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二氢呋喃
呋喃酮 二恶烷

CAS号：15042-01-0

CAS号15042-01-0, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为216.18, 分子式C9H12O6, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供15042-01-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5,6-0-异丙叉基-L-抗坏血酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one , 5,6-O-Isopropylidene-L-ascorbic acid

货号：BD11358 (R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one 标准纯度：, 97%
15042-01-0
15042-01-0
15042-01-0

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产品名称 : (R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one , 5,6-O-Isopropylidene-L-ascorbic acid
中文名称 : 5,6-0-异丙叉基-L-抗坏血酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 15042-01-0
分子式 : C9H12O6
线性分子式 : -
分子量 : 216.19
MDL NO : MFCD00010552
沸点 : -
Pubchem ID : 54691418
InChIKey : POXUQBFHDHCZAD-MHTLYPKNSA-N

常用 :

SDS-BD11358

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.67
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 47.31
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

85.22 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.01
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.27
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.39
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-1.19
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.21
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.03

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.94
Solubility 24.6 mg/ml ; 0.114 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.06
Solubility 18.8 mg/ml ; 0.087 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.06
Solubility 189.0 mg/ml ; 0.873 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.81 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.98

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：15042-01-0

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验步骤
89% With trichlorophosphate In acetone at 20℃; for 4 h; 向磁力搅拌的AA（1.76g，10mmol）的丙酮（9mL）溶液中加入磷酰氯（0.5mL）并将反应混合物在室温下搅拌4小时。 然后将其过滤，用冷丙酮 - 水洗涤并真空干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸19，为无色颗粒（1.92g，89％）。 IR（KBr，cm -1）：νmax3242.6,2993.3,2907.6,2741.6,1755.5,1665.4。 1H NMR（600MHz，CD3COCD3）：δ4.71-4.73（m，1H，C4-H），4.37-4.39（m，1H，C5-H），4.16-4.21（m，1H，C6-H），3.99 -4.03（m，1H，C6-H），1.29（s，6H，Me）。
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 10, p. 5901 - 5916
[2] Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 879
[3] Nature (London, United Kingdom), 1932, vol. 130, p. 847
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 177,181
[5] Patent: US2002/156051, 2002, A1
[6] Patent: US4999437, 1991, A
[7] Patent: US4552888, 1985, A
[8] Patent: EP411183, 1991, A1
[9] Patent: EP411184, 1991, A1

更多

2. 合成：15042-01-0

77-76-9

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验步骤
91% at 20 - 30℃; for 2 h; Inert atmosphere; Industry scale i）5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸向L-抗坏血酸（65kg，369mol），丙酮（283kg）和2,2-二甲氧基丙烷（46kg，443mol）的混合物中加入p - 甲苯磺酸（1.1kg，5.5mol）。将温度调节至25±5℃。将浆料搅拌2小时，在此期间经常将氮气冲洗通过底阀以防止材料沉淀在底部。反应堆。然后NMR分析（溶剂：D 2 O）显示98.5％的转化率。加入庚烷（222kg）并将温度调节至5±5℃。将反应混合物搅拌至少30分钟，然后过滤。将丙酮化合物产物保持在使用母液将反应器冲洗到滤饼上。用庚烷（111kg）洗涤滤饼并在50℃下干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸（73kg，336）。摩尔）几乎是白色粉末。产率：91％1 H NMR（400MHz，d6-DMSO，马来酸和TFA）δ4.71（d，J = 3.0Hz，1H），4.28（m，1H），4.11（dd，J = 7.0,8.4） Hz，1H），3.90（dd，J = 6.3,8.4Hz，1H），1.27（s，6H）。
91% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 25℃; for 2 h; Inert atmosphere; Large scale 向L-抗坏血酸（65kg，369mol），丙酮（283kg）和2,2-二甲氧基丙烷（46kg，443mol）的混合物中加入对甲苯磺酸（1.1kg，5.5mol）。将温度调节至25±5℃。将浆料搅拌2小时，在此期间经常将氮气冲洗通过底阀以防止材料沉淀在反应器底部。然后NMR分析（溶剂：D20）显示98.5％的转化率。加入庚烷（222kg）并将温度调节至5±5℃。在过滤之前将反应混合物搅拌至少30分钟。使用母液将反应器中丙酮化产物的残余物冲洗到滤饼上。将滤饼用庚烷（111kg）洗涤并在50℃下干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸（73kg，336mol），为几乎白色粉末。产量：91％。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO，马来酸和TFA）δ4.71（d，J = 3.0Hz，1H），4.28（m，1H），4.11（dd，J = 7.0,8.4Hz，1H）， 3.90（dd，J = 6.3,8.4Hz，1H），1.27（s，6H）。
91% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20 - 30℃; for 2 h; Inert atmosphere; Industrial scale 向L-抗坏血酸（65kg，369mol），丙酮（283kg）和2,2-二甲氧基丙烷（46kg，443mol）的混合物中加入对甲苯磺酸（1.1kg，5.5mol）。将温度调节至25±5℃。将浆料搅拌2小时，在此期间经常将氮气冲洗通过底阀以防止材料沉淀在反应器底部。然后NMR分析（溶剂：D20）显示98.5％的转化率。加入庚烷（222kg）并将温度调节至5±5℃。在过滤之前将反应混合物搅拌至少30分钟。使用母液将反应器中丙酮化产物的残余物冲洗到滤饼上。将滤饼用庚烷（111kg）洗涤并在50℃下干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸（73kg，336mol），为几乎白色粉末。产量：91％。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO，马来酸和TFA）δ4.71（d，J = 3.0Hz，1H），4.28（m，1H），4.11（dd，J = 7.0,8.4Hz，1H）， 3.90（dd，J = 6.3,8.4Hz，1H），1.27（s，6H）。
86% With camphor-10-sulfonic acid In acetone at 20℃; 该材料根据文献优先制备（Bioorg.Med.Chem.2003，第11卷，827）。 向L-抗坏血酸（20.0g，114mmol）的丙酮（200mL）悬浮液中加入2,2-二甲氧基丙烷（20.4g，196mmol）和10-樟脑磺酸（1.32g，5.68mmol）。 将得到的混合物在室温下搅拌过夜。 向所得浆液中加入约0.6g三乙胺。 将一部分己烷加入混合物中，通过真空过滤收集白色沉淀，用另外的己烷洗涤。 将该物质在真空下干燥，得到所需产物（21.0g，86％收率）。 NMR与所需产物一致。
82% With tin(ll) chloride In acetone for 6 h; Reflux 将1-抗坏血酸化合物1g（2mmol）和丙酮（15mL）的混合物搅拌15分钟。 向反应混合物中加入2,2-二甲氧基丙烷（1.25mL）和催化量的氯化锡，并将其回流6小时。 将反应混合物冷却至5-10℃并在室温下搅拌45分钟。过滤沉淀物，用丙酮洗涤并干燥，得到化合物2A。 产量：82％; M.P:206℃.TLC：100DCM：20EA：10乙醇：1乙酸。
79% With hydrogenchloride In methanol at 20 - 25℃; for 4 h; 向L-抗坏血酸（100g，568mmol）的200mL丙酮溶液中用2,2-二甲氧基丙烷（118g，1.13mmol）和盐酸（4M的甲醇溶液，60mL）处理。 将反应混合物在室温下搅拌4小时。 过滤混合物，滤饼用10mL丙酮洗涤，真空干燥，得到37（90g，79％），为白色固体。
50 mg With hydrogenchloride In acetone at 25 - 30℃; for 4 h; 将式-3的L-抗坏血酸化合物（50克）和丙酮（250毫升）的混合物搅拌15分钟。 将2,2-二甲氧基丙烷（62.5ml）加入到反应混合物中。 用HCl气体酸化反应混合物并在25-30℃下搅拌4小时。 将反应混合物冷却至5-10℃并在相同温度下搅拌45分钟。 过滤沉淀的固体，用丙酮洗涤并干燥，得到标题化合物。 产量：50克; M.R：205-210℃。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1997, vol. 8, # 14, p. 2299 - 2302
[2] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 2, p. 213 - 216
[3] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 19, p. 3462 - 3467
[4] Tetrahedron: Asymmetry, 1991, vol. 2, # 5, p. 359 - 362
[5] Patent: US2012/15927, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[6] Patent: WO2013/8002, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[7] Patent: EP2740458, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0045
[8] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 9, p. 2157 - 2166
[9] Patent: WO2017/95704, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[10] Bioorganic Chemistry, 2019, vol. 82, p. 178 - 191
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 151, p. 98 - 109
[12] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 28, p. 5395 - 5398
[13] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 7, p. 1002 - 1006
[14] Synthesis, 1995, # 6, p. 687 - 692
[15] Patent: US4567282, 1986, A
[16] Patent: US4502994, 1985, A
[17] Carbohydrate Research, 2009, vol. 344, # 15, p. 2100 - 2104
[18] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 7, p. 2213 - 2218
[19] Patent: WO2016/207907, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 18

更多

3. 合成：15042-01-0

75-36-5

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验步骤
91% at 5 - 20℃; for 22.50 h; Inert atmosphere 在室温下向L-抗坏血酸5（20.01g，113.6mmol，1.0当量）的丙酮（80mL）溶液中加入乙酰氯（2.1mL，29.9mmol，0.26当量）。 在室温下搅拌3.5小时后，将反应混合物在冰箱（5℃）中储存19小时。 然后滤出固体并用少量冷丙酮洗涤，得到6，为无色固体（22.36g，103.4mmol，91％）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 52, p. 5899 - 5901
[2] Patent: US6602906, 2003, B1
[3] Patent: US5552520, 1996, A
[4] Patent: US5607968, 1997, A

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CAS号: 89-65-6

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CAS号: 89-65-6

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CAS号: 86404-04-8

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CAS号: 28664-35-9

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CAS号: 28664-35-9

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相似度: 66.67%

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酯

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醇

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合成路线

1. 合成：15042-01-0

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验参考步骤
89% With trichlorophosphate In acetone at 20℃; for 4 h; 向磁力搅拌的AA（1.76g，10mmol）的丙酮（9mL）溶液中加入磷酰氯（0.5mL）并将反应混合物在室温下搅拌4小时。 然后将其过滤，用冷丙酮 - 水洗涤并真空干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸19，为无色颗粒（1.92g，89％）。 IR（KBr，cm -1）：νmax3242.6,2993.3,2907.6,2741.6,1755.5,1665.4。 1H NMR（600MHz，CD3COCD3）：δ4.71-4.73（m，1H，C4-H），4.37-4.39（m，1H，C5-H），4.16-4.21（m，1H，C6-H），3.99 -4.03（m，1H，C6-H），1.29（s，6H，Me）。
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 10, p. 5901 - 5916
[2] Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 879
[3] Nature (London, United Kingdom), 1932, vol. 130, p. 847
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 177,181
[5] Patent: US2002/156051, 2002, A1
[6] Patent: US4999437, 1991, A
[7] Patent: US4552888, 1985, A
[8] Patent: EP411183, 1991, A1
[9] Patent: EP411184, 1991, A1

更多

2. 合成：15042-01-0

77-76-9

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验参考步骤
91% at 20 - 30℃; for 2 h; Inert atmosphere; Industry scale i）5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸向L-抗坏血酸（65kg，369mol），丙酮（283kg）和2,2-二甲氧基丙烷（46kg，443mol）的混合物中加入p - 甲苯磺酸（1.1kg，5.5mol）。将温度调节至25±5℃。将浆料搅拌2小时，在此期间经常将氮气冲洗通过底阀以防止材料沉淀在底部。反应堆。然后NMR分析（溶剂：D 2 O）显示98.5％的转化率。加入庚烷（222kg）并将温度调节至5±5℃。将反应混合物搅拌至少30分钟，然后过滤。将丙酮化合物产物保持在使用母液将反应器冲洗到滤饼上。用庚烷（111kg）洗涤滤饼并在50℃下干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸（73kg，336）。摩尔）几乎是白色粉末。产率：91％1 H NMR（400MHz，d6-DMSO，马来酸和TFA）δ4.71（d，J = 3.0Hz，1H），4.28（m，1H），4.11（dd，J = 7.0,8.4） Hz，1H），3.90（dd，J = 6.3,8.4Hz，1H），1.27（s，6H）。
91% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 25℃; for 2 h; Inert atmosphere; Large scale 向L-抗坏血酸（65kg，369mol），丙酮（283kg）和2,2-二甲氧基丙烷（46kg，443mol）的混合物中加入对甲苯磺酸（1.1kg，5.5mol）。将温度调节至25±5℃。将浆料搅拌2小时，在此期间经常将氮气冲洗通过底阀以防止材料沉淀在反应器底部。然后NMR分析（溶剂：D20）显示98.5％的转化率。加入庚烷（222kg）并将温度调节至5±5℃。在过滤之前将反应混合物搅拌至少30分钟。使用母液将反应器中丙酮化产物的残余物冲洗到滤饼上。将滤饼用庚烷（111kg）洗涤并在50℃下干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸（73kg，336mol），为几乎白色粉末。产量：91％。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO，马来酸和TFA）δ4.71（d，J = 3.0Hz，1H），4.28（m，1H），4.11（dd，J = 7.0,8.4Hz，1H）， 3.90（dd，J = 6.3,8.4Hz，1H），1.27（s，6H）。
91% With toluene-4-sulfonic acid In acetone at 20 - 30℃; for 2 h; Inert atmosphere; Industrial scale 向L-抗坏血酸（65kg，369mol），丙酮（283kg）和2,2-二甲氧基丙烷（46kg，443mol）的混合物中加入对甲苯磺酸（1.1kg，5.5mol）。将温度调节至25±5℃。将浆料搅拌2小时，在此期间经常将氮气冲洗通过底阀以防止材料沉淀在反应器底部。然后NMR分析（溶剂：D20）显示98.5％的转化率。加入庚烷（222kg）并将温度调节至5±5℃。在过滤之前将反应混合物搅拌至少30分钟。使用母液将反应器中丙酮化产物的残余物冲洗到滤饼上。将滤饼用庚烷（111kg）洗涤并在50℃下干燥，得到5,6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸（73kg，336mol），为几乎白色粉末。产量：91％。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO，马来酸和TFA）δ4.71（d，J = 3.0Hz，1H），4.28（m，1H），4.11（dd，J = 7.0,8.4Hz，1H）， 3.90（dd，J = 6.3,8.4Hz，1H），1.27（s，6H）。
86% With camphor-10-sulfonic acid In acetone at 20℃; 该材料根据文献优先制备（Bioorg.Med.Chem.2003，第11卷，827）。 向L-抗坏血酸（20.0g，114mmol）的丙酮（200mL）悬浮液中加入2,2-二甲氧基丙烷（20.4g，196mmol）和10-樟脑磺酸（1.32g，5.68mmol）。 将得到的混合物在室温下搅拌过夜。 向所得浆液中加入约0.6g三乙胺。 将一部分己烷加入混合物中，通过真空过滤收集白色沉淀，用另外的己烷洗涤。 将该物质在真空下干燥，得到所需产物（21.0g，86％收率）。 NMR与所需产物一致。
82% With tin(ll) chloride In acetone for 6 h; Reflux 将1-抗坏血酸化合物1g（2mmol）和丙酮（15mL）的混合物搅拌15分钟。 向反应混合物中加入2,2-二甲氧基丙烷（1.25mL）和催化量的氯化锡，并将其回流6小时。 将反应混合物冷却至5-10℃并在室温下搅拌45分钟。过滤沉淀物，用丙酮洗涤并干燥，得到化合物2A。 产量：82％; M.P:206℃.TLC：100DCM：20EA：10乙醇：1乙酸。
79% With hydrogenchloride In methanol at 20 - 25℃; for 4 h; 向L-抗坏血酸（100g，568mmol）的200mL丙酮溶液中用2,2-二甲氧基丙烷（118g，1.13mmol）和盐酸（4M的甲醇溶液，60mL）处理。 将反应混合物在室温下搅拌4小时。 过滤混合物，滤饼用10mL丙酮洗涤，真空干燥，得到37（90g，79％），为白色固体。
50 mg With hydrogenchloride In acetone at 25 - 30℃; for 4 h; 将式-3的L-抗坏血酸化合物（50克）和丙酮（250毫升）的混合物搅拌15分钟。 将2,2-二甲氧基丙烷（62.5ml）加入到反应混合物中。 用HCl气体酸化反应混合物并在25-30℃下搅拌4小时。 将反应混合物冷却至5-10℃并在相同温度下搅拌45分钟。 过滤沉淀的固体，用丙酮洗涤并干燥，得到标题化合物。 产量：50克; M.R：205-210℃。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1997, vol. 8, # 14, p. 2299 - 2302
[2] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 2, p. 213 - 216
[3] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 19, p. 3462 - 3467
[4] Tetrahedron: Asymmetry, 1991, vol. 2, # 5, p. 359 - 362
[5] Patent: US2012/15927, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[6] Patent: WO2013/8002, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[7] Patent: EP2740458, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0045
[8] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 9, p. 2157 - 2166
[9] Patent: WO2017/95704, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[10] Bioorganic Chemistry, 2019, vol. 82, p. 178 - 191
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 151, p. 98 - 109
[12] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 28, p. 5395 - 5398
[13] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 7, p. 1002 - 1006
[14] Synthesis, 1995, # 6, p. 687 - 692
[15] Patent: US4567282, 1986, A
[16] Patent: US4502994, 1985, A
[17] Carbohydrate Research, 2009, vol. 344, # 15, p. 2100 - 2104
[18] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 7, p. 2213 - 2218
[19] Patent: WO2016/207907, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 18

更多

3. 合成：15042-01-0

75-36-5

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验参考步骤
91% at 5 - 20℃; for 22.50 h; Inert atmosphere 在室温下向L-抗坏血酸5（20.01g，113.6mmol，1.0当量）的丙酮（80mL）溶液中加入乙酰氯（2.1mL，29.9mmol，0.26当量）。 在室温下搅拌3.5小时后，将反应混合物在冰箱（5℃）中储存19小时。 然后滤出固体并用少量冷丙酮洗涤，得到6，为无色固体（22.36g，103.4mmol，91％）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 52, p. 5899 - 5901
[2] Patent: US6602906, 2003, B1
[3] Patent: US5552520, 1996, A
[4] Patent: US5607968, 1997, A
4. 合成：15042-01-0

7778-85-0

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With toluene-4-sulfonic acid In dimethyl sulfoxide; acetone at 50℃; for 5 h; 实施例1 5,6-O-异亚丙基抗坏血酸的合成向由100mL二甲基亚砜和40ml丙酮组成的混合溶剂中加入17.6g L-抗坏血酸，15.6g 1,2-二甲氧基丙烷和1.2g 对甲苯磺酸，然后在50℃下搅拌5小时。将生成的反应混合物在20℃下真空蒸馏，以除去残留的丙酮和未反应的1,2-二甲氧基丙烷，得到20.5g目标物。 化合物（产率：95％）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/48919, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 2-3
5. 合成：15042-01-0

67-64-1

50-81-7

15042-01-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With 1,2-dimethoxypropane; toluene-4-sulfonic acid In dimethyl sulfoxide at 50℃; for 5 h; 向由100mL二甲基亚砜和40ml丙酮组成的混合溶剂中加入17.6g L-抗坏血酸，15.6g 1,2-二甲氧基丙烷和1.2g对甲苯磺酸，然后在50℃下搅拌5小时。 °C将生成的反应混合物在20℃下真空蒸馏，以除去残留的丙酮和未反应的1,2-二甲氧基丙烷，得到20.5g目标化合物（产率：95％）。
94.4% for 4 h; Cooling with ice 向100mL单瓶中加入3.52g维生素C，2.76g对甲苯磺酸，15mL丙酮，冰浴条件4h，滤饼用乙酸乙酯洗涤，真空干燥，得到4.08g 5。 ，6-O-异亚丙基-L-抗坏血酸，为白色固体，收率94.4％。
86% at 20℃; for 3 h; 制备实施例1：--- 5,6-O-异丙基 - 抗坏血酸的制备; L-5,6-O-异丙基 - 抗坏血酸根据Journal of the American Chemical Society，Vol.24，No.2，pp.2007中公开的方法制备。 102，No.20，pp 6304,1980。 即，将100g抗坏血酸加入50ml丙酮中。 在室温下搅拌反应混合物的同时，向混合物中加入10ml乙酰氯，然后搅拌3小时。 将混合物在冰浴中冷却并过滤以分离沉淀物。 用500ml冷丙酮洗涤沉淀物并减压干燥，得到105g L-δe-O-异丙基 - 抗坏血酸（产率：86％，熔点：206-208℃）。 1H NMR（400MHz，CDCL3），化学位移; 5.50（1 H，d），5.18（1 H1 m），4.20（2H，t），2.52（2H，m），2.51（4H，t），2.25-1.55（12H，m）
85% at 0℃; for 24 h; 本文所述的胆固醇吸收抑制剂之一的形成：磷酸二氯甲酯二乙酯在0℃下向干燥的圆底烧瓶中加入丙酮（150ML）和L-抗坏血酸（50g）。在10分钟内通过加料漏斗滴加乙酰氯（7.5ML。将反应混合物在0℃下搅拌24小时。滤出沉淀物并用丙酮（3×20ML）洗涤。白色产物，5,6 -ISOPROPYLIDINE抗坏血酸，在真空下干燥1.5小时，得到干燥粉末（52g），产率85％。干燥的三颈圆底烧瓶装有搅拌棒，氩气入口和加料漏斗。脱氢异雄甾酮溶液将（1.73g，6MMOL）无水THF（15ml）和吡啶（2.4ml）在0℃下在0℃下滴加到无水THF（12ml）和POCl 3（0.7ML，7.5MMOL）的混合物中。立即形成白色沉淀，将悬浮液在0℃下搅拌40分钟，在室温下搅拌1小时40分钟。向上述悬浮液中加入5,6-异丙基丙烯酸抗坏血酸溶液（3.6g）在0℃下，在一段时间内滴加无水吡啶（3ml）和THF（30ml）中的16.67MMOL） 20分钟将悬浮液在0℃下搅拌30分钟，并在室温下搅拌1.5小时。滤出形成的吡啶鎓氯化物并用THF洗涤两次。在40℃减压蒸发溶剂，得到残余物。将残余物溶于THF（40ML）中，一次性加入2N HCl（30ml）。将混合物在室温下搅拌8小时。减压蒸发THF。用乙酸乙酯（4×50ML）萃取水层。将合并的乙酸乙酯溶液用盐水（100ML）洗涤，并用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到残余物。将残余物溶解在CHCl 3中，然后加入己烷以沉淀产物。滤出沉淀的固体，用己烷洗涤并在真空下干燥（2.43g，粗产物，产率：77％）。磷酸酯的纯化通过反相C-18色谱法（Waters，水/甲醇= 90/10至60/40）进行。从50mg粗产物中分离出纯化合物4（图1,39mg）。总收率（基于脱氢异雄甾酮）为60％。在室温下将脱氢异雄甾烷的ASCORBYL磷酸酯（0.5g，0.95MMOL）溶解在甲醇（3ml）中，然后加入甲醇钠的甲醇溶液（1ML，20％）。将悬浮液在室温下搅拌30分钟。滤出沉淀的固体，用甲醇，丙酮和己烷洗涤。将母液浓缩至2ml，加入丙酮以沉淀产物。获得另外的白色固体。将合并的固体在室温下真空干燥。得到脱氢异雄甾酮抗坏血酸磷酸二钠酯（0.49G，收率91％）。
85% at 0℃; for 24 h; 在0℃下向干燥的圆底烧瓶中加入丙酮（150ml）和L-抗坏血酸（50g）。在10分钟内通过加料漏斗滴加乙酰氯（7.5ml）。 将反应混合物在0℃下搅拌24小时。 滤出沉淀物并用丙酮（3×20ml）洗涤。 将白色产物5,6-异丙基抗坏血酸在真空下干燥1.5小时，得到干燥粉末（52g），产率85％。
80.6% at 25℃; 将250μl乙酰氯加入到维生素C或抗坏血酸（3g，17mmol）在30ml丙酮中的悬浮液中。 溶液变得澄清，然后形成白色沉淀。 反应过夜后，滤出沉淀物，然后用冰冷的乙酸乙酯冲洗。 然后将得到的粉末干燥，得到2.96g（13.7mmol）受保护的维生素C（CV-100），即产率为80.6％。
80% at 25 - 30℃; for 5 h; 将甲磺酸（13mL，0.200mol）滴加到L-抗坏血酸（10g，0.568mol）在丙酮（400mL）中的浆液中。 将混合物在25-30℃搅拌.5小时后，分离结晶产物。 通过过滤收集晶体，用冷丙酮洗涤并在40℃下在真空干燥器中干燥。得到100g式I（0.463mol;产率80％）。
80.2% at -5 - 20℃; 向干燥的1L三颈烧瓶中加入91.0g抗坏血酸和450mL丙酮。 将温度在冰盐浴中冷却至-5℃; 缓慢滴加200.0g浓硫酸约2.5小时，将溶液的内部温度控制在0-5℃，搅拌5.0分钟，然后移开冰盐浴; 将温度自然升至室温，继续反应45分钟; 反应溶液由无色变为淡黄色; 然后将反应溶液减压真空过滤，用少量丙酮洗涤滤饼数次，直至pH值为中性; 将滤饼在50℃下真空干燥1-2小时，得到89.5g白色固体粉末，熔点为215-217℃。收率为80.2％。
74% at 20℃; 5,6-异亚丙基-L-抗坏血酸遵循Jung和Shaw报道的方法（J.Am.Chem.Soc，102 [1980] 6304）。将L-抗坏血酸（10.01g，0.0568mol）加入到125mL Erlenmeyer烧瓶中，其中含有约50mL丙酮（0.681mol）。搅拌浆液，同时加入1mL乙酰氯（0.0140mol）。将混合物塞住，用Parafilm密封，并在室温下搅拌2-3小时。然后将烧瓶在冰箱（7℃）中储存20-24小时。通过真空过滤分离来自该混合物的固体，并用冷丙酮冲洗。在室温下干燥后，固体重9.09g（74％）。通过NMR和熔点202-205℃证实了固体如5,6-异亚丙基-L-抗坏血酸的特性（粗文献[J.Am.Chem.Soc，102（1980）6304]：195 -200°C）;从丙酮/己烷中重结晶不能改善熔点（重结晶文献[Can.J.Chem。，47（1969）2498]：217-222℃）。 1H NMR（Me2SO-d6）δ1.255（6H，s），3.882（1H，dd，J = 8.0,6.8Hz），4.098（1H，dd，J = 7.8,8.0Hz），4.2615（1H，td，J - 2.8,6.6Hz），4.7095（1H，d，2.8Hz），8.482（1H，s），11.293（1H，s）。
67.2% at 20℃; for 2 h; 将抗坏血酸（4g，22.7mmol）悬浮在2.5ml无水丙酮中。 然后加入催化量的乙酰氯（1.76ml，24.7mmol），并使用氯化钙干燥管在室温下搅拌反应混合物2小时。 将浆液冷却至0℃，过滤，用冷丙酮洗涤并在真空下干燥，得到5,6-O-异亚丙基 - 抗坏血酸（3.57g，产率：67.2％），为白色固体。 1H NMR（d6-DMSO）δ1.23（6H，s，2CHJ），3.86-3.88（1η，dd，-0-CHH-CH（O） - ），4.05-4.09（1H，dd， - 0-CHZZ-CH（O） - ），4.24-4.25（1H，td，-O-CH2-CH（O）-CH-），4.71（1H，d，CH2-CH（O）-CZZ（ O） - ），8.43（1H，宽s，OH），11.27（1η，宽s，OH）.13C NMR（d6-DMS0）6 25.53,25.92,64.97,73.54,74.36,109.13,11 18.28 ，152.51,170.37MS-ESI m / z 234.09 [M +Nη4] + CHN：实测值（C = 49.36％，5.65％），理论值（C = 50.00％，5.59％）
11.3 g at 0 - 20℃; for 3 h; 向10.1g抗坏血酸中加入50ml丙酮，搅拌混合物。 在0℃下缓慢加入0.85g（0.011mol）乙酰氯，并将混合物在室温下搅拌3小时。 除去反应溶剂，残余物经硅胶柱层析，用乙酸乙酯和正己烷（1：3）洗脱，得到8.66g白色固体标题化合物。
9.55 g at 20℃; for 3 h; 作为维生素C，将由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。制造的L-抗坏血酸（10g，55mmol）溶解在丙酮中，加入乙酰氯（1ml，15mmol），并将该混合物在室温下搅拌 3小时。 过滤分离固体，用丙酮洗涤得到的固体，然后干燥，得到化学式18的5,6-异亚丙基维生素C（又名：5,6-异亚丙基抗坏血酸）（9.55g，44.2mmol） 得到白色固体。
19.6 g With toluene-4-sulfonic acid In dimethyl sulfoxide at 25℃; for 5 h; 将20.6g L-抗坏血酸和1.7g对甲苯磺酸加入到100ml二甲基亚砜和40ml丙酮的混合溶液中，制备抗坏血酸溶液。将混合物在25℃下搅拌5小时。 在溶液中合成3-O-异亚丙基抗坏血酸的小时数。 此时，通过薄层色谱法（TLC）测定反应终止时间。反应完成后，将溶液干燥，得到19.6g 3-O-异亚丙基抗坏血酸。

更多
参考文献：
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更多

6. 合成：15042-01-0

78619-96-2

67-64-1

15042-01-0
参考文献：
[1] Patent: CN105367524, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0026
7. 合成：15042-01-0

50-81-7

N/A

15042-01-0
参考文献：
[1] Patent: EP411182, 1991, A1
8. 合成：15042-01-0

N/A

75-36-5

50-81-7

15042-01-0
参考文献：
[1] Patent: US5536500, 1996, A
9. 合成：15042-01-0

814-68-6

50-81-7

15042-01-0
参考文献：
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10. 合成：15042-01-0

216872-53-6

15042-01-0
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1999, vol. 52, # 2, p. 137 - 142

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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