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2-羟甲基噻唑
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噻唑-2-甲醇

CAS号：14542-12-2

CAS号14542-12-2, 是噻唑类化合物, 分子量为115.15, 分子式C4H5NOS, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供14542-12-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-羟甲基噻唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

Thiazol-2-ylmethanol

货号：BD42493 Thiazol-2-ylmethanol 标准纯度：, 95%
14542-12-2
14542-12-2
14542-12-2

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推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Thiazol-2-ylmethanol
中文名称 : 2-羟甲基噻唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 14542-12-2
分子式 : C4H5NOS
线性分子式 : -
分子量 : 115.15
MDL NO : MFCD06200855
沸点 : -
Pubchem ID : 2795213
InChIKey : JNHDLNXNYPLBMJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD42493

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 7
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 28.24
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

61.36 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.39
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.1
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.48
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.88
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.01
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.62

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.08
Solubility 9.59 mg/ml ; 0.0833 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.94
Solubility 13.1 mg/ml ; 0.114 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.07
Solubility 9.85 mg/ml ; 0.0855 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.93 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.11

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：14542-12-2

10200-59-6

14542-12-2
产率 合成条件 实验步骤
93% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 2 h; 在0℃下将噻唑-2-甲醛（301mg，2.66mmol）溶解在甲醇（15mL）中，向体系中加入硼氢化钠（151mg，3.99mmol）并反应2小时。 将反应溶液倒入水（10mL）中。旋转干燥溶剂，用乙酸乙酯（15mL×3）萃取，用饱和盐水（15mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，除去溶剂， 将残余物进行柱色谱（洗脱液：PE / EtOAc（v / v）= 5/1），得到285mg淡黄色油状物，产率：93％。
82%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 1 h; 		制备实施例88-1-1噻唑-2-基 - 甲醇; 在0℃下向2-甲酰基噻唑（300mg，2.65mmol）和甲醇（30mL）的混合物中加入硼氢化钠（201.0mg，5.30mmol），将其在室温下搅拌1小时。 将水加入到该反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 分离有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤。 减压浓缩滤液，残渣用NH硅胶柱色谱（乙醚）纯化，得到标题化合物（251.2mg，82％）.1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）： 4.74（2H，d，J = 6.0Hz），6.04（1H，t，J = 6.0Hz），7.63-7.65（1H，m），7.73-7.75（1H，m）。
74% With sodium tetrahydroborate In methanol at -60℃; for 2 h; 搅拌并冷却（-60℃）溶胶。 用NaBH 4（1.33g，35.1mmol）处理噻唑-2-甲醛（3.97g，35.1mmol）的MeOH（35mL）溶液。 将反应混合物在-60℃下搅拌2小时，然后小心地用丙酮（2.7mL）淬灭，并使其温热至室温。 减压除去溶剂。 通过FC（EtOAc）纯化残余物，得到标题化合物（3g，74％），为橙色油状物，其在-20℃下结晶，并在升温至室温时保持为固体。 LC-MS：t R = 0.26min，ES +：116.13。
74% at -60℃; for 2 h; 搅拌并冷却（-60℃）溶胶。 用NaBH 4（1.33g，35.1mmol）处理噻唑-2-甲醛（3.97g，35.1mmol）的MeOH（35mL）溶液。 将反应混合物在-60℃下搅拌2小时，然后小心地用丙酮（2.7mL）淬灭，温热至室温，并真空除去溶剂。 通过FC（EtOAc）纯化粗产物，得到标题化合物（3.00g，74％），为橙色油状物，其在-20℃下结晶，并在升温至室温时保持为固体。
66%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃;
Stage #2: With water In methanol		 参考实施例12：噻唑-2-甲醇在冰冷却下搅拌的同时，将硼氢化钠（242mg，6.40mmol）加入到2-甲酰基噻唑（483mg，4.27mmol）的甲醇（10ml）溶液中。 确认反应后，在反应混合物中加入水。减压浓缩所得混合物。向残余物中加入水和乙酸乙酯，分离有机层。将有机层用盐水洗涤，然后干燥。 过滤后，将滤液减压浓缩。将残余物在硅胶柱上进行色谱分离。将己烷：乙酸乙酯（= 1：1）得到的馏分在低温下浓缩。 减压，得到标题化合物（324mg，66％），为白色固体.1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）δ：3.30-3.70（1H，m），5.14（2H，s），7.32（1H， d，J = 3.4Hz），7.74（1H，d，J = 3.2Hz）。 MS（m / z）：116（M + + H）。
62% With sodium hydroxide; sodium tetrahydroborate In methanol 湾 2-（羟基甲基）噻唑在氮气下向冷却的2-甲酰基噻唑（实施例71a中所述）（1.50g，13.27mmol）的甲醇（25mL）溶液（0℃）中加入硼氢化钠（0.300g，7.94）。毫摩尔）。 加完后，将反应物在1小时内温热至室温并在室温下搅拌3小时。 用丙酮（10mL）淬灭过量试剂并搅拌18小时。 将反应用3N HCl（25mL）酸化，冷却至0℃并用2.5N NaOH（40mL）再气化。 用乙酸乙酯（3×25mL）萃取水相。 将合并的有机萃取物用无水硫酸镁干燥，过滤并还原成相对纯的油，产率为62％。 TLC分析（Rf 0.15,40％乙酸乙酯的己烷溶液）。 无需进一步纯化。 MS（CI，CH4）m / z 116（M + 1,82），144（M + 29,17），98（100）。
60% With sodium borohydrid In methanol 实施例391A 1,3-噻唑-2-基甲醇在0℃下向噻唑-2-甲醛（1133mg，1mmol）的甲醇（10mL）溶液中分批加入硼氢化钠（41mg，1.2mmol）。 在室温下搅拌2小时。 将混合物用水稀释并用1M盐酸酸化至pH 3，并用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 有机层用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（69mg，60％）。
58% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 3 h; 将醛3（5.8g，51.3mmol，1当量）/ 10mL甲醇用NaBH 4（2.1g，1.1当量）在0℃处理3小时。 除去溶剂并加入EtOAc进行萃取。 快速色谱（2：1己烷：EtOAc）得到3.4g所需产物（58％产率）.1 H NMR（CDCl 3 8）：4.90（s，2H）7.27（m，1H）7.70
56%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol for 16 h; Heating / reflux
Stage #2: With water In ethyl acetate		 将0.20ml（2.28mmol）2-噻唑甲醛置于10ml乙醇中，加入0.172g（4.55mmol）硼氢化钠。 在搅拌下将反应混合物回流16小时，然后蒸发浓缩。 残余物用水和乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤。 合并的水相用氯化钠饱和并用乙酸乙酯萃取。 将得到的有机相干燥并蒸发至干。 产量：0.146克（=理论值的56％）
56%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 16 h; Heating / reflux
Stage #2: With water In ethyl acetate		 化合物17的前体：噻唑-2-基 - 甲醇将0.20ml（2.28mmol）2-噻唑 - 甲醛在环境温度下置于10ml乙醇中，加入172mg（4.55mmol）硼氢化钠，然后将混合物回流 搅拌16小时。 然后蒸发浓缩反应混合物，残余物用水和乙酸乙酯萃取。 水相用氯化钠饱和并再次用乙酸乙酯萃取。 将得到的有机相干燥并蒸发至干。 产量：146毫克（=理论值的56％）
53%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With water In ethanol		 将硼氢化钠（0.17g，4.49mmol）加入到2-噻唑甲醛（0.39mL，4.44mmol）的乙醇（25mL）溶液中。在室温下搅拌1.5小时后，将反应用水淬灭并浓缩。将残余物溶于乙酸乙酯中，用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到0.27g（53％）噻唑-2-基 - 甲醇，为棕褐色油状物，其具有：NMR（CDCl 3）δ7.72（ d，J = 3.3Hz，1H），7.31（d，J = 3.3Hz，1H），4.959s，2H）; 2.83（br s，1 H）。将其与三乙胺（0.33mL，2.37mmol）在二氯甲烷（4mL）中混合并在冰中冷却。用1分钟滴加甲磺酰氯（0.18mL，2.33mmol）的二氯甲烷（2mL）溶液。在0℃搅拌30分钟后，将反应混合物用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到0.41g（91％）甲磺酸噻唑-2-基甲酯，为橙色油状物，其具有：NMR（CDCl 3） δ7.83（d，J = 3.3Hz，1H），7.45（d，J = 3.3Hz，1H），5.50（s，2H），3.06（s，3H）。
16.4% With sodium tetrahydroborate In methanol at -60℃; for 1 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，在-70℃下向n-BuLi（8.4ml，1.6mol / l，13.4mmol）的THF（30mL）溶液中滴加2-溴噻唑（377mg，2.12mmol），将混合物在该温度下搅拌1小时。然后在氮气氛下在-70℃下将DMF（1.4ml，18.3mmol）滴加到该溶液中。将所得混合物在该温度下搅拌1小时。然后将混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭，用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到黄色油状物。将黄色油状物溶解在甲醇（15ml）中，冷却至-60℃，在氮气氛下分批加入硼氢化钠（463mg，12.2mmol）。将混合物在该温度下搅拌1小时。用丙酮淬灭反应并浓缩。将残余物用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，然后通过硅胶色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯= 3：1洗脱，得到噻唑-2-基甲醇（230mg，16.4％收率），为棕色油状物。 LCMS MH + 116。
15.2% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 2 h; 在0℃下，向18a（20.55g，0.18mol）的MeOH（100mL）溶液中加入NaBH 4（7.6g，0.20mol）。 将反应混合物在0℃下搅拌2小时，并使用TLC监测。 然后，将丙酮（20mL）加入该溶液中并搅拌20分钟并将混合物真空浓缩。 之后，将残余物用水（200mL）洗涤并用乙酸乙酯（300mL）萃取，用盐水洗涤并经无水硫酸钠干燥。 真空浓缩后，使用SiO 2色谱法纯化重新残留的残余物，用石油醚：乙酸乙酯（10 / 1-1 / 1）洗脱，得到18b（3.18g，15.2％）
15.2% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 2 h; 在0℃下，向18a（20.55g，0.18mol）的MeOH（100mL）溶液中加入NaBH 4（7.6g，0.20mol）。 将反应混合物在0℃下搅拌2小时，并使用TLC监测。 然后，将丙酮（20mL）加入该溶液中并搅拌20分钟并将混合物真空浓缩。 之后，将残余物用水（200mL）洗涤并用乙酸乙酯（300mL）萃取，用盐水洗涤并经无水硫酸钠干燥。 真空浓缩后，使用SiO 2色谱法纯化残余物，用石油醚：乙酸乙酯（10 / 1-1 / 1）洗脱，得到18b（3.18g，15.2％）。
12 g With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; 在0℃下向2-甲酰基噻唑（84.22g，0.75mol）和甲醇（100mL）的混合物中加入硼氢化钠（120g，1.5mol），将其在室温下搅拌过夜。 将水加入到该反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 分离有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤。 将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱用DCM / MeOH（100：1-50：1）纯化，得到噻唑-2-基甲醇，为浅黄色油状物（12g，14％）。
230 mg at -60℃; for 1 h; Inert atmosphere 步骤1噻唑-2-基甲醇在氮气氛下，向 - n-BuLi（8.4ml，1.6mol / 1,13.4mmol）的THF（30mL）溶液中逐滴加入2-溴噻唑（377mg，2.12mmol） - 在70℃下，将混合物在该温度下搅拌1小时。然后在氮气氛下在-70℃下将DMF（1.4ml，18.3mmol）滴加到该溶液中。将所得混合物在该温度下搅拌1小时。然后将混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭，用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到黄色油状物。将黄色油状物溶于甲醇（15ml）中，冷却至-60℃，在氮气氛下分批加入硼氢化钠（463mg，12.2mmol）。将混合物在该温度下搅拌1小时。用丙酮淬灭反应并浓缩。将残余物用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，然后通过硅胶色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯= 3：1洗脱，得到噻唑-2-基甲醇（230mg，16.4％产率），为棕色油状物。 LCMS MH + 1 16。

更多
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2014, vol. 32, # 6, p. 538 - 544
[2] Patent: CN106749268, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0798; 0799
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 33, p. 4972 - 4983
[4] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2007, vol. 62, # 12, p. 1525 - 1529
[5] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 7, p. 2021 - 2032
[6] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 147-148
[7] Patent: WO2006/21402, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[8] Patent: WO2006/92268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[9] Patent: EP1466898, 2004, A1. Location in patent: Page 90
[10] Patent: US5512575, 1996, A
[11] Patent: US2004/162285, 2004, A1
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 17, p. 4845 - 4850
[13] Patent: WO2006/19957, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 25
[14] Patent: US2006/116372, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[15] Patent: US2006/116372, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[16] Patent: WO2007/34277, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[17] Patent: US2014/275528, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0304; 0305
[18] Patent: WO2014/110705, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[19] Patent: WO2014/110687, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[20] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 15, p. 4749 - 4754
[21] Journal of Materials Chemistry, 1998, vol. 8, # 4, p. 833 - 835
[22] Patent: WO2006/46031, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[23] Patent: US2009/170907, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[24] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 221
[25] Patent: EP1443041, 2004, A1. Location in patent: Page 27
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7414 - 7420
[27] Patent: WO2013/80222, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[28] Patent: WO2014/66795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0174 - 0175
[29] Patent: WO2014/143799, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 386; 387
[30] Patent: US2016/137639, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 3410

更多

2. 合成：14542-12-2

288-47-1

N/A

14542-12-2
参考文献：
[1] Patent: US5821246, 1998, A
3. 合成：14542-12-2

14527-42-5

14542-12-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 7, p. 2021 - 2032

相关分类

高端化学品 杂环砌块 噻唑
高端化学品 有机砌块 醇

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相同母核产品

噻唑

货号: BD164144

CAS号: 202932-04-5

相似度: 86.96%

货号: BD9432

CAS号: 3581-87-1

相似度: 82.5%

货号: BD18291

CAS号: 14190-59-1

相似度: 80.0%

货号: BD29051

CAS号: 55661-33-1

相似度: 75.0%

货号: BD222346

CAS号: 53332-78-8

相似度: 75.0%

相同官能团产品

醇

货号: BD164144

CAS号: 202932-04-5

相似度: 86.96%

货号: BD278727

CAS号: 475059-74-6

相似度: 66.67%

货号: BD234000

CAS号: 204319-69-7

相似度: 65.57%

货号: BD232152

CAS号: 131748-97-5

相似度: 63.33%

货号: BD2293

CAS号: 38585-74-9

相似度: 63.27%

货号: BD02524193

CAS号: 38585-74-9

相似度: 63.27%

合成路线

1. 合成：14542-12-2

10200-59-6

14542-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 2 h; 在0℃下将噻唑-2-甲醛（301mg，2.66mmol）溶解在甲醇（15mL）中，向体系中加入硼氢化钠（151mg，3.99mmol）并反应2小时。 将反应溶液倒入水（10mL）中。旋转干燥溶剂，用乙酸乙酯（15mL×3）萃取，用饱和盐水（15mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，除去溶剂， 将残余物进行柱色谱（洗脱液：PE / EtOAc（v / v）= 5/1），得到285mg淡黄色油状物，产率：93％。
82%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 1 h; 		制备实施例88-1-1噻唑-2-基 - 甲醇; 在0℃下向2-甲酰基噻唑（300mg，2.65mmol）和甲醇（30mL）的混合物中加入硼氢化钠（201.0mg，5.30mmol），将其在室温下搅拌1小时。 将水加入到该反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 分离有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤。 减压浓缩滤液，残渣用NH硅胶柱色谱（乙醚）纯化，得到标题化合物（251.2mg，82％）.1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）： 4.74（2H，d，J = 6.0Hz），6.04（1H，t，J = 6.0Hz），7.63-7.65（1H，m），7.73-7.75（1H，m）。
74% With sodium tetrahydroborate In methanol at -60℃; for 2 h; 搅拌并冷却（-60℃）溶胶。 用NaBH 4（1.33g，35.1mmol）处理噻唑-2-甲醛（3.97g，35.1mmol）的MeOH（35mL）溶液。 将反应混合物在-60℃下搅拌2小时，然后小心地用丙酮（2.7mL）淬灭，并使其温热至室温。 减压除去溶剂。 通过FC（EtOAc）纯化残余物，得到标题化合物（3g，74％），为橙色油状物，其在-20℃下结晶，并在升温至室温时保持为固体。 LC-MS：t R = 0.26min，ES +：116.13。
74% at -60℃; for 2 h; 搅拌并冷却（-60℃）溶胶。 用NaBH 4（1.33g，35.1mmol）处理噻唑-2-甲醛（3.97g，35.1mmol）的MeOH（35mL）溶液。 将反应混合物在-60℃下搅拌2小时，然后小心地用丙酮（2.7mL）淬灭，温热至室温，并真空除去溶剂。 通过FC（EtOAc）纯化粗产物，得到标题化合物（3.00g，74％），为橙色油状物，其在-20℃下结晶，并在升温至室温时保持为固体。
66%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃;
Stage #2: With water In methanol		 参考实施例12：噻唑-2-甲醇在冰冷却下搅拌的同时，将硼氢化钠（242mg，6.40mmol）加入到2-甲酰基噻唑（483mg，4.27mmol）的甲醇（10ml）溶液中。 确认反应后，在反应混合物中加入水。减压浓缩所得混合物。向残余物中加入水和乙酸乙酯，分离有机层。将有机层用盐水洗涤，然后干燥。 过滤后，将滤液减压浓缩。将残余物在硅胶柱上进行色谱分离。将己烷：乙酸乙酯（= 1：1）得到的馏分在低温下浓缩。 减压，得到标题化合物（324mg，66％），为白色固体.1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）δ：3.30-3.70（1H，m），5.14（2H，s），7.32（1H， d，J = 3.4Hz），7.74（1H，d，J = 3.2Hz）。 MS（m / z）：116（M + + H）。
62% With sodium hydroxide; sodium tetrahydroborate In methanol 湾 2-（羟基甲基）噻唑在氮气下向冷却的2-甲酰基噻唑（实施例71a中所述）（1.50g，13.27mmol）的甲醇（25mL）溶液（0℃）中加入硼氢化钠（0.300g，7.94）。毫摩尔）。 加完后，将反应物在1小时内温热至室温并在室温下搅拌3小时。 用丙酮（10mL）淬灭过量试剂并搅拌18小时。 将反应用3N HCl（25mL）酸化，冷却至0℃并用2.5N NaOH（40mL）再气化。 用乙酸乙酯（3×25mL）萃取水相。 将合并的有机萃取物用无水硫酸镁干燥，过滤并还原成相对纯的油，产率为62％。 TLC分析（Rf 0.15,40％乙酸乙酯的己烷溶液）。 无需进一步纯化。 MS（CI，CH4）m / z 116（M + 1,82），144（M + 29,17），98（100）。
60% With sodium borohydrid In methanol 实施例391A 1,3-噻唑-2-基甲醇在0℃下向噻唑-2-甲醛（1133mg，1mmol）的甲醇（10mL）溶液中分批加入硼氢化钠（41mg，1.2mmol）。 在室温下搅拌2小时。 将混合物用水稀释并用1M盐酸酸化至pH 3，并用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 有机层用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（69mg，60％）。
58% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 3 h; 将醛3（5.8g，51.3mmol，1当量）/ 10mL甲醇用NaBH 4（2.1g，1.1当量）在0℃处理3小时。 除去溶剂并加入EtOAc进行萃取。 快速色谱（2：1己烷：EtOAc）得到3.4g所需产物（58％产率）.1 H NMR（CDCl 3 8）：4.90（s，2H）7.27（m，1H）7.70
56%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol for 16 h; Heating / reflux
Stage #2: With water In ethyl acetate		 将0.20ml（2.28mmol）2-噻唑甲醛置于10ml乙醇中，加入0.172g（4.55mmol）硼氢化钠。 在搅拌下将反应混合物回流16小时，然后蒸发浓缩。 残余物用水和乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤。 合并的水相用氯化钠饱和并用乙酸乙酯萃取。 将得到的有机相干燥并蒸发至干。 产量：0.146克（=理论值的56％）
56%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 16 h; Heating / reflux
Stage #2: With water In ethyl acetate		 化合物17的前体：噻唑-2-基 - 甲醇将0.20ml（2.28mmol）2-噻唑 - 甲醛在环境温度下置于10ml乙醇中，加入172mg（4.55mmol）硼氢化钠，然后将混合物回流 搅拌16小时。 然后蒸发浓缩反应混合物，残余物用水和乙酸乙酯萃取。 水相用氯化钠饱和并再次用乙酸乙酯萃取。 将得到的有机相干燥并蒸发至干。 产量：146毫克（=理论值的56％）
53%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With water In ethanol		 将硼氢化钠（0.17g，4.49mmol）加入到2-噻唑甲醛（0.39mL，4.44mmol）的乙醇（25mL）溶液中。在室温下搅拌1.5小时后，将反应用水淬灭并浓缩。将残余物溶于乙酸乙酯中，用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到0.27g（53％）噻唑-2-基 - 甲醇，为棕褐色油状物，其具有：NMR（CDCl 3）δ7.72（ d，J = 3.3Hz，1H），7.31（d，J = 3.3Hz，1H），4.959s，2H）; 2.83（br s，1 H）。将其与三乙胺（0.33mL，2.37mmol）在二氯甲烷（4mL）中混合并在冰中冷却。用1分钟滴加甲磺酰氯（0.18mL，2.33mmol）的二氯甲烷（2mL）溶液。在0℃搅拌30分钟后，将反应混合物用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到0.41g（91％）甲磺酸噻唑-2-基甲酯，为橙色油状物，其具有：NMR（CDCl 3） δ7.83（d，J = 3.3Hz，1H），7.45（d，J = 3.3Hz，1H），5.50（s，2H），3.06（s，3H）。
16.4% With sodium tetrahydroborate In methanol at -60℃; for 1 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，在-70℃下向n-BuLi（8.4ml，1.6mol / l，13.4mmol）的THF（30mL）溶液中滴加2-溴噻唑（377mg，2.12mmol），将混合物在该温度下搅拌1小时。然后在氮气氛下在-70℃下将DMF（1.4ml，18.3mmol）滴加到该溶液中。将所得混合物在该温度下搅拌1小时。然后将混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭，用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到黄色油状物。将黄色油状物溶解在甲醇（15ml）中，冷却至-60℃，在氮气氛下分批加入硼氢化钠（463mg，12.2mmol）。将混合物在该温度下搅拌1小时。用丙酮淬灭反应并浓缩。将残余物用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，然后通过硅胶色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯= 3：1洗脱，得到噻唑-2-基甲醇（230mg，16.4％收率），为棕色油状物。 LCMS MH + 116。
15.2% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 2 h; 在0℃下，向18a（20.55g，0.18mol）的MeOH（100mL）溶液中加入NaBH 4（7.6g，0.20mol）。 将反应混合物在0℃下搅拌2小时，并使用TLC监测。 然后，将丙酮（20mL）加入该溶液中并搅拌20分钟并将混合物真空浓缩。 之后，将残余物用水（200mL）洗涤并用乙酸乙酯（300mL）萃取，用盐水洗涤并经无水硫酸钠干燥。 真空浓缩后，使用SiO 2色谱法纯化重新残留的残余物，用石油醚：乙酸乙酯（10 / 1-1 / 1）洗脱，得到18b（3.18g，15.2％）
15.2% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 2 h; 在0℃下，向18a（20.55g，0.18mol）的MeOH（100mL）溶液中加入NaBH 4（7.6g，0.20mol）。 将反应混合物在0℃下搅拌2小时，并使用TLC监测。 然后，将丙酮（20mL）加入该溶液中并搅拌20分钟并将混合物真空浓缩。 之后，将残余物用水（200mL）洗涤并用乙酸乙酯（300mL）萃取，用盐水洗涤并经无水硫酸钠干燥。 真空浓缩后，使用SiO 2色谱法纯化残余物，用石油醚：乙酸乙酯（10 / 1-1 / 1）洗脱，得到18b（3.18g，15.2％）。
12 g With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; 在0℃下向2-甲酰基噻唑（84.22g，0.75mol）和甲醇（100mL）的混合物中加入硼氢化钠（120g，1.5mol），将其在室温下搅拌过夜。 将水加入到该反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 分离有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤。 将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱用DCM / MeOH（100：1-50：1）纯化，得到噻唑-2-基甲醇，为浅黄色油状物（12g，14％）。
230 mg at -60℃; for 1 h; Inert atmosphere 步骤1噻唑-2-基甲醇在氮气氛下，向 - n-BuLi（8.4ml，1.6mol / 1,13.4mmol）的THF（30mL）溶液中逐滴加入2-溴噻唑（377mg，2.12mmol） - 在70℃下，将混合物在该温度下搅拌1小时。然后在氮气氛下在-70℃下将DMF（1.4ml，18.3mmol）滴加到该溶液中。将所得混合物在该温度下搅拌1小时。然后将混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭，用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到黄色油状物。将黄色油状物溶于甲醇（15ml）中，冷却至-60℃，在氮气氛下分批加入硼氢化钠（463mg，12.2mmol）。将混合物在该温度下搅拌1小时。用丙酮淬灭反应并浓缩。将残余物用乙酸乙酯和水稀释，分离各相。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，然后通过硅胶色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯= 3：1洗脱，得到噻唑-2-基甲醇（230mg，16.4％产率），为棕色油状物。 LCMS MH + 1 16。

更多
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2014, vol. 32, # 6, p. 538 - 544
[2] Patent: CN106749268, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0798; 0799
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 33, p. 4972 - 4983
[4] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2007, vol. 62, # 12, p. 1525 - 1529
[5] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 7, p. 2021 - 2032
[6] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 147-148
[7] Patent: WO2006/21402, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[8] Patent: WO2006/92268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[9] Patent: EP1466898, 2004, A1. Location in patent: Page 90
[10] Patent: US5512575, 1996, A
[11] Patent: US2004/162285, 2004, A1
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 17, p. 4845 - 4850
[13] Patent: WO2006/19957, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 25
[14] Patent: US2006/116372, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[15] Patent: US2006/116372, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[16] Patent: WO2007/34277, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[17] Patent: US2014/275528, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0304; 0305
[18] Patent: WO2014/110705, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[19] Patent: WO2014/110687, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[20] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 15, p. 4749 - 4754
[21] Journal of Materials Chemistry, 1998, vol. 8, # 4, p. 833 - 835
[22] Patent: WO2006/46031, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[23] Patent: US2009/170907, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[24] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 221
[25] Patent: EP1443041, 2004, A1. Location in patent: Page 27
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7414 - 7420
[27] Patent: WO2013/80222, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[28] Patent: WO2014/66795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0174 - 0175
[29] Patent: WO2014/143799, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 386; 387
[30] Patent: US2016/137639, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 3410

更多

2. 合成：14542-12-2

288-47-1

N/A

14542-12-2
参考文献：
[1] Patent: US5821246, 1998, A
3. 合成：14542-12-2

14527-42-5

14542-12-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 7, p. 2021 - 2032
4. 合成：14542-12-2

54101-88-1

14542-12-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1991, vol. 47, # 16, p. 2851 - 2860
5. 合成：14542-12-2

16733-85-0

14542-12-2
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1967, vol. 21, p. 389 - 396
6. 合成：14542-12-2

288-47-1

50-00-0

14542-12-2
参考文献：
[1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1961, vol. 31, p. 1255 - 1259
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 1356 - 1361
7. 合成：14542-12-2

40610-14-8

50-00-0

14542-12-2
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1966, vol. 20, p. 2649 - 2657

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P222不得与空气接触。
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P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
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P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
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P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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