. 13017 - 13029
[49] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 338 - 347
[50] Patent: WO2014/13076, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[51] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 7, p. 2003 - 2005
[52] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 52, p. 41341 - 41351
[53] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3426 - 3435
[54] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 21, p. 6236 - 6240
[55] Angew. Chem., 2015, vol. 54, # 21, p. 6334 - 6338
[56] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 19, p. 4098 - 4101
[57] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 21, p. 6875 - 6884
[58] Journal of the Serbian Chemical Society, 2015, vol. 80, # 11, p. 1367 - 1374
[59] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 118, p. 34 - 46
[60] Chemical Biology and Drug Design, 2016, vol. 87, # 6, p. 946 - 957
[61] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 608 - 621
[62] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 18, p. 4263 - 4271
[63] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 234 - 245
[64] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 19, p. 16226 - 16236
[65] Patent: CN106349241, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0342; 0343; 0344
[66] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 17, p. 7371 - 7392
[67] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 7,
[68] Patent: WO2004/111052, 2004, A1. Location in patent: Page 50

更多

2. 合成：1440-61-5

110-91-8

541-88-8

1440-61-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% at 20℃; for 1 h; 在含有243 10mL氯仿的圆底烧瓶中，加入吗啉（1eq。），然后在冰浴中加入氯乙酸酐244（1eq。）。 将反应混合物在室温下磁力搅拌下保持1小时。 减压除去溶剂，将得到的246油状物稀释在20mL AcOEt中，用15mL饱和247NaHCO 3溶液洗涤。 用无水硫酸镁干燥有机层，减压除去溶剂248，得到4-（氯乙酰基）吗啉17，为黄色249油，收率95％; IR（neat，cm-1）1642,1110; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）δ4.05（s，2H），250 3.76-3.65（m，4H），3.65-3.57（m，2H），3.56-3.47（m，2H）; 13C NMR（CDCl3,50 251MHz）δ165.2,66.5,46.7,42.4,40.5。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 6, p. 1889 - 1900
3. 合成：1440-61-5

110-91-8

1440-61-5
参考文献：
[1] Patent: US2003/130235, 2003, A1
[2] Patent: US5707991, 1998, A
4. 合成：1440-61-5

110-91-8

79-04-9

1440-61-5

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
28.8% With triethylamine In dichloromethane 4-（2-氯乙酰基）吗啉的制备向氯乙酰氯（1.29g，11mmol）在10mL二氯甲烷中的冰冷溶液中加入吗啉（1g，11mmol）在10mL含三乙胺的二氯甲烷中的溶液（ 2.32克，23毫摩尔）。 将反应混合物在5℃下搅拌30分钟，然后升温至室温并搅拌18小时。 在5℃下用水（20mL）淬灭后，加入另外的二氯甲烷（100mL）。 分离有机层，用1N HCl（1×50mL），饱和NaHCO 3水溶液（1×50mL），盐水（1×50mL）洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并减压浓缩。 将浓缩的残余物真空干燥，得到0.52g（28.8％）4-（2-氯乙酰基）吗啉，为棕色油状物。 1 H NMR（300MHz / CDCl 3）：δ3.51-3.54（m，2H），3.61-3.64（m，2H），3.68-3.74（m，4H），4.06（s，2H）。 HRMS：计算值C 6 H 10 N 1 O 2 Cl 1 164.0478，测定值164.0498。
参考文献：
[1] Patent: US5753660, 1998, A
5. 合成：1440-61-5

110-91-8

79-01-6

1440-61-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1984, vol. 40, # 14, p. 2671 - 2676
6. 合成：1440-61-5

227945-00-8

1440-61-5

N/A
参考文献：
[1] Patent: US6121322, 2000, A
7. 合成：1440-61-5

110-91-8

79-11-8

1440-61-5
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 41, # 8, p. 985 - 990
8. 合成：1440-61-5

110-91-8

22118-09-8

1440-61-5
参考文献：
[1] Chemistry of Natural Compounds, 2013, vol. 48, # 6, p. 1047 - 1053
[2] Khim. Prir. Soedin., 2012, vol. 48, # 6, p. 924 - 929,6
9. 合成：1440-61-5

110-91-8

15018-06-1

1440-61-5
参考文献：
[1] Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 1016,1021

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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