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4-亚甲基环己烷羧酸乙酯
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脂环烃 脂链烃 酯 环己烷 烯基
亚甲基环己烷

CAS号：145576-28-9

CAS号145576-28-9, 是烯基类化合物, 分子量为168.23, 分子式C10H16O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供145576-28-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-亚甲基环己烷羧酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 4-methylenecyclohexanecarboxylate

货号：BD201301 Ethyl 4-methylenecyclohexanecarboxylate 标准纯度：, 98%
145576-28-9
145576-28-9
145576-28-9

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Ethyl 4-methylenecyclohexanecarboxylate
中文名称 : 4-亚甲基环己烷羧酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 145576-28-9
分子式 : C10H16O2
线性分子式 : -
分子量 : 168.23
MDL NO : MFCD12498694
沸点 : -
Pubchem ID : 15151435
InChIKey : DLVGFWIRQAUWDC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD201301

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.7
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 48.88
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.36
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.93
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.3
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.08
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.47
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.23

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.9
Solubility 2.11 mg/ml ; 0.0126 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.11
Solubility 1.32 mg/ml ; 0.00783 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.18
Solubility 1.12 mg/ml ; 0.00665 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.96 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.09

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~5  ►

1. 合成：145576-28-9

17159-79-4

1779-49-3

145576-28-9
产率 合成条件 实验步骤
95.7%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; Inert atmosphere		 将三苯基甲基溴化鏻（53.7g，0.15mol）溶解在500mL THF中，并在-20℃下加入叔丁醇钾（16.8g，0.15mol）。 在温度升至0℃后反应0.5小时。 随后，将4-氧代 - 环己基羧酸乙酯（化合物8-1）（17g，0.1mol）溶解在100mL THF中并在氮气下滴加到烧瓶中，在室温下反应3小时，然后加入少量水。 加入以溶解固体，旋转蒸发除去THF，用无水乙醚萃取，干燥并浓缩，将浓缩物溶于正己烷中，用硅胶过滤，然后浓缩，得到化合物8-2，为无色 液体（16.1g，95.7％收率）。
95.7% With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; hexane; water 1）4-亚甲基环己基羧酸乙酯（化合物8-2）将三苯基甲基溴化鏻（53.7g，0.15mol）溶解在500mL THF中，在-20℃下加入叔丁醇钾（16.8g，0.15mol）。 在温度升至0℃后0.5小时。随后，将4-氧代 - 环己基羧酸乙酯（化合物8-1）（17g，0.1mol）溶解在100mL THF中，并在氮气下滴加到烧瓶中， 在室温下反应3小时，然后加入少量水溶解固体，旋转蒸发除去THF，用无水乙醚萃取，干燥并浓缩，将浓缩物溶于正己烷中，过滤 通过硅胶，然后浓缩，得到化合物8-2，为无色液体（16.1g，95.7％收率）。
85%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 3 h; 		实施例6 4-甲基环己烷羧酸乙酯19在-10℃下，向甲基三苯基溴化鏻（1.57g，4.41mmol）的THF（9mL）悬浮液中加入w-BuLi（2.5M己烷溶液，1.65mL，4.11mmol） ）滴加溶液，搅拌1小时。 加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（0.47mL，2.94mmol）并使反应在3小时内温热至室温。 加入丙酮（3mL）并减压除去溶剂。 将残余物悬浮在二氯甲烷和乙醚（1：1）中，过滤并浓缩。 通过快速柱色谱法纯化粗产物，得到19，为透明油状物（419mg，85％）。 1 H NMR：1.25（t，3H），1.50-1.70（m，2H），1.90-2.16（m，4H），2.30-2.50（m，3H），4.12（q，2H），4.65（s，2H）。
84%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 2 h; 		30A。 4-亚甲基环己烷羧酸乙酯在0℃下，向（甲基）三苯基溴化鏻（5.18g，14.51mmol）的THF（50mL）溶液中加入正丁基锂（9.07mL，14.51mmol）。 将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。 然后在0℃下加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（1.9g，11.16mmol）的THF（8mL）溶液，将反应混合物温热至室温并搅拌2小时。 用饱和的水溶液淬灭反应。 用NH 4 Cl洗涤并用EtOAc稀释。 将有机层用水和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过SiO 2快速色谱法（0至50％EtOAc：己烷）纯化残余物，得到标题化合物（1.58g，84％收率），为无色油状物。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ4.65（s，2H），4.17-4.11（m，2H），2.44（tt，J = 11.1,3.8Hz，1H），2.35（dt，J = 13.7,4.0Hz， 2H），2.11-1.96（m，4H），1.64-1.54（m，2H），1.28-1.23（m，3H）。
81%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 5 - 50℃; 		4-亚甲基环己烷羧酸乙酯的制备;将甲基溴化鏻（3.15g，8.82mmol）的无水THF（20mL）悬浮液冷却至0℃，加入KtBuO（1.185g，10.58mmol）的无水THF（15mL）溶液。使反应混合物在室温下保持1小时。将所得混合物冷却至5-10℃，在5分钟内加入4-氧代 - 环己烷羧酸乙酯（1.0g，5.88mmol）（Chem.Abstr.Reg.No.17159-79-4），然后将其温热至室温，保持2小时，然后加热至50℃并另外保持过夜。将得到的反应物质用水（200mL）稀释，并用EtOAc（200mL）萃取。将有机层用水（50mL），盐水溶液（100mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用3-4％EtOAc的石油醚溶液作为洗脱溶剂，得到纯产物（1），为液体（800mg，81％）。 1HNMR（CDCl3）：δ4.65（s，2H），4.12（q，2H），2.3-2.5（m，3H），1.9-2.16（m，4H），1.5-1.7（m，2H）和1.25（t ，3H）。质量：（M + 1）169计算的C 10 H 16 O 2。
76%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃;
Stage #3: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; water		 在0℃下，向MePh3Prr（37.1g，104mmol）的THF（500mL）悬浮液中缓慢加入LDA（1.2当量），历时1小时。 将得到的橙色溶液搅拌30分钟，然后滴加4-氧代环己烷羧酸乙酯（16.1g，94.4mmol）。 将所得悬浮液温热至室温并搅拌过夜（可能不是必需的）。 加入饱和NH 4 Cl（aq）并除去THF。 用EtOAc（100×3）萃取含水残余物。 将合并的有机层用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过短硅胶塞（己烷/ EtOAc 7：1）纯化残余物。 浓缩后，得到4-亚甲基环己烷羧酸乙酯，为浅黄色油状物（12.1g，76％）。
73%
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.67 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 2 h; 		在0℃下，将双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（1.0M的THF溶液，15mL，15mmol）逐滴加入搅拌的甲基三苯基溴化鏻（5.36g，15mmol）的THF（50mL）溶液中并搅拌40分钟。 在相同的温度下。 在0℃下缓慢加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（2.04g，12mmol）的THF（20mL）溶液，并从0℃至室温搅拌2小时。 用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应。 用己烷萃取。 将收集的有机层用MgSO 4干燥并减压浓缩。 将溶剂（100mL，己烷/ Et 2 O = 5/1）加入到残余物中并搅拌30分钟。 过滤悬浮液。 减压浓缩滤液。 通过硅胶色谱（5％EtOAc /己烷作为洗脱剂）纯化残余物，得到化合物A122-1（1.478g，73％），为无色油状物。
68.8%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -78℃; for 1.17 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: for 18 h; Inert atmosphere		 在-78℃下，在10分钟内，将N-丁基锂（21mL，52.5mmol）滴加到二异丙胺（7.54mL，52.9mmol）的THF（40mL）溶液中。将所得溶液在冰浴中搅拌20分钟。将上述LDA溶液在冰浴中装入甲基三苯基溴化鏻（19g，53.2mmol）的THF（100mL）悬浮液中，将所得混合物在冰浴中搅拌40分钟。向该混合物中滴加4-氧代环己烷羧酸乙酯（7.5g，44.1mmol）的THF（20mL）溶液。将反应混合物搅拌18小时并用己烷稀释。滤出固体，浓缩滤液，得到液体。将该粗产物通过硅胶垫（~2“，EtOAc /己烷：0至10％）封闭，得到标题化合物，为透明液体（5.0g，68.8％收率）.1H NMR（400MHz，氯仿-d） δ4.76-4.60（m，2H），4.20-4.08（m，2H），2.45（tt，J = 11.1,3.6Hz，1H），2.35（dt，J = 13.5,3.5Hz，2H），2.14-1.96 （m，4H），1.67-1.52（m，2H），1.30-1.22（m，3H）
54%
Stage #1: With potassium tert-butylate In 1,4-dioxane at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 1.50 h; Inert atmosphere		 在氮气下，将甲基三苯基溴化鏻（4.20g，11.75mmol）和2-甲基丙-2-醇钾（1.32g，11.75mmol）溶解在1,4-二恶烷（20mL）中。 将溶液搅拌30分钟，然后冷却至0℃。 另外，将4-亚甲基环己烷-1-羧酸乙酯（1.06g，11.75mmol）溶解在1,4-二恶烷（5mL）中并在15分钟内滴加。 将反应混合物在20℃下搅拌1.5小时。 减压除去挥发物。 将粗产物溶于DCM（30mL）中并过滤。 通过硅胶色谱法纯化滤液，用0-40％EtOAc的庚烷溶液洗脱，得到4-亚甲基环己烷-1-羧酸乙酯26（1.06g，54％），为透明油状物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）1.25（t，J = 7.1,3H），1.50-1.66（m，2H），1.93-2.13（m，4H），2.34（dt，J = 12.9,3.7,2H）， 2.43（tt，J = 10.9,3.6,1H），4.13（q，J = 7.1,2H），4.64（t，J = 1.4,2H）。 1H NMR与报道的文献数据一致4
3.5 g
Stage #1: at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 16 h; Inert atmosphere		 简要方法：在0℃，氮气氛下，将KO-tBu加入到甲基三苯基膦溴化物的溶液中并搅拌30分钟。 向上述黄色反应中，滴加4-氧代环己烷羧酸乙酯的THF溶液，将所得混合物在相同温度下搅拌16小时。 后处理：将反应混合物用水淬灭并用乙醚萃取。 将合并的乙醚萃取液干燥并减压浓缩。 纯化：粗残余物通过硅胶（100-200目）柱色谱法纯化，通过从5％至10％EtOAc-石油醚逐渐洗脱。 TLC系统：20％乙酸乙酯 - 石油醚，Rf值：0.6化合物性质：无色液体，产量：3.5g

更多
参考文献：
[1] Patent: EP2738156, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0124-0125
[2] Patent: US2014/179638, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 21, p. 5719 - 5725
[4] Patent: WO2012/142237, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[5] Patent: US2014/275173, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0421
[6] Patent: WO2008/84300, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[7] Patent: WO2012/27234, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[8] Patent: WO2015/129926, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103
[9] Patent: US2014/243298, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0351
[10] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 22, p. 6873 - 6882
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 19, p. 8967 - 9004
[12] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 51, p. 4479 - 4482
[13] Patent: WO2012/27239, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[14] Patent: WO2012/27236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[15] Patent: WO2015/4455, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 27

更多

2. 合成：145576-28-9

17159-79-4

2065-66-9

145576-28-9
产率 合成条件 实验步骤
67%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.25 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		将叔丁醇钾（24克，0.22摩尔）和三苯基膦甲基碘（78克，28.22摩尔）溶解在无水四氢呋喃（150毫升）中。 将混合物冷却至-78℃并在相同温度下搅拌约15分钟。 逐滴加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（25克，0.147摩尔）的四氢呋喃溶液，将混合物在相同温度下搅拌约30分钟，然后将其温热至室温并搅拌过夜，用乙酸乙酯萃取。 水。 将有机层用硫酸钠干燥并浓缩。 通过柱色谱法使用5％乙酸乙酯的己烷溶液进行纯化。 产量：19克（67％）; m / z：（M + +1）169.26NMR：（δ，CDCl3）：4.64（2H，s），4.09-4.15（2H，q），2.42-2.47（1H，m），2.31-2.39（2H， m），1.96-2.09（4H，m），1.43-1.62（2H，m），1.23-1.26（3H，t）
参考文献：
[1] Patent: WO2010/46791, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 8, p. 2110 - 2114
3. 合成：145576-28-9

17159-79-4

145576-28-9
参考文献：
[1] Patent: WO2006/136245, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 90

相关分类

高端化学品 有机砌块 脂链烃
高端化学品 有机砌块 酯
分子砌块 脂肪环 环己烷
高端化学品 有机砌块 烯基

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相似度: 84.85%

货号: BD215480

CAS号: 2611-02-1

相似度: 84.85%

货号: BD234577

CAS号: 166412-78-8

相似度: 84.85%

货号: BD02570696

CAS号: 166412-78-8

相似度: 84.85%

货号: BD125108

CAS号: 70969-58-3

相似度: 84.85%

酯

货号: BD216757

CAS号: 15963-40-3

相似度: 88.24%

货号: BD215480

CAS号: 2611-02-1

相似度: 84.85%

货号: BD234885

CAS号: 39495-82-4

相似度: 84.85%

货号: BD234577

CAS号: 166412-78-8

相似度: 84.85%

货号: BD02570696

CAS号: 166412-78-8

相似度: 84.85%

货号: BD125108

CAS号: 70969-58-3

相似度: 84.85%

合成路线

1. 合成：145576-28-9

17159-79-4

1779-49-3

145576-28-9
产率 合成条件 实验参考步骤
95.7%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; Inert atmosphere		 将三苯基甲基溴化鏻（53.7g，0.15mol）溶解在500mL THF中，并在-20℃下加入叔丁醇钾（16.8g，0.15mol）。 在温度升至0℃后反应0.5小时。 随后，将4-氧代 - 环己基羧酸乙酯（化合物8-1）（17g，0.1mol）溶解在100mL THF中并在氮气下滴加到烧瓶中，在室温下反应3小时，然后加入少量水。 加入以溶解固体，旋转蒸发除去THF，用无水乙醚萃取，干燥并浓缩，将浓缩物溶于正己烷中，用硅胶过滤，然后浓缩，得到化合物8-2，为无色 液体（16.1g，95.7％收率）。
95.7% With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; hexane; water 1）4-亚甲基环己基羧酸乙酯（化合物8-2）将三苯基甲基溴化鏻（53.7g，0.15mol）溶解在500mL THF中，在-20℃下加入叔丁醇钾（16.8g，0.15mol）。 在温度升至0℃后0.5小时。随后，将4-氧代 - 环己基羧酸乙酯（化合物8-1）（17g，0.1mol）溶解在100mL THF中，并在氮气下滴加到烧瓶中， 在室温下反应3小时，然后加入少量水溶解固体，旋转蒸发除去THF，用无水乙醚萃取，干燥并浓缩，将浓缩物溶于正己烷中，过滤 通过硅胶，然后浓缩，得到化合物8-2，为无色液体（16.1g，95.7％收率）。
85%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 3 h; 		实施例6 4-甲基环己烷羧酸乙酯19在-10℃下，向甲基三苯基溴化鏻（1.57g，4.41mmol）的THF（9mL）悬浮液中加入w-BuLi（2.5M己烷溶液，1.65mL，4.11mmol） ）滴加溶液，搅拌1小时。 加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（0.47mL，2.94mmol）并使反应在3小时内温热至室温。 加入丙酮（3mL）并减压除去溶剂。 将残余物悬浮在二氯甲烷和乙醚（1：1）中，过滤并浓缩。 通过快速柱色谱法纯化粗产物，得到19，为透明油状物（419mg，85％）。 1 H NMR：1.25（t，3H），1.50-1.70（m，2H），1.90-2.16（m，4H），2.30-2.50（m，3H），4.12（q，2H），4.65（s，2H）。
84%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 2 h; 		30A。 4-亚甲基环己烷羧酸乙酯在0℃下，向（甲基）三苯基溴化鏻（5.18g，14.51mmol）的THF（50mL）溶液中加入正丁基锂（9.07mL，14.51mmol）。 将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。 然后在0℃下加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（1.9g，11.16mmol）的THF（8mL）溶液，将反应混合物温热至室温并搅拌2小时。 用饱和的水溶液淬灭反应。 用NH 4 Cl洗涤并用EtOAc稀释。 将有机层用水和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过SiO 2快速色谱法（0至50％EtOAc：己烷）纯化残余物，得到标题化合物（1.58g，84％收率），为无色油状物。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ4.65（s，2H），4.17-4.11（m，2H），2.44（tt，J = 11.1,3.8Hz，1H），2.35（dt，J = 13.7,4.0Hz， 2H），2.11-1.96（m，4H），1.64-1.54（m，2H），1.28-1.23（m，3H）。
81%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 5 - 50℃; 		4-亚甲基环己烷羧酸乙酯的制备;将甲基溴化鏻（3.15g，8.82mmol）的无水THF（20mL）悬浮液冷却至0℃，加入KtBuO（1.185g，10.58mmol）的无水THF（15mL）溶液。使反应混合物在室温下保持1小时。将所得混合物冷却至5-10℃，在5分钟内加入4-氧代 - 环己烷羧酸乙酯（1.0g，5.88mmol）（Chem.Abstr.Reg.No.17159-79-4），然后将其温热至室温，保持2小时，然后加热至50℃并另外保持过夜。将得到的反应物质用水（200mL）稀释，并用EtOAc（200mL）萃取。将有机层用水（50mL），盐水溶液（100mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用3-4％EtOAc的石油醚溶液作为洗脱溶剂，得到纯产物（1），为液体（800mg，81％）。 1HNMR（CDCl3）：δ4.65（s，2H），4.12（q，2H），2.3-2.5（m，3H），1.9-2.16（m，4H），1.5-1.7（m，2H）和1.25（t ，3H）。质量：（M + 1）169计算的C 10 H 16 O 2。
76%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃;
Stage #3: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; water		 在0℃下，向MePh3Prr（37.1g，104mmol）的THF（500mL）悬浮液中缓慢加入LDA（1.2当量），历时1小时。 将得到的橙色溶液搅拌30分钟，然后滴加4-氧代环己烷羧酸乙酯（16.1g，94.4mmol）。 将所得悬浮液温热至室温并搅拌过夜（可能不是必需的）。 加入饱和NH 4 Cl（aq）并除去THF。 用EtOAc（100×3）萃取含水残余物。 将合并的有机层用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过短硅胶塞（己烷/ EtOAc 7：1）纯化残余物。 浓缩后，得到4-亚甲基环己烷羧酸乙酯，为浅黄色油状物（12.1g，76％）。
73%
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.67 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 2 h; 		在0℃下，将双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（1.0M的THF溶液，15mL，15mmol）逐滴加入搅拌的甲基三苯基溴化鏻（5.36g，15mmol）的THF（50mL）溶液中并搅拌40分钟。 在相同的温度下。 在0℃下缓慢加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（2.04g，12mmol）的THF（20mL）溶液，并从0℃至室温搅拌2小时。 用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应。 用己烷萃取。 将收集的有机层用MgSO 4干燥并减压浓缩。 将溶剂（100mL，己烷/ Et 2 O = 5/1）加入到残余物中并搅拌30分钟。 过滤悬浮液。 减压浓缩滤液。 通过硅胶色谱（5％EtOAc /己烷作为洗脱剂）纯化残余物，得到化合物A122-1（1.478g，73％），为无色油状物。
68.8%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -78℃; for 1.17 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: for 18 h; Inert atmosphere		 在-78℃下，在10分钟内，将N-丁基锂（21mL，52.5mmol）滴加到二异丙胺（7.54mL，52.9mmol）的THF（40mL）溶液中。将所得溶液在冰浴中搅拌20分钟。将上述LDA溶液在冰浴中装入甲基三苯基溴化鏻（19g，53.2mmol）的THF（100mL）悬浮液中，将所得混合物在冰浴中搅拌40分钟。向该混合物中滴加4-氧代环己烷羧酸乙酯（7.5g，44.1mmol）的THF（20mL）溶液。将反应混合物搅拌18小时并用己烷稀释。滤出固体，浓缩滤液，得到液体。将该粗产物通过硅胶垫（~2“，EtOAc /己烷：0至10％）封闭，得到标题化合物，为透明液体（5.0g，68.8％收率）.1H NMR（400MHz，氯仿-d） δ4.76-4.60（m，2H），4.20-4.08（m，2H），2.45（tt，J = 11.1,3.6Hz，1H），2.35（dt，J = 13.5,3.5Hz，2H），2.14-1.96 （m，4H），1.67-1.52（m，2H），1.30-1.22（m，3H）
54%
Stage #1: With potassium tert-butylate In 1,4-dioxane at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 1.50 h; Inert atmosphere		 在氮气下，将甲基三苯基溴化鏻（4.20g，11.75mmol）和2-甲基丙-2-醇钾（1.32g，11.75mmol）溶解在1,4-二恶烷（20mL）中。 将溶液搅拌30分钟，然后冷却至0℃。 另外，将4-亚甲基环己烷-1-羧酸乙酯（1.06g，11.75mmol）溶解在1,4-二恶烷（5mL）中并在15分钟内滴加。 将反应混合物在20℃下搅拌1.5小时。 减压除去挥发物。 将粗产物溶于DCM（30mL）中并过滤。 通过硅胶色谱法纯化滤液，用0-40％EtOAc的庚烷溶液洗脱，得到4-亚甲基环己烷-1-羧酸乙酯26（1.06g，54％），为透明油状物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）1.25（t，J = 7.1,3H），1.50-1.66（m，2H），1.93-2.13（m，4H），2.34（dt，J = 12.9,3.7,2H）， 2.43（tt，J = 10.9,3.6,1H），4.13（q，J = 7.1,2H），4.64（t，J = 1.4,2H）。 1H NMR与报道的文献数据一致4
3.5 g
Stage #1: at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 16 h; Inert atmosphere		 简要方法：在0℃，氮气氛下，将KO-tBu加入到甲基三苯基膦溴化物的溶液中并搅拌30分钟。 向上述黄色反应中，滴加4-氧代环己烷羧酸乙酯的THF溶液，将所得混合物在相同温度下搅拌16小时。 后处理：将反应混合物用水淬灭并用乙醚萃取。 将合并的乙醚萃取液干燥并减压浓缩。 纯化：粗残余物通过硅胶（100-200目）柱色谱法纯化，通过从5％至10％EtOAc-石油醚逐渐洗脱。 TLC系统：20％乙酸乙酯 - 石油醚，Rf值：0.6化合物性质：无色液体，产量：3.5g

更多
参考文献：
[1] Patent: EP2738156, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0124-0125
[2] Patent: US2014/179638, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 21, p. 5719 - 5725
[4] Patent: WO2012/142237, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[5] Patent: US2014/275173, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0421
[6] Patent: WO2008/84300, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[7] Patent: WO2012/27234, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[8] Patent: WO2015/129926, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103
[9] Patent: US2014/243298, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0351
[10] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 22, p. 6873 - 6882
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 19, p. 8967 - 9004
[12] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 51, p. 4479 - 4482
[13] Patent: WO2012/27239, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[14] Patent: WO2012/27236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[15] Patent: WO2015/4455, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 27

更多

2. 合成：145576-28-9

17159-79-4

2065-66-9

145576-28-9
产率 合成条件 实验参考步骤
67%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.25 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		将叔丁醇钾（24克，0.22摩尔）和三苯基膦甲基碘（78克，28.22摩尔）溶解在无水四氢呋喃（150毫升）中。 将混合物冷却至-78℃并在相同温度下搅拌约15分钟。 逐滴加入4-氧代环己烷羧酸乙酯（25克，0.147摩尔）的四氢呋喃溶液，将混合物在相同温度下搅拌约30分钟，然后将其温热至室温并搅拌过夜，用乙酸乙酯萃取。 水。 将有机层用硫酸钠干燥并浓缩。 通过柱色谱法使用5％乙酸乙酯的己烷溶液进行纯化。 产量：19克（67％）; m / z：（M + +1）169.26NMR：（δ，CDCl3）：4.64（2H，s），4.09-4.15（2H，q），2.42-2.47（1H，m），2.31-2.39（2H， m），1.96-2.09（4H，m），1.43-1.62（2H，m），1.23-1.26（3H，t）
参考文献：
[1] Patent: WO2010/46791, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 8, p. 2110 - 2114
3. 合成：145576-28-9

17159-79-4

145576-28-9
参考文献：
[1] Patent: WO2006/136245, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 90
4. 合成：145576-28-9

3618-04-0

145576-28-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 8, p. 2110 - 2114

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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