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4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶
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胺 嘧啶 替卡格雷中间体 氯代物 硫化物
2-(丙硫基)嘧啶

CAS号：145783-15-9

CAS号145783-15-9, 是嘧啶类化合物, 分子量为238.13, 分子式C7H9Cl2N3S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供145783-15-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine

货号：BD168634 4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine 标准纯度：, 98%
145783-15-9
145783-15-9
145783-15-9

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine
中文名称 : 4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 145783-15-9
分子式 : C7H9Cl2N3S
线性分子式 : -
分子量 : 238.14
MDL NO : MFCD16875503
沸点 : -
Pubchem ID : 11436336
InChIKey : CJJLJBFJNXMANZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD168634

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.43
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 57.79
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

77.1 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.32
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.18
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.88
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.47
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.5

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.46
Solubility 0.0819 mg/ml ; 0.000344 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.47
Solubility 0.00807 mg/ml ; 0.0000339 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.84
Solubility 0.0344 mg/ml ; 0.000145 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.49 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.33

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：145783-15-9

145783-14-8

145783-15-9
产率 合成条件 实验步骤
100% With ammonium molibdate; hydrogen; hypophosphorous acid In tert-butyl methyl ether at 20 - 65℃; for 7 h; Inert atmosphere 将叔丁基甲基醚（370g）置于氮气下，配备有温控夹套Ekato InterMIG。的1L不锈钢高压釜中。搅拌器，内部温度传感器和浸渍管，加入4,6-二氯-5-硝基-2-丙基硫烷基 - 嘧啶（94.5g，0.35mol）并以200min -1的搅拌速率溶解。催化剂制备悬浮液并如前述实施例中所述转移到高压釜中。将高压釜密封并将搅拌速率增加至600min -1，同时用氮气吹扫高压釜四次。随后，通过浸渍管进料氢气。恒定流速（pmax = 10巴）以及从20℃至65℃的加热斜坡（45K / h）平行开始，同时在600min-1搅拌。在放热反应之后记录氢吸收以及内部和夹套温度曲线。在约4小时后完成氢吸收（约1.1摩尔或3摩尔当量），继续搅拌反应混合物在65℃下再加入3小时。卸下高压釜后（冷却反应器）在20℃下，释放氢气压力并用氮气吹扫反应器四次，滤除催化剂。用叔丁基甲基醚（185g）洗涤高压釜以及滤饼（催化剂）。合并有机相，分离水层。取IPC样品分析产物混合物。发现转化率为定量，未检测到亚硝基或羟胺中间体.1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ 4.24（br。 s，2H），3.08（t，J = 7.2Hz，2H），1.74（sext。，J = 7.2Hz，2H），1.02（t，J = 7.2Hz，3H）。
95%
Stage #1: With iron; acetic acid In methanol at 50℃;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate		 在室温下，将铁粉（15.62g）加入到化合物（16）的甲醇（10体积）和乙酸（5.0体积）溶液中。 将得到的反应混合物在50℃下搅拌3-5小时。 通过TLC监测反应。 通过加入水（5.0体积）萃取产物。 过滤所得混合物，在40-50℃减压蒸馏出滤液，形成残余物。 用乙酸乙酯（500-600ml）萃取所得残余物。 乙酸乙酯萃取液用碳酸氢钠水溶液洗涤，然后减压浓缩。 将由此获得的残余物结晶。 分离产率90-95％。 NMR（400MHz，CDCl 3）：δ4.22（brs，2H），3.07（t，J = 8Hz，2H），1.77-1.68（m，2H），1.03（t，J = 8Hz，3H）。 “C NMR（100MHz，CDCl 3）δ158.60,145.27,131.48,33.38,22.42,13.45。
73% for 4 h; 在2小时内向Fe（167g，3mol）的AcOH（1L）混合物中缓慢加入4,6-二氯-5-硝基-2-（丙硫基）嘧啶（CLIN，100g，0.37mol）， 然后将反应混合物在室温下搅拌另外2小时。 然后滤出盐，浓缩滤液。 加入EtOAc（400mL），用水（3×200mL）洗涤有机层，用MgSO 4干燥，浓缩，得到油状产物（65.2g，73％收率）。 1H NMR（CDCl3,500MHz）δ1.03（t，J = 7.4Hz，3H），1.73（m，2H），3.07（m，2H），4.23（br s，2H）; MS（ESI）m / z：238 [MH] +。
73% at 20℃; for 4 h; 在2小时内向Fe（167g，3mol）的AcOH（1L）混合物中缓慢加入4,6-二氯-5-硝基-2-（丙硫基）嘧啶（CLIN，100g，0.37mol）， 然后将反应混合物在室温下搅拌另外2小时。 然后滤出盐，浓缩滤液。 加入EtOAc（400mL），用水（3×200mL）洗涤有机层，经MgSO 4干燥，并浓缩，得到油状产物（65.2g，73％收率）。 1H N R（CDCl 3 .500 MHz）δ1.03（t，J = 7.4 Hz，3H），1.73（m，2H），3.07（m，2H），4.23（br s，2H）; MS（ESI）m / z：238 [MHf。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2011/71290, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Patent: WO2012/138981, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: EP2586773, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0059-0060
[4] Patent: WO2013/60837, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: WO2005/95358, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 5
[6] Patent: WO2010/30224, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 1, p. 436 - 449
[8] Patent: CN106432248, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086; 0087
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 1034 - 1041
[10] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 8, p. 1655 - 1658
[11] Patent: CN106928235, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0058; 0059
[12] Patent: CN107033148, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 146, p. 147 - 156

更多

2. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
产率 合成条件 实验步骤
88% With chlorine In chloroform at 30℃; for 6 h; 在步骤2中制备20g反应烧瓶.5-氨基-2-丙硫基 - 嘧啶（0.118mol），200ml氯仿，氯气，反应在30℃下搅拌6小时。反应烧瓶是 滴加100ml水，搅拌30分钟，静置分配，分离有机层和水层; 水层用乙腈萃取一次，合并的有机层用碳酸氢钠水溶液洗涤，用水洗涤一次，减压蒸发有机层，将干燥的残余物加入60ml甲苯中，加热至70℃澄清溶液缓慢 冷却至0℃，搅拌2小时，过滤，滤饼干燥，得到4,6-二氯-2-（丙硫基）-5-氨基嘧啶（24.8g，收率88％，HPLC纯度99.5％）。
参考文献：
[1] Patent: CN105481777, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0101
3. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
产率 合成条件 实验步骤
78%
Stage #1: With ammonium formate; zinc In methanol; isopropyl alcohol for 0.17 h;
Stage #2: With hydrogen In methanol; isopropyl alcohol at 20℃; for 11 h; 		4. 5-（苯基 - 二氮烯基V4.6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基嘧啶）还原为5-氨基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶; 5-（苯基 - 二氮烯基）-4，将6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶（6.1g，0.019mol，1.0当量）溶于甲醇（48.8mL）和异丙醇（12.2mL）中。锌粉（纯度82％，2.0g，依次加入0.025mol，1.3当量）和甲酸铵（3.8g，0.060mol，3.2当量）。反应在10分钟内完成，混合物在N 2保护下过滤。滤液在室温下氢化11小时/对于Raney Ni的1.0MPa（0.62g湿重，10％负载，0.5％Mo / Degussa BKX111W活化Ni催化剂，Degussa产品代码No.48.5198.0000.00）。然后释放压力，部分溶剂被除去。在35℃下减压。剩余的23g反应混合物用61mL 10％HCl酸化，用正己烷（30×3mL）萃取。合并的有机相在室温下用硅胶（1.0g）搅拌20分钟。过滤后合并并除去溶剂，得到3.91g 5-氨基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶，纯度：97％，收率88％。化学还原和加氢步骤;将5-（苯基 - 二氮烯基）-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶（6.1g，0.019mol，1.0当量）溶于甲醇（43.9mL）和异丙醇（12.2mL）中在强制搅拌下，最终在设定在30至40℃的水浴中帮助溶解固体，干燥的物质;分享了一小部分精细分散的材料。依次加入锌粉（2.0g，0.025mol，1.3当量）和甲酸铵（3.8g，0.001mol，3.2当量）。反应在10分钟内完成。如最初的红色反应液的褪色所示，然后在氮气氛下用硅藻土过滤反应混合物。将滤液在Raney Ni（0.62g湿重，10％负载）下在280℃/ 1.0Mpa下氢化11小时。然后释放压力，在35℃减压下除去部分溶剂。剩余的23g反应混合物用61mL 3％HCl酸化，并用正己烷（2×45mL）萃取。将合并的有机相在室温下保持2小时直至完全透明。过滤后，通过溶剂蒸发回收产物。产量达到78％，约为。纯度为98％。 5-（苯基 - 二氮烯基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺基D-嘧啶）还原为5-氨基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基嘧啶;基本上，反应如部分5中所述进行）。除了这次使用的Raney Ni催化剂是含有1.2％Mo（Degussa Raney-Ni，BK111W 1.2％）的细粉末Raney Ni之外，通过监测氢消耗率来确定反应终点。 94％（纯度为97％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/93368, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 13-14; 14

相关分类

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医药中间体 血液制品 替卡格雷中间体
高端化学品 杂环砌块 嘧啶
高端化学品 有机砌块 氯代物
高端化学品 有机砌块 硫化物

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CAS号: 33097-11-9

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胺

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货号: BD9545

CAS号: 171887-03-9

相似度: 59.18%

合成路线

1. 合成：145783-15-9

145783-14-8

145783-15-9
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With ammonium molibdate; hydrogen; hypophosphorous acid In tert-butyl methyl ether at 20 - 65℃; for 7 h; Inert atmosphere 将叔丁基甲基醚（370g）置于氮气下，配备有温控夹套Ekato InterMIG。的1L不锈钢高压釜中。搅拌器，内部温度传感器和浸渍管，加入4,6-二氯-5-硝基-2-丙基硫烷基 - 嘧啶（94.5g，0.35mol）并以200min -1的搅拌速率溶解。催化剂制备悬浮液并如前述实施例中所述转移到高压釜中。将高压釜密封并将搅拌速率增加至600min -1，同时用氮气吹扫高压釜四次。随后，通过浸渍管进料氢气。恒定流速（pmax = 10巴）以及从20℃至65℃的加热斜坡（45K / h）平行开始，同时在600min-1搅拌。在放热反应之后记录氢吸收以及内部和夹套温度曲线。在约4小时后完成氢吸收（约1.1摩尔或3摩尔当量），继续搅拌反应混合物在65℃下再加入3小时。卸下高压釜后（冷却反应器）在20℃下，释放氢气压力并用氮气吹扫反应器四次，滤除催化剂。用叔丁基甲基醚（185g）洗涤高压釜以及滤饼（催化剂）。合并有机相，分离水层。取IPC样品分析产物混合物。发现转化率为定量，未检测到亚硝基或羟胺中间体.1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ 4.24（br。 s，2H），3.08（t，J = 7.2Hz，2H），1.74（sext。，J = 7.2Hz，2H），1.02（t，J = 7.2Hz，3H）。
95%
Stage #1: With iron; acetic acid In methanol at 50℃;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate		 在室温下，将铁粉（15.62g）加入到化合物（16）的甲醇（10体积）和乙酸（5.0体积）溶液中。 将得到的反应混合物在50℃下搅拌3-5小时。 通过TLC监测反应。 通过加入水（5.0体积）萃取产物。 过滤所得混合物，在40-50℃减压蒸馏出滤液，形成残余物。 用乙酸乙酯（500-600ml）萃取所得残余物。 乙酸乙酯萃取液用碳酸氢钠水溶液洗涤，然后减压浓缩。 将由此获得的残余物结晶。 分离产率90-95％。 NMR（400MHz，CDCl 3）：δ4.22（brs，2H），3.07（t，J = 8Hz，2H），1.77-1.68（m，2H），1.03（t，J = 8Hz，3H）。 “C NMR（100MHz，CDCl 3）δ158.60,145.27,131.48,33.38,22.42,13.45。
73% for 4 h; 在2小时内向Fe（167g，3mol）的AcOH（1L）混合物中缓慢加入4,6-二氯-5-硝基-2-（丙硫基）嘧啶（CLIN，100g，0.37mol）， 然后将反应混合物在室温下搅拌另外2小时。 然后滤出盐，浓缩滤液。 加入EtOAc（400mL），用水（3×200mL）洗涤有机层，用MgSO 4干燥，浓缩，得到油状产物（65.2g，73％收率）。 1H NMR（CDCl3,500MHz）δ1.03（t，J = 7.4Hz，3H），1.73（m，2H），3.07（m，2H），4.23（br s，2H）; MS（ESI）m / z：238 [MH] +。
73% at 20℃; for 4 h; 在2小时内向Fe（167g，3mol）的AcOH（1L）混合物中缓慢加入4,6-二氯-5-硝基-2-（丙硫基）嘧啶（CLIN，100g，0.37mol）， 然后将反应混合物在室温下搅拌另外2小时。 然后滤出盐，浓缩滤液。 加入EtOAc（400mL），用水（3×200mL）洗涤有机层，经MgSO 4干燥，并浓缩，得到油状产物（65.2g，73％收率）。 1H N R（CDCl 3 .500 MHz）δ1.03（t，J = 7.4 Hz，3H），1.73（m，2H），3.07（m，2H），4.23（br s，2H）; MS（ESI）m / z：238 [MHf。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2011/71290, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Patent: WO2012/138981, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: EP2586773, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0059-0060
[4] Patent: WO2013/60837, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: WO2005/95358, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 5
[6] Patent: WO2010/30224, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 1, p. 436 - 449
[8] Patent: CN106432248, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086; 0087
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 1034 - 1041
[10] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 8, p. 1655 - 1658
[11] Patent: CN106928235, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0058; 0059
[12] Patent: CN107033148, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 146, p. 147 - 156

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2. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With chlorine In chloroform at 30℃; for 6 h; 在步骤2中制备20g反应烧瓶.5-氨基-2-丙硫基 - 嘧啶（0.118mol），200ml氯仿，氯气，反应在30℃下搅拌6小时。反应烧瓶是 滴加100ml水，搅拌30分钟，静置分配，分离有机层和水层; 水层用乙腈萃取一次，合并的有机层用碳酸氢钠水溶液洗涤，用水洗涤一次，减压蒸发有机层，将干燥的残余物加入60ml甲苯中，加热至70℃澄清溶液缓慢 冷却至0℃，搅拌2小时，过滤，滤饼干燥，得到4,6-二氯-2-（丙硫基）-5-氨基嘧啶（24.8g，收率88％，HPLC纯度99.5％）。
参考文献：
[1] Patent: CN105481777, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0101
3. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
产率 合成条件 实验参考步骤
78%
Stage #1: With ammonium formate; zinc In methanol; isopropyl alcohol for 0.17 h;
Stage #2: With hydrogen In methanol; isopropyl alcohol at 20℃; for 11 h; 		4. 5-（苯基 - 二氮烯基V4.6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基嘧啶）还原为5-氨基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶; 5-（苯基 - 二氮烯基）-4，将6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶（6.1g，0.019mol，1.0当量）溶于甲醇（48.8mL）和异丙醇（12.2mL）中。锌粉（纯度82％，2.0g，依次加入0.025mol，1.3当量）和甲酸铵（3.8g，0.060mol，3.2当量）。反应在10分钟内完成，混合物在N 2保护下过滤。滤液在室温下氢化11小时/对于Raney Ni的1.0MPa（0.62g湿重，10％负载，0.5％Mo / Degussa BKX111W活化Ni催化剂，Degussa产品代码No.48.5198.0000.00）。然后释放压力，部分溶剂被除去。在35℃下减压。剩余的23g反应混合物用61mL 10％HCl酸化，用正己烷（30×3mL）萃取。合并的有机相在室温下用硅胶（1.0g）搅拌20分钟。过滤后合并并除去溶剂，得到3.91g 5-氨基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶，纯度：97％，收率88％。化学还原和加氢步骤;将5-（苯基 - 二氮烯基）-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基） - 嘧啶（6.1g，0.019mol，1.0当量）溶于甲醇（43.9mL）和异丙醇（12.2mL）中在强制搅拌下，最终在设定在30至40℃的水浴中帮助溶解固体，干燥的物质;分享了一小部分精细分散的材料。依次加入锌粉（2.0g，0.025mol，1.3当量）和甲酸铵（3.8g，0.001mol，3.2当量）。反应在10分钟内完成。如最初的红色反应液的褪色所示，然后在氮气氛下用硅藻土过滤反应混合物。将滤液在Raney Ni（0.62g湿重，10％负载）下在280℃/ 1.0Mpa下氢化11小时。然后释放压力，在35℃减压下除去部分溶剂。剩余的23g反应混合物用61mL 3％HCl酸化，并用正己烷（2×45mL）萃取。将合并的有机相在室温下保持2小时直至完全透明。过滤后，通过溶剂蒸发回收产物。产量达到78％，约为。纯度为98％。 5-（苯基 - 二氮烯基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺基D-嘧啶）还原为5-氨基-4,6-二氯-2-（正丙基亚磺酰基嘧啶;基本上，反应如部分5中所述进行）。除了这次使用的Raney Ni催化剂是含有1.2％Mo（Degussa Raney-Ni，BK111W 1.2％）的细粉末Raney Ni之外，通过监测氢消耗率来确定反应终点。 94％（纯度为97％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/93368, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 13-14; 14
4. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9

N/A
参考文献：
[1] Patent: WO2007/93368, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
5. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
产率 合成条件 实验参考步骤
93% at 75℃; for 4 h; 将2.01g（10mmol）化合物3加入到100mL烧瓶中，加入二异丙基乙胺2.0mL，磷酰氯10mmol，缓慢升温至75℃，继续反应4小时，将混合物冷却至室温，20mL 将冷水（冰水混合物）加入到反应体系中，用氨水中和，用乙酸乙酯萃取并在旋转蒸发器中干燥，得到2.22g化合物4，为黄色液体，产率为93％。
参考文献：
[1] Patent: CN107089984, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0050; 0059; 0068
6. 合成：145783-15-9

376608-73-0

145783-15-9
参考文献：
[1] Patent: WO2005/95358, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 5-6
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 11, p. 3598 - 3602
7. 合成：145783-15-9

1549834-66-3

145783-15-9
产率 合成条件 实验参考步骤
96% for 22.50 h; Reflux; Sealed tube 在密封管中，将实施例3的5-氨基-2-（丙硫基）嘧啶-4,6-二醇（IIIA-HCl）（200mg，0.84mmol）和POCl 3（2.5mL）混合，并将混合物加热至80℃。 回流温度为22.5小时。 减压蒸发过量的POCl 3。 加入水（5mL）和EtOAc（5mL），分离各层。 水层用EtOAc（5mL）萃取，合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到4,6-二氯-2-（丙硫基）嘧啶-5-胺（192mg，96％收率） ，100％HPLC-MS），为棕色油状物。
96% for 22.50 h; Sealed tube; Reflux 实施例4 4,6-二氯-2-（丙硫基）嘧啶-5-胺（式IIA化合物，其中X是氯）的制备方法A：在密封管中，5-氨基-2-（丙硫基）嘧啶 - 将实施例3的4,6-二醇（IIIA-HCl）（200mg，0.84mmol）和POCl 3（2.5mL）混合，并将混合物在回流温度下加热22.5h。 减压蒸发过量的POCl 3。 加入水（5mL）和EtOAc（5mL），分离各层。 水层用EtOAc（5mL）萃取，合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到4,6-二氯-2-（丙硫基）嘧啶-5-胺（192mg，96％收率） ，100％HPLC-MS），为棕色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/23681, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 31
[2] Patent: US2015/152114, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0143 - 0148; 0152 - 0153
8. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 11, p. 3598 - 3602
9. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
产率 合成条件 实验参考步骤
157 mg at 90℃; for 5 h; 步骤4：4,6-二氯-5-氨基-2-（正丙基磺酰基） - 嘧啶，5-叔丁氧基羰基氨基-2-丙硫基-4,6-二醇（250mg），二异丙基乙胺（1.0ml） 将氧氯化磷（0.5ml）加入烧瓶中，将混合物加热至90℃并在90℃下保持5小时。 将反应溶液加入水（10.0ml）中，搅拌形成浆液，然后加入氨直至PH值为8.0，过滤得到4,6-二氯-5-氨基-2-（正丙基磺酰基） ） - 嘧啶：157毫克。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/163892, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 14
10. 合成：145783-15-9

145783-12-6

145783-15-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 11, p. 3598 - 3602
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 1, p. 436 - 449
[3] Patent: CN106432248, 2017, A
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 1034 - 1041
[5] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 8, p. 1655 - 1658
[6] Patent: CN106928235, 2017, A
[7] Patent: CN107033148, 2017, A
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 146, p. 147 - 156

更多

11. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 1, p. 436 - 449
[2] Patent: CN106432248, 2017, A
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 1034 - 1041
[4] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 8, p. 1655 - 1658
[5] Patent: CN106928235, 2017, A
[6] Patent: CN107033148, 2017, A
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 146, p. 147 - 156

更多

12. 合成：145783-15-9

376608-72-9

145783-15-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 11, p. 3598 - 3602
13. 合成：145783-15-9

1549834-56-1

145783-15-9
参考文献：
[1] Patent: US2015/152114, 2015, A1
14. 合成：145783-15-9

N/A

145783-15-9
参考文献：
[1] Patent: CN105481777, 2016, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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