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四氢异喹啉
6-溴-3,4-二氢异喹啉-1-酮 异喹啉酮 二氢异喹啉

CAS号：147497-32-3

CAS号147497-32-3, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为226.06, 分子式C9H8BrNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供147497-32-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

货号：BD27566 6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 标准纯度：, 98%
147497-32-3
147497-32-3
147497-32-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
中文名称 : 6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 147497-32-3
分子式 : C9H8BrNO
线性分子式 : -
分子量 : 226.07
MDL NO : MFCD04114858
沸点 : -
Pubchem ID : 21865450
InChIKey : FQPKKECSRKYXIZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD27566

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 53.91
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.1 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.9
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.92
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.35
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.17
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.76
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.02

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.82
Solubility 0.341 mg/ml ; 0.00151 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.15
Solubility 1.58 mg/ml ; 0.007 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.03
Solubility 0.0212 mg/ml ; 0.000094 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.32 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.57

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3
产率 合成条件 实验步骤
61%
Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water		 实施例2在0℃下，将甲磺酸（31mL，10当量）加入到溴茚酮（10g，47mmol）在CH 2 Cl 2（75mL）中的混合物中。向该混合物中缓慢分批加入叠氮化钠。 加完叠氮化钠后，将混合物再搅拌30分钟，加入NaOH（20wt％）的含水混合物直至混合物呈微碱性。 用二氯甲烷萃取混合物，减压蒸发合并的有机层。 通过硅胶快速柱色谱法纯化混合物（0至50％EtOAc /己烷，然后0至7％MeOH / CH 2 Cl 2），得到所需产物（6.5g，61％）。
47% With sodium azide In methanesulfonic acid; dichloromethane at 0 - 20℃; 一般步骤：向冰冷却的苯并环己酮（1.4mmol）在1：1 CH 2 Cl 2 /甲磺酸（10mL）中的溶液（化合物17除外，其中浓HCl用作溶剂），叠氮化钠（0.2g，2.8） 分批加入（mmol）。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，然后升温至室温，同时搅拌过夜。 然后，将反应混合物倒入冰水（20mL）中，用5M NaOH（aq）碱化至pH 9，并用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 合并有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩，得到粗内酰胺。 在硅胶色谱上纯化（1：1 AcOEt /己烷 - > AcOEt），得到所需的2H-苯并内酰胺。 还以较低的收率分离出异构的1H-苯并内酰胺。
46.7% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 12 h; 在0℃下，将2-甲烷磺酸（3.1mL，47.39mmol，10.0当量）加入到64.1（1.0g，4.74mmol，1.0当量）在CH 2 Cl 2（10.0mL）中的混合物中。叠氮化钠（0.62g，9.48） 分批缓慢加入mmol，2.0当量）。 加完后，将混合物再搅拌12小时。 反应完成后，加入NaOH（20％）的含水混合物直至混合物呈微碱性。 用CH 2 Cl 2萃取混合物。 合并有机层，减压蒸发溶剂。 通过柱色谱法纯化粗物质，得到64.2（0.5g，46.7％）。 MS（ES）：m / z 226.07 [M + H] +。
45% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 将5-溴 - 茚满-1-酮（2.35g，11.13mmol）溶于10mL DCM和10mL甲磺酸中并冷却至0℃。 向其中加入叠氮化钠（1.45g，22.27mmol），并将该混合物在室温下搅拌16小时。 将反应溶液冷却至0℃，用NaOH中和并用EtOAc萃取。 萃取液用MgSO 4干燥，柱色谱纯化，得到标题化合物（1.14g，45％）.1H-NMR（CDCl3）δ7.92（1H，d），7.48（1H，d），7.39（1H，s）， 6.10（1H，brs），3.57（2H，t），2.99（2H，t）
44% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 15 h; a）将5-溴芴酮（1.08g，5.12mmol）溶于50mL二氯甲烷中，在0℃下缓慢加入甲磺酸（3.32mL，51.2mmol），然后缓慢加入叠氮化钠（0.665g，10.23）。 缓慢地，向反应体系中缓慢温热至室温并搅拌15小时。 将反应溶液冷却至0℃并缓慢加入10mL 1N氢氧化钠以淬灭反应。 提取二氯甲烷甲烷（50mL×3），合并有机层，依次用100mL水和100mL饱和盐水萃取，用无水硫酸钠干燥。用硅胶快速柱色谱法纯化残余物。 石油醚/乙酸乙酯（V / V = 5：1）得到化合物B0.50g，淡黄色固体，收率44％
42% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 将5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮（1K1）（9.48mmol，2g）溶于DCM（35ml）中，加入甲磺酸（95mmol，9.11g）。 将反应混合物冷却至0℃，然后分批加入叠氮化钠（28.4mmol，1.85g）。 加完后，将混合物温热至室温并搅拌过夜。 将反应混合物在DCM和NaOH（2M，50ml）之间分配。 分离各相，水层用DCM萃取两次。 将合并的有机物用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发至干，然后在二氧化硅上纯化，用75-100％EtOAc /庚烷洗脱，得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1）。 K2）919mg（42％）1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.93（d，1H）7.49（d，1H）7.40（s，1H）6.36（bs，1H）3.58（t，2H）2.99（ t，2H）。
39% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1a）5-溴-1-茚满酮（1.08g，5.1mmol）在（2：1）二氯甲烷：甲磺酸（45mL）中的溶液 在0℃下，用叠氮化钠（0.5g，7.7mmol）缓慢处理，温热至室温，搅拌过夜，并在二氯甲烷和氢氧化钠水溶液（50mL，1.0N）之间分配。 用二氯甲烷萃取水层。 依次用水和盐水洗涤合并的有机层，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过ISCO CombiFlash（R）纯化残余物。 色谱法（二氧化硅，10-100％乙酸乙酯的己烷溶液），得到标题化合物，为白色固体，0.45g（39％），熔点137-139℃; MS（ES）m / z [M + H] + 226.0。
39% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 称量5-溴-1-茚满酮（8a）（1.08g，5.1mmol）并置于100mL圆底烧瓶中。 在0℃下将二氯甲烷（30mL），甲磺酸（15mL）和叠氮化钠（0.5g，7.7mmol）加入到反应烧瓶中，并将混合物在室温下搅拌3小时。 通过向反应溶液中加入1.0M氢氧化钠水溶液（50mL）淬灭反应混合物，并用二氯甲烷（100mL×1）萃取水相。 将合并的有机相依次用饱和盐水（40mL×1）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，将滤液减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 3：1）6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮（8b）纯化残余物，为灰色固体（ 0.45克，产率39％）。
34.8% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 22℃; for 16.50 h; 在0℃下，将MeSO 3 H（118g，1220mmol，80.0mL）加入到5-溴茚满-1-酮（25.0g，118mmol）的DCM（200mL）混合物中。 将NaN 3（7.78g，118mmol）缓慢加入到该混合物中。 然后将混合物再搅拌30分钟。 将反应混合物在22℃下搅拌16小时。 用NaOH的水性混合物（20％wt）将pH调节至10。 将混合物用DCM（3x450mL）萃取，合并有机萃取物，经MgSO 4干燥，并在减压下除去溶剂，得到粗物质，为黄色油状物。 通过硅胶快速色谱法纯化残余物，用0％至50％EtOAc的PE梯度洗脱，得到标题化合物（19.0g，34.8％），为黄色固体。 ES / MS m / z（79 Br / 81 Br）：225.8 / 227.8（M + H），'H NIVIR（400MHz，CDCl 3）7.91（d，J8.OHz，1H），7.48（dd，J1.8,8.3） Hz，1H），7.39（s，1H），6.84（br s，1H），3.57（dt，J = 2.8,6.7Hz，2H），2.98（t，J = 6.5Hz，2H）。
7% With sodium azide; sulfuric acid In water at 0 - 20℃; for 25 h; 将5-溴-1-茚满酮（15g，71重量）在浓硫酸（73mL）中的悬浮液冷却至0℃。 在1小时内分批加入叠氮化钠（6.5g，100mmol）。 使反应温热至室温并搅拌24小时。 将混合物倒在冰上，用4N氢氧化钠中和，用乙酸乙酯萃取。 将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过干燥快速色谱法使用50-100％乙酸乙酯/异己烷纯化残余物，得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1.1g，7％）。 δ（500MHz，CDCl3）：7.92（1H，d，J = 8.3HZ），7.49（1H，dd，J = 1.4,8.3Hz），7.39（1H，d，J = 0.9HZ），6.46 （1 H，s），3.57-3.55（2 H，m），2.98（2 H，t，J = 6.6 Hz）。
3.59 g
Stage #1: With methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium azide In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 		向搅拌的5-溴茚满-1-酮（4g，0.0189mol）的DCM（30mL）溶液中加入甲磺酸（20mL）并在0℃和氮气氛下搅拌2分钟。 然后分批加入叠氮化钠（2.46g，0.0379mol）并在相同温度下搅拌2小时。 通过TLC和LCMS监测反应。 反应完成后，将混合物用20％NaOH溶液猝灭，并用DCM（2×100mL）萃取。 将合并的有机层用水（2×50mL）和盐水（50mL）洗涤。 有机层经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗产物，将其用己烷中的40％EtOAc洗脱液色谱纯化，得到6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮（ 3.59g），为灰白色固体。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2010/4231, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 9, p. 2670 - 2674
[3] Patent: US2016/251376, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0852; 0853; 0854
[4] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0088
[5] Patent: CN107879975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0132; 0134
[6] Patent: WO2011/51490, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[7] Patent: US2009/69300, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: CN106565674, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0283; 0284; 0285; 0286; 0287
[9] Patent: WO2018/160406, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[10] Patent: WO2006/21805, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[11] Patent: WO2009/98144, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[12] Patent: WO2004/65351, 2004, A1. Location in patent: Page 110
[13] Patent: US2010/222325, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 98; 107
[14] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[15] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 2452 - 2468
[16] Patent: US2018/51013, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0597; 0598; 0629; 0630

更多

2. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3

3279-90-1
产率 合成条件 实验步骤
60%
Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 0℃; 		将6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1A）：NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚满酮（10g，47.39mmol）在40中的溶液中。 在0℃-5℃下分批加入甲烷磺酸和二氯甲烷（1：1）的混合物。 将得到的混合物在室温下搅拌8小时。 将反应混合物在冰浴中冷却至0℃，用5％水溶液中和。 NaOH溶液，水层用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。 将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，用30％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到标题化合物（6.4g，60％），为固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H），3.6（ t，J = 6.8Hz，2H），3.0（t，J = 6.4Hz，2H）。
60% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 8 h; 2-（i-Oxo-6-（4-（3-（3-（三氟甲基）苯基）脲基）苯基）-3,4-二氢异喹啉-2（1H） - 基）乙酸6-Hromo-3,4 - 二氢异喹啉-i（2H） - 酮（iA）步骤：10443]将NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚满酮（10g，47.39mmol）在40mL甲烷混合物中的溶液中。 磺酸和二氯甲烷（i：i）在0℃-5℃下分批分离。将得到的混合物在室温下搅拌8小时。 将反应混合物冷却至0℃。 在冰浴中，用5％水溶液中和。 用乙酸乙酯（2×100mE）萃取NaOH，水层。 将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 将滤液真空浓缩，并使用30％乙酸乙酯的己烷溶液，通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到标题化合物（6.4g，60％），为固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：ö7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H）， 3.6（t，J = 6.8 Hz，2
25% With sodium azide; methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 10℃; for 2.50 h; Heating / reflux 在剧烈搅拌下将5-溴茚满-1-酮（44g，209mmol）溶解在CHCl 3（750mL）中并冷却至0℃。滴加甲磺酸（135mL，2090mmol）。在30分钟内分批加入叠氮化钠（40.7g，625mmol），使得内部温度不超过10℃。将反应混合物加热至回流温度并搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温并在手动搅拌下倒入冰（1kg）中。将混合物用NH 4 OH中和。分层。将有机溶液用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩。在真空除去溶剂后，提供柱色谱（EtOAc）:( 1）6-溴-2H-1,2,3,4-喹啉-1-酮（10.7g，25％收率）：1H NMR（CDCl3,300） MHz）：8.11（br s，1H），7.32（d，1H，J = 1），7.29（dd，1H，J = 8,1），6.23（br s，1H），6.25（br s，1H） ，2.98（t，2H，J = 7），2.65（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）和（2）6-溴-1H-1,2,3,4-四氢异喹诺酮（21.5g，46％收率）：1H NMR（CDCl 3， 300 MHz）：7.95（d，1H，J = 8），7.51（dd，1H，J = 8,1），7.21（t，1H，J = 1），6.25（br s，1H），3.59（t ，2H，J = 7），3.01（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/162129, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: US2015/307445, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0441; 0442; 0443
[3] Patent: US2006/63799, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
3. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3

N/A
产率 合成条件 实验步骤
73% With trifluorormethanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere 通用方法：在0℃下，向2 - （（苄基氨基甲酰基）氧基）苯甲酸甲酯（282mg，0.988mmol）的无水二氯甲烷（4.94mL，0.2M）溶液中加入三氟甲磺酸（0.88mL，10当量）。 将混合物在20℃和氩气氛下搅拌1小时。 然后将混合物用20mL冰水淬灭，并将全部物质用二氯甲烷（50mL×2）萃取。 用硫酸钠干燥有机层，蒸发溶剂，得到粗油混合物。 通过柱色谱（洗脱液：乙酸乙酯：氯仿= 1：2）纯化粗产物，得到异吲哚啉-1-酮（74.1mg，0.557mmol，56％收率），为无色油状物。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 705 - 713

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相同母核产品

四氢异喹啉

货号: BD161365

CAS号: 943751-93-7

相似度: 94.74%

货号: BD26603

CAS号: 891782-60-8

相似度: 91.53%

货号: BD211894

CAS号: 1109230-25-2

相似度: 88.53%

货号: BD629178

CAS号: 724422-42-8

相似度: 87.1%

货号: BD157931

CAS号: 4456-77-3

相似度: 77.59%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD161365

CAS号: 943751-93-7

相似度: 94.74%

货号: BD624248

CAS号: 21724-96-9

相似度: 93.22%

货号: BD157786

CAS号: 552330-86-6

相似度: 93.1%

货号: BD26603

CAS号: 891782-60-8

相似度: 91.53%

货号: BD95248

CAS号: 337536-15-9

相似度: 90.0%

酰胺

货号: BD161365

CAS号: 943751-93-7

相似度: 94.74%

货号: BD624248

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相似度: 93.22%

货号: BD157786

CAS号: 552330-86-6

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货号: BD26603

CAS号: 891782-60-8

相似度: 91.53%

货号: BD95248

CAS号: 337536-15-9

相似度: 90.0%

合成路线

1. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3
产率 合成条件 实验参考步骤
61%
Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water		 实施例2在0℃下，将甲磺酸（31mL，10当量）加入到溴茚酮（10g，47mmol）在CH 2 Cl 2（75mL）中的混合物中。向该混合物中缓慢分批加入叠氮化钠。 加完叠氮化钠后，将混合物再搅拌30分钟，加入NaOH（20wt％）的含水混合物直至混合物呈微碱性。 用二氯甲烷萃取混合物，减压蒸发合并的有机层。 通过硅胶快速柱色谱法纯化混合物（0至50％EtOAc /己烷，然后0至7％MeOH / CH 2 Cl 2），得到所需产物（6.5g，61％）。
47% With sodium azide In methanesulfonic acid; dichloromethane at 0 - 20℃; 一般步骤：向冰冷却的苯并环己酮（1.4mmol）在1：1 CH 2 Cl 2 /甲磺酸（10mL）中的溶液（化合物17除外，其中浓HCl用作溶剂），叠氮化钠（0.2g，2.8） 分批加入（mmol）。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，然后升温至室温，同时搅拌过夜。 然后，将反应混合物倒入冰水（20mL）中，用5M NaOH（aq）碱化至pH 9，并用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 合并有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩，得到粗内酰胺。 在硅胶色谱上纯化（1：1 AcOEt /己烷 - > AcOEt），得到所需的2H-苯并内酰胺。 还以较低的收率分离出异构的1H-苯并内酰胺。
46.7% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 12 h; 在0℃下，将2-甲烷磺酸（3.1mL，47.39mmol，10.0当量）加入到64.1（1.0g，4.74mmol，1.0当量）在CH 2 Cl 2（10.0mL）中的混合物中。叠氮化钠（0.62g，9.48） 分批缓慢加入mmol，2.0当量）。 加完后，将混合物再搅拌12小时。 反应完成后，加入NaOH（20％）的含水混合物直至混合物呈微碱性。 用CH 2 Cl 2萃取混合物。 合并有机层，减压蒸发溶剂。 通过柱色谱法纯化粗物质，得到64.2（0.5g，46.7％）。 MS（ES）：m / z 226.07 [M + H] +。
45% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 将5-溴 - 茚满-1-酮（2.35g，11.13mmol）溶于10mL DCM和10mL甲磺酸中并冷却至0℃。 向其中加入叠氮化钠（1.45g，22.27mmol），并将该混合物在室温下搅拌16小时。 将反应溶液冷却至0℃，用NaOH中和并用EtOAc萃取。 萃取液用MgSO 4干燥，柱色谱纯化，得到标题化合物（1.14g，45％）.1H-NMR（CDCl3）δ7.92（1H，d），7.48（1H，d），7.39（1H，s）， 6.10（1H，brs），3.57（2H，t），2.99（2H，t）
44% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 15 h; a）将5-溴芴酮（1.08g，5.12mmol）溶于50mL二氯甲烷中，在0℃下缓慢加入甲磺酸（3.32mL，51.2mmol），然后缓慢加入叠氮化钠（0.665g，10.23）。 缓慢地，向反应体系中缓慢温热至室温并搅拌15小时。 将反应溶液冷却至0℃并缓慢加入10mL 1N氢氧化钠以淬灭反应。 提取二氯甲烷甲烷（50mL×3），合并有机层，依次用100mL水和100mL饱和盐水萃取，用无水硫酸钠干燥。用硅胶快速柱色谱法纯化残余物。 石油醚/乙酸乙酯（V / V = 5：1）得到化合物B0.50g，淡黄色固体，收率44％
42% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 将5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮（1K1）（9.48mmol，2g）溶于DCM（35ml）中，加入甲磺酸（95mmol，9.11g）。 将反应混合物冷却至0℃，然后分批加入叠氮化钠（28.4mmol，1.85g）。 加完后，将混合物温热至室温并搅拌过夜。 将反应混合物在DCM和NaOH（2M，50ml）之间分配。 分离各相，水层用DCM萃取两次。 将合并的有机物用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发至干，然后在二氧化硅上纯化，用75-100％EtOAc /庚烷洗脱，得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1）。 K2）919mg（42％）1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.93（d，1H）7.49（d，1H）7.40（s，1H）6.36（bs，1H）3.58（t，2H）2.99（ t，2H）。
39% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1a）5-溴-1-茚满酮（1.08g，5.1mmol）在（2：1）二氯甲烷：甲磺酸（45mL）中的溶液 在0℃下，用叠氮化钠（0.5g，7.7mmol）缓慢处理，温热至室温，搅拌过夜，并在二氯甲烷和氢氧化钠水溶液（50mL，1.0N）之间分配。 用二氯甲烷萃取水层。 依次用水和盐水洗涤合并的有机层，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过ISCO CombiFlash（R）纯化残余物。 色谱法（二氧化硅，10-100％乙酸乙酯的己烷溶液），得到标题化合物，为白色固体，0.45g（39％），熔点137-139℃; MS（ES）m / z [M + H] + 226.0。
39% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 称量5-溴-1-茚满酮（8a）（1.08g，5.1mmol）并置于100mL圆底烧瓶中。 在0℃下将二氯甲烷（30mL），甲磺酸（15mL）和叠氮化钠（0.5g，7.7mmol）加入到反应烧瓶中，并将混合物在室温下搅拌3小时。 通过向反应溶液中加入1.0M氢氧化钠水溶液（50mL）淬灭反应混合物，并用二氯甲烷（100mL×1）萃取水相。 将合并的有机相依次用饱和盐水（40mL×1）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，将滤液减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 3：1）6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮（8b）纯化残余物，为灰色固体（ 0.45克，产率39％）。
34.8% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 22℃; for 16.50 h; 在0℃下，将MeSO 3 H（118g，1220mmol，80.0mL）加入到5-溴茚满-1-酮（25.0g，118mmol）的DCM（200mL）混合物中。 将NaN 3（7.78g，118mmol）缓慢加入到该混合物中。 然后将混合物再搅拌30分钟。 将反应混合物在22℃下搅拌16小时。 用NaOH的水性混合物（20％wt）将pH调节至10。 将混合物用DCM（3x450mL）萃取，合并有机萃取物，经MgSO 4干燥，并在减压下除去溶剂，得到粗物质，为黄色油状物。 通过硅胶快速色谱法纯化残余物，用0％至50％EtOAc的PE梯度洗脱，得到标题化合物（19.0g，34.8％），为黄色固体。 ES / MS m / z（79 Br / 81 Br）：225.8 / 227.8（M + H），'H NIVIR（400MHz，CDCl 3）7.91（d，J8.OHz，1H），7.48（dd，J1.8,8.3） Hz，1H），7.39（s，1H），6.84（br s，1H），3.57（dt，J = 2.8,6.7Hz，2H），2.98（t，J = 6.5Hz，2H）。
7% With sodium azide; sulfuric acid In water at 0 - 20℃; for 25 h; 将5-溴-1-茚满酮（15g，71重量）在浓硫酸（73mL）中的悬浮液冷却至0℃。 在1小时内分批加入叠氮化钠（6.5g，100mmol）。 使反应温热至室温并搅拌24小时。 将混合物倒在冰上，用4N氢氧化钠中和，用乙酸乙酯萃取。 将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过干燥快速色谱法使用50-100％乙酸乙酯/异己烷纯化残余物，得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1.1g，7％）。 δ（500MHz，CDCl3）：7.92（1H，d，J = 8.3HZ），7.49（1H，dd，J = 1.4,8.3Hz），7.39（1H，d，J = 0.9HZ），6.46 （1 H，s），3.57-3.55（2 H，m），2.98（2 H，t，J = 6.6 Hz）。
3.59 g
Stage #1: With methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium azide In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 		向搅拌的5-溴茚满-1-酮（4g，0.0189mol）的DCM（30mL）溶液中加入甲磺酸（20mL）并在0℃和氮气氛下搅拌2分钟。 然后分批加入叠氮化钠（2.46g，0.0379mol）并在相同温度下搅拌2小时。 通过TLC和LCMS监测反应。 反应完成后，将混合物用20％NaOH溶液猝灭，并用DCM（2×100mL）萃取。 将合并的有机层用水（2×50mL）和盐水（50mL）洗涤。 有机层经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗产物，将其用己烷中的40％EtOAc洗脱液色谱纯化，得到6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮（ 3.59g），为灰白色固体。

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参考文献：
[1] Patent: US2010/4231, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 9, p. 2670 - 2674
[3] Patent: US2016/251376, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0852; 0853; 0854
[4] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0088
[5] Patent: CN107879975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0132; 0134
[6] Patent: WO2011/51490, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[7] Patent: US2009/69300, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: CN106565674, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0283; 0284; 0285; 0286; 0287
[9] Patent: WO2018/160406, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[10] Patent: WO2006/21805, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[11] Patent: WO2009/98144, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[12] Patent: WO2004/65351, 2004, A1. Location in patent: Page 110
[13] Patent: US2010/222325, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 98; 107
[14] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[15] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 2452 - 2468
[16] Patent: US2018/51013, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0597; 0598; 0629; 0630

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2. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3

3279-90-1
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 0℃; 		将6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1A）：NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚满酮（10g，47.39mmol）在40中的溶液中。 在0℃-5℃下分批加入甲烷磺酸和二氯甲烷（1：1）的混合物。 将得到的混合物在室温下搅拌8小时。 将反应混合物在冰浴中冷却至0℃，用5％水溶液中和。 NaOH溶液，水层用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。 将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，用30％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到标题化合物（6.4g，60％），为固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H），3.6（ t，J = 6.8Hz，2H），3.0（t，J = 6.4Hz，2H）。
60% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 8 h; 2-（i-Oxo-6-（4-（3-（3-（三氟甲基）苯基）脲基）苯基）-3,4-二氢异喹啉-2（1H） - 基）乙酸6-Hromo-3,4 - 二氢异喹啉-i（2H） - 酮（iA）步骤：10443]将NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚满酮（10g，47.39mmol）在40mL甲烷混合物中的溶液中。 磺酸和二氯甲烷（i：i）在0℃-5℃下分批分离。将得到的混合物在室温下搅拌8小时。 将反应混合物冷却至0℃。 在冰浴中，用5％水溶液中和。 用乙酸乙酯（2×100mE）萃取NaOH，水层。 将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 将滤液真空浓缩，并使用30％乙酸乙酯的己烷溶液，通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到标题化合物（6.4g，60％），为固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：ö7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H）， 3.6（t，J = 6.8 Hz，2
25% With sodium azide; methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 10℃; for 2.50 h; Heating / reflux 在剧烈搅拌下将5-溴茚满-1-酮（44g，209mmol）溶解在CHCl 3（750mL）中并冷却至0℃。滴加甲磺酸（135mL，2090mmol）。在30分钟内分批加入叠氮化钠（40.7g，625mmol），使得内部温度不超过10℃。将反应混合物加热至回流温度并搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温并在手动搅拌下倒入冰（1kg）中。将混合物用NH 4 OH中和。分层。将有机溶液用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩。在真空除去溶剂后，提供柱色谱（EtOAc）:( 1）6-溴-2H-1,2,3,4-喹啉-1-酮（10.7g，25％收率）：1H NMR（CDCl3,300） MHz）：8.11（br s，1H），7.32（d，1H，J = 1），7.29（dd，1H，J = 8,1），6.23（br s，1H），6.25（br s，1H） ，2.98（t，2H，J = 7），2.65（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）和（2）6-溴-1H-1,2,3,4-四氢异喹诺酮（21.5g，46％收率）：1H NMR（CDCl 3， 300 MHz）：7.95（d，1H，J = 8），7.51（dd，1H，J = 8,1），7.21（t，1H，J = 1），6.25（br s，1H），3.59（t ，2H，J = 7），3.01（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/162129, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: US2015/307445, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0441; 0442; 0443
[3] Patent: US2006/63799, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
3. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With trifluorormethanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere 通用方法：在0℃下，向2 - （（苄基氨基甲酰基）氧基）苯甲酸甲酯（282mg，0.988mmol）的无水二氯甲烷（4.94mL，0.2M）溶液中加入三氟甲磺酸（0.88mL，10当量）。 将混合物在20℃和氩气氛下搅拌1小时。 然后将混合物用20mL冰水淬灭，并将全部物质用二氯甲烷（50mL×2）萃取。 用硫酸钠干燥有机层，蒸发溶剂，得到粗油混合物。 通过柱色谱（洗脱液：乙酸乙酯：氯仿= 1：2）纯化粗产物，得到异吲哚啉-1-酮（74.1mg，0.557mmol，56％收率），为无色油状物。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 705 - 713
4. 合成：147497-32-3

N/A

7732-18-5

147497-32-3
参考文献：
[1] Patent: US5334600, 1994, A
[2] Patent: US5260316, 1993, A
5. 合成：147497-32-3

75-75-2

34598-49-7

147497-32-3
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 19, p. 8917 - 8933
6. 合成：147497-32-3

305447-65-8

147497-32-3

891782-60-8

1109230-25-2

N/A
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 28, p. 8682 - 8690
7. 合成：147497-32-3

1279816-33-9

147497-32-3
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 23, p. 9542 - 9555
8. 合成：147497-32-3

58971-11-2

147497-32-3

N/A
参考文献：
[1] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 705 - 713
9. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3
参考文献：
[1] Patent: WO2018/140598, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 84

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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