6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
61% | Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water |
实施例2在0℃下,将甲磺酸(31mL,10当量)加入到溴茚酮(10g,47mmol)在CH 2 Cl 2(75mL)中的混合物中。向该混合物中缓慢分批加入叠氮化钠。 加完叠氮化钠后,将混合物再搅拌30分钟,加入NaOH(20wt%)的含水混合物直至混合物呈微碱性。 用二氯甲烷萃取混合物,减压蒸发合并的有机层。 通过硅胶快速柱色谱法纯化混合物(0至50%EtOAc /己烷,然后0至7%MeOH / CH 2 Cl 2),得到所需产物(6.5g,61%)。 | ||||
47% | With sodium azide In methanesulfonic acid; dichloromethane at 0 - 20℃; | 一般步骤:向冰冷却的苯并环己酮(1.4mmol)在1:1 CH 2 Cl 2 /甲磺酸(10mL)中的溶液(化合物17除外,其中浓HCl用作溶剂),叠氮化钠(0.2g,2.8) 分批加入(mmol)。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后升温至室温,同时搅拌过夜。 然后,将反应混合物倒入冰水(20mL)中,用5M NaOH(aq)碱化至pH 9,并用CH 2 Cl 2(3×10mL)萃取。 合并有机层,用无水Na 2 SO 4干燥,减压浓缩,得到粗内酰胺。 在硅胶色谱上纯化(1:1 AcOEt /己烷 - > AcOEt),得到所需的2H-苯并内酰胺。 还以较低的收率分离出异构的1H-苯并内酰胺。 | ||||
46.7% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 12 h; | 在0℃下,将2-甲烷磺酸(3.1mL,47.39mmol,10.0当量)加入到64.1(1.0g,4.74mmol,1.0当量)在CH 2 Cl 2(10.0mL)中的混合物中。叠氮化钠(0.62g,9.48) 分批缓慢加入mmol,2.0当量)。 加完后,将混合物再搅拌12小时。 反应完成后,加入NaOH(20%)的含水混合物直至混合物呈微碱性。 用CH 2 Cl 2萃取混合物。 合并有机层,减压蒸发溶剂。 通过柱色谱法纯化粗物质,得到64.2(0.5g,46.7%)。 MS(ES):m / z 226.07 [M + H] +。 | ||||
45% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; | 将5-溴 - 茚满-1-酮(2.35g,11.13mmol)溶于10mL DCM和10mL甲磺酸中并冷却至0℃。 向其中加入叠氮化钠(1.45g,22.27mmol),并将该混合物在室温下搅拌16小时。 将反应溶液冷却至0℃,用NaOH中和并用EtOAc萃取。 萃取液用MgSO 4干燥,柱色谱纯化,得到标题化合物(1.14g,45%).1H-NMR(CDCl3)δ7.92(1H,d),7.48(1H,d),7.39(1H,s), 6.10(1H,brs),3.57(2H,t),2.99(2H,t) | ||||
44% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 15 h; | a)将5-溴芴酮(1.08g,5.12mmol)溶于50mL二氯甲烷中,在0℃下缓慢加入甲磺酸(3.32mL,51.2mmol),然后缓慢加入叠氮化钠(0.665g,10.23)。 缓慢地,向反应体系中缓慢温热至室温并搅拌15小时。 将反应溶液冷却至0℃并缓慢加入10mL 1N氢氧化钠以淬灭反应。 提取二氯甲烷甲烷(50mL×3),合并有机层,依次用100mL水和100mL饱和盐水萃取,用无水硫酸钠干燥。用硅胶快速柱色谱法纯化残余物。 石油醚/乙酸乙酯(V / V = 5:1)得到化合物B0.50g,淡黄色固体,收率44% | ||||
42% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; | 将5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(1K1)(9.48mmol,2g)溶于DCM(35ml)中,加入甲磺酸(95mmol,9.11g)。 将反应混合物冷却至0℃,然后分批加入叠氮化钠(28.4mmol,1.85g)。 加完后,将混合物温热至室温并搅拌过夜。 将反应混合物在DCM和NaOH(2M,50ml)之间分配。 分离各相,水层用DCM萃取两次。 将合并的有机物用水和盐水洗涤,干燥(MgSO 4)并蒸发至干,然后在二氧化硅上纯化,用75-100%EtOAc /庚烷洗脱,得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H) - 酮(1)。 K2)919mg(42%)1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ7.93(d,1H)7.49(d,1H)7.40(s,1H)6.36(bs,1H)3.58(t,2H)2.99( t,2H)。 | ||||
39% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; | 6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H) - 酮(1a)5-溴-1-茚满酮(1.08g,5.1mmol)在(2:1)二氯甲烷:甲磺酸(45mL)中的溶液 在0℃下,用叠氮化钠(0.5g,7.7mmol)缓慢处理,温热至室温,搅拌过夜,并在二氯甲烷和氢氧化钠水溶液(50mL,1.0N)之间分配。 用二氯甲烷萃取水层。 依次用水和盐水洗涤合并的有机层,用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过ISCO CombiFlash(R)纯化残余物。 色谱法(二氧化硅,10-100%乙酸乙酯的己烷溶液),得到标题化合物,为白色固体,0.45g(39%),熔点137-139℃; MS(ES)m / z [M + H] + 226.0。 | ||||
39% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; | 称量5-溴-1-茚满酮(8a)(1.08g,5.1mmol)并置于100mL圆底烧瓶中。 在0℃下将二氯甲烷(30mL),甲磺酸(15mL)和叠氮化钠(0.5g,7.7mmol)加入到反应烧瓶中,并将混合物在室温下搅拌3小时。 通过向反应溶液中加入1.0M氢氧化钠水溶液(50mL)淬灭反应混合物,并用二氯甲烷(100mL×1)萃取水相。 将合并的有机相依次用饱和盐水(40mL×1)洗涤,用硫酸钠干燥,过滤,将滤液减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯(v / v)= 3:1)6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(8b)纯化残余物,为灰色固体( 0.45克,产率39%)。 | ||||
34.8% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 22℃; for 16.50 h; | 在0℃下,将MeSO 3 H(118g,1220mmol,80.0mL)加入到5-溴茚满-1-酮(25.0g,118mmol)的DCM(200mL)混合物中。 将NaN 3(7.78g,118mmol)缓慢加入到该混合物中。 然后将混合物再搅拌30分钟。 将反应混合物在22℃下搅拌16小时。 用NaOH的水性混合物(20%wt)将pH调节至10。 将混合物用DCM(3x450mL)萃取,合并有机萃取物,经MgSO 4干燥,并在减压下除去溶剂,得到粗物质,为黄色油状物。 通过硅胶快速色谱法纯化残余物,用0%至50%EtOAc的PE梯度洗脱,得到标题化合物(19.0g,34.8%),为黄色固体。 ES / MS m / z(79 Br / 81 Br):225.8 / 227.8(M + H),'H NIVIR(400MHz,CDCl 3)7.91(d,J8.OHz,1H),7.48(dd,J1.8,8.3) Hz,1H),7.39(s,1H),6.84(br s,1H),3.57(dt,J = 2.8,6.7Hz,2H),2.98(t,J = 6.5Hz,2H)。 | ||||
7% | With sodium azide; sulfuric acid In water at 0 - 20℃; for 25 h; | 将5-溴-1-茚满酮(15g,71重量)在浓硫酸(73mL)中的悬浮液冷却至0℃。 在1小时内分批加入叠氮化钠(6.5g,100mmol)。 使反应温热至室温并搅拌24小时。 将混合物倒在冰上,用4N氢氧化钠中和,用乙酸乙酯萃取。 将有机层用盐水洗涤,经MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过干燥快速色谱法使用50-100%乙酸乙酯/异己烷纯化残余物,得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H) - 酮(1.1g,7%)。 δ(500MHz,CDCl3):7.92(1H,d,J = 8.3HZ),7.49(1H,dd,J = 1.4,8.3Hz),7.39(1H,d,J = 0.9HZ),6.46 (1 H,s),3.57-3.55(2 H,m),2.98(2 H,t,J = 6.6 Hz)。 | ||||
3.59 g | Stage #1: With methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h; Inert atmosphere Stage #2: With sodium azide In dichloromethane at 0℃; for 2 h; |
向搅拌的5-溴茚满-1-酮(4g,0.0189mol)的DCM(30mL)溶液中加入甲磺酸(20mL)并在0℃和氮气氛下搅拌2分钟。 然后分批加入叠氮化钠(2.46g,0.0379mol)并在相同温度下搅拌2小时。 通过TLC和LCMS监测反应。 反应完成后,将混合物用20%NaOH溶液猝灭,并用DCM(2×100mL)萃取。 将合并的有机层用水(2×50mL)和盐水(50mL)洗涤。 有机层经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到粗产物,将其用己烷中的40%EtOAc洗脱液色谱纯化,得到6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮( 3.59g),为灰白色固体。 | ||||
更多 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
60% | Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 0℃; |
将6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H) - 酮(1A):NaN 3(6.2g,94.78mmol)加入到5-溴-1-茚满酮(10g,47.39mmol)在40中的溶液中。 在0℃-5℃下分批加入甲烷磺酸和二氯甲烷(1:1)的混合物。 将得到的混合物在室温下搅拌8小时。 将反应混合物在冰浴中冷却至0℃,用5%水溶液中和。 NaOH溶液,水层用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。 将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤,用硫酸钠干燥,过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物,用30%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱,得到标题化合物(6.4g,60%),为固体。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.95(d,J = 8.4Hz,1H),7.5(d,J = 8.4Hz,1H),7.4(s,1H),6.1(bs,1H),3.6( t,J = 6.8Hz,2H),3.0(t,J = 6.4Hz,2H)。 | ||||||
60% | With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 8 h; | 2-(i-Oxo-6-(4-(3-(3-(三氟甲基)苯基)脲基)苯基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H) - 基)乙酸6-Hromo-3,4 - 二氢异喹啉-i(2H) - 酮(iA)步骤:10443]将NaN 3(6.2g,94.78mmol)加入到5-溴-1-茚满酮(10g,47.39mmol)在40mL甲烷混合物中的溶液中。 磺酸和二氯甲烷(i:i)在0℃-5℃下分批分离。将得到的混合物在室温下搅拌8小时。 将反应混合物冷却至0℃。 在冰浴中,用5%水溶液中和。 用乙酸乙酯(2×100mE)萃取NaOH,水层。 将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤,用Na 2 SO 4干燥并过滤。 将滤液真空浓缩,并使用30%乙酸乙酯的己烷溶液,通过硅胶快速柱色谱法纯化,得到标题化合物(6.4g,60%),为固体。 1H NMR(400MHz,CDCl3):ö7.95(d,J = 8.4Hz,1H),7.5(d,J = 8.4Hz,1H),7.4(s,1H),6.1(bs,1H), 3.6(t,J = 6.8 Hz,2 | ||||||
25% | With sodium azide; methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 10℃; for 2.50 h; Heating / reflux | 在剧烈搅拌下将5-溴茚满-1-酮(44g,209mmol)溶解在CHCl 3(750mL)中并冷却至0℃。滴加甲磺酸(135mL,2090mmol)。在30分钟内分批加入叠氮化钠(40.7g,625mmol),使得内部温度不超过10℃。将反应混合物加热至回流温度并搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温并在手动搅拌下倒入冰(1kg)中。将混合物用NH 4 OH中和。分层。将有机溶液用MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩。在真空除去溶剂后,提供柱色谱(EtOAc):( 1)6-溴-2H-1,2,3,4-喹啉-1-酮(10.7g,25%收率):1H NMR(CDCl3,300) MHz):8.11(br s,1H),7.32(d,1H,J = 1),7.29(dd,1H,J = 8,1),6.23(br s,1H),6.25(br s,1H) ,2.98(t,2H,J = 7),2.65(t,2H,J = 7); MS(APCI +):267,269(C 11 H 12 BrN 2 O,M + + H + CH 3 CN)和(2)6-溴-1H-1,2,3,4-四氢异喹诺酮(21.5g,46%收率):1H NMR(CDCl 3, 300 MHz):7.95(d,1H,J = 8),7.51(dd,1H,J = 8,1),7.21(t,1H,J = 1),6.25(br s,1H),3.59(t ,2H,J = 7),3.01(t,2H,J = 7); MS(APCI +):267,269(C 11 H 12 BrN 2 O,M + + H + CH 3 CN)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
73% | With trifluorormethanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere | 通用方法:在0℃下,向2 - ((苄基氨基甲酰基)氧基)苯甲酸甲酯(282mg,0.988mmol)的无水二氯甲烷(4.94mL,0.2M)溶液中加入三氟甲磺酸(0.88mL,10当量)。 将混合物在20℃和氩气氛下搅拌1小时。 然后将混合物用20mL冰水淬灭,并将全部物质用二氯甲烷(50mL×2)萃取。 用硫酸钠干燥有机层,蒸发溶剂,得到粗油混合物。 通过柱色谱(洗脱液:乙酸乙酯:氯仿= 1:2)纯化粗产物,得到异吲哚啉-1-酮(74.1mg,0.557mmol,56%收率),为无色油状物。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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